Vesinäytteiden otto ja analysointi Olkiluodon matalista porakonerei'istä PR3 ja PR4 sekä pohjavesiputkista PVP1 ja PVP2 vuonna 1997

Transkriptio

1 Työraportti Vesinäytteiden otto ja analysointi Olkiluodon matalista porakonerei'istä PR3 ja PR4 sekä pohjavesiputkista PVP1 ja PVP2 vuonna 1997 Marja Tuominen Tammikuu 1998 POSIVA OY Mikonkatu 15 A, FIN HELSINKI, FINLAND Tel Fax

2 Työ r a portti Vesinäytteiden otto ja analysointi Olkiluodon matalista porakonerei'istä PR3 ja PR4 sekä pohjavesiputkista PVP1 ja PVP2 vuonna 1997 Marja Tuominen Tammikuu 1998

3 Työraportti Vesinäytteiden otto ja analysointi Olkiluodon matalista porakonerei'istä PR3 ja PR4 sekä pohjavesiputkista PVP1 ja PVP2 vuonna 1997 Marja Tuominen Maa ja Vesi Oy Tammikuu 1998 Pesivan työraporteissa käsitellään käynnissä olevaa tai keskeneräistä työtä. Esitetyt tulokset ovat alustavia. Raportissa esitetyt johtopäätökset ja näkökannat ovat kirjoittajien omia, eivätkä välttämättä vastaa Posiva Oy:n kantaa.

4 TEKIJÄ- ORGANISAATIO: Maa ja Vesi Oy Itälahdenkatu Helsinki TILAAJA: Posiva Oy Mikonkatu 15 A Helsinki TILAUSNUMERO: 973 5/97 /MVS POSIVAN TARKASTAJA: POSIVAN HYVÄKSYJÄ: ~---J-~ Ma~nellman Gc FM Timo Aikäs Posiva Oy Posiva Oy KONSULTIN YHTEYSHENKILÖ: Dl Marja Tuominen Maa ja Vesi Oy TYÖRAPORTTI VESINÄYTTEIDEN OTTO JA ANALYSOINTI OLKILUODON MATALISTA PORAKONEREI'IST Ä PR3 JAPR4 SEKÄPOHJAVESIPUTKISTA PVP1 JAPVP2 VUONNA 1997 TEKIJÄ: TARKASTAJA JA HYV ÄKSYJÄ r ~ ~~,'1 ~ Marja Tuominen Kemisti? A. ~ fl;;;-/. ukka Ikäheimo ydrogeologi

5 Mruja Tuominen 10/02/98 TYORAPORTTI El H:\POSIV A\olkiluoto\RAP.DOC 3 VESINÄYTTEIDEN OTTO JA ANALYSOINTI OLKILUODON MATALISTA PORAKONEREI'ISTÄ PR3 JA PR4 SEKÄ POHJA VESIPUTKISTA PVPl JA PVP2 VUONNA 1997 TllVISTELMÄ Posiva Oy:n käytetyn ydinpolttoaineen loppusijoituspaikan valintaprosessiin liittyen yksityiskohtaisia sijoituspaikkatutkimuksia on jatkettu vuonna 1997 Kuhmossa, Äänekoskella, Eurajoella ja Loviisassa. Vuoden 1997 tutkimuksissa tavoitteena on pohjavesikemian osalta selvittää mm. maa- ja kallioperän pintaosissa tapahtuvia reaktioita sekä vallitsevia olosuhteita. Näitä tietoja käytetään geokemiallisessa mallinnuksessa. Maaperän pohjavesitutkimuksia varten Posiva Oy on asennuttanut kullekin tutkimusalueelle matalia siiviläputkilla varustettuja pohjavesiputkia sekä porauttanut matalia porakonereikiä. Tämä toimeksianto koski vesinäytteiden ottoa ja analysointia Eurajoen Olkiluodosta matalista porakonerei'istä PR3 ja PR4 sekä pohjaveden havaintoputkista PVP1 ja PVP2. Näytteet otettiin porakonerei'istä elokuussa. Pohjaveden havaintoputkissa ei ollut. kuivasta kesästä johtuen vettä, joten niistä näytteet otettiin vasta lokakuussa. Näytteenotossa kiinnitettiin erityistä huomiota vesinäytteiden edustavuuteen. Vettä pumpattiin ennen näytteenottoa useita tunteja, jotta veden laatu tasaantui. Veden laatua seurattiin pumppauksen aikana ph-, sähkönjohtavuus-, happi- ja lämpötilamittauksilla. Näytteistä tutkittiin varsin laajan tutkimusohjelman mukaan fysikaaliskemiallisten parametrien lisäksi monia isotooppeja kahdeksassa laboratoriossa Suomessa ja ulkomailla. Osa analyyseistä ja näytteiden suodatus tehtiin kenttälaboratoriontyppiatmosfåärissä, jotta pystyttiin välttämään ilman hapen vaikutus tiettyihin redox-herkkiin parametreihin. Avainsanat: paikkatutkimukset, pohjavesi, näytteenotto

6 Maija Tuominen 10/02/98 TYORAPORTTI ~ El H:\POSIV A\olkiluoto\RAP.DOC 4 HYDROGEOCHEMICAL STUDIES AT OLKILUOTO DURING 1997: DRILLED HOLES PR3 AND PR4 AND GROUND W A TER PIPES PVPl AND PVP2 ABSTRACT Posiva Ltd has carried out site characterisation studies in order to determine the suitability offinnish crystalline bedrock for the final disposal of spent nuclear fuel. In 1997 the detailed site investigations continued at Kuhmo, Äänekoski, Eurajoki and Loviisa. The final site will he selected in Hydrogeochemical characterisation and geochemical modelling require information about groundwater located near the ground level. To fullfill these requirements, new shallow percusion boreholes and ground water pipes have been made. This technical report describes sampling procedures and presents results of the groundwater samples taken during autumn 1997 by Soil and Water Ltd. at the Olkiluoto investigation sitein Eurajoki. Samples were taken from percussion borehole wells PR3 and PR4, and ground water pipes PVPI and PVP2. In sampling special attention was made to take representative samples. Water was pumped so Iong as it took for the quality of the samples to stabilize. This was monitored by measuring ph, conductivity, temperature and dissolved oxygen in field during the pumping. The groundwater samples were analysed in eight laboratories in Finland and abroad. Some analyses were made in the field laboratory in nitrogen atmosphere in order to avoid the direct contact with oxygen. The analytical programme was quite extensive including the most relevant physico-chemical parameters and also many isotopes. Keywords: site investigation, groundwater, sampling

7 Marja Tuominen 12/02/98 TYORAPORTTI El H:\POSIV A\olkiluoto\RAP.DOC s SISÄLLYSLUETTELO 1. JOHDANTO TOIMEKSIANNON SISÄLTÖ NÄ Y'ITEENOTIO.... ~ 6 4. NÄ Y'ITEIDEN ANAL YSOIN'TI KENTIÅANALYYSIT LABORATORIOANALYYSIT ANAL YYSITU'LOKSET ~ 9 6. TULOSTEN ARVIOIN'TL KATIONI/ANIONISlJlffEET LABORATORIONLAADUNVARMISTIJS NÅYTfEIDENEDUSTAvt.ruS YHTEENVETO KI:RJ"ALLISUUS 12 Lill1*I'EET 1. Näytepisteiden koordinaatit 2. Näytepisteiden sijainti 3. Näytteenottohavainnot 4. Näytteiden esikäsittely 5. Analyysiohjelma 6. Analyysimenetelmät 7. Analyysitulokset 8. Referenssiveden analyysitulokset 9. DOC-tulokset (Keskuslaboratorio Oy) 10. Sulfaattitulokset (Helsingin kaupunki, Ympäristökeskus) 11. Sr-tulokset {VTT) 12. Rn-222 tulokset {Säteilyturvakeskus) 13. C-13/C-14 tulokset (Uppsala Universitet) 14. Sr-87/Sr-86 tulokset (US Geological Survey) 15. H-3, H-2ja 0-18 (H20) tulokset {lnstitutt för energiteknik) ja S-34 (S04) tulokset (University ofwaterloo) ja esikäsittely

