Lucentis (ranibitsumabi) Silmän suonikalvon uudissuonittumisen (CNV) aiheuttamaan näkökyvyn heikkenemiseen

Samankaltaiset tiedostot
Lucentis (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan (AMD) Potilasesite Lucentis-hoidosta

TITLE CAPS 18PT. Lucentis (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen (DME) Potilasesite Lucentis-hoidosta

Lucentis (ranibitsumabi) Verkkokalvon laskimotukoksesta (RVO) (laskimohaara- tai keskuslaskimotukoksesta) johtuvan makulaturvotuksen aiheuttamaan

LUCENTIS (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan

LUCENTIS (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen

Potilasesite LUCENTIS-hoidosta

POTILAAN OPAS. EYLEA likitaitteisuuden aiheuttaman suonikalvon uudissuonittumisen hoidossa

POTILAAN OPAS. EYLEA kostean silmänpohjan ikärappeuman hoidossa

60122 AW0_6 eylea patient booklet_wamd_2017 No Images.indd 2 20/12/

POTILAAN OPAS. EYLEA verkkokalvon haaralaskimotukoksen. hoidossa

POTILAAN OPAS. EYLEA diabeettisen makulaturvotuksen. hoidossa

Eylea on lääke, jonka vaikuttava aine on aflibersepti. Sitä saa silmään injektoitavana liuoksena esitäytetyissä ruiskuissa tai injektiopulloissa.

POTILAAN OPAS. EYLEA verkkokalvon keskuslaskimotukoksen. hoidossa

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

REVOLADE-hoidon (eltrombopagi) hoitopäiväkirja POTILAALLE

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

esimerkkipakkaus aivastux

KÄYTTÖOHJEET JA LÄÄKITYSPÄIVÄKIRJA

Tärkeää tietoa JETREA -hoidosta (okriplasmiini)

PISTOSPÄIVÄKIRJA AIKUISPOTILAILLE* Kun pistät Nplate -annoksesi itse

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Tärkeää tietoa JETREA 0,5 mg/0,2 ml injektiokonsentraatti liuosta varten -valmisteesta

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

Muokkaa opas omaksesi

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Tiivistelmä intravitreaali-injektioihin liittyvien riskien hallintaan Lucentis -hoidon (ranibitsumabi) aikana

OPAS KOTIPISTOSHOITOON

Lasiaisinjektiohoitajan tehtäväkuvaus Päijät-Hämeen keskussairaalan silmätautien klinikassa

Mitä sinun on hyvä tietää JETREA -hoidosta (okriplasmiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

Kostea silmänpohjan ikärappeuma. Tunnista oireet ja hoida ajoissa

Diabeettinen verkkokalvosairaus. Totea ja hoida ajoissa

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Potilasopas TREVICTA

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Benepali (etanersepti): Lyhyt koulutus riskien minimoinnin lisätoimista

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

Silmänpohjan ikärappeuma. Tunnista oireet ja hoida ajoissa

AMGEVITA (adalimumabi)

Potilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä. Potilasturvallisuus on yhteinen asia! Potilasturvallisuus. Kysy hoidostasi vastaanotolla!

AMGEVITA (adalimumabi)

Opas terveydenhuollon ammattilaisille. Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Ilaris -injektionesteen valmistaminen ja injektion antaminen

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Opas Tietoja potilaille

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Ohjeet kaihileikkausta varten

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi

Näkökyvyn nostaminen ensisijaiseksi terveydelliseksi tavoitteeksi. Hyvä näkö läpi elämän

Hoitopäiväkirja REVOLADE. (eltrombopagi) Tutustu huolella myös pakkausselosteeseen

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Tärkeää turvallisuustietoa Forxigasta (dapagliflotsiini) koskee vain tyypin 1 diabetesta

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. TIETOA DARZALEX -HOITOA SAAVALLE MULTIPPELIA MYELOOMAA SAIRASTAVALLE POTILAALLE

Tiedote terveydenhuollon ammattilaisille Sprycelin (dasatinibi) yhteydestä keuhkovaltimoiden verenpainetautiin

Caprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

Opas laboratoriohenkilökunnalle

Lääkäri tai sairaanhoitaja opettaa sinulle, kuinka pistät esitäytetyssä ruiskussa olevan ORENCIAannoksen

Vanhusten näkövammojen kuntoutus

AMS 700 MS -sarjan Pumpattava penisproteesi

Käypä hoito: Kliinisen työn helpottaja vai kurjistaja? Jorma Komulainen SSLY

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOITTAMINEN

Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

TÄYTEAINE KASVOJEN PIIRTEIDEN MUOTOILUUN

FIKSUJA KYSYMYKSIÄ FIKSUJA KYSYMYKSIÄ. Sairaanhoidolle ikäihmisten lääkehoidosta

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

TÄNÄÄN KOHTAAN IPF:N IPF-diagnoosin saaneil e: Opas sairaudesta ja hoitovaihtoehdoista keskusteluun lääkärin kanssa FI/ROCH/161O/O132b MAALISKUU 2O17

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

Ennen käyttöä. Käytön jälkeen

Lukijalle. Novartis Finland Oy

RADIESSE Lifting Filler Täyteaine kohotukseen ja piirteiden silottamiseen

Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

LÄÄKÄRIN TARKISTUSLISTA/VAHVISTUSLOMAKE MÄÄRÄTTÄESSÄ LÄÄKETTÄ NAISPOTILAILLE. (alitretinoiini) Lääkärin materiaalit. Potilaan nimi.

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje LÄÄKKEIDEN HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOIT- TAMINEN

Liite III Muutoksia valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen

CINRYZE -valmisteen ([ihmisen] C1-inhibiittorin) valmistaminen ja itseannostelu Ohjeet potilaalle

2017 Svenska Glaukomförbundet Suomennos: Birgitta Dunder, silmähoitaja, Kalixin sairaala Tekstinkäsittely, graafinen suunnittelu: Birgitta Fors,

Käytä tätä erityisesti myeloproliferatiivista sairautta (MPN) varten suunniteltua oiremittaria kirjataksesi, kuinka oireet vaikuttavat sinuun ajan

VARSINAIS-SUOMEN SAIRAANHOITOPIIRI FINLANDS SJUKVÅRDSDISTRIKT

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Transkriptio:

TITLE CAPS 18PT Lucentis (ranibitsumabi) Silmän suonikalvon uudissuonittumisen (CNV) aiheuttamaan näkökyvyn heikkenemiseen Potilasesite Lucentis-hoidosta 3

OSA 1 MITÄ LUCENTIS ON? Tässä esitteessä kerrotaan silmän suonikalvon uudissuonittumisen aiheuttamasta näkökyvyn heikkenemisestä sekä sen hoidossa käytettävästä Lucentis-valmisteesta. MITÄ LUCENTIS ON? Silmän suonikalvon uudissuonittumisessa silmään kasvaa normaalista poikkeavia verisuonia, jotka voivat vuotaa ja aiheuttaa näkökyvyn heikentymistä. 1 Lucentis tunnistaa ja estää spesifisesti tällaisten uusien verisuonten kasvua ja voi siten olla avuksi vuotojen ja näön heikkenemisen pysäyttämisessä 2 2 1. Miller DG, Singerman LJ. Optom Vis Sci. 2006; 83(5): 316-325; 2. Ferrara N, et al. Retina. 2006; 26(8): 859-870. 3

