VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Ketador vet. 100 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS.

Samankaltaiset tiedostot
1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Ketador vet. 100 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 ml sisältää:

Koira, kissa, nauta, lammas, vuohi, hevonen, sika, marsu, hamsteri, kani, rotta, hiiri.

Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VETOX vet 10 IU / ml, injektioneste, liuos naudalle, sialle, hevoselle, lampaalle ja koiralle

VALMISTEYHTEENVETO. Vaikuttava(t) aine(et): Hevosen puhdistettua antiseerumia, jonka vaikuttava aine on tetanusantitoksiini.

Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.

Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille

VALMISTEYHTEENVETO. Valmistetta ei saa antaa kanille, marsulle, hamsterille, gerbiilille eikä muille pienille jyrsijöille.

KETAMINOL vet 50 mg/ml

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Porceptal Vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos sioille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 ml injektionestettä sisältää:

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. PARVOERYSIN vet injektioneste, emulsio sialle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi 2 ml:n annos sisältää:

NOBIVAC RABIES VET. Adjuvantti: Alumiinifosfaatti (2 %) 0,15 ml (vastaten alumiinifosfaattia 3 mg)

Annosta tulee muuttaa eläimillä, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, koska haittavaikutusriski on suurentunut.

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. RIMADYL BOVIS VET 50 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO. Koira Lievän tai kohtalaisen sisäelimiin liittyvän kivun lievittämiseen. Rauhoittamiseen yhdessä medetomidiinin kanssa.

0,5 ml rokoteannos yksittäisannosta varten tai 0,2 ml (50 annoksen tai 200 annoksen pakkaus) sisältää:

Antimikrobisen hoidon tukena vähentämään kliinisiä akuutin hengitystieinfektion sekä akuutin utaretulehduksen oireita naudalla.

Tiineys. Eläimet, joilla on akuutti tai subakuutti verenkierto-, suolisto- tai hengitystiesairaus.

VALMISTEYHTEENVETO. Busol vet 0,004 mg/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, kanille (FI)

Normaalin nielemisrefleksin tulee olla palautunut, ennen kuin eläimelle tarjotaan ruokaa tai juomaa.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Carprofelican vet 50 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Euthanimal vet 200 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. SUISENG vet. Injektioneste, suspensio, sioille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Koostumus annosta kohti (2 ml):

COMFORION VET 100 mg/ml injektioneste, liuos hevoselle, naudalle ja sialle

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Alzane vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koiralle ja kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi millilitra sisältää:

VALMISTEYHTEENVETO. Duramune DAPPi injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten

Lihaksensisäinen antotapa ei ole hyväksytty hevoselle, koska käytettävissä ei ole riittäviä jäämäselvityksiä varoajan asettamiseksi.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dalmarelin 25 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos lehmille ja kaneille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Propalin 50 mg/ml, siirappi koirille LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 ml valmistetta sisältää:

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi ml sisältää: Vaikuttava aine

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmisteen antavan henkilön on noudatettava

Osa I B 1 Valmisteyhteenveto 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dilaterol vet 25 mikrog/ml siirappi hevosille. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dolpac vet tabletit keskikokoisille koirille (3 30 kg) 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa luusto-lihassairauksissa koirilla.

Hevosen rauhoitus ja kivunlievitys tutkimusten ja hoitotoimenpiteiden, kuten pienten kirurgisten toimenpiteiden ajaksi.

VALMISTEYHTEENVETO. Injektioneste, emulsio. Valkoinen, homogeeninen emulsio, jossa ei ole näkyviä pisaroita eikä hiukkasia.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Eurican Lmulti injektioneste, suspensio. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi annos (1 ml) suspensiota sisältää:

Hevosilla valmiste on tarkoitettu akuutin tuki- ja liikuntaelinsairauksiin liittyvän tulehduksen lievitykseen.

VALMISTEYHTEENVETO. Kissa, koira, hevonen, kani, jyrsijä, apina, näätäeläin ja lintu (petolintu, papukaija, undulaatti).

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Lactovac vet. injektioneste, suspensio 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi annos (5 ml) sisältää:

VALMISTEYHTEENVETO. Tulehdusoireiden ja kivun lievittäminen lihas-, nivel- ja luustoperäisissä tautitiloissa sekä kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

VALMISTEYHTEENVETO 1

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Bentsyylipenisilliinille herkkien bakteerien aiheuttamat infektiot naudalla, sialla ja hevosella.

