Versio 1.2, 10/2006 PAKKAUSSELOSTE



Samankaltaiset tiedostot
Versio 1.2, 10/2006 PAKKAUSSELOSTE

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Vionate 35 mg kalvopäällysteiset tabletit. Risedronaattinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Risedronat STADA 35 mg kalvopäällysteiset tabletit risedronaattinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Risedronat Teva 35 mg kalvopäällysteiset tabletit. risedronaattinatrium

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Risedronat Teva 35 mg kalvopäällysteiset tabletit risedronaattinatrium

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Optinate Septimum 35 mg kalvopäällysteiset tabletit risedronaattinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Risedronat Sandoz 35 mg tabletti, kalvopäällysteinen. Risedronaattinatrium

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

Finasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

Zopinox 3,75 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

Finasterid ratiopharm 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

Zolpidem Sandoz 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Levocetirizin STADA 5 mg kalvopäällysteiset tabletit. levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin Sandoz -valmiste on allergialääke. Se auttaa hallitsemaan allergista reaktiota ja sen oireita.

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Detremin IU/ml tipat, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diabact UBT 50 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

Sumatriptan Merck NM 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. 500 mg kalsiumia ja 10 mikrog D 3 -vitamiinia

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti

Scheriproct Neo peräpuikko

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit. pivmesillinaamihydrokloridi

Transkriptio:

Versio 1.2, 10/2006 PAKKAUSSELOSTE 1

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Risedronat Orifarm 35 mg tabletti, kalvopäällysteinen Risedronaattinatrium Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Risedronat Orifarm on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat Risedronat Orifarm -tabletteja 3. Miten Risedronat Orifarm -tabletteja otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Risedronat Orifarm -tablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ RISEDRONAT ORIFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Mitä Risedronat Orifarm on Risedronat Orifarm kuuluu ei-hormaaliseen lääkeryhmään nimeltään bisfosfonaatit, joita käytetään luustosairauksien hoitoon. Se vaikuttaa suoraan luihin ja vahvistaa niitä, mikä vähentää luiden murtumisen vaaraa. Luu on elävää kudosta. Elimistössä vanhaa luuta poistuu jatkuvasti ja korvautuu uudella. Postmenopausaalinen osteoporoosi tila, jota esiintyy naisillavaihdevuosien jälkeen. Sen seurauksena luut tulevat heikommiksi ja hauraammaksi, mikä lisää luun murtumien riskiä kaatumisen tai rasituksen seurauksena. Osteoporoosia voi ilmetä myös miehillä monista syistä, kuten ikääntymisestä ja/ tai alhaisesta mieshormonin, testosteronin tasosta johtuen. Yleisimpiä ovat nikama-, lonkka- ja ranneluumurtumat, mutta murtumariski on yhtä suuri kaikissa luissa. Osteoporoosin aiheuttamat murtumat voivat aiheuttaa selkäkipua, pituuden menetystä ja selän kaarevuutta. Monilla osteoporoosia sairastavilla ei ole mitään oireita, etkä ehkä edes tiennyt sairastavasi sitä. Mihin Risedronat Orifarm käytetään Risedronat Orifarm -tabletteja käytetään vaihdevuosien jälkeisen naisten osteoporoosin (luukadon) hoitoon, vähentämään luunmurtumien vaaraa. Risedronat Orifarm käytetään osteoporoosin hoitoon miehillä, joilla luun murtumisen vaara on suuri. 2. ENNEN KUIN OTAT RISEDRONAT ORIFARM -TABLETTEJA Älä ota Risedronat Orifarm -tabletteja - jos olet allerginen (yliherkkä) risedronaattinatriumille tai valmisteen jollekin muulle aineelle (ks. kohta Mitä Risedronat Orifarm sisältää ). - jos lääkärisi on kertonut sinulle että sinulla on hypokalsemiaa (jossa veren kalsiumpitoisuus on pieni). - jos saatat olla raskaana tai suunnittelet raskautta.