OSA 2 - MIKSI MINULLE ON MÄÄRÄTTY LUCENTIS-VALMISTETTA? OSA TITLE 2 - MIKSI CAPS 18PT MINULLE ON MÄÄRÄTTY LUCENTIS-VALMISTETTA? MIKSI MINULLE ON MÄÄRÄTTY LUCENTIS- VALMISTETTA? Sinulla on todettu silmän suonikalvon uudissuonittuminen Silmän suonikalvon uudissuonittuminen on sairaus, joka kohdistuu silmänpohjan makulaan 1, eli silmän takaosassa sijaitsevan verkkokalvon tiettyyn osaan. 2 Makula on ns. tarkan näön alue, joka sijaitsee näkökenttäsi keskellä. 2 Silmän suonikalvon uudissuonittumisessa uusia, heikkoja uudissuonia kasvaa makulan alle. Nämä uudissuonet voivat vuotaa nestettä ja verta verkkokalvoon, mikä vaikuttaa näöntarkkuuteen näkökentän keskialueella. 1 Silmän suonikalvon uudissuonittumista on havaittu silmänpohjan ikärappeumassa, mutta se voi liittyä myös muihin sairauksiin. Näitä ovat patologisesta likitaittoisuudesta johtuva, verisuonia muistuttavista silmänpohjan juosteista (Angioid streaks) johtuva tai keskeisestä seroosista korioretinopatiasta johtuva silmän suonikalvon uudissuonittuminen sekä tulehduksellinen silmän suonikalvon uudissuonittuminen. 1 Terve verkkokalvo Verkkokalvo, jossa on silmän suonikalvon uudissuonittumisen aiheuttamia muutoksia Retina eli verkkokalvo Makula Verkkokalvon alle kasvaa uusia, heikkoja uudissuonia, jotka vuotavat ja aiheuttavat vaurioita makulassa. 1. Miller DG, Singerman LJ. Optom Vis Sci. 2006; 83(5): 316-325; 2. Jager RD, et al. N Engl J Med. 2008; 358(24): 2606-2617. Image: Blausen.com staff. Blausen gallery 2014. Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. (Own work) [CC-BY-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)], via Wikimedia Commons. Available: http://commons.wikimedia.org/wiki/file:blausen_0312_diabeticretinopathy.png [accessed October 2016]. 4 5

OSA 3 MITEN VERKKOKALVOSAIRAUDET TODETAAN? OSA 4 MITEN LUCENTIS-HOITO ANNETAAN? 6 MITEN VERKKOKALVOSAIRAUDET TODETAAN? Silmien tutkimiseen on olemassa monta erilaista tekniikkaa. Silmätutkimukset voidaan karkeasti jakaa kahteen eri ryhmään riippuen siitä, mitä tutkimuksilla on tarkoitus selvittää: 1 > > Silmien toiminta: tähän ryhmään kuuluvat näkökykyä arvioivat menetelmät, kuten kirjaintaulut. > > Silmien rakenne: tähän ryhmään kuuluvat tekniikat, joiden avulla voidaan todeta silmien kudoksissa mahdollisesti olevat vauriot tai sairaudet. Verkkokalvosairauksien tutkimisessa käytetään niin tavallisia, vakiintuneita menetelmiä (kirjaintaulut, irralliset tutkimusvälineet jne.) 1,2 kuin lisämenetelmiä silmien verisuonten ja kudosten tutkimiseen. 2 Fluoreseiiniangiografia on tekniikka, jonka avulla silmän takaosassa sijaitsevat verisuonet saadaan näkyviin 1,3 > > Tätä tutkimusta varten hoitohenkilökunta laittaa sinulle ensin mustuaisia laajentavat silmätipat. > > Seuraavaksi käsivarteesi pistetään keltaista väriainetta (joka saa silmiesi verisuonet loistamaan kirkkaina, kun niihin kohdistetaan tietynlaista valoa). > > Tämän jälkeen silmistäsi/silmästäsi otetaan kuvasarja. Verkkokalvon valokerroskuvaus (OCT) on yleisesti käytetty tekniikka silmänpohjan kerrosten poikkileikkauskuvaukseen 2-4 > > Tämä on menetelmä 4, joka vaatii vain sen, että kykenet pitämään päätäsi hiljaa paikoillaan ja katsomaan koneeseen sen aikaa, kun laite ottaa yksityiskohtaisia kuvia verkkokalvostasi ilman, että silmääsi kosketaan. 1. Lueck CJ, et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2004; 75(Suppl 4): iv2-iv11; 2. American Academy of Ophthalmology. Available: www.aao.org/assets/dba38b76-3095-4360-8cb6-00adab3aad68/635919125497230000/diabeticretinopathy-ppp-pdf [accessed October 2016]; 3. Arias L, Mones J. AMD Book: Fluorescein angiography. Available: http://www.amdbook.org/content/fluorescein-angiography-0 [accessed October 2016]; 4. Huang D, et al. Science. 1991; 254(5035): 1178-1181. MITEN LUCENTIS-HOITO ANNETAAN? Hoitohenkilökunta antaa sinulle Lucentis-hoidon pistoksena silmääsi(/silmiisi). Ajatus tällaisista pistoksista voi luonnollisesti tuntua huolestuttavalta, mutta potilaiden mielestä toimenpide on yleensä käytännöllisesti katsoen kivuton ja kuulostaa pahemmalta kuin mitä se todellisuudessa on 1 > > Suurin osa potilaista kertoo, että kaikki mahdolliset pistoksiin liittyvät huolet ovat kaikonneet ensimmäisen pistoksen jälkeen. 1 Mitä vastaanottokäynnillä tapahtuu? Hoitopäivänä hoitohenkilöstö varmistaa, että sinulla on rento ja mukava olo. Ennen kuin sinulle annetaan Lucentis-hoito sinun tulisi kertoa hoitohenkilökunnalle mikäli sinulla on ollut aivohalvaus tai ohimeneviä aivohalvauksen oireita (raajojen tai kasvojen heikkoutta tai halvaantumista, vaikeuksia puhumisessa tai ymmärtämisessä), jotta voidaan arvioida, onko tämä sinulle sopivin hoito. Kerro hoitohenkilökunnalle, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut muita lääkkeitä, myös ilman reseptiä saatavia lääkkeitä. Lääkäri tai sairaanhoitaja tekee seuraavat esivalmistelut: > > Peittää kasvosi ja silmänympäryksen erityisellä liinalla > > Puhdistaa silmän ja sitä ympäröivän ihon > > Pitää silmää avoimena, jotta et räpytä sitä > > Puuduttaa silmän puudutusaineella, jotta et tunne kipua Tämän jälkeen hoitohenkilökunta antaa pistoksen silmäsi valkoiseen osaan. Se saattaa aiheuttaa vähäistä paineentunnetta silmässä. On tärkeää, että kerrot hoitohenkilökunnalle, jos > > sinulla on silmätulehdus, > > silmässä tuntuu kipua tai se punoittaa, > > sinulla on allergioita. 1. Thetford C, et al. Br J Vis Impair. 2013; 31(2): 89-101. 77

