KOMISSION KERTOMUS. Vuosikertomus ( )

Transkriptio

1 EUROOPAN KOMISSIO Bryssel COM(2014) 737 final KOMISSION KERTOMUS Vuosikertomus ( ) tiettyjen keskeisten lääkkeiden Euroopan unionin markkinoille kulkeutumisen estämisestä 26. toukokuuta 2003 annetun neuvoston asetuksen (EY) N:o 953/2003 soveltamisesta FI FI

2 SISÄLLYSLUETTELO 1. Tausta Asetuksen (EY) N:o 953/2003 mukaiset komission kertomukset Rekisteröidyt valmisteet Määrämaat Tämän kertomuksen kattamat taudit Hinnanmääritystavan soveltaminen Arviointi asetuksen vaikutuksista pitemmällä aikavälillä... 5 LIITE 1: Lääkkeiden myyntimäärät vuosina

3 Tämä kertomus on kahdeksas asetuksen (EY) N:o 953/ artiklassa tarkoitettu vuosikertomus. Asetuksen tarkoituksena on estää sellaisten alennettuun hintaan myytävien lääkkeiden rinnakkaiskauppa, jotka on tarkoitettu käytettäviksi vähiten kehittyneissä maissa. Tämä kertomus kattaa ajanjakson 1. tammikuuta joulukuuta Edellisten raportointijaksojen tapaan voidaan todeta, että rekisteröityjen porrastetusti hinnoiteltujen lääkkeiden myyntimäärä pieneni myös vuosina 2012 ja Vuonna 2012 myyntimäärä oli historiallisen pieni. Tätä selittää se, että hakija on nyt myöntänyt neljätoista vapaaehtoista lisenssiä hiv-tartunnan/aidsin hoitoon tarkoitettujen retroviruslääkkeiden valmistamiseen ja toimittamiseen. Vuonna 2011 lisenssejä oli yhdeksän. Euroopan komissio arvioi asetusta vuoteen 2015 mennessä osana sääntelyn toimivuutta ja tuloksellisuutta koskevaa REFIT-ohjelmaa TAUSTA Vuonna 2000 pidetyssä YK:n vuosituhannen vaihteen huippukokouksessa vahvistettiin kahdeksan vuosituhannen kehitystavoitetta, joiden tarkoituksena oli vapauttaa ihmiskunta äärimmäisestä köyhyydestä, nälästä, lukutaidottomuudesta ja taudeista vuoteen 2015 mennessä. Tavoitteen numero 6 aiheena on hiv-tartunnan/aidsin, malarian ja muiden keskeisten tautien leviämisen pysäyttäminen ja laskuun saaminen vuoteen 2015 mennessä. YK antoi vuonna 2011 poliittisen julistuksen, jossa tuettiin tavoitteen numero 6 toteuttamista ja asetettiin kunnianhimoisia tavoitteita ja tautien hävittämistä koskevia sitoumuksia vuodelle Hiv-tartunta/aids, tuberkuloosi ja malaria ovat edelleen suurimpia vitsauksia monissa resursseiltaan heikoissa maissa etenkin Saharan eteläpuolisessa Afrikassa.Vuoden 2013 YK:n UNAIDS-ohjelman aids-raportissa 3 kerrottiin, että aidsiin liittyvät kuolemantapaukset ja uudet hiv-tartunnat vähenivät pieni- ja keskitulotasoisissa maissa ennenkokemattomalla tavalla. Raportin mukaan joulukuussa 2012 arviolta 9,7 miljoonaa ihmistä pieni- ja keskitulotasoisissa maissa sai antiretroviraalilääkitystä. Se merkitsee historiallista lisäystä: 1,6 miljoonaa ihmistä enemmän kuin vuonna YK:n vuonna 2011 antaman poliittisen julistuksen mukaan vuoteen 2015 mennessä olisi saatava 15 miljoonaa hiv-tartunnan saanutta hengen pelastavan antiretroviraalilääkityksen piiriin. Tavoite on nyt siis lähestymässä. Hoidon saatavuus kuitenkin vaihtelee huomattavasti maiden ja alueiden välillä. Niistä 9,7 miljoonasta ihmisestä, jotka eri puolilla maailmaa saavat antiretroviraalilääkitystä, pieni- ja keskitulotasoisissa maissa asuvien osuus on vain 34 prosenttia niistä 28,6 miljoonasta ihmisestä, joiden WHO:n vuonna 2013 antamien ohjeiden mukaan pitäisi sitä saada. Kohtuuhintaisten lääkkeiden toimittaminen köyhille maille ja kehitysmaille on yksi näiden merkittävien tautien torjunnan päätavoitteista. Sen saavuttamiseksi Euroopan komissio on johdonmukaisesti pyrkinyt edistämään lääkkeiden hintojen porrastamista ja markkinoiden jakamista sen mukaan, onko kyse rikkaista vai köyhistä maista. Tämän politiikan etuna on, että lääkevalmistajia kannustetaan jakelemaan kyseisiä lääkkeitä kohdemaissa mahdollisimman alhaiseen (porrastettuun) hintaan ja kattamaan samaan aikaan tutkimus- ja kehitystyöstä aiheutuvat kulut veloittamalla korkeampia hintoja kehittyneissä maissa (OECD Lisätietoja: Yleiskokouksen päätöslauselma 65/277. Political Declaration on HIV and AIDS: Intensifying our efforts to eliminate HIV and AIDS, A/RES/65/277 ( ), ks. undocs.org/a/res/65/277. UNAIDS Global Report 2013, ks. 3

