PAKKAUSSELOSTE. TERRAMYCIN /LA vet 200 mg/ml injektioneste, liuos naudalle, sialle ja lampaalle

Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Alamycin LA vet 200 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Engemycin LA vet 100 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Otita para vet korvatipat, suspensio

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. NeoGletvax vet., injektioneste, suspensio sioille

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Selvet comp vet jauhe

PAKKAUSSELOSTE. Meflosyl vet 50 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Umpimycin vet intramammaarisuspensio

PAKKAUSSELOSTE. Optimmune vet 2 mg/g, silmävoide koirille

PAKKAUSSELOSTE. Aurofac vet 100 mg/g esisekoite lääkerehua varten

PAKKAUSSELOSTE. BOROCALCIUM VET injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Rabisin vet injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Ancesol 10 mg/ml injektioneste, liuos, naudoille

PAKKAUSSELOSTE. Orbenin retard vet 500 mg intramammaarisuspensio naudalle

PAKKAUSSELOSTE. Aurofac vet 100 mg/g esisekoite lääkerehua varten

PAKKAUSSELOSTE. Toltarox vet 50 mg/ml oraalisuspensio sialle

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Axilur vet 250 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. FLUBENOL VET 44 mg/ml oraalipasta

PAKKAUSSELOSTE. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. KEFAVET VET 250 mg ja 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

PAKKAUSSELOSTE. VETARAXOID vet tabletti

PAKKAUSSELOSTE. VANGUARD CPV vet injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Ketovet vet 160 mg/g jauhe naudoille

PAKKAUSSELOSTE PENOVET VET 300 MG/ML ( IU/ML) INJEKTIONESTE, SUSPENSIO

PAKKAUSSELOSTE. Suigonan vet injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

PAKKAUSSELOSTE. T 61 vet injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Oriprim vet tabletti, päällystetty Oriprim forte vet tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Denagard vet 450 mg/g rakeet

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Nobilis Gumboro D78 vet kuiva-aine, kylmäkuivattu, juomaveteen sekoitettavaksi

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Barbivet vet 30 mg tabletti Barbivet vet 60 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. STRONGID-P vet 44 % oraalipasta

PAKKAUSSELOSTE. Norocarp vet 50 mg/ml injektioneste, liuos

Vaikuttavat aineet: Kefaleksiinimonohydraatti vastaa kefaleksiiniä mg Dihydrostreptomysiinisulfaatti vastaa dihydrostreptomysiiniä 500.

PAKKAUSSELOSTE. Nuflor vet Minidose 450 mg/ml injektioneste, liuos naudalle

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Duphamox vet 150 mg/ml injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Rabdomun vet. injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Nobilis CAV P4 vet Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten kanoille

PAKKAUSSELOSTE. Amovet vet 375 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Norocarp 20 mg ja 50 mg tabletit koiralle

PAKKAUSSELOSTE. KLOXERATE vet intramammaarisuspensio lypsävälle lehmälle

Busol vet 0,004 mg/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, kanille (FI)

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Nobivac Rabies vet injektioneste, suspensio

Norocarp 20 mg/50 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Amoxiclav vet 40 mg/10 mg tabletti kissalle ja koiralle

PAKKAUSSELOSTE. Equimucin Vet 2 g jauhe hevoselle

PAKKAUSSELOSTE. Exspot vet 744 mg/ml, paikallisvaleluliuos koirille

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. VORENVET VET 1 mg/ml injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE AMOXIVAL VET 200 mg tabletti koiralle

PAKKAUSSELOSTE. Ophtaclin vet 10 mg/g silmävoide koiralle, kissalle ja hevoselle

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Baytril vet 50mg ja 150mg tabletti koiralle ja kissalle

PAKKAUSSELOSTE. Comforion vet 100 mg/ml injektioneste, liuos hevoselle, naudalle ja sialle

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä Mycoplasma hyopneumoniae -rokote.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Carprodolor vet 50 mg/ml injektioneste, liuos, naudalle

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Ivomec vet 10 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE AMOXIVAL VET 200 mg tabletti koiralle

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

ENGEMYCIN LA vet 100 mg/ml

PAKKAUSSELOSTE. Zerofen vet 4 % jauhe sioille

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

VALMISTEYHTEENVETO. Yliherkkyys oksitetrasykliinille tai jollekin valmisteen sisältämälle apuaineelle.

PAKKAUSSELOSTE. Efex vet 10 mg purutabletti kissalle ja koiralle Efex vet 40 mg purutabletti koiralle Efex vet 100 mg purutabletti koiralle

PAKKAUSSELOSTE. HIPRASUIS-P/E Injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE Mepiblock Vet. 20 mg/ml injektioneste, liuos, hevosille

PAKKAUSSELOSTE. Clinacin 300 mg tabletit koiralle

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

VALMISTEYHTEENVETO. Valmistetta ei saa antaa kanille, marsulle, hamsterille, gerbiilille eikä muille pienille jyrsijöille.