OSA 5 HOIDON JÄLKEEN TITLE OSA 5 CAPS HOIDON 18PT JÄLKEEN MITÄ LUCENTIS -PISTOKSEN ANTAMISEN JÄLKEEN TAPAHTUU? Hoitohenkilökunta tutkii silmäsi muun muassa mittaamalla silmänpaineen ja varmistaa, että hoito sujui hyvin. Silmän valkuainen, johon pistos annettiin, on todennäköisesti punainen > > Punoitus on normaalia ja häviää muutaman päivän kuluessa. > > Ota yhteyttä lääkäriisi, jos punoitus ei häviä tai jos se pahenee. Näkökentässä saattaa näkyä pieniä hiukkasia tai pilkkuja. > > Hiukkaset tai pilkut näkökentässä ovat normaaleja ja häviävät muutaman päivän kuluessa. > > Ota yhteyttä lääkäriisi, jos ne eivät häviä tai jos ne pahenevat. Mustuaisesi laajennetaan ennen pistoksen antamista. Näkeminen saattaa sen vuoksi olla hankalaa muutaman tunnin ajan hoidon jälkeen. > > Autolla ajamista tulee välttää kunnes näkökyky on palautunut normaaliksi. Silmän ja kehon muutoksia tulee seurata viikon ajan toimenpiteen jälkeen. Kuten kaikki lääkkeet, Lucentis-valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Lucentis-valmisteen antoon liittyvät haittavaikutukset johtuvat joko itse lääkkeestä tai sen antoon liittyvästä pistostoimenpiteestä. Suurin osa haittavaikutuksista kohdistuvat silmään. Kaikista vakavimmat haittavaikutukset on kuvattu seuraavasti: Yleiset haittavaikutukset (voivat ilmetä jopa 1 lääkkeen käyttäjällä 10:stä): silmän takaosassa olevan kalvon irtoaminen tai repeytyminen (verkkokalvon irtoaminen tai repeytyminen), mikä johtaa valosalamien ja pienten hiukkasten ilmaantumiseen näkökenttään ja sitä kautta tilapäiseen näön menetykseen; tai linssin samentuminen (kaihi). Melko harvinaiset haittavaikutukset (voivat ilmetä jopa 1 lääkkeen käyttäjällä 100:sta): sokeus; silmämunan tulehdus (endoftalmiitti), joka on silmän sisäosien tulehdus. On tärkeää tunnistaa ja hoitaa tulehdukset tai verkkokalvon irtauma mahdollisimman pian. Kerro heti lääkärille, jos sinulla ilmenee sellaisia oireita kuin silmäkipu tai paheneva epämukavuuden tunne silmässä, paheneva silmän punoitus, näön sumentuminen/ heikentyminen, pienten hiukkasten lisääntyminen näkökentässä tai lisääntynyt valonarkuus. Silmänpaine voi nousta osalla potilaista joksikin aikaa heti injektion jälkeen. Et ehkä huomaa silmänpaineen nousua, ja sen vuoksi lääkäri saattaa tarkkailla silmänpainetta jokaisen injektion jälkeen. Lisätietoja haittavaikutuksista saat pakkausselosteesta tai katso www.laakeinfo.fi. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri, PL 55, 00034 FIMEA 8 9

