TUOTE-ESITE LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI Ensihoitokäyttöön
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI Valitse ensihoitokäyttöön tehokkain monitori-defibrillaattori, jonka innovatiivisuus, toimintatehokkuus ja lujuus asettavat elvytyslaitteille uudet standardit.
1 LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori ei petä. Physio-Controlin defibrillaattoreita on pidetty alan standardina yli 60 vuoden ajan, ja uudistettu LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori on nostanut riman vieläkin korkeammalle. LIFEPAK 15 -monitoridefibrillaattori kuuluu ensihoitolaitteittemme parhaimmistoon ja on edistyksellisistä kliinisistä teknologioista huolimatta erittäin helppokäyttöinen. Se on niin luja, ettei se petä haastavimmissakaan ympäristöissä. Alkuperäiselle LIFEPAK 15 -alustalle on lisätty uusina toimintoina lämpötilan valvonta ja ulkoisen virtalähteen käyttö. Nämä täydentävät vanhastaan tuttuja toimintoja, joita ovat muun muassa mahdollisuus kasvattaa iskujen energiamäärää 360 jouleen sekä 12-kytkentäisen EKG:n lähetys. Tämä tehostaa ensihoitoryhmän työskentelyä entisestään. LIFEPAK-laitteet ovat osa suurempaa kokonaisuutta niin myös LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori. Physio-Controlin valikoimassa on innovatiivisia ratkaisuja erityyppisiin ensihoitotilanteisiin, niin ensiauttajien kuin sairaala-ammattilaistenkin käyttöön. Tuotteemme ovat auttaneet pelastamaan tuhansia ihmishenkiä. Jatkamme tätä työtä LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorin uusilla ominaisuuksilla.
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI Kliinisen innovatiivisuuden uusi standardi. Kannettavien defibrillointi- ja valvontalaitteiden pioneerina Physio-Control haluaa kehittää teknologioita ja laitteita, jotka parantavat ensihoidon toimintatapoja. Tulokset näkyvät LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorissa, joka asettaa innovatiivisuudelle uudet standardit jälleen kerran.
3 LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori Edistykselliset valvontaparametrit LIFEPAK 15 -laitteessa on enemmän valvontatoimintoja kuin missään muussa vastaavassa laitteessa. Siinä on Masimo Rainbow -teknologiaan perustuva valvontatoiminto, jolla voidaan valvoa noninvasiivisesti hiilimonoksidi-, SpO 2 - ja methemoglobiinipitoisuutta (methemoglobiini osoittaa altistumista tietyille kemikaaleille ja lääkkeille). Toiminto auttaa havaitsemaan vaikeasti diagnosoitavia tiloja ja parantamaan potilaiden hoitoa. Uutena toimintona LIFEPAK 15 -laitteessa on lämpötilan valvonta. Lämpötilatiedot voidaan muiden tietojen tavoin siirtää toisiin järjestelmiin, ja niistä voidaan tuottaa trenditietoja, joita voidaan tarkastella tapahtuman jälkeen CODE-STAT -ohjelmiston avulla. Tehokkaat työkalut sydänpotilaiden hoidon tueksi LIFEPAK 15 valvoo taustalla jatkuvasti kaikkia 12 kytkentää ja varoittaa muutoksista ST-välin trendin valvontatoiminnolla 12-kytkentäisen EKG:n ensirekisteröinnin jälkeen. Lisäksi STJ-arvot näkyvät nyt myös 12-kytkentäisessä tulosteessa, josta muutokset on helppo havaita. LIFEPAK 15 toimii lisäksi saumattomasti www-pohjaisen LIFENET 5.0 -järjestelmän kanssa, jolloin tärkeät potilastiedot voidaan jakaa automaattisesti useille hoitoryhmille. Täydet energiavaihtoehdot 360 jouleen asti kaikille tarvitseville potilaille LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorissa on käytössä 360 joulen bifaasinen tekniikka, jonka ansiosta energiamäärää voidaan kasvattaa 360 jouleen asti vaikeasti defibrilloitavilla potilailla. Miksi tämä on tarpeen? Uusimmat tutkimukset ovat osoittaneet, että värinän uusiutuminen on yleistä potilailla, joilla on kammiovärinästä johtuva sydämenpysähdys, ja että toistuvien kammiovärinäjaksojen defibrillointi vaikeutuu jokaisella uusiutumiskerralla. Toisessa viimeaikaisessa satunnaistetussa kontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa osoitettiin, että kammiovärinä saatiin loppumaan useimmin käytettäessä kasvavaa ja suurempaa energiamäärää ja vähintään 200 joulen iskuja. 1 Toimivaksi osoitettu PPE-ohjaus ja tietojen tapahtuman jälkeinen tarkastelu LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorin elvytysmetronomi ohjaa puhallus-paineluelvytystä kuuluvilla kehotteilla eikä häiritse elvytystä puhutulla palautteella. Metronomitoiminnon on osoitettu auttavan ammattilaisia antamaan puhallus-paineluelvytystä ERC:n vuoden 2010 elvytyssuositusten mukaisesti. Tietojen tarkasteleminen tapahtuman jälkeen ja palautteen antaminen ryhmälle on osoitettu tehokkaaksi tavaksi parantaa puhallus-paineluelvytyksen laatua sekä sairaaloissa että niiden ulkopuolella. 2,3,4 Kun elvytystapahtuman tiedot siirretään suoraan CODE-STATtiedonhallintaohjelmistoon, ensihoitohenkilökunta voi tarkastella PPE-tilastotietoja sekä antaa koulutusta ja palautetta niillä osa-alueilla, joilla sitä eniten tarvitaan.
