Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Mobilat emulsiovoide

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mobilat geeli

PAKKAUSSELOSTE. Mobilat geeli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hirudoid forte 4,45 mg/g emulsiovoide mukopolysakkaridipolysulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti

esimerkkipakkaus aivastux

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison Trimb, 1 %, emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hirudoid forte 4,45 mg/g emulsiovoide mukopolysakkaridipolysulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos. natriumsitraattidihydraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti, sorbitoli

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Vectatone 1 % emulsiovoide. pensikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

Rosazol 1 % emulsiovoide

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bafucin Mint imeskelytabletit

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprosalic 0,5 mg/g + 30 mg/g voide Diprosalic 0,5 mg/g + 20 mg/g liuos iholle beetametasoni, salisyylihappo

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Codetabs -imeskelytabletti. kokillaanankuoriuute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Basiron AC 10 % geeli. bentsoyyliperoksidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrocortison-ratiopharm 1 % emulsiovoide Hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aclotad 5% emulsiovoide (2 g) asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Canespor 10 mg/g -emulsiovoide. bifonatsoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Vicks VapoRub voide. Levomentoli, kamferi, eukalyptusöljy, terpentiiniöljy ja tymoli

Pakka usseloste: Tietoa käyttäjälle. Cornina 0,57g lääkelaastari Salisyylihappo

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mobilat emulsiovoide lisämunuaisen kuorikerroksen uute (kortikosteroideja 0,2 mg), mukopolysakkaridipolysulfaatti, salisyylihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta ovat neuvoneet sinulle. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen. - Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. - Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Mobilat-emulsiovoide on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Mobilat-emulsiovoidetta 3. Miten Mobilat-emulsiovoidetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Mobilat-emulsiovoiteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Mobilat-emulsiovoide on ja mihin sitä käytetään Mobilat-emulsiovoide on kolmen lääkeaineen yhdistelmävalmiste. Mobilat-emulsiovoiteen vaikuttavat aineet imeytyvät jonkin verran ihon läpi alla oleviin kudoksiin. Ne estävät tulehdusreaktioita ja edistävät turvotuksen häviämistä, jolloin kipu lievittyy. Mobilat-emulsiovoidetta käytetään - lihas- ja nivelsäryn paikallishoitoon. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Mobilat-emulsiovoidetta Älä käytä Mobilat-emulsiovoidetta - jos olet allerginen vaikuttaville aineille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - jos sinulla on vesirokko, rokotusreaktioita tai ihon sieni- ja bakteeri-infektioita. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Mobilat-emulsiovoidetta. Hoidettaessa pitkiä aikoja suuria ihoalueita munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla tulee saavutettava hyöty haittoihin verrattuna harkita huolellisesti. Emulsiovoiteen joutumista rikkoutuneelle iholle, avoimiin haavoihin, silmiin tai limakalvoille tulee välttää. Jos oire jatkuu Mobilat-hoidosta huolimatta, on syytä ottaa yhteyttä lääkäriin. Lapset Ei alle 12-vuotiaille lapsille ilman lääkärin määräystä.

Muut lääkevalmisteet ja Mobilat-emulsiovoide Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Mobilat-emulsiovoide sisältää salisyylihappoa, joka voi lisätä ihon läpäisevyyttä muille samaan kohtaan käytetyille lääkkeille. Raskaus, imetys ja hedelmällisyys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Raskauden aikana Mobilat-emulsiovoidetta ei pidä käyttää suurilla ihoalueilla. Imetyksen aikana Mobilat-emulsiovoidetta ei pidä käyttää rintojen alueella. Ajaminen ja koneiden käyttö Ei tunnettuja vaikutuksia. Mobilat-emulsiovoide sisältää villarasvaa ja bergapteenia Villarasva voi aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (esim. kosketusihottumaa). Apuaine Herba Natura tuoksuöljy sisältää pieniä määriä bergapteenia. Voi lisätä herkkyyttä UVvalolle (luonnonvalo ja keinovalo). 3. Miten Mobilat-emulsiovoidetta käytetään Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Mobilat-emulsiovoidetta hierotaan kevyesti hoidettavalle ihoalueelle kerran tai useita kertoja päivässä, ellei lääkäri toisin määrää. Käytettäessä sidosta tai tukisidosta annosta tulee suurentaa. Mobilat-emulsiovoide sopii hyvin käytettäväksi myös okkluusiosidosten alla, katso alla oleva käyttöohje. Okkluusiosidoksen käyttöohje Levitä emulsiovoidetta ranteeseen. Kiedo ranteen ympärille muovista talouskelmua reilu kerros niin, että voide peittyy.

