Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

esimerkkipakkaus aivastux

TIETOA POTILAALLE. Tietoa teil e, joil e on määrätty Suliqua-lääkitys

Bruksanvisning Käyttöohjeet Brugsanvisning INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ KYNÄSSÄ INJEKTIONS

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Ennen käyttöä. Käytön jälkeen

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

Lääkäri tai sairaanhoitaja opettaa sinulle, kuinka pistät esitäytetyssä ruiskussa olevan ORENCIAannoksen

OPAS KOTIPISTOSHOITOON

a. asettaa sinulle määrätyn annoksen b. varmistaa koko pistoksen antamisen c. nähdä toisella kynällä pistettävän lisäannoksen.

Miten Truvadaa otetaan

KÄYTTÖOHJEET JA LÄÄKITYSPÄIVÄKIRJA

KYNÄN KÄYTTÄJÄN OPAS Byetta 5 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetyssä injektiokynässä (eksenatidi)

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

KÄYTTÄJÄN OPAS. Yksityiskohtainen käyttöoppaasi. BYDUREON 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin depotsuspensiota varten

- Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Olumiant 2 mg kalvopäällysteinen tabletti Olumiant 4 mg kalvopäällysteinen tabletti barisitinibi

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

Tärkeää turvallisuustietoa Forxigasta (dapagliflotsiini) koskee vain tyypin 1 diabetesta

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE

AVONEX in (beeta-1a-interferoni) antaminen on entistäkin helpompaa

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

PAKKAUSSELOSTE. BYDUREON 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin depotsuspensiota varten eksenatidi

Opas Tietoja potilaille

Tietoa Repatha (evolokumabi) -lääkkeen käyttäjälle Kertakäyttöinen Repatha SureClick esitäytetty kynä

PAKKAUSSELOSTE. Victoza 6 mg/ml injektioneste, liuos esitäytetyssä kynässä Liraglutidi

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. BYDUREON 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin depotsuspensiota varten eksenatidi

Neulasta. solunsalpaajahoidon tukena. Potilasohje

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

TREMFYA (guselkumabi) Tärkeää tietoa potilaalle

Trulicity-valmisteen (dulaglutidi) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

PAKKAUSSELOSTE. Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

PISTOSOPAS. Lapsipotilaiden vanhemmille/hoitajille. injektioneste. 40 mg/ml injektioneste, liuos. 18 mg/0.45 ml 28 mg/0.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapseli, kova lomustiini

PAKKAUSSELOSTE. XGEVA 120 mg injektioneste, liuos denosumabi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri

mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä

TIETOA POTILAALLE. Janssenin lääketieto

Aripiprazole Sandoz (aripipratsoli)

PAKKAUSSELOSTE. Actos 15 mg tabletti Pioglitatsoni

Ilaris -injektionesteen valmistaminen ja injektion antaminen

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Forxiga 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Forxiga 10 mg kalvopäällysteiset tabletit dapagliflotsiini

PAKKAUSSELOSTE. Fertavid 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos follitropiini beeta

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapselit, kova

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

Rivastigmin ratiopharm 13,3 mg/24 h depotlaastari Käyttöohjeet ja lääkityspäiväkirja

PAKKAUSSELOSTE. Metformin Teva 850 mg kalvopäällysteinen tabletti metformiinihydrokloridi

TREMFYA (guselkumabi) Tärkeää tietoa potilaalle

Versio 7, INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

Rivastigmin ratiopharm 13,3 mg/24 h depotlaastari Käyttöohjeet ja lääkityspäiväkirja

CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 20 mg enterotabletit. pantopratsoli

PAKKAUSSELOSTE. Efficib 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit (sitagliptiini/metformiinihydrokloridi)

Anafylaksia Tietoa Jextin käyttäjälle

Vaaleankeltainen, opalisoiva piparmintun tuoksuinen ja makuinen suspensio.

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

AMGEVITA (adalimumabi)

Erivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma

AMGEVITA (adalimumabi)

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rehydron Optim jauhe oraaliliuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

B. PAKKAUSSELOSTE 40

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos Entekaviiri

CIMZIA-POTILASOPAS. cimplecare.

