Tärkeää tietoa JETREA 0,5 mg/0,2 ml injektiokonsentraatti liuosta varten -valmisteesta

Samankaltaiset tiedostot
Mitä sinun on hyvä tietää JETREA -hoidosta (okriplasmiini)

Tärkeää tietoa JETREA -hoidosta (okriplasmiini)

LUCENTIS (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen

LUCENTIS (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan

Potilasesite LUCENTIS-hoidosta

POTILAAN OPAS. EYLEA kostean silmänpohjan ikärappeuman hoidossa

POTILAAN OPAS. EYLEA verkkokalvon haaralaskimotukoksen. hoidossa

POTILAAN OPAS. EYLEA diabeettisen makulaturvotuksen. hoidossa

60122 AW0_6 eylea patient booklet_wamd_2017 No Images.indd 2 20/12/

POTILAAN OPAS. EYLEA verkkokalvon keskuslaskimotukoksen. hoidossa

POTILAAN OPAS. EYLEA likitaitteisuuden aiheuttaman suonikalvon uudissuonittumisen hoidossa

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Lucentis (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan (AMD) Potilasesite Lucentis-hoidosta

TITLE CAPS 18PT. Lucentis (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen (DME) Potilasesite Lucentis-hoidosta

Lucentis (ranibitsumabi) Silmän suonikalvon uudissuonittumisen (CNV) aiheuttamaan näkökyvyn heikkenemiseen

esimerkkipakkaus aivastux

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tippa silmän sidekalvopussiin 4 kertaa päivässä tai tarpeen mukaan tilan vaikeusasteesta riippuen.

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

Lucentis (ranibitsumabi) Verkkokalvon laskimotukoksesta (RVO) (laskimohaara- tai keskuslaskimotukoksesta) johtuvan makulaturvotuksen aiheuttamaan

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Potilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä. Potilasturvallisuus on yhteinen asia! Potilasturvallisuus. Kysy hoidostasi vastaanotolla!

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Eylea on lääke, jonka vaikuttava aine on aflibersepti. Sitä saa silmään injektoitavana liuoksena esitäytetyissä ruiskuissa tai injektiopulloissa.

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

Näkökyvyn nostaminen ensisijaiseksi terveydelliseksi tavoitteeksi. Hyvä näkö läpi elämän

Lasiaisinjektiohoitajan tehtäväkuvaus Päijät-Hämeen keskussairaalan silmätautien klinikassa

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

Diabeettinen verkkokalvosairaus. Totea ja hoida ajoissa

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

AMGEVITA (adalimumabi)

AMGEVITA (adalimumabi)

Diabeettinen retinopatia. Miten huomioin lisäsairaudet hoitotyössä Diabetesosaajakoulutus Hilkka Tauriainen

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Toctino (alitretinoiini)

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III. Valmisteyhteenveto ja pakkausseloste, muutettavat kohdat

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

POTILASOPAS. Valproaatti* (Absenor, Deprakine, Orfiril, Orfiril Long, Valproat Sandoz) Ehkäisy ja raskaus: Mitä sinun on tiedettävä

AMS 700 MS -sarjan Pumpattava penisproteesi

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

Caprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Minun psori päiväkirjani

VALMISTEYHTEENVETO. Pediatriset potilaat Viscotears-silmägeelin turvallisuutta ja tehoa lasten hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Viscotears 2 mg/g silmägeeli 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Nucala Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ethambutol Orion 500 mg tabletit Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ohje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni

PIKAOPAS KUN PISTÄT NPLATE-ANNOKSESI ITSE

Alofisel (darvadstroseli)

Benepali on ensimmäinen etanerseptin biosimilaari - Sic!