Sido ranne joustavalla kiinnityssiteellä edeten ensin kämmenen suuntaan. Kiedo side peukalon toiselta puolelta kämmenen yli ja leikkaa seuraavalla kierroksella siteeseen reikä peukaloa varten. Kierrä sidettä ranteen yläpuolelle asti ja kiinnitä se. Vaihda sidos kahdesti päivässä, ellei lääkäri toisin määrää. Käyttö lapsille Ei alle 12-vuotiaille lapsille ilman lääkärin määräystä. Jos käytät enemmän Mobilat-emulsiovoidetta kuin sinun pitäisi Annostustavan vuoksi äkillisen yliannostuksen vaara on erittäin epätodennäköinen. Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Seuraavaa luokitusta käytetään arvioitaessa haittavaikutusten yleisyyttä: Harvinainen (enintään 1 potilaalla tuhannesta): Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä paikallista ihoärsytystä. Hyvin harvinainen (enintään 1 potilaalla kymmenestätuhannesta): Yksittäisissä tapauksissa voi esiintyä kosketusallergiaa. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA

5. Mobilat-emulsiovoiteen säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä huoneenlämmössä (15 25 C). Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Mobilat-emulsiovoide sisältää - Vaikuttavat aineet ovat lisämunuaisen kuorikerroksen uute (kortikosteroideja 0,2 mg), mukopolysakkaridipolysulfaatti ja salisyylihappo. - Muut aineet ovat glyseroli 85 %, Herba Natura tuoksuöljy (sisältää pieniä määriä bergapteenia), steariinihappo, emulgoituva setostearyylialkoholi (tyyppi A), myristyylialkoholi, Eucerin (villarasva-alkoholi voide), etanoliamiini, natriumedetaatti, isopropanoli ja puhdistettu vesi. 1 g emulsiovoidetta sisältää lisämunuaisen kuorikerroksen uutetta 10,0 mg (kortikosteroideja 0,2 mg), mukopolysakkaridipolysulfaattia 2,0 mg, salisyylihappoa 20,0 mg. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Valkoinen, homogeeninen voide, jolla on sille ominainen tuoksu. Pakkauskoot: 30 g, 40 g, 50 g, 100 g ja 125 g. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 D-61118 Bad Vilbel Saksa Muut valmistajat Mobilat Produktions GmbH Luitpoldstrasse 1, 85276 Pfaffenhofen, Saksa Myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike PL 1310 00101 Helsinki Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 29.5.2017