PAKKAUSSELOSTE. Prazitel Plus tabletti koiralle

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE: 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Amovet vet 50 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten

PAKKAUSSELOSTE Metrobactin vet 250 mg tabletit koirille ja kissoille

PAKKAUSSELOSTE Ketodolor vet. 100 mg/ml injektioneste, liuos hevoselle, naudalle, sialle

PAKKAUSSELOSTE. Suvaxyn M.hyo Parasuis, injektioneste, suspensio sialle.

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE TERRAMYCIN /LA vet 200 mg/ml injektioneste, liuos naudalle, sialle ja lampaalle 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija: Zoetis Finland Oy, Tietokuja 4, 00330 Helsinki Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja: Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., 17813 Vall de Bianya, Girona, Espanja 2. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI TERRAMYCIN /LA vet 200 mg/ml injektioneste, liuos naudalle, sialle ja lampaalle oksitetrasykliini 3. VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET Vaikuttava aine: Oksitetrasykliinidihydraatti 217,4 mg vastaten 200,0 mg oksitetrasykliiniä. Apuaineet: 2-pyrrolidoni 400,0 mg, povidoni 50,0 mg, natriumformaldehydisulfoksylaattidihydraatti 2,2 mg, raskas magnesiumoksidi 17,2 mg, monoetanoliamiini 2,4 mg, väkevä kloorivetyhappo (ph:n säätö), injektionesteisiin käytettävä vesi 1 ml asti. 4. KÄYTTÖAIHEET Oksitetrasykliinille herkkien mikrobien aiheuttamat infektiot. Nauta: Ensisijaisesti: keuhkotulehdus ja laidunkuume. Vaihtoehtoisena hoitona: kohtutulehdus, sorkkavälin ajotulehdus, vatsakalvon tulehdus, haavainfektiot, virtsarakon tulehdus, vastasyntyneiden infektiot. Sika: Ensisijaisesti: porsasyskä. Vaihtoehtoisena hoitona: sikaruusu, keuhkotulehdus, mahasuolitulehdus, vatsakalvon tulehdus, paiseet, munuaistulehdus, haavainfektiot. Lammas: Ensisijaisesti: keuhkotulehdus. Vaihtoehtoisena hoitona: sorkkavälin ajotulehdus, kohtutulehdus, enterotoksemia, haavainfektiot. 5. VASTA-AIHEET Yliherkkyys tetrasykliineille. 6. HAITTAVAIKUTUKSET Tetrasykliini voi aiheuttaa kehittymässä olevien hampaiden värjäytymistä ja kiillevaurioita. Paikallisia reaktioita injektiokohdassa saattaa esiintyä. Oksitetrasykliini saattaa herkistää auringonvalolle. Harvinaisissa tapauksissa anafylaktinen reaktio (äkillinen, henkeä uhkaava allerginen reaktio) on mahdollinen. Suuret annokset voivat aiheuttaa maksan ja munuaisten toiminnan häiriöitä erityisesti eläimille, joilla on piilevä munuaisten toiminnanvajaus. 1

Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi. 7. KOHDE-ELÄINLAJIT Nauta, sika, lammas. 8. ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN Kertainjektiona 20 mg/kg/vrk vastaten 1 ml/10 kg/vrk lihakseen. Yhden injektion vaikutus kestää 3 vrk. Yhteen kohtaan ruiskutettava enimmäismäärä naudalla 10 ml, sialla 5 ml ja lampaalla 5 ml. Alle 10 kg painoiselle porsaalle annetaan 1 ml. 9. ANNOSTUSOHJEET - 10. VAROAIKA Nauta: Sika: Lammas: Teurastus 36 vrk, maito 7 vrk. Teurastus 36 vrk. Teurastus 24 vrk. 11. SÄILYTYSOLOSUHTEET Ei lasten näkyville eikä ulottuville. Säilytä alle 25 C. Ei saa käyttää pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Pakkauksen ensimmäisen avaamisen jälkeinen kestoaika: 28 päivää. Avatun pakkauksen sisällön mahdollinen tummuminen ei vaikuta valmisteen tehoon. 12. ERITYISVAROITUKSET Heikentynyt munuaistoiminta hidastaa erittymistä. Tällöin on lääkittäessä noudatettava varovaisuutta. Lääkkeen joutumista iholle on vältettävä kosketusihottumariskin minimoimiseksi ja kädet on pestävä käytön jälkeen. Suositellaan bakteriologista näytteenottoa ja herkkyysmääritystä, koska bakteerien herkkyys oksitetrasykliinille vaihtelee (aika, maantieteelliset tekijät). Mikrobilääkehoitoja koskevat viranomaisohjeet ja paikalliset ohjeet tulee ottaa huomioon valmistetta käytettäessä. Valmistetta ei tule antaa suonensisäisesti. 13. ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI Käyttämättä jäänyt valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle. 14. PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY 2

