Vesinäytteiden otto ja analysointi Romuvaaran matalista porakonerei'istä PR2 ja PR3 sekä pohjavesiputkista PVP1 ja PVP15 vuonna 1997

Transkriptio

1 Työ raportti 98-6 Vesinäytteiden otto ja analysointi Romuvaaran matalista porakonerei'istä PR2 ja PR3 sekä pohjavesiputkista PVP ja PVP5 vuonna 997 Marja Tuominen Helmikuu 998 POSIVA OY Mikonkatu 5 A, FIN HELSINKI Puhelin (09) Fax (09)

2 Työ raportti 98-6 Vesinäytteiden otto ja analysointi Romuvaaran matalista porakonerei'istä PR2 ja PR3 sekä pohjavesiputkista PVP ja PVP 5 vuonna 997 Marja Tuominen Maa ja Vesi Oy Helmikuu 998 Pesivan työraporteissa käsitellään käynnissä olevaa tai keskeneräistä työtä. Esitetyt tulokset ovat alustavia. Raportissa esitetyt johtopäätökset ja näkökannat ovat kirjoittajien omia, eivätkä välttämättä vastaa Posiva Oy:n kantaa.

3 TEKIJÄ- ORGANISAATIO: Maa ja Vesi Oy Itälahdenkatu Helsinki TILAAJA: Posiva Oy Mikonkatu 5 A 0000 Helsinki TILAUSNUMERO: 973 5/97 /MVS POSIVAN TARKASTAJA: POSIVAN HYVÄKSYJÄ: h~*-~ Margit nellman Cs.S, FM Timo Äikäs Posiva Oy Posiva Oy KONSULTIN YHTEYSHENKILÖ: Dl Marja Tuominen Maa ja Vesi Oy TYÖRAPORTTI 98-6 TEKIJÄ: TARKASTAJA JA HYVÄKSYJÄ VESINÄYTTEIDEN OTTO JA ANALYSOINTI ROMUV AARAN MATALISTA PORAKONEREI'IST Ä PR2 JA PR3 SEKÄ POHJAVESIPUTKISTAPVP JAPVP5 VUONNA 997 ~ ~ \ ~t~ Marja Tuominen Kemisti,,,._--}-~~ Jukka Ikäheimo Hydrogeologi

4 MAA.JA VESI Jaakko Pöyry Group TY0RAPORTI98-6 Matja Tuominen VESINÄYTTEIDEN OTTO JA ANALYSOINTI ROMUVAARAN MATALISTA PORAKONEREI'ISTÄ PR2 JA PR3 SEKÄ POHJA VESIPUTKISTA PVPl JA PVP5 VUONNA 997 TITVISTELMÄ Posiva Oy:n käytetyn ydinpolttoaineen loppusijoituspaikan valintaprosessiin liittyen yksityiskohtaisia sijoituspaikkatutkimuksia on jatkettu vuonna 997 Kuhmossa, Äänekoskella, Eurajoella ja Loviisassa. Vuoden 997 tutkimuksissa tavoitteena on pohjavesikemian osalta selvittää mm. maa- ja kallioperän pintaosissa tapahtuvia reaktioita sekä vallitsevia olosuhteita. Näitä tietoja käytetään geokemiallisessa mallinnuksessa. Maaperän pohjavesitutkimuksia varten Posiva Oy on asennuttanut kullekin tutkimusalueelle matalia. siiviläputkilla varustettuja pohjavesiputkia sekä porauttanut matalia porakonereikiä. Tämä toimeksianto koski vesinäytteiden ottoa ja analysointia Kuhmon Romu.;. vaarassa matalista porakonerei'istä PR2 ja PR3 sekä pohjaveden havaintoputkista PVP ja PVP 5. Näytteet otettiin syyskuussa. Näytteenotossa kiinnitettiin erityistä huomiota vesinäytteiden edustavuuteen. Vettä pumpattiin ennen näytteenottoa useita tunteja, jotta veden laatu tasaantui. Veden laatua seurattiin pumppauksen aikana ph-, sähkönjohtavuus-, happi- ja lämpötilamittauksilla. Näytteistä tutkittiin varsin laajan tutkimusohjelman mukaan fysikaaliskemiallisten parametrien lisäksi monia isotooppeja kahdeksassa laboratoriossa Suomessa ja ulkomailla. Osa analyyseistä ja näytteiden suodatus tehtiin kenttälaboratorion typpiatmosfåärissä, jotta pystyttiin välttämään ilman hapen ja hiilidioksidin vaikutus tiettyihin redox- ja karbonaattiherkkiin parametreihin. Avainsanat: paikkatutkimukset, pohjavesi, näytteenotto

5 MAA.IAVESI Jaakko Pöyry Group TYÖRAPORTII 98-6 Marja Tuominen HYDROGEOCHEMICAL STUDIES AT ROMUV AARA DURING 997: DRILLED HOLES PR2 AND PR3 AND GROUND W ATER PIPES PVPl AND PVP5 ABSTRACT Keywords: site investigation, groundwater, sampling Posiva Ltd has carried out site characterisation studies in order to determine the suitability offinnish crystalline bedrock for the final disposal of spent nuclear fuel. In 997 the detailed site investigations continued at Kuhmo, Äänekoski, Eurajoki and Loviisa. The final site will be selected in Hydrogeochemical characterisation and geochemical modelling require information about groundwater located near the ground level. To fullfill these requirements, new shallow percusion boreholes and ground water pipes have beenmade. This technical report describes sampling procedures and presents results of the groundwater samples taken during autumn 997 by Soil and Water Ltd. at the Romuvaara investigation sitein Kuhmo. Samples were taken from percussion borehole wells PR2 and PR3, and ground water pipes PVP and PVP5. In sampling special attention was made to take representative samples. Water was pumped so Iong as it took for the quality of the samples to stabilize. This was monitored by measuring ph, conductivity, temperature and dissolved oxygen in field during the pumping. The groundwater samples were analysed in eight laboratories in Finland and abroad. Some analyses were made in the field laboratory in nitrogen atmosphere in order to avoid the direct contact with oxygen and carbon dioxide. The ~alytical programme was quite extensive including the most relevant physico-chemical parameters and also many isotopes.