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

Xultophy-valmisteen riskienhallintasuunnitelman (RMP) julkinen yhteenveto (degludekinsuliini/liraglutidi)

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

Benepali (etanersepti): Lyhyt koulutus riskien minimoinnin lisätoimista

HYPOGLYKEMIAPÄIVÄKIRJANI

EPIPEN AUTOINJEKTORIN KÄYTTÖOHJE

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Prometax 4,5 mg kovat kapselit Prometax 6,0 mg kovat kapselit. Rivastigmiini

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Potilaan opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg. Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949

Tärkeää tietoa uudesta lääkkeestäsi

PAKKAUSSELOSTE. Ifirmasta 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Irbesartaani

VALMISTEYHTEENVETO. Ruiskeina annettavien jauheiden, konsentraattien ja liuosten liuottamiseen ja laimentamiseen.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Alacare 8 mg lääkelaastari 5-aminolevuliinihappo

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Trulicity 0,75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Trulicity 1,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä dulaglutidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Trulicity on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trulicity-valmistetta 3. Miten Trulicity-valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Trulicity-valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Trulicity on ja mihin sitä käytetään Trulicity-valmisteen vaikuttava aine on dulaglutidi, jota käytetään verensokeriarvojen (glukoosipitoisuuden) alentamiseen tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla. Tyypin 2 diabetes on tila, jossa elimistö ei tuota tarpeeksi insuliinia eikä elimistön tuottama insuliini vaikuta yhtä hyvin kuin sen pitäisi. Elimistö saattaa myös tuottaa liikaa sokeria (glukoosia). Tällöin sokeria kertyy vereen. Trulicity-valmistetta käytetään - ainoana lääkkeenä, jos pelkkä ruokavalio ja liikunta eivät riitä pitämään verensokeriarvoja hallinnassa etkä voi käyttää metformiinia (toinen diabeteslääke). - tai yhdessä muiden diabeteslääkkeiden kanssa, kun ne eivät riitä pitämään verensokeriarvoja hallinnassa. Muut lääkkeet voivat olla suun kautta otettavia lääkkeitä ja/tai pistoksena annettavaa insuliinia. On tärkeää noudattaa edelleen ruokavaliota ja liikuntaa koskevia ohjeita, jotka lääkäri, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on antanut. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trulicity-valmistetta Älä käytä Trulicity-valmistetta - jos olet allerginen dulaglutidille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät Trulicityvalmistetta: - jos tarvitset dialyysihoitoa, sillä lääkettä ei tällöin suositella. - jos sinulla on tyypin 1 diabetes (diabetestyyppi, joka alkaa yleensä nuoruusiässä ja jossa elimistö ei tuota insuliinia), sillä tämä lääke ei välttämättä sovellu sinulle. 1

