Parasetamolimyrkytyksen hoito. Oikein annettu antidoottihoito pelastaa maksavauriolta. Kalle Hoppu



Samankaltaiset tiedostot
Parasetamolin aiheuttamat myrkytykset Suomessa

VALMISTEYHTEENVETO. Yli 33 kg painavat lapset (noin 11-vuotiaat), alle 50 kg painavat nuoret ja aikuiset:

Valdoxan (agomelatiini) aikuispotilaiden vakavien masennustilojen hoidossa. Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille

VALMISTEYHTEENVETO. Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa jakoura yhdellä puolella, halkaisija 12 mm.

PENTHROX (metoksifluraani) Ohjeita lääkkeen antamiseen

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Miksi meidän kannattaa ottaa kausi-influenssarokotus?

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

bukkaalinen fentanyylitabletti Effentora_ohjeet annostitrausta varten opas 6.indd :04:58

HIV-tartuntaan liittyvien munuaisongelmien koulutusesite, joka sisältää myös kreatiniinin poistuman mittatikun

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

C. difficile-diagnostiikan vaikutus epidemiologiaan, potilaan hoitoon ja eristyskäytäntöihin. Miksi lasten C. difficileä ei hoideta? 16.3.

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

VALMISTEYHTEENVETO. 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit

Farmakologian tenttitärpit Toinen välitentti Lyhyet kysymykset. Sisällys

N-asetyylikysteiini (NAC) on luonnossa

Vammapotilaan kivunhoito, Jouni Kurola erikoislääkäri, KYS

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Paraceon 125 mg peräpuikot Paraceon 250 mg peräpuikot 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

HBV-tartuntaan liittyvien munuaisongelmien koulutusesite, joka sisältää myös kreatiniinin poistuman mittatikun

VALMISTEYHTEENVETO. Lievän tai kohtalaisen kivun ja/tai kuumeen oireenmukainen hoito.

Tehty yhteistyönä tri Jan Torssanderin kanssa. Läkarhuset Björkhagen, Ruotsi.

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Panadol 60 mg peräpuikko Panadol 125 mg peräpuikko Panadol 250 mg peräpuikko

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

Myrkytystilanteen kemialliset tutkimukset ja hälytysrajat. Mikko Parry, LT, sisätautien erikoislääkäri HYKS Myrkytystietokeskus

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

VALMISTEYHTEENVETO. Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille. Maksan ja munuaisten toiminnan häiriöt.

IÄKÄS ALKOHOLIN KÄYTTÄJÄ PÄIVYSTYKSESSÄ

Toksikologian perusteita ja toksisuuden arviointi

Mirja Koivunen Yleislääketieteen erikoislääkäri Palliatiivisen lääketieteen erityispätevyys Länsi-Suomen Diakonialaitos

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletti, kalvopäällysteinen Valkea, kalvopäällysteinen kapselin muotoinen tabletti, jakouurre, koko 19,0x9,7 mm, merkintä PAN 1G.

VALMISTEYHTEENVETO. Pediatriset potilaat Parasetamolin annos lapsille (yli 3 kk) on 15 mg/painokilo korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

VALMISTEYHTEENVETO. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat (>40 kg) lapset ja nuoret: 500 mg 1000 mg suun kautta 4-6 tunnin välein 1-3 kertaa vuorokaudessa.

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

VALMISTEYHTEENVETO. 100 ml:pullo on tarkoitettu aikuisille ja yli 33 kg painaville nuorille ja lapsille.

Annosteluväli riippuu oireista ja enimmäisvuorokausiannoksesta. Älä kuitenkaan koskaan ota tabletteja useammin kuin 6 tunnin välein.

B12-vitamiini eli kobalamiini on ihmiselle välttämätön vitamiini. Sitä tarvitaan elintoimintojen entsyymijärjestelmien toiminnallisina osina:

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletti Valkea päällystämätön kapselinmuotoinen tabletti, koko 17,46x7,14 mm, merkintä 72M.