6 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group TYÖRAPORTII 98-6 Mruja Tuominen SISÄLLYSLUETTELO. JOHDANTO TOIMEKSIANNON SISÄLTÖ NAYTTEENOTTO 5 4. NÄYTTEIDEN ANAL YSOIN'TI 7 4. KENTTÅAN~YYSIT ~ LABORATORIOAN~YYSIT ANALYYSITULOKSET TULOSTEN ARVIOIN"TI KATIONI! ANIONISlJIITEET 8 LABORATORION LAADUNVARMISTUS NAYTTEIDENEDUSTAVlJUS YHTEENVETO 0 8. KIRJ'ALLISUUS 0 Lffirl'EET. Näytepisteiden koordinaatit 2. Näytepisteiden sijainti 2 3. Näytteenottohavainnot 3 4. Näytteiden esikäsittely 4 5. Analyysiohjelma 6 6. Analyysimenetelmät 7 7. Analyysitulokset 9 8. Referenssiveden analyysitulokset DOC-tulokset (Keskuslaboratorio Oy) 2 0. Sulfaattitulokset (Helsingin kaupunki, Ympäristökeskus) 22. Sr-tulokset (VTT) Rn-222 tulokset (Säteilyturvakeskus) C-3/C-4 tulokset (Uppsala Universitet) Sr-87/Sr-86 tulokset (US Geological Survey) H-3, H-2 ja 0-8 (H20) tulokset (Institutt för energiteknik) ja S-34 (S04) tulokset (University ofwaterloo) ja esikäsittely 29

7 Marja Tuominen MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group TYÖRAPORTII s. JOHDANTO 2. TOIMEKSIANNON SISÄLTÖ 3. NÄYTTEENOTTO Posiva Oy:n käytetyn ydinpolttoaineen loppusijoituspaikan valintaprosessi on edennyt yksityiskohtaisten paikkatutkimusten toiseen vaiheeseen, joka käynnistyi vuoden 997 alussa ja päättyy vuonna Lopullinen sijoituspaikka valitaan vuonna Sijoituspaikkatutkimuksissa alusta alkaen mukana olleiden tutkimusalueiden, (Kuhmon Romuvaara, Äänekosken Kivetty ja Eurajoen Olkiluoto) lisäksi tutkimukset aloitettiin vuoden 997 alussa myös Loviisan Hästholmenin saarella. Posiva Oy:n vuoden 997 tutkimuksissa tavoitteena on pohjavesikemian osalta selvittää mm. suotautumisvyöhykkeen pohjavesikemian olosuhteet. Maa- ja kallioperän pintaosissa tapahtuu runsaasti erilaisia reaktioita. Geokemiallinen mallinnus tarvitsee lähtötiedoikseen aineistoa pohjavesikemian olosuhteista maaperän suotautuniisvyöhykkeessä ja kallioperän pintaosissa. Maaperän pohjavesitutkimuksia varten Posiva Oy on asennuttanut kullekin tutkimusalueelle matalia siiviläputkilla varustettuja pohjavesiputkia sekä porauttanut matalia porakonereikiä. Posiva Oy tilasi Maa ja Vesi Oy:ltä (tilaus 9735/97/MVS ) vesinäytteiden ottamisen Remuvaarasta vuonna 997. Työ sisälsi seuraavat tehtävät: - vesinäytteenotto kahdesta porakonerei'ästä (PR2 ja PR3) sekä kahdesta pohjaveden havaintoputkesta (PVP ja PVP 5) - vesinäytteiden suodatus, kestävöinti ja puuotus kentällä - joidenkin analyysien suorittaminen kenttälaboratoriossa sopiminen vesinäytteiden analysoinnista ulkopuolisten laboratorioiden kanssa Posivan ohjeiden mukaisesti - vesinäytteiden analysointi omassa laboratoriossa tai toimittaminen sovittuihin laboratorioihin analysoitaviksi ja toimiminen yhdysorganisaationa ulkopuolisten laboratorioiden suhteen - kaikkien analyysitulosten käsittely ja raportointi. Näytteenottopaikkojen koordinaatit ja syvyydet on esitetty liitteessä sekä kartta näytepisteiden sijainnista liitteessä 2. Ennen näytteenottoa tilaajan edustaja oli suorittanut näytepisteiden esipumppauksen näytteenottoa edeltävällä viikolla pohjaveden edustavuuden ja riittävyyden arvioimiseksi.

8 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group TYÖRAPORTTI 98-6 Marja Tuominen Näytteenotosta vastasi kenttämestari Tuomo Hapuli. Kenttäanalyysit ja suodatukset suoritti laboratoriomestari Helena Korhonen. Näytteenottohavainnot on esitetty liitteessä 3. Näytteet otettiin välisenä aikana. Taulukossa on esitetty eri analyyseihin otettujen näytteiden näytteenottopäivät sekä ko. päivinä pumpattu vesimäärä eri näytteenottopisteistä. Näytteet eri määrityksiin pyrittiin pääsääntöisesti ottamaan kerralla. Sulfaatti-isotooppimäärityksiä varten tarvittava näyte (50 litraa) otettiin eri päivänä kuin muut näytteet. Taulukko. Eri näytteiden näytteenottoajankohta sekä näytteenottopäivänä pumpattu vesimäärä. Paikka Tavalliset näytteet Näytteet SO":n lsotooppimäärityksiin Näytepiste Syv. Pvm Pumpattu ve- pvm Pumpattu (m) simäärä () vesimäärä () RO-PR RO-PR RO-PVP. 5, RO-PVP5 4, * näytteet otettu samanaikaisesti tavallisten näytteiden kanssa Näytteet otettiin konsultin uppopumpulla Grundfoss MPI. Ennen näytteenottoa vettä pumpattiin usean tunnin ajan, kunnes veden laadun todettiin tasaantuneen. Veden laatua seurattiin kenttämittauksilla (vedenpinnan korkeus, veden sähkönjohtawus, ph, lämpötila ja liuennut happi). Mittaustulokset on esitetty liitteessä 3. Pumppausteho säädettiin sopivaksi seuraamalla vedenpinnan korkeutta. Vesinäytteet varsinaisia analyysejä varten pyrittiin ottamaan vasta, kun vesi oli kirkastunut ja veden ph-arvo ja sähkönjohtawus olivat tasaantuneet. Porakonereiästä PR3 otettu näyte jäi hieman kellertäväksi. Näytteitä kerättiin esitypetettyihin, kolmella hanalla varustettuihin lasisiin keräysastioihin niiden määritysten osalta, jotka vaativat typpisuojausta tai esikäsittelyä typpiatmosfåärissä. Näytteenottöletku asetettiin keräysastian pohjalla olevaan hanaanja näytevettäjuoksutettiin astian läpi usean tilawuden verran ennen näytteenottoa. Muut näytteet otettiin suoraan näytteenottolinjasta näytepulloihin, jotka huuhdeltiin aluksi useaan kertaan näytevedellä. Liitteessä 4 on esitetty näytteiden esikäsittely eri määrityksiin.