- jos sinulla on diabeettinen ketoasidoosi (diabeteksen komplikaatio, joka kehittyy, kun elimistö ei pysty hajottamaan sokeria insuliinin puutteen takia). Oireita ovat mm. nopea painonlasku, pahoinvointi tai oksentelu, hengityksen makea haju, makea tai metallinen maku suussa tai virtsan tai hien poikkeava haju. - jos sinulla on vaikeita ruoansulatusvaivoja tai jos ruoka tyhjenee mahalaukusta tavallista hitaammin (mukaan lukien gastropareesi). - jos sinulla on joskus ollut haimatulehdus, joka aiheuttaa vaikeaa ylävatsa- ja selkäkipua, jotka eivät häviä. - jos käytät diabeteksen hoitoon sulfonyyliureaa tai insuliinia, sillä verensokeriarvojen liiallista alenemista (hypoglykemiaa) voi ilmetä. Lääkärin on ehkä muutettava näiden lääkkeiden annosta riskin pienentämiseksi. Trulicity ei ole insuliini eikä sitä näin ollen pidä käyttää insuliinin korvikkeena. Trulicity-hoitoa aloitettaessa saattaa joissain tapauksissa, kuten oksentelun, pahoinvoinnin ja/tai ripulin yhteydessä, esiintyä nestehukkaa/kuivumista. Tämä saattaa johtaa munuaisten toiminnan heikentymiseen. On tärkeää välttää kuivumista juomalla runsaasti nesteitä. Ole yhteydessä lääkäriin, mikäli sinulla on kysymyksiä tai olet huolissasi asiasta. Lapset ja nuoret Trulicity-valmistetta ei suositella lapsille eikä alle 18-vuotiaille nuorille, sillä valmistetta ei ole tutkittu tässä potilasryhmässä. Muut lääkevalmisteet ja Trulicity Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Kerro lääkärille etenkin - jos käytät muita verensokeriarvoja alentavia lääkkeitä, kuten insuliinia tai sulfonyyliureaa sisältävää lääkettä. Lääkäri saattaa pienentää näiden lääkkeiden annosta verensokeriarvojen liiallisen alenemisen (hypoglykemian) riskin pienentämiseksi. Jos et ole varma, mitä muut lääkkeesi sisältävät, kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai sairaanhoitajalta. - jos käytät insuliinia, lääkäri kertoo sinulle, kuinka insuliinin annosta pienennetään, ja suosittelee seuraamaan verensokeria useammin, jotta vältät hyperglykemian (korkean verensokerin) ja diabeettisen ketoasidoosin (diabeteksen komplikaatio, jota esiintyy, kun elimistö ei pysty pilkkomaan glukoosia insuliinin vähäisen määrän vuoksi). Raskaus ja imetys Ei tiedetä, voiko dulaglutidi aiheuttaa haittaa sikiölle. Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi, tulisi käyttää ehkäisyä dulaglutidihoidon aikana. Jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kerro asiasta lääkärille, sillä Trulicity-valmistetta ei pidä käyttää raskauden aikana. Keskustele lääkärin kanssa siitä, mikä on sinulle sopivin menetelmä verensokeriarvojen hallintaan raskauden aikana. Kerro lääkärille ennen tämän lääkkeen käyttöä, jos haluat imettää tai imetät. Älä käytä Trulicityvalmistetta, jos imetät. Ei tiedetä, erittyykö dulaglutidi ihmisen rintamaitoon. Ajaminen ja koneiden käyttö Jos käytät Trulicity-valmistetta yhdessä sulfonyyliurean tai insuliinin kanssa, liiallista verensokerin alenemista (hypoglykemiaa) saattaa esiintyä ja tämä saattaa heikentää keskittymiskykyä. Tämä on syytä pitää mielessä kaikissa tilanteissa, joissa voit asettaa itsesi tai muut vaaraan (esim. autolla ajaminen tai koneiden käyttö). Trulicity sisältää natriumsitraattia Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per 0,75 mg tai 1,5 mg eli sen voidaan sanoa olevan natriumiton. 2

