Vesinäytteiden otto ja analysointi Kivetyn matalista porakonerei'istä PR 1 ja PR2 sekä pohjavesiputkista PVP 1 ja PVP2 vuonna 1997

Transkriptio

1 Työraportti Vesinäytteiden otto ja analysointi Kivetyn matalista porakonerei'istä PR 1 ja PR2 sekä pohjavesiputkista PVP 1 ja PVP2 vuonna 1997 Marja Tuominen Helmikuu 1998 POSIVA OY Mikonkatu 15 A, FIN HELSINKI Puhelin (09) Fax (09)

2 Työ raportti Vesinäytteiden otto ja analysointi Kivetyn matalista porakonerei'istä PR 1 ja PR2 sekä pohjavesiputkista PVP 1 ja PVP2 vuonna 1997 Marja Tuominen Maa ja Vesi Oy Helmikuu 1998 Pesivan työraporteissa käsitellään käynnissä olevaa tai keskeneräistä työtä. Esitetyt tulokset ovat alustavia. Raportissa esitetyt johtopäätökset ja näkökannat ovat kirjoittajien omia, eivätkä välttämättä vastaa Posiva Oy:n kantaa.

3 TEKIJÄ- ORGANISAATIO: Maa ja Vesi Oy Itälahdenkatu Helsinki TILAAJA: Posiva Oy Mikonkatu 15 A Helsinki TILAUSNUMERO: POSIVAN TARKASTAJA: POSIVAN HYVÄKSYJÄ: 973 5/97 /MVS 'K(M_t ~ Margit S( ellman ~c FM Timo Äikäs Posiva Oy Posiva Oy KONSULTIN YHTEYSHENKILÖ: Dl Marja Tuominen Maa ja Vesi Oy TYÖRAPORTTI TEKIJÄ: TARKASTAJA JA HYV ÄKSYJÄ VESINÄYTTEIDEN OTTO JA ANALYSOINTI KIVETYN MATALISTA PORAKONEREI'IST Ä PR1 JAPR2 SEKÄPOHJAVESIPUTKISTA PVP1 JAPVP2 VUONNA 1997 r- r-.- \ t)v-7-'- ~~ Marja Tuominen Kemisti (/L~,.. ~~1ukka Ikäheimo /// i/ Hydrogeologi

4 MAA.JAVESI TYORAPORTTI E3 H:\POSIV A\Kivetty\RAP.DOC Mruja Tuominen 12/03/98 2 VESINÄYTTEIDEN OTTO JA ANALYSOINTI KIVETYN MATALISTA PORAKONEREI'ISTÄ PRl JA PR2 SEKÄ POHJA VESIPUTKISTA PVPl JA PVP2 VUONNA 1997 TIIVISTELMÄ Posiva Oy:n käytetyn ydinpolttoaineen loppusijoituspaikan valintaprosessiin liittyen yksityiskohtaisia sijoituspaikkatutkimuksia on jatkettu vuonna 1997 Kuhmossa, Äänekoskella, Eurajoella ja Loviisassa. Vuoden 1997 tutkimuksissa tavoitteena on pohjavesikemian osalta selvittää mm. maa- ja kallioperän pintaosissa tapahtuvia reaktioita sekä vallitsevia olosuhteita. Näitä tietoja käytetään geokemiallisessa mallinnuksessa. Maaperän pohjavesitutkimuksia varten Posiva Oy on asennuttanut kullekin tutkimusalueelle matalia siiviläputkilla varustettuja pohjavesiputkia sekä porauttanut matalia porakonereikiä. Tämä toimeksianto. koski vesinäytteiden ottoa ja analysointia Äänekosken Kivetyssä matalista porakonerei'istä PR1 ja PR2 sekä pohjaveden havaintoputkista PVP1 ja PVP2. Näytteet otettiin syyskuussa Näytteenotossa kiinnitettiin erityistä huomiota vesinäytteiden edustavuuteen. Vettä pumpattiin ennen näytteenottoa useita tunteja, jotta veden laatu tasaantui. Veden laatua seurattiin pumppauksen aikana ph-, sähkönjohtavuus-, happi- ja lämpötilamittauksilla. Näytteistä tutkittiin varsin laajan tutkimusohjelman mukaan fysikaaliskemiallisten parametrien lisäksi monia isotooppeja kahdeksassa laboratoriossa Suomessa ja ulkomailla. Osa analyyseistä ja näytteiden suodatus tehtiin kenttälaboratorion typpiatmosfamssä, jotta pystyttiin välttämään ilman hapen ja hiilidioksidin vaikutus tiettyihin redox- ja karbonaattiherkkiin parametreihin. Avainsanat: paikkatutkimukset, pohjaves~ näytteenotto

5 MAA.JAVESI TYORAPORTTI E3 H:\POSIV A\Kivetty\RAP.DOC Marja Tuominen 12/03/98 3 HYDROGEOCHEMICAL STUDIES AT KIVETTY DURING 1997: DRILLED HOLES PRl AND PR2 AND GROUND WATER PIPES PVPl AND PVP2 ABSTRACT Posiva Ltd has carried out site characterisation studies in order to determine the suitability of Finnish crystalline bedrock for the final disposal of spent nuclear fuel. ln 1997 the detailed site investigations continued at Kuhmo, Äänekoski, Eurajoki and Loviisa. The final site will he selected in Hydrogeochemical characterisation and geochemical modelling require information about groundwater located near the ground level. To fullfill these requirements, new shallow percusion boreholes and ground water pipes have beenmade. This technical report describes sampling procedures and presents results of the groundwater samples taken during autumn 1997 by Soil and Water Ltd. at the Kivetty investigation sitein Äänekoski. Samples were taken from percussion borehole wells PR1 and PR2, and ground water pipes PVP1 and PVP2. ln sampling special attention was made to take representative samples. Water was pumped so Iong as it took for the quality of the samples to stabilize. This was monitored by measuring ph, conductivity, temperature and dissolved oxygen in field during the pumping. The groundwater samples were analysed in eight laboratories in Finland and abroad. Some analyses were made in the field laboratory in nitrogen atmosphere in order to avoid the direct contact with oxygen and carbon dioxide. The analytical progranune was quite extensive including the most relevant physico-chemical parameters and also many isotopes. Keywords: site investigation, groundwater, sampling

