PAKKAUSSELOSTE. OSMOSAL jauhe oraaliliuosta varten. Natriumkloridi, kaliumkloridi, natriumsitraattidihydraatti, glukoosi (sokeri)

Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Natriumkloridi, kaliumkloridi, natriumsitraattidihydraatti, glukoosi (sokeri)

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. OSMOSAL-jauhe oraaliliuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. natriumkloridi, kaliumkloridi, natriumsitraattidihydraatti, glukoosi (sokeri)

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi

Natriumkloridi 0,9 g, kaliumkloridi 0,75 g, natriumsitraattidihydraatti 1,45 g ja glukoosi 7,55 g.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rehydron Optim jauhe oraaliliuosta varten Glukoosi, vedetön Natriumkloridi Natriumsitraatti Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos. Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Laxido jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,7 g

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. HÄDENSA -peräpuikko. iktammoli ja mentoli

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Duphalac 667 mg/ml oraaliliuos Duphalac 950 mg/g jauhe

Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Lacrofarm Junior jauhe oraaliliuosta varten. Makrogoli 3350 Natriumkloridi Natriumvetykarbonaatti Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

PAKKAUSSELOSTE: Tietoa käyttäjälle. Movicol Plain, jauhe oraaliliuosta varten, 13,7 g annospussi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Colonsteril jauhe oraaliliuosta varten

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Loperamidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Lacrofarm jauhe oraaliliuosta varten. Makrogoli 3350 Natriumkloridi Natriumvetykarbonaatti Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Kalsium/D 3 -vitamiini

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

PAKKAUSSELOSTE. MOVICOL, jauhe oraaliliuosta varten, 13,8 g annospussi

Scheriproct Neo peräpuikko

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. 500 mg kalsiumia ja 10 mikrog D 3 -vitamiinia

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rehydron Optim jauhe oraaliliuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Resilar 3 mg/ml oraaliliuos Dekstrometorfaanihydrobromidi

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

TONCILS imeskelytabletti TONCILS Mustaherukka imeskelytabletti TONCILS Sitruuna imeskelytabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. MOVICOL Chocolate,, jauhe oraaliliuosta varten, annospussissa

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Laxido jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,7 g

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti. loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Trosyd 100 mg emätinpuikko, tabletti Tiokonatsoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. MOVICOL Junior Plain, jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 6,9 g

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE OSMOSAL jauhe oraaliliuosta varten Natriumkloridi, kaliumkloridi, natriumsitraattidihydraatti, glukoosi (sokeri) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta sinun tulee käyttää Osmosal-oraaliliuosta huolellisesti parhaiden mahdollisten tulosten saavuttamiseksi. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä myöhemmin. - Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja. - Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievene muutaman päivän jälkeen. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkiin. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan 1. Mitä Osmosal on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä tulee ottaa huomioon ennen Osmosal-oraaliliuoksen käyttöä 3. Miten Osmosal-oraaliliuosta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Osmosal-oraaliliuoksen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ OSMOSAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN? Yksi pussillinen Osmosal-jauhetta sisältää 0,9 g natriumkloridia, 0,75 g kaliumkloridia, 1,45 g natriumsitraattidihydraattia ja 7,55 g glukoosia (sokeria). Valmis oraaliliuos (= 1 pussillinen jauhetta sekoitettuna 0,5 litraan vettä) sisältää natriumia 60 mmol/l, kaliumia 20 mmol/l, kloridia 50 mmol/l, sitraattia 10 mmol/l ja glukoosia 84 mmol/l, ja sen kokonaisosmolaliteetti on 224 mosmol/l. Osmosal-oraaliliuos on tarkoitettu lapsille ja aikuisille äkillisen ripulitaudin hoitoon. Äkillisessä ripulitaudissa on vaarana elimistön liiallinen nestehukka (veden ja suolojen menetys), joka saattaa kehittyä oksentelun ja ripulin seurauksena jo vuorokaudessa. Osmosal-oraaliliuos korvaa tavanomaisen ripulitaudin yhteydessä menetetyn veden, natriumin ja kaliumin. Osmosal-liuoksen sisältämä sokeri edistää veden ja natriumin imeytymistä suolistosta, ja sen sisältämä sitraatti korjaa elimistön happo-emästasapainon häiriöitä. 2. MITÄ TULEE OTTAA HUOMIOON ENNEN OSMOSAL-ORAALILIUOKSEN KÄYTTÖÄ? Älä käytä Osmosal-oraaliliuosta - jos olet allerginen (yliherkkä) natriumkloridille, kaliumkloridille, natriumsitraattidihydraatille, glukoosille tai Osmosal-oraaliliuoksen jollekin muulle aineelle - Osmosal ei riitä nestehoidoksi ripulissa, joka on johtanut vaikeaan kuivumistilaan. - Potilaalle, joka ei pysty itse nielemään, ei saa koskaan antaa Osmosal-liuosta tukehtumisvaaran vuoksi. Ole erityisen varovainen Osmosal-oraaliliuoksen suhteen Osmosal-jauhe tulee ehdottomasti sekoittaa oikeaan määrään vettä (0,5 l), jotta lääkkeen teho nestetasapainon hoidossa olisi mahdollisimman hyvä. Jauheen sekoittaminen liian pieneen vesimäärään voi johtaa liialliseen suolojen saantiin annossuosituksia noudatettaessa. Jos potilas oksentelee voimakkaasti, Osmosal-hoidon toteuttaminen halutulla tavalla voi olla vaikeaa. Oraaliliuoksen tarjoaminen kylmänä ja toistuvina pieninä annoksina saattaa vähentää oksentelutaipumusta.

