PAKKAUSSELOSTE Nespo 15 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo 25 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo 40 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo 60 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa darbepoetiini alfa Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille, sairaanhoitajalle tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään 1. Mitä Nespo on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Nespo-valmistetta 3. Miten Nespo-valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Nespo-valmisteen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ NESPO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Lääkäri on määrännyt sinulle anemian hoitoon Nespo-valmistetta (anemialääkettä). Anemia tarkoittaa sitä, että veressä ei ole riittävästi punasoluja, ja sen oireita saattavat olla uupumus, heikkouden tunne ja hengästyneisyys. Nespo vaikuttaa aivan samalla tavoin kuin elimistön oma erytropoietiinihormoni. Munuaiset tuottavat erytropoietiinia, joka puolestaan auttaa luuydintä tuottamaan lisää punasoluja. Nespo-valmisteen vaikuttava aine on darbepoetiini alfa, joka on tuotettu geenitekniikan avulla kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO-K1). Jos sinulla on krooninen munuaisten vajaatoiminta Nespo-valmistetta käytetään krooniseen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän oireisen anemian hoitoon aikuisilla ja lapsilla. Munuaisten vajaatoiminnassa munuaiset eivät tuota tarpeeksi elimistön omaa hormonia, erytropoietiinia, mikä voi usein aiheuttaa anemiaa. Uusien punasolujen muodostuminen elimistössä kestää jonkin aikaa, joten hoidon teho tulee esiin vasta noin neljän viikon kuluttua. Normaali dialyysiohjelmasi ei vaikuta Nespo-valmisteen kykyyn hoitaa anemiaasi. Jos saat solunsalpaajahoitoa Nespo-valmistetta käytetään oireisen anemian hoitoon solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä. 518
Yksi syöpälääkkeiden tärkeimmistä haittavaikutuksista on se, että ne estävät luuydintä tuottamasta riittävästi verisoluja. Aluksi vaikutus näyttää kohdistuvan vain veren valkosoluihin. Tämä johtuu siitä, että punasolujen elinaika verenkierrossa on huomattavasti pitempi. Solunsalpaajahoidon loppuvaiheessa, varsinkin jos lääkitys on ollut voimakasta, punasolujen määrä saattaa kuitenkin laskea ja sinulle voi kehittyä anemia. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT NESPO-VALMISTETTA ÄLÄ käytä Nespo-valmistetta: jos sinulla on todettu korkea verenpaine, jota ei saada hallintaan muilla lääkärin määräämillä lääkkeillä tai jos olet allerginen (yliherkkä) Nespo-valmisteen vaikuttavalle aineelle (darbepoetiini alfalle), r- HuEPO:lle tai valmisteen jollekin muulle aineelle. Ole erityisen varovainen Nespo-valmisteen suhteen Kerro lääkärille, jos sinulla on tai on ollut: korkea verenpaine, joka pysyy hallinnassa lääkärin määräämillä lääkkeillä, sirppisoluanemia, epileptisiä kohtauksia, kouristuskohtauksia, maksasairaus tai selvä hoitotehon puute aikaisemman anemialääkityksen aikana. Erityisvaroitukset Jos havaitset oireita, joihin liittyy epänormaalia väsymystä ja voimattomuutta, kyseessä voi olla punasoluaplasia (PRCA), jota on esiintynyt joillakin potilailla. Punasoluaplasia tarkoittaa, että veren punasolujen tuotanto elimistössä on loppunut tai vähentynyt, mikä aiheuttaa vaikeaa anemiaa. Jos sinulla on tällaisia oireita, ota yhteyttä lääkäriin, joka etsii parhaan tavan hoitaa anemiaasi. Lääkärin tulisi yrittää pitää hemoglobiiniarvosi