PAKKAUSSELOSTE. KALETRA 133,3 mg/33,3 mg PEHMEÄT KAPSELIT. lopinaviiri/ritonaviiri



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. IRESSA 250 mg kalvopäällysteiset tabletit gefitinibi

PAKKAUSSELOSTE. Prometax 4,5 mg kovat kapselit Prometax 6,0 mg kovat kapselit. Rivastigmiini

PAKKAUSSELOSTE. Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit Rivastigmiini

PAKKAUSSELOSTE. Ifirmasta 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Irbesartaani

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Comtess 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entakaponi

PAKKAUSSELOSTE. CIALIS 10 mg kalvopäällysteinen tabletti tadalafiili

PAKKAUSSELOSTE. Comtan 200 mg kalvopäällysteiset tabletit Entakaponi

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

PAKKAUSSELOSTE. Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Xenical 120 mg kovat kapselit Orlistaatti

PAKKAUSSELOSTE. Eliquis 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit Apiksabaani

PAKKAUSSELOSTE. Actos 15 mg tabletti Pioglitatsoni

PAKKAUSSELOSTE. Tracleer 125 mg kalvopäällysteinen tabletti Bosentaani

PAKKAUSSELOSTE ProMeris paikallisvaleluliuos kissoille

PAKKAUSSELOSTE. XGEVA 120 mg injektioneste, liuos denosumabi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Picato 150 mikrog/g geeli ingenolimebutaatti (ingenoli mebutas)

PAKKAUSSELOSTE. Prolia 60 mg injektioneste, liuos denosumabi

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

PAKKAUSSELOSTE Irbesartan Winthrop 75 mg kalvopäällysteiset tabletit irbesartaani

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

PAKKAUSSELOSTE. Protopic 0,1% voide Takrolimuusimonohydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti tikagrelori

PAKKAUSSELOSTE. Valdoxan 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Agomelatiini

PAKKAUSSELOSTE. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen.

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

PAKKAUSSELOSTE. ZOSTAVAX Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa vyöruusurokote (herpes zoster), elävä

PAKKAUSSELOSTE. Efavirenz Teva 600 mg kalvopäällysteiset tabletit Efavirentsi

PAKKAUSSELOSTE. Ibandronic acid Sandoz 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ibandronihappo

PAKKAUSSELOSTE. REYATAZ 150 mg kovat kapselit atatsanaviiri

PAKKAUSSELOSTE. SUSTIVA 50 mg kovat kapselit Efavirentsi

PAKKAUSSELOSTE. Zylagren 75 mg kalvopäällysteiset tabletit Klopidogreeli

PAKKAUSSELOSTE. Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit Sildenafiili

PAKKAUSSELOSTE Dicural 15 mg päällystetyt tabletit koiralle Dicural 50 mg päällystetyt tabletit koiralle

PAKKAUSSELOSTE. Efficib 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit (sitagliptiini/metformiinihydrokloridi)

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

Pakkausselostetekstillä on ihmislääkekomitean (CHMP) hyväksyntä 18. maaliskuuta 2010; Euroopan komission lopullista päätöstä odotetaan.

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. ABILIFY 7,5 mg/ml injektioneste, liuos aripipratsoli

PAKKAUSSELOSTE. Risedronat Teva 35 mg kalvopäällysteiset tabletit. risedronaattinatrium

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE

PAKKAUSSELOSTE. ISENTRESS 400 mg tabletit raltegraviiri

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg kalvopäällysteiset tabletit Entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Zonegran 25 mg kovat kapselit Zonegran 50 mg kovat kapselit Zonegran 100 mg kovat kapselit tsonisamidi

PAKKAUSSELOSTE. Neulasta 6 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa pegfilgrastiimi

PAKKAUSSELOSTE. Tredaptive 1000 mg/20 mg depottabletit nikotiinihappo/laropiprantti

PAKKAUSSELOSTE. Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg kalvopäällysteiset tabletit lamivudiini

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

PAKKAUSSELOSTE. Cayston 75 mg jauhe ja liuotin sumutinliuosta varten Atstreonaami