3. Miten Trulicity-valmistetta käytetään Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on sinua ohjeistanut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma tämän lääkkeen käytöstä. Kun käytetään ainoana lääkkeenä, suositeltu annos on 0,75 mg kerran viikossa. Kun käytetään yhdessä muiden diabeteslääkkeiden kanssa, suositeltu annos on 1,5 mg kerran viikossa. Tietyissä tilanteissa, esimerkiksi jos olet 75-vuotias tai vanhempi, lääkäri voi suositella aloitusannokseksi 0,75 mg kerran viikossa. Yksi kynä sisältää yhden Trulicity-viikkoannoksen (0,75 mg tai 1,5 mg). Yhdestä kynästä saa vain yhden annoksen. Voit käyttää kynää mihin vuorokauden aikaan tahansa aterioista riippumatta. Ota annos aina samana viikonpäivänä, jos pystyt. Muistamisen helpottamiseksi voit merkitä kynänpakkaukseen tai kalenteriin viikonpäivän, jolloin pistit ensimmäisen annoksen. Trulicity pistetään ihon alle vatsan alueelle tai reiteen. Jos pistoksen antaa joku muu, lääke voidaan pistää olkavarteen. Jos haluat, voit pistää lääkkeen samalle alueelle joka viikko. Muista kuitenkin valita aina eri pistoskohta kyseiseltä alueelta. On tärkeää mitata verensokeriarvot kuten lääkäri, hoitaja tai apteekkihenkilökunta on sinua ohjeistanut, jos käytät Trulicity-valmistetta yhdessä sulfonyyliurean tai insuliinin kanssa. Lue kynän käyttöohje huolellisesti ennen Trulicity-valmisteen käyttöä. Jos käytät enemmän Trulicity-valmistetta kuin sinun pitäisi Jos käytät enemmän Trulicity-valmistetta kuin sinun pitäisi, ota heti yhteys lääkäriin. Liian suuri Trulicity-annos saattaa aiheuttaa verensokeriarvojen liiallista alenemista (hypoglykemiaa) ja pahoinvointia tai oksentelua. Jos unohdat käyttää Trulicity-valmistetta Jos unohdat pistää annoksen ja seuraavaan annokseen on vähintään 3 päivää, pistä annos mahdollisimman pian. Pistä seuraava annos normaalin aikataulun mukaisena päivänä. Jos seuraavaan annokseen on alle 3 päivää, jätä annos väliin ja pistä seuraava annos normaalin aikataulun mukaisena päivänä. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Voit myös muuttaa Trulicity-valmisteen pistämispäivää tarvittaessa, kunhan edellisestä Trulicityannoksesta on kulunut vähintään 3 päivää. Jos lopetat Trulicity-valmisteen käytön Älä lopeta Trulicity-valmisteen käyttöä keskustelematta asiasta ensin lääkärin kanssa. Jos lopetat Trulicity-hoidon, verensokeriarvosi saattavat nousta. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. 3

Vaikeita allergisia reaktioita (anafylaktinen reaktio) on ilmoitettu harvoin (enintään 1 käyttäjällä 1 000:sta). Ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos havaitset oireita kuten: - ihottuma, kaulan, kasvojen, suun tai nielun alueen kutina tai nopea turvotus - nokkosihottuma ja hengitysvaikeudet Tämän lääkkeen hyvin yleisiä haittavaikutuksia (yli 1 käyttäjällä 10:stä) ovat: - pahoinvointi - oksentelu - ripuli - vatsakipu. Haittavaikutukset eivät yleensä ole vaikeita. Haittavaikutukset ovat yleisimpiä Trulicity-hoidon aloitusvaiheessa, mutta useimmilla potilailla ne vähenevät ajan mittaan. Hypoglykemia (matalat verensokeriarvot) on hyvin yleistä, kun dulaglutidia käytetään yhdessä metformiinia sisältävien lääkkeiden, sulfonyyliurean ja/tai insuliinin kanssa. Jos käytät sulfonyyliureaa tai insuliinia, annosta on ehkä pienennettävä dulaglutidihoidon ajaksi. Hypoglykemia on yleistä (enintään 1 käyttäjällä 10:stä), kun dulaglutidia käytetään ainoana lääkkeenä tai yhdessä metformiinin ja pioglitatsonin kanssa tai yhdessä natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiini 2:n (SGLT2:n) estäjän ja mahdollisesti myös metformiinin kanssa. Verensokerin alenemisen oireita saattavat olla mm. päänsärky, uneliaisuus, heikotus, huimaus, nälän tunne, sekavuus, ärtyneisyys, nopea sydämen syke ja hikoilu. Lääkäri kertoo sinulle, miten matalaa verensokeria hoidetaan. Muut yleiset haittavaikutukset: - ruokahalun heikentyminen - ruoansulatushäiriöt - ummetus - ilmavaivat - vatsan turvotus - refluksitauti (mahansisällön nousu ruokatorveen) - röyhtäily - väsymys - sydämen syketiheyden kasvu - sydämen sähköisten ärsykkeiden johtumisen hidastuminen. Melko harvinaiset haittavaikutukset (enintään 1 käyttäjällä 100:sta): - pistoskohdan reaktiot (esim. ihottuma tai punoitus) - koko kehon allerginen reaktio (yliherkkyys) (esim. turvotus, koholla oleva kutiseva ihottuma (nokkosrokko) - kuivuminen, liittyy tavallisesti pahoinvointiin, oksenteluun ja/tai ripuliin - sappikivet - sappirakon tulehdus. Harvinaiset haittavaikutukset (enintään 1 käyttäjällä 1 000:sta): - haimatulehdus. Seuraava haittavaikutus on ilmoitettu, mutta sen esiintymistiheys on tuntematon: - suolitukos - vakava ummetuksen muoto, johon liittyviä muita oireita ovat vatsakipu, turvotus tai oksentelu. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä 4

pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI-00034 Fimea 5. Trulicity-valmisteen säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä kynän etiketissä ja pahvikotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä jääkaapissa (2 C 8 C). Ei saa jäätyä. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Trulicity voidaan ottaa pois jääkaapista ja säilyttää enintään 30 C lämpötilassa enintään 14 päivän ajan. Älä käytä lääkettä, jos huomaat, että kynä on vaurioitunut tai lääke on sameaa tai siinä on värimuutoksia tai hiukkasia. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Trulicity sisältää Vaikuttava aine on dulaglutidi. - Trulicity 0,75 mg:yksi esitäytetty kynä sisältää 0,75 mg dulaglutidia 0,5 millilitrassa liuosta. - Trulicity 1,5 mg:yksi esitäytetty kynä sisältää 1,5 mg dulaglutidia 0,5 millilitrassa liuosta. Muut aineet ovat natriumsitraatti (katso lisätietoa kohdasta 2 Trulicity sisältää natriumsitraattia ), vedetön sitruunahappo, mannitoli, polysorbaatti 80 ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Trulicity on kirkas, väritön injektioneste esitäytetyssä kynässä. Yksi esitäytetty kynä sisältää 0,5 ml liuosta. Esitäytetty kynä on kertakäyttöinen. Pakkauskoot: pakkaus, jossa 2 tai 4 esitäytettyä kynää, tai monipakkaus, jossa 12 kynää (3 neljän kynän pakkausta). Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä kaikissa maissa. Myyntiluvan haltija Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Alankomaat. Valmistaja Eli Lilly Italia S.p.A.,Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino, Firenze (FI), Italia Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: 5

Suomi/Finland Oy Eli Lilly Finland Ab Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250 Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi elokuussa 2019. Muut tiedonlähteet Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivuilta http://www.ema.europa.eu. -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 6

Käyttöohje Trulicity 0,75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä dulaglutidi MURRA SINETTI MURRA SINETTI Avaa ja levitä Lue kaikki ohjeet molemmilta puolilta ESITÄYTETTY TRULICITY-KYNÄ Lue tämä käyttöohje ja pakkausseloste huolellisesti läpi ennen esitäytetyn kynän käyttöä. Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa, miten Trulicityvalmiste pistetään oikein. Kynä on kertakäyttöinen, esitäytetty käyttövalmis pistosväline. Yksi kynä sisältää yhden Trulicity-viikkoannoksen (0,75 mg). Yhdestä kynästä saa vain yhden annoksen. Trulicity-valmiste pistetään kerran viikossa. Kannattaa merkitä kalenteriin muistutus, milloin on aika pistää seuraava annos. Kun painat vihreää pistospainiketta, kynä työntää neulan automaattisesti ihoon, pistää lääkkeen ja vetää neulan takaisin sisään, kun pistos on valmis. 7

ENNEN ALOITTAMISTA Ota Tarkista Tutki Valmistaudu lääke jääkaapista. Anna kantaosan suojuksen olla paikoillaan, kunnes olet valmis pistämään lääkkeen. etiketti varmistaaksesi, että sinulla on oikea lääke ja ettei sen viimeinen käyttöpäivämäärä ole mennyt. kynä. Älä käytä lääkettä, jos huomaat, että kynä on vaurioitunut tai lääke on sameaa tai siinä on värimuutoksia tai hiukkasia. pesemällä kädet. VALITSE PISTOSKOHTA Lääkäri, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja voi auttaa sinua valitsemaan parhaan pistoskohdan. Voit pistää lääkkeen vatsan alueelle tai reiteen. Toinen henkilö voi pistää lääkkeen sinulle olkavarteen. Vaihda pistoskohtaa joka viikko. Voit pistää lääkkeen samalle alueelle, mutta valitse kyseiseltä alueelta aina eri pistoskohta. EDESTÄ TAKAA 8

