PAKKAUSSELOSTE. Aquagen SQ epiteelit



Samankaltaiset tiedostot
Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Scheriproct Neo peräpuikko

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

IMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. ALUTARD SQ huonepölypunkit, injektioneste, suspensio Dermatophagoides pteronyssinus

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. AQUAGEN SQ epiteelit, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Hevonen Koira Kissa

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbistada 10 mg/g, emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija ja valmistaja: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Itävalta

Zopinox 3,75 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin sinulle annetaan Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuosta. Säilytä tämä seloste.

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

OFTAN STARINE 0,5 mg/ml -silmätipat, liuos

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos. Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

RINOMAR tabletit. Lääkkeen nimi. Rinomar. Lääkemuoto. Tabletti. Mitä lääkevalmiste sisältää?

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % geeli. metronidatsoli

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Laxido jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,7 g

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

PAKKAUSSELOSTE. ZADITEN 0,25 mg/ml silmätipat, liuos Ketotifeeni

PAKKAUSSELOSTE: Tietoja käyttäjälle. Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos. atselastiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Buscopan 20 mg/ml injektioneste, liuos Hyoskiinibutyylibromidi

PAKKAUSSELOSTE. GRAZAX SQ-T tabletti, kylmäkuivattu Timoteista (Phleum pratense) standardisoitu heinän siitepölyn allergeeniuute

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Pamol 500 mg -tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE. Silkis 3 mikrogrammaa/g voide

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cohemin depot 1 mg/ml injektioneste, liuos. hydroksokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. FLAGYL Comp. emätinpuikko metronidatsoli ja nystatiini

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Panadol Comp poretabletti parasetamoli 500 mg ja kofeiini 65 mg

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Aquagen SQ epiteelit Potilasohje Tässä pakkausselosteessa on tärkeää tietoa Aquagen SQ valmisteesta. Valmistetta käytetään sekä taudin määrittämiseen (diagnostiikkaan) että siedätyshoitoon. Siedätyshoidon alullepanijana on aina lääkäri. Lääkäriltä saat tietoa hoidon eduista ja vaaroista. Hän vastaa myös mahdollisiin hoitoa koskeviin kysymyksiisi. Taudin määritys (diagnostiikka) tehdään ainoastaan olemalla hoidettavana sairaalan osastolla tai poliklinikalla. Mitä valmiste sisältää? Aquagen SQ sisältää kylmäkuivattua allergeeniuutetta, joka liuotetaan ALK-Diluentilla ennen käyttöä. Allergeenilla tarkoitetaan ainetta, joka aiheuttaa allergisen reaktion. Vaikuttavat aineet: Kissan, koiran ja hevosen epiteelit. Pitoisuus ilmoitetaan /ml. Vaikuttavan allergeeniuutteen pitoisuus liuotuksen jälkeen per 1 ml: Injektiopullo/ Väritunnus Pullo 4 punainen Pullo 3 oranssi Pullo 2 vihreä Pullo 1 harmaa Pullo 0 sininen Allergeeniuute/ Aktiivisuus 100 000 10 000 1 000 100 10 Apuaineet: Aquagen SQ: mannitoli ALK-Diluent: ihmisen albumiini, natriumkloridi, natriumvetykarbonaatti, fenoli ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Miten valmiste vaikuttaa? Aquagen SQ vaikuttaa allergisen sairauden perustana olevaan syyhyn. Myyntiluvan haltija ja valmistaja ALK-Abelló A/S Bøge Allé 6-8 DK-2970 Hørsholm Tanska Lisätietoja antaa: ALK-Abelló A/S, sivuliike Suomessa Metsänneidonkuja 10 02130 Espoo Puh: 09 / 7255 5320 Mihin valmistetta käytetään? Aquagen SQ valmistetta käytetään allergeenien aiheuttamien allergisten sairauksien hoitoon. Milloin valmistetta ei tule käyttää? Hoitoa ei tule aloittaa, mikäli sinulla on immuunivastesairaus tai mikäli yleiskuntosi on esimerkiksi kroonisen sydän- tai keuhkosairauden vuoksi heikentynyt. Ennen hoidon aloitusta lääkäri tutkii sinut ja opastaa sinua hoitoon liittyvissä kysymyksissä. Aquagen SQ hoitoa ei tule antaa, jos sinulla on kuumetta tai tulehdusoireita tai jos sinulla on viimeisten 3-4 päivän aikana esiintynyt allergiaoireita, kuten heinänuhaa, astmaa tai ihottumaa. Injektioiden antamista tulee myöskin siirtää, jos olet unohtanut käyttää päivittäistä allergialääkkettäsi.

