PAKKAUSSELOSTE. Lamisil 1 % sumute iholle, liuos Terbinafiinihydrokloridi

Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Lamisil DermGel 1 % geeli Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Lääkärin määräyksestä valmistetta voidaan käyttää myös muuhun käyttöaiheeseen.

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Lamisil-sumutetta käytetään jalkasilsan ja varpaiden välisen sienitulehduksen hoitoon.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lamisil 1 % emulsiovoide. terbinafiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Betolvex 1 mg tabletti. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lamisil 1 % sumute iholle, liuos. Terbinafiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lamisil 1 % liuos iholle. Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lamisil 1 % emulsiovoide. terbinafiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lamisil 1 % liuos iholle. Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Lääkärin määräyksestä valmistetta voidaan käyttää myös muuhun käyttöaiheeseen.

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Neuramin 50 mg/ml injektioneste, liuos. tiamiini

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Erdopect 300 mg kapseli, kova Erdosteiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. CARBO MEDICINALIS 200 mg -kapseli, kova Aktiivihiili

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbistada 10 mg/g, emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

1. MITÄ OFTAN CHLORA -SILMÄVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT OFTAN CHLORA -SILMÄVOIDETTA

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ OFTAN KLORAMFENIKOL -SILMÄTIPAT OVAT JA MIHIN NIITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

Bafucin Mint imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Dygratyl 0,2 mg tabletti. dihydrotakysteroli

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

PAKKAUSSELOSTE. Galieve Mint, oraalisuspensio. Natriumalginaatti Natriumvetykarbonaatti Kalsiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. TUULIX 10 mg tabletit. Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. SKINOREN 200 mg/g emulsiovoide Atselaiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Celestoderm cum garamycin emulsiovoide beetametasoni, gentamisiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pyrvin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit. pyrviiniembonaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Erdopect 300 mg kapseli, kova erdosteiini

PAKKAUSSELOSTE. Silkis 3 mikrogrammaa/g voide

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Scheriproct Neo peräpuikko

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ibaril 2,5 mg/g emulsiovoide desoksimetasoni

PAKKAUSSELOSTE. DOLAN -tabletit. Orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Trosyd 10 mg/g puuteri tiokonatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fungorin 1 % emulsiovoide. terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terbistada 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE: Tietoja käyttäjälle. Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lamisil DermGel 1 % geeli. Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. ZADITEN 0,25 mg/ml silmätipat, liuos Ketotifeeni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % geeli. metronidatsoli

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rosazol 1 % emulsiovoide metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 40 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospipetissä. natriumkromoglikaatti

OFTAN DEXA-CHLORA -silmävoide Deksametasoni ja kloramfenikoli

PAKKAUSSELOSTE. CARBO MEDICINALIS 200 mg -kapseli, kova Aktiivihiili

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban 2 % voide. mupirosiini

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Betnovat Scalp 1 mg/ml liuos iholle beetametasonivaleraatti

LECROLYN 20 mg/ml ja 40 mg/ml -silmätipat, liuos Natriumkromoglikaatti 1. MITÄ LECROLYN-SILMÄTIPAT OVAT JA MIHIN NIITÄ KÄYTETÄÄN

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Lamisil 1 % sumute iholle, liuos Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Lamisil-sumute on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Lamisil-sumutetta 3. Miten Lamisil-sumutetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Lamisil-sumutteen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ LAMISIL-SUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Lamisil-sumute on sienilääke ihon sieni-infektion hoitoon. Se vaikuttaa tappamalla iho-oireita aiheuttavan sienen. Lamisil-sumutetta käytetään seuraavien sieni-infektioiden hoitoon: jalkasilsa (tinea pedis) nivustaipeen silsa (tinea cruris) vartalosilsa (tinea corporis) Pityriasis versicolor -nimisen hiivasienen aiheuttama infektio (savipuoli). 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT LAMISIL-SUMUTETTA Älä käytä Lamisil-sumutetta - jos olet allerginen (yliherkkä) Lamisil-sumutteen jollekin aineelle (ks. luettelo valmisteen sisältämistä aineista kohdasta 6). Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos tämä koskee sinua äläkä käytä Lamisilsumutetta. Ole erityisen varovainen Lamisil-sumutteen suhteen - Alle 18-vuotiaat lapset eivät saa käyttää Lamisil-sumutetta. - Älä käytä sumutetta kasvoille äläkä rikkoutuneelle tai turvonneelle iholle, jolloin alkoholi saattaa aiheuttaa ärsytystä. - Älä hengitä sumuteliuosta. - Lamisil-sumute sisältää alkoholia. Pidä poissa avotulesta. - Käytä vain ulkoisesti. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö - Älä käytä hoidettavalla alueella muita lääkkeitä tai hoitoja (myöskään ilman reseptiä saatavia itsehoitovalmisteita) samaan aikaan Lamisil-sumutteen kanssa. 1

- Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät (tai olet äskettäin käyttänyt) muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Raskaus ja imetys - Käänny lääkärin puoleen, jos olet raskaana tai epäilet olevasi raskaana. Lamisil-sumutetta ei saa käyttää raskauden aikana, ellei se ole aivan välttämätöntä. - Älä käytä Lamisil-sumutetta imetyksen aikana. Älä päästä imetettävää lasta kosketukseen hoidetun ihoalueen, kuten valmisteella hoidetun rintojen alueen, kanssa. Ajaminen ja koneiden käyttö Lamisil-liuoksen käyttö ei vaikuta ajokykyyn ja kykyyn käyttää koneita. Tärkeää tietoa Lamisil-sumutteen sisältämistä aineista Sisältää propyleeniglykolia, joka voi aiheuttaa ihoärsytystä. 3. MITEN LAMISIL-SUMUTETTA KÄYTETÄÄN Käytä Lamisil-sumutetta juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Sumuta Lamisil-sumutetta hoidettavalle ihoalueelle kerran tai kaksi kertaa päivässä viikon ajan, ellei lääkäri ole antanut toisenlaista ohjetta. Miten usein sumutetta sumutetaan Sumuta sumutetta hoidettavalle ihoalueelle kerran tai kaksi kertaa päivässä, kuten alla on mainittu, ellei lääkäri ole antanut sinulle toisenlaisia ohjeita: jalkasilsa: kerran päivässä viikon ajan nivus- ja vartalosilsa: kerran päivässä viikon ajan savipuoli (Pityriasis versicolor -hiivasieni-infektio): kaksi kertaa päivässä viikon ajan. Käyttöohjeet Noudata tarkoin seuraavia ohjeita: Puhdista ja kuivaa hoidettava ja sitä ympäröivä ihoalue ja pese kädet. Poista sumutepullon korkki. Paina ennen ensimmäistä käyttökertaa sumutepullon pumppua muutaman kerran, jotta saat tasaisen sumutteen. Sumuta riittävästi liuosta, jotta hoidettava ihoalue ja sitä ympäröivä iho kostuvat kauttaaltaan. Voit pitää pulloa pystyasennossa tai ylösalaisin saadaksesi sumutteen helpommin hoidettavalle ihoalueelle. Kierrä korkki takaisin pulloon. Pese kädet liuoksen sumuttamisen jälkeen, koska infektio saattaa muutoin levitä toiselle ihoalueelle tai muihin ihmisiin. Jos hoidat ihopoimussa sijaitsevaa infektiota, voit peittää hoidetun alueen sideharsolla, etenkin yön ajaksi. Jos peität alueen sideharsolla, vaihda siihen uusi sideharso aina liuoksen sumuttamisen yhteydessä. Iholla on paranemista havaittavissa jo muutaman päivän kuluessa, mutta ihon uusiutuminen täysin saattaa viedä noin 4 viikkoa. Jos et havaitse paranemista 2 viikon Lamisil-hoidon jälkeen, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen saadaksesi neuvoja. Hävitä jäljellä mahdollisesti oleva liuos 12 viikon kuluttua pullon ensimmäisen avaamisen jälkeen. 2