8 MAA.IAVESI Jaakko Pöyry Group Marja Tuominen TYORAPORTTI /02/ El HH:\POSIV A\olkiluoto\RAP.DOC 6 1. JOHDANTO 2. TOIMEKSIANNON SISÄLTÖ 3. NÄYTTEENOTTO Posiva Oy:n käytetyn ydinpolttoaineen loppusijoituspaikan valintaprosessi on edennyt yksityiskohtaisten paikkatutkimusten toiseen vaiheeseen, joka käynnistyi vuoden 1997 alussa ja päättyy vuonna Lopullinen sijoituspaikka valitaan vuonna Sijoituspaikkatutkimuksissa alusta alkaen mukana olleiden tutkimusalueiden, (Kuhmon Romuvaara, Äänekosken Kivetty ja Eurajoen Olkiluoto) lisäksi tutkimukset aloitettiin vuoden 1997 alussa myös Loviisan Hästholmenin saarella. Posiva Oy:n vuoden 1997 tutkimuksissa tavoitteena on pohjavesikemian osalta selvittää mm. suotautumisvyöhykkeen pohjavesikemian olosuhteet. Maa- ja kallioperän pintaosissa tapahtuu runsaasti erilaisia reaktioita. Geokemiallinen mallinnus tarvitsee lähtötiedoikseen aineistoa pohjavesikemian olosuhteista maaperän suotautumisvyöhykkeessä ja kallioperän pintaosissa. Maaperän pohjavesitutkimuksia varten Posiva Oy on asennuttanut kullekin tutkimusalueelle matalia siiviläputkilla varustettuja pohjavesiputkia sekä porauttanut matalia porakonereikiä. Posiva Oy tilasi Maa ja Vesi Oy:ltä (tilaus 9735/97/MVS ) vesinäytteiden ottamisen Olkiluodosta vuonna Työ sisälsi seuraavat tehtävät: - vesinäytteenotto kahdesta porakonerei'ästä (PR3 ja PR4) sekä kahdesta pohjaveden havaintoputkesta (PVP1 ja PVP2) - vesinäytteiden suodatus, kestävöinti ja puuotus kentällä - joidenkin analyysien suorittaminen kenttälaboratoriossa sopiminen vesinäytteiden analysoinnista ulkopuolisten laboratorioiden kanssa Posivan ohjeiden mukaisesti - vesinäytteiden analysointi omassa laboratoriossa tai toimittaminen sovittuihin laboratorioihin analysoitaviksi ja toimiminen yhdysorganisaationa ulkopuolisten laboratorioiden suhteen - kaikkien analyysitulosten käsittely ja raportointi. Näytteenottopaikkojen koordinaatit ja syyyydet on esitetty liitteessä 1 sekä kartta näytepisteiden sijainnista liitteessä 2. Ennen näytteenottoa tilaajan edustaja oli suorittanut näytepisteiden esipumppauksen näytteenottoa edeltävällä viikolla pohjaveden edustavuuden ja riittävyyden arvioimiseksi.

9 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group Marja Tuominen TYORAPORTTI /02/ El HH:\POSIV A\olkiluoto\RAP.DOC 7 Näytteenotosta vastasi kenttämestari Tuomo Hapuli. Kenttäanalyysit ja suodatukset suoritti laboratoriomestari Helena Korhonen. Näytteenottohavainnot on esitetty liitteessä 3. Näytteet otettiin porakonerei'istä välisenä aikana. Elokuussa pohjaveden havaintoputket. olivat kuivat, joten näytteet otettiin vasta välisenä aikana. Taulukossa 1 on esitetty eri analyyseihin otettujen näytteiden näytteenottopäivät eri näytteenottopisteistä. Näytteet eri määrityksiin pyrittiin pääsääntöisesti ottamaan kerralla. Sulfaattiisotooppimäärityksiä varten tarvittava näyte (50 litraa) otettiin eri päivänä kuin muut näytteet. Taulukko 1. Eri näytteiden näytteenottoajankohta sekä näytteenoton yhteydessä pumpattu vesimäärä. Paikka Tavalliset näytteet Niytteet S0 4 :n isotooppimiirityksiin Näytepiste Syv. pvm Pumpattu ve- pvm Pumpattu (m) simäärä (1) vesimäärä (1) OL-PR OL-PR OL-PVP1 3, OL-PVP2 3, Näytteet otettiin konsultin uppopumpulla Grundfoss MPl. Ennen näytteenottoa vettä pumpattiin usean tunnin ajan, kunnes veden laadun todettiin tasaantuneen. Veden laatua seurattiin kenttämittauksilla (vedenpinnan korkeus, veden sähkönjohtavuus, ph, lämpötila ja liuennut happi). :Mittaustulokset on esitetty liitteessä 3. Pumppausteho säädettiin sopivaksi seuraamalla vedenpinnan korkeutta. Kaikissa pisteissä antoisuus oli vähäinen, joten pumppausteho jouduttiin säätämään varsin pieneksi (1 Vmin tai vähemmän). Vesinäytteet varsinaisia analyysejä varten pyrittiin ottamaan vasta, kun vesi oli kirkastunut. Näin ei kuitenkaan tapahtunut PVP-putkien kohdalla. PVP2:ssa veden antoisuus oli heikko, joten pumpatun veden kokonaismäärä jäi vähäiseksi. Kun veden pharvon ja sähkönjohtavuuden todettiin tasaantuneen, näytteet otettiin. Näytteitä kerättiin esitypetettyihin, kolmella hanalla varustettuihin lasisiin keräysastioihin niiden määritysten osalta, jotka vaativat typpisuojausta tai esikäsittelyä typpiatmosfåärissä. Näytteenottoletku asetettiin keräysastian pohjalla olevaan hanaanja näytevettäjuoksutettiin astian läpi usean tilavuuden verran ennen näytteenottoa. Muut näytteet otettiin suoraan näytteenottolinjasta näytepulloihin, jotka huuhdeltiin aluksi useaan kertaan näytevedellä. Liitteessä 4 on esitetty näytteiden esikäsittely eri määrityksiin.

