Lucentis (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan (AMD) Potilasesite Lucentis-hoidosta

Samankaltaiset tiedostot
Lucentis (ranibitsumabi) Silmän suonikalvon uudissuonittumisen (CNV) aiheuttamaan näkökyvyn heikkenemiseen

LUCENTIS (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan

TITLE CAPS 18PT. Lucentis (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen (DME) Potilasesite Lucentis-hoidosta

Lucentis (ranibitsumabi) Verkkokalvon laskimotukoksesta (RVO) (laskimohaara- tai keskuslaskimotukoksesta) johtuvan makulaturvotuksen aiheuttamaan

LUCENTIS (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen

Potilasesite LUCENTIS-hoidosta

POTILAAN OPAS. EYLEA kostean silmänpohjan ikärappeuman hoidossa

60122 AW0_6 eylea patient booklet_wamd_2017 No Images.indd 2 20/12/

POTILAAN OPAS. EYLEA likitaitteisuuden aiheuttaman suonikalvon uudissuonittumisen hoidossa

POTILAAN OPAS. EYLEA verkkokalvon haaralaskimotukoksen. hoidossa

POTILAAN OPAS. EYLEA diabeettisen makulaturvotuksen. hoidossa

POTILAAN OPAS. EYLEA verkkokalvon keskuslaskimotukoksen. hoidossa

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Tärkeää tietoa JETREA -hoidosta (okriplasmiini)

REVOLADE-hoidon (eltrombopagi) hoitopäiväkirja POTILAALLE

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

esimerkkipakkaus aivastux

KÄYTTÖOHJEET JA LÄÄKITYSPÄIVÄKIRJA

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

PISTOSPÄIVÄKIRJA AIKUISPOTILAILLE* Kun pistät Nplate -annoksesi itse

Eylea on lääke, jonka vaikuttava aine on aflibersepti. Sitä saa silmään injektoitavana liuoksena esitäytetyissä ruiskuissa tai injektiopulloissa.

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

Tärkeää tietoa JETREA 0,5 mg/0,2 ml injektiokonsentraatti liuosta varten -valmisteesta

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

Silmänpohjan ikärappeuma. Tunnista oireet ja hoida ajoissa

Kostea silmänpohjan ikärappeuma. Tunnista oireet ja hoida ajoissa

Lasiaisinjektiohoitajan tehtäväkuvaus Päijät-Hämeen keskussairaalan silmätautien klinikassa

Mitä sinun on hyvä tietää JETREA -hoidosta (okriplasmiini)

Muokkaa opas omaksesi

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

OPAS KOTIPISTOSHOITOON

Tiivistelmä intravitreaali-injektioihin liittyvien riskien hallintaan Lucentis -hoidon (ranibitsumabi) aikana

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

Diabeettinen verkkokalvosairaus. Totea ja hoida ajoissa

Näkökyvyn nostaminen ensisijaiseksi terveydelliseksi tavoitteeksi. Hyvä näkö läpi elämän

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Potilasopas TREVICTA

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

Potilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä. Potilasturvallisuus on yhteinen asia! Potilasturvallisuus. Kysy hoidostasi vastaanotolla!

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

Benepali (etanersepti): Lyhyt koulutus riskien minimoinnin lisätoimista

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

Opas terveydenhuollon ammattilaisille. Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

AMGEVITA (adalimumabi)

Opas Tietoja potilaille

Ohjeet kaihileikkausta varten

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

Ilaris -injektionesteen valmistaminen ja injektion antaminen

AMGEVITA (adalimumabi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Tärkeää turvallisuustietoa Forxigasta (dapagliflotsiini) koskee vain tyypin 1 diabetesta

Vanhusten näkövammojen kuntoutus

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Käypä hoito: Kliinisen työn helpottaja vai kurjistaja? Jorma Komulainen SSLY

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOITTAMINEN

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. TIETOA DARZALEX -HOITOA SAAVALLE MULTIPPELIA MYELOOMAA SAIRASTAVALLE POTILAALLE

POTILASOPAS. Valproaatti* (Absenor, Deprakine, Orfiril, Orfiril Long, Valproat Sandoz) Ehkäisy ja raskaus: Mitä sinun on tiedettävä

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tippa silmän sidekalvopussiin 4 kertaa päivässä tai tarpeen mukaan tilan vaikeusasteesta riippuen.