6 MAA.JAVESI TYORAPORTTI E3 H:\POSIV A\Kivctty\RAP.DOC Marja Tuominen 12/03/98 4 SISÄLLYSLUETTELO 1. JOHDANTO TOIMEKSIA.NNON SISÄLTÖ 5 3. NAYTTEENOTIO ~ 5 4. NA YTIEIDEN ANAL YSOIN'TI KENITÅANAI..YYSIT LABORATORIOANAI..YYSIT... 7 S. ANALYYSITULOKSET 8 6. TULOSTEN AR'VIOIN'TL KATIONI/ ANIONISUIITEET LABORATORION LAADUNV ARMISTUS NÅY1TEIDENEDUSTAvtJUS YHTEEN'VETO KIRJ"ALLISUUS 11 LffiriEET 1. Näytepisteiden koordinaatit 2. Näytepisteiden sijainti 3. Näytteenottohavainnot 4. Näytteiden esikäsittely 5. Analyysiohjelma 6. Analyysimenetelmät 7. Analyysitulokset 8. Referenssiveden analyysitulokset 9. DOC-tulokset (Keskuslaboratorio Oy) 10. Sulfaattitulokset (Helsingin kaupunki, Ympäristökeskus) 11. Sr-tulokset (VTT) 12. Rn-222 tulokset (Säteilyturvakeskus) 13. C-13/C-14 tulokset (Uppsala Universitet) 14. Sr-87/Sr-86 tulokset (US Geological Survey) 15. H-3, H-2 ja 0-18 (H20) tulokset (Institutt för energiteknik) ja S-34 (S04) tulokset (University ofwaterloo) ja esikäsittely

7 MAA.JA VESI Maija Tuominen TYORAPORTTI /03/ E3 HH:\POSIV A\Kivetty\RAP.DOC s 1. JOHDANTO 2. TOIMEKSIANNON SISÄLTÖ 3. NÄYTIEENOTTO Posiva Oy:n käytetyn ydinpolttoaineen loppusijoituspaikan valintaprosessi on edennyt yksityiskohtaisten paikkatutkimusten toiseen vaiheeseen, joka käynnistyi woden 1997 alussa ja päättyy wonna Lopullinen sijoituspaikka valitaan wonna Sijoituspaikkatutkimuksissa alusta alkaen mukana olleiden tutkimusalueiden, (Kuhmon Romuvaara, Äänekosken Kivetty ja Eurajoen Olkiluoto) lisäksi tutkimukset aloitettiin woden 1997 alussa myös Loviisan Hästholmenin saarella. Posiva Oy:n woden 1997 tutkimuksissa tavoitteena on pohjavesikemian osalta selvittää mm. suotautumisvyöhykkeen pohjavesikemian olosuhteet. Maa- ja kallioperän pintaosissa tapahtuu runsaasti erilaisia reaktioita. Geokemiallinen mallinnus tarvitsee lähtötiedoikseen aineistoa pohjavesikemian olosuhteista maaperän suotautumisvyöhykkeessa ja kallioperän pintaosissa. Maaperän pohjavesitutkimuksia varten Posiva Oy on asennuttanut kullekin tutkimusalueelle matalia siiviläputkilla varustettuja pohjavesiputkia sekä porauttanut matalia porakonereikiä. Posiva Oy tilasi Maa ja Vesi Oy:ltä (tilaus 9735/97/MVS ) vesinäytteiden ottamisen Kivetystä wonna Työ sisälsi seuraavat tehtävät: - vesinäytteenotto kahdesta porakonerei'ästä (PR1 ja PR2) sekä kahdesta pohjaveden havaintoputkesta (PVP 1 ja PVP2) vesinäytteiden suodatus, kestävöinti ja pullotus kentällä joidenkin analyysien suorittaminen kenttälaboratoriossa sopiminen vesinäytteiden analysoinnista ulkopuolisten laboratorioiden kanssa Posivan ohjeiden mukaisesti vesinäytteiden analysointi omassa laboratoriossa tai toimittaminen sovittuihin laboratorioihin analysoitaviksi ja toimiminen yhdysorganisaationa ulkopuolisten laboratorioiden suhteen kaikkien analyysitulosten käsittely ja raportointi. Näytteenottopaikkojen koordinaatit ja syvyydet on esitetty liitteessä 1 sekä kartta näytepisteiden sijainnista liitteessä 2. Ennen näytteenottoa tilaajan edustaja oli suorittanut näytepisteiden esipumppauksen näytteenottoa edeltävällä viikolla pohjaveden edustawuden ja riittävyyden arvioimiseksi.

8 MAA.JAVESI Marja Tuominen TYORAPORTTI /03/ E3 HH:\POSIV A\Kivetty\RAP.DOC 6 Näytteenotosta vastasi kenttämestari Tuomo Hapuli. Kenttäanalyysit ja suodatukset suoritti laboratoriomestari Helena Korhonen. Näytteenottohavainnot on esitetty liitteessä 3. Näytteet otettiin välisenä aikana. Taulukossa 1 on esitetty eri analyyseihin otettujen näytteiden näytteenottopäivät eri näytteenottopisteistä. Näytteet eri määrityksiin pyrittiin pääsääntöisesti ottamaan kerralla. Sulfaatti-isotooppimäärityksiä varten tarvittava näyte (50 litraa) otettiin eri päivänä kuin muut näytteet. Taulukko 1. Eri näytteiden näytteenottoajankohta sekä näytteenoton yhteydessä pumpattu vesimäärä. Paikka Tavalliset näytteet Näytteet S0 4 :n lsotoop_pimäärityksiin Näytepiste Syv. pvm Pumpattu ve- pvm Pumpattu (m) simäärä (1) vesimäärä (1) KI-PR KI-PR KI-PVP Ki-PVP2 5, * Näytteet otettu samanaikaisesti tavallisten näytteiden kanssa Näytteet otettiin konsultin uppopumpulla Grundfoss MPl. Ennen näytteenottoa vettä pumpattiin usean tunnin ajan, kunnes veden laadun todettiin tasaantuneen. Veden laatua seurattiin kenttämittauksilla (vedenpinnan korkeus, veden sähkönjohtavuus, ph, lämpötila ja liuennut happi). Mittaustulokset on esitetty liitteessä 3. Pumppausteho säädettiin sopivaksi seuraamalla vedenpinnan korkeutta. Vesinäytteet varsinaisia analyysejä varten pyrittiin ottamaan vasta, kun vesi oli kirkastunut ja veden ph-arvo ja sähkönjohtavuus olivat tasaantuneet. Näin ei kuitenkaan tapahtunut PRl :n kohdalla, vaan vesi jäi hieman sameaksi ja kellertäväksi eikä ph tasaantunut, vaan vaihteli välillä 4,0-5,7. Vettä pumpattiin ensimmäisenä päivänä (9 tunnin ajan), mutta näytettä ei voitu ottaa. Näytteet otettiin seuraavana päivänä, jolloin vettä pumpattiin 860 l. Näytteitä kerättiin esitypetettyihin, kolmella hanalla varustettuihin lasisiin keräysastioihin niiden määritysten osalta, jotka vaativat typpisuojausta tai esikäsittelyä typpiatmosfåärissä. Näytteenottoletku asetettiin keräysastian pohjalla olevaan hanaan ja näytevettä juoksutettiin astian läpi usean tilavuuden verran ennen näytteenottoa. Muut näytteet otettiin suoraan näytteenottolinjasta näytepulloihin, jotka huuhdeltiin aluksi useaan kertaan näytevedellä. Liitteessä 4 on esitetty näytteiden esikäsittely eri määrityksiin.