- jos imetät. - jos sinulla on jokin vakava munuaissairaus. Ole erityisen varovainen Risedronat Orifarm -tabletin suhteen - ellet kykene istumaan ja seisomaan pystyssä vähintään 30 minuuttia. - jos luusto- tai mineraaliaineenvaihdunnassasi on vikaa (esim. sinulla on D-vitamiinin puutos tai lisäkilpirauhashormonin poikkeavuus), johon voi liittyä veren kalsiumpitoisuuden pieneneminen. - jos sinulla on ollut ongelmia ruokatorvessa, esim. nielemiskipuja tai -vaikeuksia. - jos sinulla on gastriitti. - jos lääkärisi on kertonut sinulle, ettet siedä joitakin sokereita (esim. laktoosia). - jos ikenesi ja/tai leukasi on ollut kipeä tai turvonnut, leukasi on ollut puutunut, leuassasi on painon tunnetta tai jos hammas on irronnut. - jos olet hammashoidossa tai jos sinulle suunnitellaan hammaskirurgisia toimenpiteitä, kerro hammaslääkärillesi, että käytät Risedronat Orifarm -tabletteja. Jos jokin edellä mainituista tilanteista sopii sinuun, puhu lääkärisi kanssa asiasta ENNEN kuin otat tätä lääkettä. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen otto Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Vain hyvin harvojen lääkevalmisteiden tiedetään aiheuttavan kliinisiä yhteisvaikutuksia, jos niitä käytetään yhdessä Risedronat Orifarm -tablettien kanssa. Lääkevalmistetta, jotka sisältävät yhtä tai useampaa seuraavassa mainituista mineraaleista vähentävät Risedronat Orifarm -tablettien tehoa, jos ne otetaan samanaikaisesti: kalsium magnesium alumiini rauta Nämä lääkevalmisteet on otettava aikaisintaan 30 minuuttia Risedronat Orifarm -tablettien ottamisen jälkeen. Naiset voivat käyttää Risedronat Orifarm 35 mg yhdessä estrogeenikorvaushoidon kanssa. Risedronat Orifarm -tablettien otto ruuan ja juoman kanssa On erittäin tärkeää, että ET OTA Risedronat Orifarm -tabletteja yhdessä ruuan tai juoman kanssa (lukuun ottamatta vettä). On erityisen tärkeää, ettet ota tätä lääkettä yhdessä maitotaloustuotteiden kanssa (esim. maidon kanssa), sillä nämä tuotteet sisältävät kalsiumia (ks. kohta 2 Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen otto ). Ruokaa, juomia (paitsi vettä) ja muita lääkkeitä EI SAA nauttia samaan aikaa kuin Risedronat Orifarm - tabletteja, vaan vasta aikaisintaan 30 minuuttia Risedronat Orifarm -tablettien ottamisen jälkeen. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Älä käytä Risedronat Orifarm -tabletteja, jos saatat olla raskaana tai suunnittelet raskautta (ks. kohta 2 Älä ota Risedronat Orifarm -tabletteja ). Älä käytä Risedronat Orifarm -tabletteja, jos imetät (ks. kohta 2 Älä ota Risedronat Orifarm -tabletteja ). Vain vaihdevuosi-iän ohittaneita naisia saa hoitaa Risedronat Orifarm -tableteilla. Ajaminen ja koneiden käyttö Risedronat Orifarm ei vaikuta ajokykyysi eikä kykyysi käyttää koneita. Tärkeää tietoa Risedronat Orifarm -tabletin sisältämistä aineista

