Ajankohtaista ehkäisystä: Jaydess -uusi hormonikierukka

Samankaltaiset tiedostot
Tutustu myös Jaydess -mobiilipalveluun: potilaspalvelu.ehkaisynetti.fi. > Katso video Jaydess-kierukan käytöstä tai kysy lisää asiantuntijalta.

Käyttäjän opas 1 mirena_kayttajanopas_fin_2018.indd 1 25/09/

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Asiaa ehkäisystä. Hormonaalinen ehkäisy. Gynekologian alueellinen koulutuspäivä Sonja Eronen. Yhdistelmäehkäisy (progestiini + estrogeeni)

Naisella on vapaus valita SINULLE SOPIVIN EHKÄISY

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tietoa kohdunulkoisesta raskaudesta

Ehkäisyn valinta. Satu Suhonen vastaava lääkäri. Keskitetty ehkäisyneuvonta Helsingin kaupunki HY

Raskauden ehkäisy synnytyksen jälkeen Katja Hämeenoja, ylilääkäri Lapin keskussairaala

Gynekologiset hormonihoidot. Raskaudenehkäisy. Satu Suhonen vastaava lääkäri. dos., naistent., synn. ja gyn.endokr. erikoislääkäri

Kyleena 19,5 mg depotlääkevalmiste kohtuun. Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille Kyleena-, Jaydess- ja Mirenahormonikierukoiden

Ehkäisymenetelmät PP-PF--WHC-FI /

Nuoren naisen ehkäisymenetelmät L.FI.MKT

RASKAUDEN EHKÄISY SYNNYTYKSEN JÄLKEEN

Nuorten raskauden ehkäisy. Miila Halonen asiantuntijalääkäri Väestöliitto

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Jaydess 13,5 mg depotlääkevalmiste, kohtuun 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Naisen Sterilisaatio

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Jaydess 13,5 mg depotlääkevalmiste, kohtuun 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Uutta lääkkeistä: Ulipristaali

Raskauden ehkäisy. Jokaisella on oikeus raskauden ehkäisyyn. Siihen on monta keinoa eli menetelmää.

Kun raskauden ehkäisy epäonnistuu

Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi tabletti sisältää 43,3 mg laktoosimonohydraattia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.

Liite IV. Tieteelliset johtopäätökset ja perusteet myyntilupien ehtojen muuttamiselle

Uudet hormonaaliset ehkäisymenetelmät

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletti Valmisteen kuvaus: valkoinen, pyöreä tabletti, jossa ei ole merkintöjä.

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

JADELLE. JADELLE -valmisteen seuranta

RASKAUDEN EHKÄISY. Synnytyksen ja abortin jälkeinen ehkäisy. Kaisa Elomaa

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi depotlääkevalmiste sisältää levonorgestreelia 52 mg. Vapautumisnopeus alussa on noin 20 mikrog/24 tuntia.

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletti Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on merkintä NL 1.5

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Kyleena 19,5 mg depotlääkevalmiste, kohtuun 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Liite II. Euroopan lääkeviraston tieteelliset johtopäätökset ja myönteisen lausunnon perusteet

Angitensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE:n) estäjät ja angiotensiini II -reseptorin salpaajat: Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi depotlääkevalmiste sisältää levonorgestreelia 52 mg. Vapautumisnopeus alussa on noin 20 mikrog/24 tuntia.

ZOELY -käyttäjäopas. nomegestroliasetaatti estradioli 2,5 mg/1,5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma Tarkastuslista määrättäessä asitretiinia naispotilaille

Avuksi ehkäisyn valintaan

SARAN JA TUOMAKSEN TARINA

Luonnonvalkoinen, litteä tabletti, jossa kohoreunat, halkaisija noin 8 mm, toisella puolella painomerkintä G00.

Runsaat kuukautiset Käypä hoito

Luonnonvalkoinen, litteä tabletti, jossa kohoreunat, halkaisija noin 8 mm, toisella puolella painomerkintä G00.