9 MAA.JAVESI Maija Tuominen 4. NÄYTTEIDEN ANALYSOINTI TYORAPORTTI /03/ E3 HH:\POSIV A\Kivetty\RAP.DOC 7 Näytteiden analyysiohjelma on esitetty liitteessä 5. Analyysimenetelmät, niiden kitjallisuusviitteet ja määritysrajat sekä analyysien suorituspaikat on esitetty liitteessä 6. Pääosa analyyseistä tehtiin suodatetusta näytteestä. Näytteiden suodatuksessa käytettiin 0,45 Jim membraania (Schleicher & Schuell). Suodatuksessa käytettiin apuna Milliporen vakuumipumppua. Kaikki suodatukset sulfaatin isotooppimäärityksiä lukuun ottamatta tehtiin kenttälaboratoriossa. Sulfaatin isotooppimäärityksiin suodatukset tehtiin vasta laboratoriossa. Näytteiden kestävöinti tehtiin myös kenttälaboratoriossa heti suodatuksen jälkeen. 4.1 Kenttäanalyysit Näytteenottopisteellä veden laatua seurattiin pumppauksen aikana kenttämittauksilla. Kun näyteveden laatu oli todettu tasaiseks~ ensimmäinen näyte otettiin. Ensimmäisestä näytteestä määritettiin Kivetyn tutkimusalueen kenttälaboratorioon sijoitetussa typpikaapissa ph, alkaliteetti ja asiditeetti. Alkaliteetti- ja asiditeettimäärityksessä näyte suodatettiin ja titrattiin typpikaapissa. Määritys tehtiin tilaajan automaattisella titraattorilla (Mettler DL50) kolmena rinnakkaismäärityksenä tilaajan toimittamien ohjeiden (Ruotsalainen et al. 1994) mukaisesti. Näiden määritysten jälkeen näytteet otettiin muita kenttälaboratoriossa tehtyjä analyysejä varten. Kaikista näytteistä määritettiin ammoniumin ja kokonaisraudan pitoisuus. NH4-pitoisuus määritettiin ioniselektiivisellä elektrodilla tilaajan toimittamalla laitteella ja ohjeella. Kokonaisraudan määritys tehtiin niin ikään tilaajan ohjeiden mukaan (määritys ferroziinilla spektrofotometrisesti). Mittaukset tehtiin konsultin kenttäkäyttöisellä spektrofotometrillä (HACH DR2000). Porakonerei'istä otetuista näytteistä määritettiin kenttälaboratoriossa lisäksi Fe 2 + ja sulfidi. Rauta määritettiin Posivan kenttätyöohjeen (Ruotsalainen et al. 1994) mukaan (määritys ferroziinilla spektrofotometrisesti). Sulfidi määritettiin spektrofotometrisesti standardin SFS 3038 mukaan. 4.2 Laboratorioanalyysit Maa ja Vesi Oy:n määritysmenetelmät ovat SFS-standardeja tai muita vesija ympäristöhallituksen hyväksymiä menetelmiä.. Analyysien laadun varmistamiseksi on kaikista määrityksistä tehty rinnakk:aismääritykset. Lisäksi määrityksissä on käytössä kontrolliaineet, joiden awlla voidaan seurata tulosten oikeellisuutta. Tämän lisäksi valmistettiin erillinen makean veden referenssivesi tilaajan toimittamien ohjeiden mukaan (Ruotsalainen et al. 1994). Referenssivesi analysoitiin aina yhdessä näytteiden kanssa.

10 MAA.JAVESI Marja Tuominen 5. ANALYYSITULOKSET TYORAPORTTI /03/ EJ HH:\POSIV A\Kivetty\RAP.DOC 8 Analyysitulokset on esitetty yhteen koettuna taulukkomuodossa liitteessä 7. Referenssiveden analyysitulokset on esitetty liitteessä 8. Alikonsulteilla teetettyjen analyysien alkuperäiset tulokset on esitetty liitteissä Liitteessä 15/1 on esitetty tritiumanalyysien tulokset. Tulosten lähettämisen jälkeen kävi ilmi, että tuloksia laskettaessa ei oltu otettu huomioon taustapitoisuutta, joten kotjatut tulokset on esitetty liitteessä 15/2. Porakonereiästä PR1 otettu näyte oli hieman samea ja kellertävä. Näytteen DOC oli 14,1 mg/1 ja rautapitoisuus oli 0,39 mg/1. Vesi oli selvästi hapanta (ph alle 5) ja makeaa (sähkönjohtavuus oli 3,0 ms/m). Veden kokonaisionivahvuus oli 0,65 mekv/1. Porakonereiästä PR2 otettu näyte oli kirkas ja väritön. Näytteen DOC (1,4 mg/1) ja rautapitoisuus (0,015 mg/1) olivat selvästi matalammat ja ph (6.2) oli korkeampi kuin porakonereiässä PRl. Veden kokonaisionivahvuus oli 1,1 mekv/1. Myös pohjaveden havaintoputkissa PVP1 ja PVP2 vesi oli kirkasta ja väritöntä. Molemmissa putkissa veden DOC ja rautapitoisuus olivat matalat. PVP1:ssä kokonaisionivahvuus oli 0,73 mekv/lja PVP2:ssa 1,2 mekv/1. Liitteen 7 tuloksissa on esitetty kenttä- että laboratorioanalyysien tulokset. Kentällä mitatut sähkönjohtavuus ja ph tulokset eroavat jonkin verran laboratoriossa mitatuista tuloksista. Näytevesi oli näytteenoton yhteydessä kylmää (lämpötila alle 10 C). Laboratoriossa ph- ja sähkönjohtavuusmittaukset tehtiin standardiohjeiden mukaan lämpökaapissa temperoiduista näytteistä. Erityisesti PR1:stäja PVPl:stä otettujen näytteiden ph tulokset poikkeavat merkittävästi toisistaan. Toisaalta jo pumppauksen aikana havaittiin ph:n suuret vaihtelut. Ero kentällä ja laboratoriossa mitattujen tulosten välillä johtunee näytteenoton ajoituksesta ( alkaliteetti- ja asiditeettimäärityksiin otettu näyte otettiin silloin, kun ph oli korkeimmillaan ja laboratorioon otettu näyte otettiin myöhemmin, jolloin ph oli selvästi laskenut). Sähkönjohtavuuden kohdalla kenttämittaustulokset on kotjattu laskennallisesti lämpötilaan 25 C. Standardin SFS-EN mukaan käytettäessä lämpötilakorjausta tuloksen muuttamiseksi vastaamaan lämpötilaa 25 C, on tulos aina epätarkempi kuin referenssilämpötilassa mitattu tulos. ph-tuloksissa on hiilidioksidin karkaaminen näytteen kuljetuksen aikana saattanut vaikuttaa laboratoriossa mitattuihin tuloksiin.

