PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. VICKS 0,5 mg/ml nenäsumute, liuos oksimetatsoliinihydrokloridi

Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. VICKS 0,5 mg/ml nenäsumute, liuos oksimetatsoliinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE: OHJEITA KÄYTTÄJÄLLE. Vicks Sinex 0,5 mg/ml nenäsumute, liuos. oksimetatsoliinihydrokloridi

Pakkausseloste: tietoa käyttäjälle. Vicks Sinex 0,5 mg/ml nenäsumute, liuos. oksimetatsoliinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

esimerkkipakkaus aivastux

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lastin 0,13 mg/annos nenäsumute, liuos. atselastiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison Trimb, 1 %, emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bafucin Mint imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Vicks VapoRub voide. Levomentoli, kamferi, eukalyptusöljy, terpentiiniöljy ja tymoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Astepro forte 0,19 mg/annos nenäsumute, liuos. atselastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Livostin 0,5 mg/ml nenäsumute, suspensio levokabastiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % geeli. metronidatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Bafunasal 1 mg/ml nenäsumute, liuos (ksylometatsoliinihydrokloridi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Codetabs -imeskelytabletti. kokillaanankuoriuute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Otrivin Menthol Säilytysaineeton 1 mg/ml nenäsumute, liuos Ksylometatsoliinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Nasolin 0,5 mg/ml nenäsumute, liuos Nasolin 1 mg/ml nenäsumute, liuos ksylometatsoliinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mommox, 50 mikrogrammaa/annos nenäsumute, suspensio. mometasonifuroaatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE VICKS 0,5 mg/ml nenäsumute, liuos oksimetatsoliinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on neuvonut sinulle. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen. Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen vuorokauden jälkeen tai se huononee. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Vicks nenäsumute on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vicks nenäsumutetta 3. Miten Vicks nenäsumutetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Vicks nenäsumutteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ VICKS NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Vicks nenäsumute on liuos, jota käytetään vilustumiseen tai nuhaan liittyvän nenän tukkoisuuden paikalliseen vähentämiseen. Vicks nenäsumute sisältää vaikuttavana aineena oksimetatsoliinihydrokloridia, jolla on verisuonia supistava ja nenän limakalvoturvotusta vähentävä vaikutus. Sumutteen vaikutus alkaa muutamassa minuutissa ja kestää 6-8 tuntia. Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos tunnet olosi huonommaksi kolmen päivän jälkeen. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT VICKS NENÄSUMUTETTA Älä käytä Vicks nenäsumutetta, jos - olet allerginen oksimetatsoliinihydrokloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - käytät tai olet kahden edellisen viikon aikana käyttänyt monoamiinioksidaasin estäjiä (MAO:n estäjiä, joita käytetään Parkinsonin taudin ja masennuksen hoitoon) - sairastat akuuttia sydäntautia tai sydänperäistä astmaa - silmänpaineesi on koholla (ahdaskulmaglaukooma) - sinulle on tehty leikkaus aivolisäkkeen poistamiseksi - nenäsi iho tai sierainten limakalvot ovat tulehtuneet tai nenääsi on muodostunut rupia. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Vicks nenäsumutetta, jos sinulla on

- korkea verenpaine - sydäntauti mukaan lukien angina pectoris eli rasitusrintakipu - diabetes - kilpirauhasen toimintahäiriöitä - suurentunut eturauhanen (eturauhasen liikakasvu). Lapset ja nuoret Älä anna Vicks nenäsumutetta alle 6-vuotiaalle lapselle. Muut lääkevalmisteet ja Vicks nenäsumute Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Erityisen tärkeää on kertoa näiden lääkkeiden käytöstä: - monoamiinioksidaasin estäjät (MAO:n estäjät), joita käytetään Parkinsonin taudin ja masennuksen hoitoon. Älä käytä Vicks nenäsumutetta, jos olet käyttänyt MAO:n estäjiä kahden edeltävän viikon aikana. - trisykliset masennuslääkkeet kuten amitriptyliini ja imipramiini. - beetasalpaajat tai verenpainelääkkeet - Parkinsonin taudin hoitoon käytettävät lääkkeet (bromokriptiini). Raskaus ja imetys Lääkärin kanssa tulee neuvotella ennen valmisteen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn kohdistuvia vaikutuksia ei ole havaittu. Vicks nenäsumute sisältää bentsalkoniumkloridia Vicks nenäsumute sisältää bentsalkoniumkloridia (säilytysaine), joka voi aiheuttaa nenän limakalvojen turpoamista, etenkin pitkäaikaisen käytön yhteydessä. 3. MITEN VICKS NENÄSUMUTETTA KÄYTETÄÄN Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Suositeltu annos on - aikuisille ja yli 10-vuotiaille lapsille: 1-2 suihketta kumpaankin sieraimeen enintään 2-3 kertaa vuorokaudessa. - 6-10-vuotiaille lapsille: 1 suihke kumpaankin sieraimeen enintään 2-3 kertaa vuorokaudessa. Älä ylitä suositeltua annosta. Käyttö lapsille ja nuorille Älä käytä Vicks nenäsumutetta alle 6-vuotiaille lapsille. Ei saa käyttää pidempään kuin 5-7 peräkkäisen vuorokauden ajan. Jos Vicks nenäsumutetta käytetään pidempään, se saattaa aiheuttaa nenän tukkoisuutta. Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireet pahenevat tai ne eivät lievity kolmen vuorokauden hoidon jälkeen. Antotapa

