SIEF-webinaari: Todistusnäyttö (WoE) lähestymistapana.

Samankaltaiset tiedostot
Tietojen arviointi ja raportointi: (yksityiskohtaisen) tutkimustiivistelmän laatimisohjeet

Samankaltaisuuksien vertailu ja luokat REACH-lainsäädännössä. Webinaari tietovaatimuksista

Päärekisteröijien webinaari Tietojen yhteiskäyttö ja jakaminen. Tietojen jakaminen

(Q)SAR:ien sääntelykäyttö REACHlainsäädännössä

Tietojen yhteiskäytt

POIKKEAMISET TIETOVAATIMUKSISTA

In vitro -tietojen käyttö REACHtietovaatimusten

Sisältö. Johdanto. Yleiskatsaus asiakirjojen toimittamiseen (IUCLID 5) Yleiskatsaus asiakirjojen toimittamiseen (REACH-IT) K&V-osio

Jäsenaineiston valmistelu

Osa 1 Johdanto kemikaaliturvallisuusarviointiin

Johdanto tietojen yhteiskäytt. yttöön

Tietojen yhteiskäytt kiistat

REACH-asetukseen perustuva eläinkokeita korvaavien menetelmien käyttö

Miten raportoin in vitro -tiedot Käytännön opas 1. Versio 1.1 syyskuu 2012

(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

Toksikologisten yhteenvetojen laatiminen IUCLID-sovelluksessa ja DNEL-arvojen johtaminen Käytännön opas 14

Käytännön opas 4: Kuinka ilmoitan tietovaatimusten poikkeamista

Eläinkokeet kemiallisten aineiden turvallisen käytön varmistamisessa

Kemikaalilainsäädäntö ja hallinto 2012 Auli Kostamo

REACH-asetus Kemikaalien arviointi ja GLP-vaatimukset

02006R1907 FI

Käytännön opas 6. Interpolointitietojen ja luokkien ilmoittaminen

Toukokuu REACH-asetuksen mukaan rekisteröijien on maksettava ainoastaan niistä tiedoista, joita he todella tarvitsevat rekisteröintiä varten:

Luokitus ja merkinnät rekisteröintiaineistoissa

Valmistus- ja käyttötietojen

Euroopan unionin virallinen lehti

(I) Osa 2 Vaarojen arviointi PBT-arviointi

REACH 2018 Ketä rekisteröinti koskee ja mitä pitää tehdä?

2006R1907 FI

Kuinka viestiä kemikaaliviraston kanssa asiakirja-aineiston arvioinnissa. Käytännön opas 12

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Kaarina Repo Biosidivalmisteiden hakeminen yrityksen näkökulmasta

Tavoitteet ja yleiset säännöt

REACH-asetuksen mukaisen arvioinnin. edistymistä koskeva kertomus 2009

Käytännön opas 10: Tarpeettomien eläinkokeiden välttäminen

Tekijä(t) Vuosi Nro. Arviointikriteeri K E? NA

Euroopan unionin neuvosto Bryssel, 5. syyskuuta 2017 (OR. en)

KOMISSION ASETUS (EU) /, annettu ,

hyvä osaaminen

2006R1907 FI

REACH-asetuksen mukaisen arvioinnin

Aineiston luominen ja toimittaminen

Tietovaatimuksia ja kemikaaliturvallisuusarviointia koskevat ohjeet Osa B: Vaaran arviointi

Altistumisskenaariot Mitä, miksi, kuka ja kenelle?

(Muut kuin lainsäätämisjärjestyksessä hyväksyttävät säädökset) ASETUKSET

Altistumisskenaarion laatimista koskeva ohje

Valtuuskunnille toimitetaan oheisena asiakirja D048947/06 LIITE 1.