B. PAKKAUSSELOSTE 45

esimerkkipakkaus aivastux

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapselit, kova

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

PAKKAUSSELOSTE. APTIVUS 100 mg/ml oraaliliuos Tipranaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Tässä selosteessa esitetään:

PAKKAUSSELOSTE:TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Rotarix, oraalisuspensio Rotavirusrokote, elävä

PAKKAUSSELOSTE. Tolura 40 mg tabletit. telmisartaani

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos Entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE : TIETOA KÄYTTÄJÄLLE

PAKKAUSSELOSTE. FIRDAPSE 10 mg tabletti amifampridiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Glivec 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Imatinibi

PAKKAUSSELOSTE. korifollitropiini alfa

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ ADVATE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit daklatasviiri

PAKKAUSSELOSTE. Fertavid 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos follitropiini beeta

PAKKAUSSELOSTE. INVANZ 1 g infuusiokuiva-aine konsentraattiliuosta varten (ertapeneemi)

PAKKAUSSELOSTE. NeuroBloc 5000 U/ml injektioneste, liuosta varten. Vaikuttava aine on B-tyypin botulinumtoksiini.

PAKKAUSSELOSTE. REYATAZ 200 mg kovat kapselit atatsanaviiri

Hoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ ADVAGRAF ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. CellCept 250 mg kapselit (mykofenolaattimofetiili)

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Aripiprazole Sandoz (aripipratsoli)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Clopidogrel Mylan 75 mg kalvopäällysteiset tabletit. klopidogreeli

PAKKAUSSELOSTE. GILENYA 0,5 mg kova kapseli Fingolimodi

PAKKAUSSELOSTE. RoActemra, 20 mg/ml, infuusiokonsentraatti, liuosta varten Tosilitsumabi

PAKKAUSSELOSTE. Zometa 4 mg/100 ml infuusioneste, liuos Tsoledronihappo

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT JA PAKKAUSSELOSTE

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Cerezyme 200 U infuusiokuiva-ainekonsentraatti, liuosta varten Imigluseraasi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle ORENCIA 125 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa abatasepti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Desloratadine Actavis 5 mg kalvopäällysteiset tabletit desloratadiini

Miten Truvadaa otetaan

PAKKAUSSELOSTE. Erbitux 2 mg/ml infuusioneste, liuos Setuksimabi

PAKKAUSSELOSTE TAXOTERE 20 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten dosetakseli

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ INVEGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. REYATAZ 150 mg kovat kapselit atatsanaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Ibandronic Acid Teva 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen ibandronihappo

Tasigna (nilotinibi) Tärkeää tietoa lääkehoidostasi

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE KALETRA 133,3 mg/33,3 mg PEHMEÄT KAPSELIT lopinaviiri/ritonaviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Kaletra on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Kaletraa 3. Miten Kaletraa käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Kaletran säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ KALETRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN - Lääkärisi on määrännyt sinulle Kaletraa HIV-infektion hoitoon. Kaletra hillitsee HIV infektion etenemistä elimistössä. - Kaletraa käyttävät vähintään 2-vuotiaat lapset ja aikuiset, joilla on HIV-infektio eli AIDSia aiheuttava virustartunta. Kaletraa ei pidä antaa alle 2-vuotiaille lapsille, ellei lapsen lääkäri ole sitä nimenomaan määrännyt. - Kaletra on antiretroviruslääke. Se kuuluu proteaasinestäjien ryhmään. - Kaletra on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden viruslääkkeiden kanssa. Lääkärisi keskustelee kanssasi ja päättää, mitkä lääkkeet sopivat sinulle parhaiten. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT KALETRAA Älä ota Kaletraa: - jos olet allerginen (yliherkkä) lopinaviirille, ritonaviirille tai jollekin muulle Kaletran aineosalle. - jos sinulla on kohonneet maksa-arvot. Älä käytä Kaletraa yhdessä seuraavien lääkkeiden kanssa: - Astemitsoli tai terfenadiini (käytetään yleisesti allergisten oireiden hoidossa - näitä lääkkeitä voi olla saatavana ilman reseptiä). - Suun kautta otettava midatsolaami, triatsolaami (käytetään ahdistuneisuuden ja/tai univaikeuksien hoitoon). - Pimotsidi (käytetään skitsofrenian hoitoon). - Sisapridi (käytetään eräiden mahavaivojen hoitoon). - Ergotamiini, dihydroergotamiini, ergonoviini, metyyliergonoviini (käytetään päänsäryn hoitoon). 148