11 MAA.JAVESI Maija Tuominen 6. TULOSTEN ARVIOINTI TYORAPORTTI /03/ E3 HH:\POSIV A\Kivetty\RAP.DOC Kationi/anionisuhteet Laboratorioanalyysien tuloksia on arvioitu laskemalla analyysitulosten (mekv/1) kationi/anioni-suhteita ja kationien ja anionien määrän suhteellista eroa ( varaustasapaino ). Analyysitulosten voi olettaa olevan oikein, kun kationi/anioni-suhde on lähellä arvoa 1. Anionien ja kationien suhteellinen ero on hyväksyttävällä tasolla, jos se on alle 5 % (Ruotsalainen ja Snellman 1996). Näytteiden kationien ja anionien määrä (mekv/1) on esitetty kuvassa 1. 0,6 ~ -= 0,4 E 0,2 0,8., , 11Anionit Kationit 0 PR1 PR2 PVP1 PVP2 Havaintopaikakka 6.2 Laboratorion laadunvarmistus Kuva 1. Kationien ja anionien määrä eri havaintopaikoissa. Porakonereiässä PR1:n veden kationi/anioni-suhde oli 1,35 ja varaustasapaino 15 %. Porakonereiässä PR2 vastaavat arvot olivat 0,93 ja 3,4 %. Havaintoputken PVP 1 kohdalla kationi/anioni-suhde oli 0,99 ja varaustasapaino 0, 4% ja havaintoputken PVP2 osalta 1,00 ja 0,2 %. Näiden perusteella voidaan katsoa analyysitulosten olevan oikeat porakonereiästä PR2 ja havaintoputkista PVP1 ja PVP2 otetuissa näytteissä., mutta ei porakonereiästä PR1 otetussa näytteessä. PR1:ssä ilmeisesti korkea DOC on vaikuttanut tulokseen. Maa ja Vesi Oy:n laboratoriossa on käytössä standardin SFS-EN mukainen laboratorion laatujätjestelmä. Tästä johtuen useimmissa määrityksissä on käytössä erilaisia kontrolli-, nolla- ja rinnakkaismäärityksiä. Sertifioitu standardiaine on käytössä mm. metallimäärityksissä. Posiva Oy:n näytteitä analysoitaessa on aina määritetty em. laaduntarkkailunäytteet Lisäksi laboratorio osallistuu 4-6 kertaa wodessa SYKE:een ja muiden tutkimuslaitosten jätjestämiin vertailukokeisiin. Useimmissa määrityksissä analysointivirhe kontrollinäytteille on alle 5 %.

12 MAA.IAVESI Marja Tuominen TYORAPORTTI /03/ E3 HH:\POSIV A\Kivetty\R.AP.DOC Näytteiden edustavuus Mahdolliset virhelähteet analyysituloksissa ovat seuraavat: 1) kontaminaatio näytteenottolaitteissa (pumppu) 2) kontaminaatio näytteenottoastioista, näytepulloista, säilöntäkemikaaleista ja pipeteistä 3) kontaminaatio näytteiden suodatinlaitteista tai suodatink:alvoista 4) kontaminaatio laboratoriossa 5) analyysivirhe Näytepullot olivat kaikki uusia, ennen käyttämättömiä. Useaan määritykseen käytettiin hapolla pestyjä näytepulloja. Lisäksi näytepullot huuhdeltiin useaan kertaan ennen näytteenottoa näytevedellä. Näytteiden suodattamiseen käytetty imupullo pestiin aina ennen näytteenottoa suolahapolla, huuhdeltiin useaan kertaan ioninvaihdetulla vedellä ja näytevedellä. Suurimmaksi virhelähteeksi jäänevät siis kohdat 1) ja 4). Porakonereiästä PR1 otetun näytteen kohdalla on.mahdollista, että näyte ei ollut edustava, koska veden ph ei tasaantunut näytteenoton aikana. 7. YHTEENVETO Maa ja Vesi Oy otti syyskuussa 1997 vesinäytteitä Kivetyn matalista porakonerei'istä PR1 ja PR2 sekä pohjaveden havaintoputkista PVP 1 ja PVP2. Näytteenotossa pyrittiin kiinnittämään huomiota erityisesti näytteiden edustawuteen. Pohjaveden edustawutta arvioitiin veden kirkkauden lisäksi mittaamalla pumppauksen aikana veden sähkönjohtawutta, ph-arvoa, lämpötilaa ja liuenneen hapen pitoisuutta. Kun veden arvioitiin mittaustulosten perusteella olevan riittävän edustavan, vesinäytteet otettiin. Porakonereiästä PR2 ja pohjaveden havaintoputkista PVP 1 ja PVP2 otetut näytteet olivat kirkkaita, mutta PR1 :stä otettu näyte jäi sameaksi ja kellertäväksi eikä ph tasaantunut pitkänkään pumppauksen aikana. Pääosa näytteistä otettiin typpisuojauksessa, jotta vältyttiin ilman hapen veden laatua muuttavilta vaikutuksilta (hapettuminen, kerasaostus ym. ). Suurin osa analyyseistä tehtiin typpiatmosfåärissä suodatetuista näytteistä. Näytteitä tutkittiin yhteensä kahdeksassa laboratoriossa kotimaassa ja ulkomailla. Porakonereiästä PR1 otetun vesinäytteen ionivahwus oli 0,65 mekv/1 ja porakonereiästä PR2 1, 1 mekv/1. Pohjaveden havaintoputkessa PVP 1 ionivahwus oli 0,73 mekv/lja PVP2:ssa 1,2 mekv/1.

13 MAA.JAVESI Mruja Tuominen TYORAPORTTI /03/ E3 HH:\POSIV A\Kivetty\RAP.IX>C 11 Analyysitulosten virhearvioinnissa käytettiin kationi/anioni-suhdetta. Suhteeksi saatiin porakonereiässä PR1 1,35, porakonereiässä PR2 0,93, pohjaveden havaintoputkessa PVPI 0,99 ja pohjaveden havaintoputkessa PVP2 1,00. Tämän perusteella voidaan olettaa porakonereiästä PR2 ja havaintoputkista PVP 1 ja PVP2 otettujen näytteiden analyysitulosten olevan oikeat. PRI :ssä kationien määrä oli selvästi korkeampi, mihin voi osaksi olla syynä silikaatin ja mahdollisten orgaanisten happojen (molemmat anioneja) määrän huomiotta jättäminen. 8. KIRJALLISUUS Ruotsalainen, Paula ja Snellman, Margit. Hydrogeochemical baseline characterization at Romuvaara, Kivetty and Olkiluoto. Posiva Work report 96-91e (1996). Ruotsalainen, P., Snellman, M., Helenius, J., Keinonen, M., Vaahtera, V., Kuusela, H., ja Oksa, M. TVO:n vesinäytteenoton kenttäohje. Teollisuuden Voima Oy, Paikkatutkimukset, Työraportti PATU (1994).