3. MITEN OSMOSAL-ORAALILIUOSTA KÄYTETÄÄN? Sekoita yksi pussillinen (10,65 g) Osmosal-jauhetta 0,5 litraan haaleaa vettä. Osmosal-oraaliliuos on tämän jälkeen valmista käytettäväksi. Osmosal-oraaliliuosta otetaan suun kautta potilaan painon mukaisesti, minkä vuoksi potilas tulisi punnita heti ripulitaudin alussa. Osmosal-hoito tulisi aloittaa heti ripulitaudin alussa, jotta kuivumistilaa ei pääse syntymään (katso kohtaa Annostus kuivumistilan ehkäisyssä = ylläpitohoito). Ylläpitohoidon aikana ripulipotilas voi syödä normaalia iänmukaista ruokaa. Jos ripuli kestää vuorokaudenkin ilman, että potilas on saanut ylläpitohoidon mukaista määrää nestettä, potilas on todennäköisesti menettänyt jo niin paljon nestettä (painoa), että tarvitaan nestehukan korvaus (katso kohtaa Annostus kuivumistilan korjauksessa = korvaushoito). Kuivumistilan korjauksen jälkeen jatketaan ylläpitohoidon mukaista hoitoa, mikäli ripuli jatkuu. Annostus kuivumistilan korjauksessa (korvaushoito): Mikäli potilas on ehtinyt menettää painoaan ja/tai hänellä on lääkärin tutkimuksen perusteella lievä tai keskivaikea kuivumistila, Osmosal-oraaliliuosta otetaan kaksi kertaa painon laskua vastaava määrä 6 10 tunnin aikana jaettuna useaan annokseen (esim. jos 10 kg painaneen lapsen paino on laskenut 9,6 kg:aan eli 400 g, annetaan Osmosal-oraaliliuosta 2 x 400 g eli 800 ml 6 10 tunnin aikana). Tänä aikana ei syödä tai juoda muuta, mutta rintaruokinta voi kuitenkin jatkua normaalisti. Annostus kuivumistilan ehkäisyssä (ylläpitohoito): Mikäli kuivumistilaa ei ole tai se on ylläolevan mukaisesti korjattu, Osmosal-liuosta otetaan ripulin jatkuessa potilaan painoon perustuvan taulukon mukaisesti. Osmosal-liuoksen lisäksi juodaan taulukon mukaisesti vettä ja muita nesteitä, esim. laimeaa mehua. Voimakkaasti sokeroituja juomia tulee kuitenkin välttää, koska nesteen liiallinen sokeripitoisuus pahentaa ripulia. Ylläpitohoidon aikana ripulipotilas voi myös syödä normaalia iänmukaista ruokaa. RIPULIPOTILAAN NESTETARVE VRK:SSA Paino (kg) Kokonaistarve (dl) OSMOSAL (dl) Vesi (dl) 5 8,3 3,5 2,1 2,7 6 10,0 4,2 2,5 3,3 7 10,5 4,4 2,6 3,5 8 11,0 4,6 2,8 3,6 10 12,0 5,0 3,0 4,0 12 13,0 5,4 3,2 4,4 14 14,0 5,8 3,5 4,7 16 15,0 6,2 3,7 5,1 18 16,0 6,6 4,0 5,4 20 17,0 7,0 4,2 5,8 25 18,0 7,5 4,5 6,0 30 19,0 8,0 4,8 6,2 40 21,0 9,0 5,4 6,6 Muut nesteet (dl)