Raudanpuuteanemia gynekologin haasteena Minna Maunola

Residuan diagnostiikka ja hoito. GKS Sari Silventoinen

RASKAUDEN EHKÄISY. Jälkiehkäisy terveydenhuollon haasteena. Pekka Lähteenmäki

Potilaan opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg. Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949

Kuinka suunnittelet raskaudenehkäisyn 39-vuotiaalle Päiville?

Isotretinoin Actavis

Osa A. Täytetään kaikkien naispotilaiden kohdalla

VALMISTEYHTEENVETO. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi tabletti sisältää 154 mg laktoosimonohydraattia.

KUUKAUTISMIGREENI. Mikä se on? Kolmen päivän särkyputki. Päätä särkee, vatsaan koskee, turvottaa, oksettaa. Töihin menoa ei

Myoomien embolisaatiohoito. Valmistautumis- ja kotihoito-ohje myoomaembolisaatioon tulevalle naiselle

Helsingin kaupunki Pöytäkirja 14/ (5) Sosiaali- ja terveyslautakunta Asia/

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy

Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi tabletti sisältää 43,3 mg laktoosimonohydraattia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi depotlääkevalmiste sisältää levonorgestreelia 52 mg. Vapautumisnopeus alussa on noin 20 mikrog/24 tuntia.

Hysteroskooppiset sterilisaatiot Pohjois-Karjalan keskussairaalassa. Jaana Fraser, erikoislääkäri, ayl PKKS

Kenelle kierukkaehkäisy sopii?

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit

PAKKAUSSELOSTE. Fertavid 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos follitropiini beeta

Naisten migreeni

Isotretinoin Actavis

Vuotohäiriöt hormonaalisen ehkäisyn aikana. Oskari Heikinheimo Naistentautien alueellinen koulutus Biomedicum

Apteekkihenkilökunnan

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

Toctino (alitretinoiini)

Liite II. Euroopan lääkeviraston tieteelliset johtopäätökset ja myönteisen lausunnon perusteet

Käypä hoito -suositus. Jälkiehkäisy

LÄÄKÄRIN TARKISTUSLISTA/VAHVISTUSLOMAKE MÄÄRÄTTÄESSÄ LÄÄKETTÄ NAISPOTILAILLE. (alitretinoiini) Lääkärin materiaalit. Potilaan nimi.

Tarkastuslista määrättäessä asitretiinia naispotilaille

Keskenmeno - tietoa keskenmenon kokeneille alle 12 raskausviikkoa.

Toctino (alitretinoiini)

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

EHKÄISYOPAS. TIETOA RASKAUDEN EHKÄISYMENETELMISTÄ

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

EDELTÄVIEN EHKÄISYMENETELMIEN KÄYTTÖ ENSI- JA MONISYNNYTTÄJILLÄ KUOPION YLIOPISTOLLISEN SAIRAALAN ALUEELLA VUOSINA

Toctino (alitretinoiini)

Laskimotukos on kaikkien yhdistelmäehkäisytablettien. Laskimotukos on yhdistelmäehkäisytablettien HARVINAINEN HAITTA

LÖYDÄ SINULLE SOPIVIN EHKÄISY MENETELMÄ Erilaisia vaihtoehtoja on paljon

RASKAUDEN EHKÄISY. Löytyykö sopiva pilleri? Anneli Kivijärvi

TIETOA MYOOMISTA JA ESMYA -HOIDOSTA

Voidaanko ennenaikaisuutta ehkäistä?

Apteekkihenkilökunnan opas

NuvaRing. N.V. Organon , versio 6.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

EHKÄISYOPAS. TIETOA RASKAUDEN EHKÄISYMENETELMISTÄ.