Bipacksedel: Information till användaren Mobilat kräm binjurebarkextrakt (kortikosteroider 0,2 mg), mukopolysackarid polysulfat, salicylsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Mobilat kräm är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Mobilat kräm 3. Hur du använder Mobilat kräm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Mobilat kräm ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Mobilat kräm är och vad det används för Mobilat kräm är ett kombinationspreparat som innehåller tre läkemedel. Mobilat krämens verksamma ämnen tränger i någon mån genom huden till underliggande vävnader. De motverkar inflammationsreaktioner och befrämjar minskning av svullnad varvid smärtan lindras. Mobilat kräm används för - lokalbehandling av muskel- och ledvärk. 2. Vad du behöver veta innan du använder Mobilat kräm Använd inte Mobilat kräm - om du är allergisk mot aktiva substanser eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har vattkoppor, vaccinationsreaktion, svamp- eller bakterieinfektioner på huden. Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Mobilat kräm. Vid långvarig behandling av stora hudområden hos patienter som lider av njursvikt, bör man noggrant överväga fördelarna av behandlingen mot nackdelarna. Man bör undvika att få krämen på sårig hud, på öppna sår, i ögonen eller på slemhinnor. Om symtomet fortgår trots behandlingen med Mobilat bör man kontakta läkaren. Barn Ej för barn under 12 år utan läkarordination. Andra läkemedel och Mobilat kräm

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Mobilat kräm innehåller salicylsyra som kan öka hudens permeabilitet för andra läkemedel som används på samma hudområde. Graviditet, amning och fertilitet Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planera att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Under graviditet bör Mobilat kräm inte användas på stora hudområden. Under amning Mobilat kräm bör inte användas på området kring och på brösten. Körförmåga och användning av maskiner Ingen känd påverkan. Mobilat kräm innehåller ullfett och bergapten Ullfett kan ge lokal hudreaktion (t ex. kontakteksem). Övriga innehållsämnen Herba Natura doftolja innehåller små mängder bergapten. Kan öka känsligheten för UV-ljus (solljus och solarium). 3. Hur du använder Mobilat kräm Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Mobilat krämen masseras lätt på det sjuka hudområdet en eller flere gånger om dagen, om inte läkaren föreskriver annat. Då förband eller stödband används bör doseringen ökas. Mobilat krämen kan väl användas också under ocklusionsförband, se bruksanvisningen nedan. Anvisning för användning av ocklusionsförband Applicera emulsionskräm på handleden. Linda ett varv plastfolie runt handleden så att krämen täcks.

Bind in handleden med ett elastisk förband först i riktning mot handflatan. Linda förbandet runt tummen och sedan över handflatan och klipp ett hål i förbandetför tummen på följande varv. Vira förbandet längs armen, upp över handleden och fäst det. Byt förbandet två gånger om dagen, om inte läkaren föreskriver på annat sätt. Användning för barn Ej för barn under 12 år utan läkarordination. Om du har använt för stor mängd av Mobilat kräm Tack vare doseringssättet är risken för en akut överdosering mycket osannolik. Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Följande klassificering används vid värdering av biverkningarnas frekvens: Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare): I sällsynta fall kan lokal irritation av huden förekomma. Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare) I enstaka fall kan kontaktallergi förekomma. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 00034 FIMEA

5. Hur Mobilat kräm ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgåndsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Förvaras i rumstemperatur (15 25 C). Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration - De aktiva substanserna är binjurebarkextrakt (kortikosteroider 0,2 mg), mukopolysackarid polysulfat, salicylsyra. - Övriga innehållsämnen är glycerol (85 %), Herba Natura doftolja (innehåller små mängder bergapten), stearinsyra, cetostearylalkohol emulgerande (typ A), myristylalkohol, Eucerin (ullfettalkohol kräm), isopropanol, etanolamin, natriumedetat, renat vatten. 1 g kräm innehåller binjurebarkextrakt 10,0 mg (kortikosteroider 0,2 mg), mukopolysackarid polysulfat 2,0 mg, salicylsyra 20,0 mg. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Vit, homogen kräm med en doft karakteristik för krämen. Förpackningsstorlekar: 30 g, 40 g, 50 g, 100 g och 125 g. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 D-61118 Bad Vilbel Tyskland Andra tillverkare Mobilat Produktions GmbH Luitpoldstrasse 1, 85276 Pfaffenhofen, Tyskland Lokal företrädare: STADA Nordic ApS, filial i Finland PB 1310 00101 Helsingfors Denna bipacksedel ändrades senast 29.5.2017