Versio 7, INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää parasetamolia 500 mg ja kodeiinifosfaattihemihydraattia 30 mg.

Olysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Tilavuus / antokerta

VALMISTEYHTEENVETO. Kuume- ja särkytilat, influenssa, päänsärky, lihassärky, hammassärky, kuukautiskivut ja nivelrikko.

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletti, kalvopäällysteinen Valkea, kalvopäällysteinen kapselin muotoinen tabletti, jakouurre, koko 19,0x9,7 mm, merkintä PAN 1G.

Akuutti maksan vajaatoiminta. Määritelmä Aiemmin terveen henkilön maksan pettäminen johtaa enkefalopatiaan kahdeksassa viikossa

VALMISTEYHTEENVETO. Valkoinen tai melkein valkoinen, kaksoiskupera, soikea, päällystämätön tabletti, jossa on jakouurre kummallakin puolella.

Tasigna (nilotinibi) Tärkeää tietoa lääkehoidostasi

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

VALMISTEYHTEENVETO. Alle 12-vuotiaille lapsille ja jatkuvaan käyttöön vain lääkärin ohjeen mukaan.

ALKOHOLINKÄYTTÖ JA MAKSASAIRAUDET. Kalle Jokelainen Gastroenterologi, Peijaksen sairaala Alkoholi- ja huumetutkijain seuran seminaari 11.2.

VALMISTEYHTEENVETO. Alle 4-vuotiaille lapsille ja jatkuvaan käyttöön vain lääkärin ohjeen mukaan.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. PERFALGAN 10 mg/ml infuusioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

ÄKILLINEN SYDÄNKOHTAUS ACUTE CORONARY SYNDROMES PATOGENEESI ENSIHOITO ÄKILLISEN SYDÄN- KOHTAUKSEN PATOLOGIA

VALMISTEYHTEENVETO. 3. LÄÄKEMUOTO Poretabletti Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, kaksitasoinen, viistoreunainen tabletti.

VALMISTEYHTEENVETO. Muita parasetamolia sisältäviä valmisteita ei saa käyttää samanaikaisesti.

Yli kuusivuotiaat lapset voivat imeskellä tabletit ne hajoavat hyvin nopeasti suussa joutuessaan kosketuksiin syljen kanssa.

JOHDANTO FARMAKOLOGIAAN. Professori Eero Mervaala Farmakologian osasto Lääketieteellinen tiedekunta Helsingin yliopisto

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Kysely syöpäpotilaiden hoidosta Tulokset FIN-P-CARF /18

, versio V1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Yksi Dolan-tabletti sisältää 35 mg orfenadriinisitraattia ja 450 mg parasetamolia. Valkoinen, pyöreä, kuperapintainen, jakouurteellinen tabletti.

Pramipexol Stada , Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lonkan ja polvien nivelrikkoon liittyvä lievä ja keskivaikea kipu

VALMISTEYHTEENVETO. Oraalisuspensio. Mansikanmakuinen, opaalinhohtoinen paksuhko liete, jossa on pieniä kiteitä.

Kivun lääkehoidon seuranta. Lääkehoidon päivä APS-kipuhoitaja Päivi Kuusisto

VALMISTEYHTEENVETO. Liuos on kirkas ja väritön tai hieman vaaleanpunaiseen/oranssiin vivahtava. Havainto väristä saattaa vaihdella.

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

VALMISTEYHTEENVETO. Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa jakoura yhdellä puolella, halkaisija 12 mm.

INFLECTRA SEULONTAKORTTI

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. TIETOA DARZALEX -HOITOA SAAVALLE MULTIPPELIA MYELOOMAA SAIRASTAVALLE POTILAALLE

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi millilitra sisältää: Vaikuttava aine:

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS Intranasaalinen fentanyylisumute

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

VALMISTEYHTEENVETO. Lääkemääräyksellä aikuisille 1-2 tablettia 4 kertaa päivässä. Maksimiannos on 4 g vuorokaudessa.