10 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group Marja Tuominen 4. NÄYTTEIDEN ANALYSOINTI TYORAPORTTI /02/ El HH:\POSIV A\olkiluoto\RAP.DOC 8 Näytteiden analyysiohjelma on esitetty liitteessä 5. Analyysimenetelmät, niiden kitjallisuusviitteet ja määritysrajat sekä analyysien suorituspaikat on esitetty liitteessä 6. Pääosa analyyseistä tehtiin suodatetusta näytteestä. Näytteiden suodatuksessa käytettiin 0,45 1.1m membraania (Schleicher & Schuell). Suodatuksessa käytettiin apuna Milliporen vakuumipumppua. Kaikki suodatukset sulfaatin isotooppimäärityksiä lukuun ottamatta tehtiin kenttälaboratoriossa. Sulfaatin isotooppimäärityksiin suodatukset tehtiin vasta laboratoriossa. Näytteiden kestävöinti tehtiin myös kenttälaboratoriossa heti suodatuksen jälkeen. 4.1 Kenttäanalyysit Näytteenottopisteellä veden laatua seurattiin pumppauksen aikana kenttämittauksilla. Kun näyteveden laatu oli todettu tasaiseks~ ensimmäinen näyte otettiin. Ensimmäisestä näytteestä määritettiin Olkiluodon tutkimusalueen kenttälaboratorioon sijoitetussa typpikaapissa ph, alkaliteetti ja asiditeetti. Alkaliteetti- ja asidi~eettimäärityksessä näyte suodatettiin ja titrattiin typpikaapissa. Määritys tehtiin tilaajan automaattisella titraattorilla (Mettler DL50) kolmena rinnakkaismäärityksenä tilaajan toimittamien ohjeiden (Ruotsalainen et al ) mukaisesti. Näiden määritysten jälkeen näytteet otettiin muita kenttälaboratoriossa tehtyjä analyysejä varten. Kaikista näytteistä määritettiin ammoniumin ja kokonaisraudan pitoisuus. Nlit-pitoisuus määritettiin ioniselektiivisellä elektrodilla tilaajan toimittamalla laitteella ja ohjeella. Kokonaisraudan määritys tehtiin niin ikään tilaajan ohjeiden mukaan (määritys ferroziinilla spektrofotometrisesti). Mittaukset tehtiin konsultin kenttäkäyttöisellä spektrofotometrillä (HACH DR2000). Porakonerei'istä otetuista näytteistä määritettiin kenttälaboratoriossa lisäksi Fe 2 + ja sulfidi. Rauta määritettiin Pasivan kenttätyöohjeen (Ruotsalainen et al. 1994) mukaan (määritys ferroziinilla spektrofotometrisesti). Sulfidi määritettiin spektrofotometrisesti standardin SFS 3038 mukaan. 4.2 Laboratorioanalyysit Maa ja Vesi Oy:n määritysmenetelmät ovat SFS-standardeja tai muita vesija ympäristöhallituksen hyväksymiä menetelmiä. Analyysien laadun varmistamiseksi on kaikista määrityksistä tehty rinnakkaismääritykset. Lisäksi määrityksissä on käytössä kontrolliaineet, joiden avulla voidaan seurata tulosten oikeellisuutta. Tämän lisäksi valmistettiin erillinen makean veden referenssivesi tilaajan toimittamien ohjeiden mukaan (Ruotsalainen et al. 1994). Referenssivesi analysoitiin aina yhdessä näytteiden kanssa.

11 r ~--- MAA.IAVESI Jaakko Pöyry Group Matja Tuominen 5. ANALYYSITULOKSET TYORAPORTTI /02/ El HH:\POSIV A\olkiluoto\RAP.IX>C 9 Analyysitulokset on esitetty yhteen koettuna taulukkomuodossa liitteessä 7. Referenssiveden analyysitulokset on esitetty liitteessä 8. Alikonsulteilla teetettyjen analyysien alkuperäiset tulokset on esitetty liitteissä Porakonereiästä PR3 otettu näyte oli kirkas ja väritön. Näytteen DOC- ja rautapitoisuudet olivat pienet. Veden ph oli 8,3. Vesi oli suolaista (sähkönjohtavuus oli 96,2 ms/m) ja veden kokonaisionivahvuus oli 20 mekv/1. Porakonereiässä PR4 otettu näyte oli hieman savisameaaja kellertävää. Näytteen DOC (14 mg/1) ja rautapitoisuus (0,26 mg/1) olivat korkeammat ja ph (6.9) oli alempi kuin porakonereiässä PR3. Veden kokonaisionivahvuus oli 5,4 mekv/1. Pohjaveden havaintoputkissa PVP 1 ja PVP2 vesi oli selvästi ruskeaa ja sameaa. Putken PVP 1 vedessä todettiin ajoittain lievä rikkivedyn haju. Vesi oli selvästi hapanta (ph alle 6) sekä makeaa. PVP 1: ssä kokonaisionivahvuus oli 2,9 mekv/1 ja PVP2:ssa 1,2 mekv/1. Liitteen 7 tuloksissa on esitetty kenttä- että laboratorioanalyysien tulokset. Kentällä mitatut sähkönjohtavuus ja ph tulokset eroavat jonkin verran laboratoriossa mitatuista tuloksista. Näytevesi oli näytteenoton yhteydessä kylmää (lämpötila alle 10 C). Laboratoriossa ph- ja sähkönjohtavuusmittaukset tehtiin standardiohjeiden mukaan lämpökaapissa temperoiduista näytteistä. Sähkönjohtavuuden kohdalla kenttämittaustulokset on kotjattu laskennallisesti lämpötilaan 25 C. Standardin SFS-EN mukaan käytettäessä lämpötilakorjausta tuloksen muuttamiseksi vastaamaan lämpötilaa 25 C, on tulos aina epätarkempi kuin referenssilämpötilassa mitattu tulos. ph-tuloksista havaitaan, että kentällä mitattu tulos on hieman matalampi kuin laboratoriossa mitattu. Lämpötilan lisäksi tähän lienee vaikuttanut hiilidioksidin karkaaminen näytteestä (ph mittaus tehtiin laboratoriossa muovipulloon otetusta näytteestä 1-3 päivän kuluttua näytteenotosta). Sulfaatti-isotooppitulokset on esitetty liitteessä (S0 4 ) määritystä ei voitu tehdä porakonereikien ja PVP1 :n näytteistä näytteiden sisältämien häiritsevien yhdisteiden vuoksi (todennäköisesti korkea rautapitoisuus tai liuenneiden orgaanisten aineiden määrä häiritsee määritystä). S-34(S0 4 ) määritystä ei tehty PR3 :n näytteestä ( epäpuhdas näyte).

12 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group Ma.Jja Tuominen 6. TULOSTEN ARVIOINTI TYORAPORTTI /02/ El HH:\POSIV A\olkiluoto\RAP.DOC Kationi/anionisuhteet Laboratorioanalyysien tuloksia on arvtottu laskemalla analyysitulosten (mekv/1) kationi/anioni-suhteita ja kationien ja anionien määrän suhteellista eroa (varaustasapaino). Analyysitulosten voi olettaa olevan oikein, kun kationi/anioni-suhde on lähellä arvoa 1. Anionien ja kationien suhteellinen ero on hyväksyttävänä tasolla, jos se on alle 5 % (Ruotsalainen ja Snellman 1996). Näytteiden kationien ja anionien määrä (mek:v/1) on esitetty kuvassa ~ 6 II E PR3 PR4 PJP1 Havaintopalkka PJP2 aanionit Kationit Kuva 1. Kationien ja anionien määrä eri havaintopaikoissa. Porakonereiässä PR3:n veden kationi/anioni-suhde oli 1,01 ja varaustasapaino 0,49 %. Porakonereiässä PR4 vastaavat arvot olivat 1,02 ja 0,81 %. Tämän perusteella voidaan katsoa analyysitulosten olevan oikeat. Havaintoputkien PVPI ja PVP2 kohdalla tulokset eivät olleet yhtä hyviä, koska kationien määrä oli selvästi anioneja suurempi. PVP 1 :n kationi/anionisuhde oli 1,36 ja varaustasapaino 15,4 %ja PVP2:n kohdalla vastaavat arvo olivat 1,97 ja 50,7 %. Molemmissa PVP-putkissa veden ph oli matala (PVP1 :ssä 5,9 ja PVP2:ssa 5,3) ja toisaalta DOC-pitoisuus oli korkea (PVP1 :ssä 40 mg/1 ja PVP2:ssa 36 mg/1). Tämä viittaa siihen, että näytteet sisältävät mahdollisesti orgaanisia happoja eli anioneja, joiden määrää ei pystytä laskemaan. Myöskin silikaatin osuus on jätetty huomiotta. 6.2 Laboratorion laadunvarmistus Maa ja Vesi Oy:n laboratoriossa on käytössä standardin SFS-EN mukainen laboratorion laatujätjestelmä. Tästä johtuen useimmissa määrityksissä