Opas Tietoja potilaille

Pramipexol Stada , Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Neotigason ja psoriaasin hoito

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Ohje Nebido -injektion antamisesta Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

POTILASOHJE MITÄ SINUN TULEE TIETÄÄ XIAPEX-HOIDOSTASI

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Omevio. Välttämättömiä rasvahappoja lemmikin ihon terveyden edistämiseen. UUTUUS iholle ja turkille. Lemmikin hyvinvoinnin tueksi

Retinan periferiaa. Liisa Marttila Silmät el, KYS

Potilasohje. Mitä sinun tulee tietää Xiapex- hoidosta

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit , versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Silmän takaosapotilaan hoito ja ohjaus. Johanna Lindgren HUS Silmäklinikka osasto S

Potilaan opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg. Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949

Erivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma

Sinulle, jolle on määrätty VELCADE -lääkettä. Tietoa VELCADEsta potilaille ja omaisille

OPAS KOTIPISTOSHOITOON

Tärkeää tietoa uudesta lääkkeestäsi

Praluent , Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta (yksi lyhyt kappale kustakin käyttöaiheesta, enintään 50 sanaa)

Kaihileikkauksen komplikaatiot. Saara Yli-Kyyny Silmätautien erikoislääkäri, KYS

CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. Erbitux 2 mg/ml infuusioneste, liuos Setuksimabi

Transkriptio:

Tärkeää tietoa JETREA 0,5 mg/0,2 ml injektiokonsentraatti liuosta varten -valmisteesta JETREA -valmistetta käytetään aikuisille vitreomakulaariseksi traktioksi (VMT) kutsutun silmäsairauden hoitoon silloinkin kun tähän liittyy pieni makulareikä. 1 Novartis-konsernin tytäryhtiö 2014 Novartis JETREA on ThromboGenics N.V.:n rekisteröity tavaramerkki, jota Alcon käyttää lisenssin nojalla. JET12067SAi

Johdanto Olet saanut tämän oppaan, koska lääkäri tai silmälääkäri (silmätautien erikoislääkäri) on määrännyt sinulle lääkettä, jonka nimi on JETREA (okriplasmiini). JETREA -valmistetta käytetään aikuisille silmän vitreomakulaariseksi traktioksi (VMT eli silmän lasiaisen makulaan aiheuttamaksi kiristykseksi) kutsutun silmäsairauden hoitoon, myös jos tähän liittyy pieni reikä makulassa 1 (silmän takaosassa olevan valoherkän kerroksen keskiosassa). Tämän potilasoppaan tarkoitus on antaa sinulle lisää tietoa vitreomakulaarisesta traktiosta, JETREA -valmisteen käytöstä ja siitä, mitä hoidon jälkeisinä päivinä on odotettavissa (mahdolliset haittavaikutukset mukaan lukien). Jos sinulla on kysyttävää jostakin tässä oppaassa olevista tiedoista tai jokin siinä esitetyistä tiedoista huolestuttaa sinua tai sinulla on kysyttävää itse valmisteesta, keskustele niistä lääkärin tai silmälääkärin kanssa ennen kuin saat JETREA -hoitoa. 2 1 JETREA (okriplasmiini) -valmisteen yhdistetty valmisteyhteenveto ja pakkausseloste: versio toimitettu 20/03/2014.

Mitä ovat vitreomakulaarinen traktio ja makulareikä? Kun ihmiset ikääntyvät, silmän lasiaisneste (silmän sisällä oleva hyytelömäinen aine, joka pitää silmän pyöreänä) irtoaa luonnostaan verkkokalvosta (silmämunan takaosassa olevasta valoherkästä kudoskerroksesta). 2 Silmän poikkileikkauksesta näkyy, kuinka lasiaisneste on kokonaan irtaantunut verkkokalvosta, mikä tapahtuu luonnostaan ikääntymisen myötä. Lasiaisneste Normaali erottuminen Verkkokalvo Lasiaisneste jää kuitenkin toisinaan kiinni joihinkin verkkokalvon osiin, erityisesti makulaan (verkkokalvon alue, joka huolehtii tähtäysnäöstä, jota tarvitaan jokapäiväisissä toimissa, kuten autolla ajamisessa, lukemisessa ja kasvojen tunnistamisessa). Tätä kutsutaan vitreomakulaariseksi kiinnikkeeksi. 2 2 Dugel PU. A new focus on the vitreous and its role in retinal function. Retina Today 2012; April: 50 53. 3