- Amiodaroni (käytetään rytmihäiriöiden hoitoon). - Lovastatiini, simvastatiini (kolesteroliarvoja alentavia lääkkeitä). - Vardenafiili (erektiohäiriöiden hoitoon). - Sildenafiili (kohonneen keuhkovaltimopaineen hoitoon). Sildenafiilia voidaan käyttää erektiohäiriöiden hoitoon lääkärin valvonnassa (ks. kohta Ole erityisen varovainen Kaletran suhteen). - Mäkikuismaa (Hypericum perforatum) sisältävät valmisteet. Tutustu kohdassa Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö olevaan luetteloon. Siinä kerrotaan tietyistä muista lääkkeistä, joiden kohdalla tulee noudattaa erityistä varovaisuutta. Jos käytät tällä hetkellä jotain näistä lääkkeistä, pyydä lääkäriäsi tekemään tarpeelliset muutokset joko muiden sairauksiesi lääkitykseen tai antiviraalilääkitykseesi. Ole erityisen varovainen Kaletran suhteen Tärkeää tietoa - Kaletra ei paranna HIV-infektiota eikä AIDSia. - Kaletraa käyttäville voi edelleen kehittyä infektioita tai muita HIV-infektioon tai AIDSiin liittyviä sairauksia. Siksi sinun on pysyttävä edelleen lääkärisi hoidossa Kaletra-hoidon aikana. - Kaletran käytön aikana on edelleen vaara HIV-infektion tarttumisesta sinusta muihin. Huolehdi tarvittavista varotoimista, jotta sairaus ei tarttuisi sinusta muihin sukupuolikontaktissa (käytä esim. kondomia) tai veriteitse. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on ollut - Hemofilia (tyyppi A tai B), sillä Kaletra voi suurentaa verenvuotoriskiä. - Diabetes, sillä Kaletra-hoidon aikana on ilmoitettu verensokeriarvojen suurenemista. - Aiempia maksavaivoja, sillä potilailla, joilla on aiemmin ollut jokin maksasairaus, esimerkiksi krooninen B- tai C-hepatiitti, on tavallista suurempi riski saada vaikeita ja mahdollisesti kuolemaan johtavia haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos sinulla esiintyy jotakin seuraavista: - Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hengitysvaikeudet tai käsivarsien ja jalkojen voimakas lihasheikkous, sillä nämä voivat olla suurentuneen maitohappomäärän oireita. - Jano, tiheä virtsaamistarve, näön hämärtyminen tai painon lasku, sillä nämä voivat olla kohonneiden verensokeriarvojen oireita. - Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, sillä korkeat veren rasva-arvot (triglyseridiarvot) ovat haimatulehduksen riskitekijä ja nämä oireet voivat olla haimatulehduksen oireita. - Vartalonmuodon muutokset rasvan uudelleenjakautumisen vuoksi. Näitä muutoksia voivat olla säärten, käsivarsien ja kasvojen rasvakerroksen väheneminen, rasvan kertyminen vatsaonteloon ja muihin sisäelimiin, rintojen suureneminen ja rasvakyhmy niskassa ( biisonikyhmy ). Näiden ilmiöiden syytä ja niiden pitkäaikaisvaikutuksia terveyteen ei vielä tunneta. - Joillakin potilailla, joilla on pitkälle edennyt HIV-infektio ja taustallaan opportunistisia infektioita, voi näiden edellisten infektioiden oireita ja merkkejä ilmetä pian HIV-lääkityksen aloittamisen jälkeen. Näiden oireiden uskotaan johtuvan elimistön immuunivasteen paranemisesta, jolloin elimistö pystyy torjumaan infektioita, joita sinulla on saattanut olla ilman selviä oireita. Jos havaitset infektion oireita, kerro niistä välittömästi lääkärillesi tarvittavan hoidon saamiseksi. - Nivelten jäykkyyttä, särkyä tai kipua (etenkin lonkassa, polvessa tai olkapäässä) ja liikkumisvaikeuksia, sillä joillekin potilaille voi kehittyä näiden lääkkeiden käytön aikana luusairaus nimeltä osteonekroosi (luukudoksen kuolio, joka johtuu luun verenkierron heikkenemisestä). Sairauden kehittymisriskiä suurentavia tekijöitä voivat olla esimerkiksi retroviruslääkkeiden yhdistelmähoidon pituus, kortikosteroidien käyttö, alkoholin käyttö, vaikea immuunipuutteisuus (immuunijärjestelmän toiminnan heikkeneminen) ja suuri painoindeksi. - Lihaskipu, -arkuus tai -heikkous etenkin näiden lääkkeiden käytön yhteydessä. Harvinaisissa tapauksissa nämä lihasvaivat ovat olleet vakavia. 149