Risedronat Orifarm sisältää hieman laktoosia. Jos lääkärisi on kertonut sinulle, ettet siedä tiettyjä sokereita, ota yhteys lääkäriisi ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käytön. 3. MITEN RISEDRONAT ORIFARM -TABLETTEJA OTETAAN Ota Risedronat Orifarm -tabletteja juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Tavanomainen annos on yksi Risedronat Orifarm -tabletti (35 mg risedronaattinatriumia) kerran viikossa. Valitse itsellesi sopivin viikonpäivä. Ota yksi Risedronat Orifarm -tabletti joka viikko samana päivänä. Pakkauksessa on tilaa merkintöjä varten. Merkitse se viikonpäivä, jolloin olet päättänyt ottaa Risedronat Orifarm -tabletin. Kirjoita myös päivämäärät, jolloin sinun on otettava tabletti. Iäkkäät potilaat: Annosta ei tarvitse muuttaa. Potilaat, joilla on munuaisvaivoja: Annosta ei tarvitse muuttaa, jos munuaisten vajaatoiminta on lievä tai keskivaikea. Jos sinulla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, et saa käyttää Risedronat Orifarm -tabletteja. Lapset: Risedronat Orifarm -tabletteja ei suositella lapsille eikä nuorille. Milloin Risedronat Orifarm -tabletti otetaan Ota tabletti vähintään 30 minuuttia ennen päivän ensimmäistä ateriaa, juomaa (lukuun ottamatta vettä) tai lääkeannosta. Miten Risedronat Orifarm -tabletit otetaan: Seiso tai istu kun otat tabletin. Tällä estetään närästyksen ilmaantumisen. Nielaise tabletti juomalla vähintään 1 lasillinen (1,2 dl) tavallista vettä. On hyvin tärkeää, että ET OTA Risedronat Orifarm -tablettia ruoan tai muun juoman kuin veden kanssa. Näin lääke vaikuttaa oikealla tavalla. Nielaise tabletti kokonaisena. Älä imeskele äläkä pureskele tablettia. Älä käy makuuasentoon 30 minuuttiin tabletin otosta. Lääkärisi kertoo sinulle, onko sinun syytä käyttää ylimääräistä kalsiumia ja D-vitamiinia. Tämä voi olla tarpeen, ellet saa tarpeeksi näitä ravinteita ruuan mukana. Jos otat enemmän Risedronat Orifarm -tabletteja kuin sinun pitäisi Jos sinä tai joku muu henkilö on vahingossa ottanut suuren määrän tabletteja, on hänen juotava lasillinen maitoa ja otettava yhteys terveydenhuoltoon. Yliannoksen oireita ovat mm. elimistön kalsiummäärään väheneminen, josta aiheutuu oireena lihas- tai vatsakouristuksia. Jos unohdat ottaa Risedronat Orifarm -tabletteja Jos olet unohtanut ottaa tabletin, ota se sinä päivänä kun muistat tabletin oton. Ota sen jälkeen yksi tabletti kerran viikossa sinä päivänä, jonka alunperin valitsit. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtuneen tabletin (jos olet unohtanut ottaa tabletin yhden tai useamman viikon ajan). Jos lopetat Risedronat Orifarm -tablettien oton Yleensä osteoporoosihoito kestää pitkään. Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin harkitset lääkityksen lopettamista. Hoidon lopettaminen ei edistä hoitoasi ja voi olla, että luun haurastuminen alkaa uudelleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET

Kuten kaikki lääkkeet, myös Risedronat Orifarm voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Kerro lääkärillesi heti, jos saat ruokatorvioireita, esim. nielemiskipuja, nielemisvaikeuksia, rintakipua tai närästystä tai pahenevaa närästystä. Yleensä haittavaikutukset ovat olleet lieviä eivätkä ole edellyttäneet potilailta lääkityksen lopettamista: Yleiset haittavaikutukset (ilmenee 1 10:lle 100:sta lääkkeen käyttäjästä): Ummetus, pahoinvointi, ruoansulatusvaiva, pahoinvointi, mahakipu, ripuli. Luukipu tai lihaskipu. Päänsärky. Melko harvinaiset haittavaikutukset (ilmenee 1 10:lle 1000:sta lääkkeen käyttäjästä): Ruokatorven tulehdus tai haavauma, mikä aiheuttaa nielemisvaikeuksia ja -kipua. Maha- ja pohjakaissuolitulehdus tai -haavauma (mahalaukku päättyy pohjakaissuoleen). Ota heti yhteys lääkäriin, jos saat näitä haittavaikutuksia: Silmän värikalvon tulehdus (valoherkkyys ja/tai silmäkipu, johon voi liittyä näkömuutoksia). Harvinaiset haittavaikutukset (ilmenee 1 10:lle 10000:sta lääkkeen käyttäjästä): Kielen tulehdus (kieli on punainen, turvonnut ja kenties kivulloinen). Ruokatorven ahtauma. On raportoitu, että maksan toimintakokeet voivat olla poikkeavia. Tämän on osoitettavissa vain verikokeella. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (ilmenee harvemmille kuin 1:lle 10000:sta lääkkeen käyttäjästä): Ota heti yhteys lääkäriin jos saat näitä haittavaikutuksia: Allergiset reaktiot, kuten nokkosrokko (ihottuma), kasvojen, huulten, kielen ja/tai kaulan turvotus, nielemistai hengitysvaikeuksia. Vakavina ihoreaktioina voi ilmetä vesikellojen (rakkojen) muodostusta ihon alle. Tuntematon esiintyvyys: Ota heti yhteys lääkäriin jos saat näitä haittavaikutuksia: Leukaluun osteonekroosi (luukudoksen kuolio). Harvinaisissa tapauksissa kalsium- ja fosfaattipitoisuudet veressä voivat pienetä hoidon alussa. Muutokset ovat yleensä vähäisiä eivätkä ne aiheuta oireita. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. RISEDRONAT ORIFARM -TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Risedronat Orifarm sisältää - Vaikuttava aine on risedronaattinatrium. 1 tabletti sisältää 35 mg risedronaattinatriumia, mikä vastaa 32,5 mg risedronihappoa. - Muut aineet ovat:

Tabletin ydin: tärkkelys, esigelatinoitu (maissi); selluloosa, mikrokiteinen; krospovidoni; magnesiumstearaatti. Tabletin kalvo: hypromelloosi, laktoosimonohydraatti, titaanidioksidi (E171), makrogoli 4000. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Risedronat Orifarm on valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jonka halkaisija on 11,2 mm ja paksuus 5,0 mm. Toisella puolella merkintä "35". Valmistetta on saatavana läpipainopakkauksissa ja pakkauskoot ovat: 4, 7, 10, 12 tai 14 tablettia Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija Orifarm Generics A/S Energivej 15, DK 5260 Odense C Tanska Valmistaja Orifarm Generics A/S Energivej 15, DK 5260 Odense C Tanska Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä: Tanska Risedronat Orifarm Suomi Risedronat Orifarm Norja Risedronat Orifarm Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 09.12.2008

Version 1.2, 10/2006 BIPACKSEDEL

BIPACKSEDEL: information till användaren Risedronat Orifarm 35 mg filmdragerade tabletter Risedronatnatrium Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Risedronat Orifarm är och vad det används för 2. Innan du tar Risedronat Orifarm 3. Hur du tar Risedronat Orifarm 4. Eventuella biverkningar 6. Hur Risedronat Orifarm ska förvaras 6. Övriga upplysningar 2. VAD RISEDRONAT ORIFARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Vad Risedronat Orifarm är Risedronat Orifarm tillhör gruppen icke-hormonella mediciner kallade bisfosfonater som används för att behandla skelettsjukdomar. Det fungerar direkt på benen och gör dem starkare och minskar därmed risken att de ska brytas. Ben är levande vävnad. Gammal benvävnad avlägsnas hela tiden från ditt skelett och ersätts med ny. Postmenopausal osteoporos är ett tillstånd som förekommer hos kvinnor efter menopausen där benen blir svagare, skörare och mer benägna att brytas efter ett fall eller överansträngning. Osteoporos kan också förekomma hos män av flera olika orsaker inklusive åldrande och/eller låg nivå av det manliga hormonet testosteron. Ryggraden, höften och handleden är de ben som löper störst risk att brytas, även om det kan drabba vilket ben som helst i din kropp. Osteoporosrelaterade frakturer kan också orsaka ryggsmärta, krympning och sned rygg. Många patienter med osteoporos har inga symptom och du kan till och med ha varit ovetande om att du haft det. Vad Risedronat Orifarm används för Risedronat Orifarm används för att behandla och förebygga osteoporos hos kvinnor efter menopaus och därmed minska risken för frakturer. Risedronat Orifarm används för behandling av osteoporos hos män med hög risk för frakturer. 4. INNAN DU ANVÄNDER RISEDRONAT ORIFARM Använd inte Risedronat Orifarm - om du är överkänslig (allergisk) mot risedronatnatrium eller något hjälpämne i Risedronat Orifarm (se avsnitt 6 Vad Risedronat Orifarm innehåller ). - om din läkare berättat att du lider av något som kallas hypokalcemi (låga kalciumnivåer i blodet) - om du kan vara gravid eller planerar att bli. - om du ammar.

