LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO 1/20

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Easotic, korvatipat, suspensio, koiralle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Vaikuttavat aineet: Hydrokortisoniaseponaatti Mikonatsoli nitraattina Gentamisiini sulfaattina 1.11 mg/ ml 15,1 mg/ ml 1505 IU/ ml Apuaineet: Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Korvatipat, suspensio. Valkoinen suspensio. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1. Kohde-eläinlajit Koira. 4.2. Käyttöaiheet kohde-eläinlajeittain Akuutin ulkokorvatulehduksen ja akuutisti pahentuneen toistuvan ulkokorvatulehduksen hoito, kun aiheuttajina ovat gentamisiinille herkät bakteerit ja mikonatsolille herkät hiivat, erityisesti Malassezia pachydermatis 4.3. Vasta-aiheet Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista, kortikosteroideille, muille atsoliryhmän hiivalääkkeille tai muille aminoglykosideille. Ei saa käyttää, jos tärykalvo on puhjennut. Valmistetta ei saa antaa samanaikaisesti muiden tunnetusti ototoksisuutta aiheuttavien aineiden kanssa. Ei saa käyttää koirilla, joilla on yleistynyt demodikoosi. 4.4. Erityisvaroitukset Bakteerien ja hiivojen aiheuttama ulkokorvantulehdus on usein sekundaarinen ja tulehdukselle altistavat ensisijaiset tekijät tulisi määrittää tarkoituksenmukaisella diagnostiikalla. 2/20

4.5. Käyttöön liittyvät varotoimet Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos yliherkkyyttä jollekin ainesosalle esiintyy, lääkitys tulee keskeyttää ja aloittaa tarkoituksenmukainen hoito. Eläinlääkevalmisteen käytön tulee perustua infektion aiheuttavien organismien tunnistamiseen ja herkkyysmääritykseen, ottaen huomioon viralliset ja paikalliset antimikrobista hoitoa koskevat määräykset. Eläinlääkevalmisteen käyttö, joka poikkeaa valmisteyhteenvedossa annetuista ohjeista saattaa lisätä gentamisiinille ja mikonatsolille resistentteja bakteeri- ja sienikantoja ja saattaa alentaa aminoglykosidihoidon ja atsoli-sienilääkkeiden tehoa mahdollisen ristiresistenssin vuoksi. Jos kyseessä on parasiittinen korvatulehdus, tulee aloittaa asianmukainen punkkihoito. Ennen kuin eläinlääkevalmistetta käytetään korvakäytävä tulee tutkia huolellisesti tärykalvon eheyden varmistamiseksi. Näin vältetään riski valmisteen leviämisestä keskikorvaan, ja ehkäistään simpukan ja tasapainoelimen vaurioituminen. Gentamisiini on tunnetusti ototoksinen lääkeaine, mikäli sitä käytetään suurempina annoksina systeemistä antotapaa käyttäen. Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava Jos valmistetta joutuu vahingossa iholle, huuhtele alue huolellisesti runsaalla määrällä vettä. Vältä valmisteen joutumista silmiin. Jos valmistetta joutuu vahingossa silmiin, huuhtele silmät runsaalla vedellä. Silmien ärsyyntyessä hakeudu lääkärin hoitoon. Jos valmistetta on vahingossa nielty, on käännyttävä välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle valmisteen pakkausselostetta tai myyntipäällystä. 4.6. Haittavaikutukset (yleisyys ja vakavuus) Lievä tai kohtuullinen punoitus korvassa oli yleistä (2,4 % hoidetuista koirista). Näppylöitä havaittiin harvoin (vähemmän kuin 1 % hoidetuista koirista). Näissä tapauksissa hoitoa eläinlääkevalmisteella ei keskeytetty, ja kaikki koirat paranivat ilman mitään erityishoitoa. Korvalääkkeiden käyttöön saattaa liittyä kuulon huonontumista. Kuulon huononeminen on usein tilapäistä, ja sitä esiintyy etupäässä ikääntyneillä koirilla. Jos kuulon huononemista tapahtuu, lääkitys tulee lopettaa. Katso valmisteyhteenvedon kohta 4.5. 4.7. Käyttö tiineyden, laktaation tai muninnan aikana Eläinlääkevalmisteen turvallisuutta tiineyden ja imettämisen aikana ei ole selvitetty. Koska hydrokortisoniaseponaatin, gentamisiinisulfaatin ja mikonatsolinitraarin systeeminen imeytyminen on vähäistä, on epätodennäköistä, että valmisteella olisi teratogeenisiä, sikiötoksisia tai emälle toksisia vaikutuksia suositellulla annostelulla. Käytetään tiineillä tai imettävillä koirilla ainoastaan hoidosta vastaavan eläinlääkärin tekemän hyötyriskiarvion perusteella. 4.8. Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset Yhteensopivuutta korvanpuhdistusvalmisteiden kanssa ei ole tutkittu. 4.9. Annostus ja antotapa Annostellaan ulkoisesti korvakäytävään. Yksi ml sisältää 1,11 mg hydrokortisoniaseponaattia, 15,1 mg mikonatsolia (nitraattina) ja 1505 IU gentamisiiniä (sulfaattina). 3/20