VALMISTEYHTEENVETO. Kuume ja särkytilat vilustumissairauksien yhteydessä, influenssa, päänsärky ja lihassärky.

Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lapsuusiän astman ennuste aikuisiällä Anna Pelkonen, LT, Dos Lastentautien ja lasten allergologian el HYKS, Iho-ja allergiasairaala

VALMISTEYHTEENVETO. Annostus Itsehoidossa aikuisille 1-2 tablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa. Maksimiannos on 3 g vuorokaudessa.

Maksa, ruuansulatuskanava ja alkoholi. Helena Tunturi-Hihnala

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Erityisturvallisuustiedote

Lääkkeen vaikutukset. Lääkemuodot ja antotavat

Pioglitazone Actavis

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

Iäkkään elektiivinen kirurgia - miten arvioidaan kuka hyötyy? Petri Virolainen TYKS-TULES

LIITE VALMISTEYHTEENVETO

PALLIATIIVINEN SEDAATIO

AMGEVITA (adalimumabi)

esimerkkipakkaus aivastux

VALMISTEYHTEENVETO. Kuume- ja särkytilat, influenssa, päänsärky, lihassärky, hammassärky, kuukautiskivut, postoperatiivinen kipu ja nivelrikko.

VALMISTEYHTEENVETO. Oraalisuspensio. Mansikanmakuinen, opaalinhohtoinen paksuhko liete, jossa on pieniä kiteitä.

VALMISTEYHTEENVETO. Valkoinen tai lähes valkoinen, muodoltaan pyöreä ja pinnaltaan litteä tabletti.

Transkriptio:

Näin hoidan Parasetamolimyrkytyksen hoito Oikein annettu antidoottihoito pelastaa maksavauriolta Kalle Hoppu Parasetamoli on vanha mutta edelleen usein käytetty kipulääke. Ehkä suurin sen käyttöön liittyvä ongelma on myrkytys. Parasetamolimyrkytyksen hoitoon on jo kauan ollut käytössä tehokas antidootti, N-asetyylikysteiini. Siitä huolimatta kuolemantapauksia esiintyy edelleen, myös Suomessa. Varhain annettu N-asetyylikysteiini suojaa maksavauriolta massiivisenkin parasetamoliannoksen jälkeen. Parasetamolimyrkytykselle luonteenomaista on alkuvaiheen vähäoireisuus, joka usein johtaa antidoottihoidon viivästymiseen. Myöhäänkin aloitettuna N-asetyylikysteiinihoito näyttäisi olevan hyödyllinen. Osatakseen hoitaa oikein parasetamolimyrkytystä ja käyttää antidoottia optimaalisesti lääkärin on ymmärrettävä parasetamolin toksisuuden mekanismi ja siihen vaikuttavat aikaym. tekijät. Lääkärin suurin haaste on nopea diagnoosi ja päätös antidoottihoidon aloittamisesta. Parasetamolin laaja itsehoitokäyttö lisää myrkytysriskiä. Se tunnettu seikka, että parasetamolimyrkytykset ovat vaarallisia näyttäisi vielä omalta osaltaan lisäävän riskiä (Hawton ym. 1999). Britanniassa parasetamoli on ollut tavallisin aine, jolla on itse aiheutettu myrkytyksiä ja se on myös yleisin maksan äkillisen vajaatoiminnan aiheuttaja (Fagan ja Wannan 1996, Robinson ym. 2000). Suomessa parasetamolimyrkytyskuolemat ovat onneksi olleet harvinaisia. Vakavia parasetamolimyrkytyksiä kuitenkin sattuu, ja niiden määrä saattaa jopa olla lisääntymässä. Elimistön glutationireservien loppuessa syntyy maksavaurio Parasetamoli aiheuttaa suurena yliannoksena maksalohkon keskiosiin painottuvan vaurion, joka johtaa maksan vajaatoimintaan ja pahimmillaan fataaliin maksanekroosiin 4 18 vuorokaudessa. Maksavaurion aiheuttajana pidetään parasetamolin reaktiivista metaboliittia N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiiniä (NAPQI). Sitoutumalla kovalentisti maksasolujen proteiineihin se käynnistää sarjan reaktioita, jotka lopulta johtavat solukuolemaan. Reaktiivista metaboliittia syntyy parasetamolin terapeuttisessa käytössä vähäisiä määriä; pääosa metaboloituu glukuronidi- ja sulfaattikonjugaateiksi. Aivan tarkkaan ei NAPQI:n syntyyn johtavia reaktioita tunneta, mutta sytokromi P450-entsyymin tiedetään osallistuvan niihin. Tavanomaisilla parasetamoliannoksilla glutationi, elimistön endogeeninen antioksidantti, inaktivoi reaktiivisen metaboliitin maksasolussa. Yliannos saturoi parasetamolin päämetaboliatiet, etenkin sulfaattikonjugaation, jolloin reaktiivista metaboliittia syntyy»väistöliikkeen» seurauksena enemmän (Bessems ja Vermeulen 2001). Duodecim 2002;118:187 91 187