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
5 LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI Toimintatehokkuuden uusi standardi. Joustavan, muihin järjestelmiin yhdistettävissä olevan ja helppokäyttöisen LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorin suunnittelussa on huomioitu saatu palaute ja kenttätyön tarpeet. Kaksitilainen LCD-näyttö, jossa on SunVue -tila Näyttö voidaan vaihtaa yhdellä painalluksella täysväritilasta suurikontrastiseen SunVue-tilaan, jotta näyttö näkyy hyvin myös auringonvalossa. Suuri näyttö (8,4 tuumaa kulmasta kulmaan) ja täysvärinäyttö takaavat erinomaisen näkyvyyden kaikista kulmista. Joustavat tehovaihtoehdot Laitteen virtalähteenä voidaan käyttää ulkoista vaihto- tai tasavirtaa missä päin maailmaa tahansa, tai siinä voidaan käyttää uusimpaan akkuteknologiaan perustuvaa litiumioniakkuparia, jonka teho riittää jopa kuudeksi tunniksi. LIFEPAK 15 -monitoridefibrillaattorin kaksoisakkujärjestelmä ei tarvitse huoltoa tai virkistystä, ja akut voidaan ladata laitteen sisällä. Lisäksi akkujen tilaa ja kestoaikaa voidaan seurata LIFENET Asset -työkalulla, joka on osa LIFENET-järjestelmän tietoverkkoa. Tiedonsiirtotoiminnot LIFEPAK 15 kerää potilaan hoidon aikana koosteen tapahtumatiedoista, laitteen tilatietoja sekä tärkeitä kliinisiä tietoja. Koosteet voidaan lähettää suoraan laadunparannuksesta vastaavalle työryhmälle LIFENET-järjestelmän tietoverkkoon kuuluvan LIFENET Connect -yhteyden välityksellä, minkä jälkeen tietoja voidaan tarkastella CODE-STAT-tiedonhallintaohjelmistolla. Laitevastaava voi myös tarkastella laitteiden tilaa LIFENET-järjestelmässä LIFENET Asset -työkalun avulla ja varoittaa mahdollisista ongelmista. Päivitettävä alusta LIFEPAK 15 -laitteen alusta voidaan mukauttaa joustavasti uusien protokollien ja ohjeiden mukaiseksi sekä päivittää, kun hoitoyksikkö on valmis käyttämään uusia toimintoja. LIFEPAK 15 -laitteen prosessointiteho ja -nopeus ovat entistä paremmat, ja laitetta voidaan muuntaa hoitoyksikön tarpeiden muuttuessa niin, ettei kalliita laitteita tarvitse vaihtaa ennenaikaisesti. Viimeistellyt yksityiskohdat LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori on suunniteltu kentältä saadun palautteen perusteella entistä tehokkaammaksi työkaluksi. Siinä on suurempi kahva, jonka ansiosta laite on helpompi välittää eteenpäin, helposti puhdistettavat painikkeet ja samanlainen käyttöliittymä kuin LIFEPAK 12 -defibrillaattori-monitorissa, mikä vähentää koulutustarvetta.
Lujuuden uusi standardi. 7 LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori Uskomme, että LIFEPAK-laitteet vastaavat suurimpiakin odotuksia vaativissa olosuhteissa. LIFEPAK 15 -laitteen lujuuden ja kestävyyden takaa LIFEPAK TOUGH. Toimii pudotettuna, potkittuna, märkänä ja likaisena LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori läpäisee pudotustestit noin 75 cm:n (30 tuuman) korkeudelta, mikä vastaa pudotusta paareilta tai kuljetuksen aikana. Koska laitteella on IP44-kotelointiluokitus, kastuminen tai lika ei haittaa sen toimintaa, vaan työskentelyä voidaan jatkaa kovassa tuulessa, sateessa ja muissa rankoissa olosuhteissa. Luja sisältä ja ulkoa Ensihoitoryhmät ovat kertoneet palautteessaan tarvitsevansa lujemman laitteen, joten lisäsimme laitteeseen iskuja vaimentavan kahvan ja kaksikerroksisen näytön, joka kestää ovenkahvojen ja paarien kädensijojen iskut. Suunnittelimme kaapeliliitännät uudelleen niin, että valvonta ja hoito jatkuvat luotettavasti. Ainutlaatuinen huoltopalvelu Laitteen itsetestitoiminto ilmoittaa huoltoryhmälle, jos laite tarvitsee huoltoa. Paikan päällä tehtävä huolto ja korjaus, alkuperäisten varaosien saatavuus ja koulutetut ja kokeneet huoltoedustajat antavat käyttäjille varmuuden siitä, että LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori on toimintavalmis aina, kun sitä tarvitaan.* Tiedonsiirtotoiminnot LIFEPAK TOUGH Kaksitilainen LCD-näyttö, jossa on SunVue-tila * Saatavilla on useita yksilöllisiä huoltovaihtoehtoja.
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI Uusin litiumioniakkutekniikka ja kaksoisakkujärjestelmä takaavat lähes kuuden tunnin käyttöajan. Laite vaihtaa automaattisesti ulkoisen virtalähteen ja akkujen välillä, ja akkujen vaihtoväli on noin kaksi vuotta. Helppo Bluetooth -tiedonsiirto yhdellä painalluksella. LIFEPAK 15 -laitteella voidaan lähettää 12-kytkentäinen EKG LIFENETjärjestelmän kautta ja valvoa ST-väliä ja lyhentää siten olennaisesti viiveaikaa, joka kuluu ensivasteesta pallolaajennukseen ( EMS-to-balloon ). Integroitu hiilimonoksidi- ja methemoglobiinivalvonta. Lämpötilanäytön yksiköksi voidaan valita celsius- tai fahrenheitasteet. Suuri näyttö parantaa luettavuutta ja helpottaa valvontaa. LCD-värinäyttö voidaan vaihtaa yhdellä painalluksella SunVue-tilaan, jotta näyttö näkyy hyvin auringonvalossa.