- om du har allvarligt nedsatt njurfunktion. Var särskilt försiktig med Risedronat Orifarm - om du inte kan sitta eller stå upprätt i åtminstone 30 minuter. - om du har onormal ben- eller mineralmetabolism (t.ex. D-vitaminbrist eller fel på bisköldkörtlarna) vilket kan leda till låga nivåer kalcium i blodet. - om du tidigare haft problem med matstrupen. Om det t.ex. gjort ont när du sväljer eller du haft svårigheter att svälja mat. - om du har gastrit - om din läkare har sagt till dig att du är intolerant mot vissa sockerarter (t.ex. laktos). - om du har haft smärta eller svullnad i tandkött och/eller käken, domnad käke, om käken känns tung eller om du har tappat en tand. - om du står under tandläkarbehandling eller ska genomgå tandkirugi, berätta för din tandläkare att du behandlas med Risedronat Orifarm. Om någon av dessa situationer gäller för dig skall du tala med din läkare INNAN du tar Risedronat Orifarm. Användning av andra läkemedel Tala om för din läkare eller farmaceut om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Mycket få läkemedel är kända för att kliniskt interagera med Risedronat Orifarm. Läkemedel som innehåller en eller flera av nedanstående nämnda mineraler minskar effekten av Risedronat Orifarm om de tas samtidigt: kalcium magnesium aluminium järn Dessa läkemedel ska tas minst 30 minuter efter Risedronat Orifarm. Risedronat Orifarm 35 mg kan användas tillsammans med östrogen substitionsbehandling (hos kvinnor). Användning av Risedronat Orifarm med mat och dryck Det är mycket viktigt att du INTE tar din Risedronat Orifarm tablett samtidigt med mat eller dryck (förutom vatten). Det är speciellt viktigt att detta läkemedel inte tas samtidigt som mejeriprodukter (t.ex. mjölk) eftersom de innehåller kalcium (se avsnitt 2 Användning av andra läkemedel ). Mat, dryck (förutom vatten) och andra läkemedel skall INTE konsumeras förrän minst 30 minuter efter att Risedronat Orifarm tagits. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Använd inte Risedronat Orifarm om du kan vara gravid eller planerar att bli gravid (se avsnitt 2 Använd inte Risedronat Orifarm ). Använd inte Risedronat Orifarm om du ammar (se avsnitt 2 Använd inte Risedronat Orifarm ). Risedronat Orifarm skall bara användas för att behandla kvinnor efter menopausen. Körförmåga och användning av maskiner Risedronat Orifarm påverkar inte din förmåga att kör bil eller använda maskiner. Viktig information om något innehållsämne i Risedronat Orifarm Risedronat Orifarm innehåller små mängder laktos. Om din läkare har sagt till dig att du är intolerant mot vissa sockerarter, kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.

5. HUR DU ANVÄNDER RISEDRONAT ORIFARM Använd alltid Risedronat Orifarm enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vanlig dos är en Risedronat Orifarm (35 mg risedronatnatrium) en gång i veckan. Välj en dag i veckan som passar dig bäst. Ta en Risedronat Orifarm tablett i veckan på denna veckodag. Det finns rutor/fält på kartongen. Markera den dag i veckan som du valt att ta din Risedronat Orifarm tablett. Skriv även in de datum då du kommer att ta tabletten. Äldre: Justering av dosen är inte nödvändig. Patienter med njurproblem: Dosjustering är inte nödvändig om du har mild till måttligt nedsatt njurfunktion. Om du har allvarligt nedsatt njurfunktion ska du inte använda Risedronat Orifarm. Barn: Risedronat Orifarm rekommenderas ej för användning till barn och ungdom När ska du ta din Risedronat Orifarm tablett: Det är bäst om du tar din tablett minst 30 minuter före dagens första måltid, dryck (förutom vanligt vatten) eller annan medicin du tar under dagen. Hur du tar din Risedronat Orifarm tablett: Ta tabletten i upprätt position (du kan sitta eller stå). Detta förhindrar halsbränna. Svälj tabletten med åtminstone ett glas (120 ml) vanligt vatten. Det är mycket viktigt att du INTE tar Risedronat Orifarm med mat eller dryck (förutom vanligt vatten) för att läkemedlet ska verka som det ska. Svälj tabletten hel. Sug eller tugga inte på tabletten. Lägg dig inte ner på 30 minuter sedan du tagit tabletten. Din läkare kommer att tala om för dig om du behöver extra kalcium och D-vitamin. Det kan vara nödvändigt om du inte får tillräckligt från din dagliga diet. Om du har tagit för stor mängd av Risedronat Orifarm Om du eller någon annan av misstag tagit ett stort antal tabletter, drick ett helt glas mjölk och kontakta din läkare eller sjukhus. Symptom på överdos inkluderar en minskning av mängden kalcium i din kropp, symptom vilka inkluderar muskel och magkramper. Om du har glömt att ta Risedronat Orifarm Om du har glömt att ta din tablett, ta då din tablett på den dag du kommer ihåg. Återgå till att ta en tablett en gång i veckan på din utvalda dag som du ursprungligen schemalagt. Tag inte två tabletter för att kompensera de doser du glömt (om du glömt att ta en tablett i en vecka eller mer). Om du slutar ta Risedronat Orifarm Osteporosis terapi sker vanligtvis under lång tid. Tala med din läkare innan du tänkt avsluta behandlingen. Att stoppa behandlingen resulterar inte i några positiva effekter för din terapi och du kan åter förlora benstyrka. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Risedronat Orifarm orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Berätta genast för din läkare om du får symptom från matstrupen, som smärta när du sväljer, sväljsvårigheter, bröstsmärta eller ny eller förvärrad halsbränna.