- Huimaus, huimauksen tunne, pyörtyminen tai tunne epänormaaleista sydämenlyönneistä. Kaletra saattaa aiheuttaa muutoksia sydämen rytmiin ja sydämen sähköiseen toimintaan. Nämä muutokset voidaan havaita EKG:ssä (sydänsähkökäyrässä). Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö: Kerro lääkärillesi, jos käytät jotakin tässä lueteltavista lääkkeistä, sillä hoidossa on silloin oltava erityisen varovainen: - Antibiootit (esim. rifabutiini, rifampisiini, klaritromysiini) - Syöpälääkkeet (esim. useimmat tyrosiinikinaasin estäjät kuten dasatinibi ja nilotinibi, myös vinkristiini ja vinblastiini) - Masennuslääkkeet (esim. tratsodoni, bupropioni) - Epilepsialääkkeet (esim. karbamatsepiini, fenytoiini, fenobarbitaali) - Sienilääkkeet (esim. ketokonatsoli, itrakonatsoli, vorikonatsoli) - Erektiolääkkeet (esim. sildenafiili, tadalafiili) - Sydänlääkkeet, esim. - Digoksiini - Kalsiuminestäjät (esim. felodipiini, nifedipiini, nikardipiini) - Rytmihäiriölääkkeet (esim. bepridiili, systeeminen lidokaiini, kinidiini) - Kolesteroliarvoja alentavat lääkkeet (esim. atorvastatiini, lovastatiini, rosuvastatiini tai simvastatiini) - Immuunijärjestelmään vaikuttavat lääkkeet (esim. siklosporiini, sirolimuusi (rapamysiini), takrolimuusi) - Kipulääkkeet (esim. fentanyyli) - Tupakoinnin lopettamisessa käytettävät lääkkeet (esim. bupropioni) - Morfiinia muistuttavat lääkkeet (esim. metadoni) - Ehkäisytabletit tai ehkäisylaastarit raskauden ehkäisyyn (ks. kohta Ehkäisy alla) - Proteaasinestäjät (esim. amprenaviiri, fosamprenaviiri, indinaviiri, nelfinaviiri, ritonaviiri, sakinaviiri, tipranaviiri) - Rauhoittavat lääkkeet (esim. pistoksena annettava midatsolaami) - Steroidit (esim. deksametasoni, flutikasonipropionaatti, etinyyliestradioli) - Varfariini - Alkoholin kanssa reagoivat lääkkeet (esim. disulfiraami) Tutustu kohdassa Älä käytä Kaletraa yhdessä seuraavien lääkkeiden kanssa olevaan luetteloon. Siinä annetaan tietoa lääkkeistä, joita ei saa käyttää Kaletra-hoidon aikana. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Erektiolääkkeet (vardenafiili, sildenafiili, tadalafiili) - Älä käytä Kaletraa, jos käytät vardenafiilia. - Kaletraa ei saa käyttää yhdessä kohonneen keuhkovaltimopaineen hoitoon käytettävän sildenafiilin kanssa (ks. myös kohta Älä käytä Kaletraa). - Jos käytät sildenafiilia tai tadalafiilia yhdessä Kaletran kanssa, tiettyjen haittavaikutusten riski voi olla tavallista suurempi. Sellaisia ovat esimerkiksi alhainen verenpaine, pyörtyminen, näköhäiriöt ja erektio, joka kestää yli 4 tuntia. Jos erektio kestää yli 4 tuntia, hakeudu välittömästi lääkäriin, ettei sinulle tulisi pysyviä penisvaurioita. Lääkärisi voi kertoa sinulle näistä oireista. 150