50 23,0 10,0 6,0 7,0 70 27,0 12,0 7,2 7,8 Osmosal-oraaliliuosta ei ole tarkoitettu janojuomaksi, eikä annossuosituksia tule ylittää ilman lääkärin määräystä. Osmosal-liuosta voidaan käyttää koko ripulin ajan, mutta Osmosal-hoitoa ei yleensä tarvitse jatkaa yli 3 4 vuorokautta. Hoidon aikana on seurattava potilaan painoa ja vointia, sillä joissakin tapauksissa Osmosal-hoito ei riitä korvaamaan tai estämään ripulitaudin aiheuttamaa nestehukkaa. Lääkärin puoleen on syytä kääntyä, jos - alle puolivuotias tai muun sairauden takia heikko potilas saa selvän ripulin - ripuloivalla lapsella on korkea kuume, tai hän on veltto tai väsähtänyt - ripuli on runsasta ja/tai lapsi oksentelee toistuvasti - lapsi ei ota nesteitä annossuosituksen mukaan - painon vähentyminen ei korjaudu ainakin puoliksi kuivumistilan korjaushoidolla tai väsähtänyt lapsi ei virkisty hoidon aikana - ulosteissa on verta - ripuli jatkuu lievänäkin yli 5 vuorokautta - ripuli loppuu äkkiä, ja potilaalle ilmestyy voimakkaita vatsakipuja. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Annossuosituksia noudatettaessa Osmosal ei aiheuta haittavaikutuksia. Jos hoidon aikana ilmenee poikkeavia vaikutuksia, ota yhteyttä lääkäriin. 5. OSMOSAL-JAUHEEN JA -ORAALILIUOKSEN SÄILYTTÄMINEN Säilytä Osmosal-jauhe huoneenlämmössä (+15 25 C:ssa) kuivassa paikassa, ja Osmosaloraaliliuos kylmässä (+2 8 C:ssa). Valmiiksi sekoitettua oraaliliuosta voi säilyttää jääkaapissa yhden vuorokauden ajan. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen tai jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy apteekista käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä. Näin menetellen suojelet luontoa. Hävitä vanhentunut lääke pakkauksineen noudattaen omassa asuinkunnassasi voimassa olevia ohjeita. Kartonkikotelo ja pakkausseloste ovat kierrätettäviä. 6. MUUTA TIETOA Mitä Osmosal sisältää? - Vaikuttavat aineet ovat natriumkloridi, kaliumkloridi, natriumsitraattidihydraatti ja glukoosi (sokeri) - Apuaineena on vedetöntä kolloidista piidioksidia. Lääkevalmisteen kuvaus Jauhe: valkoinen, tasa-aineinen, kiteinen jauhe Valmis oraaliliuos: kirkas, väritön liuos Pakkauskoot 2 x 10,65 g ja 50 (2x25) x 10,65 g

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla. Myyntiluvan haltija Oy Leiras Finland Ab, PL 1406, 00101 Helsinki, puh. 020 746 5000 Valmistaja Nycomed Pharma Sp. z o.o, ul. Ksiestwa Lowickiego 12, 99-420 Lyszkowice, Puola Pakkausseloste on tarkistettu 15.12.2010.

