Alofisel (darvadstroseli)

Samankaltaiset tiedostot
Alofisel. Antotapa. (darvadstroseli) [OPAS KIRURGEILLE] Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä

Liite III Muutoksia valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

AMGEVITA (adalimumabi)

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

Potilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä. Potilasturvallisuus on yhteinen asia! Potilasturvallisuus. Kysy hoidostasi vastaanotolla!

Muokkaa opas omaksesi

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

LÄÄKÄRIN TARKISTUSLISTA/VAHVISTUSLOMAKE MÄÄRÄTTÄESSÄ LÄÄKETTÄ NAISPOTILAILLE. (alitretinoiini) Lääkärin materiaalit. Potilaan nimi.

Potilasopas TREVICTA

esimerkkipakkaus aivastux

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi)

Adacolumn -hoito tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä

mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

Tästä asiasta tiedottamisesta on sovittu Euroopan lääkeviraston (EMA) ja Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) kanssa.

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Liite III. Muutokset tuotetietojen olennaisiin kohtiin

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Miten Truvadaa otetaan

AMGEVITA (adalimumabi)

Erivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

POTILASOPAS. Valproaatti* (Absenor, Deprakine, Orfiril, Orfiril Long, Valproat Sandoz) Ehkäisy ja raskaus: Mitä sinun on tiedettävä

Fertiili-ikäisen naisen epilepsian hyvä hoito Milloin ja miten käytän valproaattia?

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Ohje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

XELJANZ-HOITOA SAAVILLE HENKILÖILLE

Neotigason ja psoriaasin hoito

OPAS KOTIPISTOSHOITOON

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

POTILASOHJE MITÄ SINUN TULEE TIETÄÄ XIAPEX-HOIDOSTASI

Potilaan opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg. Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit

TIETOA MYOOMISTA JA ESMYA -HOIDOSTA

Pfapa Eli Jaksoittainen Kuume, Johon Liittyy Aftainen Nielu- Ja Imusolmuketulehdus

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Olumiant 2 mg kalvopäällysteinen tabletti Olumiant 4 mg kalvopäällysteinen tabletti barisitinibi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

KÄYTTÖOHJEET JA LÄÄKITYSPÄIVÄKIRJA

Isotretinoin Orifarm Tietoja lääkärille. Raskaudenehkäisyohjelma Hoito-ohjeet

Liite III. Valmisteyhteenvetojen ja pakkausselosteiden tiettyihin kohtiin tehtävät korjaukset

Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta (yksi lyhyt kappale kustakin käyttöaiheesta, enintään 50 sanaa)

PISTOSPÄIVÄKIRJA AIKUISPOTILAILLE* Kun pistät Nplate -annoksesi itse

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

Proscar , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. TIETOA DARZALEX -HOITOA SAAVALLE MULTIPPELIA MYELOOMAA SAIRASTAVALLE POTILAALLE

Perinnöllinen välimerenkuume

Toctino (alitretinoiini)

LÄÄKETTÄ MÄÄRÄÄVÄN LÄÄKÄRIN OPAS JA TARKISTUSLISTA

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Mustalla kärkikolmiolla merkittyjen lääkkeiden haittoja seurataan erityisen tarkasti - S...

Sinulle, jolle on määrätty VELCADE -lääkettä. Tietoa VELCADEsta potilaille ja omaisille

Benepali (etanersepti): Lyhyt koulutus riskien minimoinnin lisätoimista

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rehydron Optim jauhe oraaliliuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Kondroitiinisulfaatti 2% ITSEKATETROINTI

Potilasohje. Sinulle on määrätty Donaxyl (dekvaliniumkloridi) -valmistetta bakteerivaginoosin hoitoon

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

TIETOA POTILAALLE. Tietoa teil e, joil e on määrätty Suliqua-lääkitys

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. brentuksimabivedotiini. Adcetris-lääkehoito ihon T-solulymfoomaan POTILAAN OPAS

Uusi lähestymistapa varhaisen Alzheimerin taudin ravitsemushoitoon. Potilasopas

HYVÄ KOHTAAMINEN/POTILAS

Ethambutol Orion 500 mg tabletit Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

Toctino (alitretinoiini)

RADIESSE Lifting Filler Täyteaine kohotukseen ja piirteiden silottamiseen

Neulasta. solunsalpaajahoidon tukena. Potilasohje

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Toctino (alitretinoiini)

Olysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Potilasohje. Mitä sinun tulee tietää Xiapex- hoidosta

Opas Tietoja potilaille

HYGIENIAHOITAJAN ROOLI TOIMENPITEISIIN LIITTYVIEN INFEKTIOIDEN SELVITYKSESSÄ JAANA VATANEN HYGIENIAHOITAJA, HYKS PEIJAS

(alitretinoiini) Potilaskortti RASKAUDENEHKÄISYOHJELMA. Potilaan nimi. alitretinoiini

Opas laboratoriohenkilökunnalle

TÄYTEAINE KASVOJEN PIIRTEIDEN MUOTOILUUN

VALMISTEYHTEENVETO. 1 annospussi sisältää 250 mg kylmäkuivattua Saccharomyces boulardiita, kanta CNCM I-745.