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje LÄÄKKEIDEN HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOIT- TAMINEN

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Hoitopäiväkirja REVOLADE. (eltrombopagi) Tutustu huolella myös pakkausselosteeseen

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

TÄYTEAINE KASVOJEN PIIRTEIDEN MUOTOILUUN

Caprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

TÄNÄÄN KOHTAAN IPF:N IPF-diagnoosin saaneil e: Opas sairaudesta ja hoitovaihtoehdoista keskusteluun lääkärin kanssa FI/ROCH/161O/O132b MAALISKUU 2O17

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Käytä tätä erityisesti myeloproliferatiivista sairautta (MPN) varten suunniteltua oiremittaria kirjataksesi, kuinka oireet vaikuttavat sinuun ajan

AMS 700 MS -sarjan Pumpattava penisproteesi

Opas laboratoriohenkilökunnalle

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

Lääkäri tai sairaanhoitaja opettaa sinulle, kuinka pistät esitäytetyssä ruiskussa olevan ORENCIAannoksen

RADIESSE Lifting Filler Täyteaine kohotukseen ja piirteiden silottamiseen

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

VARSINAIS-SUOMEN SAIRAANHOITOPIIRI FINLANDS SJUKVÅRDSDISTRIKT

2017 Svenska Glaukomförbundet Suomennos: Birgitta Dunder, silmähoitaja, Kalixin sairaala Tekstinkäsittely, graafinen suunnittelu: Birgitta Fors,

Tervetuloa mukaan silmätauteihin erikoistuvien lääkäreiden XXXIII valtakunnalliselle jatkokoulutuskurssille.

Lukijalle. Novartis Finland Oy

Fimea kehittää, arvioi ja informoi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Picato 150 mikrog/g geeli ingenolimebutaatti (ingenoli mebutas)

Omevio. Välttämättömiä rasvahappoja lemmikin ihon terveyden edistämiseen. UUTUUS iholle ja turkille. Lemmikin hyvinvoinnin tueksi

Liite III. Muutokset tuotetietojen olennaisiin kohtiin

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

FIKSUJA KYSYMYKSIÄ FIKSUJA KYSYMYKSIÄ. Sairaanhoidolle ikäihmisten lääkehoidosta

Transkriptio:

Lucentis (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan (AMD) Potilasesite Lucentis-hoidosta 3

OSA 1 MITÄ LUCENTIS ON? Tässä esitteessä kerrotaan silmänpohjan kosteasta ikärappeumasta ja sen hoidossa käytettävästä Lucentis-valmisteesta. MITÄ LUCENTIS ON? Silmänpohjan kosteassa ikärappeumassa silmään kasvaa normaalista poikkeavia verisuonia, jotka voivat vuotaa ja aiheuttaa näkökyvyn heikentymistä. 1 Lucentis tunnistaa ja estää spesifisesti tällaisten uusien verisuonten kasvua ja voi siten olla avuksi vuotojen ja näön heikkenemisen pysäyttämisessä. 2 2 1. Jager RD, et al. N Engl J Med. 2008; 358(24): 2606-2617; 2. Ferrara N, et al. Retina. 2006; 26(8): 859-870. 3

OSA 2 - MIKSI MINULLE ON MÄÄRÄTTY LUCENTIS-VALMISTETTA? OSA 2 - MIKSI MINULLE ON MÄÄRÄTTY LUCENTIS-VALMISTETTA? MIKSI MINULLE ON MÄÄRÄTTY LUCENTIS- VALMISTETTA? Silmänpohjan kostea ikärappeuma Terve verkkokalvo Silmänpohjan kostea ikärappeuma on sairaus, joka kohdistuu silmänpohjan makulaan, eli silmän takaosassa sijaitsevan verkkokalvon tiettyyn osaan. 1 Makula on ns. tarkan näön alue, joka sijaitsee näkökenttäsi keskellä. 1 Iän karttuminen sekä kuona-aineiden kertyminen voivat aiheuttaa muutoksia verkkokalvossa. 1 Nämä muutokset voivat puolestaan aiheuttaa uusien, heikkojen uudissuonten kasvua ja vuotoja makulan alle, jolloin näöntarkkuus heikentyy näkökentän keskialueella. 1 Verkkokalvo, jossa on kostean ikärappeuman aiheuttamia muutoksia Retina eli verkkokalvo MaMakula Verkkokalvon alle kasvaa uusia, heikkoja uudissuonia, jotka vuotavat ja aiheuttavat vaurioita makulassa. 4 1. Jager RD, et al. N Engl J Med. 2008; 358(24): 2606-2617. Image: Blausen.com staff. Blausen gallery 2014. Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. (Own work) [CC-BY-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)], via Wikimedia Commons. Available: http://commons.wikimedia.org/wiki/file:blausen_0312_diabeticretinopathy.png [accessed October 2016]. 5