Biverkningarna var för det mesta milda och förorsakade inte patienterna att sluta ta sina tabletter: Vanliga biverkningar (1 till 10 patienter av 100): Förstoppning, sjukdomskänsla (dålig mage), matsmältningsrubbning, illamående, magsmärtor, diarré. Smärta i dina ben och muskler. Huvudvärk. Mindre vanliga biverkningar (1 till 10 patienter av 1000): Inflammation eller sår i matstrupen som orsakar smärta och sväljsvårigheter. Inflammation eller sår i magen eller tolvfingertarmen (tarm som tömmer magen). Kontakta omedelbart din läkare om du får några av följande biverkningar: Inflammation av den färgade delen av ögat (ljuskänslighet och/eller röda smärtande ögon med möjliga synförändringar). Sällsynta biverkningar (1 till 10 patienter av 10 000): Inflammation i tungan (röd, svullen, möjligen smärtande). Förträngning av matstrupen. Onormala levervärden har rapporterats, dessa kan endast diagnostiseras med ett blodprov. Mycket sällsynta biverkningar (färre än 1 patient av 10 000): Kontakta omedelbart din läkare om du får några av följande biverkningar: Allergiska reaktioner som urticaria (nässelutslag), svullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller nacke, svårigheter att svälja eller andas. Allvarliga hudreaktioner inklusive hudblåsor. Okänd frekvens: Kontakta omedelbart din läkare om du får några av följande biverkningar: Osteonekros (benvävnadsdöd) i käken. I sällsynta fall kan patientens kalcium- och fosfatnivåer reduceras i början av behandlingen. Dessa förändringar är ofta små och ger inte några symptom. Om du får besvärande biverkningar eller observerar en eller flera biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för din läkare eller farmaceut. 5. HUR RISEDRONAT ORIFARM SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Detta läkemedel kräver inga speciella förvaringsvillkor. Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är risedronatnatrium. Varje tablett innehåller 35 mg risedronatnatrium, motsvarande 32.5 mg risedronsyra. - Övriga innehållsämnen är: Tablettkärna: Stärkelse, pregelatiniserad (majs); Cellulosa, mikrokristallin; Crospovidon; Magnesiumstearat. Filmdragering: Hypromellos, Laktosmonohydrat, Titandioxid (E171), Makrogol 4000. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Risedronat Orifarm är vita runda bikonvexa filmdragerade tabletter med en diameter på 11.2 mm och en tjocklek på 5.0 mm. De marknadsförs i blisterförpackningar innehållande: 4, 7, 10, 12, or 14 tabletter Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning Orifarm Generics A/S Energivej 15, DK 5260 Odense C Danmark Tillverkare Orifarm Generics A/S Energivej 15, DK 5260 Odense C Danmark Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen: Danmark Risedronat Orifarm Finland Risedronat Orifarm Norge Risedronat Orifarm Denna bipacksedel godkändes senast 09.12.2008