Kasviperäisen valmisteen pakkaus lääkettä vai ravintolisää? - Sic!

Samankaltaiset tiedostot
Kasviperäisten valmisteiden käyttö järkevöityy vuoropuhelussa potilaan kanssa - Sic!

Ravintolisät mitä, millainen ja miksi?

Elintarviketurvallisuusvirasto Eviran ohje ravintolisäilmoituksen tekemisestä

Helsingin kaupunki Pöytäkirja 20/ (5) Ympäristökeskus Elintarviketurvallisuusosasto Elintarviketurvallisuuspäällikkö

Helsingin kaupunki Pöytäkirjanote 15/ (6) Ympäristölautakunta Etp/

Erityis- ja poikkeuslupamenettelyt on tarkoitettu mahdollistamaan lääkkeen saatavuus poikkeustilanteissa

Helsingin kaupunki Esityslista 6/ (8) Ympäristölautakunta Etp/

Rohdoksia moneen lähtöön

Ravintolisien valvonta

Villikasvit ja tuoteturvallisuus erityistä huomioitavaa elintarvikelainsäädännöstä

Erityislupamenettely Suvi Loikkanen Jaostopäällikkö, erityislupajaosto

PUNARIISIVALMISTEIDEN KARTOITUSTUTKIMUS LOPPURAPORTTI

Polttaa rasvaa. Sopii monien nykyajan terveysongelmien

Ravintolisien valvonta - omavalvonta ja sen valvonta

TURVALLINEN LÄÄKEHOITO

Mustalla kärkikolmiolla merkittyjen lääkkeiden haittoja seurataan erityisen tarkasti - S...

Ohje ilmoituksen tekemisestä - Täydennetyt elintarvikkeet. 1 Johdanto

EUROOPAN PARLAMENTIN JA NEUVOSTON DIREKTIIVI 2004/24/EY, annettu 31 päivänä maaliskuuta 2004,

1 (7) LÄÄKEVALMISTEIDEN PERUSREKISTERIN TUOTEKUVAUS. Yleistä lääkevalmisteiden perusrekisteristä

Uhkapeliä laittomilla nettilääkkeillä

Ravintolisäopas elintarvikevalvojille ja elintarvikealan toimijoille

Lääkkeet osana perustoimeentulotukea Erityislupavalmisteet

Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

Pakkauksen yksilöivä tunnus (esim. Vnr-numero tai muu numero)

Lääkkeiden jakamisesta ja Ex-tempore valmisteista. Tarkastaja Johannes Pietiläinen, Proviisori, LuK (kemia)

jossa vvvv on Lääketietokannan voimaantulovuosi ja xxx Lääketietokannan vuosittain juokseva versionumero

N:o ) Lääkevalmisteiden myyntiluvat, rekisteröinnit ja erityisluvat

Aktiivinen foolihappo sinulle, joka

Julkaistu Helsingissä 28 päivänä joulukuuta /2012 Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

Poikkeusluvat. Poikkeuslupamenettelyn periaatteet ja käytännöt Fimeassa. Erityislupainfotilaisuus

Ajankohtaista lääkitsemisen valvonnasta. Ylitarkastaja Henriette Helin-Soilevaara Ylitarkastaja Liisa Kaartinen

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

millaisia mielikuvia mainonta luo? Petra Pohjonen, vt. Toiminnanjohtaja YAD Youth Against Drugs ry

Toukokuu Synkka Tuote Äidinmaidonkorvikkeet ja vieroitusvalmisteet

EU:n eläinlääkeasetusehdotus ja eläinlääkäri

Julkaistu Helsingissä 22 päivänä joulukuuta /2014 Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

Suomen Apteekkariliitto (6)

Muuntogeenisten rehujen valvonta

JOHDANTO FARMAKOLOGIAAN. Professori Eero Mervaala Farmakologian osasto Lääketieteellinen tiedekunta Helsingin yliopisto

jossa vvvv on Lääketietokannan voimaantulovuosi ja xxx Lääketietokannan vuosittain juokseva versionumero

Pakkausmerkintöjen valvonta ja Oiva?

xxx/20xx Maa- ja metsätalousministeriön asetus eläinlääkärin lääkekirjanpidosta

Kasvirohdoslääkkeiden ja ravintolisien haitat voivat yllättää - Sic!