OSA 3 MITEN VERKKOKALVOSAIRAUDET TODETAAN? OSA 4 MITEN LUCENTIS-HOITO ANNETAAN?VEN? 6 MITEN VERKKOKALVOSAIRAUDET TODETAAN? Silmien tutkimiseen on olemassa monta erilaista tekniikkaa. Silmätutkimukset voidaan karkeasti jakaa kahteen eri ryhmään riippuen siitä, mitä tutkimuksilla on tarkoitus selvittää: 1 > > Silmien toiminta: tähän ryhmään kuuluvat näkökykyä arvioivat menetelmät, kuten kirjaintaulut. > > Silmien rakenne: tähän ryhmään kuuluvat tekniikat, joiden avulla voidaan todeta silmien kudoksissa mahdollisesti olevat vauriot tai sairaudet. Verkkokalvosairauksien tutkimisessa käytetään niin tavallisia, vakiintuneita menetelmiä (kirjaintaulut, irralliset tutkimusvälineet jne.) 1,2 kuin lisämenetelmiä silmien verisuonten ja kudosten tutkimiseen. 2 Fluoreseiiniangiografia on tekniikka, jonka avulla silmän takaosassa sijaitsevat verisuonet saadaan näkyviin 1,3 > > Tätä tutkimusta varten hoitohenkilökunta laittaa sinulle ensin mustuaisia laajentavat silmätipat. > > Seuraavaksi käsivarteesi pistetään keltaista väriainetta (joka saa silmiesi verisuonet loistamaan kirkkaina, kun niihin kohdistetaan tietynlaista valoa). > > Tämän jälkeen silmistäsi/silmästäsi otetaan kuvasarja. Verkkokalvon valokerroskuvaus (OCT) on yleisesti käytetty tekniikka silmänpohjan kerrosten poikkileikkauskuvaukseen 2-4 > > Tämä on menetelmä 4, joka vaatii vain sen, että kykenet pitämään päätäsi hiljaa paikoillaan ja katsomaan koneeseen sen aikaa, kun laite ottaa yksityiskohtaisia kuvia verkkokalvostasi ilman, että silmääsi kosketaan. 1. Lueck CJ, et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2004; 75(Suppl 4): iv2-iv11; 2. American Academy of Ophthalmology. Available: www.aao.org/assets/dba38b76-3095-4360-8cb6-00adab3aad68/635919125497230000/diabeticretinopathy-ppp-pdf [accessed October 2016]; 3. Arias L, Mones J. AMD Book: Fluorescein angiography. Available: http://www.amdbook.org/content/fluorescein-angiography-0 [accessed October 2016]; 4. Huang D, et al. Science. 1991; 254(5035): 1178-1181. MITEN LUCENTIS-HOITO ANNETAAN? Hoitohenkilökunta antaa sinulle Lucentis-hoidon pistoksena silmääsi(/silmiisi). Ajatus tällaisista pistoksista voi luonnollisesti tuntua huolestuttavalta, mutta potilaiden mielestä toimenpide on yleensä käytännöllisesti katsoen kivuton ja kuulostaa pahemmalta kuin mitä se todellisuudessa on 1 > > Suurin osa potilaista kertoo, että kaikki mahdolliset pistoksiin liittyvät huolet ovat kaikonneet ensimmäisen pistoksen jälkeen. 1 Mitä vastaanottokäynnillä tapahtuu? Hoitopäivänä hoitohenkilöstö varmistaa, että sinulla on rento ja mukava olo. Ennen kuin sinulle annetaan Lucentis-hoito sinun tulisi kertoa hoitohenkilökunnalle mikäli sinulla on ollut aivohalvaus tai ohimeneviä aivohalvauksen oireita (raajojen tai kasvojen heikkoutta tai halvaantumista, vaikeuksia puhumisessa tai ymmärtämisessä), jotta voidaan arvioida, onko tämä sinulle sopivin hoito. Kerro hoitohenkilökunnalle, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut muita lääkkeitä, myös ilman reseptiä saatavia lääkkeitä. Lääkäri tai sairaanhoitaja tekee seuraavat esivalmistelut: > > Peittää kasvosi ja silmänympäryksen erityisellä liinalla > > Puhdistaa silmän ja sitä ympäröivän ihon > > Pitää silmää avoimena, jotta et räpytä sitä > > Puuduttaa silmän puudutusaineella, jotta et tunne kipua Tämän jälkeen hoitohenkilökunta antaa pistoksen silmäsi valkoiseen osaan. Se saattaa aiheuttaa vähäistä paineentunnetta silmässä. On tärkeää, että kerrot hoitohenkilökunnalle, jos > > sinulla on silmätulehdus, > > silmässä tuntuu kipua tai se punoittaa, > > sinulla on allergioita. 1. Thetford C, et al. Br J Vis Impair. 2013; 31(2): 89-101. 7