Ergonomisessa kahvassa on sisäiset iskuja vaimentavat pehmusteet. Kahvaan sopii kaksi käsineellä suojattua kättä, joten se on helpompi välittää eteenpäin. 9 LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori Toimivaksi todistettu elvytysmetronomi neuvoo käyttäjille aktiivisesti tasaisen painelunopeuden ilman ylimääräisiä ulkoisia laitteita. Integroidulla Oridion EtCO 2 -mittauksella pystytään näyttämään jopa vain 0 20 mmhg:n käyräarvot, mikä helpottaa verenkierron spontaanin palautumisen (ROSC) havaitsemista. Sen avulla voidaan myös arvioida PPE:n laatua ja ERC:n suositusten noudattamista. LIFEPAK 15 -monitoridefibrillaattori yhdellä silmäyksellä. Parannettu kaapeliliitin varmistaa hoidon luotettavuuden ja jatkuvuuden.
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI Physio-Control on jo yli 60 vuoden ajan kehittänyt teknologioita ja suunnitellut laitteita, jotka ovat vakiinnuttaneet asemansa niin ensihoidon ammattilaisten, hoitohenkilökunnan kuin maallikoidenkin käytössä.
11 LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori Vankan perinteen jatkaja. Physio-Controlin perustamisvuodesta 1955 lähtien yrityksen legendaarinen laatu ja jatkuva innovatiivisuus ovat tulleet tutuiksi lääketieteen ammattilaisille kaikkialla maailmassa. LIFEPAKlaitteita on kannettu Mount Everestin huipulle ja lähetetty maata kiertävälle kansainväliselle avaruusasemalle. Tänä päivänä laitteita on käytössä yli puoli miljoonaa paloautoissa, ambulansseissa ja sairaaloiden elvytyskärryissä ympäri maailmaa. Inspiraation- ja tiedonlähteenämme ovat ensiauttajat ja -hoitajat, jotka ovat valinneet tuotteemme avuksi hengenpelastustyöhön. Tieto, jota saamme työskentelemällä maailman suurimpien ensihoito-organisaatioiden kanssa, auttaa meitä parantamaan jatkuvasti laitteiden kliinisiä toimintoja ja kestävyyttä. Perinne velvoittaa meitä jatkamaan innovatiivista työtämme ja kehittämään tekniikoita, jotka parantavat potilaiden hoitoa. Bifaasinen teknoloigia, jolla voidaan kasvattaa iskujen energiamäärää 360 jouleen, takaa parhaimmat eloonjäämismahdollisuudet. Suojattu www-pohjainen EKG-tiedonsiirto parantaa ST-nousuinfarktipotilaiden selviytymistä, ja hiilimonoksidivalvonnan avulla voidaan havaita ajoissa myrkytyskuolemien ensisijainen syy. Valikoimissamme on tehokkaita ratkaisuja, joita voidaan käyttää kenttätyössä, ensiapupoliklinikalla ja hallinnollisessa työssä kaikissa vaiheissa elvytyspotilaiden ensivasteesta laadunvalvontaan. Vaikka tuomme markkinoille jatkuvasti mullistavia tuotteita, jotkin asiat eivät muutu. Aina kun tilaat tuotteitamme, et saa käyttöösi pelkästään laitetta. Saat myös alan kattavimman takuun ja teknisen huollon sekä kumppanin, jolla on yli 60 vuoden kokemus ensihoidosta. Lisätietoja uudistetusta LIFEPAK 15 -monitoridefibrillaattorista sekä siitä, miten se auttaa sinua suoriutumaan työstäsi entistä paremmin, on saatavissa paikalliselta Physio-Controlin edustajalta tai osoitteesta www.physio-control.fi.
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI Physio-Control tuoteperhe Defibrillaattorit/Monitorit LIFEPAK CR Plus automaattinen ulkoinen defibrillaattori Sisältää samaa korkealuokkaista teknologiaa, johon ensiapua antavat lääketieteen ammattilaiset luottavat mutta kuitenkin helppokäyttöinen. Täysin automaattinen LIFEPAK CR Plus AED on suunniteltu erityisesti ensimmäiselle paikalle tulevalle henkilölle, joka hoitaa äkillisen sydämenpysähdyksen saanutta henkilöä. LIFEPAK 1000 defibrillattori LIFEPAK 1000 defibrillaattori on tehokas ja pienikokoinen laite joka on tarkoitettu sydämenpysähdyksen saaneiden potilaiden hoitoon sekä jatkuvaan sydämen monitorointiin. 1000- laitteen joustava rakenne sallii sen ohjelmoinnin ensihoitajille tai ammattilaisille, ja sen avulla hoitohenkilökunta voi muuttaa protokollaa hoidon vaatimusten kehittyessä. LIFEPAK 15 monitori/defibrillaattori LIFEPAK 15 monitori/defibrillaattori on standardilaite ensihoidon tiimeille, jotka haluavat kliinisesti kehittyneimmän, toiminnallisesti tehokkaimman LIFEPAK TOUGH laitteen, joka on saatavissa tänä päivänä. Malli 15 tarjoaa edistyksellisiä kliinisiä teknologioita ja runsaan valikoiman ominaisuuksia, kuten tehokkain saatavissa oleva nostettava energia (360 joulen iskuun saakka), kehittyneet valvontaparametrit ja täysin päivitettävän alustan. LIFEPAK 20e defibrillaattori/monitori CodeManagement Module laitteen kanssa LIFEPAK 20e defibrillaattori/monitori on kliinisesti edistynyt ja täynnä tehoa. Tämä laite on erittäin intuitiivinen ensihoitajille, ja siinä yhdistyvät myös taidokkaasti automaattisen ulkoisen defibrillaattorin toiminnot ja manuaaliset mahdollisuudet niin, että ACLS-koulutetut kliinikot voivat nopeasti ja helposti antaa kehittynyttä terapeuttista hoitoa. CodeManagement moduuli lisää aaltomuodon kapnografian ja langattomat yhteydet, parantaen sairaalanne kykyä hallita tehokkaasti elvytystietoja valmiudesta tarkasteluun saakka.
