Samankaltaisuuksien vertailu ja luokat REACH-lainsäädännössä. Webinaari tietovaatimuksista

Samankaltaiset tiedostot
(Q)SAR:ien sääntelykäyttö REACHlainsäädännössä

SIEF-webinaari: Todistusnäyttö (WoE) lähestymistapana.

In vitro -tietojen käyttö REACHtietovaatimusten

Tietojen arviointi ja raportointi: (yksityiskohtaisen) tutkimustiivistelmän laatimisohjeet

Kemikaalilainsäädäntö ja hallinto 2012 Auli Kostamo

POIKKEAMISET TIETOVAATIMUKSISTA

REACH-asetukseen perustuva eläinkokeita korvaavien menetelmien käyttö

Eläinkokeet kemiallisten aineiden turvallisen käytön varmistamisessa

KOMISSION ASETUS (EU) /, annettu ,

Tietojen yhteiskäytt

Käytännön opas 6. Interpolointitietojen ja luokkien ilmoittaminen

(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

Miten raportoin in vitro -tiedot Käytännön opas 1. Versio 1.1 syyskuu 2012

Päärekisteröijien webinaari Tietojen yhteiskäyttö ja jakaminen. Tietojen jakaminen

Käytännön opas 4: Kuinka ilmoitan tietovaatimusten poikkeamista

02006R1907 FI

Osa 1 Johdanto kemikaaliturvallisuusarviointiin

2006R1907 FI

Luokitus ja merkinnät rekisteröintiaineistoissa

REACH 2018 Ketä rekisteröinti koskee ja mitä pitää tehdä?

REACH-asetus Kemikaalien arviointi ja GLP-vaatimukset

Käytännön opas 10: Tarpeettomien eläinkokeiden välttäminen

Chesar toimintaperiaate ja yhteenveto

REACH = Registaration Evaluation and Authorisation of Chemicals. ja VTT:n palvelut

Miten EU säätelee hormonihäiriköitä

Käytännön harjoitus. selityksineen. Liiteasiakirja 1 (4) 25. toukokuuta 2017

Tärkeää CLP-asiaa päärekisteröijille

Tietovaatimuksia ja kemikaaliturvallisuusarviointia koskevat ohjeet Osa B: Vaaran arviointi

Jäsenaineiston valmistelu

REACH-asetuksen mukainen esirekisteröinti ja rekisteröinti: kysymyksiä ja vastauksia

Ajankohtaiskatsaus REACHja CLP-asetusten toimeenpanoon

KOMISSION LAUSUMA VAIHTOEHTOISISTA TESTIMENETELMISTÄ

Johdanto tietojen yhteiskäytt. yttöön

KOMISSION ASETUS (EU) /, annettu ,

(I) Osa 2 Vaarojen arviointi PBT-arviointi

Sisältö. Johdanto. Yleiskatsaus asiakirjojen toimittamiseen (IUCLID 5) Yleiskatsaus asiakirjojen toimittamiseen (REACH-IT) K&V-osio

Tietosuojavaltuutetun toimiston tietoisku

Tutkimus- ja testaustarpeet sekä laboratorioille asetettavat vaatimukset

voidaan hylätä, pienempi vai suurempi kuin 1 %?

Keskeiset käsitteet ja asiakirjaaineiston valmisteleminen, osa I

TÄRKEÄ OIKEUDELLINEN HUOMAUTUS

2006R1907 FI

Tietovaatimuksia ja kemikaaliturvallisuusarviointia koskevat ohjeet Osa B: Vaaran arviointi

Aineiston luominen ja toimittaminen

Henkilötietojen käsittelyn ehdot. 1. Yleistä

OLENNAISET TOIMINNALLISET VAATIMUKSET - PÄIVITETTY LUOKITUS JA JÄRJESTELMÄLOMAKE Kela toimittajayhteistyökokous 26.4.

Joulukuu Johdanto Aineen tunnistaminen polymeeri vai ei... 4

Rekisteröinnin suunnittelu

Euroopan unionin neuvosto Bryssel, 24. heinäkuuta 2014 (OR. en) Euroopan komission pääsihteerin puolesta Jordi AYET PUIGARNAU, johtaja

Katteen palovaatimus vaakasuorassa palokatkossa

ANNEX LIITE. asiakirjaan. Komission täytäntöönpanopäätös

Omakannan Omatietovaranto palvelun asiakastestaus

Turvallisuus prosessien suunnittelussa ja käyttöönotossa. Moduuli 1 Turvallisuus prosessin valinnassa ja skaalauksessa

Käyttöturvallisuustiedote

Ympäristönsuojelulain valvonnan maksullisuus, valvontaohjelma, taksa. UUDELYn alueen kuntien neuvottelupäivä