HYVÄ EHKÄISY JA SEKSUAALISUUS Tuire Saloranta Perhesuunnittelun vastuulääkäri Vantaa Yleislääkäri Seksuaalineuvoja

mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä

HYVÄ EHKÄISY JA SEKSUAALISUUS Tuire Saloranta Perhesuunnittelun vastuulääkäri Vantaa Yleislääkäri Seksuaalineuvoja

INPULSIS -ON: Nintedanibin pitkäaikainen turvallisuus idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavilla potilailla

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Abdominaalinen raskaus. Gynekologisen Kirurgian Seura, Päivi Vuolo-Merilä el

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Liite III Muutoksia valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen

Kainuun maakunta-kuntayhtymä Liite nro 7 Perhepalvelut PL KAINUU PERHESUUNNITTELUNEUVONTA KAINUUSSA

Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen seksuaali- ja lisääntymisterveyden toimintaohjelma ja HUSin Naistentautien ja synnytysten tulosyksikkö

POHJOIS-SUOMESSA SYNTYNEIDEN HYVINVOINTI- JA TERVEYSTUTKIMUSOHJELMA KYSELY NUORILLE NAISILLE

Kohdunkaulan syövän esiastehoitojen pitkäaikaisvaikutukset. Ilkka Kalliala, LT HYKS, Kätilöopiston sairaala Suomen Syöpärekisteri

SUOSITELLUT EHKÄISYVALMISTEET

Potilasohje. Sinulle on määrätty Donaxyl (dekvaliniumkloridi) -valmistetta bakteerivaginoosin hoitoon

TALOUSARVIOESITYKSEN 2017 YHTEYDESSÄ KÄSITELTÄVÄT VALTUUSTOALOITTEET/SOTELA

Gynekologinen tutkimus

Transkriptio:

Ajankohtaista ehkäisystä: Jaydess -uusi hormonikierukka Leena Väisälä, asiantuntijalääkäri, Bayer Oy leena.vaisala@bayer.com

Pitkäaikaiset palautuvat raskaudenehkäisymenetelmät, ns. LARCmenetelmät nousussa LARC=long acting reversal method Hormonikierukat, kuparikierukka, implantaatit Miksi? Eivät riipu käyttäjästä, näin teho käyttäjästä riippumaton ja korkeampi kuin lyhytvaikutteisilla menetelmillä (pillerit, laastari ja rengas) Pitkävaikutteisia Tarjoavat terveyshyötyjä Page 2

Ehkäisyteho käytännössä ja teoriassa (tutkimustiedot USA:sta) Method % of women experiencing an unintended pregnancy within the first year of use Typical use* Perfect use No method 85 85 Increasing effectiveness in typical use Male condom 18 2 Diaphragm 12 6 Oral contraceptives: COC/POP 9 0.3 Transdermal patch 9 0.3 Vaginal ring 9 0.3 Injectable 6 0.2 Cu-IUD 0.8 0.6 Female sterilization 0.5 0.5 LNG-IUS: Mirena 0.2 0.2 3 Trussell, 2011 Subdermal implant 0.05 0.05

Ehkäisyteho käytännössä ja teoriassa (tutkimustiedot USA:sta) 4 Trussell, 2011

Todellinen käyttö vs. täydellinen käyttö! Yhdistelmäehkäisy täysin oikein käytettynä on n. 10 kertaa tehokkaampi ehkäisy kuin kondomi täysin oikein käytettynä 1 Todellisuuden käyttövirheet tekevät kuitenkin molemmista paljon tehottomampia (USA:ssa jopa 9% vs. 18%) Joidenkin tutkimusten mukaan jopa 25-50% uusista käyttäjistä lopettaa yhdistelmäehkäisyn vuoden sisällä 2 ja ottavat tilalle tehottomampia ehkäisykeinoja 5 1 Trussell J, Hatcher RA, Cates W et al. Contraceptive failure in the United States: An Update. Studies in Family Planning 1990; 21,1: 51-54 2 Rosenberg M, Waugh M. Causes and consequences of oral contraceptive non-compliance. Am J Obstet Gynecol 1999; 180: S276-279

Tutkimusnäyttöä aiheesta: mitä naiset toivovat Mestad et al. Contraception 2011 Page 6