13 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group Maija Tuominen TYORAPORTTI /02/ El HH:\POSIVA\olkiluoto\RAP.DOC 11 on käytössä erilaisia kontrolli-, nolla- ja rinnakkaismäärityksiä. Sertifioitu standardiaine on käytössä mm. metallimäärityksissä. Posiva Oy:n näytteitä analysoitaessa on aina määritetty em. laaduntarkkailunäytteet Lisäksi laboratorio osallistuu 4-6 kertaa vuodessa SYKE:een ja muiden tutkimuslaitosten jä.ijestämiin vertailukokeisiin. Useimmissa määrityksissä analysointivirhe kontrollinäytteille on alle 5 %. 6.3 Näytteiden edustavuus Mahdolliset virhelähteet analyysituloksissa ovat seuraavat: 1) kontaminaatio näytteenottolaitteissa (pumppu) 2) kontaminaatio näytteenottoastioista, näytepulloista, säilöntäkemikaaleista ja pipeteistä 3) kontaminaatio näytteiden suodatinlaitteista tai suodatinkalvoista 4) kontaminaatio laboratoriossa 5) analyysivirhe 7. YHTEENVETO Näytepullot olivat kaikki uusia, ennen käyttämättömiä. Useaan määritykseen käytettiin hapolla pestyjä näytepulloja. Lisäksi näytepullot huuhdeltiin useaan kertaan ennen näytteenottoa näytevedellä. Näytteiden suodattamiseen käytetty imupullo pestiin aina ennen näytteenottoa suolahapolla, huuhdeltiin useaan kertaan ioninvaihdetulla vedellä ja näytevedellä. Suurimmaksi virhelähteeksijäänevät siis kohdat 1) ja 4). Erityisesti PVP2:n kohdalla näyte ei liene kovin edustava, koska putken heikosta antoisuudesta johtuen, vettä ei pystytty pumppaamaan riittävästi ennen näytteenottoa (kahtena päivänä pumpattiin yhteensä 881). Maa ja Vesi Oy otti elo-lokakuussa 1997 vesinäytteitä Olkiluodon matalista porakonerei'istä PR3 ja PR4 sekä pohjaveden havaintoputkista PVP 1 ja PVP2. Näytteenotossa pyrittiin kiinnittämään huomiota erityisesti näytteiden edustavuuteen. Pohjaveden edustavuutta arvioitiin veden kirkkauden lisäksi mittaamalla pumppauksen aikana veden sähkönjohtavuutta, ph-arvoa, lämpötilaa ja liuenneen hapen pitoisuutta. Kun veden arvioitiin mittaustulosten perusteella olevan riittävän edustavan, vesinäytteet otettiin. Porakonerei' istä otetut näytteet olivat kirkkaita, mutta PVP-putkista otetut näytteet jäivät sameiksi ja kellertäviksi. Erityisesti PVP2 veden heikko antoisuus haittasi näytteenottoa.

14 MAA.JA VESI Jaakko Pöyry Group Mruja Tuominen TYORAPORTTI /03/ El HH:\POSIV A\olkiluoto\RAP.DOC 12 Pääosa näytteistä otettiin typpisuojauksessa, jotta vältyttiin ilman hapen veden laatua muuttavilta vaikutuksilta (hapettuminen, kerasaostus ym. ). Suurin osa analyyseistä tehtiin typpiatmosfåärissä suodatetuista näytteistä. Näytteitä tutkittiin yhteensä kahdeksassa laboratoriossa kotimaassa ja ulkomailla. Porakonereiästä PR3 otetun vesinäytteen ionivahvuus oli 20 mekv/1 ja porakonereiästä PR4 5,4 mekv/1. Pohjaveden havaintoputkessa PVP1 ionivahvuus oli 2,9 mekv/1 ja PVP2:ssa 1,2 mekv/1. Analyysitulosten virhearvioinnissa käytettiin kationi/anioni-suhdetta. Suhteeksi saatiin porakonereiässä PR3 1,01, porakonereiässä PR4 1,02, pohjaveden havaintoputkessa PVP1 1,36 ja pohjaveden havaintoputkessa PVP2 1,97. Tämän perusteella voidaan olettaa porakonerei'istä otettujen analyysitulosten olevan oikeat. PVP putkissa kationien määrä oli selvästi korkeampi, mihin voi osaksi olla syynä silikaatin ja mahdollisten orgaanisten happojen (molemmat anioneja) määrän huomiotta jättäminen. 8. ~AULLISinUS Ruotsalainen, Paula ja Snellman, Margit. Hydrogeochemical baseline cha-. racterization at Romuvaani, Kivetty and Olkiluoto. Posiva Oy, Work report 96-91e (1996). Ruotsalainen, P., Snellman, M., Helenius, J., Keinonen, M., Vaahtera, V., Kuusela, H., ja Oksa, M. TVO:n vesinäytteenoton kenttäohje. Teollisuuden Voima Oy, Paikkatutkimukset, Työraportti PATU (1994).

15 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group LllTE 1 13 Mruja Tuominen POSIVAOY OLKILUOTO, EURAJOKI NÄYTEPISTEIDEN KOORDINAATIT JA SYVYYDET NRO SYVYYS X y m PR PR PVP1 3, PVP2 3, z PosivaOy

16 LIITE ~ i :'~\l;:''l~}i))f':{?tj;:';'i'f[

17 15 POSIV A OY /Olkiluoto KENTTÄHAVAINNOT LIITE 3/1 Piste pvm klo Vedenp. m PR :55 10:13 10:20 10:28 10:31 10:35 10:50 11:18 11:28 11:45 11:52 12:15 12:28 12:38 12:44 14:35 16:30 17:45 19:15 PR :45 9:25 9:35 9:40 9:50 11:05 11:25 11:45 Virtaama 1/min 4,0 8,9 7 2,4 11,3 15,0 13,1 1,0 13,9 14,3 0,8 14,7 14,8 15,5 15,9 16,0 16,6 15,5 0,7 3,0 0, ,7 4,8 4,8 5,4 1 5,4 ph 8,11 Sähkönjoht Happi lämp. lisätietoja ms/m mg/1 oc Ulkolämp.=27 c 8,09 69,5 Vesi loppui 8,11 Vesi loppui 8,18 80,5 8,00 78,6 15,0 8,08 79,5 1,2 16,0 8,08 82,2 16,2 8,20 88,9 1,6 Näytteet Bensiini loppui 8,32 77,8 1,3 15,2 Pump.yht , ,6 7,2 7,28 18,1 5,1 6,4 7,05 18,4 3,5 8,4 7,1 19,1 6,23 20,2 2,2 näytteet 20:15 5,6 6,49 18,8 1,4 Pump.yht :30 10:15 4,1 4,1 6,18 16,8 1,0 9,2 6,18 18,6 1,0 9,2 S04-lsotoopp. Pump.yht

18 16 POSIVA OY/Olkiluoto KENTTÄHAVAINNOT LIITE 3/2 Piste pvm klo Vedenp. mpp Virtaama 1/min ph Sähkönjoht Happi Lämp. IJJS/cm mg/1 oc Lisätietoja PVP :10 11:20 11:55 12:01 12:25 13:15 14:10 18:40 19: :05 8:20 8:55 12:58 14:02 0,94 1,6 1,10 1,05 1,12 0,85 1,07 0,95 1,09 0,95 1,17 0,9 1,27 0,9 1,27 0,83 1 1,01 1 1,06 1,18 0,65 1,07 0,6 6,20 8,0 6,2 7,0 6,25 7,46 5,8 7 Näytteet 6,12 7,21 5,8 6,8 Pump.yht ,65 6,91 6 7,1 804-isotoop. 5,55 7,12 5,5 8 Lievä H28 haju 5,52 7,12 5,4 7,9 Pump.yht PVP :55 15:10 15:27 17:20 18: :57 10:15 10:50 13:50 15:28 0,51 0,14 1,42 0,14 1,45 0,14 1,53 0,14 1,56 0,53 0,2 1,23 0,2 1,29 0,2 1,33 0,14 1, ,4 3,08 8,2 6,4 5,24 2,75 8,3 6,0 Näytteet Pump.yht ,71 3,07 5,9 804-isotoop. 4,58 3,1 8,4 5,9 Pump.yht. 60 1