Mikäli olet epävarma jostakin hoitoon liittyvästä asiasta tai haluat lisätietoja, käänny lääkärin puoleen. Raskaus Aquagen SQ hoitoa ei tule aloittaa raskauden aikana. Jos tulet raskaaksi hoidon aikana, neuvottele lääkärin kanssa hoidon jatkamiseen liittyvistä vaaroista. Imetys Valmisteen erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa. Neuvottele sen vuoksi lääkärin kanssa, ennen kuin alat käyttää valmistetta säännöllisesti imetyksen aikana. Mitä valmisteen käytön yhteydessä tulee välttää Aquagen SQ hoitoa ei tule antaa samanaikaisesti beetasalpaajahoidon kanssa. Injektiopäivänä tulee välttää voimakasta fyysistä rasitusta, saunomista, kuumia kylpyjä ja alkoholin käyttöä. Muita rokotuksia ei tule antaa viikkoon ennen Aquagen SQ rokotusta eikä viikkoon sen jälkeen. Miten valmistetta käytetään? Aquagen SQ siedätyshoito on injektiohoito. Injektiot annetaan käsivarteen välittömästi ihon alle. Injektion antaa aina lääkäri tai sairaanhoitaja. Hoito on kaksivaiheinen: aloitusvaihe ja ylläpitovaihe. Aloitusvaihe: Hoidon aloitus tapahtuu lääkärin ennakkosuunnitelman mukaisesti. Injektiot annetaan aloitusvaiheessa yleensä kerran viikossa. Jokaisella antokerralla annosta lisätään asteittain, kunnes on saavutettu suurin siedetty annos tai ylläpitoannos 100 000 /ml. Aloitusvaihe kestää yleensä 8-12 viikkoa. Jos lääkäri pitää tarkoituksenmukaisena, voidaan tehdä nopea annoksen nostaminen olemalla hoidossa sairaalan osastolla. Jos olet hyvin herkkä, sobita lääkäri annosten lisäykset tarpeesi mukaisiksi. Ylläpitovaihe: Suurin suositeltu ylläpitoannos on 100 000, joka vastaa 1 ml pullosta 4 (punainen). Ylläpitoannos voidaan myöskin sovittaa yksilöllisesti sen mukaan, kuinka herkkä olet kyseessä olevalle allergeenille. Kun ylläpitoannokseen on päästy, pidennetään injektioiden antoväliä vähitellen. Väli pidennetään 1 viikkoon, 2 viikkoon ja 4 viikkoon. Sen jälkeen injektiot annetaan 3-5 viikon välein 3-5 vuoden ajan. Jotta mahdolliset allergiset reaktiot havaittaisiin ja voitaisiin hoitaa, tulee sinun olla vastaanotolla 30 minuutin ajan injektion jälkeen. Samanaikainen hoito usealla allergeenilla: Hoito usealla allergeenilla samanaikaisesti on mahdollista. Mitä tulee tehdä, jos on saanut liian suuren annoksen? Aquagen SQ hoidon antaa lääkäri. Mahdollisessa yliannostustapauksessa olet lääkärin tarkkailtavana ja hoidettavana. Lisätietoja saadaksesi ota yhteyttä Myrkytystietokeskukseen, puh 09-4711 tai 09-241 4392. Mitkä ovat valmisteen mahdolliset haittavaikutukset? Injektiokohdan ympärillä saattaa esiintyä kunkin injektion jälkeen paikallisia reaktioita kuten kutinaa, punoitusta tai turvotusta. Muita allergisia reaktioita, kuten silmien punoitusta ja turvotusta, heinänuhaa, nokkoskuumetta ja astmaa saattaa esiintyä harvinaisina haittavaikutuksina. Reaktiot ilmenevät yleensä 30 minuutin kuluessa injektion antamisesta. Vastaavia reaktioita saattaa esiintyä viivästyneinä reaktioina 6 24 tunnin kuluttua injektiosta. Reaktiot riippuvat annetusta allergeenista. Anafylaktisen sokin vaara (yskä, oksentelu, kouristukset ja verenpaineen lasku) on olemassa, mutta sen esiintyminen on