1 ml injektionestettä sisältää: Vaikuttava aine: Florfenikoli 300 mg

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS 3. LÄÄKEMUOTO 4. KLIINISET TIEDOT

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Euthasol vet 400 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 millilitra sisältää:

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. GastroGard 370 mg/g oraalipasta hevoselle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 gramma sisältää:

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

VALMISTEYHTEENVETO. Kaikki kohde-eläinlajit: - Tiamfenikolille herkkien mikrobien aiheuttamien pinnallisten haavainfektioiden hoito.

GEEPENIL vet 24.0 g injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten. Valmiste on yhdistelmäpakkaus, jossa on injektiokuiva-aine ja steriili vesi.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: steroideihin kuulumaton anti-inflammatorinen lääkeaine, ATCvet-koodi QM01AE90

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Loxicom 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja hevosille

Ääreis- ja aivoverenkierron parantaminen. Haluttomuuden ja letargian vähentäminen ja yleisen olemuksen parantaminen koiralla.

Actinobacillus pleuropneumoniae, serotyyppi 2, kanta RP 1*

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Diazedor vet. 5 mg/ml injektioneste, liuos, koiralle ja kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi millilitra käyttövalmista oraalisuspensiota sisältää amoksisilliinitrihydraattia vastaten amoksisilliinia 50 mg.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Estrumat vet. 0,25 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Rycarfa vet 50 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO. Ei saa käyttää täysikasvuisilla sonneilla, joita on tarkoitus käyttää jalostukseen.

VALMISTEYHTEENVETO. Kissa: Leikkauksenjälkeisen kivun lievittäminen ovariohysterektomian ja pienten pehmytkudosleikkausten jälkeen.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Duoprim vet. injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Vaikuttavat aineet:

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Perlutex Vet. 5 mg tabletti 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Ketodolor vet 100 mg/ml injektioneste, liuos hevoselle, naudalle, sialle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO. Valmistetta käytetään seuraavien loisten häätämiseen naudalla, porolla ja sialla:

Carepen vet 600 mg intramammaarisuspensio lypsävälle lehmälle.

VALMISTEYHTEENVETO 1

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Ketodolor vet 100 mg/ml injektioneste, liuos hevoselle, naudalle, sialle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Equibactin vet (333 mg/g + 67 mg/g) oraalipasta hevosille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 gramma sisältää:

Hevonen: Tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa luustolihassairauksissa.

PAKKAUSSELOSTE. Cepetor vet 1 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Penovet vet 300 mg/ml ( IU/ml) injektioneste, suspensio

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Ketastesic Vet 100 mg/ml Injektioneste, liuos koiralle, kissalle ja hevoselle

Leikkauksenjälkeisen kivunlievityksen turvallisuus kissoilla on dokumentoitu vain tiopentaali-/halotaanianestesian

Injektioneste, suspensio. Vaaleanpunertava tai valkoinen neste, joka sisältää valkoista sakkaa. Sakka sekoittuu helposti ravisteltaessa.

24 kuukautta 1. tehosterokotuksen jälkeen

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Domodin vet. 10 mg/ml injektioneste, liuos, hevoselle ja naudalle

Tulehduksen lievittäminen ja kuumeen alentaminen yksittäisillä eläimillä.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dinolytic vet. 5 mg/ml injektioneste, liuos lehmälle, hevoselle ja sialle

Pikkuporsaiden hoito Melovem ennen kastraatiota lievittää toimenpiteen jälkeistä kipua.

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava

Keskushermostoon vaikuttavien lääkeaineiden rauhoittavan vaikutuksen vahvistaminen.

CANIGEN DHPPi kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio koiralle. Liuotin: Injektionesteisiin käytettävä vesi

VALMISTEYHTEENVETO. 1 mg

Torbugesic Vet 10 mg/ml injektioneste, liuos hevoselle, koiralle ja kissalle

VALMISTEYHTEENVETO. 2 litraan vettä sekoitetussa liuoksessa ovat seuraavat ionikonsentraatiot:

Kivun lievittäminen Ruoansulatuskanavan koliikista johtuvan kivun lyhytaikaiseen lievitykseen.