11.1.2018 15. MUUT TIEDOT Terramycin/LA on pitkävaikutteinen oksitetrasykliini-injektioneste. Valmisteen vaikuttava aine on oksitetrasykliini, joka kuuluu tetrasykliinien ryhmään. Sen bakteerien lisääntymistä estävä vaikutus perustuu proteiinisynteesin estoon. Pohja-aineena käytetyn povidonin (PVP) ja 2-pyrrolidonin ansiosta aktiivisen oksitetrasykliinin imeytymistä injektiopaikasta on voitu huomattavasti hidastaa ja vaikutusta pidentää. Yhden lihaksensisäisen injektion vaikutus kestää 3 vrk. 100 ml, keltaisenruskea öljymäinen injektioneste ruskeassa lasipullossa. 3

BIPACKSEDEL TERRAMYCIN /LA vet 200 mg/ml injektionsvätska, lösning för nöt, svin och får 1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA Innehavare av godkännande för försäljning: Zoetis Finland Oy, Datagränden 4, 00330 Helsingfors Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats: Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., 17813 Vall de Bianya, Girona, Spanien 2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN TERRAMYCIN /LA vet 200 mg/ml injektionsvätska, lösning för nöt, svin och får oxitetracyklin 3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER Verksamt ämne: Oxitetracyklindihydrat 217,4 mg motsvarande 200,0 mg oxitetracyklin. Hjälpmedel: 400,0 mg 2-pyrrolidon, 50,0 mg povidon, 2,2 mg natriumformaldehydsulfoxilatdihydrat, 17,2 mg tung magnesiumoxid, 2,4 mg monoetanolamin, koncentrerad saltsyra (regulering av ph), vatten för injektionsvätskor upp till 1 ml 4. INDIKATIONER Infektioner förorsakade av mikrober känsliga för oxitetracyklin. Nöt: I första hand: lunginflammation och betesfeber. Som alternativ behandling: inflammation i livmodern, klövspaltsinflammation, bukhinneinflammation, sårinfektion, urinblåseinflammation och infektioner hos nyfödda. Svin: I första hand: grishosta. Som alternativ behandling: svinrödsjuka, lunginflammation, magtarmkatarr, bukhinneinflammation, bölder, njurinflammation och sårinfektioner. Får: I första hand: lunginflammation. Som alternativ behandling: klövspaltsinflammation, inflammation i livmodern, enterotoksemi och sårinfektioner. 5. KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot tetracykliner. 6. BIVERKNINGAR Tetracyklin kan förorsaka missfärgning av tänder som håller på att utvecklas och skador på tandemaljen. Lokala reaktioner vid injektionsstället kan förekomma. Oxitetracyklin kan göra djur känsliga mot solljus. I sällsynta fall är en anafylaktisk reaktion (häftig, livshotande allergisk reaktion) möjlig. Stora doser kan förorsaka störningar i lever och njurfunktion, speciellt för djur som har latent njurinsufficiens. 4

Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären. 7. DJURSLAG Nötkreatur, svin, får 8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR) Som engångsinjektion 20 mg/kg/dygn motsvarande 1 ml/10 kg/dygn intramuskulärt. Effekten av en injektion varar i 3 dygn. Den mängd som injiceras på ett ställe bör inte överstiga 10 ml för nötdjur, 5 ml för grisar och 5 ml för får. Till grisar som väger under 10 kg ges 1 ml. 9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING - 10. KARENSTID Nötkreatur: Slakt 36 dygn, mjölk 7 dygn. Svin: Slakt 36 dygn. Får: Slakt 24 dygn. 11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25 C. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen. Hållbarhet efter det att förpackningen öppnats första gången är 28 dygn. Innehållet kan eventuellt mörkna i en öppnad förpackning. Detta inverkar inte på preparatets effekt. 12. SÄRSKILD(A) VARNING(AR) Nedsatt njurfunktion fördröjer avsöndringen. I detta fall bör man iaktta försiktighet vid medicinering. Man bör undvika att få läkemedlet på huden för att minimera risken för kontaktdermatit (hudinflammation efter kontakt med irriterande ämnen) och händerna skall tvättas efter användning. Bakteriologisk provtagning och känslighetstest rekommenderas då bakteriell resistens mot oxytetracyklin sannolikt varierar (tidsmässigt, geografiskt). Allmänna och lokala riktlinjer för antibiotikabehandling bör följas vid användning av läkemedlet. Läkemedlet skall inte ges intravenöst. 13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL Oanvänt läkemedel levereras till apotek eller problemavfallsanstalt för oskadliggörande. 5

14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES 11.1.2018 15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Terramycin/LA är en långverkande oxitetracyklin injektionsvätska. Det verksamma ämnet i preparatet är oxitetracyklin, som hör till gruppen tetracykliner. Det förhindrar bakterietillväxt genom att hämma bakteriernas proteinsyntes. Tackvare povidon (PVP) och 2-pyrrolidon som använts som basämnen i injektionsvätskan, har man anmärkningsvärt kunnat fördröja och förlänga det aktiva oxitetracyklinets absorbering från injektionsstället. Effekten av en intramuskulär injektion varar i 3 dygn. 100 ml, gulbrun oljeaktig injektionsvätska i brun glasflaska. 6