9 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group TYÖRAPORTTI 98-6 Maija Tuominen NÄYTTEIDEN ANALYSOINTI Näytteiden analyysiohjelma on esitetty liitteessä 5. Analyysimenetelmät, niiden kitjallisuusviitteet ja määritysrajat sekä analyysien suorituspaikat on esitetty liitteessä 6. Pääosa analyyseistä tehtiin suodatetusta näytteestä. Näytteiden suodatuksessa käytettiin 0,45 Jlm membraania (Schleicher & Schuell). Suodatuksessa käytettiin apuna Milliporen vakuumipumppua. Kaikki suodatukset sulfaatin isotooppimäärityksiä lukuun ottamatta tehtiin kenttälaboratoriossa. Sulfaatin isotooppimäärityksiin suodatukset tehtiin vasta laboratoriossa. Näytteiden kestävöinti tehtiin myös kenttälaboratoriossa heti suodatuksen jälkeen. 4. Kenttäanalyysit Näytteenottopisteellä veden laatua seurattiin pumppauksen aikana kenttämittaoksilla Kun näyteveden laatu oli todettu tasaiseks~ ensimmäinen näyte otettiin. Ensimmäisestä näytteestä määritettiin Remuvaaran tutkimusalueen kenttälaboratorioon sijoitetussa typpikaapissa ph, alkaliteetti ja asiditeetti. Alkaliteetti- ja asiditeettimäärityksessä näyte suodatettiin ja titrattiin typpikaapissa Määritys tehtiin tilaajan automaattisella titraattorilla (Mettler DL50) kolmena rinnakkaismäärityksenä tilaajan toimittamien ohjeiden (Ruotsalainen et al. 994) mukaisesti. Näiden määritysten jälkeen näytteet otettiin muita kenttälaboratoriossa tehtyjä analyysejä varten. Kaikista näytteistä määritettiin ammoniumin ja kokonaisraudan pitoisuus. NH.-pitoisuus määritettiin ioniselektiivisellä elektrodilla tilaajan toimittamalla laitteella ja ohjeella. Kokonaisraudan määritys tehtiin niin ikään tilaajan ohjeiden mukaan (määritys ferroziinilla spektrofotometrisesti). Mittaukset tehtiin konsultin kenttäkäyttöisellä spektrofotometrillä (HACH DR2000). Porakonerei'istä otetoista näytteistä määritettiin kenttälaboratoriossa lisäksi Fe 2 + ja sulfidi. Rauta määritettiin Posivan kenttätyöohjeen (Ruotsalainen et al. 994) mukaan (määritys ferroziinilla spektrofotometrisesti). Suliidi määritettiin spektrofotometrisesti standardin SFS 3038 mukaan. 4.2 Laboratorioanalyysit Maa ja Vesi Oy:n määritysmenetelmät ovat SFS-standardeja tai muita vesija ympäristöhallituksen hyväksymiä menetelmiä. Analyysien laadun varmistamiseksi on kaikista määrityksistä tehty rinnakkaismääritykset. Lisäksi määrityksissä on käytössä kontrolliaineet, joiden avulla voidaan seurata tulosten oikeellisuutta. Tämän lisäksi valmistettiin erillinen makean veden referenssivesi tilaajan toimittamien ohjeiden mukaan (Ruotsalainen et al. 994). Referenssivesi analysoitiin aina yhdessä näytteiden kanssa.

10 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group TYÖRAPORTII 98-6 Mruja Tuominen ANALYYSITULOKSET 6. TULOSTEN ARVIOINTI 6. Kationilanionisuhteet Analyysitulokset on esitetty yhteen koettuna taulukkomuodossa liitteessä 7. Referenssiveden analyysitulokset on esitetty liitteessä 8. Alikonsulteilla teetettyjen analyysien alkuperäiset tulokset on esitetty liitteissä 9-6. Liitteessä 5/ on esitetty tritiumanalyysien tulokset. Tulosten lähettämisen jälkeen kävi ilmi, että tuloksia laskettaessa ei oltu otettu huomioon taustapitoisuutta, joten kotjatut tulokset on esitetty liitteessä 5/2. Porakonereiästä PR2 otettu näyte oli kirkas ja väritön. Näytteen DOC oli 3,2 mg/ ja rautapitoisuus oli 3,4 mg/. Vesi oli hapanta (ph 6,) ja makeaa (sähkönjohtavuus oli 6, ms/m). Veden kokonaisionivahvuus oli,6 mekv/. Porakonereiästä PR3 otettu näyte oli kirkas ja kellertävä. Näytteen DOC oli 5,8 mg/ ja rautapitoisuus 0,2 mg/. Vesi oli hapanta (ph 6,0) ja makeaa (sähkönjohtavuus oli 3,7 ms/m). Veden kokonaisionivahvuus oli 0,73 mekv/. Myös pohjaveden havaintoputkissa PVP ja PVP 5 vesi oli kirkasta ja väritöntä. Molemmissa putkissa veden DOC (,2 ja,9 mg/) ja rautapitoisuudet (0,05 ja 0,028 mg/) olivat matalat. PVP:ssä kokonaisionivahvuus oli 0,57 mekv/lja PVP5:ssa,5 mekv/. Liitteen 7 tuloksissa on esitetty kenttä- että laboratorioanalyysien tulokset. Kentällä mitatut sähkönjohtavuus ja ph tulokset eroavat jonkin verran labo- ratoriossa mitatuista tuloksista. Näytevesi oli näytteenoton yhteydessä kylmää (lämpötila alle 0 C). Laboratoriossa ph- ja sähkönjohtavuusmittaukset tehtiin standardiohjeiden mukaan lämpökaapissa temperoiduista näytteistä. Sähkönjohtavuuden kohdalla kenttämittaustulokset on kotjattu laskennallisesti lämpötilaan 25 C. Standardin SFS-EN mukaan käytettäessä lämpötilakotjausta tuloksen muuttamiseksi vastaamaan lämpötilaa 25 C, on tulos aina epätarkempi kuin referenssiläinpötilassa mitattu tulos. ph-tuloksissa on hiilidioksidin karkaaminen näytteen kuljetuksen aikana saattanut vaikuttaa laboratoriossa mitattulliin tuloksiin. Laboratorioanalyysien tuloksia on arvioitu laskemalla analyysitulosten (mekv/) kationi/anioni-suhteita ja kationien ja anionien määrän suhteellista eroa ( varaustasapaino ). Analyysitulosten voi olettaa olevan oikein, kun kationi/anioni-suhde on lähellä arvoa. Anionien ja kationien suhteellinen ero on hyväksyttävällä tasolla, jos se on alle 5 % (Ruotsalainen ja Snellman 996). Näytteiden kationien ja anionien määrä (mekv/) on esitetty kuvassa.