1. Poista suojakorkki. Pidä pullo pystyasennossa ja aseta sumutin aivan sieraimen sisäpuolelle. Pidä toinen sierain suljettuna. 2. Sumuta ja hengitä samaan aikaan syvään nenän kautta. Toista toiseen sieraimeen. 3. Aikuiset ja yli 10-vuotiaat lapset voivat tarvittaessa toistaa kohdat 1 ja 2 vielä yhden kerran. 4. Pyyhi sumutin puhtaalla, kostealla pyyhkeellä ja kiinnitä korkki takaisin paikalleen heti käytön jälkeen. Jos käytät enemmän Vicks nenäsumutetta kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Jos unohdat käyttää Vicks nenäsumutetta Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen, vaan jatka käyttöä annostusohjeiden mukaisesti. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Melko harvinaiset (esiintyvät harvemmalla kuin yhdellä potilaalla sadasta): - aivastelu, nenän, suun ja kurkun kuivuminen ja ärsytys. Harvinaiset (esiintyvät harvemmalla kuin yhdellä potilaalla tuhannesta): - ahdistuneisuus, väsymys, ärtyisyys, unihäiriöt lapsilla - nopea sydämensyke, sydämentykytys, kohonnut verenpaine - nenän tukkoisuus, nenän limakalvon turpoaminen - päänsärky, pahoinvointi, punastelu, ihottuma ja näköhäiriöt. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 Fimea 5. VICKS NENÄSUMUTTEEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. PAKKAUKSEN SISÄLTÖ JA MUUTA TIETOA Mitä Vicks nenäsumute sisältää Vaikuttava aine on: oksimetatsoliinihydrokloridi 0,5 mg/ml (25 mikrog/annos). Muut aineet ovat: natriumsitraattidihydraatti, vedetön sitruunahappo, dinatriumedetaatti, polysorbaatti 80, bentsalkoniumkloridiliuos, bentsyylialkoholi, sorbitoli 70 % (kiteytymätön), sineoli (eukalyptoli), levomentoli, raseeminen kamferi ja puhdistettu vesi Ks. lisätietoja bentsalkoniumkloridista kohdasta 2. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko Vicks nenäsumute on kirkas, hiukan kellertävä liuos, jolla on ominainen aromaattinen tuoksu. Pakkaus sisältää ruskean lasipullon, johon on kiinnitetty annospumppu. Pullo sisältää 15 ml nenäsumuteliuosta (noin 290 annosta). Myyntiluvan haltija: Procter & Gamble (Health & Beauty Care) Ltd, The Heights, Brooklands, Weybridge, Surrey, KT13 0XP, Iso-Britannia Valmistaja: Teva Czech Industries s.r.o., Ostravska 29, Opava Komarov, 74770, Tsekki Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 23.5.2018

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN VICKS 0,5 mg/ml nässpray, lösning oximetazolinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller anligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 3 dagar. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Vicks nässpray är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Vicks nässpray 3. Hur du använder Vicks nässpray 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Vicks nässpray ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD VICKS NÄSSPRAY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Vicks nässpray används för lokal symtomatisk lindring av nästäppa i samband med förkylning eller snuva. Vicks nässpray innehåller det aktiva ämnet oximetazolinhydroklorid, vilket har en kärlsammandragande och avsvällande effekt på nässlemhinnan. Effekten sätter in inom några minuter och varar under 6-8 timmar. Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 3 dagar. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VICKS NÄSSPRAY Använd inte Vicks nässpray, om - du är allergisk mot oximetazolinhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) - du under de senaste två veckorna behandlats med monoaminooxidashämmare (MAO-hämmare som används vid bland annat Parkinsons sjukdom och depression) - du har någon akut hjärtsjukdom eller hjärtastma (andningsproblem p.g.a. hjärtsvikt) - du har förhöjt ögontryck (kammarvinkerlglaukom) - du fått hypofysen bortopererad - huden och slemhinnan vid näsborrarna är inflammerade eller täckta av sårskorpor. Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Vicks nässpray om du har - högt blodtryck - någon hjärtsjukdom inklusive kärlkramp (angina pectoris)