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje LÄÄKKEIDEN HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOIT- TAMINEN

Lääkkeiden tuonti ja tilaaminen netistä

Uudet tupakkatuotteet ja nuuska

Kemialliset tutkimukset elintarvikkeiden vaatimustenmukaisuuden osoittamiseksi (Eviran ohje 17069/1)

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

KOMISSION PÄÄTÖS. tehty ,

Geenitekniikka säädeltyä

OHJE URHEILUVALMISTEIDEN, RAVINTOLISIEN JA LUONTAISTUOTTEIDEN MYYJILLE OMAVALVONTASUUNNITELMAN LAATIMISEKSI

APTEEKIN PALVELUIDEN JA EI-LÄÄKKEELLISTEN TUOTTEIDEN

Uusi elintarviketietoasetus muuttaa pakkausmerkinnät - mikä muuttuu ja milloin?

Ajankohtaista ravitsemuksellisesta täydentämisestä

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

Mitä kaikkea elintarvikkeen pakkaus kertoo?

PAKKAUSMERKINNÄT Rovaniemi,

Ravintolisäopas elintarvikevalvojille ja elintarvikealan toimijoille

Ohje täydentämisilmoituksen tekemisestä

Onko ruokavaliolla merkitystä reumasairauksien hoidossa?

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

Liite III Muutoksia valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen

Maa- ja metsätalousministeriön asetus eläinlääkärin lääkekirjanpidosta

Valtuuskunnille toimitetaan oheisena asiakirja D050799/04.

Toctino (alitretinoiini)

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

Pakkausmerkinnät kalatuotteissa

Valtakunnallinen lääkityslista moniammatillisen yhteistyön työkaluna tulevaisuudessa. Harri Nurmi THL/OPER Fimea

Benepali (etanersepti): Lyhyt koulutus riskien minimoinnin lisätoimista

LÄÄKEINFORMAATIO OSANA POTILASTURVALLISUUTTA - KASVIPERÄISTEN VALMISTEIDEN LAINSÄÄDÄNNÖN JA LÄÄKEINFORMAATION KEHITYS SUOMESSA

RAVINTOLISÄKOULUTUS Elintarvikkeesta annettavat tiedot. Tuulikki Lehto Evira/Kemiallinen elintarviketurvallisuus

Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

Liite III. Muutokset tuotetietojen olennaisiin kohtiin

Leipomot ja viljateollisuus

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

Lisäaineet ravintolisissä. Ravintolisäseminaari elintarvikealan toimijoille ja valvontaviranomaisille Kirsi-Helena Kanninen

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys. Lääkkeiden hyvät tuotantotavat

Lääkkeiden korvattavuus

Tarkastuskertomus. Havainnot ja toimijalta edellytetyt toimenpiteet. Valvontasuunnitelmaan sisältyvä tarkastus

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOITTAMINEN

Lääkkeiden turvallisuus

HAKEMUS LÄÄKETUKKUKAUPPATOIMINNAN HARJOITTAMISEEN 1(11)

AMGEVITA (adalimumabi)

ATMP-valmistus, Fimean tarkastukset. Pirkko Puranen FT, ylitarkastaja

Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

Opas terveydenhuollon ammattilaisille. Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

1.2 Hakijan postiosoite (= toimilupapäätöksen mukainen osoite, johon lupapäätös voidaan lähettää)

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys LÄÄKEVALMISTEEN MYYNTIPÄÄLLYS- MERKINNÄT JA PAKKAUSSELOSTE

EVO-hanke 2012: Lisäainevalvonnan opastavat tarkastukset perehdytystä lisäainevalvontaan

Lääkkeiden hyvät tuotantotavat. Lääketehtaat Lääkkeitä kliinisiin lääketutkimuksiin valmistavat yksiköt. Täytäntöön pantava yhteisön lainsäädäntö

AMGEVITA (adalimumabi)

Väitteiden omavalvonta väitteiden edellyttämät merkinnät

Transkriptio:

Page 1 of 5 JULKAISTU NUMEROSSA 2/2012 KASVIROHDOSLÄÄKKEET Kasviperäisen valmisteen pakkaus lääkettä vai ravintolisää? Sari Koski Kasviperäisten valmisteiden pakkaukset näyttävät keskenään usein hyvin samanlaisilta. Pakkausmerkintöjen tarkempi tarkastelu kuitenkin osoittaa, että kasvirohdoslääkkeen ja ravintolisän merkinnöistä löytyy eroja. Kasvirohdosvalmisteita voidaan myydä vain apteekissa. Perinteisiä kasvirohdosvalmisteita voidaan myydä myös apteekkien ulkopuolella, jos rekisteröinnin yhteydessä myyntikanavaksi ei ole rajattu vain apteekkia. Ravintolisiä myydään lähes kaikkialla, myös apteekeissa.

Page 2 of 5 Pikasilmäyksellä lääkettä voi olla vaikeaa erottaa ravintolisästä varsinkin silloin, kun valmisteet on pantu esille hyvin lähekkäin tai jopa sekaisin samalle hyllylle. Valmisteiden pakkausmerkinnöissä on kuitenkin useita kohtia, joiden perusteella lääkepakkauksen erottaa ravintolisän pakkauksesta. Fimea arvioi kasvirohdoslääkkeen pakkausmerkinnät ennen markkinoille tuontia Kasvirohdoslääkkeiden ja ravintolisien pakkausmerkintöjä koskevat erilaiset vaatimukset. Vaatimukset riippuvat siitä, onko kyseessä lääkelain- vai elintarvikelainsäädännön mukaisesti valvottava valmiste. Sekä kasvirohdosvalmiste että perinteinen kasvirohdosvalmiste ovat lääkkeitä. Kumpaakaan näistä valmisteista ei voi tuoda markkinoille ennen kuin Fimea on hyväksynyt kasvirohdosvalmisteen myyntiluvan tai perinteisen kasvirohdosvalmisteen rekisteröinnin. Myyntiluvan tai rekisteröinnin yhteydessä valmisteelle hyväksytään valmisteyhteenveto, jonka sisältöön perustuvat sekä myyntipakkauksen että pakkausselosteen tekstit. Vain hyväksyttyjä tekstejä on lupa käyttää. Mitään ylimääräistä ei voi lisätä eikä toisaalta mitään pakollista jättää pois. Ravintolisä on elintarvike, joka tuodaan markkinoille tekemällä ilmoitus Elintarviketurvallisuusvirasto Eviraan. Ravintolisille ei ole ennakkovalvontaa eikä esimerkiksi pakkausmerkintöjä arvioida Evirassa ennen ravintolisän markkinoille tuloa. Pakkausmerkinnät erottavat kasvirohdoslääkkeen ravintolisästä Kasvirohdoslääkkeen ja ravintolisän pakkausmerkinnöistä löytyy useita eroavuuksia, joiden avulla valmisteet voi erottaa toisistaan (kuvio 1). Lääkevalmisteen pakkausmerkinnöistä löytyy valmisteelle hyväksytty käyttötarkoitus ja annostus sekä kehotus lukea pakkausseloste ennen valmisteen käytön aloittamista. Vastaavaa merkintää ei ravintolisien pakkausmerkinnöistä löydy, eikä myöskään hyväksyttyä pakkausselostetta pakkauksen sisältä. Lisäksi lääkevalmisteen ulkopakkauksessa on valmisteen kauppanimi pistekirjoituksella. Myyntiluvallisen kasvirohdosvalmisteen pakkaukseen on merkitty valmisteen pohjoismainen tuotenumero eli Vnr-numero, joka on myyntiluvallisen lääkevalmisteen yksilöivä kuusinumeroinen koodi. Vnr-numero ei ole käytössä rekisteröidyillä lääkkeillä eikä ravintolisillä. Lääkevalmisteen myyntilupanumeron edestä löytyy lyhenne MTnr ja rekisteröinnin lupanumero on merkitty muotoon R xxx FI. Rekisteröidyn perinteisen kasvirohdosvalmisteen pakkausteksteistä löytyvät pakollisina merkinnät PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE ja Ota yhteys lääkäriin, jos oireet jatkuvat tai hoidon aikana esiintyy haittavaikutuksia.