1. POISTA SUOJUS 2. ASETA PAIKOILLEEN JA POISTA LUKITUS 3. PAINA POHJAAN JA ODOTA 9

1 POISTA SUOJUS Varmista, että kynä on lukittu. Vedä harmaa kantaosan suojus pois ja hävitä se. Älä laita kantaosan suojusta takaisin paikoilleen, sillä neula saattaa vahingoittua. Älä kosketa neulaa. 2 ASETA PAIKOILLEEN JA POISTA LUKITUS Aseta läpinäkyvä kanta kauttaaltaan ja tukevasti pistoskohdan ihoa vasten. Poista lukitus kääntämällä lukitusrengasta. 3 PAINA POHJAAN JA ODOTA Paina vihreä pistospainike pohjaan ja pidä se pohjassa. Kuulet äänekkään naksahduksen. Pidä läpinäkyvää kantaosaa edelleen tukevasti ihoa vasten, kunnes kuulet toisen naksahduksen. Tämä tapahtuu, kun neula alkaa vetäytyä takaisin noin 5 10 sekunnin kuluttua. Irrota kynä ihosta. 10

TÄRKEÄÄ TIETOA Säilytys ja käsittely Kynän hävittäminen Yleisiä kysymyksiä Muuta tietoa Mistä saa lisätietoa? SÄILYTYS JA KÄSITTELY Kynä sisältää lasiosia. Käsittele kynää varovasti. Jos kynä putoaa kovalle pinnalle, älä käytä sitä. Ota pistosta varten uusi kynä. Säilytä kynä jääkaapissa. Jos jääkaappisäilytys ei ole mahdollista, voit säilyttää kynää huoneenlämmössä (alle 30 C) yhteensä enintään 14 päivän ajan. Kynä ei saa jäätyä. Jos kynä on jäätynyt, ÄLÄ KÄYTÄ sitä. Säilytä kynä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Säilytä kynä poissa lasten ulottuvilta ja näkyviltä. Lue pakkausselosteesta täydelliset tiedot asianmukaisesta säilytyksestä. KYNÄN HÄVITTÄMINEN Hävitä kynä käyttäen terävän jätteen keräysastiaa tai lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai sairaanhoitajalta saamiesi ohjeiden mukaisesti. Älä käytä uudelleen terävän jätteen keräysastiaa, kun se on täyttynyt. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai sairaanhoitajalta. YLEISIÄ KYSYMYKSIÄ Entä jos kynässä näkyy ilmakuplia? Ilmakuplien muodostuminen on normaalia. Niistä ei ole sinulle haittaa, eivätkä ne vaikuta annokseesi. Entä jos poistan kynän lukituksen ja painan vihreää pistospainiketta ennen kantaosan suojuksen vetämistä pois? Älä poista kantaosan suojusta äläkä käytä kynää. Hävitä kynä lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan ohjeiden mukaisesti. Pistä annos toisella kynällä. Entä jos neulan kärjessä on liuostippa, kun poistan kantaosan suojuksen? Tippa liuosta neulan kärjessä ei ole epätavallista eikä vaikuta annokseesi. 11