11 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group TYÖRAPORTII 98-6 Marja Tuominen ,8 ~ 0,6 Cl) E 0,4 0,2 ~ ~ 0 PR2 PR3 PVP PVP5 Piste liianionit Kationit 6.2 Laboratorion laadunvarmistus Kuva. Kationien ja anionien määrä eri havaintopaikoissa. Porak:onereiässä PR2:n veden kationi/anioni-suhde oli 0,99 ja varaustasapaino 0,4 %. Porak:onereiässä PR3 vastaavat arvot olivat,3 ja 4%. Havaintoputken PVP kohdalla kationi/anioni-suhde oli 0,85 ja varaustasapaino 8,3 %ja havaintoputken PVP5 osalta 0,99 ja 0,4 %. Näiden perusteella voidaan katsoa analyysitulosten olevan oikeat porakonereiästä PR2 ja havaintoputkesta PVP 5 otetuissa näytteissä, mutta porak:onereiän PR3 ja havaintoputken PVP tuloksissa on jonkin verran epävarmuutta. Maa ja Vesi Oy:n laboratoriossa on käytössä standardin SFS-EN 4500 mukainen laboratorion laatu järjestelmä. Tästä johtuen useimmissa määrityksissä on käytössä erilaisia kontrolli-, nolla- ja rinnakkaismäärityksiä. Sertifioitu standardiaine on käytössä mm. metallimäärityksissä. Posiva Oy:n näytteitä analysoitaessa on aina määritetty em. laaduntarkkailunäytteet Lisäksi laboratorio osallistuu 4-6 kertaa vuodessa SYKE:een ja muiden tutkimuslaitosten järjestämiin vertailukokeisiin. Useimmissa määrityksissä analysointivirhe kontrollinäytteille on alle 5 %. 6.3 Näytteiden edustavuus Mahdolliset virhelähteet analyysituloksissa ovat seuraavat: ) kontaminaatio näytteenottolaitteissa (pumppu) 2) kontaminaatio näytteenottoastioista, näytepulloista, säilöntäkemikaaleista ja pipeteistä 3) kontaminaatio näytteiden suodatinlaitteista tai suodatinkalvoista 4) kontaminaatio laboratoriossa 5) analyysivirhe

12 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group TYÖRAPORTII 98-6 Mruja Tuominen Näytepullot olivat kaikki uusia, ennen käyttämättömiä. Useaan määritykseen käytettiin hapolla pestyjä näytepulloja. Lisäksi näytepullot huuhdeltiin useaan kertaan ennen näytteenottoa näytevedellä. Näytteiden suodattamiseen käytetty imupullo pestiin aina ennen näytteenottoa suolahapolla, huuhdeltiin useaan kertaan ioninvaihdetulla vedellä ja näytevedellä. Suurimmaksi virhelähteeksi jäänevät siis kohdat ) ja 4). 7. YHTEENVETO Maa ja Vesi Oy otti syys-lokakuussa 997 vesinäytteitä Romuvaaran matalista porakonerei'istä PR2 ja PR3 sekä pohjaveden havaintoputkista PVP ja PVP5. Näytteenotossa pyrittiin kiinnittämään huomiota erityisesti näytteiden edustavuuteen. Pohjaveden edustavuutta arvioitiin veden kirkkauden lisäksi mittaamalla pumppauksen aikana veden sähkönjohtavuutta, ph-arvoa, lämpötilaa ja liuenneen hapen pitoisuutta. Kun veden arvioitiin mittaustulosten perusteella olevan riittävän edustavaa, vesinäytteet otettiin. Porakonereiästä PR2 ja pohjaveden havaintoputkista PVP ja PVP 5 otetut näytteet olivat kirkkaita, mutta PR3:stä otettu näyte jäi kellertäväksi. Pääosa näytteistä otettiin typpisuojauksessa, jotta vältyttiin ilman hapen veden laatua muuttavilta vaikutuksilta (hapettuminen, kerasaostus ym. ). Suurin osa analyyseistä tehtiin typpiatmosfåärissä suodatetuista näytteistä. Näytteitä tutkittiin yhteensä kahdeksassa laboratoriossa kotimaassa ja ulkomailla. Porakonereiästä PR2 otetun vesinäytteen ionivahvuus oli,6 mekv/ ja porakonereiästä PR3 0,73 mekv/. Pohjaveden havaintoputkessa PVP ionivahvuus oli 0,57 mekv/ija PVP5:ssa,5 mekv/. Analyysitulosten virhearvioinnissa käytettiin kationi/anioni-suhdetta. Suhteeksi saatiin porakonereiässä PR2 0,99, porakonereiässä PR3,3, pohjaveden havaintoputkessa PVP 0,85 ja pohjaveden havaintoputkessa PVP5 0,99. Tämän perusteella voidaan olettaa porak:onereiästä PR2 ja havaintoputkesta PVP 5 otettujen näytteiden analyysitulosten olevan oikeat. PR3: ssä kationien määrä oli selvästi korkeampi, mihin voi osaksi olla syynä silikaatin ja mahdollisten orgaanisten happojen (molemmat anioneja) määrän huomiotta jättäminen. Toisaalta PVP :ssä anionien määrä oli suurempi. 8. ~AULLISinUS Ruotsalainen, Paula ja Snellman, Margit. Hydrogeochemical baseline characterization at Romuvaara, Kivetty and Olkiluoto. Posiva Work report 96-9le {996). Ruotsalainen, P., Snellman, M., Helenius, J., Keinonen, M., Vaahtera, V., Kuusela, H., ja Oksa, M. TVO:n vesinäytteenoton kenttäohje. Teollisuuden Voima Oy, Paikkatutkimukset, Työraportti PATU (994).

13 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group LIITE Maija Tuominen 2/03/98 POSIVAOY ROMUV AARA, KUHMO NÄYTEPISTEIDEN KOORDINAATIT JA SYVYYDET NRO SYVYYS X y m PR , ,0 PR , ,47 PVP 5, PVP5 4, z 29,4 227,25 87,23 29,29 PosivaOy

14 ._..,--~--..., LIITE 2 2 i '--, ' ~...) \.\~-:~' MERKINTÖJEN SELITYKSET.t/' Kallionäytekairaus (KR) o Porakonekairaus (PR) ö Pohjavesiputki (PVP)