OSA 5 HOIDON JÄLKEEN TITLE OSA 5 CAPS HOIDON 18PT JÄLKEEN MITÄ LUCENTIS -PISTOKSEN ANTAMISEN JÄLKEEN TAPAHTUU? Hoitohenkilökunta tutkii silmäsi muun muassa mittaamalla silmänpaineen ja varmistaa, että hoito sujui hyvin. Silmän valkuainen, johon pistos annettiin, on todennäköisesti punainen > > Punoitus on normaalia ja häviää muutaman päivän kuluessa. > > Ota yhteyttä lääkäriisi, jos punoitus ei häviä tai jos se pahenee. Näkökentässä saattaa näkyä pieniä hiukkasia tai pilkkuja. > > Hiukkaset tai pilkut näkökentässä ovat normaaleja ja häviävät muutaman päivän kuluessa. > > Ota yhteyttä lääkäriisi, jos ne eivät häviä tai jos ne pahenevat. Mustuaisesi laajennetaan ennen pistoksen antamista. Näkeminen saattaa sen vuoksi olla hankalaa muutaman tunnin ajan hoidon jälkeen. > > Autolla ajamista tulee välttää kunnes näkökyky on palautunut normaaliksi. Silmän ja kehon muutoksia tulee seurata viikon ajan toimenpiteen jälkeen. Kuten kaikki lääkkeet, Lucentis-valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Lucentis-valmisteen antoon liittyvät haittavaikutukset johtuvat joko itse lääkkeestä tai sen antoon liittyvästä pistostoimenpiteestä. Suurin osa haittavaikutuksista kohdistuvat silmään. Kaikista vakavimmat haittavaikutukset on kuvattu seuraavasti: Yleiset haittavaikutukset (voivat ilmetä jopa 1 lääkkeen käyttäjällä 10:stä): silmän takaosassa olevan kalvon irtoaminen tai repeytyminen (verkkokalvon irtoaminen tai repeytyminen), mikä johtaa valosalamien ja pienten hiukkasten ilmaantumiseen näkökenttään ja sitä kautta tilapäiseen näön menetykseen; tai linssin samentuminen (kaihi). Melko harvinaiset haittavaikutukset (voivat ilmetä jopa 1 lääkkeen käyttäjällä 100:sta): sokeus; silmämunan tulehdus (endoftalmiitti), joka on silmän sisäosien tulehdus. On tärkeää tunnistaa ja hoitaa tulehdukset tai verkkokalvon irtauma mahdollisimman pian. Kerro heti lääkärille, jos sinulla ilmenee sellaisia oireita kuin silmäkipu tai paheneva epämukavuuden tunne silmässä, paheneva silmän punoitus, näön sumentuminen/ heikentyminen, pienten hiukkasten lisääntyminen näkökentässä tai lisääntynyt valonarkuus. Silmänpaine voi nousta osalla potilaista joksikin aikaa heti injektion jälkeen. Et ehkä huomaa silmänpaineen nousua, ja sen vuoksi lääkäri saattaa tarkkailla silmänpainetta jokaisen injektion jälkeen. Lisätietoja haittavaikutuksista saat pakkausselosteesta tai katso www.laakeinfo.fi. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri, PL 55, 00034 FIMEA 8 9