Tarvitseeko pistospainiketta pitää pohjassa, kunnes pistos on valmis? Tämä ei ole välttämätöntä mutta saattaa auttaa pitämään kynän tukevasti ja tiiviisti ihoa vasten. Pistoksen aikana kuului enemmän kuin kaksi naksahdusta kaksi äänekästä naksahdusta ja yksi hiljainen. Sainko koko annoksen? Jotkut käyttäjät saattavat kuulla hiljaisen naksahduksen juuri ennen toista äänekästä naksahdusta. Tämä kuuluu kynän normaaliin toimintaan. Älä irrota kynää ihosta ennen kuin kuulet toisen äänekkään naksahduksen. Entä jos iholla on liuosta tai verta pistoksen jälkeen? Tämä ei ole epätavallista eikä vaikuta annokseesi. En ole varma, toimiko kynä oikein. Tarkista, oletko saanut annoksen. Olet saanut oikean annoksen, jos harmaa osa näkyy (ks. vaihe 3.) Kysy myös lisäohjeita Lillyn paikallisesta toimistosta (ks. tiedot pakkausselosteessa). Säilytä siihen saakka kynää turvallisesti tahattomien neulanpistotapaturmien välttämiseksi. MUUTA TIETOA Jos sinulla on näköongelmia, ÄLÄ KÄYTÄ kynää ilman Trulicity-kynän käyttöön perehtyneen henkilön apua. MISTÄ SAA LISÄTIETOA? Jos sinulla on Trulicity-kynää koskevia kysymyksiä tai ongelmia, ota yhteys lääkäriin, apteekkihenkilökuntaan tai sairaanhoitajaan. SKANNAA TÄMÄ KOODI SAADAKSESI LISÄTIETOA www.trulicity.eu Tarkistettu viimeksi elokuussa 2019. 12

Käyttöohje Trulicity 1,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä dulaglutidi MURRA SINETTI MURRA SINETTI Avaa ja levitä Lue kaikki ohjeet molemmilta puolilta ESITÄYTETTY TRULICITY-KYNÄ Lue tämä käyttöohje ja pakkausseloste huolellisesti läpi ennen esitäytetyn kynän käyttöä. Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa, miten Trulicityvalmiste pistetään oikein. Kynä on kertakäyttöinen, esitäytetty käyttövalmis pistosväline. Yksi kynä sisältää yhden Trulicity-viikkoannoksen (1,5 mg). Yhdestä kynästä saa vain yhden annoksen. Trulicity-valmistetta pistetään kerran viikossa. Kannattaa merkitä kalenteriin muistutus, milloin on aika pistää seuraava annos. Kun painat vihreää pistospainiketta, kynä työntää neulan automaattisesti ihoon, pistää lääkkeen ja vetää neulan takaisin sisään, kun pistos on valmis. 13

ENNEN ALOITTAMISTA Ota Tarkista Tutki Valmistaudu lääke jääkaapista. Anna kantaosan suojuksen olla paikoillaan, kunnes olet valmis pistämään lääkkeen etiketti varmistaaksesi, että sinulla on oikea lääke ja ettei sen viimeinen käyttöpäivämäärä ole mennyt. kynä. Älä käytä lääkettä, jos huomaat, että kynä on vaurioitunut tai lääke on sameaa tai siinä on värimuutoksia tai hiukkasia. pesemällä kädet. VALITSE PISTOSKOHTA Lääkäri, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja voi auttaa sinua valitsemaan parhaan pistoskohdan. Voit pistää lääkkeen vatsan alueelle tai reiteen. Toinen henkilö voi pistää lääkkeen sinulle olkavarteen. Vaihda pistoskohtaa joka viikko. Voit pistää lääkkeen samalle alueelle, mutta valitse kyseiseltä alueelta aina eri pistoskohta. EDESTÄ TAKAA 14

1. POISTA SUOJUS 2. ASETA PAIKOILLEEN JA POISTA LUKITUS 3. PAINA POHJAAN JA ODOTA 15

1 POISTA SUOJUS Varmista, että kynä on lukittu. Vedä harmaa kantaosan suojus pois ja hävitä se. Älä laita kantaosan suojusta takaisin paikoilleen, sillä neula saattaa vahingoittua. Älä kosketa neulaa. 2 ASETA PAIKOILLEEN JA POISTA LUKITUS Aseta läpinäkyvä kanta kauttaaltaan ja tukevasti pistoskohdan ihoa vasten. Poista lukitus kääntämällä lukitusrengasta. 3 PAINA POHJAAN JA ODOTA Paina vihreä pistospainike pohjaan ja pidä se pohjassa. Kuulet äänekkään naksahduksen. Pidä läpinäkyvää kantaosaa edelleen tukevasti ihoa vasten, kunnes kuulet toisen naksahduksen. Tämä tapahtuu, kun neula alkaa vetäytyä takaisin noin 5 10 sekunnin kuluttua. Irrota kynä ihosta. 16