Ehkäisy - Jos käytät ehkäisytabletteja tai ehkäisylaastaria raskauden ehkäisyyn, käytä lisäksi myös jotakin toista tai toisentyyppistä ehkäisymenetelmää (esim. kondomia), sillä Kaletra voi heikentää ehkäisytablettien ja -laastarien tehoa. - Kaletra ei estä HIV-infektiota tarttumasta sinusta muihin. Huolehdi tarvittavista varotoimista, jotta sairaus ei tarttuisi sinusta muihin sukupuolikontaktissa (käytä esim. kondomia). Raskaus ja imettäminen - Kerro lääkärillesi välittömästi, jos olet tai epäilet olevasi raskaana tai imetät. - Raskaana olevien tai imettävien äitien ei tule käyttää Kaletraa, ellei lääkäri ole nimenomaan kehottanut heitä tekemään niin. - Äitien, joilla on HIV-infektio, ei tulisi imettää, sillä lapsi saattaa saada rintamaidosta HIVtartunnan. Ajaminen ja koneiden käyttö: Kaletran vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn ei ole tutkittu erikseen. Älä aja autoa äläkä käytä koneita, jos sinulla esiintyy haittavaikutuksia (esim. pahoinvointia), joiden vuoksi sinun on vaikea ajaa tai käyttää koneita turvallisesti. Ota sen sijaan yhteys lääkäriisi. Tärkeää tietoa joistakin Kaletran aineista: Kaletra pehmeissä kapseleissa on paraoranssia (E110), joka voi aiheuttaa allergistyyppisiä reaktioita kuten astmaa. Allergia on yleisempää henkilöillä, jotka ovat allergisia asetyylisalisyylihapolle. 3. MITEN KALETRAA KÄYTETÄÄN - Käytä Kaletraa juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. - Jos et ole varma, miten lääke otetaan, tarkista asia lääkäriltäsi tai apteekista. Miten paljon Kaletraa otetaan? Mihin aikaan se otetaan? Aikuiset - Tavanomainen aikuisten annos on 3 kapselia kahdesti päivässä eli 12 tunnin välein yhdessä muiden HIV-lääkkeiden kanssa. - On tärkeää, että kaikki Kaletra-kapseliannokset otetaan ruoan kanssa. 2-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset - Lääkärisi päättää lapsen pituuden ja painon perusteella oikeasta annoksesta. - On tärkeää, että kaikki Kaletra-kapseliannokset otetaan ruoan kanssa. Kaletraa on saatavilla myös kalvopäällysteisinä tabletteina, jotka sisältävät 200 mg lopinaviiria ja 50 mg ritonaviiria sekä kalvopäällysteisinä tabletteina, jotka sisältävät 100 mg lopinaviiria ja 25 mg ritonaviiria. Jos sinulla on vaikeuksia niellä pehmeitä kapseleita, Kaletraa on saatavilla oraaliliuoksena, joka sisältää 80 mg:aa lopinaviiria ja 20 mg ritonaviiria millilitraa kohden. 151