Pitkävaikutteisten ehkäisymenetelmien käyttöä (LARC-metodien) käyttöä pitäisi lisätä Naisilla, jotka etsivät vaihtoehtoa nykyiseen ehkäisymenetelmään tehon tai haittavaikutusten vuoksi Jos esim. hankala muistaa pillerien ottoa, renkaan tai laastarin vaihtoa tai nykyisellä ehkäisymuodolla on joitakin haittavaikutuksia Ei-toivotun raskauden jälkeen Lääkäreiden tulisi aktiivisesti kysyä, onnistuuko esim. yhdistelmäehkäisyn/minipillereiden käyttö potilaalta hyvin, muistaako hän ottaa pillerit tai vaihtaa renkaan Osa varsinkaan nuorista naisista ei tiedä riittävästi pitkävaikutteisesta ehkäisystä 7

Jaydess Uusi pieni hormonikierukka, joka sisältää 13,5 mg levonorgestreelia Raskauden ehkäisyyn 3 vuodeksi 8

Jaydess vs. Mirena 28 x 30 mm 32 x 32 mm Hopearengas 13 mm 19,5 / 22 mm Asetinputken halkaisija 3,8 mm 4,4 mm 9 JAYDESS MIRENA 13,5mg LNG 52mg LNG

Jaydess -hormonikierukan kliiniset lääketutkimukset (perustana myyntiluvan saamiselle) Faasi II (annostutkimus) tutkittiin 3 eri määrän levonorgestreelia vapauttavan hormonikierukan soveltuvuutta raskauden ehkäisyyn (Gemzell-Danielsson K, et al. Fertil Steril. 2012) 12mikrog/24h lng-12 eli Jaydess 16mikrog/24h lng-16 20mikrog/24h lng-20 eli Mirena Jokaisessa ryhmässä noin 250 naista, 20% synnyttämättömiä, keski-ikä 32v (20-40v) Faasi III: tutkittiin lng-12 (Jaydess ) ja lng-16 teho (Pearlin indeksi), turvallisuus ja farmakokinetiikka (Nelson et al. Obst Gyn 2013) Suurempi määrä tutkimuspotilaita: 1400/ryhmä, 18-35v, 39% synnyttämättömiä 10

Farmakokineettiset ja farmakodynaamiset ominaisuudet

Jaydess : levonorgestreelin in vivo - vapautumisnopeus faasin III tutkimuksessa Arvioidut in vivo -vapautumisnopeudet perustuvat hormonikierukkaan jäljelle jääneeseen hormonimäärään Arvioitu in vivo -vapautumisnopeus (µg/24 tuntia) 24 päivää asetuksen jälkeen 14 60 päivää asetuksen jälkeen 10 3 vuotta asetuksen jälkeen 5 Keskiarvo 3 vuoden ajalta 6 Levonorgestreelin keskimääräinen seerumipitoisuus oli 7 päivää asetuksen jälkeen 162 pg/ml Tämän jälkeen levonorgestreelin pitoisuudet pienenevät ajan myötä ja 3 vuoden kuluttua keskimääräinen seerumipitoisuus on 59 pg/ml Ovulaatiot tapahtuivat normaalisti 12

Teho Kliiniset tutkimustiedot

Jaydess -valmisteen Pearl-indeksit faasin III tutkimuksessa 3 vuoden Pearl-indeksit olivat lähes samanlaisia Aika Kokonaisaltistus [NV] Merkityksellinen altistus* [NV] Raskauksien määrä Pearlindeksi 95 %:n luottamusväli Kaikki 3 217,01 3 063,70 10 0,33 0,16 0,60 1. vuosi 1 280,22 1 217,78 5 0,41 0,13 0,96 2. vuosi 1 056,98 1 015,67 3 0,30 0,06 0,86 3. vuosi 870,42 825,17 2 0,24 0,03 0,88 2 vuotta 1 2 337,20 2 233,45 8 0,36 0,15 0,71 3 vuotta 3 207,62 3 058,62 10 0,33 0,16 0,60 14 *vähennetty pois aika, jolloin käytettiin muuta ehkäisyä