Tekniset asiakirjat, merkinnät ja käyttöohjeet ja tiedot

REACH-IT-käyttäjän opas teollisuudelle

Osa 3 Tunnistetut käytk Altistumisen arviointi Riskinluonnehdinta Työkalut ja ohjeet

Käytännön harjoitus. selityksineen. Liiteasiakirja 1 (4) 25. toukokuuta 2017

Tietovaatimuksia ja kemikaaliturvallisuusarviointia koskevat ohjeet Osa B: Vaaran arviointi

REACH-asetuksen mukainen esirekisteröinti ja rekisteröinti: kysymyksiä ja vastauksia

Joulukuu Johdanto Aineen tunnistaminen polymeeri vai ei... 4

Standardi RA4.7. Rahoitusriskin ilmoittaminen. Määräykset ja ohjeet

LIITE. 1. Muutetaan asetuksen (EY) N:o 1907/2006 liite I seuraavasti:

Käyttöturvallisuustiedote

Mikä on RSS-syöte? RSS -syötteen tilaaminen sähköpostiin

Yleisavustuksen tuloksellisuus- ja vaikutusselvitys. Selvitysten pisteytys

Sisäilmaongelman vakavuuden arviointi

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

Aineistoista. Laadulliset menetelmät: miksi tarpeen? Haastattelut, fokusryhmät, havainnointi, historiantutkimus, miksei videointikin

Tietovaatimusten täyttäminen, kun määrä on 1 10 tai tonnia vuodessa

Fiksumpi käyttöliittymä kuntaan. Miten kuntien tietojärjestelmät saadaan palvelemaan kuntalaisia? LapIT-päivät 2015

REACH-IT Teollisuuskäyttäjän opas

MAA8 Juuri- ja logaritmifunktiot, Opintokortti

Käytännön opas 3: Miten laadin yksityiskohtaiset tutkimustiivistelmät

(Muut kuin lainsäätämisjärjestyksessä hyväksyttävät säädökset) ASETUKSET

TUKIMATERIAALI: Arvosanan kahdeksan alle jäävä osaaminen

Laadittu Tarkistettu

OPPIMISVAIKEUSTUTKIMUKSET PERUSOPETUSIKÄISILLE LAPSILLE

DIREKTIIVIEHDOTUS KOSKIEN TIETTYJEN YRITYSTEN TULOVEROTIETOJEN ILMOITTAMISTA

Käyttöturvallisuustiedote

REACH-asetukseen perustuva arviointi Tilanneraportti 2013

hyvä osaaminen. osaamisensa tunnistamista kuvaamaan omaa osaamistaan

Tarjoajan soveltuvuus Uusiutuva hankintalaki seminaari

Euroopan unionin virallinen lehti L 294/5

IT2015 EKT ERITYISEHTOJA OHJELMISTOJEN TOIMITUKSISTA KETTERIEN MENETELMIEN PROJEKTEILLA LUONNOS

Jatkokäyttäjän kemikaaliturvallisuusraportin laatiminen Käytännön opas 17

arvioinnin kohde

Kemikaalineuvottelukunnan infotilaisuus

(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

EUROOPAN PARLAMENTIN JA NEUVOSTON DIREKTIIVIKSI

(Muut kuin lainsäätämisjärjestyksessä hyväksyttävät säädökset) ASETUKSET

Tietojen yhteiskäyttö

Euroopan unionin neuvosto Bryssel, 15. heinäkuuta 2016 (OR. en)

Miksi vaikuttavuuden osoittaminen on niin tärkeää?

ARVIOINTILOMAKE / VIHERALAN ERIKOISAMMATTITUTKINTO Määräys 47/011/2015 Viheralan hankintatoiminta

TUULIVOIMAN TERVEYS- JA YMPÄRISTÖVAIKUTUKSIIN LIITTYVÄ TUTKIMUS

Rekisteröinnin suunnittelu

Haaga-Helia ammattikorkeakoulu Oy:n tietosuojaseloste koskien opinnäytetöiden sähköisen järjestelmän henkilörekisteriä.