14 MAA.JAVESI 12 LIITE 1 Maija Tuominen 13/02/98 POSIVAOY KIVETTY, ÄÄNEKOSKI NÄYTEPISTEIDEN KOORDINAATIT JA SYVYYDET NRO SYVYYS X y m PR , ,1 PR , ,9 PVP , ,8 PVP2 5, , ,8 z 180,1 197,6 192,5 178,8 PosivaOy

15 13 LIITE 2 MmAKAAVA 1: MERKINTÖJEN SELITYKSET ~ Kallionäytekairaus {KR) o Porakonekairaus {PR) ö Pohjavesiputki {PVP)

16 KIVETTY 14 LIITE 3 KENTTÄHAVAINNOT Piste pvm klo Vedenp. Virtaama ph Sähkönjoht Happi Lämp. Lisätietoja m 1/min ms/m mg/1 oc PR :52 6,55 6 6,28 3,08 6 Aluksi hieman samea, kirkastui 12:55 10,27 0,64 6,39 3,33 9,6 15:30 10,34 0,52 6,41 3,21 7,1 9,8 Näytteet 17:10 10,29 3,1 7,3 Pump.yht :18 7,13 0,6 6,39 3,08 8,1 10:10 6,2 3,03 7,9 8,2 varanäytteet lsotoopp. Pump.yht PR :30 1,26 3 4,95 1,71 6,9 11:30 8,49 1,9 13:10 8,07 2,1 5,73 1,92 7,6 18:15 1,29 veden tulo loppunut 19:20 1,13 2,4 4,00 1,68 2,8 8,2 ph muuttunut liikaa Pump.yht :01 1,04 4,2 11:35 1,94 4 3,95 1,66 2,9 8,4 näytteet Pump.yht PVP :00 3,34 1,6 5,21 2,16 1,0 8,4 14:45 3,54 4,58 2,21 7,9 9,2 Näytteet Pump.yht PVP :57 2,06 1,7 3,80 5,94 3,96 10,7 13:25 3,27 5,32 3,55 10,2 Näytteet 18:30 3,35 1,3 5,32 3,64 3,4 9,8 Varanäytteet isotoop. Pump.yht

17 MAA.JA VESI 15 MTU LIITE4/l NÄYTTEIDEN ESIKÄSITTELY NÄYTTEENOTTOPISTEELLÄ TEHTÄVÄT MÄÄRITYKSET 1. ph-mittaus 2. sähkönjohtavuusmittaus 3. liuennut happi-mittaus 4. lämpötilan mittaus (vesi ja ilma) KENTTÄLABORATORIOSSATEHTÄVÄT MÄÄRITYKSET 1. atkaliteetti 2. asiditeetti 3. Fe 2 + ja kok. Fe 4. NH. s. s 2 - LABORATORIOON TOIMITETTAVAT NÄYTTEET MÄÄRITYS SUODATUS PULLO C-13 ja C-14 X Pyrex, 250 ml 1 > ml happopesty Na, K, Ca, Mg, Fe, X PE, 500 ml,happopesty Mn Al, P_{kok.) X PE, 250 ml, happopesty Sr X PE, 100 ml, happopesty Rb, Li, Cs X PE, 100 ml, happopesty B(kok.) X PE, 250 ml, happopesty ph, Si, F, Br, Cl, S04, X PE, 2 X 1000 ml N03, P04, N(kok.) X PE, 250 ml S(kok.) X PE, 500 ml DOC X PE, 250 ml,happopesty Sähk.joht.,tiheys PE, 500 ml s2- X 3 x Winkler-pullo H-3 hiostulp. lasipullo, 250 ml ml H-2, 0-18 seerumputki, 2 x 10 ml Rn-222 nestetuikepullo, 10 ml Sr-87/Sr-86 X PE, 2 x 500 ml happopesty S-34(S04) X S04-pitoisuus näytteessä 5 mg/1 eli max Kts. erillinen ohje 0-18(S04) X S04-pitoisuus näytteessä 100 mg/1 eli max Kts. erillinen ohje 1) jos alkaliteetti on alle 0,2 mekv/1, näytettä otetaan 1000 ml KESTÄ VÖINTI 2,5 ml väk. HN03 2,5 ml4 M H2S04 0,5 ml väk. HN03 0,5 ml väk. HN03 pakastetaan 0, 5 ml sinkkiasetaatti +0,5 mlnaoh 5 ml väk. HN03 pakastetaan

18 MAA.JA VESI 16 MTU LIITE 4/2 VARANÄYTTEET 3 x 500 ml, suodatettua näytettä, pakastetaan 1 x 250 ml, suodatettua näytettä (anionit), pakastetaan 3 x 500 ml, ei suodatettua näytettä, pakastetaan 1 x 500 ml, ei suodatettua näytettä, happopesty pullo (TOC), pakastetaan 3 x 500 ml, suodatettua näytettä, säilötään väk. HN03 (5 ml/500 ml), pakastetaan, happopesty pullo 3 x 500 ml, suodatettua näytettä, säilötään väk. HN03 (5 ml/500 ml), pakastetaan 1 x 500 ml, suodatettua näytettä, säilötään väk. HCI (5 ml/500 ml), pakastetaan, happopesty pullo

19 MAA.IAVESI 17 Marja Tuominen 11102/98 LIITE 5 ANALYYSIOHJELMA MUUTTUJA PR PVP Kenttä Labra lämpötila 1 1 X ph 1 1 X X sähkönjohtavuus 1 1 X X tiheys 1 1 X X Fe(kok) 1 1 X X Fe X alkaliteetti 1 1 X asiditeetti 1 1 X Br 1 1 X Cl 1 1 X F 1 1 X so4 1 1 X s2-1 X NI4 1 1 X N X P X 8(kok) 1 1 X P(kok) 2 2 X N"(kok) 1 1 X B(kok) 2 2 X DOC 1 1 X Na 1 1 X K 1 1 X Ca 1 1 X Mg 1 1 X 8r 1 1 X A1 1 1 X Mn 1 1 X Rb 2 2 X Li 2 2 X Cs 2 2 X 8i X H X H X 0-18(H20) 1 1 X Rn X 8r-87/8r X 8-34(804) 1 1 X 0-18(804) 1 1 X C-13(DIC) 1 1 X C-14(DIC) 1 1 X 1 = prioriteetti 1 (näyte otettu ja analysoitu), 2 = prioriteetti 2 (näyte otettu ja kestävöity, ei analysoitu) Posiva Oy