Hoitoa edistäviä tekijöitä Pidä hoidettava ihoalue puhtaana pesemällä se säännöllisesti. Kuivaa ihoalue hyvin, mutta älä hankaa sitä vaan taputtele kevyesti. Vaikka iho saattaa kutista, yritä olla raapimatta sitä, koska siitä voi aiheutua lisähaittaa ja se voi hidastaa paranemista tai levittää infektiota. Käytä omaa pyyhettä ja omia vaatteitasi äläkä anna toisten käyttää niitä, koska tällaiset infektiot voivat tarttua helposti. Pese vaatteesi ja pyyhkeesi usein välttyäksesi infektion uusiutumiselta. Jos unohdat käyttää Lamisil-sumutetta Jos unohdat sumuttaa liuosta, sumuta sitä iholle mahdollisimman pian ja jatka sitten hoitoa normaaliin tapaan. Jos muistat vasta, kun on aika sumuttaa seuraava annos iholle, sumuta liuosta tavanomainen määrä ja jatka hoitoa sitten tavanomaiseen tapaan. Käytä sumutetta käyttöohjeen mukaisesti. Tämä on tärkeää, koska hoitokertojen poisjääminen suurentaa infektion uusiutumisriskiä. Jos vahingossa nielet valmistetta Käänny heti lääkärin puoleen, jotta saat toimintaohjeet. Jos valmistetta pääsee vahingossa silmiin Huuhtele silmät huolellisesti juoksevalla vedellä. Mene lääkäriin, jos epämiellyttävät tuntemukset silmissä jatkuvat. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Lamisil-sumute voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Allergiaa Lamisil-sumutteelle saattaa esiintyä hyvin harvoin, jolloin valmisteen käytöstä voi aiheutua turvotusta ja kipua, ihottumaa tai nokkosihottumaa. Jos sinulla on tällaisia oireita, lopeta sumutteen käyttö ja ota heti yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin. Joillakin saattaa esiintyä punoitusta, kutinaa tai pistelyä liuoksen käytön jälkeen. Nämä ovat liuoksen käytöstä odotettavissa olevia vaarattomia, lieviä haittavaikutuksia. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. LAMISIL-SUMUTTEEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa ja pullossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt. viim.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä alle 30 C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä Kierrä pullon korkki kiinni käytön jälkeen. Hävitä jäljellä mahdollisesti oleva liuos 12 viikon kuluttua pullon ensimmäisestä avaamisesta. 3

Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Lamisil-sumute sisältää - Vaikuttava aine on terbinafiinihydrokloridi. Yksi gramma Lamisil-sumutetta sisältää 10 mg terbinafiinihydrokloridia (1 % w/w). - Muut aineet ovat puhdistettu vesi, etanoli 96 %, propyleeniglykoli (E 1520), makrogolisetostearyylieetteri. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot) Lamisil-sumute, liuos, on kirkas, väritön tai hieman kellertävä neste. Lamisil-sumutetta on saatavana 30 ml:n pulloissa, joissa on sumutepumppu. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Novartis Finland Oy Metsänneidonkuja 10 02130 Espoo Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 17.6.2010 4

RECEPTBELAGT BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Lamisil 1 % kutan spray, lösning Terbinafinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Lamisil spray är och vad det används för 2. Innan du använder Lamisil sprayen 3. Hur du använder Lamisil sprayen 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Lamisil sprayen ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD LAMISIL SPRAY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Lamisil spray lösningen är ett svampmedel som används på huden. Det verkar genom att döda svampen som orsakar hudproblemen. Lamisil spray används för att behandla: fotsvamp (tinea pedis) hudsvamp (tinea cruris) ringorm (tinea corporis) en ytlig jästsvampsinfektion på huden orsakad av Pityriasis versicolor. 2. INNAN DU ANVÄNDER LAMISIL SPRAY Använd inte Lamisil sprayen - om du är allergisk (överkänslig) mot den aktiva substansen eller mot något av övriga innehållsämnen i Lamisil sprayen, se innehållsdeklarationen i avsnitt 6. Tala om för läkaren eller apotekspersonalen om detta gäller dig och använd inte Lamisil spray. Var särskilt försiktig med Lamisil sprayen - Barn under 18 år ska inte använda Lamisil sprayen - Använd inte sprayen på huden i ansiktet eller på söndrig eller svullen hud där alkohol kan irritera huden. - Andas inte in sprayen. - Lamisil sprayen innehåller alkohol. Får inte hanteras nära öppen eld. - Endast avsett för utvärtes användning. Användning av andra läkemedel - Applicera inte andra mediciner eller behandlingar på det drabbade området (inklusive receptfria medel) samtidigt med Lamisil sprayen. 5

- Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Graviditet och amning - Tala om för din läkare om du är gravid eller misstänker att du är gravid. Lamisil sprayen ska inte användas under graviditet om det inte är oundvikligt. - Använd inte Lamisil sprayen när du ammar. Spädbarnet bör inte komma i kontakt med något behandlat område, inklusive brösten. Körförmåga och användning av maskiner Användningen av Lamisil sprayen påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner. Viktig information om något innehållsämne i Lamisil Innehåller propylenglykol som kan ge hudirritation. 3. HUR DU ANVÄNDER LAMISIL SPRAY Använd alltid Lamisil sprayen enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Använd sprayen en eller två gånger dagligen i en veckas tid enligt anvisningarna nedan, om inte läkaren har föreskrivit något annat. Hur ofta ska sprayen användas Använd sprayen en eller två gånger dagligen på det drabbade området enligt anvisningarna nedan om inte läkaren har föreskrivit något annat: fotsvamp: använd en gång dagligen under en vecka hudsvamp och ringorm: använd en gång dagligen under en vecka jästsvampinfektion (Pityriasis versicolor): använd två gånger dagligen under en vecka. Hur sprayen används Följ dessa anvisningar noggrant: Rengör och torka det drabbade hudområdet samt det omgivande hudområdet och tvätta sedan dina händer. Avlägsna korken från sprayflaskan. Innan man använder första gången bör man pumpa några gånger så man får en jämn spray. Spraya tillräckligt lösning för att grundligt väta det drabbade hudområdet och den omgivande huden. Man kan hålla flaskan upprätt eller upp och ner för att nå de drabbade områdena bättre. Tillslut korken på flaskan. Tvätta dina händer efter att du använt sprayen annars finns det en risk att du sprider infektionen till andra delar av huden eller till andra människor. Om du behandlar en infektion i något hudveck på din kropp kan du täcka in det behandlade området med gasbinda, särskilt nattetid. Om du gör det, ta en ny, ren gasbinda varje gång du använder sprayen. Din hud borde bli bättre inom några dagar men det kan ta upp till 4 veckor för huden att förnyas fullständigt. Om du inte märker några tecken på förbättring inom två veckor efter att ha använt Lamisil sprayen, rådgör med en läkare eller apotekspersonalen. Oanvänd spray lösning ska kasseras senast 12 veckor efter första öppnandet. 6

För en lyckad behandling Håll det drabbade hudområdet rent genom att tvätta det regelbundet. Klappa huden torr omsorgsfullt men utan att gnugga. Även om huden kan klia, försök låta bli att skrapa eftersom det kan orsaka mera skada och förlångsamma tillfriskningsprocessen eller sprida infektionen. Använd separata handdukar och dina egna kläder och dela dem inte med andra eftersom infektionerna enkelt kan sprida sig. Tvätta dina kläder och handdukar ofta för att skydda dig själv mot att bli återsmittad. Om du har glömt att använda Lamisil sprayen Om du glömmer att använda sprayen, gör det då genast när du märker det och fortsätt sedan som normalt. Om du märker det vid tiden för ditt nästa behandlingstillfälle, spraya då en normal mängd och fortsätt behandlingen som vanligt. Använd sprayen enligt anvisningarna. Detta är viktigt, eftersom uteblivna behandlingstillfällen ökar risken för att infektionen återkommer. Om du av misstag sväljer av produkten Kontakta omedelbart en läkare som kan ge råd om vad du ska göra. Om du av misstag får produkten i ögonen Skölj ögonen omsorgsfullt med rinnande vatten. Uppsök läkare om du fortfarande har besvär efter det. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Lamisil orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. - I mycket sällsynta fall kan allergi mot Lamisil sprayen förekomma vilket förorsakar svullnad och smärta, hudutslag eller nässelfeber. Om du får något av dessa symptom, sluta använda sprayen och kontakta omedelbart läkare eller apotekspersonal. - Rodnad, klåda eller sveda kan förekomma efter användningen hos en del personer. Dessa är ofarliga milda biverkningar som kan förväntas vid användning av sprayen. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR LAMISIL SPRAYEN SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på kartongen och flaskan efter (Utg.dat.) Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Förvaras vid högst 30 C Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas. Tillslut flaskan efter användning. Oanvänd lösning ska kasseras senast 12 veckor efter första öppnandet. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 7

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är terbinafinhydroklorid. Ett gram Lamisil lösning innehåller 10 mg terbinafinhydroklorid (1 % w/w) - Övriga innehållsämnen är renat vatten, etanol 96 %, propylenglykol (E1520), makrogolcetostearyleter. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Lamisil spray lösning är en klar, färglös eller svagt gulaktig lösning. Lamisil spray lösning finns tillgängligt i 30 ml flaska, med spraypump. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Novartis Finland Oy Skogsjungfruvägen 10 02130 Esbo Denna bipacksedel godkändes senast 17.6.2010 8