VALMISTEYHTEENVETO. 4.2 Käyttöaiheet kohde-eläinlajeittain Koira ja kissa: Rauhoitus käsittelyn helpottamiseksi. Nukutuksen esilääkitys.

Kivun ja tulehduksen lievittäminen koiran akuuteissa ja kroonisissa tuki- ja liikuntaelimistön sairauksissa koirilla.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Ei saa antaa koirille, joiden tärykalvo on puhjennut. Ei saa antaa, jos on tunnettua yliherkkyyttä valmisteen jollekin aineosalle.

Transkriptio:

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Ketador vet. 100 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS 1 ml sisältää: Vaikuttava aine: Ketamiini (hydrokloridina) Apuaine: Bentsetonikloridi 100 mg 0,1 mg Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Injektioneste, liuos. Kirkas, väritön tai lähes väritön liuos. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 Kohde-eläinlaji(t) Hevonen, nauta, sika, koira, kissa. 4.2 Käyttöaiheet kohde-eläinlajeittain Ainoana aineena rauhoitukseen ja pienissä kirurgissa toimenpiteissä kissalle, kun lihasrelaksaatiota ei tarvita. on: a) kombinoituna detomidiinin kanssa hevoselle. b) kombinoituna ksylatsiinin kanssa hevoselle, naudalle, koiralle ja kissalle. c) kombinoituna atsaperonin kanssa sialle. d) kombinoituna medetomidiinin kanssa koiralle ja kissalle. 4.3. Vasta-aiheet Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava sydämen vajaatoiminta, kohonnut verenpaine, aivoverisuonivaurio ja maksan sekä munuaisten vajaatoiminta. Ei saa käyttää eklampsiassa eikä sitä edeltävässä tilassa tai mikäli silmänpaine on kohonnut tai on kouristuksia (esim. epilepsia). Ei suositella nielun, kurkunpään, henkitorven tai keuhkoputkien kirurgiaan, jollei lihasten relaksaatiota ole aikaansaatu lihasrelaksantin avulla (eläin on intuboitava). Ei suositella eläimille, joille suoritetaan myelografia. Ei saa käyttää ainoana anesteettina muille eläinlajeille kuin kissalle. 1

4.4 Erityisvaroitukset kohde-eläinlajeittain Injektoitavan tai inhalaatioanesteetin yhteiskäyttö ketamiinin kanssa on tarpeen erittäin kivuliaissa ja mittavissa kirurgisissa toimenpiteissä sekä anestesian ylläpidossa. Kirurgiassa tarvittavaa lihasten rentoutta ei saavuteta käytettäessä pelkää ketamiinia, vaan samanaikaisesti on käytettävä lihasrelaksanttia. α 2 -reseptoriagonisteja, anesteetteja, neuroleptianalgeetteja, rauhoitteita ja inhalaatioanesteetteja voidaan käyttää syventämään anestesiaa tai pidentämään ketamiinin vaikutusta. Lihaksensisäinen annostelu voi olla kuvulias. Annosteltaessa kissalle nahan alle, vaikutuksen alkaminen voi viivästyä. 4.5 Käyttöön liittyvät erityiset varotoimet Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Käytettäessä yhdessä muiden valmisteiden kanssa, valmisteyhteenvedot on luettava huolellisesti kiinnittäen erityistä huomiota varoituksiin ja vasta-aiheisiin. Kirurgiseen toimenpiteeseen valmistautuminen: Kuten kaikkia anesteetteja käytettäessä, eläin on pidettävä paastolla 12 tunnin ajan ennen ketamiinianestesiaa. Anestesian aikana: Ketamiinilla anestesioidun eläimen silmät jäävät auki, joten pitkään kestävissä toimenpiteissä suositellaan keinokyyneleiden käyttöä sarveiskalvovaurioiden ennaltaehkäisemiseksi. Anestesiasta toipuminen: On tärkeää, että nukahtaminen ja anestesiasta toipuminen tapahtuvat rauhallisessa ympäristössä. Toipuminen vie tavallisesti noin 2 tuntia, mutta voi joskus kestää pidempäänkin. Koirilla voi harvoin esiintyä psykomotorista ulvomista. Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava Koska kyseessä on potentti lääke, on erityisen tärkeää välttää tarkoituksetonta itseinjektiota. Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai myyntipäällystä. Älä aja autoa. Huuhtele roiskeet iholta ja silmistä välittömästi. Ohjeet lääkärille: Älä jätä potilasta valvomatta. Pidä hengitystiet avoinna ja anna oireiden mukaista sekä toipumista tukevaa hoitoa. 4.6 Haittavaikutukset (yleisyys ja vakavuus) Kohonnut lihastonus (johtuen ekstrapyramidaalijärjestelmän vähentyneestä inhibitiosta), harvoin takykardiaa ja kohonnutta verenpainetta sekä kuolaamista (johtuen aivorungon stimulaatiosta). Jollei samanikaisesti käytetä lihasrelaksanttia, kohonnut lihastonus voi aiheuttaa vapinaa tai toonis-kloonisia kouristuksia. Ketamiinin käyttöön liittyviä vaikutuksia voivat olla motorinen kiihtyminen, silmien avautuminen, nystagmus (rytmiset silmän liikkeet), mydriaasi (pupillien laajeneminen) ja herkistyminen muun muassa akustisille ärsykkeille anestesian ja siitä toipumisen aikana. 4.7 Käyttö tiineyden, laktaation tai muninnan aikana Tiineys: Ketamiini läpäisee istukan. Voidaan käyttää ainoastaan hoitavan eläinlääkärin tekemän hyöty-haittaarvion perusteella. Ketamiinia ei tule käyttää myöhäistiineyden aikana. 2