- diabetes - störningar i sköldkörtelns funktion - förstorad prostata (prostatahypertrofi). Barn och ungdomar Vicks nässpray ska inte användas av barn under 6 år. Andra läkemedel och Vicks nässpray Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Det är särskilt viktigt om du tar något av följande: - monoaminooxidashämmare (MAO-hämmare) som används vid bland annat Parkinsons sjukdom och depression. Använd inte Vicks nässpray om du behandlats med MAO-hämmare under de senaste två veckorna. - tricykliska antidepressiva läkemedel såsom amitriptylin och imipramin. - betablockerare eller läkemedel vid behandling av högt blodtryck. - läkemedel vid Parkinsons sjukdom (bromokriptin). Graviditet och amning Rådgör med läkare före användning av detta preparat under graviditet eller amning. Körförmåga och användning av maskiner Inga effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner har observerats. Vicks nässpray innehåller bensalkoniumklorid Bensalkoniumklorid (konserveringsmedel) är ett innehållsämne i Vicks nässpray som kan orsaka svullnad i nässlemhinnan, särskilt efter en längre tids användning. 3. HUR DU ANVÄNDER VICKS NÄSSPRAY Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Den rekommenderade dosen är - vuxna och barn över 10 år: 1-2 sprayningar i vardera näsborren högst 2-3 gånger per dygn. - barn 6-10 år: 1 sprayning i vardera näsborren högst 2-3 gånger per dygn. Överskrid inte rekommenderad dos. Användning för barn och ungdomar Barn under 6 år ska inte använda Vicks nässpray. Preparatet bör användas högst 5-7 dagar i följd. Vid användning under längre tid kan Vicks nässpray ge nästäppa. Kontakta läkare om symtomen förvärras eller inte förbättrats efter 3 dagar. Administrering 1. Ta av plasthatten. Håll flaskan upprätt med sprayspetsen strax innanför näsborrens öppning. Täpp till den andra näsborren. 2. Spraya och andas samtidigt djupt inåt genom näsborren. Upprepa i andra näsborren. 3. Vuxna och barn över 10 år kan upprepa steg 1 och 2 ytterligare en gång vid behov. 4. Torka av sprayspetsen med en våt och ren servett och sätt plasthatten tillbaka omedelbart efter användning.

Om du använt för stor mängd av Vicks nässpray Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning. Om du har glömt att använda Vicks nässpray Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos utan fortsätt istället att använda sprayen enligt doseringsanvisningarna. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): - nysningar och torrhet eller irritation i näsa, mun och hals. Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare): - ångest, trötthet, irritabilitet, sömnstörningar hos barn - snabb puls, hjärtklappning, förhöjt blodtryck - nästäppa, svullnad i nässlemhinnan - huvudvärk, illamående, hudrodnad, hudutslag och synstörningar. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 00034 Fimea 5. HUR VICKS NÄSSPRAY SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25 C. Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas. Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är: oximetazolinhydroklorid 0,5 mg/ml (25 mikrog/dos). Övriga innehållsämnen är: natriumcitratdihydrat, vattenfri citronsyra, dinatriumedetat, polysorbat 80, bensalkoniumkloridlösning, bensylalkohol, sorbitol 70 % (icke-kristalliserande), cineol (eukalyptol), levomentol, racemisk kamfer och renat vatten. För närmare uppgifter om bensalkoniumklorid, se avsnitt 2. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Vicks nässpray är en klar, lätt gulskiftande lösning, som har en kännetecknande aromatisk doft. Förpackningen innehåller en brun glasflaska med en dospump. Flaskan är fylld med 15 ml nässpray, lösning (cirka 290 doser). Innehavare av försäljningstillstånd: Procter & Gamble (Health & Beauty Care) Ltd, The Heights, Brooklands, Weybridge, Surrey, KT13 0XP, Storbritannien Tillverkare: Teva Czech Industries s.r.o., Ostravska 29, Opava Komarov, 74770, Tjeckien Denna bipacksedel godkändes senast 23.5.2018