Yksinkertaistaen voidaan sanoa, että niin kauan kuin elimistön glutationivarastot riittävät inaktivoimaan syntyvän reaktiivisen metaboliitin, ei maksavaurion riskiä ole. Varastojen ehtyminen riippuu paitsi parasetamoliannoksesta myös elimistön glutationivarastojen koosta ja toksisen metaboliitin syntyä katalysoivan entsyymin määrästä ja aktiivisuudesta. Glutationin puutteessa esimerkiksi ravitsemushäiriön tai kroonisen alkoholinkäytön takia parasetamolin toksisuus lisääntyy. Itse alkoholin vaikutus sinänsä on monimutkaisempi. Samanaikainen alkoholinkäyttö näyttäisi suojaavan jonkin verran parasetamolin toksisuudelta. Juomiskauden jälkeen otettu parasetamoliannos taas näyttäisi olevan erityisen maksatoksinen (Slattery ym. 1996). N-asetyylikysteiini voi pelastaa maksan ja hengen N-asetyylikysteiini (NAC) on glutationin esiaste, joka suurentaa maksasolujen glutationipitoisuutta (Ahola ja Lapatto 1999). Lisäksi se toiminee jossain määrin sulfaattikonjugaation kofaktorina (Bessems ja Vermeulen 2001). Mekanisminsa mukaisesti NAC auttaa parhaiten, kun reaktiivista metaboliittia syntyy ja sitä inaktivoimaan tarvitaan glutationia. Koetilanteessa samanaikaisesti parasetamoliyliannoksen kanssa annettu NAC estää maksatoksisuuden täysin. Vielä maksan petettyä NAC näyttäisi voivan auttaa, ilmeisesti muiden kuin edellä kuvattujen mekanismien kautta (Ahola ja Lapatto 1999). Käytännössä parasetamolimyrkytyksen hoito päästään lähes aina aloittamaan vasta viivästyneenä. Parasetamolin muilta osin vähäinen toksisuus, elimistön glutationivarastojen tarjoama suoja ja maksavaurion oireiden kehittymiseen tarvittava aika johtavat tavallisesti siihen, että yliannoksen ottanut on alkuvaiheessa vähäoireinen tai jopa oireeton. Ensimmäisen vuorokauden aikana on kuvattu esiintyvän lähinnä lieviä vatsaoireita. Kliiniset maksavaurion merkit, kuten pahoinvointi, kipu oikealla ylävatsassa, alkavan maksakooman oireet ja hypoglykemia, ilmaantuvat yleensä vasta 3 4 vuorokaudessa, joskin maksaentsyymiarvojen (ASAT, ALAT, GT) kasvua voidaan todeta ainakin vakavissa myrkytyksissä usein jo ensimmäisen vuorokauden aikana (Singer ym. 1995). Antidoottihoidon aloittamisessa ei saa viivytellä Alkuvaiheen vähäoireisuuden ei saisi antaa hämätä kiireettömyyteen. Jos antidoottihoito NAC:llä päästään aloittamaan nopeasti (alle 16 tunnin kuluessa), on ennuste massiivistenkin annosten jälkeen hyvä. Ilman antidoottihoitoa noin 60 % potilaista, joilla parasetamolipitoisuus on yli yleisesti käytössä olevan nomogrammin (Rumack ym. 1981) ylärajan, voi saada maksavaurion ja noin 5 % saattaa kuolla (Meredith ym. 1986). Potilailla, joille kehittyy fulminantti maksavaurio, on kuolleisuus ilman antidoottihoitoa noin 80 %, mutta se saadaan lähes puolitettua näinkin myöhäisessä vaiheessa aloitetulla NAC -hoidolla (Keays ym. 1991). Myrkytystapauksissa anamneesi on aina enemmän tai vähemmän epäluotettava aineen ja annoksen osalta, mutta ensimmäiset ratkaisut joudutaan tekemään anamnestisten tietojen perusteella (kuva 1). Parasetamoli imeytyy nopeasti ja lääkehiilen kyky sitoa sitä on rajallinen. Silti lääkehiiltä kannattaa antaa, jos voidaan olettaa, että mahalaukussa on edelleen lääkettä jäljellä. Kun varhaisvaiheessa oireeton tai vähäoireinen potilas on saanut lääkehiiltä, häntä ei pidä kotiuttaa ellei olla vakuuttuneita parasetamoliannoksen vaarattomuudesta. Hoitopäätösten tukena on käytetty pitkään ja menestyksekkäästi parasetamolipitoisuuden määrittämistä verestä ja tulosten suhteuttamista nomogrammiin (kuva 2) (Rumack ym. 1981). Yliannosten yhteydessä parasetamolin imeytyminen voi hidastua ja huippupitoisuuden saavuttaminen kestää yli neljä tuntia, joten varhainen pitoisuusnäyte ei välttämättä ole luotettava ja uusi näyte tulee ottaa kahdeksan tunnin kuluttua parasetamolin nauttimisesta. Samoin jos potilas on ottanut hitaasti imeytyvää parasetamolivalmistetta (Suomessa ensimmäinen saanut myyntiluvan), ei ensimmäistä pitoisuusnäytettä kannata ottaa ennen kuin annoksen nauttimi- 188 K. Hoppu