LIITE. 1. Muutetaan asetuksen (EY) N:o 1907/2006 liite I seuraavasti:

IUCLID 6:n toiminnot

Valmistus- ja käyttötietojen

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Kaarina Repo Biosidivalmisteiden hakeminen yrityksen näkökulmasta

Toksikologisten yhteenvetojen laatiminen IUCLID-sovelluksessa ja DNEL-arvojen johtaminen Käytännön opas 14

Työnantajan vastuut ja muutokset kemikaalilainsäädännössä

Kuinka viestiä kemikaaliviraston kanssa asiakirja-aineiston arvioinnissa. Käytännön opas 12

Moniulotteisia todennäköisyysjakaumia

Ilkka Mellin Todennäköisyyslaskenta Osa 3: Todennäköisyysjakaumia Moniulotteisia todennäköisyysjakaumia

Ohjelmiston toteutussuunnitelma

Käyttöturvallisuustiedote

voidaan hylätä, pienempi vai suurempi kuin 1 %?

Ehdotus NEUVOSTON ASETUS

Aineet esineissä ja niitä koskevat velvoitteet

KOHTA 1. AINEEN/SEOKSEN JA YHTIÖN/YRITYKSEN TUNNISTETIEDOT

Tutkimustoiminnan tiedonkeruu ammattikorkeakouluilta Kota-amkota-seminaari

Toukokuu REACH-asetuksen mukaan rekisteröijien on maksettava ainoastaan niistä tiedoista, joita he todella tarvitsevat rekisteröintiä varten:

KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE SYMBIO PHYTOGRO

Asiakassuunnitelman kokonaisuus ja määrittelytilanne

REACH ja maaperän suojelu. Jukka Ahtiainen Suomen ympäristökeskus (SYKE) MUTKU-päivät

Euroopan unionin virallinen lehti

Kemikaalien EU-riskinarviointi ja vähennys

Uudet kemikaaliasetukset:reach ja CLP, mitä niistä tulee kemian opetuksessa tietää? apulaisjohtaja Juha Pyötsiä Kemianteollisuus ry 17.4.

Altistumisskenaarion laatimista koskeva ohje

Text Mining. Käyttöopas

Hyvinvointia työstä. Työterveyslaitos

Uudistunut dynaaminen hankintajärjestelmä ja paikallisuus hankinnoissa uuden lainsäädännön aikakaudella

Declaration of Performance SUORITUSTASOILMOITUS. Sikadur -42 HE Sikadur -

Kemikaaliriskien hallinta ympäristöterveyden kannalta. Hannu Komulainen Ympäristöterveyden osasto Kuopio

JUHTA / VAHTI työpaja Valtiovarainministeriö, Kimmo Järvinen Valtiokonttori. Tietojohtaminen ja HR

Kemikaalineuvottelukunnan infotilaisuus

11/19 Ympäristöministeriön asetus

TEEMA 2 Aineistot. Kirjautuminen Moodleen. Sisältö. Kirjaudut Moodleen sivulta Voit vaihtaa kielen valikosta.

Käyttöturvallisuustiedote asetus (EY) 1907/2006 mukainen

KESKI-UUDENMAAN AMMATTIOPISTO NÄYTTÖSUUNNITELMA. Laboratorioalan perustutkinto. Laboratorioalan koulutusohjelma

Käyttöturvallisuustiedote

Webropol-kyselyt. Tarja Heikkilä

KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTETTA

SÄHKÖISEN LÄÄKEMÄÄRÄYKSEN TOIMINNALLISUUKSIA TOTEUTTAVIEN TIETO- JÄRJESTELMIEN VAATIMUSTENMUKAISUUS SIIRTYMÄVAIHEESSA

KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTTEET

Jatkokäyttäjän kemikaaliturvallisuusraportin laatiminen Käytännön opas 17

ITÄVALLAN JA TŠEKIN TASAVALLAN YHTEINEN LAUSUMA

KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE

Käyttöturvallisuustiedote

Rajapintapalvelujen INSPIRE-yhteensopivuus

Transkriptio:

Samankaltaisuuksien vertailu ja luokat REACH-lainsäädännössä Webinaari tietovaatimuksista 10.12.2009

Puitteet Luokkien rajauksen ja samankaltaisuuksien vertailun perusperiaatteet Vaiheittainen lähestymistapa analogien löytämiseksi ja tietoaukkojen täyttämiseksi Esimerkki luokan raportoinnista IUCLID-sovelluksessa

Ei-testitiedot Lähestymistavat testeihin perustumattomien vaaratietojen tuottamiseksi Aineiden ryhmittely Aineiden tai luokkien samankaltaisuuksien vertailu Trendianalyysi (sisäiset mallit) Globaalit QSAR-mallit/asiantuntijamallit (ulkoiset mallit) F Tietoaukkojen täyttämiseen, priorisointiin ja testausstrategioihin, todistusnäytössä tarpeettoman testauksen välttämiseksi