PPE-avustus 13 LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori LUCAS 2 rintakehän painallusjärjestelmä LUCAS on tarkoitettu antamaan tehokkaita, johdonmukaisia ja keskeyttämättömiä paineluja ERC-ohjeiden mukaisesti. Laitetta voidaan käyttää aikuisilla potilailla sekä sairaalan ulkopuolissa että sairaalan sisäisissä tilanteissa. TrueCPR Paineluelvytyksen palautelaite TrueCPR auttaa tiimiäsi optimoimaan manuaalisen elvytyksen suorituskykynsä, käyttämällä yksinkertaista reaaliaikaista ja tapahtumanjälkeistä palautetta kriittisimmistä elvytysparametreista. Se mittaa tarkasti painallussyvyyden omistamaamme triaksiaalisen kenttäinduktion (TFI) tekniikkaa käyttäen. Tietojenhallinta LIFENET -järjestelmä LIFENET-järjestelmä tarjoaa hätätiimeille ja sairaalatiimeille luotettavan ja nopean yhteyden kliinisiin tietoihin turvallisen verkkopohjaisen ympäristön kautta, edistäen siten potilaiden hoitotyön kulkua ja toimintatehokkuutta. CODE-STAT Tiedonhallinta ohjelmisto CODE-STAT 9.0 tietojen tarkasteluohjelmisto on takautuva analyysityökalu, joka tarjoaa helpon pääsyn tietoihin, raportteihin ja tapahtumanjälkeiseen tarkasteluun.
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
15 LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori
TEKNISET TIEDOT YLEISTÄ LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorissa on kuusi päätoimintatilaa: AED-tila: automaattinen EKG-analyysi ja laitteen ehdottama hoitoprotokolla sydämenpysähdyspotilaille. Manuaalinen tila: manuaalinen defibrillointi, synkronoitu kardioversio, noninvasiivinen tahdistus sekä EKG:n ja elintoimintojen valvonta. Arkistotila: tallennettujen potilastietojen haku. Asetustila: toimintojen oletusasetusten muuttaminen. Huoltotila: valtuutetun henkilökunnan tekemät diagnostiset testit ja kalibroinnit. Demotila: simuloidut käyrät ja trendikäyrät demonstrointitarkoituksiin. FYYSISET OMINAISUUDET Paino: Perusmonitori/defibrillaattori uudella paperirullalla ja kahdella asennetulla akulla: 7,9 kg (17,5 paunaa) Täysin varusteltu monitori/defibrillaattori uudella paperirullalla ja kahdella asennetulla akulla: 8,4 kg (18,5 paunaa) Litiumioniakku: < 0,60 kg (1,3 paunaa) Lisävarusteena saatava laukku ja olkahihna: 1,77 kg Vakiopäitsimet (kovat): 0,95 kg Korkeus: 31,7 cm Leveys: 40,1 cm Syvyys: 23,1 cm NÄYTTÖ Koko (aktiivinen katselualue): 212 mm (8,4 tuumaa) kulmasta kulmaan, leveys 171 mm, korkeus 128 mm Resoluutio: 640 x 480 pikseliä, näyttötyyppi taustavalaistu LCD-värinäyttö Käyttäjän valittavissa oleva näyttötila: täysvärinäyttö tai suurikontrastinen SunVue -näyttö Näyttöaika: vähintään 5 sekuntia EKG:llä, aakkosnumeerisilla arvoilla, laitteen ohjeilla tai kehotteilla Näyttö: enintään kolme käyrää Käyränäytön pyyhkäisynopeus: 25 mm/s EKG-, SpO 2 - ja IP-käyrillä ja 12,5 mm/s CO2-käyrällä TIEDONHALLINTA Laite rekisteröi ja tallentaa sisäiseen muistiin potilastiedot, tapahtumat (myös käyrät ja merkinnät), jatkuvan käyrän ja potilaan impedanssin. Käyttäjä voi valita ja tulostaa raportteja ja siirtää tallennetut tiedot tuetuilla tiedonsiirtomenetelmillä. Raporttityypit: Kriittiset tapahtumat sisältävä CODE SUMMARY -raportti (kooste), jolla on kolme muotoa: lyhyt, keskipitkä ja pitkä 12-kytkentäinen EKG, jossa on STEMI-tulkintalausunnot Jatkuva EKG (vain siirto) Trendikooste Elintoimintojen yhteenveto Vedos. Muistin kapasiteetti: Kokonaiskapasiteetti on 360 minuuttia jatkuvaa EKG:tä, 90 minuuttia jatkuvia tietoja kaikilta kanavilta tai 400 yksittäistä käyrätapahtumaa. Yhden potilaan osalta muistin kapasiteetti on enintään 200 yksittäistä käyräraporttia ja 90 minuuttia jatkuvaa EKG:tä. TIEDONSIIRTO Laite pystyy siirtämään tietoa kiinteän ja langattoman yhteyden kautta. Laite noudattaa FCC-sääntöjen kohtaa 15 ja sen toiminta on seuraavien kahden ehdon alaista: (1) laite ei saa aiheuttaa haitallisia häiriöitä ja (2) laitteen on pystyttävä vastaanottamaan häiriöitä, mukaan lukien häiriöt, jotka voivat aiheuttaa ei-toivottua toimintaa. Käytettävissä RS-232-sarjaportti, +12 V. Soveltuu vain laitteille, joiden virrankulutus on enintään 0,5 A. Bluetooth -tekniikan avulla tiedot voidaan siirtää langattomasti lyhyellä kantamalla muihin Bluetooth-laitteisiin. MONITORI EKG EKG:tä voidaan valvoa useilla kaapelisarjoilla: 3-kytkentäisessä EKG-valvonnassa käytetään 3-johtimista kaapelia. 