Silmän poikkileikkaus, jossa lasiaisneste ja makula ovat jääneet kiinni toisiinsa. Vitreomakulaarinen traktio Vitreomakulaarinen kiinnike Vitreomakulaarinen kiinnike voi aiheuttaa makulaan kohdistuvaa kiristystä, jota kutsutaan vitreomakulaariseksi traktioksi (VMT). 1,2 Tämän kiristyksen eli traktion seuraukset määräytyvät sen mukaan, missä kohdissa ja miten tiukasti lasiainen on jäänyt makulaan kiinni. 2 Miten vitreomakulaarinen traktio ja makulareikä voivat vaikuttaa näkökykyyn? VMT saattaa aiheuttaa oireina 2,3 näön vääristymistä näkökyvyn (näöntarkkuuden) heikentymistä. VMT aiheuttaa joissakin tapauksissa makulareiän, jonka oireita voivat olla sokea piste tai alue näkökentän keskiosassa. Normaali Vääristynyt näkö Sokea piste Makulareikä Makulareikä VMT voi lopulta aiheuttaa reiän muodostumisen makulaan. 1,2 3 Hikichi T, Yoshida A, Trempe CL. Course of vitreomacular traction syndrome. 4 Am J Ophthalmol 1995; 119: 55 61. 5

Miten vitreomakulaarinen traktio ja makulareikä voidaan todeta? VMT voidaan diagnosoida tekniikalla, jota kutsutaan valokerroskuvaukseksi. Valokerroskuvauksella saadaan yksityiskohtaisia kuvia silmän sisältä. Se on kajoamaton (ei-invasiivinen) menetelmä, eli siinä ei tunkeuduta silmän sisään. 4 Lääkäri tai silmälääkäri voi valokerroskuvauksen avulla tutkia VMT:hen ja makulareikään liittyviä oireita ja löydöksiä. 5,6 Mitä JETREA on? JETREA on ihmisen plasmiinientsyymin synteettinen muoto, jota valmistetaan DNA-tekniikalla. Vaikuttavan aineen, okriplasmiinin, lisäksi JETREA sisältää mannitolia, sitruunahappoa, natriumhydroksidia ja vettä. JETREA sekoitetaan natriumkloridiin ennen kuin se annetaan ruiskeena eli injektiona. 1 JETREA errottaa lasiaisen makulasta, hävittää VMT:n ja edistää mahdollisen makulareiän sulkeutumista. 1 JETREA -hoidon valmisteluohjeet JETREA -valmistetta annetaan yksi injektio hoidettavaan silmään. Tätä toimenpidettä kutsutaan lasiaiseen annettavaksi injektioksi. Vaikka ajatus tällaisesta injektiosta saattaa huolestuttaa sinua, etukäteen ennakoimasi epämiellyttävät tuntemukset ovat todennäköisesti huomattavasti pahempia kuin mitä itse toimenpiteestä aiheutuu. 7 Tutkimus on osoittanut, että useimmilla potilailla ei esiinny epämiellyttäviä tuntemuksia silmän lasiaiseen annettavan injektion aikana, kun taas osa potilaista on kertonut sen aiheuttavan vain lieviä epämiellyttäviä tuntemuksia. 7 Saatat tuntea kevyttä paineen tunnetta injektion antamisen aikana. Lääkäri tai silmälääkäri saattaa pyytää sinua käyttämään infektioiden estämiseksi antibioottisilmätippoja ennen injektiota. 1 Saatat haluta pyytää ystävän tai perheenjäsenen seuraksesi toimenpidepäivänä, koska näkökykysi saattaa heikentyä tilapäisesti hoidon antamisen jälkeen. 4 Arevalo JF, Krivoy D, Fernandez CF. How does optical coherence tomography work? Basic principles. Retinal Angiography and Optical Tomography 2009. 217 222. 5 Carpineto P, Di Antonio L, Aharrh-Gnama A et al. Diagnosing and treating vitreomacular adhesion. Eur Ophthalmic Rev 2011;5:69 73. 6 Stalmans P. Management and intervention strategies for symptomatic vitreomacular adhesions. 2011. Luettavissa verkko-osoitteessa: http://www.retinalphysician.com/printarticle. aspx?articleid=105651 (tiedot 5. joulukuuta 2012). 7 Chua PY, Mitrut I, Armbrecht AM et al. Evaluating patient discomfort, anxiety, and fear before and after ranibizumab intravitreous injection for wet age-related macular 6 degeneration. Arch Ophthalmol 2009;127:939 940. 7