OSA 5 HOIDON JÄLKEEN OSA 5 HOIDON JÄLKEEN Kuinka pitkään Lucentis-hoitoa jatketaan? Jokaisen potilaan tilanne on erilainen. On todennäköistä, että tarvitset lisäpistoksia Lucentis-injektiota. Lisäpistosten tarve riippuu hoitovasteesta ja siitä, kuinka näkökykysi muuttuu. Keskustele lääkärisi kanssa hoidon tuloksista sekä hoitoa koskevista ajatuksistasi. On tärkeää jatkaa silmälääkärin kontrollikäyntejä. > > Paras tapa säilyttää omatoimisuutesi ja suojella näkökykyäsi on käydä säännöllisesti lääkärissä. > > Keskustele hoitovaihtoehdoista lääkärisi kanssa. Jos harkitset Lucentis-hoidon lopettamista, keskustele asiasta lääkärin kanssa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin puoleen. Noudata kaikkia lääkärin antamia ohjeita huolellisesti. Ne saattavat poiketa tässä esitteessä kerrotuista yleisohjeista. Lääkärisi päättää kuinka usein tilaasi seurataan vastaanotolla ja määrittää lisäpistosten tarpeellisuuden. Käy aina sinulle varatuilla vastaanottokäynneillä. Jos et pääse Lucentis-hoitoa varten varatulle vastaanottokäynnille, ota yhteyttä hoitohenkilökuntaan mahdollisimman pian. Mitä voin itse tehdä? Tarkkaile näkökykyäsi säännöllisesti. > > Kiinnitä kotona huomiota näkökyvyn muutoksiin. > > Kerro lääkärille tai hoitajalle kaikista huomaamistasi muutoksista. Näkökyvyn muutokset voivat olla vaikeita hyväksyä tukea saa ja pitää pyytää. > > Juttele perheesi ja ystäviesi kanssa näkökyvystäsi ja kerro heille, jos sinun on vaikea lukea, liikkua ympäristössäsi, ottaa lääkkeesi tai tehdä kotitöitä. > > Jos sinulla ei ole perhettä tai ystäviä, jotka voisivat auttaa, pyydä lääkärikäynnillä tietoja tukipalveluista. Muuta elämäntapaasi. > > Syö terveellisesti, koska se on hyväksi kehollesi ja yleiselle terveydentilallesi, mikä puolestaan edistää silmiesi hyvinvointia. 1 > > Syö enemmän lehtivihanneksia, kalaa, täysjyväviljoja ja pähkinöitä (antioksidantteja). 1-3 > > Lopeta tupakointi - tupakointi voi vahingoittaa verisuonia ja olla haitallista silmillesi. 2 Auringonvalo voi vaurioittaa silmiä, joten käytä aurinkolaseja ollessasi kirkkaassa auringonpaisteessa. 4 Säilytä tämä esite. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Jos havaitset haittavaikutuksia, joiden oletat liittyvän Lucentis-valmisteen käyttöön, mutta joita ei ole mainittu tässä esitteessä, käänny lääkärin puoleen. 10 1. Seddon JM, et al. Arch Ophthalmol. 2003; 121(12): 1728-1737; 2. Seddon JM, et al. Arch Ophthalmol. 2006; 124(7): 995-1001; 3. Seddon JM, et al. JAMA. 1994; 272(18): 1413-1420; 4. Wong IY, et al. Int Ophthalmol. 2011; 31(1): 73-82. 11

Kysyttävää Novartiksen valmisteesta? Novartis Lääkeinformaatiopalvelu, puh. 010 6133 210, novartis.laakeinformaatio@novartis.com Novartis Finland Oy, Metsänneidonkuja 10, 02130 Espoo Puh. 010 6133 200, www.novartis.fi FI1705633978 Osa riskinhallintasuunnitelmaa v 16.2 Fimean hyväksymispäivämäärä 23.3.2017