Laktaatio: Voidaan käyttää ainoastaan hoitavan eläinlääkärin tekemän hyöty-haitta-arvion perusteella. 4.8 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset Neuroleptianalgeetit, rauhoittavat aineet ja kloramfenikoli voimistavat ketamiinianestesiaa. Barbituraatit ja opioidit tai diatsepaami voivat pidentää toipumiseen kuluvaa aikaa. Yhteisvaikutus voi olla voimistava, jolloin toisen tai molempien aineiden annoksen laskeminen voi olla tarpeen. Arytmiariski voi lisääntyä käytettäessä yhdessä tiopentaalin tai halotaanin kanssa. Halotaani pidentää ketamiinin puoliintumisaikaa. Samaan aikaan suonensisäisesti annosteltu spasmolyytti voi aikaansaada kollapsin. Teofylliini ja ketamiini yhdessä lisäävät kouristuskohtausten todennäköisyyttä. Detomidiinin ja ketamiinin yhteiskäyttö hidastaa toipumista. 4.9 Annostus ja antotapa Ketamiinin vaikutus voi vaihdella suuresti yksilöstä toiseen, joten käytettävä annos on räätälöitävä kullekin eläimelle sen iän, voinnin ja tarvittavan anestesian syvyyden ja pituuden mukaan. Vaikutusajan pidentäminen on mahdollista toistuvasti annostellulla valinnaisesti lasketulla annoksella. Mahdollisia annosreittejä ovat laskimonsisäinen (hevonen ja nauta), lihaksensisäinen (sika, koira ja kissa) tai kissalla myös nahanalaisesti. Täysikasvuisilla tuotantoeläimillä laskimonsisäinen annostelu on suositeltava. Yhdistelmäkäyttö: ennen ketamiinin antoa varmista, että eläin on asianmukaisesti rauhoitettu. HEVONEN Esilääkitys sedatiivilla on tarpeen riittävän anestesiasyvyyden saavuttamiseksi: Detomidiini: detomidiinia 20 µg/kg i.v., josta 5 minuutin kuluttua ketamiinia 2,2 mg/kg nopeasti i.v. (2,2 ml/100 kg) Vaikutus alkaa asteittain ja noin minuutin kuluttua hevonen käy makuulle. Vaikutus kestää noin 10-15 minuuttia. Ksylatsiini: Ksylatsiinia 1,1 mg/kg i.v., jonka jälkeen ketamiinia 2,2 mg/kg i.v. (2,2 ml/100 kg) Vaikutus alkaa asteittain ja noin minuutin kuluttua hevonen käy makuulle. Vaikutuksen kesto on vaihteleva, 10-30 minuuttia, mutta yleensä vähemmän kuin 20 minuuttia. Injektion jälkeen hevonen käy spontaanisti makuulle. Tarvittaessa erityistä lihasrelaksaatiota, lihasrelaksanttia voidaan annostella makaavalle eläimelle kunnes hevonen osoittaa ensimmäisiä rentouden merkkejä. NAUTA Sedatiivin käyttöä esilääkityksenä suositellaan kontrolloimattoman makuulle käymisen ja mahdollisten eksitaatio -oireiden ennaltaehkäisemiseksi sekä anestesian syventämiseksi. Kyljellään tai selällään makaamisesta aiheutuvaa hypoksiaa voidaan ennaltaehkäistä antamalla happea nenäletkulla. Ksylatsiini: ksylatsiinia 0,14-0,22 mg/kg i.v./i.m., jonka jälkeen ketamiinia 2-5 mg/kg i.v. (2-5 ml/100 kg) Vaikutus alkaa noin minuutissaja kestää noin 30 minuuttia. 3