Suositellaan, että korvakäytävä puhdistetaan ja kuivataan ennen hoitoa, ja ylimääräiset karvat leikataan hoitoalueen ympäriltä. Ravista pulloa hyvin ennen ensimmäistä käyttöä ja esitäytä pumppu. Suositeltava annostus on 1 ml eläinlääkevalmistetta per tulehtunut korva kerran päivässä viiden peräkkäisen päivän ajan. Työnnä atraumaattinen kanyyli ulkokorvakäytävään. Annostele yksi annos (1 ml) tuotetta sairaaseen korvaan. Tämä annos saavutetaan yhdellä pumppauksella. Paineilmaton pumppu sallii valmisteen annostelemisen riippumatta pullon asennosta. ins 1 annos/korva/päivä 5 päivää Kaikenkokoisille Kaikissa asennoissa Annostelun jälkeen korvan tyveä voidaan hieroa lyhyesti ja hellävaraisesti, jotta valmiste leviää korvakäytävän alaosiin saakka Valmiste mahdollistaa hoidon tapauksissa, joissa koiralla on molemminpuolinen tulehdus. Eläinlääke tulee käyttää huoneenlämpöisenä (t.s. ei saa käyttää kylmää valmistetta). 4.10. Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet), tarvittaessa Suositeltuun annokseen nähden 3- tai 5-kertainen annos ei aiheuttanut paikallisia tai yleisiä haittavaikutuksia, lukuun ottamatta joillakin koirilla esiintynyttä korvakäytävän ihon punoitusta ja näppylöitä. Koirilla, joita hoidettiin terapeuttisella annoksella kymmenen peräkkäistä päivää, seerumin kortisolitaso laski viidennestä päivästä eteenpäin ja palautui normaaliarvoihin kymmenen päivän sisällä hoidon lopettamisesta. Seerumin kortisolitaso ACTH-stimulaation jälkeen pysyi kuitenkin normaalilukemissa pidennetyn hoitojakson aikana, mikä osoittaa lisämunuaistoiminnan säilymisen. 4.11. Varoaika Ei oleellinen. 5. FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET Farmakoterapeuttinen ryhmä: Korvatautien lääkkeet - kortikosteroidien (hydrokortisoniaseponaatti) ja mikrobilääkkeiden yhdistelmävalmisteet. ATCvet-koodi: QS02CA03 4/20