BIPACKSEDEL OSMOSAL pulver till oral lösning Natriumklorid, kaliumklorid, natriumcitratdihydrat och glukos (socker) Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. Osmosal måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom några dagar. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om 1. Vad Osmosal är och vad det används för 2. Att tänka på innan du använder Osmosal 3. Hur du använder Osmosal 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Osmosal ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD ÄR OSMOSAL OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR En påse Osmosal-pulver innehåller 0,9 g natriumklorid, 0,75 g kaliumklorid, 1,45 g natriumcitratdihydrat och 7,55 g glukos (socker). Färdig oral lösning (= 1 påse pulver blandat i 0,5 liter vatten) innehåller 60 mmol/l natrium, 20 mmol/l kalium, 50 mmol/l klorid, 10 mmol/l citrat och 84 mmol/l glukos, och dess totala osmolalitet är 224 mosmol/l. Osmosal-oral lösning används vid akut diarré hos barn och vuxna. Vid akut diarré finns en risk för överdriven vätskeförlust i kroppen (minskning av vatten- och saltmängden), som kan utvecklas redan inom ett dygn i samband med kräkning och diarré. Osmosal-oral lösning ersätter vatten, natrium och kalium i samband med vanlig diarré. Osmosallösningen innehåller socker som främjar absorbtionen av vatten och natrium från tarmkanalen, och citrat som korrigerar störningar i kroppens syra-basbalans. 2. ATT TÄNKA PÅ INNAN DU ANVÄNDER OSMOSAL Använd inte Osmosal - om du är allergisk (överkänslig) mot natriumklorid, kaliumklorid, natriumcitratdihydrat eller glukos eller något av övriga innehållsämnen i Osmosal - Osmosal räcker inte till som vätskebehandling vid diarré som har lett till en svår uttorkning. - Till patienter som inte själva kan svälja skall Osmosal aldrig ges p.g.a. kvävningsrisken. Var särskilt försiktig med Osmosal Osmosal-pulvret skall alltid blandas i rätt mängd vatten (0,5 l), så att läkemedlets effekt vid behandling av vätskebalans skall vara så bra som möjligt. Om pulvret blandas i för liten mängd vatten kan detta leda till för riklig tillförsel av salter då rekommenderade doser används. Om patienten kräks kraftigt, kan det vara svårt att fullfölja Osmosal-behandlingen på önskat sätt. Risken för kräkningar kan möjligen minskas, om den orala lösningen intas kall och i små upprepade portioner.

3. HUR ANVÄNDER DU OSMOSAL? Blanda en påse (10,65 g) Osmosal-pulver i 0,5 liter ljumt vatten, varefter Osmosal-oral lösning är färdig att användas. Osmosal-oral lösning tas oralt i enlighet med patientens vikt och därför bör patienten vägas genast vid insjuknandet. Behandlingen med Osmosal bör påbörjas genast vid insjuknandet, så att kroppen inte börjar torka ut (se Dosering vid förebyggande av uttorkning = underhållsbehandling). Under underhållsbehandlingen kan patienten äta normal föda lämplig för åldern. Om diarrén pågår ett dygn utan att patienten har fått den mängd vätska som underhållsbehandlingen förutsätter, har patienten sannolikt förlorat så mycket vätska (vikt) att uttorkningen måste korrigeras (se Dosering vid korrigering av uttorkning = ersättningsbehandling). När uttorkningen åtgärdats kan man fortsätta med underhållsbehandling, om diarrén fortsätter. Dosering vid korrigering av uttorkning (ersättningsbehandling): Om patienten har förlorat vikt och/eller lindrig eller medelsvår vätskeförlust konstateras vid läkarundersökning, multipliceras viktminskningen med två och patienten ges motsvarande mängd Osmosal-oral lösning under 6 10 timmar delad i flera doser (t.ex. till ett barn som vägt 10 kg och har minskat i vikt till 9,6 kg, dvs. 400 g, ges 2 x 400 g = 800 ml Osmosal-oral lösning inom 6 10 timmar). Under denna tid intas inte annan föda eller vätska, men amningen kan pågå normalt. Dosering vid förebyggande av uttorkning (underhållsbehandling): Om något uttorkningstillstånd inte förekommer eller uttorkningen har korrigerats, men diarrén ändå fortsätter, används Osmosal-lösningen enligt nedanstående tabell i enlighet med patientens vikt. Utöver Osmosal-lösning skall patienten dricka vatten och andra vätskor, t.ex. svag saft, enligt nedanstående tabell. Kraftigt sockrade drycker bör ändå undvikas, eftersom för stor sockerhalt i vätskan kan förvärra diarrén. Under underhållsbehandlingen kan patienten också äta normal föda lämplig för åldern. DIARRÉPATIENTENS VÄTSKEBEHOV PER DYGN Vikt (kg) Totalbehov (dl) OSMOSAL (dl) Vatten (dl) Andra vätskor (dl) 5 8,3 3,5 2,1 2,7 6 10,0 4,2 2,5 3,3 7 10,5 4,4 2,6 3,5 8 11,0 4,6 2,8 3,6 10 12,0 5,0 3,0 4,0 12 13,0 5,4 3,2 4,4 14 14,0 5,8 3,5 4,7 16 15,0 6,2 3,7 5,1 18 16,0 6,6 4,0 5,4 20 17,0 7,0 4,2 5,8 25 18,0 7,5 4,5 6,0 30 19,0 8,0 4,8 6,2 40 21,0 9,0 5,4 6,6