7-kytkentäisessä EKG-valvonnassa käytetään 5-johtimista kaapelia. 12-kytkentäisessä EKG-valvonnassa käytetään 10-johtimista kaapelia. Kun rintaelektrodit irrotetaan, 10-johtiminen kaapeli toimii 4-johtimisena kaapelina. Elektrodikytkennän valvonnassa käytetään vakiopäitsimiä tai QUIK-COMBO -tahdistus-/defibrillointi-/ekg-elektrodeja. Taajuusvaste: Monitori: 0,5 40 Hz tai 1 30 Hz Päitsimet: 2,5 30 Hz 12-kytkentäinen EKG-diagnosointi: 0,05 150 Hz Kytkentävaihtoehdot: Kytkennät I, II, III (3-johtiminen EKG-kaapeli) Kytkentöjen I, II, III, AVR, AVL ja AVF samanaikainen rekisteröinti (4-johtiminen EKG-kaapeli) Kytkentöjen I, II, III, AVR, AVL, AVF ja C samanaikainen rekisteröinti (5-johtiminen EKG-kaapeli) Kytkentöjen I, II, III, AVR, AVL, AVF, V1, V2, V3, V4, V5 ja V6 samanaikainen rekisteröinti (10-johtiminen EKG-kaapeli) EKG-käyrän koko: 4; 3; 2,5; 2; 1,5; 1; 0,5; 0,25 cm/mv (12-kytkentäisellä kiinteästi 1 cm/mv) Syketaajuusnäyttö: 20 300 lyöntiä/min, digitaalinen näyttö Tarkkuus: ± 4 % tai ± 3 lyöntiä/min (näistä suurempi) QRS-tunnistusalueen kesto: 40 120 ms Amplitudi: 0,5 5,0 mv Yhteismuotoisen jännitteen vaimennussuhde (CMRR): EKG-kytkennät: 90 db taajuudella 50/60 Hz SpO 2 /SpC0/SpMet Anturit: MASIMO -anturit mukaan lukien Rainbow -anturit NELLCOR -anturit, kun niitä käytetään MASIMO RED MNC -sovittimen kanssa SpO 2 Näytössä näkyvä saturaatioalue: < 50, kun arvo on alle 50 %; 50 100 % Saturaation tarkkuus: 70 100 % (määrittämättä arvoilla 0 69 %) Aikuiset/lapset: ± 2 numeroa (liikkumattomissa olosuhteissa) ± 3 numeroa (liikkuvissa olosuhteissa) Signaalin voimakkuutta kuvaava liikkuva palkki Pulssiääni SpO 2 -pulssin tunnistushetkellä Käyttäjän valittavissa oleva SpO 2 -päivityksen keskiarvoistusaika: 4, 8, 12 tai 16 sekuntia Käyttäjän valittavissa oleva SpO 2 -herkkyys: Normaali, Korkea SpO 2 -mittaus: Toiminnalliset SpO 2 -arvot näkyvät näytössä ja tallentuvat. Pulssitaajuusalue: 25 240 lyöntiä/min Pulssitaajuuden tarkkuus (aikuiset/lapset): ± 3 numeroa (liikkumattomissa olosuhteissa) ± 5 numeroa (liikkuvissa olosuhteissa) Valinnainen SpO 2 -käyränäyttö, jossa on automaattinen vahvistuksen säätö SpC0 Anturi: vain Rainbow-anturit SpCO-pitoisuuden näyttöalue: 0 40 % SpCO-tarkkuus: ± 3 numeroa SpMET Anturi: vain Rainbow-anturit SpMet-saturaatioalue: 0 15,0 % SpMet-näytön askelarvot: 0,1 % arvoon 10 % asti, sen jälkeen yksi numero arvoon 15 % asti SpMet-tarkkuus: ± 1 numero Noninvasiivinen verenpaineenmittaus (NIBP) Systolisen verenpaineen alue: 30 255 mmhg Diastolisen verenpaineen alue: 15 220 mmhg Keskiverenpaineen alue: 20 235 mmhg Yksiköt: mmhg Verenpaineen tarkkuus: ± 5 mmhg Verenpaineen mittausaika: tyypillisesti 20 sekuntia (tähän ei sisälly mansetin täyttöaikaa) Pulssitaajuusalue: 30 240 pulssia/min Pulssitaajuuden tarkkuus: ± 2 pulssia/min tai ± 2 % (näistä suurempi) Mansetin alkutäyttöpaine: käyttäjän valittavissa, 80 180 mmhg Automaattisen mittauksen aikaväli: käyttäjän valittavissa, 2 60 min Mansetin automaattisen tyhjennyksen paineraja: Tyhjennys, jos mansetin paine ylittää 290 mmhg Aikaraja: Tyhjennys, jos mittausaika ylittää 120 sekuntia CO 2 CO2-alue: 0-99 mmhg (0-13,2 kpa) Yksiköt: mmhg, % tai kpa Hengitystaajuuden tarkkuus: 0 70 hengitystä/min: ± 1 hengitystä/min 71 99 hengitystä/min: ± 2 hengitystä/min Hengitystaajuusalue: 0 99 hengitystä/min Nousuaika: 190 ms Vasteaika: 3,3 sekuntia (sisältää viive- ja nousuajan) Alustusaika: 30 sekuntia (tyypillinen), 10 180 sekuntia Ilmanpaine: kompensoidaan automaattisesti sisäisesti Valinnainen näyttö: CO 2 -painekäyrä Asteikkovaihtoehdot: Autom. skaalaus, 0 20 mmhg (0 4 til%), 0 50 mmhg (0 7 til-%), 0 100 mmhg (0 14 til-%) Invasiivinen verenpaineenmittaus Anturityyppi: Venymäliuska, vastussilta Anturin herkkyys: 5 µv/v/mmhg Herätejännite: 5 V DC Liitin: Electro