erittäin harvinaista. Lääkäri käyttää tietoja allergisista reaktioista apuna annostuksen sovittamisessa. Mahdollisten allergisten reaktioiden ilmaantuessa ota välittömästi yhteyttä hoitavaan lääkäriin sopivan hoidon saamiseksi. Miten valmistetta tulee säilyttää? Valmistetta säilytetään hoitokohteen jääkaapissa (+2 +8 C). Valmiste ei saa jäätyä. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Pakkaukseen on merkitty viimeinen käyttöpäivänmäärä, jonka jälkeen valmistetta ei tule käyttää. ALK-Diluentilla liuotetut ja jääkaapissa (+2 +8 C) säilytetyt valmisteet ovat käyttökelpoisia: Aquagen SQ 100 000 /ml 6 kuukautta Aquagen SQ 100 10 000 /ml14 vuorokautta Aquagen SQ 10 /ml on valmistettava päivittäin. Säilytetään lasten ulottumattomissa. 11.02.2010

BIPACKSEDEL Aquagen SQ pälsdjur Användarinformation Denna bipacksedel innehåller viktig information om Aquagen SQ. Aquagen SQ kan användas både till diagnostik och behandling. Behandlingen, som kallas allergivaccination, initieras alltid av en läkare. Läkaren kommer att informera dig om fördelarna och riskerna med behandlingen och kommer att svara dig om du har ytterligare frågor om behandlingen. Diagnostik bedrivs endast på sjukvårdsinrättning. Vad innehåller Aquagen SQ? Aquagen SQ är ett frystorkat allergenextrakt som skall lösas upp med ALK-Diluent före användning. Allergenet är det ämne, som framkallar den allergiska reaktionen. Verksamt ämne: Katt, hund och hästepitel. Aktiviteten uttrycks i enheten /ml. Efter upplösning är aktiviteten per 1 ml: Flaska/färgkod Flaska 4 röd Allergenextrakt/ aktiviteten Flaska 3 orange Flaska 2 grön Flaska 1 grå Flaska 0 blå 100 000 10 000 1 000 100 10 Övriga innehållsämnen: Aquagen SQ: mannitol ALK-Diluent: Humant albumin, natriumklorid, natriumvätekarbonat, fenol och sterilt vatten. Hur verkar Aquagen SQ? Aquagen SQ påverkar den grundläggande orsaken till den allergiska sjukdomen. Innehavare av försäljningstillstånd och tillverkare ALK-Abelló A/S Bøge Allé 6-8 2970 Hørsholm Danmark Information lämnas av ALK-Abelló A/S, filial i Finland Metsänneidonkuja 10 02130 Espoo Tel: 09 / 7255 5320 Vad används Aquagen SQ för? Aquagen SQ användes vid behandling av allergiska sjukdomar framkallade av allergen. När skall Aquagen SQ inte användas? Behandling med Aquagen SQ bör inte påbörjas, om du lider av sjukdomar i immunförsvaret eller om ditt allmäntillstånd är dåligt t.ex. vid kroniska hjärtlungsjukdomar. Läkaren kommer att undersöka dig och vägleda dig innan behandlingen påbörjas. Behandling med Aquagen SQ bör inte ges om du har feber eller visar tecken på infektion eller har haft allergiska symptom såsom hösnuva, astma eller eksem inom de senaste 3-4 dagarna. Injektionerna bör även uppskjutas om du har glömt att