19 MAA.JA VESI 17 Jaakko Pöyry Group MTU LIITE 4/1 NÄYTTEIDEN ESIKÄSITTELY NÄYTTEENOTTOPISTEELLÄ TEHTÄVÄT MÄÄRITYKSET 1. ph-mittaus 2. sähkönjohtavuusmittaus 3. liuennut happi-mittaus 4. lämpötilan mittaus (vesi ja ilma) KENTTÄLABORATORIOSSATEHTÄVÄT MÄÄRITYKSET 1. alkaliteetti 2. asiditeetti 3. Fe 2 +/kok. Fe 4. NH4 5. s 2 - LABORATORIOON TOIMITETTAVAT NÄYTTEET MÄÄRITYS SUODATUS PULLO KESTÄ VÖINTI C-13/C-14 X Pyrex, 250 ml 1 > ml happopesty Na, K, Ca, Mg, Fe, X PE, 500 ml,happopesty 2,5 ml väk. HN03 Mn Al, P(kok.) X PE, 250 ml, happopesty 2,5 ml 4 M H2S04 Sr X PE, 100 ml, happopesty 0,5 ml väk. HN03 Rb, Li, Cs X PE, 100 ml, happopesty 0,5 ml väk. HN03 B(kok.) X PE, 250 ml, happopesty ph, Si, F, Br, Cl, S04, X PE, 2 X 1000 ml N03, P04, N(kok.) X PE, 250 ml S(kok.) X PE, 500 ml DOC X PE, 250 ml,happopesty pakastetaan Sähk.joht.,tiheys PE, 500 ml s2- X 3 x Winkler-pullo 0,5 ml sinkkiasetaatti +0,5 mlnaoh H-3 hiostulp. lasipullo, 250 ml ml H-2, 0-18 seerumputki, 2 x 10 ml Rn-222 nestetuike~>_ullo, 10 ml Sr-87 /Sr-86 X PE, 2 x 500 ml happopesty 5 ml väk. HN03 pakastetaan S-34(S04) X S04-pitoisuus näytteessä 5 mg/1 eli max. 51. Kts. erillinen ohje 0-18(S04) X S04-pitoisuus näytteessä 100 mg/1 eli max Kts. erillinen ohje 1) jos alkaliteetti on alle 0,2 mekv/1 otetaan 1000 ml

20 MAA.JA VESI Jaakko Pöyry Group 18 MTU LIITE 4/2 VARANÄYTTEET 3 x 500 ml, suodatettua näytettä, pakastetaan 1 x 250 ml, suodatettua näytettä ( anionit ), pakastetaan 3 x 500 ml, ei suodatettua näytettä, pakastetaan 1 x 500 ml, ei suodatettua näytettä, happopesty pullo (TOC), pakastetaan 3 x 500 ml, suodatettua näytettä, säilötään väk. HN03 (5 ml/500 ml), pakastetaan, happopesty pullo 3 x 500 ml, suodatettua näytettä, säilötään väk. HN03 (5 ml/500 ml), pakastetaan 1 x 500 ml, suodatettua näytettä, säilötään väk. HCI (5 ml/500 ml), pakastetaan, happopesty pullo

21 ~- MAA.JA VESI 1 1 ()WM&b 1 P%'y.y Group 19 Mruja Tuominen 11/02/98 LIITE 5 ANALYYSIOHJELMA MUUTTUJA PR PVP Kenttä Labra lämpötila 1 1 X ph 1 1 X X sähkönjohtavuus 1 1 X X tiheys 1 1 X X Fe(kok) 1 1 X X Fe X atkaliteetti 1 1 X asiditeetti 1 1 X Br 1 1 X Cl 1 1 X F 1 1 X so4 1 1 X s2-1 X NlL 1 1 X N X P X S(kok) 1 1 X P(kok) 2 2 X N(kok) 1 1 X B(kok) 2 2 X DOC 1 1 X Na 1 1 X K 1 1 X Ca 1 1 X Mg 1 1 X Sr 1 1 X A1 1 1 X Mn 1 1 X Rb 2 2 X Li 2 2 X Cs 2 2 X Si X H X H X 0-18(H20) 1 1 X Rn X Sr-87 /Sr X S-34(S04) 1 1 X 0-18(S04) 1 1 X C-13(DIC) 1 1 X C-14(DIC) 1 1 X 1 = prioriteetti 1 (näyte otettu ja analysoitu), 2 = prioriteetti 2 (näyte otettu ja kestävöity, ei analysoitu) Posiva Oy

22 MAA.IAVESI 20 Jaakko Pöyry Group Karja Tuoainen LIITE 6 1(2) POSIV A OY lp AIKKA TUTKIMUKSET ANALYYSIMENETELMÄT, NIIDEN MÄÄRITYSRAJAT JA ANALYYSIEN SUORITUSPAIKAT Analyysi Menetelmä Määritysraja Suorituspaikka Atkaliteetti titraattori/1 1 0,01 mmol/1 kentällä Asiditeetti titraattori/1/ 0,01 mmol/1 kentällä ph potentiom. kentällä!mv (SFS 3021) Sähkönjoht. elektrokem. kentällä!mv (SFS 3022) Happi elektrokem. 0,1 mg/1 kentällä (SFS 3007) Sulfidi spektrof. 0,01 mg/1 kentällä (SFS 3038) Kok.Fe spektrof. (ferrozin)/1/ 0,01 mg/1 kentällä Fe(II) spektrof. (ferrozin)/1/ 0,01 mg/1 kentällä NH.t ionisel.elektr./1/ 0,1 mg/1 kentällä Tiheys pygnometri MV Kok.Fe AASF 0,01 mg/1 MV (SFS 3047) Al spektrof. 0,01 mg/1 MV (SFS 5736) Na AASF 0,002 mg/1 MV (SFS 3017) K AASF 0,01 mg/1 MV (SFS 3017) Ca AASF 0,01 mg/1 MV (SFS 3018) Mg AASF 0,001 mg/1 MV (SFS 3018) Mn AASF/AAFG 0,01 mgll/ MV (SFS 3048) 0,001 mg/1 Si02 spektrof./3/ 1 mg/1 MV so4 IC 0,1 mg/1 HKYL ISO/DIS Kok.S nefelom. 0,3 mg/1 MV (SFS 5738, /2/) P04 spektrof. 0,002 mg/1 MV (SFS 3025) N03 spektrof. 0,2 mg/1 MV (SFS 3030) Kok.N autoanal. 0,01 mg/1 MV (SFS 3031) Cl titrim./2/ 0,1 mg/1 MV Br spektrof./ 4/ 0,01 mg/1 MV F potent. 0,1 mg/1 MV (SFS 3027) DOC SFS-ISO 8245 lmg/1 KCL Sr ICP-AES 0,002 mg/1 VTT(USGS)

23 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group 21 Marja Tuoainen LIITE 6 2(2) 3H 2 H (H20) 18 0 (H20) 222Rn s6sr/s7sr 34 S (S04) 18 0 {S04) 13c/ 4c massaspektrom. Finnigan MA T Delta E massaspektrom. Finnigan MAT 251 nestetuikelask. massaspektrom. massaspektrom. 0,2 o/oo 1,0 o/oo 1 Bq/1 0,5 o/oo IFE IFE IFE STUK USGS wu wu UY MV KCL HKYL STUK VTT IFE wu USGS UY = = = = = = = Maa ja Vesi Oy Keskuslaboratorio Oy Helsingin kaupunki, Ympäristökeskus Säteilyturvakeskus Valtion teknillinen tutkimuskeskus, Kemiantekniikka Institutt för Energiteknikk, Norja University ofwaterloo, Kanada U.S. Geological Survey, USA Uppsala Universitet, Ruotsi /1/ /2/ /3/ /4/ Ruotsalainen, P., Snellman, M., Helenius, J., Keinonen, M., Vaahtera, V., Kuusela, H., Oksa, M., TVO:n vesinäytteenoton kenttätyöohje. TVO/PATU, työraportti Vesianalyysitoimikunnan mietintö 1968:B 19 Standard Methods for the Examination ofwater and \Vastewater, 18th ed., Fishman, M.J. and Skougstad, M.W., Indirect Spectrophotometric Determination oftraces ofbromide in Water, Anal. Chem., 35 (1963) H\POSIVA\LOVIISA\MENETELM.DOC