4 maissa). Näin pyritään turvaamaan ihmishenkiä pelastavien lääkkeiden toimitusvarmuus ja keskeytyksetön jakelu. Porrastetun hinnoittelun tukemiseksi suunniteltiin erityisiä suojatoimia, joilla pyritään estämään lääkkeiden kulkeutuminen köyhistä kehitysmaista Euroopan unionin markkinoille. Toukokuussa 2003 EU antoi neuvoston asetuksen (EY) N:o 953/ tiettyjen keskeisten lääkkeiden Euroopan unionin markkinoille kulkeutumisen estämisestä, jäljempänä asetus. 2. ASETUKSEN (EY) N:O 953/2003 MUKAISET KOMISSION KERTOMUKSET Kertomus sisältää seuraavat tiedot: asetuksen liitteessä I lueteltujen, porrastetusti hinnoiteltujen valmisteiden vientimäärät taudit, joita kyseisillä valmisteilla hoidetaan arviointi asetuksen 3 artiklan mukaisten hinnanmääritystapojen soveltamisesta kuhunkin kyseessä olevaan valmisteeseen. Tämä kertomus perustuu valtaosin tietoihin, jotka hakija on toimittanut asetuksen 11 artiklan 1 kohdan mukaisesti. Tiedottaakseen yleisölle kaikista asetuksen nojalla rekisteröidyistä valmisteista, niiden valmistajista, erityisominaisuuksista, määrämaista ja muista yksityiskohdista komissio on perustanut verkkosivuston, jossa nämä tiedot ovat saatavilla. Verkkosivuston osoite on Sivustolla on lisäksi ohjeita lääkevalmistajille, jotka haluavat rekisteröidä uuden valmisteen. 3. REKISTERÖIDYT VALMISTEET Raportointijakson aikana ei rekisteröity uusia valmisteita. GlaxoSmithKline (GSK), Brentford (Yhdistynyt kuningaskunta), rekisteröi seuraavassa luetellut hiv-tartunnan/aidsin hoitoon tarkoitetut valmisteet vuonna 2004: EPIVIR 150 mg x 60 COMBIVIR 300/150 mg x 60 Epivir Oral Solution 10mg/ml 240 ml RETROVIR 100 mg x 100 RETROVIR 300 mg x 60 RETROVIR 250 mg x 40 TRIZIVIR 750 mg x 60 4 EUVL L 135, , s Asetus on saatettu viimeksi ajan tasalle 11. lokakuuta 2005 annetulla komission asetuksella (EY) N:o 1662/2005 (EUVL L 267, , s ). 4