20 MAA.JAVESI 18 Marja Tuoainen LIITE 6 1(2) POSIVA OY/PAIKKATUTKIMUKSET ANALYYSIMENETELMÄT, NIIDEN MÄÄRITYSRAJAT JA ANALYYSIEN SUORITUSPAIKAT Analyysi Menetelmä Määritysraja Suorituspaikka Atkaliteetti titraattori/1/ 0,01 mmol/1 kentällä Asiditeetti titraattori/ 11 0,01 mmol/1 kentällä ph potentiom. kentällä/mv (SFS 3021) Sähkönjoht. elektrokem. kentällä/mv (SFS 3022) Happi elektrokem. 0,1 mg/1 kentällä (SFS 3007) Suliidi spektrof. 0,01 mg/1 kentällä (SFS 3038) Kok.Fe spektrof. (ferrozin)/1/ 0,01 mg/1 kentällä Fe(ll) spektrof. (ferrozin)/1/ 0,01 mg/1 kentällä NR. ionisel. elektr./11 0,1 mg/1 kentällä Tiheys pygnometri MV Kok.Fe AASF 0,01 mg/1 MV (SFS 3047) Al spektrof. 0,01 mg/1 MV (SFS 5736) Na AASF 0,002 mg/1 MV (SFS 3017) K AASF 0,01 mg/1 MV (SFS 3017) Ca AASF 0,01 mg/1 MV (SFS 3018) Mg AASF 0,001 mg/1 MV (SFS 3018) Mn AASF/AAFG 0,01 mg/1/ MV (SFS 3048) 0,001 mg/1 Si02 spektrof./3/ 1mgll MV so4 IC 0,1 mg/1 HKYL ISO/DIS Kok.S nefelom. 0,3 mg/1 MV (SFS 5738, /2/) P04 spektrof. 0,002 mg/1 MV (SFS 3025) N03 spektrof. 0,2 mg/1 MV (SFS 3030) Kok.N autoanal. 0,01 mg/1 MV (SFS 3031) Cl titrim./2/ 0,1 mg/1 MV Br spektrof./ 4/ 0,01 mg/1 MV F potent. 0,1 mg/1 MV (SFS 3027) DOC SFS-ISO mgll KCL Sr ICP-AES 0,002 mg/1 VTT(USGS)

21 MAA.IAVESI 19 Karja Tuoainen 3H 2 H (H20) 18 0 (H20) 222Rn 86 Sr/ 87 Sr 34 S (S04) 18 0 {S04) 13c/ 4c massaspektrom. Finnigan MAT Delta E massaspektrom. Finnigan MAT 251 nestetuikelask. massaspektrom. massaspektrom. IFE 0,2 o/oo IFE 1,0 o/oo IFE 1 Bq/1 STUK USGS wu 0,5 o/oo wu UY LIITE 6 2(2) MV KCL HKYL STUK VTT IFE wu USGS UY = = = = = = = = = Maa ja Vesi Oy Keskuslaboratorio Oy Helsingin kaupunki, Ympäristökeskus Säteilyturvakeskus Valtion teknillinen tutkimuskeskus, Kemiantekniikka lnstitutt for Energiteknikk, Norja University ofwaterloo, Kanada U.S. Geological Survey, USA Uppsala Universitet, Ruotsi /1/ /2/ /3/ /4/ Ruotsalainen, P., Snellman, M., Helenius, J., Keinonen, M., Vaahtera, V., Kuusela, H., Oksa, M., TVO:n vesinäytteenoton kenttätyöohje. TVO/P ATU, työraportti Vesianalyysitoimikunnan mietintö 1968 :B 19 Standard Methods for the Examination ofwater and Wastewater, 18th ed., Fishman, M.J. and Skougstad, M.W., lndirect Spectrophotometric Determination oftraces ofbromide in Water, Anal. Chem., 35 (1963) H\POSIVA\LOVIISA\MENETELM.DOC

22 ~MAA JA VESI OY YMPÅRISTÖLABORATORIO Itälahdenkatu HELSINKI Puhelin (90) T elefax (90) LIITE 7 Pohjavesitutkimus Näytteet: Otettu: Posiva Oy E Kivetty PR 1, syv. 19 m Kivetty PR 2, syv. 19 m Kivetty PVP1, syv. 4 m Kivetty PVP2, syv. 5.5 m Näyte: Otettu: Lämpötila 'C ph (K) ph (KL) ph (L) Sähk.joht. (K) 25 'C ms/rn Sähk.joht. (L) 25 'C ms/m Happi (K) Tiheys Fe II (KL) Rauta, kok. (KL) Rauta, kok. (L) Alkaliteetti (KL) Asiditeetti (KL) Bromidi Kloridi Fluoridi Sulfaatti Sulfidi (KL) Ammonium (KL) Nitraatti Fosfaatti Kokonaisrikki Kokonaistyppi DOC Natrium Kalium Kalsium Magnesium Strontium Strontium Alurniini Mangaani Pii H-3 H-2(H20) 0-18(H20) Radon-222 Sr-87/Sr-86 C-13 C (504) S-34(504) 02 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mmol/1 mmo1/l Br mg/1 Cl mg/1 F mg/1 S04 mg/1 S mg/1 NH4 mg/1 N03 mg/1 P04 mg/1 S mg/1 N rng/1 mg/1 Na mg/1 K mg/1 Ca mg/1 Mg mg/1 mg/1 mg/1 Al mg/1 Mn mg/1 Si02 mg/1 TU o/oo smow o/oo smow o/oo PDB pm KI-PR < < (E) <0.01 <0.1 < < l4.1(b) (G) 0.018(H) (A) -91.7(0) -11.9(D) 37(F) (H) (C) 112.1(C) 2.91(A) 5.55(A) KI-PR < < < (E) <0.01 < < (B) (G) 0.015(H) < (A) -95.0(0) -12.4(D) 130(F) (H) (C) 113.3(C) -0.22(A) 5.51(A) KI-PVP < < (E) < < (B) (G) 0.024(H) (A) -96.3(0) -12.5(0) 170(F) (H) (C) 112.3(C) 0.68(A) 6.43(A) KI-PVP < < (E) < < (B) (G) 0.039(H) (A) -98.8(0) -12.9(D) 140(F) (H) (C) 115.1(C) 2.40(A) 7.70(A) (A) WU (B) KCL (C) UU (D) IFE (E) HKYL (F) STUK (G) VTT (H) USGS (K) kentällä (KL) kenttälaboratoriossa (L) laboratoriossa