Ennen JETREA -valmisteen saamista on tärkeää, että kerrot lääkärille/silmälääkärille jos epäilet olevasi allerginen jollekin JETREA -valmisteen aineosalle (luetellaan sivulla 6) 1, sinulla on tiedossa olevia allergioita tai olet saanut haittavaikutuksia jostakin muusta silmähoidosta jos sinulla on tai epäillään olevan infektio silmässä tai silmän ympärillä 1 jos sinulla on ollut joskus silmäongelmia tai -sairauksia tai silmääsi on aiemmin hoidettu 1 jos käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat lähiaikoina käyttää muita silmälääkkeitä 1 jos olet äskettäin saanut injektiona annettavaa lääkettä silmään 1 jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai suunnittelet lapsen hankkimista. 1 JETREA -valmistetta ei saa käyttää lapsille eikä alle 18-vuotiaille nuorille, koska tästä potilasryhmästä ei ole riittävästi tutkimustietoja. 1 Miten JETREA -valmistetta annetaan? Lääkäri tai silmälääkäri antaa JETREA -injektion silmän lasiaiseen työntämällä neulan silmän valkuaiseen. 1 JETREA -valmistetta saa antaa vain pätevä lääkäri tai silmälääkäri, jolla on kokemusta injektioiden antamisesta silmään. 1 Keskustele lääkärin tai silmälääkärin kanssa ennen kuin saat JETREA - valmistetta, jos jokin hoidossa huolestuttaa tai pelottaa sinua. 1 JETREA -injektiota ei anneta kumpaankin silmään samaan aikaan, eikä JETREA -valmistetta anneta toistamiseen samaan silmään. 1 Ennen kuin sinulle annetaan JETREA -valmistetta, lääkäri tai silmälääkäri: 1,8 saattaa peittää kasvosi ja silmän ympärysalueen erikoisliinalla tiputtaa silmään antibioottisilmätippoja ja puhdistaa silmän ja sen ympärysihon pitää silmääsi auki mahdollisesti erityisen laitteen avulla, jotta et räpyttele puuduttaa silmäsi puudutusaineella, jottet tunne kipua toimenpiteen aikana. 8 8 Royal College of Ophthalmologists. Guidelines for intravitreal injections procedures. 2009. Luettavissa verkko-osoitteessa: http://www.rcophth.ac.uk/core/core_picker/download. asp?id=167 (tiedot 17. marraskuuta 2011). 9

Mitkä ovat JETREA -hoidon jälkeiset toimenpiteet? Lääkäri tai silmälääkäri seuraa tilaasi infektioiden ja komplikaatioiden ilmaantumisen varalta enimmillään yhden viikon ajan injektion antamisen jälkeen. 1 Lääkäri tai silmälääkäri saattaa tiputtaa silmääsi silmätippoja infektion estämiseksi ja saattaa kehottaa sinua jatkamaan näiden tippojen käyttöä kotona tietyn ajan. 1 JETREA -hoidon mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, JETREA -valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. 1 Useimmat JETREA -valmisteen käytön yhteydessä esiintyvät haittavaikutukset ilmaantuvat yhden viikon kuluessa injektiosta, eivät ole vakavia ja häviävät itsestään 2 3 viikon kuluessa. 1 Kerro lääkärille tai silmälääkärille, jos havaitset JETREA -hoidon jälkeen jonkin haittavaikutuksen. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä potilasoppaassa. Kliinisissä tutkimuksissa mukana olleilla potilailla on esiintynyt JETREA -hoidon yhteydessä seuraavia haittavaikutuksia: 1 Hyvin yleiset haittavaikutukset (joita voi esiintyä useammalla kuin yhdellä potilaalla kymmenestä): tummat kelluvat pisteet (lasiaiskellujat) näkökentässä silmäkipu silmän pinnan verenvuoto. Haittavaikutuksista on lisää tietoa seuraavalla sivulla. 10 11