5.1. Farmakodynamiikka Eläinlääkevalmiste on kolmen tehoaineen yhdistelmä (kortikosteroidi, sienilääke ja antibiootti): Hydrokortisoni aseponaatti kuuluu glukokortikosteroidien diesteri-luokkaan, jolla on sisäinen glukokortikoidivaikutus, joka lievittää tulehdusta ja kutinaa johtaen näin ulkokorvatulehduksen kliinisten oireiden lievittymiseen. Mikonatsolinitraatti on synteettinen imidatsolin johdannainen, jolla on voimakas sieniin tehoava antifungaalinen vaikutus. Mikonatsoli estää selektiivisesti ergosterolin biosynteesiä, joka on olennainen komponentti hiivojen ja sienien solukalvossa, Malassezia pachydermatis mukaan lukien. Resistenssimekanismit atsoleita kohtaan aiheutuvat joko antifungaalisen akkumulaation epäonnistumisesta tai kohde-entsyymin modifikaatiosta. Mikonatsolille ei ole määritetty standardisoituja in-vitro herkkyyspisteitä. Kuitenkaan Diagnotics Pasteurin metodeja käyttäen resistenttejä kantoja ei ole löydetty. Gentamisiinisulfaatti on aminoglykosidiryhmän bakterisidinen antibiootti, joka estää proteiinisynteesiä. Se tehoaa sekä gram-positiivisiin että gram-negatiivisiin bakteereihin, kuten seuraaviin koirien korvista eristettyihin patogeenisiin organismeihin: Staphylococcus intermedius, Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli.. Gentamisiinin in-vitro teho vuosina 2004-2007 EU:n kenttäkokeissa koirien kliinisistä ulkokorvatulehduksista eristettyihin patogeeneihin: MIC50 (µg/ml) MIC50 (µg/ml) MIC-vaihteluväli N (µg/ml) Staphylococcus spp 0.125 0.5 0.031-16 122 Staphylococcus spp 2 8 0.06-8 23 Pseudomonas spp 0.25 4 0.031-4 30 Escherichia coli 0.125 2 0.031-2 8 Proteus spp 0.5 1 ja 16 välillä. 0.06-16 16 MIC- pienin bakteerien kasvun estävä lääkepitoisuus Koska monet bakteerikannat voivat aiheuttaa koirien ulkokorvatulehduksia, myös resistenssimekanismit voivat vaihdella. Bakteerien gentamisiiniresistenssin fenotyypit voivat kehittyä pääasiallisesti kolmella mekanismilla: aminoglykosidien entsymaattinen inaktivaatio, vaikuttavan aineen soluun sisällepääsyn estyminen ja aminoglykosidin sitoutumiskohdan muuttuminen. Ristiresistenssi liittyy pääasiassa ulosvirtauspumppuihin, jotka siirtävät lääkeainetta solusta ulos. Tähän liittyy pumppumekanismin spesifisyydestä riippuen resistenssiä β-laktaameille, kinoloneille ja tetrasykliineille..eri lääkeaineryhmiin kuuluville aineille aiheutuvaa resistenssiä (co-resistance) on kuvattu, t.s. gentamisiinin resistenssigeenien on todettu liityvän muihin resistenssigeeneihin, jotka liikkuvat patogeenien välillä siirtyvissä geenielementeissä kuten plasmideissa, integroneissa ja transposoneissa. Koiran korvasta ennen hoitoa eristettyjen, gentamisiinille resistenttien bakteerien määrät (määritettynä käyttäen CLSI ohjeen raja-arvoa 16 µg/m) olivat matalia: 2.4 % Staphylococcus spp. (122 bakteerikantaa) ja 13 % Proteus spp. (16 bakteerikantaa). Kaikki muut bakteerilajit (esim. Streptococcus spp, Pseudomonas spp, Escherichia coli) olivat herkkiä gentamisiinille. 5.2. Farmakokinetiikka Eläinlääkevalmisteen korvakäytävään annostelun jälkeen mikonatsolin ja gentamisiinin imeytyminen ihon läpi on vähäistä. 5/20