15 3 ROMUVAARA POSIVA OY/Romuvaara KENTTÄHAVAINNOT LIITE 3 Piste pvm klo Vedenp. m PR :35 4,9 4:27 5,33 5:00 4,84 20:00 4,78 Virtaama Vmin 9,2 4,5 4 ph Sähkönjoht Happi Lämp. Lisätietoja ms/m mg/ oc 6,0 3,77,2 5,5 5,96 3,79,3 5,2 Näytteet kenttäanalyyseihin Pump.yht. 540 (30.9.) :55 4,9 2:35 5,84 4:50 4,84 8:45 4, :05 4,2 :00 :35 3:40 4,9 4:02 4,9 4, ,32 3,84 4,8 5,96 3,79,3 5,2 Näytteet Pump.yht (. 0.) sähkökatkos 804-isotoopp. 5,9 3,7,4 4,9 Pump.yht. 200 (2. 0.) PR :0,2 8:30, ,59 2,5 3,0 6, Pump.yht. 400 (30.9) :35,23 :00 3,25 :0 2,23 :55 2,23 2:45 2,07 4:48 2,9 PVP :05,29 3:50 2,7 6:30 2, :35,28 9:45 2,3 :25,35 3:47 2,99 4:30 3, ,8 2,4 2,4 2,4 2,5 2,4 2,2 2,2 5,75 2,93 3, 7,2 Näytteet 5,82 2,89 3, 7,3 Pump.yht. 865 (2.0.) 5,70,7 4,3 8,7 5,75,69 4, 8,8 Näytteet Yht.pump. 069 (30.9.) 5,7, ,60,58 6 7,2 Sähkökatkos n. klo 5,54,5 6, isotoop. 5,6,5 6,2 7, Yht.pumpattu 780 (2. 0.) PVP :30 3,56 8:5 3, :35 3,56 3:00 3,44 8:05 3,34 8:33 2,5 2,6 2,5 2,6 2,6 6,46 3,74,3 5, Rikkivedyn (suomainen) haju 6,60 3,8,2 5,4 Näytteet Pump~t. 560 (30.9.) 6,65 3,0,3 5,2 6,70 3,89,2 5,4 804-lsotoopp. Pump.yht. 400 (. 0.)

16 MAA.JA VESI Jaakko Pöyry Group 4 MTU LIITE 4 NÄYTTEIDEN ESIKÄSITTELY NÄYTTEENOTTOPISTEELLÄ TEHTÄVÄT MÄÄRITYKSET. ph-mittaus 2. sähkönjohtavuusmittaus 3. liuennut happi-mittaus 4. lämpötilan mittaus (vesi ja ilma) KENTTÄLABORATORIOSSATEHTÄVÄT MÄÄRITYKSET. atkaliteetti 2. asiditeetti 3. Fe 2 + ja kok. Fe 4.~ s. s 2 - LABORATORIOON TOIMITETTAVAT NÄYTTEET MÄÄRITYS SUODATUS PULLO C-3 ja C-4 X Pyrex, 250 ml > ml happopesty Na, K, Ca, Mg, Fe, X PE, 500 ml,happopesty Mn Al, P_!!ok.) X PE, 250 ml, happopesty Sr X PE, 00 ml, happopesty Rb, Li, Cs X PE, 00 ml, happopesty B(kok.) X PE, 250 ml, happopesty ph, Si, F, Br, Cl, S04, X PE, 2 X 000 ml N03, P04, N(kok.) X PE, 250 ml S(kok.) X PE, 500 ml DOC X PE, 250 ml,happopesty Sähk.joht., tiheys PE, 500 ml g2- X 3 x Winkler-pullo H-3 hiostulp. lasipullo, 250 ml+ 000 ml H-2, 0-8 seerumputki, 2 x 0 ml Rn-222 nestetuikepullo, 0 ml Sr-87 /Sr-86 X PE, 2 x 500 ml happopesty S-34(S04) X S04-pitoisuus näytteessä 5 mg/ eli max. 5. Kts. erillinen ohje 0-8(804) X S04-pitoisuus näytteessä 00 mg/ eli max. 50. Kts. erillinen ohje ) jos alkaliteetti on alle 0,2 mekv/l, näytettä otetaan 000 ml KESTÄ VÖINTI 2,5 ml väk. HN03 2,5 ml4 M H2S04 0,5 ml väk. HN03 0,5 ml väk. HN03 p_akastetaan 0,5 ml sinkkiasetaatti +0,5 mlnaoh 5 ml väk. HN03.P_akastetaan

17 MAA.JA VESI Jaakko Pöyry Group 5 MTU LIITE 4/2 VARANÄYTTEET 3 x 500 ml, suodatettua näytettä, pakastetaan x 250 ml, suodatettua näytettä (anionit), pakastetaan 3 x 500 ml, ei suodatettua näytettä, pakastetaan x 500 ml, ei suodatettua näytettä, happopesty pullo (TOC), pakastetaan 3 x 500 ml, suodatettua näytettä, säilötään väk. HN03 (5 ml/500 ml), pakastetaan, happopesty pullo 3 x 500 ml, suodatettua näytettä, säilötään väk. HN03 (5 ml/500 ml), pakastetaan x 500 ml, suodatettua näytettä, säilötään väk. HCI (5 ml/500 ml), pakastetaan, happopesty pullo

18 MAA.JAVESI I t OtgicR6(blP'Jy,y Group 6 Marja Tuominen 6/02/98 LIITE 5 ANALYYSIOHJELMA MUUITUJA lämpötila ph sähkönjohtavuus tiheys 02 Fe(kok) Fe 2 + atkaliteetti asiditeetti Br Cl F so4 s2 NH. N03 P04 S(kok) P(kok) N(kok) B(kok) DOC Na K Ca Mg Sr A Mn Rb Li Cs Si02 H-2 H-3 0-8(H20) Rn-222 Sr-87/Sr-86 S-34(804) 0-8_(804)_ C-3(DIC) C-4(DIC) PR PVP Kenttä Labra X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X 2 X X 2 X X X X X X X X X 2 X 2 X 2 X X X X X X X X X X X = prioriteetti (näyte otettu ja analysoitu), 2 = prioriteetti2 (näyte otettu ja kestävöity, ei analysoitu) X Posiva Oy