Jos otat Kaletraa enemmän kuin sinun pitäisi: - Jos huomaat ottaneesi enemmän Kaletraa kuin sinun olisi pitänyt, ota heti yhteys lääkäriisi. - Jos et tavoita lääkäriäsi, mene sairaalaan. Jos unohdat ottaa Kaletraa: - Jos unohdat annoksen, ota unohtunut annos heti kun voit (ruoan kanssa) ja jatka tavanomaisten annosten ottamista tavanomaiseen aikaan lääkärin ohjeiden mukaisesti. - Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos lopetat Kaletran ottamisen: - Älä lopeta Kaletran käyttöä äläkä muuta sen annosta ennen kuin olet puhunut asiasta lääkärisi kanssa. - Kaletra tulee aina ottaa kahdesti päivässä, jotta HIV-infektio pysyisi kurissa. Se täytyy ottaa myös siinä tapauksessa, että vointisi tuntuu jo oikein hyvältä. - Jos käytät Kaletraa ohjeiden mukaan, sinulla on parhaat mahdollisuudet hidastaa lääkeresistenssin kehittymistä. - Jos et pysty ottamaan Kaletraa ohjeiden mukaan jonkin haittavaikutuksen vuoksi, kerro siitä heti lääkärillesi. - Huolehdi aina siitä, että sinulla on riittävästi Kaletraa, jotta lääkkeet eivät lopu kesken. Jos matkustat tai joudut sairaalaan, huolehdi siitä, että sinulla on riittävästi Kaletraa siihen saakka, että pystyt hankkimaan lisää lääkettä. - Jatka Kaletran käyttöä, kunnes lääkäri kehottaa sinua lopettamaan sen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myös Kaletra voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Joskus voi olla vaikeaa erottaa Kaletran haittavaikutukset muiden käyttämiesi lääkkeiden haittavaikutuksista ja HIV-infektion komplikaatioista. Kerro heti lääkärille, jos sinulle kehittyy tällaisia tai muita oireita. Jos tilanne jatkuu tai pahenee, hakeudu lääkärin hoitoon. HYVIN YLEISET haittavaikutukset (yli 1 potilaalla 10:stä): - Ripuli; - Pahoinvointi; - Ylähengitystieinfektiot. YLEISET haittavaikutukset (1 10 potilaalla 100:sta): - Haimatulehdus; Oksentelu, vatsan pullotus, ala- ja ylävatsakipu, ilmavaivat, ruoansulatusvaivat, ruokahalun heikkeneminen, mahahapon mahdollisesti kivulias nousu ruokatorveen; Mahalaukun, ohutsuolen tai paksusuolen turvotus tai tulehdus; Korkeat veren kolesteroliarvot, korkeat veren triglyseridiarvot (tietyt rasva-arvot), korkea verenpaine; Elimistön sokeritasapainon heikkeneminen (myös diabetes), painon lasku; Veren punasolujen väheneminen, tulehduksia torjuvien veren valkosolujen väheneminen; Ihottuma, ekseemaihottuma, rasvaisen ihon karstoittuminen; Huimaus, ahdistuneisuus, univaikeudet; Uupumus, voimattomuus, jaksamattomuus, päänsärky (myös migreeni); Peräpukamat; Maksatulehdus, myös maksaentsyymiarvojen suureneminen; Allergiset reaktiot, myös nokkosihottuma ja suutulehdus; Vartalon tai kasvojen muodon muuttuminen rasvan uudelleenjakautumisen vuoksi; 152