Jaydess -valmisteen 3 vuoden Pearl-indeksit faasin III tutkimuksessa Jaydess -valmisteen tehoon ei vaikuttanut ikä, synnytykset tai painoindeksi Naisten/ raskauksien määrä Merkityksellinen altistus [WY] Pearlindeksi 95 %:n luottamusväli Kaikki naiset 3 vuoden Pearlindeksi 1 432/10 3 058,62 0,33 0,16 0,60 3 vuoden Pearl-indeksi iän mukaan 18 25 vuotta 566/4 1 114,21 0,36 0,10 0,92 26 35 vuotta 866/6 1 944,41 0,31 0,11-0,67 3 vuoden Pearl-indeksi synnytysten mukaan Synnyttämätön 556/4 1 110,63 0,36 0,10 0,92 Synnyttänyt 876/6 1 947,99 0,31 0,11 0,67 3 vuoden Pearl-indeksi painoindeksin mukaan <30 kg/m 2 1 187/9 2 547,32 0,35 0,16 0,67 >30 kg/m 2 244/1 509,34 0,20 0,00 1,09 15

Vuotoprofiili

Jaydess -valmisteeseen liittyvät kuukautisvuodon muutokset kliinisissä tutkimuksissa (faasi II ja III) Amenorrea/oligomenorrea lisääntyi käytön aikana Pitkittynyt vuoto väheni käytön aikana 12 %:lla naisista ei ollut lainkaan vuotoja (amenorrea) tutkimuksen loppuun mennessä Amenorrea* (%) Harvoin toistuva vuoto 1 (%) Usein toistuva vuoto 2 (%) Pitkittynyt vuoto 3 (%) Ensimmäinen 90 päivän tutkimusjakso (%) <1 8 31 59 Toinen 90 päivän tutkimusjakso (%) 3 19 12 17 1. vuoden lopussa 6 20 8 9 3. vuoden lopussa 12 22 4 3 17

Vuoto- tai tiputtelupäivien keskimääräinen määrä 90 päivän tutkimusjaksoissa faasin II tutkimuksessa Vuoto/tiputtelupäivien määrä pieneni ajan mittaan, suurin muutos tapahtui ensimmäisen ja toisen 90 päivän tutkimusjakson välillä. Määrän pienentyminen oli annoksesta riippuvainen; Mirena -valmisteen kohdalla määrä pieneni enemmän kuin Jaydess -valmisteen kohdalla. Jaydess Mirena Päivien määrä 90 päivän tutkimusjakso (%) 90 päivän tutkimusjakso (%) 18

Kuukautiset tulivat kivuttomammiksi sekä Jaydess - että Mirena -valmisteen käytön yhteydessä faasin II tutkimuksessa Kivuliaiden kuukautisten esiintyvyys (dysmennorrea) väheni molemmissa tutkimusryhmissä Jaydess -valmisteen käyttäjillä dysmenorrea väheni yhtä paljon kuin Mirena - valmisteen käyttäjillä Ei kivuliaita kuukautisia (%) Tutkimusryhmä Lähtötilanne Tutkimuksen loppu Jaydess 49,9 82,0 Mirena 43,7 83,7 19

Turvallisuus ja siedettävyys

Jaydess -valmisteen käyttöön liittyvät haittavaikutukset (tutkijan arviointi, ainakin mahdollisesti valmisteeseen liittyvät), joita esiintyi 2,0 %:lla naisista faasin III tutkimuksessa Haittavaikutukset, n (%) Jaydess (n = 1,432) Kaikki lääkevalmisteeseen liittyvät haittavaikutukset* 710 (49,6) Akne 144 (10,1) Päänsärky 47 (3,3) Painonnousu 34 (2,4) Dysmenorrea 98 (6,8) Verenvuoto emättimestä 65 (4,5) Munasarjakysta* 110 (7,7) Lantion alueen kipu 68 (4,7) Vatsakipu 48 (3,4) Vatsakipu - alavatsa 30 (2,1) Kohdun kouristus 28 (2,0) Valkovuoto 28 (2,0) Hoitotoimenpiteeseen liittyvä kipu 28 (2,0) 21