använda din dagliga allergimedicin. Om du är tveksam till något kring behandlingen eller önskar ytterligare information vänligen kontakta din läkare. Graviditet Behandling med Aquagen SQ skall inte påbörjas under graviditet. Om du blir gravid under behandlingen skall du tala med din läkare om riskerna med att fortsätta behandlingen. Amning Okänt om Aquagen SQ går över i modersmjölk. Rådgör därför med läkare före regelbunden användning under amning. Vad skall Du undvika när Du använder Aquagen SQ? Behandling med Aquagen SQ skall ej ges samtidigt med beta-receptorblockerandeläkemedel. Du bör dessutom undvika stark fysisk aktivitet, varma bad, basta, och alkoholhaltiga drycker under injektionsdagen. Andra vaccinationer bör ej utföras tidigare än en vecka före respektive efter senaste injektion med Aquagen SQ. Hur skall Du använda Aquagen SQ? Allergivaccination med Aquagen SQ är en injektionsbehandling. Injektionerna ges i din arm, strax under huden. Injektionerna skall alltid ges av en läkare eller sjuksköterska. Behandlingen sker i två faser: uppdoseringsfasen och underhållsfasen. Uppdoseringsfasen: Uppdosering görs efter ett av läkaren förutbestämt schema. Injektionerna ges under uppdoseringsfasen vanligen en gång i veckan. För varje injektion ökas dosen stegvis tills högsta tolererbara dos, eller underhållsdosen 100 000 /ml är nådd. Uppdoseringsfasen tar vanligen 8 12 veckor. Om läkaren anser det ändamålsenligt kan en s.k. snabbupdosering göras under sjukhusvistelse.om du är mycket känslig kommer läkaren att anpassa dosökningarna efter dina behov. Underhållsfasen: Högsta rekommenderade underhållsdos är 100 000, vilket motsvarar 1 ml av flaska nr 4 (röd). Underhållsdosen kan även anpassas individuellt efter din känslighet mot allergenet. När underhållsdosen är uppnådd sker en stegvis ökning av tidsintervallet mellan injektionerna. Intervallet ökas till 1, 2 och 4 veckor. Därefter ges injektionerna var 3:e 5:e vecka under 3 5 år. För att eventuella allergiska reaktioner skall upptäckas och kunna behandlas skall du stanna på mottagningen 30 minuter efter injektion. Samtidig behandling med flera allergener: Det finns möjlighet för behandling med flera allergener samtidigt. Vad skall man göra om man tagit för stor dos? Behandling med Aquagen SQ ges av en läkare. Vid eventuell överdosering övervakas och behandlas du av läkare. För information kontaktas Giftinformationscentralen tel. 09-4711 eller 09-241 4392 Vilka biverkningar kan Aquagen SQ ge? Lokala reaktioner, såsom klåda, rodnad och svullnad, kan förekomma vid injektionsstället efter varje injektion. Andra allergiska reaktioner, såsom rodnad och svullnad i ögonen, hösnuva, nässelfeber och astma kan uppstå i sällsynta fall. Reaktionerna uppstår vanligtvis inom 30 minuter efter injektionen. Motsvarande reaktioner som senreaktioner kan uppstå 6-24 timmar efter injektion. Reaktionerna beror på det allergen som injicerats. En risk för anafylaktisk chock (hosta, kräkningar, kramp och blodtrycksfall) föreligger, men är mycket sällsynt.

De allergiska reaktionerna används av läkaren för justering av dosen. Vid eventuella allergiska reaktioner skall du omedelbart kontakta din läkare för att få adekvat behandling. Hur skall Aquagen SQ förvaras? Aquagen SQ skall förvaras på kliniken, kallt (+2-+8 C) men frostfritt, och i skydd mot direkt solljus. Utgångsdatum för Aquagen SQ anges på etiketten, och får ej överskridas. Efter spädning med ALK-Diluent, vid förvaring i +2-+8 C kan: Aquagen SQ 100 000 /ml användes i 6 månader. Aquagen SQ 100 10 000 /ml användes endast i 14 dagar. Aquagen SQ 10 /ml användes endast på daglig basis. Förvaras oåtkomligt från barn. 11.02.2010