Hydrokortisoniaseponaatti kuuluu glukokortikosteroidien diesteri-luokkaan. Diesterit ovat rasvaliukoisia aineita, jotka imeytyvät ihoon ja joilla on matala systeeminen biologinen hyötyosuus. Diesterit muuttuvat ihon rakenteissa C17 monoesteriksi, joka vastaa tämän terapeuttisen ryhmän tehosta. Koe-eläimissä hydrokortisoniaseponaatti poistuu samalla tavalla kuin hydrokortisoni (elimistön luonnollinen kortisoli) virtsan ja ulosteiden kautta. 6. FARMASEUTTISET TIEDOT 6.1. Apuaineet Paraffiini, nestemäinen. 6.2. Yhteensopimattomuudet Ei tunneta. 6.3. Kestoaika Avaamattoman eläinlääkepakkauksen kestoaika: 18 kuukautta. Sisäpakkauksen ensimmäisen avaamisen jälkeinen kestoaika: 10 päivää. 6.4. Säilytystä koskevat erityiset varotoimet Tämä eläinlääke ei vaadi mitään erityisiä säilytysolosuhteita. 6.5. Pakkaustyyppi ja sisäpakkauksen kuvaus Moniannospakkaus, ilmattomalla pumpulla varustettu. Pakkaus koostuu kahdesta osasta, yksi ulkoinen valkoinen polypropyleenituubi ja yksi sisäinen (etyleeni-metakryylihappo)-sinkki kopolymeeri (Surlyn) pussi, joka sisältää teräskuulan, suljettuna 1 ml annostelevalla ilmattomalla pumpulla, varustettuna atraumaattisella kanyylilla ja muovisella korkilla. Laatikko sisältää 1 moniannospakkauksen (sisältö 10 ml vastaa 10 annosta). 6.6. Erityiset varotoimenpiteet käyttämättömien lääkevalmisteiden tai niistä peräisin olevien jätemateriaalien hävittämiselle Käyttämättömät eläinlääkintävalmisteet tai niistä peräisin olevat jätemateriaalit on hävitettävä paikallisten ohjeiden mukaisesti. 7. MYYNTILUVAN HALTIJA 06516 Carros RANSKA Puh. 0033/4.92.08.73.00 Faksi: 0033/4.92.08.73.48 s-posti: dar@virbac.fr 6/20

8. MYYNTILUVAN NUMEROT EU/0/00/000/000 9. ENSIMMÄISEN MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ / UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ {PV/KK/VVVV} 10. TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ {PV/KK/VVVV} Tätä eläinlääkevalmistetta koskevaa yksityiskohtaista tietoa on saatavilla Euroopan lääkeviraston (EMEA) verkkosivuilla osoitteessa http://www.emea.europa.eu/. MYYNTIÄ, TOIMITTAMISTA JA/TAI KÄYTTÖÄ KOSKEVA KIELTO Ei oleellinen. 7/20

LIITE II A. ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTUSLUVAN HALTIJA B. TOIMITTAMISTA JA KÄYTTÖÄ KOSKEVAT MYYNTILUVAN EHDOT JA RAJOITUKSET C. TURVALLISTA JA TEHOKASTA KÄYTTÖÄ KOSKEVAT MYYNTILUVAN EHDOT JA RAJOITUKSET D. SELVITYS JÄÄMIEN ENIMMÄISMÄÄRISTÄ 8/20

A. ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTUSLUVAN HALTIJA Erän vapauttamisesta vastaavan valmistajan nimi ja osoite 06516 Carros RANSKA B. TOIMITTAMISTA JA KÄYTTÖÄ KOSKEVAT MYYNTILUVAN EHDOT JA RAJOITUKSET Toimitetaan vain eläinlääkemääräyksellä. C. TURVALLISTA JA TEHOKASTA KÄYTTÖÄ KOSKEVAT MYYNTILUVAN EHDOT JA RAJOITUKSET Ei oleellinen. D. SELVITYS JÄÄMIEN ENIMMÄISMÄÄRISTÄ Ei oleellinen. 9/20

LIITE III MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT JA PAKKAUSSSELOSTE 10/20

A. MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT 11/20

ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT TIEDOT PAHVILAATIKKO 1 MONIANNOSPAKKAUS JOSSA 10 ANNOSTA 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Easotic, korvatipat, suspensio, koiralle Hydrokortisoniaseponaatti Mikonatsoli - Gentamisiini 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET Hydrokortisoniaseponaatti Mikonatsoli nitraattina Gentamisiini sulfaattina 1.11 mg/ml 15,1 mg/ml 1505 IU/ ml 3. LÄÄKEMUOTO Korvatipat, suspensio. 4. PAKKAUSKOKO 10 ml (10 annosta). 5. KOHDE-ELÄINLAJIT Koira 6. KÄYTTÖAIHEET Akuutin ulkokorvatulehduksen ja akuutisti pahentuneen toistuvan ulkokorvatulehduksen hoito 7. ANTOTAPA JA ANTOREITTI Käytetään vain ulkoisesti korvakäytävään. Ravista pulloa hyvin ennen ensimmäistä käyttöä ja esitäytä pumppu. Lue pakkausseloste ennen käyttöä 8. VAROAIKA 9. ERITYISVAROITUKSET TARVITTAESSA Lue pakkausseloste ennen käyttöä 12/20

10. VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ Käyt.viim. EXP {kuukausi/vuosi} Käytä avattu pakkaus 10 päivän sisällä. 11. ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET Ei oleellinen. 12. ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI Jätemateriaalit on hävitettävä paikallisten määräysten mukaisesti. 13. MERKINTÄ "ELÄIMILLE" JA TOIMITTAMISEN JA KÄYTÖN EHDOT JA RAJOITUKSET, jos tarpeen Eläimille - vain eläinlääkärin määräyksestä. 14. MERKINTÄ "EI LASTEN ULOTTUVILLE EIKÄ NÄKYVILLE" Pidä poissa lasten ulottuvilta ja näkyviltä. 15. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE 06516 Carros RANSKA 16. MYYNTILUVAN NUMERO EU/0/00/000/000 17. VALMISTAJAN ERÄNUMERO Lot {number} 13/20

PIENISSÄ SISÄPAKKAUSYKSIKÖISSÄ ON OLTAVA VÄHINTÄÄN SEURAAVAT TIEDOT MONIANNOSPAKKAUKSEN ETIKETTI 1. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI Easotic, korvatipat, suspensio, koiralle Hydrokortisoniaseponaatti Mikonatsoli - Gentamisiini 2. VAIKUTTAVAN AINEEN MÄÄRÄ Hydrokortisoniaseponaatti Mikonatsoli nitraattina Gentamisiini sulfaattina 1.11 mg/ml 15,1 mg/ml 1505 IU/ ml 3. SISÄLLÖN PAINO, TILAVUUS TAI ANNOSMÄÄRÄ 10 ml (10 annosta). 4. ANTOREITIT Käytetään ulkoisesti korvakäytävään. 5. VAROAIKA 6. ERÄNUMERO Lot {number} 7. VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ Käyt.viim. EXP {month/year} Käytä avattu pakkaus 10 päivän sisällä. 8. MERKINTÄ " ELÄIMILLE" Eläimille. 14/20

B. PAKKAUSSELOSTE 15/20

PAKKAUSSELOSTE Easotic, korvatipat suspensio, koirille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI 06516 Carros RANSKA 2. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI Easotic, korvatipat, suspensio, koiralle 3. VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET Hydrokortisoniaseponaatti Mikonatsoli nitraattina Gentamisiini sulfaattina 1.11 mg/ml 15,1 mg/ml 1505 IU/ ml 4. KÄYTTÖAIHEET Akuutin ulkokorvatulehduksen ja akuutisti pahentuneen toistuvan ulkokorvantulehduksen hoito, kun aiheuttajina ovat gentamysiinille herkät bakteerit ja mikanatsoliinille herkät hiivat, erityisesti Malassezia pachydermatis 5. VASTA-AIHEET Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista, kortikosteroideille, muille atsoliryhmän hiivalääkkeille tai muille aminoglykosideille. Jos yliherkkyyttä jollekin ainesosalle esiintyy, lääkitys tulee keskeyttää ja aloittaa tarkoituksenmukainen hoito Ei saa käyttää, jos tärykalvo on puhjennut. Valmistetta ei saa antaa samanaikaisesti muiden ototoksisuutta aiheuttavien aineiden kanssa. 6. HAITTAVAIKUTUKSET Lievä tai kohtuullinen punoitus korvassa oli yleistä (2,4 % hoidetuista koirista). Näppylöitä havaittiin harvoissa tapauksissa (vähemmän kuin 1 % hoidetuista koirista). Näissä tapauksissa hoitoa eläinlääkevalmisteella ei keskeytetty, ja kaikki koirat paranivat ilman mitään erityishoitoa. Korvalääkkeiden käyttöön voi liittyä kuulon huononemista. Kuulon huononeminen on yleensä tilapäistä, ja sitä esiintyy pääsääntöisesti ikääntyneillä koirilla. Jos kuulon huononemista tapahtuu, lääkitys tulee lopettaa. Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi. 16/20