23 MAA.JAVESI LITTE8 21 Maija Tuominen 11/02/98 REFERENSSIVESI 1 VALMISTUS Referenssivesi valmistettiin pääosin tilaajan toimittaman ohjeen mukaan (Posiva Oy:n vesinäytteenoton kenttätyöohje 1994, Ruotsalainen et al. 1994). Koska kaikkia liuoksen valmistamiseen tarvittavia kemikaaleja ei ollut käytettävissä liuokseen tehtiin seuraavia muutoksia: Liuoksen ph säädettiin NaOH:lla 8,2:een, joten Na-määritys jätettiin pois (tulos olisi ollut epätarkka natriumin suhteen). Silikaatista valmistettiin erillinen liuos. Liuos tehtiin valmiista ampullista, jonka pitoisuus oli 1 g/1 Si02. Liuos laimennettiin 1:100. Valmiin liuoksen silikaattipitoisuus oli siten 10,0 mg/1. 2 TULOKSET Seuraavassa taulukossa on esitetty referenssiveden analyysitulokset Referenssivesi analysoitiin aina silloin, kun Pasivan näytteitä analysoitiin. Lab.nro Paikka Alkaliteetti HC03 Mg Ca K 804 P04 F Cl Keskianro Teor.pit. OL HH KI RO OL mmol/l 2,099 2,121 2,177 2,193 2,188 2,1556 2,016 mg/ mg/1 4,32 4,32 4,32 4,32 4,36 4,33 4,3 mg/1 18,0 18,0 18,0 18,0 18,6 18,1 18 mg/1 3,64 3,64 3,64 3,81 3,81 3,71 3,9 mg/1 9,7 9,9 9,9 9,5 9,7 9,7 mg(! 0,405 0,418 0,418 0,417 0,415 0,406 mgll 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,5 mg/ ,8 Si02 mgll 10,2 10,0 10,0 10,1 10 OL = Olkiluoto, HH = Hästholmen, KI = Kivetty, RO = Romuvaara PosivaOy

24 Maa ja Vesi Oy Marja Tuominen PL HELSINKI Oy Keskuslaboratorio - Centrallaboratorlum Ab on Mittatekniikan keskuksen akkreditoima testauslaboratorio n:o T 09 Tehtävä: Z LIITE 9 22 ~\(.Kl:l~ 09~~ q 0 2.,. 2 - " ~ 0 o ~::~uor-1'' o 0 SiVUt: 1 (1) 'IVLA~O T09 Vastaanotimme Teiltä kahdeksan vesinäytettä, joista olemme määrittäneet orgaanisen hiilen TOC:naja saaneet seuraavat tulokset: Näyte TOC SFS-ISO ,1 mg/1 1,4 mg/1 2,1 mg/1 1,8 mg/1 3,2 mg/1 5,8 mg/1 1,2 mg/1 1,9 mg/1 Analysointi pvm Laboratorion mittausepävarmuus TOC, (SFS-ISO 8245): alue mg/1 = 10% Oy Keskuslaboratorio-Centrallaboratorium Ab Y mpäristönsuojelu/ympäristöanalytiikka ~aya Tarja Tapanila Vanhempi tutkija ~te. OY KESKUSLABORATORIO-CENTRALLABORATORIUM AB PL 70,02151 ESPOO PB ESBO P.O. Box 70. FIN ESPOO. FINLAND Tekniikantie 2 Espoo - Otaniemi Teknlkvögen 2 Esbo- Otnös THE FINNISH PULPAND PAPER RESEARCH INSTITUTE Tel.: (09) Telefax: (09)

25 HELSINGIN KAUPUNKI Ympäristökeskus Ympäristölaboratorio TUTKIMUSTODISTUS Päivä: Sivu: 1 LIITE Maaja Vesi Oy Marja Tuominen PL HELSINKI Näytenumero Näyte Näytteenottopaikka Ottopvm Saap.pvm Tutk.al.pvm 1) 2) 3) 4) Vesi, Vesi, Vesi, Vesi, (!\nalyysi Menetelmä Yksikkö Näyte 1 Näyte 2 Näyte3 Näyte4 Sulfaatti,S04 ISOIDIS mgll 5,2 4,5 4,6 4,5 Lisätietoja antaa: Kemisti Inkeri Kuningas Laboratoriopäällikkö Seppo Ahonen ;. e Asiaidijan osittainen kopioimineo kielletty. Testaustulos koskee vain tutkittua näytettä. Ympäristölaboratorio (09) (Vaihde) Helsinginkatu 24 (09) (Fax) Helsinki

26 ~'f#7'r KEMIANTEKNIIKKA V 1 1 Analytiikka TUTKIMUSSELOSTUS N:O KET1192/97 LIITE (1) ( Tilaaja Tilaus Näyte Tehtävä Suoritus ja tulokset Maaja Vesi Marja Tuominen PL HELSINKI Marja Tuominen, Kahdeksan tilaajan toimittamaa liuosnäytettä, jotka oli merkitty "834-01", "834-02", "834-03", "834-04", "863-01", "863-02", "863-03" ja "863-04". Näytteet toimitettiin laboratorioon Strontiumpitoisuuden määrittäminen näytteistä. Strontiumpitoisuudet määritettiin atomiemissiospektrometrisesti ICP-tekniikalla Näyte Strontium (Sr) mg/ , , , , , , , ,03 Espoo, VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS Kemiantekniikka Analytiikka Erikoistutkija ~~;~ Sulo Piepponen / _ Apulaistutkija ~-k~/ Eeva-Liisa Kotilahti VTI KEMIANTEKNIIKKA Anal ytiikka PL VTT Katu osoite: Biologinkuja ESPOO Puh. vaihde (09) 4561 Telekopio (09)

27 ~STUK Tutkimus ja ympäristövalvonta LIITE /624/97 Maa ja Vesi Oy Marja Tuominen Itälahdenkatu HELSINKI VESINÄYTTEIDEN RADONPITOISUUKSIEN MITTAUSTULOKSET Saimme seuraavat tulokset toimittamillenne vesinäytteille: Näytenumero Näytteenottopvm Kunta Kaivotyyppi 222Rn Bq/1... PR 3 PR4 PRl PR2 PVP2 PRl PVPl PVPl PVP2 PR2 PR3 PVPl PVP L10 PUP1 PUP Eurajoki porakaivo Eurajoki porakaivo Loviisa porakaivo Loviisa putkikaivo Loviisa putkikaivo Loviisa porakaivo Äänekoski porakaivo Äänekoski putkikaivo Äänekoski porakaivo Äänekoski putkikaivo Kuhmo putkikaivo Kuhmo putkikaivo Kuhmo porakaivo Kuhmo porakaivo Eurajoki putkikaivo Eurajoki putkikaivo Erikoistutkija Laina Salonen JJ/LS STUK SÄTEILYTURVAKESKUS STRÅLSÄKERHETSCENTRALEN RADIATION AND NUCLEAR SAFETY AUTHORITY OSOITE/ADDRESS POSTIOSOITE/POSTAL ADDRESS PUH./TEL. FAX La1ppatie 4 PLtP.O.Box 14 (09) (09) HELSINKI FIN HELSINKI, FINLAND