19 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group 7 Karja Tuoainen LIITE 6 (2) POSIVA OY/PAIKKATUTKIMUKSET ANALYYSIMENETELMÄT, NllDEN MÄÄRITYSRAJAT JA ANALYYSIEN SUORITUSPAIKAT Analyysi Menetelmä. Määritysraja Suorituspaikka Atkaliteetti titraattori/ 0,0 mmol/ kentällä Asiditeetti titraattoril 0,0 mmol/ kentällä ph potentiom. kentällä/mv (SFS 302) Sähkönjoht. elektrokem. kentällä/mv (SFS 3022) Happi elektrokem. 0, mg/ kentällä (SFS 3007) Suliidi spektrof. 0,0 mg/ kentällä (SFS 3038) Kok.Fe spektrof. (ferrozin)// 0,0 mg/ kentällä Fe(II) spektrof. (ferrozin)// 0,0 mg/ kentällä Nl!. ionisel.elektr.// 0, mg/ kentällä Tiheys pygnometri MV Kok.Fe AASF 0,0 mg/ MV (SFS 3047) Al spektrof. 0,0 mg/ MV (SFS 5736) Na AASF 0,002 mg/ MV (SFS 307) K AASF 0,0 mg/ MV (SFS 307) Ca AASF 0,0 mg/ MV (SFS 308) Mg AASF 0,00 mg/ MV (SFS 308) Mn AASF/AAFG 0,0 mg/l/ MV (SFS 3048) 0,00 mg/ Si02 spektrof./3/ mg/ MV so4 IC 0, mg/ HKYL ISO/DIS Kok.S nefelom. 0,3 mg/ MV (SFS 5738, /2/) P04 spektrof. 0,002 mg/ MV (SFS 3025) N03 spektrof. 0,2 mg/ MV (SFS 3030) Kok.N autoanal. 0,0 mg/ MV (SFS 303) Cl titrim./2/ 0, mg/ MV Br spektrof./4/ 0,0 mg/ MV F potent. 0, mg/ MV (SFS 3027) DOC SFS-ISO 8245 mg/l KCL Sr ICP-AES 0,002 mg/ VTT(USGS)

20 MAA.JA VESI Jaakko Pöyry Group 8 Marja Tuominen LIITE 6 2(2) 3H 2 H (H20) 8 0 (H20) 222Rn s6sr/s7sr 34 S (S04) 8 0 {S04) 3c/ <te massaspektrom. Finnigan MAT Delta E massaspektrom. Finnigan MAT 25 nestetuikelask. massaspektrom. massaspektrom. 0,2 o/oo,0 o/oo. Bq/ 0,5 o/oo IFE IFE IFE STUK USGS wu wu UY MV KCL HKYL STUK VTT IFE wu USGS UY = = = = = = = = = Maa ja Vesi Oy Keskuslaboratorio Oy Helsingin kaupunki, Ympäristökeskus Säteilyturvakeskus Valtion teknillinen tutkimuskeskus, Kemiantekniikka lnstitutt för Energiteknikk, Norja University ofwaterloo, Kanada U.S. Geological Survey, USA Uppsala Universitet, Ruotsi // /2/ /3/ /4/ Ruotsalainen, P., Snellman, M., Helenius, J., Keinonen, M., Vaahtera, V., Kuusela, H., Oksa, M., 994. TVO:n vesinäytteenoton kenttätyöohje. TVO/P ATU, työraportti Vesianalyysitoimikunnan mietintö 968 :B 9 Standard Methods for the Examination ofwater and Wastewater, 8th ed., 992. Fishman, M.J. and Skougstad, M.W., Indirect Spectrophotometric Determination oftraces ofbromide in Water, Anal. Chem., 35 (963) H\POSIV A\LOVIISA\MENETELM.DOC

21 ~MAA JA VESI OY YMPÅRISTÖLABORATORIO Itälahdenkatu HELSINKI Puhelin (90) T elefax (90) LIITE 7 Pohjavesitutkimus 9 Näytteet: Otettu: Posiva Oy 97208E Remuvaara PR 2, syv. 24 m Remuvaara PR 3, syv. 30 m Remuvaara PVP, syv. 5.3 m Remuvaara PVP5, syv. 4.3 m Näyte: Otettu: Lämpötila (K) ph (K) ph (KL) ph (L) Sähk.joht. (K) Sähk.joht. (L) Happi (K) Tiheys Fe II (KL) Rauta, kok. (KL) Rauta, kok. (L) Alkaliteetti (KL) Asiditeetti (KL) Bromidi Kloridi Fluoridi Sulfaatti Sulfidi (KL) Ammonium (KL) Nitraatti Fosfaatti Kokonaisrikki Kokonaistyppi DOC Natrium Kalium Kalsium Magnesiurn Strontium Strontium Alumiini Mangaani Pii H-3 H-2(H20) 0-8(H20) Radon-222 Sr-87/Sr-86 C-3 C-4 0-8(S04) S-34(S04) 'C 25 'C ms/m 25 'C ms/m 02 mg/ mg/ mg/ mg/ mmol/ mmol/ Br mg/ Cl mg/ F mg/ S04 mg/ S mg/ NH4 mg/ N03 mg/ P04 mg/ S mg/ N mg/ mg/ Na mg/ K mg/ Ca mg/ Mg mg/ Sr mg/ Sr mg/ Al mg/ Mn mg/ SiÖ2 mg/ TU o/oo smow o/oo smow o/oo PDB pm RO-PR2.0. 5~ <0. 2.5(A) <0.0 <0. < < (C) (G) 0.028(H) 0.069(A) (B) -00.4(B) -3.0(B) 82(F) (H) (0) 04.7(0) 7.09(E) 0.63(E) RO-PR < *) <0.. 9 (A) <0.0 RO-PVP < < (A) <0. <0. < <0.006 <2 < ~(C).2(C) (G) 0.023(H) O.l2(A) *) ' 24 (B) 33 (B) 0.0(G) 0.07(H) -86.0(B) -03.4(B) -0.6(B) -3.(B) 60(F) (F) (H) (H) (0) (0).2(0) 0.2(0) 9.62(E) 2.7(E) 5.64(E) 8.82(E) RO-PVP < <0. 6.7(A) <0. < (C) (G) 0.03(H) < (B) -03.4(B) -3.3(B) 3(F) (H) -4.80(0) 85.4(0) -7.23(E) -2.28(E) (A) HKYL (B) IFE (C) KCL (O) UU (E) WU (F) STUK (G) VTT (H) USGS (K) kentällä (KL) kenttälaboratoriossa (L) laboratoriossa *) rnääritys tehtiin pakastetusta, typpihapolla säilötystä näytteestä. Alkuperäiset tulokset: Fe= 5,2 mg/ ja Mn =, mg/.

