Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ventoline 2 mg tabletti. salbutamolisulfaatti



Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ventoline 0,4 mg/ml oraaliliuos. salbutamolisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ventoline Diskus 200 mikrog/annos inhalaatiojauhe, annosteltu. salbutamolisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

esimerkkipakkaus aivastux

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban Nasal 2 % nenävoide. mupirosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban 2 % voide. mupirosiini

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ondansetron Stada 4 mg kalvopäällysteinen tabletti Ondansetron Stada 8 mg kalvopäällysteinen tabletti ondansetroni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ventoline 1 mg/ml ja 2 mg/ml sumutinliuos kerta-annossäiliössä. salbutamolisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Norflex 100 mg depottabletti orfenadriinisitraatti

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ventoline 5 mg/ml sumutinliuos. salbutamolisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Norflex 100 mg depottabletti orfenadriinisitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Benadryl 8 mg kapseli, kova akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir Autohaler 0,1 mg/annos inhalaatiosumute, suspensio. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Ventoline 2 mg tabletti salbutamolisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Ventoline-tabletit ovat ja mihin niitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ventoline-tabletteja 3. Miten Ventoline-tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Ventoline-tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Ventoline-tabletit ovat ja mihin niitä käytetään Ventolinen vaikuttava aine, salbutamoli, vähentää keuhkoputkien seinämien lihasjännitystä ja laajentaa keuhkoputkia, jolloin hengitys helpottuu. Ventoline-tabletteja käytetään astman ja muiden hengityselinsairauksien hoitoon. Ventoline-tabletit on tarkoitettu aikuisille, nuorille ja yli 6-vuotiaille lapsille. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ventoline-tabletteja Älä käytä Ventoline-tabletteja jos olet allerginen salbutamolille tai laktoosimonohydraatille tai laktoosimonohydraatin sisältämälle maitovalkuaiselle (ks. kohta 2 Ventoline-tabletit sisältävät laktoosia ). Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin alat käyttää Ventoline-tabletteja, jos sinulla on tai on ollut sydänsairaus, rytmihäiriöitä tai rintakipua sinulla on todettu kilpirauhasen liikatoimintaa tai veresi kaliumarvot ovat alhaiset, tai sinulla on diabetes, etenkin jos saat myös kortikosteroidihoitoa. Jos astmaoireesi lisääntyvät tai Ventoline-hoidon teho heikkenee, ota heti yhteys lääkäriin. Muut lääkevalmisteet ja Ventoline-tabletit Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. 1/8

Eräiden muiden lääkeaineiden samanaikainen käyttö saattaa vaikuttaa Ventoline-hoidon tehoon. Keskustele sen vuoksi lääkärin kanssa, ennen kuin otat muita lääkkeitä yhtä aikaa Ventoline-tablettien kanssa. Joillakin verenpainelääkkeillä (beetasalpaajat) saattaa olla Ventoline-tablettien tehoa heikentävä vaikutus. Ventoline-tabletit ruuan ja juoman kanssa Tabletit on nieltävä veden kanssa. Ruoka ei vaikuta salbutamolin imeytymiseen. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. On todennäköistä, että salbutamoli erittyy äidinmaitoon. Kysy sen vuoksi neuvoa lääkäriltä, ennen kuin imetät lastasi Ventoline-hoidon aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Ventoline-tabletit eivät vaikuta suorituskykyysi liikenteessä eivätkä kykyysi käyttää koneita. Ventoline-tabletit sisältävät laktoosia Älä käytä tätä lääkettä, jos olet allerginen laktoosimonohydraatille tai laktoosimonohydraatin sisältämälle maitovalkuaiselle. Sen sijaan tavallisesta laktoosi-intoleranssista kärsiville Ventolinetablettien sisältämä laktoosimäärä ei yleensä aiheuta ongelmia. 3. Miten Ventoline-tabletteja käytetään Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Ventoline-tabletteja otetaan yleensä vain tarvittaessa helpottamaan astman oireita, mutta niitä voidaan ottaa myös säännöllisesti, jos oireilu on jatkuvaa. Lääkäri määrää sinulle sopivan, yksilöllisen annostuksen. Älä ylitä sinulle tai lapsellesi määrättyä annostusta. Lääkkeen annoksen ja antotiheyden muuttamisesta on aina neuvoteltava lääkärin kanssa. Ventolinen vaikutus kestää yleensä 4 6 tuntia. Keuhkoputkia laajentava vaikutus alkaa noin 15 minuutin kuluttua ja on huipussaan noin 2 tunnin kuluttua. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset Suositeltu annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 2 mg tai 4 mg 3 4 kertaa päivässä. Alle 12-vuotiaat lapset 6 12-vuotiaille lapsille annos on 2 mg 3 4 kertaa päivässä. Alle 6-vuotiaille suositellaan Ventolinen muita lääkemuotoja. Jos sinusta tuntuu, että Ventoline-tablettien vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro asiasta lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 2/8