välillä 100 120 g/l. Jos sinulla on krooninen munuaisten vajaatoiminta, liian korkea hemoglobiiniarvo lisää vakavien sydän- ja verisuoniongelmien (kardiovaskulaaristen tapahtumien) vaaraa. Jos sairastat syöpää, sinun on hyvä tietää, että Nespo saattaa toimia verisolujen kasvutekijänä, ja joissakin tapauksissa se voi vaikuttaa haitallisesti syöpäsairauteesi. Tilanteestasi riippuen verensiirto voi olla sinulle ensisijainen vaihtoehto. Keskustele asiasta lääkärin kanssa. Väärinkäyttö voi aiheuttaa terveille henkilöille hengenvaarallisia sydän- tai verisuoniongelmia. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Veren punasolujen määrä voi vaikuttaa siklosporiinin ja takrolimuusin tehoon. Kerro aina lääkärille, jos käytät näitä lääkkeitä. 519
Kerro lääkärille, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Nespo-valmisteen käyttö ruuan ja juoman kanssa Ruoka ja juoma eivät vaikuta Nespo-hoitoon. Raskaus ja imetys Nespo-valmistetta ei ole tutkittu raskaana olevilla naisilla. On tärkeää, että kerrot lääkärille, mikäli olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai suunnittelet raskautta. Ei tiedetä, erittyykö darbepoetiini alfa äidinmaitoon. Sinun on lopetettava imettäminen, jos käytät Nespo-valmistetta. Ajaminen ja koneiden käyttö Nespo-hoidon ei pitäisi vaikuttaa ajokykyyn eikä kykyyn käyttää koneita. 3. MITEN NESPO-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN Verikokeittesi tulosten perusteella lääkäri on päättänyt, että tarvitset Nespo-hoitoa, koska hemoglobiiniarvosi on 100 g/l tai alhaisempi. Lääkäri kertoo, kuinka paljon ja kuinka usein sinun on otettava Nespoa, jotta hemoglobiiniarvosi pysyy tasolla 100 120 g/l. Ohjeet voivat olla aikuisille ja lapsille erilaiset. Jos sinulla on krooninen munuaisten vajaatoiminta Nespo annetaan yhtenä ruiskeena joko kerran viikossa, kerran kahdessa viikossa tai kerran kuukaudessa joko ihon alle tai laskimoon. Anemiasi korjaamiseksi saat Nespo-valmistetta aluksi yhtä painokiloa kohti joko: 0,75 mikrogrammaa kerran kahdessa viikossa tai 0,45 mikrogrammaa kerran viikossa. Hoidon aikana otetaan säännöllisesti verinäytteitä, joiden avulla seurataan, kuinka Nespo-hoito tehoaa anemiaasi, ja lääkäri voi tarvittaessa muuttaa annostasi neljän viikon välein. Kun anemia on korjautunut, veriarvoja seurataan edelleen säännöllisesti, ja lääkäri voi uudelleen muuttaa annostustasi, jotta anemiasi pysyy jatkuvasti hyvin hallinnassa. Lääkäri kertoo sinulle, jos annostasi muutetaan. Myös verenpainearvojasi seurataan säännöllisesti, varsinkin hoidon alussa. Joissakin tapauksissa lääkäri saattaa suositella rautalääkitystä. Lääkäri saattaa myöhemmin muuttaa ruiskeiden antotapaa (ihon alle tai laskimoon). Jos näin tapahtuu, aloitat samalla annoksella, jota olet saanut ennenkin, ja verinäytteiden avulla varmistetaan, että anemiasi pysyy edelleen hyvin hallinnassa. 520
Jos lääkäri on päättänyt vaihtaa hoitosi r-huepo-valmisteesta (geenitekniikan avulla tuotetusta erytropoietiinista) Nespo-valmisteeseen, hän harkitsee, tulisiko Nespo-ruiskeet antaa kerran viikossa vai joka toinen viikko. Ruiskeen antotapa on sama kuin r-huepo:a annettaessa, mutta lääkäri kertoo kuinka suuri annos sinun on otettava ja milloin annos otetaan, ja hän voi myös muuttaa annosta tarvittaessa. Jos saat solunsalpaajahoitoa Nespo annetaan yhtenä ruiskeena joko kerran viikossa tai kolmen viikon välein ihon alle. Anemiasi korjaamiseksi saat Nespo-valmistetta aluksi 500 mikrogrammaa kolmen viikon välein (6,75 mikrogrammaa painokiloa