24 ~MAA JA VESI OY YMPÅRISTÖLABORATORIO Itälahdenkatu HELSINKI Puhelin (90) Telefax (90) Pohjåvesitutkirnus LIITE 7 Näytteet: Otettu: Posiva Oy E1 Olkiluoto PR3, syv. 30 rn PR4, syv. 30 rn PVP1, syv. 3.5 rn PVP2, syv. 3.5 rn Näyte: Otettu: Lämpötila (K) ph (K) ph (KL) ph (L) Sähk.joht. (K) Sähk.joht. (L) Happi (K) Tiheys Fe II (KL) Rauta, kok. (KL) Rauta, kok. (L) Alkaliteetti (KL) Asiditeetti (KL) Brornidi Kloridi Fluoridi Su1faatti Su1fidi (KL) Arnrnoniurn (KL) Nitraatti Fosfaatti Kokonaisrikki Kokonaistyppi DOC Natriurn Ka1iurn Ka1siurn Magnesiurn Strontiurn Strontiurn A1urniini Mangaani Pii H-3 H-2(H20) 0-18(H20) Radon-222 Sr-87/Sr-86 C-13 C (504) 5-34(504) 'C 25 'C rns/rn 25 'C ms/rn 02 rng/1 rng/1 rng/1 rng/1 rnmo1/1 rnmo1/1 Br rng/1 C1 rng/1 F rng/1 504 rng/1 5 rng/1 NH4 rng/1 N03 rng/1 P04 rng/1 5 rng/1 N rng/1 rng/1 Na rng/1 K rng/1 Ca rng/1 Mg rng/1 rng/1 rng/1 A1 rng/1 Mn rng/1 5i02 rng/1 TU smow smow PDB o/oo pm OL-PR < (E) < < (B) (F) 0.098(G) (A) -85.9(A) -10.7(A) 69(H) (G) (C) 57.5(C) OL-PR (E) < (B) (F) 0.049(G) (A) -81.3(A) -10.2(A) 130(H) (G) (C) 74.3(C) 3.53(0) OL-PVP (E) <0.1 < (B) (F) 0.035(G) (A) -72.9(A) -9.9(A) 39 (H) (G) (C) 103.7(C) 3.73(0) OL-PVP (E) <0.1 < (B) (F) 0.017(G) (A) -75.6(A) -10.0(A) 5 (H) (G) (C) 110.8(C) 1.32(0) 3.46(0) (A) IFE (B) KCL (C) UU (D) WU (E) HKYL (F) VTT (G) USGS (H) STUK (K) kentällä (KL) kenttälaboratoriossa (L) laboratoriossa

25 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group LITTE8 23 Malja Tuominen 11102/98 REFERENSSIVESI 1 VALMISTUS Referenssivesi valmistettiin pääosin tilaajan toimittaman ohjeen mukaan (Posiva Oy:n vesinäytteenoton kenttätyöohje 1994, Ruotsalainen et al. 1994). Koska kaikkia liuoksen valmistamiseen tarvittavia kemikaaleja ei ollut käytettävissä liuokseen tehtiin seuraavia muutoksia: Liuoksen ph säädettiin NaOH:lla 8,2:een, joten Na-määritys jätettiin pois (tulos olisi ollut epätarkka natriumin suhteen). Silikaatista valmistettiin erillinen liuos. Liuos tehtiin valmiista ampullista, jonka pitoisuus oli 1 g/1 Si02. Liuos laimennettiin 1:100. Valmiin liuoksen silikaattipitoisuus oli siten 10,0 mg/1. 2 TULOKSET Seuraavassa taulukossa on esitetty referenssiveden analyysitulokset Referenssivesi analysoitiin aina silloin, kun Pasivan näytteitä analysoitiin. Lab.nro Paikka Alkaliteetti HC~ Mg Ca K so4 P04 F Cl 777..() () () ()3 Keskianro Teor.pit. OL HH KI RO OL mmol/1 2,099 2,121 2,177 2,193 2,188 2,1556 2,016 mg/l mg/1 4,32 4,32 4,32 4,32 4,36 4~33 4,_3 mg/1 18,0 18,0 18,0 18,0 18,6 18,1 18 mg/1 3,64 3,64 3,64 3,81 3,81 3,71 3,9 mg/l 9,7 9,9 9,9 9,5 9,7 9,7 mg/l 0,405 0,418 0,418 0,417 0,415 0,406 mgll 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,5 mgll ,8 Si02 mg/1 10,2 10,0 10,0 10,1 10 OL = Olkiluoto, lffi = Hästholmen, KI = Kivetty, RO = Romuvaara PosivaOy

26 Oy Keskuslaboratorio - Centrallaboratorlum Ab on Mittatekniikan keskuksen akkredltolma testauslaboratorio n:o T Maa ja Vesi Oy Jaakko Pöyry Group Marja Tuominen PL HELSINKI Tehtävä: Z T09 Vastaanotimme Teiltä kuusi suodatettua ja pakastettua vesinäytettä, joista olemme määrittäneet orgaanisen hiilen TOC:na ja saaneet seuraavat tulokset: Näyte TOC SFS-ISO 8245 Analysointi pvm , OlkiJuoto PR3, , Olkiluoto PR4, , Loviisa 210, , Loviisa PVP1, , Loviisa PVP2, , Loviisa PR1, ,0 mg/1 14 mg/1 3,4 mg/1 2,4 mg/1 20 mg/1 21 mg/ Laboratorion mittausepävarmuus TOC, (SFS-ISO 8245): alue mg/1 = 10% Oy Keskuslaboratorio-Centrallaboratorium Ab Y mpäristönsuojelu/ympäristöanalytiikka ~u~~ Jouni Valtaneo Vanhempi tutkija OY KESKUSLABORATORIO-CENTRALLABORATORIUM AB PL ESPOO PB ESBO P.O. Box 70. FIN ESPOO. FINLAND Tekniikantie 2 Espoo - Otaniemi Teknikvögen 2 Esbo- Otnös THE FINNISH PULP AND PAPER RESEARCH INSTITUTE Tel.: (09) Telefax: (09)

27 Maa ja Vesi Oy Jaakko Pöyry Group Marja Tu01ninen PL HELSINKI LIITE 9/2 25 Oy Keskuslaboratorio- Centrallaboratorium Ab ~\(.K/:1~ on Mittatekniikan keskuksen,,.9,.. ~, akkreditoima testauslaboratorio n:o T 09 q Q 2.,. 2 - " ~ 0 0 Tehtävä: Z o k Suor./\' o Sivut: 1(1) '"'LAN T09 Vastaanotimn1e Teiltä kaksi suodatettua vesinäytettä, joista olemme määrittäneet orgaanisen hiilen TOC:na ja saaneet seuraavat tulokset: Näyte TOC SFS-ISO mg/1 36 mg/1 Analysointi pvm Laboratorion mittausepävarmuus TOC, (SFS-ISO 8245): alue n1g/l = 1 0 % Oy Keskuslaboratorio-Centrallaboratorium Ab Ympäristönsuojelu/ympäristöanalytiikka!f c:ja Tcpxt-t-ut'Ci Tarja Tapanila vanhempi tutkija OL-PVPl OL-PVP2 OY KESKUSLABORATORIO-CENTRALLABORATORIUM AB THE FINNISH PULP AND PAPER RESEARCH INSTITUTE PL ESPOO PB ESBO P.O. Box 70. FIN-Q2151 ESPOO. FINLAND Tekniikantie 2 Espoo - Otaniemi T eknikvägen 2 Esbo- Otnäs Tel.: (09) Telefax: (09)