Yleiset haittavaikutukset (joita voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla kymmenestä): 1 heikentynyt näkökyky näköhäiriöt näön hämärtyminen silmänsisäinen verenvuoto verkkokalvon irtauma tai repeämä silmänpaineen nousu sokea piste tai sokea alue näkökentässä näön vääristyminen silmän pinnan turvotus silmäluomen turvotus silmätulehdus valonvälähdykset silmässä silmän punoitus silmän pinnan ärsytys kuivat silmät rikantunne silmässä silmän kutina epämiellyttävä tunne silmässä lisääntynyt valoherkkyys värinäön muutokset. Melko harvinaiset haittavaikutukset (joita voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla sadasta): 1 heikentynyt näkö osassa näkökenttää mykiön siirtyminen paikaltaan tai kallistuminen kahtena näkeminen veren kertyminen silmän etuosaan poikkeava pupillin (mustuaisen) supistuminen erikokoiset pupillit naarmu tai hankauma sarveiskalvossa (silmän etuosan läpinäkyvässä kerroksessa). 12 13

Näkökykysi saattaa heikentyä joksikin aikaa heti injektion jälkeen. 1 Välitön näönmenetys johtuu silmän sisällä olevan nesteen hetkellisestä paineen noususta (tätä kutsutaan silmänpaineen nousuksi). 9 Tällaiset oireet ovat normaaleja tämäntyyppisen injektion yhteydessä. Oireet häviävät yleensä muutamassa minuutissa. 9 Silmän valkoinen osa, johon injektio annettiin, muuttuu todennäköisesti punaiseksi. Tämä punaisuus on normaalia ja häviää muutaman päivän kuluessa. Ota yhteys lääkäriin tai silmälääkäriin, jos tämä ei häviä viikon kuluessa injektiosta tai jos se pahenee. Silmän lasiaiseen annettavaan JETREA -injektioon liittyvät muut tiedossa olevat ja mahdolliset riskit JETREA -valmisteella tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa on ilmoitettu lisäksi seuraavia haittavaikutuksia, joten ne luokitellaan tiedossa oleviksi riskeiksi. Nämä ovat riskejä, joiden tiedetään liittyvän JETREA -hoitoon. 9 Elektroretinografiassa (ERG) todetut poikkeavuudet: ERG on toimenpide, jossa mitataan silmän takaosan solujen sähköistä vastetta. JETREA -valmistetta saaneilla potilailla on ilmoitettu ERG:n poikkeavuuksia. Koska tätä toimenpidettä ei tehty rutiininomaisesti kaikissa kliinisissä tutkimuksissa, tämän haittavaikutuksen esiintymistiheyttä ei tunneta. VMT:n paheneminen ja/tai makulareiän kehittyminen tai suurentuminen: Hoidettu sairaus (VMT tai makulareikä) on pahentunut harvemmalla kuin yhdellä kymmenestä JETREA -hoitoa saaneesta potilaasta. Nesteen kertyminen verkkokalvon alle (eli verkkokalvo- tai makulaturvotus): ilmoitettu esiintyneen yhdellä kymmenestä JETREA -hoitoa saaneesta potilaasta. Lisäriskeistä on lisää tietoa seuraavalla sivulla. 9 14 JETREAn riskinhallintasuunnitelma. 2013. 15