Jos käytät enemmän Ventoline-tabletteja kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Tavanomaisessa käytössä Ventoline ei yleensä aiheuta haittavaikutuksia. Hyvin yleiset haittavaikutukset (useammalla kuin yhdellä potilaalla kymmenestä) vapina. Yleiset haittavaikutukset (useammalla kuin yhdellä potilaalla sadasta) päänsärky sydämen tiheälyöntisyys, sydämentykytys lihaskouristelu. Harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä potilaalla tuhannesta) veren liian pieni kaliumpitoisuus rytmihäiriöt ääreisverisuonten laajeneminen. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä potilaalla kymmenestätuhannesta) yliherkkyysreaktiot, kuten silmien, kasvojen, huulten tai suunielun turvotus, nokkosihottuma, keuhkoputkien supistelu, vähentynyt lihasjänteys ja pyörtyminen yliaktiivisuus lihasjännityksen tunne. Tuntematon (yleisyyttä ei voida arvioida saatavilla olevan tiedon perusteella) sydänlihaksen hapenpuute. Joissakin yksittäistapauksissa potilas on tuntenut rintakipua (sydämestä johtuvaa äkillistä rintakipua). Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tällaisia oireita käyttäessäsi salbutamolia. Älä kuitenkaan lopeta lääkkeen käyttöä kysymättä neuvoa lääkäriltäsi. Jos Ventoline aiheuttaa sinulle yliherkkyysreaktioita, ota heti yhteys lääkäriin. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI-00034 FIMEA 3/8

5. Ventoline-tablettien säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä huoneenlämmössä (15 25 C). Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Ventoline-tabletit sisältävät Vaikuttava aine on salbutamolisulfaatti. Sitä on yhdessä tabletissa määrä, joka vastaa 2 mg salbutamolia. Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, tärkkelys (esigelatinoitu maissitärkkelys), magnesiumstearaatti. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko Ventoline-tabletit ovat valkoiset, ja niissä on jakouurre. 2 mg:n tabletit on merkitty tunnuksella GX CN3. Pakkauskoko: 2 mg x 100 tablettia. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Glaxo Operations UK Ltd, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Iso-Britannia Valmistaja Aspen Bad Oldesloe GmbH, Bad Oldesloe, Saksa tai Glaxo Operations UK Ltd, Ware, Iso-Britannia Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: GlaxoSmithKline Oy PL 24 FI-02231 Espoo puh. 010 303 030 Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 22.10.2014 GlaxoSmithKline Oy 2014 4/8

Bipacksedel: Information till användaren Ventoline 2 mg tablett salbutamolsulfat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Ventoline tabletter är och vad de används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Ventoline tabletter 3. Hur du tar Ventoline tabletter 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Ventoline tabletter ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Ventoline tabletter är och vad de används för Det aktiva innehållsämnet i Ventoline, salbutamol, minskar muskelspänningen i luftrörens väggar och vidgar dem, vilket gör att andningen underlättas. Ventoline tabletter är avsedda för behandling av astma och andra luftvägssjukdomar. Ventoline tabletter är avsedda för vuxna, ungdomar och barn som fyllt 6 år. 2. Vad du behöver veta innan du tar Ventoline tabletter Ta inte Ventoline tabletter om du är allergisk mot salbutamol eller laktosmonohydrat eller mjölkprotein, som ingår i laktosmonohydrat (se avsnitt 2 Ventoline tabletter innehåller laktos ). Varningar och försiktighet Tala med läkare innan du tar detta läkemedel om du har eller har haft hjärtsjukdom, arytmi eller bröstsmärta du konstaterats ha ökad sköldkörtelfunktion (hypertyreos) eller låga kaliumvärden i blodet, eller du har diabetes, särskilt om du samtidigt använder kortikosteroider. Om dina astmabesvär tilltar eller effekten av Ventoline försämras, kontakta läkare utan dröjsmål. Andra läkemedel och Ventoline tabletter Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. 5/8