Alahengitystieinfektiot; Imusolmukkeiden suureneminen; Erektiohäiriöt, poikkeavan runsaat tai pitkittyneet kuukautiset tai kuukautisten poisjääminen; Lihasten häiriöt kuten lihasheikkous ja lihaskrampit, nivelten, lihasten ja selän kipu; Ääreishermoston vauriot; Öinen hikoilu, kutina, ihottuma (myös näppylöiden nouseminen iholle), ihon infektio, ihon tai karvatuppien tulehdus, nesteen kertyminen soluihin tai kudoksiin. Lisätietoa pahoinvoinnista, oksentelusta ja vatsakivusta Kerro lääkärillesi, jos sinulle kehittyy pahoinvointia, oksentelua tai vatsakipua. Ne saattavat johtua haimatulehduksesta. Lisätietoa korkeista kolesteroli- ja triglyseridiarvoista - Korkeat triglyseridi- ja kolesteroliarvot saattavat aiheuttaa esimerkiksi sydänkohtauksia tai aivohalvauksia. Toistaiseksi ei tiedetä, miten suuri niiden riski on pitkällä tähtäimellä. - Lääkäri seuraa vointiasi ja saattaa määrätä sinulle tarvittaessa muita lääkkeitä. - Korkeita triglyseridiarvoja (veren rasva-arvoja) pidetään haimatulehduksen riskitekijänä. Vartalonmuodon muutokset rasvan uudelleenjakautumisen vuoksi Lääkityksesi, ns. antiretroviruslääkkeiden yhdistelmähoito, johon mahdollisesti kuuluu myös Kaletra, saattaa aiheuttaa vartalon muodon muutoksia, jotka johtuvat rasvan jakautumisesta uudelleen elimistössä. Näitä muutoksia voivat olla säärten, käsivarsien ja kasvojen rasvakerroksen väheneminen, rasvan kertyminen vatsaonteloon ja muihin sisäelimiin, rintojen suureneminen ja rasvakyhmy niskassa ( biisonikyhmy ). Näiden ilmiöiden syytä ja niiden pitkäaikaisvaikutuksia terveyteen ei vielä tunneta. Kerro lääkärillesi, jos huomaat vartalosi muodon muuttuneen rasvan uudelleenjakautumisen takia. MELKO HARVINAISET haittavaikutukset (1 10 potilaalla 1 000:sta): Poikkeavat unet; Makuaistin häviäminen tai muutokset; Hiustenlähtö; Sydämen toimintaa kuvaavassa EKG-käyrässä näkyvä muutos, ns. eteis-kammiokatkos; Valtimoiden ahtautuminen, joka voi johtaa sydänkohtaukseen tai aivohalvaukseen; Verisuonten ja hiussuonten tulehdukset; Sappitietulehdus; Hallitsematon vapina; Ummetus; Veritulpasta johtuva syvä laskimotulehdus; Suun kuivuminen; Ulosteen karkailu; Pohjukaissuolen tulehdus, ruoansulatuskanavan haavauma, verenvuoto ruoansulatuskanavasta tai peräsuolesta; Punasolut virtsassa; Maksan rasvoittuminen, maksan suureneminen; Kivesten vajaatoiminta; Piilevän infektion oireiden paheneminen (immuunireaktivaatio-oireyhtymä); Ruokahalun voimistuminen; Poikkeavan korkeat veren bilirubiiniarvot (punasolujen hajoamisessa muodostuva väriaine); Seksuaalisen halukkuuden väheneminen; Munuaistulehdus; Riittämättömän verenkierron aiheuttama paikallinen luukuolio; Suun haavaumat, mahalaukun ja suolen tulehdus; 153

Munuaisten vajaatoiminta; Lihassyiden hajoaminen, jolloin niiden sisältöä (myoglobiinia) vapautuu verenkiertoon; Jommankumman tai molempien korvien soiminen, esimerkiksi suhina tai vihellys; Vapina; Sydämen läppävika (kolmiliuskaläpän vuoto); Kiertohuimaus; Silmien häiriöt, näköhäiriöt; Painon nousu. Muita Kaletra-hoidon aikana ilmoitettuja haittavaikutuksia ovat ihon tai silmänvalkuaisten keltaisuus, vaikea tai hengenvaarallinen ihottuma ja ihon rakkulamuodostus (Stevens Johnsonin oireyhtymä ja erythema multiforme). Näiden haittojen esiintymistiheyttä ei tunneta. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. KALETRAN SÄILYTTÄMINEN - Säilytä poissa lasten ulottuvilta ja näkyviltä. - Älä käytä Kaletraa pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä viittaa viimeiseen päivään siinä kuussa. Miten Kaletra säilytetään ja miten pitkään se säilyy - Säilytetään jääkaapissa (2C - 8C). - Käytönaikainen säilytys: Jos valmiste säilytetään jääkaapin ulkopuolella, se on säilytettävä alle 25 C:ssa ja käyttämättä jäänyt sisältö on hävitettävä 42 päivän (6 viikon) kuluttua. Pakkaukseen on hyvä merkitä päivämäärä, jolloin se on otettu jääkaapista. - Vältettävä altistusta voimakkaalle kuumuudelle. - On tärkeää, että Kaletra säilytetään siinä pakkauksessa jossa se tuli. Älä siirrä sitä muuhun säiliöön. Miten käyttämättömät Kaletra-lääkkeet hävitetään? - Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. - Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Kaletra sisältää Vaikuttava aine on lopinaviiri. Kapselit sisältävät myös ritonaviiria, joka suurentaa lopinaviirin pitoisuutta veressä estämällä sitä hajottavia entsyymejä. Yksi Kaletra-kapseli sisältää 133,3 mg lopinaviiria ja 33,3 mg ritonaviiria (farmakokinetiikan muuntajana). Muut aineet ovat: öljyhappo, propyleeniglykoli, makrogoliglyserolirisiinioleaatti 35, puhdistettu vesi. Kapselikuoren aineosat ovat: liivate, nestemäinen sorbitolianhydridi (sorbitolin, sorbitolianhydridien ja mannitolin seos), glyseroli, titaanidioksidi (valkoinen väriaine), paraoranssi (E110), keskipitkäketjuiset triglyseridit, lesitiini ja musta painoväri, jossa: propyleeniglykoli, musta rautaoksidi, polyvinyyliasetaattiftalaatti, polyetyleeniglykoli 400 ja ammoniumhydroksidi. 154