TÄRKEÄÄ TIETOA Säilytys ja käsittely Kynän hävittäminen Yleisiä kysymyksiä Muuta tietoa Mistä saa lisätietoa? SÄILYTYS JA KÄSITTELY Kynä sisältää lasiosia. Käsittele kynää varovasti. Jos kynä putoaa kovalle pinnalle, älä käytä sitä. Ota pistosta varten uusi kynä. Säilytä kynä jääkaapissa. Jos jääkaappisäilytys ei ole mahdollista, voit säilyttää kynää huoneenlämmössä (alle 30 C) yhteensä enintään 14 päivän ajan. Kynä ei saa jäätyä. Jos kynä on jäätynyt, ÄLÄ KÄYTÄ sitä. Säilytä kynä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Säilytä kynä poissa lasten ulottuvilta ja näkyviltä. Lue pakkausselosteesta täydelliset tiedot asianmukaisesta säilytyksestä. KYNÄN HÄVITTÄMINEN Hävitä kynä käyttäen terävän jätteen keräysastiaa tai lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai sairaanhoitajalta saamiesi ohjeiden mukaisesti. Älä käytä uudelleen terävän jätteen keräysastiaa, kun se on täyttynyt.. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai sairaanhoitajalta. YLEISIÄ KYSYMYKSIÄ Entä jos kynässä näkyy ilmakuplia? Ilmakuplien muodostuminen on normaalia. Niistä ei ole sinulle haittaa, eivätkä ne vaikuta annokseesi. Entä jos poistan kynän lukituksen ja painan vihreää pistospainiketta ennen kantaosan suojuksen vetämistä pois? Älä poista kantaosan suojusta äläkä käytä kynää. Hävitä kynä lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan ohjeiden mukaisesti. Pistä annos toisella kynällä. Entä jos neulan kärjessä on liuostippa, kun poistan kantaosan suojuksen? Tippa liusta neulan kärjessä ei ole epätavallista eikä vaikuta annokseesi. 17

Tarvitseeko pistospainiketta pitää pohjassa, kunnes pistos on valmis? Tämä ei ole välttämätöntä mutta saattaa auttaa pitämään kynän tukevasti ja tiiviisti ihoa vasten. Pistoksen aikana kuului enemmän kuin kaksi naksahdusta kaksi äänekästä naksahdusta ja yksi hiljainen. Sainko koko annoksen? Jotkut käyttäjät saattavat kuulla hiljaisen naksahduksen juuri ennen toista äänekästä naksahdusta. Tämä kuuluu kynän normaaliin toimintaan. Älä irrota kynää ihosta ennen kuin kuulet toisen äänekkään naksahduksen. Entä jos iholla on liuosta tai verta pistoksen jälkeen? Tämä ei ole epätavallista eikä vaikuta annokseesi. En ole varma, toimiko kynä oikein. Tarkista, oletko saanut annoksen. Olet saanut oikean annoksen, jos harmaa osa näkyy (ks. vaihe 3.) Kysy myös lisäohjeita Lillyn paikallisesta toimistosta (ks. tiedot pakkausselosteessa. Säilytä siihen saakka kynää turvallisesti tahattomien neulanpistotapaturmien välttämiseksi. MUUTA TIETOA Jos sinulla on näköongelmia, ÄLÄ KÄYTÄ kynää ilman Trulicity-kynän käyttöön perehtyneen henkilön apua. MISTÄ SAA LISÄTIETOA? Jos sinulla on Trulicity-kynää koskevia kysymyksiä tai ongelmia, ota yhteys lääkäriin, apteekkihenkilökuntaan tai sairaanhoitajaan. SKANNAA TÄMÄ KOODI SAADAKSESI LISÄTIETOA www.trulicity.eu Tarkistettu viimeksi elokuussa 2019. 18