28 HELSINGIN KAUPUNKI Ympäristökeskus Ympäristölaboratorio TUTKIMUSTODISTUS LI ITEsiW/1l Päivä: Maa ja Vesi Oy Jaakko Pöyry Group PL HELSINKI Näytenumero Näyte Näytteenottopaikka Ottopvm Saap.pvm Tutk.al.pvm 1) ) ) Vesi, Vesi, Vesi, Analyysi Sulfaatti,S04 Menetelmä ISO/DIS Yksikkö Näyte 1 Näyte 2 Näyte 3 mg/ Lisätietoja antaa: Kemisti Inkeri Kuningas _~ OL-PR OL-PR Referenssi Asiakirjan osittainen kopioimineo kielletty. Testaustulos koskee vain tutkittua näytettä. Ympäristölaboratorio (09) (Vaihde) Helsinginkatu 24 (09) (Fax) Helsinki

29 HELSINGIN KAUPUNKI Ympäristökeskus Ympäristölaboratorio LIITE 10/2 TUTKIMUSTODISTUS Sivu: 1 Päivä: Maa ja Vesi Oy Jaakko Pöyry Group Marja Tuominen PL HELSINKI Näytenumero Näyte Näytteenottopaikka Ottopvm Saap.pvm Tutk.al.pvm 1) ) ) Vesi Vesi Vesi \.nalyysi Sulfaatti, S04 Menetelmä JSO/DIS Yksikkö Näyte 1 Näyte 2 Näyte 3 mg/1 28 5,9 9,5 Lisätietoja antaa: Kemisti Inkeri Kuningas OL-PVP OL-PVP J Referenssi Asiakirjan osittainen kopioimineo kielletty. Testaustulos koskee vain tutkittua näytettä. Ympäristölaboratorio (09) (Vaihde) Helsinginkatu 24 (09) (Fax) Helsinki

30 ~'rf't'i KEMIANTEKNIIKKA V 1 1 Analytiikka LIITE 11/1 TUTKIMUSSELOSTUS N:O KETl 048/97 1 (1) 28 Tilaaja Tilaus Maaja Vesi Marja Tumninen PL HELSINKI Marja Tuominen, Näyte Kuusi tilaajan toimittamaa Iiuosnäytettä,jotka oli merkitty "777-01", "777-02", " ", " ", "809-02" ja "809-03". Näytteet toimitettiin laboratorioon Tehtävä Suoritus ja tulokset Strontiumpitoisuuden määrittäminen näytteistä. S tron ti umpi toisuudet määritettiin atomiemissi ospektrometrisesti ICP-tekniikalla Näyte Strontium (Sr) mg/ , , , , , ,05 Espoo, VALTION TEKNILLINEN TUTKIM:USKESKUS Kemiantekniikka Analytiikka Erikoistutkija ~ SuloPiepp PR3, 01ki1uoto -02 PR4, 01ki1uto ~8~:81 L10, Hästho1men PRl PVPl PVP2 VIT KEMIANTEKNIIKKA Analytiikka PL VIT Apulaistutkij a Katuosoite: Biologinkuja ESPOO &x_ --k U:m:, Eeva-Liisa Kotilahti Puh. vaihde (09) 4561 Telekopio (09)

31 "'rtt- KEMIANTEKNIIKKA V 1 1 Analytiikka LIITE 11/2 TUTKIMUSSELOSTUS N:O KET1247/ (1) Tilaaja Tilaus Näyte Tehtävä Suoritus ja tulokset Maaja Vesi Antti Räty PL HELSINKI Antti Räty, Kaksi tilaajan toimittamaa Iiuosnäytettä, jotka oli merkitty " " ja "906-02". Näytteet toimitettiin laboratorioon Strontiumpitoisuuden määrittäminen näytteistä. Strontiumpitoisuudet määritettiin atomiemissiospektrometrisesti ICP-tekniikalla Näyte Strontium (Sr) mg/ , ,01 Espoo, VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS Kemiantekniikka Analytiikka Erikoistutkija Apulaistutkija ~~ SuloPiepp~?:vc. -L 'li:i.t ~ Eeva-Liisa Kotilahti OL-PVP OL-PVP2 VTI KEMIANTEKNIIKKA Analytiikka PL VTT Katuosoite: Biologinkuja ESPOO Puh.vaihde (09) 4561 Telekopio (09)

32 ~STUK Tutkimus ja ympäristövalvonta LIITE /97 Maaja Vesi Oy Marja Tuominen Itälahdenkatu HELSINKI VESINÄYTTEIDEN RADONPITOISUUKSIEN :MITTAUSTULOKSET Saimme seuraavat tulokset toimittamillenne vesinäytteille: Näytenumero Näytteenottopvm Kunta Kaivotyyppi 222Rn Bq/1 - PR 3 PR4 PRl PR2 PVP2 PRl PVPl PVPl PVP2 PR2 PR3 PVPl PVP L10 PUP1 PUP Eurajoki Eurajoki Loviisa Loviisa Loviisa Loviisa Äänekoski Äänekoski Äänekoski Äänekoski Kuhmo Kuhmo Kuhmo Kuhmo Eurajoki Eurajoki porakaivo porakaivo porakaivo putkikaivo putkikaivo porakaivo porakaivo putkikaivo porakaivo putkikaivo putkikaivo putkikaivo porakaivo porakaivo putkikaivo putkikaivo Erikoistutkija Laina Salonen JJILS STUK SÄTEILYTURVAKESKUS STRÅLSÄKERHETSCENTRALEN RADIATION AND NUCLEAR SAFETY AUTHORITY OSOITE/ADDRESS POSTIOSOITE/POSTAL ADDRESS PUH./TEL. Laippatie 4 PL!P.O.Box 14 ( HELSINKI FIN HELSINKI, FINLAND FAX (09)

33 ÅNGSTRÖMLABORA TORIET A VD FÖR JONFYSIK, 14 C-LAB UPPSALA UNIVERSITET LIITE 13/1 31 Soil and Water Ltd Marja Tuominen Box 14 FIN HELSINGFORS Finland Uppsala Resultat av 14c datering av vatten. 1. C02 extraktion genom sursättning (6M HCI). 2. En erhållna C02-gasen grafiteras därefter Fe-katalytiskt före acceleratormätningen av 14c innehållet. RESULTAT Labnummer Prov ö13c %o PDB 14c ålder BP Absolut modem % (pm) Ua Ua Ua Ua Ua Ua ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± 0.7 :: vänli~ihälsning ~ \J~.~~ Göran Poss rt 1 Maud Södennan PR3, 01ki1uoto -02 PR4, Olki1uto L10, Hästholmen _.. _ PRl -02 PVP1 _.. _ -03 PVP Postadress Box Uppsala Gatuadress Lägerhyddsvägen 1 Uppsala Telefon Direktval Telefax E-:post: Goran.Possnert@ material.uu.se

34 ÅNGSTRÖMLABORA TORIET A VD FÖR JONFYSIK, 14 C-LAB UPPSALA UNIVERSITET LIITE 13/2 32 Soil and Water Ltd Marja Tuominen Box 14 FIN HELSINGFORS Finland Uppsala Resultat av 14c datering av vatten. 1. C02 extraktion genom sursättning (6M HCI). 2. En erhållna C02-gasen grafiteras därefter Fe-katalytiskt före acceleratormätningen av 14c innehållet. RESULTAT Labnummer Prov öl3c %o PDB 14c ålder BP Absolut modem % (pm) Ua KI-PRl * Ua KI-PR Ua KI-PVPl Ua KI-PVP Ua RO-PR Ua RO-PR Ua RO-PVPl Ua RO-PVP ± 60 Ua OL-PVPl Ua OL-PVP ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± 0.8 *= Flaskan hade frysit sönder i vårt kylskåp men isen tinades och daterades. Med vänlig,hälsning ~6+-t!M- 1~ Göran Possnert 1 Maud Södennan Postadress Box Uppsala Gatuadress Lägerhyddsvägen 1 Uppsala Telefon Direktval Telefax E-post: Goran.Possnert@material.uu.se

35 ,... LIITE MEMORANDUM November 28, 1997 TO: FROM: SUBJECT: Ma~a Tuominen Soil and Water Zell Peterman Sr isotope analyses Preliminary results for the sixteen samples submitted on the 1st and 20th of October follow: Sample ID Sr, mg/l B7Sr/essr ö 87 Sr OL-PR OL-PR HH-LlO HH-PRl HH-PVpl HH-PVP KI-PRl KI-PR KI-PVPl t KI_;PVP RO-PR RO-PR RO-PVPl RO-PVP OL-PVPl OL-PVP2... ~ :... ~, j, have not completed the final quality check yet, but will finish that next week.