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko Kaletra pehmeät kapselit ovat oransseja, ja niissä on musta painatus [Abbott logo] ja "PK". Yksi pehmeä kapseli sisältää 133,3 mg lopinaviiria ja 33,3 mg ritonaviiria. Kaletra pehmeitä kapseleita on saatavana 90 kapselin purkissa ja 180 kapselin läpipainopakkauksissa (5 laatikkoa, joissa on 36 kapselia kussakin). Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija: Abbott Laboratories Limited, Abbott House, Vanwall Business Park, Vanwall Road, Maidenhead, Berkshire SL6 4XE, Iso-Britannia Valmistaja: Aesica Queenborough Ltd, Queenborough, Kent ME11 5EL, Iso-Britannia Lisätietoja tästä lääkkeestä antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja. België/Belgique/Belgien Abbott SA Tél/Tel: + 32 10 475311 България "Абот Продъктс" ЕООД Teл.: + 359 2 44 55 400 Česká republika Abbott Laboratories s. r. o. Tel: + 420 267 292 111 Danmark Abbott Laboratories A/S Tlf: + 45 39 77-00-00 Deutschland Abbott GmbH & Co. KG Tel: + 49 (0) 6122 58-0 Eesti Abbott Laboratories Baltics Läti Tel: + 371 67605580 Ελλάδα Abbott Laboratories (ΕΛΛΑΣ)Α.Β.Ε.Ε. Τηλ: +30 21 0 9985-222 España Abbott Laboratories, S.A. Tel: + 34 9 1 337-5200 France Abbott France Tél: + 33 (0) 1 45 60 25 00 Luxembourg/Luxemburg Abbott SA Belgique/Belgien Tél/Tel: + 32 10 475311 Magyarország Abbott Laboratories (Magyarország) Kft. Tel.: + 36 1 465 2100 Malta V.J.Salomone Pharma Limited Tel: + 356 22983201 Nederland Abbott B.V. Tel: + 31 (0) 88 8222 688 Norge Abbott Norge AS Tlf: + 47 81 55 99 20 Österreich Abbott Ges.m.b.H. Tel: + 43 1 891-22 Polska Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o. Tel.: + 48 22 319 12 00 Portugal Abbott Laboratórios, Lda. Tel: + 351 (0) 21 472 7100 România S.C. Abbott Products Romania S.R.L. Tel: + 40 21 529 30 00 155

Ireland Abbott Laboratories, Ireland, Ltd Tel: + 353 (0) 1 469-1500 Ísland Vistor hf. Sími: + 354 535 7000 Italia Abbott S.r.l Tel: + 39 06 928921 Κύπρος Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ.: + 357 22 34 74 40 Latvija Abbott Laboratories Baltics Tel: + 371 67605580 Slovenija Abbott Laboratories d.o.o. Tel: + 386 (1) 23 631 60 Slovenská republika Abbott Laboratories Slovakia s.r.o. Tel: + 421 (0) 2 4445 4176 Suomi/Finland Abbott OY Puh/Tel: + 358 (0) 9 7518 4120 Sverige Abbott Scandinavia AB Tel: + 46 (0) 8 5465 67 00 United Kingdom Abbott Laboratories Ltd Tel: + 44 (0) 1628 773355 Lietuva Abbott Laboratories Baltics Latvia Tel: + 371 67605580 Tämä seloste on hyväksytty viimeksi {KK/VVVV} 156