kohti) tai 2,25 mikrogrammaa (kerran viikossa) painokiloa kohti. Hoidon aikana otetaan säännöllisesti verinäytteitä, joiden avulla seurataan, kuinka Nespo-hoito tehoaa anemiaasi, ja lääkäri voi tarvittaessa muuttaa annostasi. Hoitoa jatketaan, kunnes solunsalpaajahoitosi päättymisestä on kulunut noin neljä viikkoa. Lääkäri kertoo, milloin voit lopettaa Nespo-valmisteen käytön. Joissakin tapauksissa lääkäri saattaa suositella rautalääkitystä. Jos käytät enemmän Nespo-valmistetta kuin sinun pitäisi Liian suuren Nespo-annoksen ottamisen ei pitäisi aiheuttaa vakavia ongelmia. Ota kuitenkin yhteyttä lääkäriin, sairaanhoitajaan tai apteekkihenkilökuntaan, jos näin käy. Jos tunnet itsesi jollakin tavoin huonovointiseksi, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, sairaanhoitajaan tai apteekkihenkilökuntaan. Jos unohdat ottaa Nespo-ruiskeen Jos olet unohtanut Nespo-annoksen, sinun on otettava yhteyttä lääkäriin ja neuvoteltava hänen kanssaan, milloin pistät seuraavan annoksen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Nespokin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Seuraavia haittavaikutuksia on esiintynyt joillakin Nespo-hoitoa saaneilla potilailla: Hyvin yleiset (yli kymmenellä potilaalla sadasta) Korkea verenpaine (hypertensio) Nesteen kertyminen (edeema) Yleiset (yli yhdellä potilaalla sadasta) Veritulpat (tromboosi) Kipu pistoskohdan ympärillä Ihottuma ja/tai ihon punoitus Harvinaiset (yli yhdellä potilaalla kymmenestä tuhannesta) Vakavat allergiset reaktiot, joita voivat olla: Äkilliset hengenvaaralliset allergiset reaktiot (anafylaksia) Kasvojen, huulien, suun, kielen tai kurkun turpoaminen, joka voi aiheuttaa nielemis- tai hengitysvaikeuksia (angioedeema) Hengenahdistus 521
Ihottuma Nokkosihottuma (urtikaria) Hyvin harvinaiset (alle yhdellä potilaalla kymmenestä tuhannesta) Punasoluaplasia (PRCA) (anemia, epänormaali väsymys, voimattomuus) Nespo-hoitoa saaneilla potilailla on todettu kouristuskohtauksia (epileptistyyppisiä kohtauksia). Jos sinulla on mikä tahansa näistä oireista tai havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, kerro niistä lääkärille, sairaanhoitajalle tai apteekkihenkilökunnalle. 5. NESPO-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Säilytä jääkaapissa (2 C - 8 C). Ei saa jäätyä. Älä käytä Nespo-valmistetta, jos epäilet, että se on ollut jäässä. Kun injektiopullo on otettu jääkaapista huoneenlämpöön noin 30 minuutin ajaksi ennen ruiskeen pistämistä, se on käytettävä 7 vuorokauden kuluessa tai hävitettävä. Älä käytä Nespo-valmistetta ulkopakkauksessa ja etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Nespo sisältää Nespo toimitetaan injektiopullossa, joka sisältää 15, 25, 40 tai 60 mikrogrammaa vaikuttavaa ainetta, darbepoetiini alfaa. Muut Nespo-valmisteen sisältämät aineet ovat natriumdivetyfosfaatti, dinatriumfosfaatti, natriumkloridi, polysorbaatti 80 ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Nespo on kirkas, väritön tai hieman helmenhohtoinen neste. Jos se on sameaa tai siinä on hiukkasia, sitä ei saa käyttää. Nespo on saatavana pakkauksissa, joissa on 1 tai 4 injektiopulloa (kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä). Myyntiluvan haltija: Dompé Biotec S.p.A. Via San Martino 12 I-20122 Milano Italia Valmistaja: Amgen Europe B.V. Minervum 7061 522
NL-4817 ZK Breda Alankomaat Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi. Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston (EMEA) kotisivuilta http://www.emea.europa.eu/ 523