Annosteltaessa ksylatsiini laskimonsisäisesti, tulisi käyttää alhaisinta annostasoa. SIKA Atsaperoni ketamiinia 15-20 mg/kg i.m. (1,5-2 ml/10 kg) ja 2 mg/kg atsaperonia i.m. Annosteltaessa 4-5 kk ikäisille porsaille 2 mg/kg atsaperonia ja 20 mg/kg ketamiinia i.m., anestesia alkoi keskimäärin 29 minuutin kuluttua ja vaikutus kesti noin 27 minuuttia. KOIRA Ketamiinia ei voi käyttää ainoana anesteettina koiralla, sillä se aikaansaa lihastonuksen voimistumisen sekä koordinoimattomia lihassupistuksia. Medetomidiini medetomidiinia 40 µg/kg i.m., jonka jälkeen ketamiinia 5-7,5 mg/kg i.m. (0,5-0,75 ml/10 kg) Vaikutuksen kesto vaihtelee 30-50 minuutin välillä ja riippuu käytetystä annoksesta. Ksylatsiini ksylatsiinia 2 mg/kg i.m., josta 10 minuutin kuluttua ketamiinia 10 mg/kg i.m. (1 ml/10 kg) Koirilla, jotka painavat yli 25 kg, ksylatsiinin annos on laskettava 1,3 mg/kg. Vaikutus alkaa yleensä 10 minuutin kuluttua ja kestää noin 30 minuuttia. KISSA Ketamiinin käyttö yksinään on mahdollista, mutta psykomotoristen oireiden välttämiseksi yhdistelmäanestesia on suositeltavaa. Ainoana aineena 11 mg/kg ketamiinia i.m. kevyeen rauhoitukseen, 22-33 mg/kg ketamiinia i.m. pieniin kirurgisiin toimenpiteisiin ja ärtyisän kissan rauhoittamiseen. Vaikutus alkaa yleensä 5 minuutin kuluessa ketamiinin annosta ja kestää noin 30-45 minuuttia. Alle 1 tuntia kestävän anestesian induktioon Medetomidiini medetomidiinia 80 µg/kg i.m., jonka jälkeen ketamiinia 5-7,5 mg/kg i.m. (0,25-0,4 ml/5 kg) Vaikutus alkaa yleensä 3-4 minuutin kuluttua ja annoksesta riippuvainen kesto vaihtelee 30-60 minuuttiin. Ksylatsiini Ksylatsiinia 1-2 mg/kg i.m./s.c. ja ketamiinia10-20 mg/kg i.m./s.c. (0,5-1 ml/5 kg) Ksylatsiinin alhaisinta annostasoa (1 mg/kg) tulisi käyttää, jos ketamiinia annostellaan korkeimmalla annostasolla (20 mg/kg). Vaikutus alkaa yleensä 5 minuutin kuluessa ketamiinin annosta ja kestää vähintään 30 minuutin ajan. Alhaisten annosvolyymien takia annostelussa on suositeltavaa käyttää insuliinityyppistä ruiskua. Kumitulppa voidaan lävistää enintään 25 kertaa. 4