22 20 MAA.JAVESI Jaakko Pöyry Group LllTE 8 Malja Tuominen 6/02/98 REFERENSSIVESI VALMISTUS Referenssivesi valmistettiin pääosin tilaajan toimittaman ohjeen mukaan (Posiva Oy:n vesinäytteenoton kenttätyöohje 994, Ruotsalainen et al. 994). Koska kaikkia liuoksen valmistamiseen tarvittavia kemikaaleja ei ollut käytettävissä liuokseen tehtiin seuraavia muutoksia: Liuoksen ph säädettiin NaOH:lla 8,2:een, joten Na-määritys jätettiin pois (tulos olisi ollut epätarkka natriumin suhteen). Silikaatista valmistettiin erillinen liuos. Liuos tehtiin valmiista ampullista, jonka pitoisuus oli g/ Si02. Liuos laimennettiin :00. Valmiin liuoksen silikaattipitoisuus oli siten 0,0 mg/. 2 TULOKSET Seuraavassa taulukossa on esitetty referenssiveden analyysitulokset Referenssivesi analysoitiin aina silloin, kun Posivan näytteitä analysoitiin. Lab.nro Paikka Alkaliteetti HC03 Mg Ca K so4 P04 F Cl 777-{)3 798-{) 834-{)5 863-{)5 906-{)3 Keskiarvo Teor.pit OL HH KI RO OL mmol/l 2,099 2,2 2,77 2,93 2,88 2,556 2,06 mg/ mg/l 4,32 4,32 4,32 4,32 4,36 4,33 4,3 mg/ 8,0 8,0 8,0 8,0 8,6 8, 8 mg/l 3,64 3,64 3,64 3,8 3,8 3,7 3,9 mg/l 9,7 9,9 9,9 9,5 9,7 9,7 mg/ 0,405 0,48 0,48 0,47 0,45 0,406 mg/ 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,5 mg/ ,8 Si02 mg/ 0,2 0,0 0,0 0, 0 OL = Olkiluoto, HH = Hästholmen, KI = Kivetty, RO = Romuvaara PosivaOy

23 Maaja Vesi Oy Jaakko Pöyry Group Marja Tuominen PL HELSINKI Oy Keskuslaboratorio - Centrallaboratorium Ab on Mittatekniikan keskuksen akkreditoima testauslaboratorio n:o T 09 Tehtävä: LIITE 9 2 ~~K~~ 0~~~ q 0 2.,. 2 - " ~ 0 o k~uorj'' o 0 Sivut: () '"'LAN T09 ( Vastaanotimme Teiltä kahdeksan vesinäytettä,joista olemme määrittäneet orgaanisen hiilen TOC:na ja saaneet seuraavat tulokset: Näyte TOC SFS-ISO , mg/,4 mg/ 2, mg/,8 mg/ 3,2 mg/ 5,8 mg/,2 mg/,9 mg/ Analysointi pvm Laboratorion mittausepävarmuus TOC, (SFS-ISO 8245): alue -00 mg/ = 0% Oy Keskuslaboratorio-Centrallaboratorium Ab Y mpäristönsuojelu/ympäristöanalytiikka J.aya ~~ Tarja Tapanila Vanhempi tutkija OY KESKUSLABORATORIO-CENTRALLABORATORIUM AB PL ESPOO PB ESBO P.O. Box 70. FIN-025 ESPOO. FINLAND Tekniikantie 2 Espoo - Otaniemi Teknikvögen 2. Esbo- Otnös THE FINNISH PULP AND PAPER RESEARCH INSTITUTE Tel.: (09) Telefax: (09)

24 ~-. HELSINGIN KAUPUNKI Ympäristökeskus Ympäristölaboratorio TUTKIMUSTODISTUS Päivä: LIITE 0 ': 22 Sivu: Maa ja Vesi Oy Jaakko Pöyry Group Marja Tuominen PL HELSINKI Näytenumero Näyte Näytteenottopaikka Ottopvm Saap.pvm Tutk.al.pvm ) ) ) ) ( 5) Vesi, Vesi, Vesi, Vesi, Vesi, Analyysi Menetelmä Yksikkö Näyte Näyte 2 Näyte 3 Näyte 4 Näyte 5 Sulfaatti,S04 ISOIDIS mg/ 2,5,9 3,4 6,7 9,9 Lisätietoja antaa: Kemisti Inkeri Kuningas LaboratoriÖpäällikkö Seppo Ahonen..,_ \, -._; \.,,. \ _... ~. ~' \... : Asiakirjan osittainen kopioiminen kielletty. Testaustulos koskee vain tutkittua näytettä. Ympäristölaboratorio Helsinginkatu Helsinki (09) 732 (Vaihde) (09) (Fax)

25 ~'f,-n- KEMIANTEKNIIKKA V Analytiikka TUTKIMUSSELOSTUS N:O KET92/97 LIITE () 23 ( Tilaaja Tilaus Näyte Tehtävä Suoritus ja tulokset Maaja Vesi Marja Tuominen PL HELSINKI Marja Tuominen, Kahdeksan tilaajan toimittamaa liuosnäytettä, jotka oli merkitty "834-0 ", "834-02", "834-03", "834-04", "863-0 ", "863-02", "863-03" ja "863-04". Näytteet toimitettiin laboratorioon S trontiumpitoisuuden määrittäminen näytteistä. Strontiumpitoisuudet määritettiin atomiemissiospektrometrisesti ICP-tekniikalla Näyte Strontium (Sr) mg/ , , , , , , , ,03 Espoo, VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS Kemiantekniikka Analytiikka Erikoistutkija ~~~~ Sulo Piepponen / ~ Apulaistutkija ~-rk~/ Eeva-Liisa Kotilahti VTI KEMIANTEKNIIKKA Analytiikka PL VTI Katuosoite: Biologinkuja ESPOO Puh. vaihde (09) 456 Telekopio (09)

26 ~STUK Tutkimus ja ympäristövalvonta LIITE /624/97 Maa ja Vesi Oy Marja Tuominen Itälahdenkatu HELSINKI VESINÄYTTEIDEN RADONPITOISUUKSIEN :rvflttaustulokset Saimme seuraavat tulokset toimittamillenne vesinäytteille: Näytenumero Näytteenottopvm Kunta Kaivotyyppi 222Rn Bq/ PR 3 PR4 PRl PR2 PVP2 PRl PVPl PVPl PVP,io PR2 PR3 PVPl PVP L0 PUP PUP Eurajoki Eurajoki Loviisa Loviisa Loviisa Loviisa Äänekoski Äänekoski Äänekoski Äänekoski Kuhmo Kuhmo.0.97 Kuhmo Kuhmo Eurajoki Eurajoki porakaivo porakaivo porakaivo putkikaivo putkikaivo porakaivo porakaivo putkikaivo porakaivo putkikaivo putkikaivo putkikaivo porakaivo porakaivo putkikaivo putkikaivo Erikoistutkija Laina Salonen JJ/LS STUK SÄ TElLYTURVAKESKUS STRÅLSÄKERHETSCENTRALEN RADIATION AND NUCLEAR SAFETY AUTHORITY OSOITE/ADDRESS POSTIOSOITE!POSTAL ADDRESS PUH./TEL. Laippatie 4 PL/P.O.Box 4 ( HELSINKI FIN HELSINKI, FINLAND FAX (