VALMISTEYHTEENVETO. 1 kapseli sisältää 250 mg kylmäkuivattua Saccharomyces boulardiita, kanta CNCM I-745.

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

Apteekkihenkilökunnan opas isotretinoiinia toimitettaessa

Transkriptio:

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Alofisel (darvadstroseli) Potilasopas FI/CX601/0119/0001

Tietoa sinulle, joka saat Alofisel -hoitoa Tämä esite kertoo Alofisel-hoidosta, jota saat perianaalifistelien hoitoon kirurgisessa toimenpiteessä. Esitteessä annetut ohjeet ja tiedot eivät kuitenkaan korvaa terveydenhuollon ammattilaisten antamaa informaatiota. 2

Mitä Alofisel on ja mihin sitä käytetään? Alofisel on tarkoitettu aikuisille Crohnin taudin monimutkaisten perianaalifistelien hoitoon. Alofisel-lääkettä käytetään, kun fistelit eivät ole reagoineet riittävästi tavanomaiseen lääkehoitoon ja toimenpiteisiin. Alofisel-lääkkeen vaikuttava aine darvadstroseli koostuu terveiden aikuisten luovuttajien rasvakudoksesta saaduista ja sen jälkeen laboratoriossa kasvatetuista kantasoluista (ns. allogeenisista kantasoluista). Alofisel valmistetaan tilauksesta erikseen jokaista yksittäistä potilasta varten. Valmistusprosessi on monivaiheinen ja kestää useita viikkoja. Alofisel annostellaan pistämällä paikallisesti perianaalifistelien lähelle. Hoidon toteuttaa perianaalifistelien hoitoon perehtynyt kirurgi. Lääke hillitsee tulehdusta ja lisää fistelien parantumisen todennäköisyyttä. 3

Miten Alofisel annostellaan? Alofisel-hoito on kaksivaiheinen valmistelevan toimenpiteen ja hoitotoimenpiteen välillä on noin 2 3 viikon tauko. Molemmat toimenpiteet tehdään yleisanestesiassa tai spinaalipuudutuksessa. VAIHE 1 Valmisteleva toimenpide Fistelikäytävät puhdistetaan mekaanisesti. Jos valmistelevassa toimenpiteessä havaitaan paiseonkalo, se avataan ja tyhjennetään. Tarvittaessa on syytä asettaa seton-langat tavanomaisten kirurgisten toimenpiteiden mukaisesti. VAIHE 2 2 Hoitotoimenpide Seton-langat poistetaan, jos ne on asetettu valmistelevassa toimenpiteessä. Tulehduserite poistetaan käytävistä. Fistelikäytävät huuhdellaan keittosuolaliuoksella. Fisteleiden sisäsuut ommellaan kiinni sulavilla ompeleilla. Alofisel pistetään fistelin sisäsuun ja kulkureitin ympäristöön. Fistelin ulkosuu peitetään steriilillä sidetaitoksella. Toimenpiteiden jälkeen sovit kirurgisi kanssa kotiutumisesta. Yleensä se tapahtuu joko toimenpidepäivänä tai sitä seuraavana päivänä. 4

Mitä kantasolut ovat, ja miten niitä voi käyttää Crohnin taudin perianaalifistelien hoidossa? Alofisel sisältää mesenkymaalisia kantasoluja. Ne ovat soluja, jotka voivat jakaantua ja muodostaa uusia kantasoluja sekä erilaistua useiksi eri solutyypeiksi, kuten rasvasoluiksi ja luusoluiksi. Fisteleitä ympäröivään kudokseen pistettynä nämä kantasolut tuottavat kudoksen tulehdusta hillitseviä biomolekyylejä ja edistävät kudoksen parantumista ja uuden kudoksen kasvua. Mesenkymaalinen kantasolu kykenee: jakaantumaan uusiksi kantasoluiksi JA erilaistumaan eri kudosten soluiksi. lihas luu rasva rusto 5

Valmistaudu Alofisel-hoitoon Merkitse lääkkeen antopäivä kalenteriisi, ja aseta itsellesi muistutus esimerkiksi puhelimeen tai tietokoneeseen. Suunnittele ennakkoon matkasi sairaalaan. Selvitä, miten menet vastaanotolle ja miten aikaisin sinun on lähdettävä, jotta varmasti saavut hyvissä ajoin perille. Jos asut kaukana, saatat joutua matkustamaan paikalle jo edeltävänä päivänä ja yöpymään sairaalan lähellä. INFO Käytä aikaa hoitohenkilökunnan antaman tiedon lukemiseen ja omaksumiseen. Esitteessä annetut ohjeet ja tiedot eivät korvaa terveydenhuollon ammattilaisten antamaa informaatiota. Huolehdi siitä, että sinulla on saattaja, joka voi auttaa sinua kotimatkalla ja jäädä seuraksesi hoitotoimenpiteen jälkeen (tämä on tavanomainen varotoimenpide). 6