4.10 Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet) (tarvittaessa) Yliannostustapauksessa voi esiintyä arytmiaa ja hengityksen lamaantumista aina paralyysiin saakka. Silloin, kun on välttämätöntä, ventilaatiota ja sydämen toimintaa on tuettava asianmukaisin toimenpitein siihen saakka, kun ketamiinin ylimäärä on poistunut elimistöstä. Sydämen toimintaa stimuloivien lääkeaineiden käyttö ei ole suositeltavaa muussa tapauksessa kuin, jos muita tukevia menetelmiä ei ole käytettävissä. 4.11 Varoaika Hevonen ja nauta: Teurastus: 0 vuorokautta Maito: 0 tuntia Sika: Teurastus: 0 vuorokautta 5. FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET Farmakoterapeuttinen ryhmä: Yleisanesteetti, ATCvet-koodi: QN01AX03 5.1 Farmakodynamiikka Ketamiini on voimakas dissosiatiivinen anesteetti. Ketamiini aikaansaa kataleptisen tilan, johon liittyy amnesia ja analgesia: lihastonus säilyy samoin kuin nielun ja kurkunpään refleksit. Sydämen syke, verenpaine ja sydämen minuuttitilavuus nousevat; ketamiinin aiheuttama hengityslama ei ole merkittävä. Samanaikainen muiden anestesia-aineiden käyttö saattaa muuttaa edellä mainittuja ominaisuuksia. 5.2 Farmakokinetiikka Ketamiini jakautuu nopeasti ja täydellisesti kudoksiin. Se läpäisee istukan, mutta pitoisuus sikiössä on paljon emän veren pitoisuutta alhaisempi. Ketamiini sitoutuu veren proteiineihin noin 50 %. Jakautuminen kudoksiin on epätasaista ja suurimmat pitoisuudet ovat maksassa ja munuaisissa. Ketamiini metaboloituu nopeasti ja täydellisesti, mutta metabolia vaihtelee eläinlajista toiseen. Erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta. Hevosella (yhden 2,2 mg/kg i.v. annoksen jälkeen) huippupitoisuus (C max ) oli 685 +/- 147 ng/ml ja sen saavuttamiseen kului 2 tuntia (T max ). Naudalla (yhden 5 mg/kg i.v. annoksen jälkeen) huippupitoisuus (C max ) oli 18.135 ng/ml ja sen saavuttamiseen kului 0,083 tuntia (T max ). Sialla huippupitoisuus (C max ) on 11,6 µg/ml ja se saavutettiin 5 minuutissa (T max ) yhden 15 mg/kg i.m. annoksen jälkeen. Koiralla ja kissalla 20 mg/kg laskimonsisäistä annosta seuraava korkein kudospitoisuus oli 42 % alkuperäisestä annoksesta ja huippupitoisuus saavutettiin 10 minuutissa (T max ). 6. FARMASEUTTISET TIEDOT 6.1 Apuaineet - Bentsetonikloridi 5

- Injektionesteisiin käytettävä vesi 6.2 Yhteensopimattomuudet Koska yhteensopimattomuustutkimuksia ei ole tehty, eläinlääkevalmistetta ei saa sekoittaa muiden eläinlääkevalmisteiden kanssa. 6.3 Kestoaika Avaamattoman pakkauksen kestoaika: 3 vuotta Sisäpakkauksen ensimmäisen avaamisen jälkeinen kestoaika: 28 päivää. 6.4 Säilytystä koskevat erityiset varotoimet Säilytä injektiopullo pahvikotelossa, valolta suojassa. Älä säilytä pakkausta ensimmäisen avaamisen jälkeen yli 25 C lämpötilassa. 6.5 Pakkaustyyppi ja sisäpakkauksen kuvaus Kirkasta lasia oleva tyypin I (Ph. Eur.) injektiopullo, jossa tyypin I (Ph. Eur.) bromobutyylikumitulppa ja alumiinisuojus. Pakkauskoot: 1 x 10 ml, 5 x 10 ml, 1 x 50 ml. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla. 6.6 Erityiset varotoimet käyttämättömien lääkevalmisteiden tai niistä peräisin olevien jätemateriaalien hävittämiselle Käyttämättömät eläinlääkevalmisteet tai niistä peräisin olevat jätemateriaalit on hävitettävä paikallisten määräysten mukaisesti. 7. MYYNTILUVAN HALTIJA Richter Pharma AG Feldgasse 19 A-4600 Wels Itävalta 8. MYYNTILUVAN NUMERO(T) 30400 9. ENSIMMÄISEN MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ /UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 17.1.2013 10. TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 9.1.2013 MYYNTIÄ, TOIMITTAMISTA JA/TAI KÄYTTÖÄ KOSKEVA KIELTO 6

Eläimille. Vain eläinlääkärin määräyksestä. 7