5 ZIAGEN 300 mg x 60 RETROVIR Oral Solution 10 mg/ml 200 ml Hintojen vaihteluväleistä ja ehdotetuista hinnoista on saatavilla tietoa liitteessä 1, jossa ilmoitetaan myös kaikkien asetuksen mukaisesti rekisteröityjen valmisteiden myyntimäärät vuosina 2012 ja Poikkeuksena on RETROVIR 300 mg x 60, jonka toimittamisen ViiV Healthcare on lopettanut. Komissiolle ei ole ilmoitettu raportointijaksolla tapauksista, joissa asetuksen mukaisesti rekisteröityjä, porrastetusti hinnoiteltuja valmisteita olisi yritetty laittomasti jälleentuoda EU:hun. 4. MÄÄRÄMAAT Määrämaat raportointikaudella olivat Etelä-Afrikka, Kenia, Laos ja Uganda. 5. TÄMÄN KERTOMUKSEN KATTAMAT TAUDIT Asetuksen mukaan hiv-tartunnan/aidsin, malarian ja tuberkuloosin hoitoon tarkoitetut lääkkeet voidaan rekisteröidä. Näiden tautien katsotaan yleisesti olevan kansanterveyden kannalta vakavimpia ongelmia kehitysmaissa ja suurimmat esteet niiden kehityksen tiellä. Tämän vuoksi EU:n kehityspolitiikassa ja myös asetuksessa keskitytään erityisesti näihin kolmeen tautiin. Hakija on rekisteröinyt ainoastaan hiv-tartunnan/aidsin hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä. Koska rekisteröityjen valmisteiden luettelo on pysynyt muuttumattomana vuodesta 2004, tässä kertomuksessa käsitellään samoja tauteja kuin aiemmin, eli tarkastelun kohteena on ainoastaan hiv-tartunnan/aidsin hoito. 6. HINNANMÄÄRITYSTAVAN SOVELTAMINEN Yhdeksästä valmisteesta seitsemän osalta riitti, kun osoitettiin, että ehdotettu hinta (ts. porrastettu hinta) oli alle 25 prosenttia OECD:n alhaisimmasta listahinnasta. Sekä porrastettu hinta että OECD:n listahinnat on julkistettu. Kahden valmisteen Epivir oral solution ja Retrovir oral solution porrastettu hinta oli kuitenkin korkeampi kuin 25 prosenttia OECD:n alhaisimmasta hinnasta. Retrovil oral solutionia ei ole toimitettu raportointijaksolla. Hakija perusteli suurempia prosenttiosuuksia sillä, että valmisteiden myyntimäärät pienenivät hakijan viime vuosina harjoitettaman lisenssointipolitiikan seurauksena. Kaupallinen hinta on pieni myös OECD-maassa, ja lääkkeen hankintahinta perustuu valmisteen tuotantokustannuksiin. Suun kautta annettavien liuosten valmistaminen on lisäksi kalliimpaa. Tuloksena on tilanne, jossa kaupallinen myyntihinta on lähellä tuotteen todellisia kustannuksia, mikä näkyy myös käyttöönsaantihinnassa. 7. ARVIOINTI ASETUKSEN VAIKUTUKSISTA PITEMMÄLLÄ AIKAVÄLILLÄ Seuraavassa taulukossa kuvataan asetuksen mukaisesti kahdeksan viime vuoden aikana rekisteröityjen valmisteiden myynnin kehittymistä: Kaavio 1: 5

6 Valmiste/yksikkö Combivir 300/ ,45 153,79 178,21 66, ,459 3,000 0 mg x Retrovir 250 mg x 2,700 17, Retrovir 100 mg x 132,17 136,57 10, , Trizivir 750 mg x 60 4,903 17,102 7,475 9,895 1, Retrovir Oral 119,80 272,06 13,502 7,305 9,932 1, Solution 10 mg 7 3 Ziagen 300 mg x 60 40,208 35,884 26,872 5, ,591 13, ,748 Epivir Oral Solution 406,28 155, mg/ml 240 ml ,311 4,008 24,731 11, , ,68 0 2,605 42, Epivir 150 mg x Retrovir 300 mg x 118,72 47, ,335 6, ,410 5 Yhteensä , ,327 84,932 4,765 91,138 Kaavio 2: Kuten kaaviosta 2 näkyy, rekisteröityjen porrastetusti hinnoiteltujen lääkkeiden kokonaismyynti on kahdeksan viime vuoden aikana pienentynyt merkittävästi ja vakaasti. Tätä jatkuvaa ja vuonna 2009 korostunutta pudotusta voidaan selittää pääasiassa sillä, että yhä useammat asiakkaat ostavat retroviruslääkkeitä muilta valmistajilta ja erityisesti geneeristen lääkevalmisteiden tuottajilta, joiden joukossa on myös GlaxoSmithKlinen lisenssien kautta lisensoimia tuottajia. GlaxoSmithKlinen ja Pfizerin perustama ViiV Healthcare -niminen yritys on nyt myöntänyt neljätoista lisenssiä retroviruslääkkeiden valmistamiseen ja toimittamiseen. Kaksivuotiskautena toimitettiin asetuksen mukaisesti noin retroviruslääkepakkausta vähiten kehittyneisiin maihin. Määrä putosi selvästi vuonna 2012, jolloin myytiin vain asetuksen soveltamisalaan kuuluvaa pakkausta. Kyse oli pääasiassa 6

7 lääkkeen Combivir 300/150 mg x 60 viennistä Ugandaan. Vuonna 2013 myyntimäärä kasvoi, kun Etelä-Afrikkaan myytiin noin pakkausta Ziagen-tabletteja. 7