Aineiden ryhmittely Aineet, joiden fysikaalis-kemialliset, toksikologiset ja ekotoksikologiset ominaisuudet ovat todennäköisesti samankaltaisia tai noudattavat säännöllistä kaavaa rakenteellisen samankaltaisuuden vuoksi, voidaan katsoa aineiden ryhmäksi tai luokaksi. Samankaltaisuudet voivat perustua: yhteiseen funktionaaliseen ryhmään yhteiseen esiasteeseen tai hajoamistuotteisiin vakiokaavaan vahvuuden muuttumisessa yhteisiin aineosiin tai kemikaaliluokkiin

Kemikaaliluokat Samanlainen käyttäytyminen tai pysyvät trendit liitetään yleensä samaan vaikutusmekanismiin/-tapaan Luokkalähestymistapa tarjoaa perustan koko luokan ominaisuuksien mahdollisten trendien tunnistamiseksi Aine voi kuulua useampaan kuin yhteen luokkaan Luokka sisältää ihannetapauksessa kaikki mahdolliset jäsenensä alusta alkaen

Liitteessä XI säädetyt ehdot Tulokset riittävät luokitukseen, merkintään ja/tai riskinarvioinnin laatimiseen Keskeiset parametrit katetaan riittävästi ja luotettavasti vastaavissa testimenetelmissä Altistuksen keston todetaan olevan samaa luokkaa tai pitempi kuin testimenetelmässä, jos altistuksen kesto on olennainen parametri Käytetystä menetelmästä toimitetaan riittävä ja luotettava dokumentointi

Samankaltaisuuden vertailun lähestymistapa REACH-asetuksen liitteessä XI säädetään: Fysikaalis-kemialliset ominaisuudet sekä ihmisten terveyteen ja ympäristöön liittyvät vaikutukset voidaan ennustaa vertailuaine(id)en tiedoista, jos ne kuuluvat ryhmään, interpoloimalla ne muihin ryhmän aineisiin (samankaltaisuuksien vertailun lähestymistapa). Näin vältetään jokaisen aineen testaus jokaisen ominaisuuden osalta.

Samankaltaisuuksien tyypit Yksi-yhteen Yksi analogi -> arvio yhdelle kemikaalille Yksi-moneen Yksi analogi -> arvio yhdelle kemikaalille Monta-yhteen Vähintään kaksi analogia -> arvio yhdelle kemikaalille Monta-moneen Vähintään kaksi analogia -> arvio usealle kemikaalille Kvalitatiivinen tai kvantitatiivinen

Luokan kehittäminen Vaihe 0 Tarkista, kuuluuko kemikaali jo sopivaan olemassa olevaan luokkaan (esim. OECD:n HPV-luokat) HUOMAUTUS: uusien tietojen ilmetessä luokan uudelleen arviointi voi olla tarpeen

Luokan kehittäminen Vaihe 1 Tunnistetaan samankaltaiset aineet/analogit luokan rajaamiseksi Internetin hakukoneet (esim. echemportal) tarkoitukseen suunnitellut työkalut (esim. OECD:n QSAR-työkalut) Muodosta luokan hypoteesi ja määritelmä Ota huomioon funktionaaliset ryhmät, rakenteelliset saman-kaltaisuudet, metaboliset reitit, vaikutusmekanismi/-tapa Linkitä tiedot jäseniin kemiallisten samankaltaisuuksien perusteella

echemportal

QSAR-sovellustyökalut

Luokan kehittäminen Vaihe 2 Kerää tiedot jokaisesta luokan jäsenestä Tee laajoja tutkimuksia myös julkisella sektorilla saatavilla olevien tietojen keräämiseksi Muista: puhtaus- ja epäpuhtausprofiilit tarkat tiedot molekyylirakenteesta tiedot fysikaalis-kemiallisista ominaisuuksista ympäristövaikutusten parametrit (eko)toksikologiset ja toksikokineettiset tiedot

Luokan kehittäminen Vaihe 3 Arvioi saatavilla olevien tietojen riittävyyttä Esim. täyttävätkö tiedot REACH-tietovaatimukset? joko yksitellen tai todistusnäytön osana ja riittävätkö ne riskinarviointiin, luokitukseen, merkintään? Vaihe 4 Rakenna matriisi tietojen saatavuudesta IUCLIED 5 voi auttaa matriisin laadinnassa ja myöhemmin tietoaukkojen täyttämisessä, ks. (ohjeistus kehitteillä)