Annos Alle 5 g tai alle 100 mg/kg 5 7,5 g tai 100 150 mg/kg Yli 7,5 g tai yli 150 mg/kg Ensihoito Lääkehiiltä suun kautta 50 100 g (lapselle 1 g/kg) Ei maksavaurion riskiä lisääviä tekijöitä Maksavaurion riskiä lisääviä tekijöitä Oireettoman potilaan hoitopaikka Kotihoito Kotihoito. Jos kehittyy myrkytykseen sopivia oireita, sairaalaan Aina sairaalaan, jossa - saatavissa parasetamolimääritys - voidaan aloittaa antidoottihoito Kuva 1. Toimintakaavio anamnestisten tietojen perusteella tehtävän päätöksenteon tueksi parasetamolimyrkytystä epäiltäessä. Anamneesin epävarmuus, aika annoksen nauttimisesta ja mahdolliset oireet on huomioitava. sesta on kulunut vähintään neljä tuntia, ja aina on syytä ottaa vielä toinen pitoisuusnäyte 4 6 tunnin kuluttua ellei jo ensimmäinen ollut yli hoitorajan. Täyden 20 tunnin suonensisäisen NAC-hoidon aloittamisen aihe on yksikin neljän ja 24 tunnin välillä todettu hoitorajan ylittävä parasetamolipitoisuus. Aina ei pitoisuusmääritystä tai sen tulosta ole käytettävissä riittävän nopeasti, jolloin hoidon alottaminen pelkän anamnestisen tiedon varassa on perusteltua (taulukko 1). Hoitopäätöksiä tehtäessä on huomioitava mahdolliset toksisuutta lisäävät riskitekijät, kuten alkoholinkäyttö, syömishäiriöt, aliravitsemustila ja entsyymi-induktorilääkitys. Myöhään (yli 15 24 tunnin kuluttua) aloitetun N-asetyylikysteiinihoidon tehosta on viitteitä. Yleensä hoito kannattaa aloittaa myöhäänkin, jos verestä on vielä todettavissa parasetamolia tai laboratorioarvot viittaavat maksavaurioon (Toll ja Hurlbut 2001). Hoidon käytännön toteutus on kuvattu taulukossa 2. NAC (Parvolex) on tätä kirjoitettaessa määräaikainen erityislupavalmiste, joka on tilattavissa suoraan tukkuliikkeestä. Mielipiteet N-asetyylikysteiinihoidon jatkamisesta yli 20 tunnin ajan menevät ristiin (Jones Kuva 2. Parasetamolimyrkytyksien antidoottihoitoa ohjaava nomogrammi. Muokattu Rumackin ym. (1981) esityksestä. Parasetamolimyrkytyksen hoito 189