ARVIOINTILOMAKE / VIHERALAN AMMATTITUTKINTO Määräys 46/011/2015 Tiiminvetäjänä toimiminen

Standardi RA4.5. Korkoriskin ilmoittaminen. Määräykset ja ohjeet

ITÄVALLAN JA TŠEKIN TASAVALLAN YHTEINEN LAUSUMA

Internet-tiedonlähteiden luotettavuuden arviointi

TÄYDELLINEN PROSESSI

Haaga-Helia ammattikorkeakoulu Oy:n tietosuojaseloste koskien Urkundplagioinnintunnistusohjelmaa

AKATEEMISEN OSAAMISEN DOKUMENTOINTI

Tieteellinen tutkimus, käytännölliset odotukset tutkijan valinnat

REACH-asetuksen mukainen arviointi

KOMISSION DELEGOITU ASETUS (EU) /, annettu ,

Transkriptio:

SIEF-webinaari: Todistusnäyttö (WoE) lähestymistapana

Sisältö Milloin WoE-periaatetta voidaan käyttää? Todistusnäytön koostamisvaiheet Kokemukset tähänastisista rekisteröintiasiakirjoista Tapaustutkimukset Päätelmät

Milloin todistusnäyttöä käytetään?

Todistusnäytön periaate (1) REACH-asetuksen liitteessä XI tämä lähestymistapa on annettu vaihtoehtona liitteiden VII X tietovaatimuksen täyttämiseksi Todistusnäyttöön kuuluu saatavilla olevien tietojen suhteellisen painoarvon selvittäminen: vahvuudet vastaan heikkoudet Edellyttää asiantuntija-arviota

Todistusnäytön periaate (2) Painoarvoon vaikuttavat mm. seuraavat tekijät: tietojen laatu, tulosten/tietojen johdomukaisuus, vaikutusten luonne ja vakavuus, tietojen olennaisuus yksittäisen säännellyn ominaisuuden suhteen. Kaikissa tapauksissa otettava huomioon olennaisuus, luotettavuus ja riittävyys kyseiseen tarkoitukseen

Todistusnäytön periaate (3) WoE riippuu tapauksesta ja ominaisuudesta Käyttöön vaikuttaa seuraavien välinen suhde: tarvittavien tietojen määrä rekisteröijän päätöksen merkittävyys väärän päätöksen todennäköisyys ja seuraukset

Oikeusperusta (liite XI, kohta 1.2) Monesta toisistaan riippumattomasta tietolähteestä voidaan saada riittävästi tietoa kun taas pelkästään yhdestä lähteestä saadun tiedon katsotaan olevan riittämätön. uusilla vasta kehitetyillä testimenetelmillä tai komission tai kemikaaliviraston vastaavaksi tunnustamalla kansainvälisellä testimenetelmällä Kun saatavilla on riittävästi näyttöä ei saa enää testata selkärankaisilla, lisätestejä, joissa ei käytetä selkärankaisia, ei tarvitse tehdä. Kaikissa tapauksissa on toimitettava riittävä ja luotettava dokumentointi.

Miksi WoE on hyödyllinen? Siinä hyödynnetään kaikkea saatavilla olevaa tietoa Voidaan käyttää luotettavuudeltaan heikompia tutkimuksia/tietoja kokonaisuuden osana Käytetään kehitettäessä yhdistettyjä testausstrategioita (ITS) Voidaan välttää lisätestauksen tarve

Todistusnäytön koostamisvaiheet 1) Kerää kaikki tieto Kirjallisuustutkimus (esim. tieteelliset julkaisut, käsikirjat, tietokannat) Samankaltaisten aineiden tietojen vertailu Q(S)AR-ennusteet Olemassa olevien tutkimusten tiedot Vasta kehitetyt testimenetelmät In vitro -menetelmät Epidemiologiset tiedot Mitä enemmän, sen parempi!

Todistusnäytön koostamisvaiheet 2) Arvioi tiedot Onko tietoja vähintään kaksi? Ovatko tiedot olennaisia ominaisuuden kannalta? Onko tutkimukset dokumentoitu riittävästi? Mikä on kunkin tiedon luotettavuus/painoarvo? Ovatko tulokset johdonmukaiset? Onko kokonaispainoarvo merkittävä?