OSA 5 HOIDON JÄLKEEN OSA 5 HOIDON JÄLKEEN Kuinka pitkään Lucentis-hoitoa jatketaan? Jokaisen potilaan tilanne on erilainen. On todennäköistä, että tarvitset lisäpistoksia Lucentis-injektiota. Lisäpistosten tarve riippuu hoitovasteesta ja siitä, kuinka näkökykysi muuttuu. Keskustele lääkärisi kanssa hoidon tuloksista sekä hoitoa koskevista ajatuksistasi. On tärkeää jatkaa silmälääkärin kontrollikäyntejä. > > Paras tapa säilyttää omatoimisuutesi ja suojella näkökykyäsi on käydä säännöllisesti lääkärissä. > > Keskustele hoitovaihtoehdoista lääkärisi kanssa. Jos harkitset Lucentis-hoidon lopettamista, keskustele asiasta lääkärin kanssa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin puoleen. Noudata kaikkia lääkärin antamia ohjeita huolellisesti. Ne saattavat poiketa tässä esitteessä kerrotuista yleisohjeista. Mitä voin itse tehdä? Tarkkaile näkökykyäsi säännöllisesti. > > Kiinnitä kotona huomiota näkökyvyn muutoksiin. > > Kerro lääkärille tai hoitajalle kaikista huomaamistasi muutoksista. Näkökyvyn muutokset voivat olla vaikeita hyväksyä tukea saa ja pitää pyytää. > > Juttele perheesi ja ystäviesi kanssa näkökyvystäsi ja kerro heille, jos sinun on vaikea lukea, liikkua ympäristössäsi, ottaa lääkkeesi tai tehdä kotitöitä. > > Jos sinulla ei ole perhettä tai ystäviä, jotka voisivat auttaa, pyydä lääkärikäynnillä tietoja tukipalveluista. Lääkärisi päättää kuinka usein tilaasi seurataan vastaanotolla ja määrittää lisäpistosten tarpeellisuuden. Käy aina sinulle varatuilla vastaanottokäynneillä. Jos et pääse Lucentis-hoitoa varten varatulle vastaanottokäynnille, ota yhteyttä hoitohenkilökuntaan mahdollisimman pian. Säilytä tämä esite. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Jos havaitset haittavaikutuksia, joiden oletat liittyvän Lucentis-valmisteen käyttöön, mutta joita ei ole mainittu tässä esitteessä, käänny lääkärin puoleen. 10 11

Kysyttävää Novartiksen valmisteesta? Novartis Lääkeinformaatiopalvelu, puh. 010 6133 210, novartis.laakeinformaatio@novartis.com Novartis Finland Oy, Metsänneidonkuja 10, 02130 Espoo Puh. 010 6133 200, www.novartis.fi FI1705633978 Osa riskinhallintasuunnitelmaa v 16.2 Fimean hyväksymispäivämäärä 23.3.2017