7. KOHDE-ELÄINLAJIT Koira. 8. ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN Annostellaan ulkokorvakäytävään. Yksi ml sisältää 1,11 mg hydrokortisoniaseponaattia, 15,1 mg mikonatsolia (nitraattina) ja 1505 IU gentamisiiniä (sulfaattina). Suositellaan, että ulkokorvakäytävä puhdistetaan ja kuivataan ennen hoitoa, ja ylimääräiset karvat leikataan hoitoalueen ympäriltä. Ravista pulloa hyvin ennen ensimmäistä käyttöä ja esitäytä pumppu. Suositeltava annostus on 1 ml eläinlääkettä per korva kerran päivässä viiden peräkkäisen päivän ajan. Työnnä atraumaattinen kanyyli ulkokorvakäytävään. Annostele yksi annos (1 ml) valmistetta sairaaseen korvaan. Tämä annos saavutetaan yhdellä pumppauksella. Ilmaton pumppu sallii valmisteen annostelun riippumatta pullon asennosta. ins 1 annos/korva/päivä 5 päivää Kaikenkokoisille Kaikissa asennoissa 9. ANNOSTUSOHJEET Annostelun jälkeen korvan tyveä voidaan hieroa lyhyesti ja hellävaraisesti, jotta valmiste leviää korvakäytävän alaosiin saakka Valmiste mahdollistaa hoidon tapauksissa, joissa koiralla on molemminpuolinen tulehdus.. Eläinlääke tulisi käyttää huoneen lämpöisenä (t.s. ei saa käyttää kylmää valmistetta). 10. VAROAIKA Ei oleellinen. 11. ERITYISET SÄILYTYSVAROTOIMET Pidä poissa lasten ulottuvilta ja näkyviltä. Tämä eläinlääke ei vaadi mitään erityisiä säilytysolosuhteita. Ei saa käyttää etikettiin merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Käytä avattu pakkaus 10 päivän sisällä. 17/20

12. ERITYISVAROITUKSET Bakteerien ja hiivojen aiheuttama ulkokorvantulehdus on usein sekundaarinen ja tulehdukselle altistavat ensisijaiset tekijät tulisi määrittää tarkoituksenmukaisella diagnostiikalla. Eläinlääkevalmisteen käytön tulee perustua infektion aiheuttavien organismien tunnistamiseen ja herkkyysmääritykseen, ottaen huomioon viralliset ja paikalliset antimikrobista hoitoa koskevat määräykset. Eläinlääkevalmisteen turvallisuutta tiineyden ja imetyksen aikana ei ole selvitetty. Koska hydrokortisoniaseponaatin, gentamisiinisulfaatin ja mikonatsolinitraarin systeeminen imeytyminen on vähäistä, on epätodennäköistä, että valmisteella olisi teratogeenisiä, sikiötoksisia tai emälle toksisia vaikutuksia suositellulla annostelulla. Voidaan käyttää ainoastaan hoidosta vastaavan eläinlääkärin tekemän hyöty-riskiarvion perusteella. Yhteensopivuutta korvanpuhdistusvalmisteiden kanssa ei ole tutkittu. Varoitukset käyttäjälle: Jos valmistetta joutuu vahingossa iholle, huuhtele alue huolellisesti runsaalla määrällä vettä.. Vältä valmisteen joutumista silmiin. Jos valmistetta joutuu vahingossa silmiin, huuhtele silmät runsaalla vedellä. Silmien ärsyyntyessä hakeudu lääkärin hoitoon. Jos valmistetta on vahingossa nielty, on käännyttävä välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle valmisteen pakkausselostetta tai myyntipäällystä. 13. ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS MITÄÄN Kysy eläinlääkäriltä neuvoa tarpeettomaksi käyneiden lääkeaineiden hävittämisestä. Nämä toimet on tarkoitettu ympäristön suojelemiseksi. 14. PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY {KK/VVVV} Tätä valmistetta koskevaa yksityiskohtaista tietoa on saatavilla Euroopan lääkeviraston (EMEA) verkkosivuilla osoitteessa http://www.emea.europa.eu/. 15. MUUT TIEDOT Tämä eläinlääkevalmiste on kolmen tehoaineen yhdistelmä: antibiootti, sienilääke ja kortikosteroidi. Lisätietoja tästä eläinlääkintävalmisteesta saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta. 18/20