27 LIITE 3 25 ÅNGSTRÖMLABORATORIET A VD FÖR JONFYSIK, 4 C-LAB UPPSALA UNIVERSITET Soil and Water Ltd Marja Tuominen Box 4 FIN-002 HELSINGFORS Finland Uppsala Resultat av 4c datering av vatten.. C02 extraktion genom sursättning (6M HCI). 2. En erhållna C02-gasen grafiteras därefter Fe-katalytiskt före acceleratormätningen av 4c innehållet. RESULTAT Labnummer Prov a3c %o PDB 4c ålderbp Absolut modern % (pm) Ua-2490 KI-PRl * Ua-249 KI-PR Ua-2492 KI-PVPl Ua-2493 KI-PVP Ua-2494 RO-PR Ua-2495 RO-PR Ua-2496 RO-PVPl Ua-2497 RO-PVPtS ± 60 Ua-2498 OL-PVPl Ua-2499 OL-PVP ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± 0.8 *= Flaskan hade frysit sönder i vårt kylskåp men isen tinades och daterades. Med vänligrälsning ij&r-twt-~ Göran Possnert Maud Söderman Postadress Box Uppsala Gatuadress Lägerhyddsvägen Uppsala Telefon Direktval Telefax E-post: Goran.Possnert@material.uu.se

28 26 LIITE 4 MEMORANDUM November 28, 997 TO: FROM: SUBJECT: Ma~a Tuominen Soil and Water Zell Peterman Sr isotope analyses Preliminary results for the sixteen samples submitted on the st and 20th af October follow: Sample ID Sr, mg/l a7sr/assr ö 87 Sr 77-0 OL-PR OL...:PR HH-LlO HH-PRl HH-PVpl HH-PVP KI-PRl KI-PR KI~PVPl Kr..:f:>VP RO-PR RO-,PR RO-PVPl RO-PVP[ OL-PVPl OL-PVP ; : ~ i. _:, ~.. A-. have not completed the final quality check yet, but will finish that next week.

29 27 LIITE 5/ Soil and Water Ltd Box Helsinki Finland Attn.: Marja Tuominen II te lnstitutt for energiteknikk Institute for Energy Technology Instituttveien 8 P.O. Box 40, N-2007 Kjeller Tel.: Fax: Telex: isotp n Foretaksnr./ Enterprise No.: Vår/Our ref.:!jo Dir. Line : Deres/Y our ref.: Dato/Date: Isotopanalysis, results Please fmd the results of ö8q, ÖD, and 3H isotopanalysis on 8 water samples. Sample mrk. IFE no. ö 8 0sMOW ÖDSMOW 3H Bq/l ;' Hus std STD GISP STD Hus Std have a mean value of over 4 past years. GISP have a value of given by IAEA. The invoice is enclosed. Best regards ~~f)~ B J~rg f\ndresen Section head J~ ~v!j.., Ingtlr J Jh~nsen Dept Engineer

30 28 Liite 5/2 KORJATUT TRITIUMTULOKSET Sample mrk. IFE no. 3HBqll OL-PR OL-PR HH-L HH-PR HH-PVP HH-PVP KI-PR KI-PR KI-PVP KI-PVP RO-PR RO-PR RO-PVP RO-PVP OL-PVP OL-PVP Derk E.Stijfhoom Viggo Martini Derk Stijfhoom Institute for energy technology P.O. Box 40, N-2007 Kjeller, Norway Phone: Fax: des@ife.no

31 MAA.IAVESI Jaakko Pöyry Group MTU 2/03/98 LIITE 6/ 29 POSIV A OY lp AIKKA TUTKIMUKSET ROMUV AARA/KUHMO NÄY'ITEIDEN ESIKÄSITTELY 8 0(S04) JA 34 S(S04) MÄÄRITYSTÄ VARTEN Näytteet esikäsiteltiin Posiva Oy:n toimittamien ohjeiden mukaisesti. Näytteen esikäsittely riippui sen sisältämästä sulfaattipitoisuudesta seuraavasti: S04-pitoisuus yli 50 mg/ mg/ alle 20 mg/ esikäsittely/näytemäärä vettä HDPE-astia 4 vettä, sulfaatti saostetaan BaCh:lla 50 vettä, ioninvaihto Näytettä kerättiin 50 kaikista näytteenottopisteistä, koska veden sulfaattipitoisuus ei ollut tiedossa. Näytteet otettiin HCl:llä pestyihin kanistereihin (HDPE, 2 x 20 ja x 0 ). Näytteistä poistettiin sulfidi seuraavasti: näytteenottoletkun päähän kiinnitettiin kuminauhan avulla sideharso, johon oli laitettu sinkkiasetaattia (CH3C00)2Zn x 2 H20, Merck 8802, pro analysi) n. teelusikka/näytelitra. Näyteletku laitettiin keräysastian pohjalle ja näytteen annettiin hiljalleen kertyä astiaan. Sinkkiasetaattia lisättiin, kun se oli lähes liuennut. Näytteet suodatettiin laboratoriossa 0,45 m membraanilla (Schleicher & Schuell). Seuraavassa on esitetty näytteiden sulfattipitoisuus ja esikäsitellyn näytteen määrä: Näyte Lab.nro Näytteen Näytemäärä Esikäsittely S04-pit. mg/ PR ,5 3 ioninvaihto PR ,9 26 ioninvaihto PVP ,4 36 ioninvaihto PVP ,7 8 ioninvaihto PR2:n kohdalla ioninvaihdin meni tukkoon. H:\POSIV A\ROMUV AARA\LIITE6.DOC

32 30 LIITE 6/2 From: To: Date: Subject: Mary Eilan Patton 5W-Hki.5WH(mtu) Fri, Jan 23, 998 0:59 pm 80,504 results from Marja: Below are the 80,504 results from Mary Ellen Fonnat: 5ample,Lab#, 80, 80 repeat 834-0,87592,2.9, ,87593,-0.22, ,87594,0.68, ,87595,2.40, 863-0,87596,7.08, ,87597,9.62, ,87598,5.64, ,87599,-7.8, ,87600, Dirty' ,8760 '.32, :Mary Ellen PaHan o ( : Environmentallsotope Laboratory Telephone: ext4732 \ : Department of Earth Sciences Facsimlle: _'\ '_ < : University of Waterloo _Ut_u_.-._ : Waterloo, Ontario, Canada N2L 3G

33 3 LIITE 6/3 From: To: Date: Subject: "William Mark" SW-Hki.SWH(mtu) Fri, Feb 6, 998 4:49 pm results Here are the sulfur results for your flle. hope they look alright. lf you have any that you think should be repeated, pian to switch the machine to sulphur again by the end of the month, so PLEASE let me know as soon as possible Data File Name Sample Details Name Weight {mg) {34S) , SS98A28A Reported Delta -03 -()2. -c,).... ()..., o~ol Bye for now, Bill Mark lsotope Technician Environmentallsotope Lab University of Waterloo Phone (59) Ext 6747 FAX {59)