Taulukko 1. Parasetamolimyrkytyksen antidoottihoidon aiheet. Aika parasetamolin nauttimisesta Alle 24 tuntia Yli 24 tuntia Antidoottihoidon aihe Yksikin hoitorajan ylittävä parasetamolipitoisuus 4 24 tunnin kuluttua parasetamolin nauttimisesta Pitoisuusmäärityksen vastaus ei ole käytettävissä kahdeksan tunnin kuluessa parasetamolin nauttimisesta (jos pitoisuus jää alle hoitorajan, antidoottihoito lopetetaan) Annos yli 7,5 g tai yli 150 mg/kg kun yliannoksesta on kulunut enemmän kuin kahdeksan tuntia (jos pitoisuus jää alle hoitorajan, antidoottihoito lopetetaan) Potilaalla on maksatoksisuutta lisääviä riskitekijöitä ja annos on yli 5 g tai yli 100 mg/kg ja lääkkeen nauttimisesta on kulunut yli kahdeksan tuntia (jos pitoisuus jää alle hoitorajan, antidoottihoito lopetetaan) Verestä on vielä todettavissa parasetamolia Laboratorioarvot viittaavat maksavaurioon Taulukko 2. N-asetyylikysteiinihoidon (NAC) toteutus parasetamolimyrkytyksessä. Infuusion aika NAC Infusoitavan 5 % glukoosin (Parvolex 20 % inj) määrä johon NAC laimennetaan Standardihoito (300 mg/kg/20 h) Ensimmäisten 15 minuutin kuluessa 150 mg/kg 200 ml (tai 60 minuutissa, jos allergista oireilua ilmenee 1) ) Seuraavien 4 tunnin kuluessa 50 mg/kg 500 ml Seuraavien 16 tunnin kuluessa 100 mg/kg 1 000 ml Jatkoinfuusio, jos potilaalla standardihoidon jälkeen merkkejä maksatoksisuudesta (100 mg/kg/16 h), toistetaan tarpeen mukaan Seuraavien 16 tunnin kuluessa 100 mg/kg 1 000 ml 1) Lievää vakavammissa reaktioissa infuusio pysäytetään ja reaktio hoidetaan yleisten periaatteiden mukaisesti. Infuusiota voidaan useimmiten jatkaa varovasti. 1998). On kuitenkin todettu viitteitä siitä, että jos hoito on aloitettu vasta 10 24 tunnin kuluttua parasetamoliannoksesta, 48 tunnin hoito estäisi tai rajoittaisi maksatoksisuutta paremmin kuin 20 tunnin hoito (Toll ja Hurlbut 2001). Voi siis olla paikallaan jatkaa ensimmäisen infuusion jälkeen NAC:n antoa, kunnes potilas toipuu tai menehtyy. Jos epäilet, hoida! Vaikka parasetamolimyrkytyksen antidoottihoidon aloittamisen kriteerit ovat varsin yksinkertaisesti kuvattavissa (taulukko 1, kuva 2), käytäntö sisältää merkittäviä epävarmuustekijöitä. Käytettävissä olevat tiedot annoksesta, sen nauttimisajankohdasta ja mahdollisista riskitekijöistä, kuten kroonisesta alkoholinkäytöstä, eivät välttämättä ole luotettavia. Puutteellinen tai väärä informaatio voi johtaa päätökseen jättää NAC-hoito aloittamatta kohtalokkain seurauksin (Bridger ym. 1998). NAC-hoito on yleensä hyvin siedetty. Merkittävin komplikaatio on hoidon alussa esiintyvä, harvinainen anafylaktoidi reaktio, joka yleensä on hoidettavissa hidastamalla infuusionopeutta. Parasetamolimyrkytystä koskevan brittiläisen hoitosuosituksen neuvo (Routledge ym. 1998) onkin varteenotettava:»jos olet epävarma ajoista tai antidoottihoidon tarpeesta, hoida!» 190 K. Hoppu