Varoitukset ja varotoimet Sinulle ei saa antaa Alofisel-lääkettä, jos olet allerginen tämän lääkkeen jollekin aineelle tai naudan seerumille. Solujen säilytykseen käytetään kahta apuainetta: n Dulbeccon on modifioitu Eaglen elatusaine, joka sisältää ravintoaineita soluille (aminohappoja, vitamiineja, suoloja ja hiilihydraatteja). n Ihmisen albumiini on ihmisen kehossa oleva luonnollinen proteiini. Alofisel saattaa sisältää pieniä määriä bentsyylipenisilliiniä tai streptomysiiniä (antibiootteja). Tämä on otettava huomioon, jos olet allerginen näille antibiooteille, sillä näitä antibiootteja käytetään tämän lääkkeen valmistuksessa. Alofisel on hoitoa elävillä soluilla, eikä valmistetta voida sen vuoksi steriloida. Valmiste tarkastetaan valmistuksen eri vaiheissa, jotta varmistutaan, ettei siinä ole infektiota. Koska viimeinen tarkastus tehdään juuri ennen kuin Alofisel lähetetään sairaalaan, sen tulosta ei tiedetä, kun valmiste annetaan sinulle. Siinä epätodennäköisessä tapauksessa, että tuloksissa havaitaan infektio, hoitotiimiäsi tiedotetaan asiasta, ja he kertovat sinulle, tarvitsetko laboratoriotutkimuksia tai hoitoa infektioon. Jos kaikista varotoimista huolimatta tunnet olosi toimenpiteen jälkeen sairaaksi tai sinulla on kuumetta, kerro asiasta mahdollisimman pian lääkärillesi. 7

Kysymyksiä ja vastauksia KENELLE ALOFISEL-HOITO SOPII? Alofisel on tarkoitettu monimutkaisten perianaalifistelien hoitoon aikuisille Crohnin tautia sairastaville potilaille, kun sairauden muut oireet ovat hallinnassa tai ne ovat lieviä. Alofisel-valmistetta käytetään tilanteissa, joissa fistelien vaste vähintään yhteen tavanomaiseen tai biologiseen hoitoon on ollut riittämätön. Alofisel-lääkkeen käyttö edellyttää, että limakalvon tulehdus peräsuolessa on todettu tähystyksessä rauhoittuneeksi eikä fisteleihin liity paiseita MRI-kuvauksen perusteella. VOIKO ALOFISEL-HOIDON AIKANA OLLA RASKAANA TAI IMETTÄÄ? Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai kirurgilta neuvoa ennen kuin sinulle annetaan tätä lääkettä. Alofisel-hoitoa ei suositella raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä Alofisel-hoidon aikana. MISTÄ KANTASOLUT TULEVAT? Alofisel valmistetaan terveiden, vapaaehtoisten luovuttajien rasva- kudoksesta saaduista kantasoluista. 8

ONKO ALOFISEL-HOIDOLLA HAITTAVAIKUTUKSIA? Kuten kaikki lääkkeet, ALOFISEL- lääkekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Jotkin Alofisel-hoidon haittavaikutukset liittyvät fistelien puhdistamiseen. Yleensä nämä haittavaikutukset ovat melko lieviä ja häviävät fistelitoimen- pidettä seuraavina päivinä. Yleisiä haittavaikutuksia ovat (enintään yhdellä potilaalla kymmenestä) n anaaliabsessi (märkäpesäke) n anaalifisteli n peräsuolen tai peräaukon kipu n toimenpiteestä aiheutuva kipu. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai kirurgille. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu lääkevalmisteen pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan Fimeaan (www.fimea.fi). Ilmoitta- malla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääke- valmisteen turvallisuudesta. MITEN ALOFISEL ANNOSTEL- LAAN? Alofisel-lääkkeen annostelee perianaali- fisteleiden hoitoon perehtynyt kirurgi. Hoitotoimenpide voidaan uusia, jos hoitava lääkäri katsoo sen aiheelliseksi. Tarkemmat tiedot lääkkeen annosta: sivu 4. 9

10 MUISTIINPANOJA

MUISTIINPANOJA LÄHTEET: Alofisel-valmisteyhteenveto 2018 ja Alofisel-pakkausseloste 2018. 11

Tietoa IBD:stä ja sen hoidosta www.reunapaikka.fi Takeda Oy, PL 1406, 00101 Helsinki Puh. 020 746 5000, infoposti@takeda.com, www.takeda.fi XXXXXXXXXXXXXXXX 12