50 23,0 10,0 6,0 7,0 70 27,0 12,0 7,2 7,8 Osmosal-oral lösning är inte avsedd för att släcka törsten och doseringsanvisningarna skall inte överskridas utan läkarordination. Osmosal kan användas under hela diarrén, men vanligen kan behandlingen avslutas efter 3 4 dygn. Under behandlingen måste patientens vikt och hälsotillstånd kontrolleras, för i vissa fall räcker Osmosal-behandlingen inte till för att korrigera eller förebygga uttorkningen förorsakad av diarré. Det är skäl att vända sig till läkare om - barnet är under 1/2 år gammalt eller om patienten på grund av annan sjukdom är försvagad och får en tydlig diarré - ett barn med diarré har hög feber, är svagt eller apatiskt - diarrén är riklig och/eller barnet kräks upprepade gånger - barnet inte intar vätska enligt anvisningarna - viktminskningen inte korrigeras åtminstone till hälften med ersättningsbehandlingen eller om barnet är apatiskt och inte piggnar till under behandlingen - det förekommer blod i avföringen - diarrén fortsätter, även i lindrig form längre än 5 dygn - diarrén upphör plötsligt och patienten får kraftiga magsmärtor. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Då dosrekommendationerna följs, förorsakar Osmosal inga biverkningar. Kontakta läkaren om avvikande biverkningar förekommer under behandlingen. 5. HUR SKA OSMOSAL FÖRVARAS? Förvara Osmosal-pulvret i rumstemperatur (+15 25 C) på torrt ställe och Osmosal-oral lösning i kallt (+2 8 C). Färdigblandad mixtur kan förvaras i kylskåp ett dygn. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Använd inte preparatet om det synbart har förändrats. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. Vid förstöring av för gammal medicin och förpackning bör du följa de föreskrifter som gäller i din hemkommun. Kartongasken och bipacksedeln kan återvinnas. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - De aktiva substanserna är natriumklorid, kaliumklorid, natriumcitratdihydrat och glukos (socker) - Hjälpämnet är vattenfri kolloidal kiseldioxid. Läkemedlets utseende Pulver: vitt, homogent, kristallint pulver Färdig oral lösning: klar, färglös lösning Förpackningsstorlekar 2 x 10,65 g och 50 (2x25) x 10,65 g

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av försäljningstillstånd Oy Leiras Finland Ab, PB 1406, 00101 Helsingfors, tfn 020 746 5000 Tillverkare Nycomed Pharma Sp. z o.o, ul. Ksiestwa Lowickiego 12, 99-420 Lyszkowice, Polen Denna bipacksedel är granskad 15.12.2010.