Kirjallisuutta Ahola T, Lapatto R. N-asetyylikysteiini: uusia käyttömahdollisuuksia vanhalle aineelle. Duodecim 1999;115:375 9. Bessems JG, Vermeulen NP. Paracetamol (acetaminophen)-induced toxicity: molecular and biochemical mechanisms, analogues and protective approaches. Crit Rev Toxicol 2001;31:55 138. Bridger S, Henderson K, Glucksman E, ym. Deaths from low dose paracetamol poisoning. BMJ 1998;316:1724 5. Fagan E, Wannan G. Reducing paracetamol overdoses. BMJ 1996; 313:1417 8. Hawton K, Simkin S, Deeks JJ, ym. Effects of a drug overdose in a television drama on presentations to hospital for self poisoning: time series and questionnaire study. BMJ 1999;318:972 7. Jones AL. Mechanism of action and value of N-acetylcysteine in the treatment of early and late acetaminophen poisoning: a critical review. J Toxicol Clin Toxicol 1998;36:277 85. Keays R, Harrison PM, Wendon JA, ym. Intravenous acetylcysteine in paracetamol induced fulminant hepatic failure: a prospective controlled trial. BMJ 1991;303:1026 9. Meredith T, Prescot L, Vale J. Why do patients still die from paracetamol poisoning? BMJ 1986;293:345 6. Robinson D, Smith AM, Johnston GD. Severity of overdose after restriction of paracetamol availability: retrospective study. BMJ 2000; 321:926 7. Routledge P, Vale JA, Bateman DN, ym. Paracetamol (acetaminophen) poisoning. No need to change current guidelines to accident departments. BMJ 1998;317:1609 10. Rumack BH, Peterson RC, Koch GG, ym. Acetaminophen overdose: 662 cases with evaluation of oral acetylcysteine treatment. Arch Intern Med 1981;141:380 5. Singer AJ, Carracio TR, Mofenson HC. The temporal profile of increased transaminase levels in patients with acetaminophen-induced liver dysfunction. Ann Emerg Med 1995;26:49 53. Slattery JT, Nelson SD, Thummel KE. The complex interaction between ethanol and acetaminophen. Clin Pharmacol Ther 1996;60:241 6. Toll L, Hurlbut K. POISINDEX System. Greenwood Village, Colorado: MICROMEDEX, Inc., 2001. KALLE HOPPU, dosentti, osastonylilääkäri kalle.hoppu@hus.fi Myrkytystietokeskus PL 340, 00029 HUS 191