Vakavat haittatapahtumat (SAE) Jaydess -valmisteen käytön yhteydessä faasin III tutkimuksessa Kaiken kaikkiaan 0,6 % Jaydess -valmisteen käyttäjistä ilmoitti lääkkeen käyttöön liittyvästä vakavasta haittavaikutuksesta Tutkimuslääkkeeseen liittyvät vakavat haittavaikutukset, n (%) Jaydess (n = 1 432) Mikä tahansa vakava haittavaikutus 66 (4,6) Mikä tahansa tutkimuslääkkeeseen liittyvä vakava haittavaikutus 8 (0,6) Kohdunulkoinen raskaus 2 (0,1)* Lantion alueen tulehdussairaus 2 (0,1) Vatsakipu 1 (<0,1) Tubo-ovariaalinen absessi 1 (<0,1) Spontaani keskenmeno 1 (<0,1) Istukan ennenaikainen irtoaminen 1 (<0,1) Verta vuotava munasarjakysta 1 (<0,1) Puhjennut munasarjakysta 1 (<0,1) 22

Kohdunulkoisten raskauksien määrä Jaydess - valmisteen käytön yhteydessä faasin III tutkimuksessa Jaydess -valmisteen käyttöön liittyy kohdunulkoisten raskauksien pieni absoluuttinen määrä; ~0,1 kohdunulkoista raskautta 100 naisvuotta kohti Aika Kokonaisaltistus [WY] Merkityksellinen altistus* [WY] Kohdunulkoisten raskauksien määrä Määrä 100 naisvuota kohti 95 %:n luottamusväl i 1. vuosi 1 280,22 1 217,78 2 0,16 0,02 0,59 2. vuosi 1 056,98 1 015,67 1 0,10 0,00-0,55 3. vuosi 870,42 825,17 0 0,00 0,00 0,45 2 vuotta 1 2 337,20 2 233,45 3 0,13 0,03 0,39 3 vuotta 3 207,62 3 058,62 3 0,10 0,02 0,29 23

Expulsio (osittainen tai kokonainen) faasin III tutkimuksessa (mukana sekä Jaydess että lng- IUS16, jotka saman kokoisia) Ehkäisin työntyi ulos kohdusta osittain ja kokonaan hyvin harvoin 3,4 %:lla naisista Jaydess /LNG-IUS16-tutkimusryhmässä, tämä on samansuuntainen tulos kuin muiden kohdunsisäisten ehkäisinten käytön yhteydessä Eniten expulsioita tapahtui 12 ensimmäisenä kuukautena Synnyttäneillä naisilla esiintyi enemmän expulsioita kuin synnyttämättömillä naisilla ja 25-vuotiailla enemmän kuin >25 <35-vuotiailla naisilla Kohdusta ulos työntyminen, n (%) Jaydess ja LNG-IUS16(n = 2 884) Naisten kokonaismäärä 2 871 Osittainen expulsio 54 (1,9) Totaali expulsio 45 (1,6) Expulsioita yhteensä 99 (3,4) 24