Todistusnäytön koostamisvaiheet 3) Tee päätelmä käyttäen asiantuntija-arviota Yhdistä ja vertaile eri tietoja Perustele kullekin tiedolle annettu painoarvo Ota huomioon: Luotettavuus Olennaisuus Riittävyys Asiantuntija-arvio on ratkaisevan tärkeä näyttökokonaisuuden muodostamisessa ja arvioinnissa

Todistusnäytön koostamisvaiheet 4. Dokumentoi aine IUCLID 5:ssä Riittävä dokumentointi kustakin näytöstä = ominaisuustutkimustietue IUCLID 5:ssä kustakin tiedosta Käyttötarkoitus = todistusnäyttö Laadi yksityiskohtaiset tutkimustiivistelmät (RSS) joka tutkimuksesta (suositellaan myös 1 10 tonnin asiakirjoille) Kirjaa luotettavuuspisteytys

Todistusnäytön koostamisvaiheet 4. Dokumentoi aine IUCLID 5:ssä (jatkoa) Jos tutkimuksesta on vähän tietoa, harkitse merkitsemistä vain tukea antavaksi tutkimukseksi Muistathan, että aina tarvitaan vähintään yksi täydellinen ominaisuustutkimustietue keskeinen tutkimus, perusteltu poikkeus tai todistusnäyttö Luo ominaisuustutkimustiivistelmä, jolla dokumentoit päätelmäsi todistusnäytöstä ja perustelet näytön käytön vakiotestausohjelman sijasta

Odotuksemme Riittävästi yksityiskohtaista tietoa jokaisesta näytöstä, jotta voimme arvioida kokonaisnäyttöä tasapuolisesti Yhdistettyjen tietojen ansiosta päätelmä voidaan perustaa merkitykselliseen ominaisuuteen Rekisteröijän arvio on selvästi dokumentoitu ja raportoitu IUCLID 5:ssä ja kemikaaliturvallisuusraportissa

Kokemuksemme tähänastisista rekisteröintiasiakirjoista Rekisteröijät eivät käytä todistusnäyttöä aina, kun se olisi mahdollista Ilmoitettu todistusnäytön käytöstä mutta vain yksi tutkimus raportoitu, esim. yksittäinen QSAR-ennuste biohajoavuudesta. Todistusnäyttöön tarvitaan useita näyttölähteitä ja jokaisesta omat tutkimustiedot. Riittämätön dokumentointi ja liian vähän yksityiskohtia yksittäisille tietopisteille Todistusnäyttö-merkinnän virheellinen käyttö tutkimuksen ilmoittamiseksi poikkeuksena altistumisen vähyyden vuoksi. Tällöin tietoihin on merkittävä tietojen poikkeuskenttään syy altistumista koskevat näkökohdat ja annettava riittävä perustelu. Hyviäkin esimerkkejä on: esim. vaikeasti testattava aine, 2 kokeellista tulosta lyhyen aikavälin myrkyllisyydestä vesikirpulle ja 1 QSAR-ennuste. Päätelmä ominaisuudesta tehtävä ominaisuustiivistelmässä.

Tapaustutkimus (1) Todistusnäytön asianmukainen käyttö: Ominaisuustutkimustietue (a)

Tapaustutkimus (1) jatkoa

Ominaisuustutkimustietue (b)

Ominaisuustutkimustietue (b) jatkoa

Ominaisuustiivistelmä

Tapaustutkimus 2: Todistusnäyttö epäasianmukainen

Tapaustutkimus 2: Todistusnäyttö epäasianmukainen (jatkoa)

Päätelmät Todistusnäyttö on hyödyllinen lähestymistapa tietovaatimuksien täyttämiseksi Hyödyntää kaikkea yhdestä ominaisuudesta saatavilla olevaa tietoa Edellyttää asiantuntija-arviota joka tapaus erilainen Selkeä, avoin dokumentointi ja argumentointi välttämätöntä

Linkit vastaaviin ohjeisiin Tietovaatimuksia ja kemikaaliturvallisuusarviointia koskevat REACH-ohjeet http://guidance.echa.europa.eu/docs/guidance_document/ information_requirements_fi.htm?time=1259066690 Erityisesti: Osa B: Vaaran arviointi Luku R.4: Kaikkien saatavilla olevien tietojen arviointi Luvut R.7a, R.7b, R.7c: Ominaisuuskohtaiset ohjeet Todistusnäytön ohjekirja julkaistaan myöhemmin Tietojen toimittamista koskeva ohje 5 How to Complete a Technical Dossier for Registrations and PPORD Notifications (Release 2.1) julkaistaan myöhemmin