36 Soil and Water Ltd Box Helsinki Finland Attn.: Marja Tuominen II te lnstitutt for energiteknikk Institute for Energy Technology lnstituttveien 18 P.O. Box 40, N-2007 Kjeller Tel.: Fax: Telex: isotp n Foretaksnr./ Enterprise No.: LIITE 15/1 34 Vår/Our ref.: IJo Dir. Line : Deres/Your ref.: Dato/Date: Isotopanalysis, results Please find the results of o18q, 8D, and 3H isotopanalysis on 6 water samples. Prfl}ve mrk. IFE nr. Delta 180 Delta2H 3H Bq/1 OL-PR OL-PR HÄ-L HÄ-PR HÄ-PVPl HÄ-PVP Hus std STD GISP STD Hus Std have a mean value of over 4 past years. GISP have a value of given by IAEA. The invoice is enclosed. Best regards?jo /})~ Bj!llrg ~ndresen Section head ~~J~:~ Dept Engineer

37 LIITE 15/2 29b KORJATUT TRITIUMTULOKSET ( ) Sample mrk. IFE no. 3H Bq/1 TU OL-PR OL-PR HH-L HH-PR HH-PVP HH-PVP KI-PR KI-PR KI-PVPl KI-PVP RO-PR RO-PR RO-PVP RO-PVP OL-PVP OL-PVP

38 LIITE 15/2 29b KORJATUT TRITIUMTULOKSET ( ) Sample mrk. IFE no. 3H Bq/1 TU OL-PR OL-PR HH-L HH-PR HH-PVP HH-PVP KI-PR KI-PR KI-PVP KI-PVP RO-PR RO-PR RO-PVP RO-PVP OL-PVP OL-PVP

39 LIITE 15/2 29b KORJATUT TRITIUMTULOKSET ( ) Sample mrk. IFE no. 3H Bq/1 TU OL-PR OL-PR HH-L HH-PR HH-PVP HH-PVP KI-PR KI-PR KI-PVP KI-PVP RO-PR RO-PR RO-PVPl RO-PVP OL-PVP OL-PVP

40 LIITE 15/2 29b KORJATUT TRITIUMTULOKSET ( ) Sample mrk. IFE no. 3H Bq/1 TU OL-PR OL-PR HH-L HH-PR HH-PVP HH-PVP KI-PR KI-PR KI-PVP KI-PVP RO-PR RO-PR RO-PVP RO-PVP OL-PVP OL-PVP

41 LIITE 15/2 29b KORJATUT TRITIUMTULOKSET ( ) Sample mrk. IFE no. 3H Bq/1 TU OL-PR OL-PR HH-L HH-PR HH-PVP HH-PVP KI-PR KI-PR KI-PVP KI-PVP RO-PR RO-PR RO-PVP RO-PVP OL-PVPl OL-PVP

42 LIITE 15/2 29b KORJATUT TRITIUMTULOKSET ( ) Sample mrk. IFE no. 3H Bq/1 TU OL-PR OL-PR HH-L HH-PR HH-PVP HH-PVP KI-PR KI-PR KI-PVP KI-PVP RO-PR RO-PR RO-PVP RO-PVP OL-PVP OL-PVP

43 LIITE 15/2 35 Soil and Water Ltd Box Helsinki Finland Attn.: Marja Tuominen II te lnstitutt for energiteknikk Institute for Energy Technology Instituttveien 18 P.O. Box 40, N-2007 Kjeller Tel.: Fax: Telex: isotp n Foretaksnr./ Enterprise No.: Vår/Our ref.:!jo Dir. Line : Deres/Y our ref.: Dato/Date: Isotopanalysis, results Please find the results of ö18q, ÖD, and 3H isotopanalysis on the 2 last water samples. Sample mrk. IFE no. ö 18 0sMOW ÖDsMOW 3H Bq/1 OL-PVPl OLPVP Hus std SID GISP SID Hus Std have a mean value of over 4 past years. GISP have a value of given by IAEA. The invoice is enclosed. Best regards ~ <PR) FtvvcU-e~ B j~rg Andresen Section head :!rt~1ja41h Ingål Johansen Dept Engineer

44 36 KORJATUT TRITIDMTULOKSET (taustapitoisuus vähennetty) LllTE 15/3 Sample mrk. IFE no. 3H Bq/ * OL-PR3 OL-PR4 HH-L10 HH-PR1 HH-PVP1 HH-PVP2 KI-PR1 KI-PR2 KI-PVP1 KI-PVP2 RO-PR2 RO-PR3 RO-PVP1 RO-PVP2 OL-PVP1 OL-PVP2 Derk Stijthoorn Institute for energy technology P.O. Box 40, N-2007 Kjeller, Norway Phone: Fax: des@ife.no

45 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group MTU POSIV A OY lp AIKKA TUTKIMUKSET OLKILUOTO/EURAJOKI LIITE 16/1 37 NÄYTTEIDEN ESIKÄSITTELY 18 0(S04) JA 34 S(S04) MÄÄRITYSTÄ VARTEN Näytteet esikäsiteltiin Posiva Oy:n toimittamien ohjeiden mukaisesti. Näytteen esikäsittely n1ppu1 sen sisältämästä sulfaattipitoisuudesta seuraavasti: S04-pitoisuus yli 50 mg/ mg/1 alle 20 mg/1 esikäsittely/näytemäärä 11 vettä HDPE-astia 41 vettä, sulfaatti saostetaan BaCh:lla 50 1 vettä, ioninvaihto Näytettä kerättiin 50 1 kaikista näytteenottopisteistä, koska veden sulfaattipitoisuus ei ollut tiedossa. Näytteet otettiin HCI:llä pestyihin kanistereihin (HDPE, 2 x 20 1 ja 1 x 10 1). Näytteistä poistettiin sulfidi seuraavasti: näytteenottoletkun päähän kiinnitettiin kuminauhan avulla sideharso, johon oli laitettu sinkkiasetaattia (CH3C00)2Zn x 2 H20, Merck 8802, pro analysi) n. teelusikkalnäytelitra. Näyteletku laitettiin keräysastian pohjalle ja näytteen annettiin hiljalleen kertyä astiaan. Sinkkiasetaattia lisättiin, kun se oli lähes liuennut. Näytteet suodatettiin laboratoriossa 0,45 Jlm membraanilla (Schleicher & Schuell). Seuraavassa on esitetty näytteiden sulfattipitoisuus ja esikäsitellyn näytteen määrä: Näyte Lab.nro Näytteen Näytemäärä Esikäsittely S04-pit. mg/1 PR PR ,2 BaCh saostus PVPI 906-0I 28 4,2 BaCh saostus PVP II ioninvaihto Putkesta PVP2 otettua näytettä tiputettiin II litraa ioninvaihtimen läpi, minkä jälkeen ioninvaihdin meni tukkoon. H:\POSIVA\OLKIWOTO\LIITEI6.DOC

46 LIITE 16/2 38 Tuominen BaS04 Data File Name SS97LIIA Dirty Samples Sampie Details lv!ajor Peak Reported No.Name Weight Area (E-8) Del ta (mg) (S) (34S) Waterloon koodi Lab.nro Näyte OL-PR OL-PR HH-PR HH-PVP HH-PVP2