Asetuksen helppous Terveydenhuollon ammattilaisten näkemys

Tutkijoiden arviointi eri hormonikierukoiden asetuksesta faasin II tutkimuksessa 98,5 % asetuksista onnistui ensi yrityksellä Tutkijat arvioivat asetuksen olleen "helppo" 94,0 %:lla Jaydess /LNG-IUS16- ryhmän naisista verrattuna 86,2 %:iin Mirena -ryhmän naisista (P<0,001, Jaydess /LNG-IUS16 vs. Mirena ) Kohdunkaulakaulan laajennus suoritettiin useammin Mirena -ryhmässä kuin Jaydess /LNG-IUS16-ryhmässä (9,4 % vs. 3,9 %; P=0,004) Tutkijoiden arviointi asetuksesta, n (%) Jaydess / LNG-IUS16 (N = 484) Mirena (n = 254) Helppo 455 (94,0)* 219 (86,2) Hieman hankala 25 (5,2) 31 (12,2) Hyvin hankala 4 (0,8) 4 (1,6) 26

Asetukseen liittyvä kipu Naisten näkemys

Naisten arviointi kivusta Jaydess /LNG-IUS16- ehkäisimen asetuksen aikana faasin III tutkimuksessa 65,0 % naisista tunsi joko "ei lainkaan kipua" tai ainoastaan "lievää kipua" Jaydess / LNG-IUS16-ehkäisimen asetuksen yhteydessä Synnyttäneisyys vaikutti naisten kivun arviointiin; synnyttäneet naiset tunsivat yleensä vähemmän kipua kuin synnyttämättömät naiset Asetukset (%) 28 Asetukseen liittyvä kipu

Käytön keskeyttäminen

Jaydess -ehkäisyn keskeyttäminen faasin III tutkimuksessa (kesto 3v) 3:n vuoden aikana 22 % naisista keskeytti tutkimuksen haittatapahtumien vuoksi ja 21 % muista kuin haittatapahtumiin liittyvistä syistä (esim. raskaustoive) Tutkimuksen keskeyttäminen suostumuksen perumisen tai haittavaikutusten vuoksi Progestiinin käyttöön liittyvä haittavaikutus Kuukautisvuodon muutos, mukaan lukien amenorrea Synnyttämättömät naiset, N = 556 (%) Synnyttäneet naiset, N = 876 (%) Yhteensä (N = 1 432) (%) 155 (27,9) 184 (21,0) 339 (23,7) 21 (3,8) 27 (3,1) 48 (3,4) 29 (5,2) 39 (4,5) 68 (4,7) Sekä synnyttäneistä että synnyttämättömistä naisista vain hyvin harva keskeytti näiden haittavaikutusten vuosi 30

Keskeytykset AE:n mukaan 31

Yhteenveto Jaydess - hormonikierukasta Jaydess on erittäin tehokas uusi raskaudenehkäisy, käyttöaika 3v. 3 vuoden Pearlin indeksi: 0,33, kumulatiivinen ehkäisysuojan pettäminen: ~ 0,9 % Tehoon ei vaikuta ikä, synnytykset tai painoindeksi Pearlin indeksitutkimus tehty 18-35 vuotiaille naisille Faasin II ja III kliinisissä tutkimuksissa Jaydess -ehkäisimeen liittyvä vuoto- tai tiputtelupäivien määrä ja kivuliaiden vuotopäivien määrä väheni ajan myötä Yleisimmin raportoidut Jaydess -ehkäisimen käyttöön liittyvät haittavaikutukset: akne (10,1 %), munasarjakysta (UÄ:ssä) (7,7 %), dysmenorrea (6,8 %), lantion alueen kipu (4,7 %) Jaydess -valmistetta käyttävillä naisilla kohdunulkoisten raskauksien, expulsion ja sisäsynnytintulehdusten määrä oli pieni 32

Yhteenveto, jatkoa Tutkijalääkärit arvioivat Jaydess /LNG-IUS16 -ehkäisimen asetuksen olleen "helppo" 89,6 %:lla naisista (84,2 %:lla synnyttämättömistä naisista) 65,0% naisista tunsi joko "ei lainkaan kipua" tai vain "lievää kipua" Jaydess /LNG-IUS16-asetuksen aikana Keskeyttämisten absoluuttinen määrä 3 vuoden aikana oli vähäinen, haittatapahtumien vuoksi keskeytti 22%, joka on 7%/ käyttövuosi 33

Kiitos!