Samtidigt intag av vissa andra läkemedel kan påverka effekten av din behandling med Ventoline. Tala därför med läkare innan du tar något annat läkemedel samtidigt med Ventoline. Vissa blodtryckssänkande medel (betablockerare) kan försämra effekten av Ventoline tabletterna. Ventoline tabletter med mat och dryck Tabletterna ska sväljas med vatten. Mat inverkar inte på upptagningen av salbutamol. Graviditet och amning Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel. Det är sannolikt att salbutamol går över i modersmjölk. Rådfråga därför läkare innan du ammar ditt barn i samband med behandling med Ventoline. Körförmåga och användning av maskiner Ventoline tabletter inverkar varken på din prestationsförmåga i trafiken eller på din förmåga att använda maskiner. Ventoline tabletter innehåller laktos Använd inte detta läkemedel om du är allergisk mot laktosmonohydrat eller mot mjölkprotein som ingår i laktosmonohydrat. Däremot förorsakar den laktosmängd som ingår i Ventoline tabletter vanligen inte problem för personer som lider av vanlig laktosintolerans. 3. Hur du tar Ventoline tabletter Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Ventoline tabletterna tas vanligen endast vid behov för lindring av astmasymtom, men de kan också tas kontinuerligt för behandling av regelbundet förekommande symtom. Din individuella dosering bestäms av läkaren, som avpassar den särskilt för dig. Överskrid inte den dos som rekommenderats dig eller ditt barn. Konsultera alltid läkare innan dosen eller doseringsfrekvensen ändras. Effekten av Ventoline varar i regel i 4 6 timmar. Läkemedlets luftrörsvidgande effekt börjar ca 15 minuter efter det att medicinen intagits, och effekten är som störst om ca 2 timmar. Vuxna och barn över 12 år Rekommenderad dos för vuxna och barn över 12 år är 2 mg eller 4 mg 3 4 gånger per dygn. Barn under 12 år För barn i åldern 6 12 år är dosen 2 mg 3 4 gånger per dag. För barn under 6 år rekommenderas andra doseringsformer av Ventoline. Om du upplever att effekten av Ventoline tabletterna är för stark eller för svag vänd dig till läkare eller apotekspersonal. 6/8

Om du har använt för stor mängd av Ventoline Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tfn. 09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. I samband med normal användning framkallar Ventoline i allmänhet inga biverkningar. Mycket vanliga biverkningar (hos fler än en patient av tio) darrning. Vanliga biverkningar (hos fler än en patient av hundra) huvudvärk ökad hjärtfrekvens, hjärtklappning muskelkramper. Sällsynta biverkningar (hos färre än en patient av tusen) för låg kaliumhalt i blodet rytmstörningar utvidgning av perifera blodkärl. Mycket sällsynta biverkningar (hos färre än en patient av tiotusen) överkänslighetsreaktioner, såsom svullnad i ögonen, ansiktet, läpparna och svalget, nässelutslag, bronkospasmer, minskat muskeltonus och svimning överaktivitet känsla av muskelspänning. Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) syrebrist i hjärtmuskeln. I enstaka fall har några patienter haft bröstsmärta (akut bröstsmärta vid hjärtproblem). Tala om för din läkare, om du har dessa symtom när du tar salbutamol. Sluta ändå inte att ta läkemedlet utan att rådgöra med din läkare. Om du får allergiska reaktioner av Ventoline, kontakta läkare utan dröjsmål. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 FI-00034 FIMEA 7/8

5. Hur Ventoline tabletter ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras i rumstemperatur (15 25 C). Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är salbutamolsulfat och en tablett innehåller en mängd som motsvarar 2 mg salbutamol. Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, majsstärkelse, stärkelse (pregelatiniserad majsstärkelse), magnesiumstearat. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Ventoline tabletterna är vita och försedda med delskåra. Tabletterna på 2 mg är märkta med koden GX CN3. Förpackningsstorlek: 2 mg x 100 tabletter. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning Glaxo Operations UK Ltd, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Storbritannien Tillverkare Aspen Bad Oldesloe GmbH, Bad Oldesloe, Tyskland eller Glaxo Operations UK Ltd, Ware, Storbritannien Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel: GlaxoSmithKline Oy PB 24 FI-02231 Esbo tfn. 010 303 030 Denna bipacksedel ändrades senast 22.10.2014 GlaxoSmithKline Oy 2014 8/8