België/Belgique/Belgien VIRBAC BELGIUM S.A. Rue de la station 17 B-1300 Wavre Tel: 32 (0) 10 47 06 35 Република България ERGON MILANOVA Lulin, 10 rue Orion Appt.1 BL-145 A Sofia Tel: 359 282 591 04 Česká republika GS PARTNERS SRO Porcernicka 96 CZ-108 03 Praha 10 Tel: 420 267 021 258 Danmark VIRBAC DANMARK A/S Profilvej 1 6000 Kolding Tlf. : + 45 75521244 Deutschland VIRBAC TIERARZNEIMITTEL GMBH West Rögen 20 D-23843 Bad Oldesloe Tel: 49 (4531) 805 555 Eesti OÜ ZOOVETVARU Pärnasalu 31 ET - 76505 Saue/Harjumaa, ESTONIA Tel: + 372 6 709 006 Ελλάδα VIRBAC HELLAS A.E. 23 rd Klm National Road Athens-Lamia GR-14565 Agios Stefanos (Athens) Tel: 30 210 6219520 España VIRBAC ESPAÑA, S.A. C/Angel Guimera 179-181- E-08950 - Esplugues de Llobregat (Barcelona) Tel: 34 (93) 470 79 40 France F-06516 Carros Tel: 33 (0) 4 92 08 73 00 Ireland C&M Veterinary Distributors Limited IE-Limerick Tel: 353 (61) 314 933 Luxembourg/Luxemburg VIRBAC BELGIUM S.A. Rue de la station 17 B-1300 Wavre Tel: 32 (0) 10 47 06 35 Magyarország VIRBAC MO. KK Csibor u. 11/A H-1021 Budapest Tel: 36 (1) 274 23 59 Malta F-06516 Carros Tel: 33 (0) 4 92 08 73 00 Nederland VIRBAC NEDERLAND BV Hermesweg 15 NL-3771 ND-Barneveld Tel: 31 (0) 342 427 100 Norge F-06516 Carros Tel: 33 (0) 4 92 08 73 00 Österreich VIRBAC ÖSTERREICH GMBH Hildebrandgasse 27 A-1180 Wien Tel: 43 (0) 1 21 834 260 Polska ANIMAL TRADE SP. Z.O.C. Ul. Poleczki 47 P-02-822 Warszawa Tel: 48 (22) 332 75 90/91 Portugal VIRBAC DE PORTUGAL LABORATÓRIOS LDA P-2080 Almeirim Tel: 351 243 570 500 România F-06516 Carros Tel: 33 (0) 4 92 08 73 00 Slovenija F-06516 Carros Tel: 33 (0) 4 92 08 73 00 19/20

Ísland F-06516 Carros Tel: 33 (0) 4 92 08 73 00 Italia VIRBAC S.R.L. Via dei Gracchi 30 I-20146 Milano Tel: 39 02 48 53 541 Κύpρος VIRBAC HELLAS A.E. 23 rd Klm National Road Athens-Lamia GR-14565 Agios Stefanos (Athens) Tel: 30 210 6219520 Latvija OÜ ZOOVETVARU Pärnasalu 31 ET - 76505 Saue/Harjumaa, ESTONIA Tel: + 372 6 709 006 Lietuva OÜ ZOOVETVARU Pärnasalu 31 ET - 76505 Saue/Harjumaa, ESTONIA Tel: + 372 6 709 006 Slovenská republika ING. GOSCIKOVA Schurmanova 15 SK-949 010 Nitra Tel: 420 739 572 634 Suomi/Finland F-06516 Carros Tel: 33 (0) 4 92 08 73 00 Sverige F-06516 Carros Tel: 33 (0) 4 92 08 73 00 United Kingdom VIRBAC LTD UK-Suffolk IP30 9 UP Tel: 44 (0) 1359 243243 20/20