28 ÅNGSTRÖMLABORATORIET A VD FÖR JONFYSIK, 14 C-LAB UPPSALA UNIVERSITET LIITE Soil and Water Ltd Marja Tuominen Box 14 FIN HELSINGFORS Finland Uppsala Resultat av 14c datering av vatten. 1. C02 extraktion genom sursättning (6M HCI). 2. En erhållna C02-gasen grafiteras därefter Fe-katalytiskt före acceleratormätningen av 14c innehållet. RESULTAT Labnummer Prov ~13c %o PDB 14c ålder BP Absolut modern % (pm) Ua KI-PRl * Ua KI-PR Ua KI-PVPl Ua KI-PVP Ua RO-PR Ua RO-PR Ua RO-PVPl Ua RO-PVP ± 60 Ua OL-PVPl Ua OL-PVP ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± 0.8 *= Flaskan hade frysit sönder i vårt kylskåp men isen tinades och daterades. Med vänligrälsning ii&ytwv 1~ Göran Possnert 1 Maud Söderman Postadress Box Uppsala Gatuadress Lägerhyddsvägen 1 Uppsala Telefon Direktval Telefax E-post: Goran. Possnert@ material. uu. se

29 ; 9:48AM;USGS~YMPB ; LIITE 14 # 1/ 1 27 MEMORANDUM November 28, 1997 TO: FROM: SUBJECT: Må~a Tuominen Soil and Water Zell Peterman Sr isotope analyses Preliminary results for the sixteen samples submitted on the 1st and 20th of October follow: Sample ID Sr, mg/l 87 Srf3 6 Sr ö 87 Sr OL-PR OL-PR HH-LlO HH-PRl HH-PVpl HH-PVP KI-PRl KI-PR KI~pVPl KI~PVP RO-PR Ro~'i:>R RO-PVPl RO-PVP OL-PVPl OL-PVP ~! -~ ~ -~.:";,... 1 have not completed the final quality check yet, but will finish that next week.

30 II te LIITE 15/1 28 Soil and W ater Ltd Box Helsinki Finland Attn.: Marja Tuominen lnstitutt for energiteknikk Institute for Energy Technology Instituttveien 18 P.O. Box 40, N-2007 Kjeller Tel.: Fax: Telex: isotp n Foretaksnr./ Enterprise No.: Vår/Our ref.: Uo Dir. Line : Deres/Y our ref.: Dato/Date: Isotopanalysis, results Please find the results of ö18q, ÖD, and 3H isotopanalysis on 8 water samples. Sample mrk. IFE no. ö 18 0sMOW ÖDSMOW 3 H Bq/ : Hus std STD GISP SID Hus Std have a mean value of over 4 past years. GISP have a value of given by IAEA. The invoice is enclosed. Best regards ~~f)~ B J~rg 1\ndresen Section head 1~~~ Dept Engineer

31 29 Liite 15/2 KORJATUT TRITIUMTULOKSET Sample mrk. IFE no. 3HBq/ OL-PR OL-PR HH-L HH-PR HH-PVP HH-PVP KI-PR KI-PR KI-PVP KI-PVP RO-PR RO-PR RO-PVP RO-PVP OL-PVP OL-PVP Derk E. Stijfhoom 1 Viggo Martini Derk Stijfhoom Institute for energy technology P.O. Box 40, N-2007 Kjeller, Norway Phone: Fax: des@ife.no

32 MAA.JAVESI MTU 13/02/98 LIITE 16/1 30 POSIV A OY lp AIKKA TUTKIMUKSET KIVETTY/ ÄÄNEKOSKI NÄYTTEIDEN ESIKÄSI'ITELY 18 0(804) JA 34 S(S04) MÄÄRITYSTÄ VARTEN Näytteet esikäsiteltiin Posiva Oy:n toimittamien ohjeiden mukaisesti. Näytteen esikäsittely riippui sen sisältämästä sulfaattipitoisuudesta seuraavasti: S04-pitoisuus yli 50 mg/ mg/1 alle 20 mg/1 esikäsittely/näytemäärä 11 vettä HOPE-astia 4 1 vettä, sulfaatti saostetaan BaCh:lla 50 1 vettä, ioninvaihto Näytettä kerättiin 50 1 kaikista näytteenottopisteistä, koska veden sulfaattipitoisuus ei ollut tiedossa. Näytteet otettiin HCl:llä pestyihin kanistereihin (HDPE, 2 x 20 1 ja 1 x 10 1). Näytteistä poistettiin sulfidi seuraavasti: näytteenottoletkun päähän kiinnitettiin kuminauhan avulla sideharso, johon oli laitettu sinkkiasetaattia (CH3C00)2Zn x 2 H20, Merck 8802, pro analysi) n. teelusikka/näytelitra. Näyteletku laitettiin keräysastian pohjalle ja näytteen annettiin hiljalleen kertyä astiaan. Sinkkiasetaattia lisättiin, kun se oli lähes liuennut. Näytteet suodatettiin laboratoriossa 0,45 J.lm membraanilla (Schleicher & Schuell). Seuraavassa on esitetty näytteiden sulfattipitoisuus ja esikäsitellyn näytteen määrä: Näyte Lab.nro Näytteen Näytemäärä Esikäsittely 804-pit. mg/1 l PR ,2 15 ioninvaihto PR ,5 13 ioninvaihto PVP ,6 10 ioninvaihto PVP ,5 7,0 ioninvaihto Putkista PVP 1 ja PVP2 otettujen näytteiden kohdalla ioninvaihdin meni Tukkoon. H:\POSIV A\KIVETIY\UITE16.DOC

33 From: To: Date: Subject: Marja: Mary Ellen Patton SW-Hki.SWH(mtu) Fri, Jan 23, :59 pm 180,804 results from LIITE 16/2 Below are the 180,804 results from Mary Ellen Fonnat: Sample,Lab#, 180, 180 repeat ,87592,2.91, ,87593,-0.22, ,87594,0.68, ,87595,2.40, ,87596,7.08, ,87597,9.62, ,87598,5.64, ,87599,-7.18, ,87600,Dirty, ,87601,1.32, : Mary Ellen Patton mepatton@uwaterloo.ca o ( : Environmental lsotope Laboratory Telephone: ext4732 A : Department of Earth Sciences Facsimile: _'\ '_< :University of Waterloo _u,_u_.-._ : Waterloo, Ontario, Canada N2L 3G1

34 32 r;- '! LIITE 16/3 From: To: Date: Subject: "William Mark" SW-Hki.SWH(mtu) Fri, Feb 6, :49 pm results Here are the sulfur results for your file. 1 hope they look alright. lf you have any that you think should be repeated, 1 pian to switch the machine to sulphur again by the end of the month, so PLEASE let me know as soon as possible Data File Name Sample Details Name Weight (mg) (34S) SS98A28A Reported Delta -03 -O't f(p '3 -ot 1o~ol -OL Bye for now, Bill Mark lsotope Technician Environmental lsotope Lab University of Waterloo Phone (519) Ext 6747 FAX (519)