Seuraavat luokitellaan mahdollisiksi riskeiksi. Näiden riskien ei ole kliinisissä tutkimuksissa varmistettu liittyvän JETREA -valmisteeseen, mutta ne ovat mahdollisia lääkkeen nykytiedon ja vaikutusmekanismin perusteella. 9 Immunogeenisuus (aineen kyky aiheuttaa elimistön immuunivasteen reaktio): yhden suositusannoksena annetun JETREA -injektion jälkeen ei ole havaittu immuunivastetta, ja tällaisen reaktion riskin todennäköisyyden katsotaan olevan pieni. Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa: JETREA -valmisteen ja muiden lääkkeiden välisiä yhteisvaikutuksia ei ole tutkittu kattavasti kliinisissä tutkimuksissa. Kerro lääkärille tai silmälääkärille kaikista muista käyttämistäsi lääkkeistä. Vamman aiheuttama kaihi (silmävammasta aiheutuva mykiön samentuminen): tämä on tunnettu silmän lasiaiseen annettavan injektion komplikaatio, mutta sitä ei ole ilmoitettu esiintyneen JETREA -valmisteen käytön yhteydessä. Lääkehoidossa tapahtuvat virheet, mukaan lukien liian pieni ja suuri annos: kuten aina lääkkeiden käytön yhteydessä, tämä on mahdollinen, joskin epätodennäköinen riski. Tilanteet, jolloin on hakeuduttava kiireellisesti hoitoon Injektion saamisen jälkeisellä viikolla on tärkeää tarkkailla hoidetussa silmässä tapahtuvia muutoksia. Ota välittömästi yhteys lääkäriin tai silmälääkäriin, jos sinulle ilmaantuu jokin seuraavista oireista JETREA -injektion saamisen jälkeen: 1 näkökyvyn voimakas heikentyminen viikon kuluessa JETREA -hoidosta; tämä yleensä korjautuu ja häviää tavallisesti kahden viikon kuluessa Jos näkökykysi on heikentynyt injektion jälkeen, on tärkeää, ettet aja autoa etkä käytä työkaluja tai koneita ennen kuin näkökykysi parantuu. silmäkipu, pahentunut silmien punoitus, voimakkaasti sumentunut tai heikentynyt näkö, lisääntynyt valoherkkyys tai tummien kelluvien pisteiden (lasiaiskellujien) lisääntyminen näkökentässä. Nämä oireet voivat viitata infektioon, verenvuotoon, verkkokalvon irtaumaan tai repeämään tai kohonneeseen silmänpaineeseen hoidetussa silmässä oireet, kuten näöntarkkuuden vaihtelu, kahtena näkeminen, päänsärky, valojen ympärillä näkyvät valorenkaat, pahoinvointi ja oksentelu, saattavat viitata siihen, että mykiö on siirtynyt paikaltaan tai kallistunut. Lääkäri tai silmälääkäri seuraa tilaasi (ja tarvittaessa tutkii silmäsi) ja ryhtyy tarvittaessa hoitotoimenpiteisiin. 1 16 17

Ohjeita potilaille, joilla on vitreomakulaarinen traktio ja makulareikä Tarkkaile näkökykyäsi säännöllisesti. Pyri huomioimaan näkökyvyssäsi tapahtuvat muutokset. Ota yhteyttä lääkäriin tai silmälääkäriin, jos huomaat näkökyvyssäsi muutoksia. Hoito saattaa estää näkökykyä heikentymästä edelleen tai se saattaa parantaa näkökykyäsi. Selviytyminen näkökyvyn muutosten kanssa saattaa olla vaikeaa pyydä rohkeasti apua. Keskustele näkökyvystäsi perheesi ja ystäviesi kanssa ja kerro heille, jos sinulla on vaikeuksia suoriutua päivittäisistä askareistasi. Jos sinulla ei ole perhettä tai ystäviä, jotka voisivat auttaa, kysy lääkärin tai silmälääkärin vastaanotolla mahdollisista tukipalveluista. 18