Shield: CXS 3102A 14S-6S Kaistanleveys: Digitaalinen suodatus, DC 30 Hz (< 3 db) Nollapisteen ryömintä: 1 mmhg/h ilman anturin ryömintää Nollapisteen säätö: ± 150 mmhg mukaan lukien anturin poikkeama Arvon tarkkuus: ± 1 mmhg tai 2 % arvosta (näistä suurempi) plus anturin virhe Painealue: 30 +300 mmhg, kuusi käyttäjän valittavissa olevaa aluetta Invasiivisen verenpaineenmittauksen näyttö Näyttö: IP-käyrä ja arvot Yksiköt: mmhg Lyhenteet: P1 tai P2, ART, PA, CVP, ICP, LAP (käyttäjän valittavissa) Lämpötila Alue: 24,8 45,2 C Askelarvo: 0,1 C Tarkkuus: ± 0,2 C anturi mukaan lukien Uudelleen käytettävä lämpötilakaapeli: noin 1,5 tai 3 m Kertakäyttöiset anturityypit: pinta/iho, ruokatorvi/peräsuoli Trendi Aika-asteikko: Auto, 30 minuuttia, 1, 2, 4 tai 8 tuntia Kesto: enintään 8 tuntia ST-väli: Ensimmäisen 12-kytkentäisen EKG:n analyysin jälkeen laite valitsee automaattisesti EKG-kytkennän, jossa ST-välin muutos on suurin, ja luo siitä trendin. Näyttöön valittavissa olevat arvot: HR, PR (SpO 2 ), PR (NIBP), SpO 2 (%), SpCO (%), SpMet (%), CO 2 (EtCO 2 /FiCO 2 ), RR (CO 2 ), NIBP, IP1, IP2, ST
HÄLYTYKSET Nopea asetus: aktivoi kaikkien aktiivisten elintoimintojen hälytykset ja näyttää ilmaisimen aktiivisten hälytysten kohdalla. VF/VT-hälytys: Aktivoi jatkuvan (CPSS) valvonnan manuaalisessa tilassa. Apneahälytys: annetaan, kun viimeisestä havaitusta hengityksestä on kulunut 30 sekuntia. Syketaajuushälytyksen raja-arvojen alue: yläraja 100 250 lyöntiä/min, alaraja 30 150 lyöntiä/min TULKINTA-ALGORITMI 12-kytkentäisen EKG:n tulkinta-algoritmi: Glasgow n yliopiston 12-kytkentäisen EKG:n analyysiohjelma, joka sisältää akuutin sydäninfarktin (AMI) ja ST-nousuinfarktin (STEMI) tulkintalausunnot TULOSTIN Tulostaa jatkuvaa liuskaa näytössä näkyvistä potilastiedoista ja raportit Paperin koko: 100 mm Tulostusnopeus: 25 mm/s tai 12,5 mm/s Valinnainen: 50 mm/s 12-kytkentäisillä EKG-raporteilla Viive: 8 sekuntia Automaattinen tulostus: Käyrätapahtumat tulostuvat automaattisesti (käyttäjän valittavissa) Taajuusvaste: Diagnostinen: 0,05 150 Hz tai 0,05 40 Hz Valvonta: 0,67 40 Hz tai 1 30 Hz DEFIBRILLAATTORI Bifaasinen aaltomuoto: bifaasinen, typistetty, eksponentiaalinen Seuraavat tekniset tiedot ovat voimassa 25 200 ohmilla, jos toisin ei mainita: Energian tarkkuus: ± 1 joule tai 10 % asetuksesta (näistä suurempi) 50 ohmin impedanssilla tai ± 2 joulea tai 15 % asetuksesta (näistä suurempi) 25 175 ohmin impedanssilla. Jännitteen kompensointi: Aktiivinen, kun kertakäyttöiset hoitoelektrodit on kiinnitetty. Antoenergia ± 5 % tai ± 1 joule (näistä suurempi) 50 ohmin impedanssilla; rajoitettu saatavilla olevaan energiaan, jonka tuloksena on 360 joulen isku 50 ohmin impedanssilla. Elektrodi-/päitsinvaihtoehdot: QUIK-COMBO-tahdistus-/ defibrillointi-/ekg-elektrodit (vakiovaruste). QUIK-COMBOkaapelin pituus 2,4 metriä (ilman elektrodikokoonpanoa). Vakiopäitsimet (valinnainen) Manuaalinen tila Energiavaihtoehdot: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 325 ja 360 joulea Latausaika: Tyypillinen latausaika 360 jouleen alle 10 sekuntia. Synkronoitu kardioversio: Energiansiirto alkaa 60 millisekunnin kuluessa QRS-kompleksin huipusta Päitsimiä ei voida tunnistaa: Käytettäessä QUIK-COMBOelektrodeja, laite ilmoittaa, että Päitsimiä ei voida tunnistaa, jos potilaan impedanssin resistiivinen osa on suurempi kuin 300 ± 15 % ohmia, tai jos potilaan impedanssin suuruus on suurempi kuin 440 ± 15 % ohmia. AED-tila Shock Advisory System (SAS): EKGanalyysijärjestelmä, joka ilmoittaa käyttäjälle, jos algoritmi havaitsee defibrilloitavan tai ei-defibrilloitavan EKG-rytmin. SAS rekisteröi EKG:tä vain hoitoelektrodeilla. Iskun latausaika: Kun käytössä on täyteen ladattu akku normaalissa huoneenlämmössä, laite on iskuvalmis 20 sekunnin kuluessa, jos se antaa alkurytmin perusteella kehotteen SUOSITELLAAN DEFIB. Bifaasinen antoenergia: 150 360 joulen iskuilla peräkkäisten iskujen energiamäärä voi pysyä samana tai kasvaa. cprmax -teknologia: AED-tilassa voidaan maksimoida potilaan saaman puhallus-paineluelvytyksen (PPE) kesto cprmax-teknologian avulla. Tämän tarkoitus on parantaa AED-laitteilla hoidettujen potilaiden selviytymisprosenttia. Asetusvaihtoehdot: Autom. analysointi: Ottaa käyttöön automaattisen analyysin. Vaihtoehdot ovat POIS ja 1. ISKUN JÄLKEEN. Aloittava elvytys: Antaa käyttäjälle kehotteen antaa puhallus-paineluelvytystä tietyn ajan ennen muita toimenpiteitä. Vaihtoehdot ovat POIS, ANALYSOI ENSIN ja ELVYTÄ ENSIN. Aloitt. elvytyksen aika: Aloittavan puhalluspaineluelvytyksen aika. Vaihtoehdot ovat 15, 30, 45, 60, 90, 120 ja 180 sekuntia. Iskua edelt elvytys: Antaa käyttäjälle kehotteen antaa puhallus-paineluelvytystä laitteen latautuessa. Vaihtoehdot ovat POIS, 15, 30 sekuntia. Pulssin tarkistus: Antaa käyttäjälle kehotteen tarkistaa pulssi tietyin välein. Vaihtoehdot ovat AINA, TOISEN ÄLÄ DEFIB. JÄLK., AINA ÄLÄ DEFIB JÄLK. ja EI KOSKAAN. Iskut sarjassa: Antaa käyttäjälle mahdollisuuden antaa puhallus-paineluelvytystä kolmen peräkkäisen iskun tai jokaisen iskun jälkeen. Vaihtoehdot ovat POIS ja KÄYTÖSSÄ. Elvytysaika: Puhallus-paineluelvytysajat 1 ja 2, jotka ovat käyttäjän valittavissa. Vaihtoehdot ovat 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 sekuntia ja 30 minuuttia. TAHDISTIN Tahdistustila: Demand tai Ei-demand, tahdistustaajuuden ja -virran oletusarvot (käyttäjän valittavissa) Tahdistustaajuus: 40 170 tahdistuspulssia/min Taajuuden tarkkuus: ± 1,5 % koko alueella Antoenergian aaltomuoto: monofaasinen, typistetty, eksponentiaalinen virtapulssi (20 ± 1 ms) Antovirta: 0 200 ma Tauko: tahdistustaajuus pienenee neljännekseen, kun tauko on käytössä. Refraktaariaika: 200 300 ms ± 3 % (nopeuden funktiona) YMPÄRISTÖN TIEDOT Laite vastaa toiminnallisia vaatimuksia seuraavissa ympäristöolosuhteissa, jos toisin ei mainita: Käyttölämpötila: 0 45 C; 20 C:ssa tunnin ajan huoneenlämmössä säilytyksen jälkeen; 60 C:ssa tunnin ajan huoneenlämmössä säilytyksen jälkeen Säilytyslämpötila: 20 +65 C (ei koske hoitoelektrodeja ja akkuja) Suhteellinen ilmankosteus käytön aikana: 5 95 %, tiivistymätön NIBP: 15 95 %, tiivistymätön Suhteellinen ilmankosteus säilytyksen aikana: 10 95 %, tiivistymätön Ilmanpaine käytön aikana: 382 +4 572 m. NIBP: 152 +3 048 m Suojaus vedeltä käytön aikana: IP44 (suojattu roiskevedeltä, kestää pölyä ja hiekkaa) standardien IEC 529 ja EN 1789 mukaisesti (ilman lisävarusteita lukuun ottamatta 12-kytkentäistä EKG-kaapelia, kovia päitsimiä ja akkua) Tärinä: MIL-STD-810E, menetelmä 514.4, potkurilentokone luokka 4 (kuvan 514.4-7 spektri a), helikopteri luokka 6 (3,75 Grms), maa-ajoneuvo luokka 8 (3,14 Grms). EN 1789: sinimuotoisen tärinän pyyhkäisynopeus 1 oktaavi/ min, 10 150 Hz, ± 0,15 mm/2 G. Isku (pudotus): 5 pudotusta kullekin sivulle noin 45 cm:n (18 tuuman) korkeudelta teräspinnalle. EN 1789: pudotus kaikille 6 sivulle noin 75 cm:n (30 tuuman) korkeudelta Isku (toiminnallinen): vastaa standardien IEC 60068-2-27 ja MIL-STD-810E iskuja koskevia vaatimuksia, 3 iskua sivua kohti 40 G:n voimalla, 6 ms:n puolisinipulssit Jyskytys: 1000 jyskytystä, 15 G, pulssin kesto 6 ms Isku käyttämättömänä: IEC 60601-1: 0,5 + 0,05 joulen energia. UL 60601-1: 6,78 Nm:n isku teräspallolla, jonka halkaisija on noin 5 cm (2 tuumaa). Vastaa IEC 62262 -standardin suojausluokkaa IK 04. Sähkömagneettinen yhteensopivuus: EN 60601-1- 2:2006 Medical electrical equipment. Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance. Collateral standard: Electromagnetic compatibility. Requirements and Tests EN 60601-2-4: 2003 (kohta 36): Medical electrical equipment. Part 2-4: Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators. Puhdistus: puhdistus 20 kertaa seuraavilla aineilla: kvaternaarinen ammoniumyhdiste, isopropyylialkoholi, vetyperoksidi. Kemikaalien sieto: 60 tunnin altistus määrätyille kemikaaleille: Betadine (povidonijodiliuos, 10 %), kahvi, kola, dekstroosi (glukoosiliuos, 5 %), elektrodigeeli/-tahna (98 % vettä, 2 % Carbopol 940:tä), HCl (0,5-prosenttinen liuos, ph 1), isopropyylialkoholi, NaCl-liuos (0,9 %). Päitsinsyvennyksen oikosulkutangon kosmeettiset väriviat