Luokan kehittäminen Vaihe 5 Suorita luokan alustava arviointi ja täytä tietoaukot Tarkista luokan alkuhypoteesi Analysoi trendit Tarkista riittävien, olennaisten ja luotettavien tietojen saatavuus luokan jäsenistä Perustele luokka (yhteiset ominaisuudet) Käy läpi jokaisen ominaisuuden tietoaukkojen täyttö ja riittävyys REACH-vaatimuksiin nähden

Luokan kehittäminen Vaihe 6 Ehdota testausta ja suorita se tarvittaessa Lisätestaus voi olla tarpeen luokan jäsenille ja/tai niiden metaboliiteille Testaus ei välttämättä tarkoita eläinkokeita in vitro -testaus voi olla hyödyllinen toksikokinetiikka on yleensä olennainen tekijä yksityiskohtaisesti kuvatuille luokille Testausehdotukset REACH-rekisteröitäville aineille liitteiden IX ja X ominaisuuksien suhteen

Luokan kehittäminen Vaihe 7 Luokan jatkoarviointi Jos uusia testaustietoja on saatu, arvioi luokka uudelleen Vaihe 8 Dokumentoi lopullinen kategoria ja sen perusteet Sisällytä yksityiskohtainen perustelu REACHasetuksen liitteen XI luokitteluperusteiden täyttymiselle (aineiden ryhmittely) Esim. rakenteelliset samankaltaisuudet, metaboliset reitit, trendianalyysi, vaikutustapa

Luokan kehittäminen HUOMAUTUS: Tärkeitä huomioon otettavia seikkoja: Analysoi ja raportoi eri funktionaalisten ryhmien vaikutus Käsittele aineosat, epäpuhtaudet, yhteiset esiasteet ja/tai muuntumistuotteet jne. Raportoi toksikokineettisten parametrien vaikutus luokan sisäisen samankaltaisuuksien vertailun hyväksymisen kannalta Kuvaa sovellettavuus (soveltumattomuus) kaikkiin altistusteihin (suun kautta, ihon kautta, hengittämällä) KOKOA PERUSTEELLINEN PAKETTI

Esimerkki täyttämisestä IUCLID-ohjelmassa 1. Luo luokan ainetiedosto Muista, että aine rekisteröidään EIKÄ luokka. Luokan ainetiedosto sisällytetään rekisteröitävän aineen rekisteröintiasiakirjojen aineistoon.

Esimerkki täyttämisestä IUCLID-ohjelmassa 2. Kuvaa luokkaoletus ja nimeä luokan jäsenet Varmista, että luokan jäsenet ovat samankaltaisia ja että täysimittainen ja yksityiskohtainen perustelu sisältyy rekisteröintiaineistoon, joka koskee samankaltaisuussäännön täyttymistä.

Esimerkki täyttämisestä IUCLID-ohjelmassa 3. Valitse tekemääsi luokkaan sovellettavat ominaisuudet Luokka ei välttämättä tarkoita, että kaikki ominaisuudet ja altistusreitit voidaan kattaa siirtämällä samankaltaisuuksia yhdestä jäsenestä toiseen.

Esimerkki täyttämisestä IUCLID-ohjelmassa 4. toimita kaikki tarpeelliset perustelut ja raportit Yksityiskohtainen perustelu on välttämätön riittävien tietojen saamiseksi rakenteellisista samankaltaisuuksista, samoista hajoamistuotteista, vaikutustavasta ja/tai trendianalyysista.

Esimerkki täyttämisestä IUCLID-ohjelmassa 5. Muodosta matriisi (korkean tason näkymä saatavilla oleviin tietoihin) Matriisi voi sisältää useamman kuin yhden arvon ominaisuuksille. Se ei kuitenkaan ole perustelu arvon sisällyttämiselle. Tietoaukot on täytettävä mahdollisuuksien mukaan interpoloimalla eikä ekstrapoloimalla.

Esimerkki täyttämisestä IUCLID-ohjelmassa 6. Kun olet valmis, voit luoda toimitettavan REACH-asiakirja-aineiston, joka sisältää luokkatiedot Sisällytä kaikki käytettävissä olevat tiedot, jotka on kerätty (myös julkiselta sektorilta) luokan yksityiskohtaisen kuvauksen syventämiseksi

Hyödyllisia linkkejä Tietovaatimuksia ja kemikaaliturvallisuusarviointia koskevat ohjeet: R6: QSARs and grouping of chemicals OECD:n ohjeet kemikaalien ryhmittelystä http://www.oecd.org/env/existingchemicals/qsar OECD:n QSAR-työkalusivusto http://www.oecd.org/env/existingchemicals/qsar Yhteisen tutkimuskeskuksen laskennallisen toksikologian sivusto http://ecb.jrc.ec.europa.eu/qsar/