Page 3 of 5 Ravintolisäpakkauksen tunnistaa merkinnästä Ravintolisä. Pakkausteksteihin sisältyy suositeltava vuorokausiannos ja merkintä, jonka mukaan suositeltua vuorokausiannosta ei saa ylittää. Lisäksi ravintolisän pakkauksessa tulee olla merkintä Ravintolisää ei tule käyttää monipuolisen ruokavalion korvikkeena. Myös koostumusmerkinnästä erottaa kasvirohdoslääkkeen ravintolisästä Kasvirohdoslääkkeiden koostumustiedot merkitään pakkauksiin usein latinaksi, mutta pakkausselosteesta valmisteen koostumustiedot löytyvät sekä suomen että ruotsin kielellä. Latinankieliset koostumusmerkinnät ovat lääkepakkauksissa sallittuja, koska riittävän informatiivinen merkintä vaatii suomen- ja ruotsinkielisenä paljon tilaa. Pakkaukseen on saatava mahtumaan paljon pakollista tekstiä luettavuuden kannalta riittävän suurella kirjasinkoolla. Ravintolisien pakkaukseen merkitään ravintolisälle ominaisten aineiden määrät vuorokausiannoksessa ja ainesosaluettelo painon mukaan alenevassa järjestyksessä. Ravintolisälle ominaisella aineella tarkoitetaan ravintoainetta, kuten vitamiinia tai kivennäisainetta tai muuta ainetta, jolla on ravitsemuksellinen tai fysiologinen vaikutus.

Page 4 of 5 Jos ravintolisälle ominainen aine on kasviuute, saatetaan se merkitä hyvin yksinkertaisesti. Merkinnästä ei käy ilmi valmistuksessa käytetyn kasvin kasvinosaa, kasvirohdos: kasvirohdostuote -suhdelukua tai ensivaiheen uutossa käytettyä uuttoliuotinta. Lisäksi suomenkielinen kasvinimi ei välttämättä yksilöi tarkasti kasvilajia, jota ravintolisän valmistukseen on käytetty. Sari Koski Proviisori Erikoistutkija, Fimea LISÄÄ AIHEESTA Kasvirohdoslääkkeiden ja ravintolisien haitat voivat yllättää (http://sic.fimea.fi/3_2012/kasvirohdoslaakkeiden_ja_ravintolisien_haitat_voivat_yllattaa) Syö mitä vain, laihdu ilman hikeä? (http://sic.fimea.fi/2_2012/syo_mita_vain_laihdu_ilman_hikea) Lääke on tarkoitettu sairauteen ja ravintolisä terveelle (http://sic.fimea.fi/1_2012/laake_on_tarkoitettu_sairauteen_ja_ravintolisa_terveelle) HYVÄ TIETÄÄ Kasvirohdosvalmiste Kaikki lääkevalmisteet, jotka sisältävät vaikuttavina aineina vain yhtä tai useampaa kasviperäistä ainetta tai yhtä tai useampaa kasvirohdostuotetta taikka yhtä tai useampaa tällaista kasviperäistä ainetta yhdistettynä yhteen tai useampaan tällaiseen kasvirohdostuotteeseen. Myyntiluvallinen lääkevalmiste. Perinteinen kasvirohdosvalmiste Kuten kasvirohdosvalmiste, mutta ei täytä lääkevalmisteen myyntiluvan eikä homeopaattisen valmisteen rekisteröinnin edellytyksiä. Täyttää kuitenkin perinteisen kasvirohdosvalmisteen rekisteröinnin edellytykset (lääkelaki 22 ). Rekisteröity, vain ihmisille tarkoitettu lääkevalmiste. Käyttöaiheet itsehoitoon sopivia. Annostelu vain suun kautta, ulkoisesti tai inhalaationa. Ravintolisä Ravintolisät ovat elintarvikkeita, jotka joko ulkomuotonsa tai käyttötapansa puolesta poikkeavat tavanomaisista elintarvikkeista. Valmistemuodoltaan nämä muistuttavat usein lääkkeitä eli ovat esimerkiksi pillereitä, kapseleita tai yrttiuutteita. Koostumuksensa puolesta tuotteet kuitenkin ovat elintarvikkeita, joita säätelee elintarvikelaki ja joita valvoo Evira.

Page 5 of 5