sallitaan HCl-altistuksen jälkeen (0,5 %:n liuos). VIRTA Virtasovittimet: AC tai DC Virtasovittimien avulla laitetta voidaan käyttää ja akkuja ladata ulkoisella vaihtovirralla (AC) tai tasavirralla (DC). Täysi toimivuus akkujen kanssa tai ilman akkuja, kun laite on kytketty ulkoiseen vaihto- tai tasavirtalähteeseen. Akkujen tyypillinen latausaika LIFEPAK 15 -laitteeseen asennettuina on 190 minuuttia. Ilmaisimet: ulkoisen virran ilmaisin, akkujen latausilmaisin Kaksi akkua: laite ottaa automaattisesti käyttöön toisen akun. Akun alhaisen varauksen ilmaisin ja viesti: molemmilla akuilla on alhaisesta varauksesta ilmoittava varausilmaisin ja viesti näytön viestialueella. Vaihda akku -ilmaisin ja -viesti: Molemmilla akuilla on akun vaihtotarpeesta ilmoittava varausilmaisin, äänimerkit ja vaihda akku -viesti näytön viestialueella. Kun varausilmaisin ilmoittaa akun vaihtotarpeesta, laite ottaa automaattisesti käyttöön toisen akun. Kun molempien akkujen varausilmaisimet ilmoittavat vaihtotarpeesta, äänikehote kehottaa käyttäjää vaihtamaan akun. Akkukapasiteetti kahdella uudella täyteen ladatulla akulla, 20 C Käyttötila Kokonaiskapasiteetti ennen sammumista AKKU Valvonta (minuuttia) Tahdistus Defibrillointi (minuuttia) (360 joulen iskut) Tyypillinen 360 340 420 Vähintään 340 320 400 Kapasiteetti akun Tyypillinen 21 20 30 alhaisesta varauksesta ilmoittavan Vähintään viestin jälkeen 12 10 6 Akun tekniset tiedot Akkutyyppi: litiumioniakku Paino: < 0,60 kg (1,3 paunaa) Jännite: 11,1 V (tyypillinen) Kapasiteetti (nimellinen): 5,7 Ah Latausaika (täysin tyhjentynyt akku): 4 tuntia ja 15 minuuttia (tyypillinen) Akkuilmaisimet: Kullakin akulla on varausilmaisin, joka osoittaa likimääräisen varauksen. Jos varausilmaisimessa näkyy yksi tai kaksi LED-valoa iskun latauksen jälkeen, akku on vaihdettava. Latauslämpötila: 5 45 C (41 113 F) Käyttölämpötila-alue: 0 45 C (32 113 F) Lyhytaikaisen varastoinnin (< 1 viikko) lämpötila-alue: -20 +60 C Pitkäaikaisen varastoinnin (> 1 viikko) lämpötila-alue: 20 25 C Ilmankosteus käytön ja säilytyksen aikana: suhteellinen ilmankosteus 5 95 %, tiivistymätön 17 LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori
REFERENCES 1 Stiell I, Walker R, Nesbitt L, et al. Biphasic Trial: A randomized comparison of fixed lower versus escalating higher energy levels for defibrillation in out-of-hospital cardiac arrest. Circulation. 2007;115:1511-1517. 2 Edelson D, Litzinger B, Arora V, et al. Improving in-hospital cardiac arrest process and outcomes with performance debriefing. Arch Intern Med. 2008;168:1063-1069. 3 Olasveengen T, Wik L, Kramer-Johansen J, et al. Is CPR quality improving? A retrospective study of out-of-hospital cardiac arrest. Resuscitation. 2007;75:260-266. 4 Fletcher D, Galloway R, Chamberlain D, et al. Basics in advanced life support: A role for download audit and metronome. Resuscitation. 2008;78:127-134. Tiedot ovat voimassa heinäkuu 2015 alkaen. Lisätietoja on saatavissa paikalliselta Physio-Controlin edustajalta tai internetistä osoitteesta www.physio-control.fi Physio-Control Headquarters 11811 Willows Road NE Redmond, WA 98052 USA Tel 425 867 4000 Fax 425 867 4121 www.physio-control.com Physio-Control Operations Netherlands B.V. HQ Europe, Middle East & Africa UP Office Building Piet Heinkade 55, 1019 GM Amsterdam NL Tel +31 (0)20 7070560 Fax +31 (0)20 3391194 www.physio-control.com Physio-Control Finland Sales Oy info.nordic@physio-control.com Tel 09-876 46 30 www.physio-control.fi Physio-Control, Inc., 11811 Willows Road NE, Redmond, WA 98052 USA 2015 Physio-Control, Inc. Kaikki tässä asiakirjassa mainitut nimet ovat niiden omistajien tavaramerkkejä tai rekisteröityjä tavaramerkkejä. Masimo, juurimerkkilogo, Rainbow ja SET ovat Masimo Corporationin rekisteröityjä tavaramerkkejä. Teknisiä tietoja voidaan muuttaa ilman erillistä ilmoitusta. Kaikkia tuotteita ei ole saatavissa maailmanlaajuisesti. Euroopan unionin alueella saatavissa olevat tuotteet ja lisävarusteet on lueteltu valmistajan vaatimustenmukaisuusvakuutuksissa. GDR 3306433_E