LÄÄKKEET IHMISILLE JA ELÄIMILLE VERI- JA KUDOSVALMISTEET LÄÄKEALAN TOIMIJOIDEN VALVONTA TUTKIMUS- JA KEHITTÄMIS- TEHTÄVÄT SEKÄ LÄÄKETIEDON TUOTTAMINEN

Samankaltaiset tiedostot
Lyhyt historia Fimea aloitti toimintansa Kuopiossa. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus. GLP-tilaisuus Eija Pelkonen

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje LÄÄKKEIDEN HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOIT- TAMINEN

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOITTAMINEN

GMP keskustelutilaisuus sidosryhmille Tilaisuuden avaus. Johanna Nystedt, FT, dosentti Johtaja, Lääkealan toimijoiden valvonta, Fimea

X/2019 APTEEKEILTA KERÄTTÄVÄT TALOUSTIEDOT JA LAADUNVALVONTAMAKSU. Määräys Dnro Fimea / /2019

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys. Lääkkeiden hyvät tuotantotavat

Ohje. pp.kk.vvvv Dnro

Laakealan turvallisuus-ja kehittamiskeskuksen ohje

5/2019 LÄÄKKEIDEN HYVÄT TUOTANTOTAVAT. Määräys / /2018. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

Fimea valvovana viranomaisena Eeva Leinonen Yksikön päällikkö (Luvat ja tarkastukset)

Lääkkeiden hyvät tuotantotavat. Lääketehtaat Lääkkeitä kliinisiin lääketutkimuksiin valmistavat yksiköt. Täytäntöön pantava yhteisön lainsäädäntö

Esityksen sisältö. Visio ja toiminta-ajatus Arvot Muuttuvan ympäristön haasteet Strategiset tavoitteet Kriittiset menestystekijät

ATMP-valmisteet ja Fimean rooli ATMP-valvonnassa Suomessa ja EU:ssa

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje APTEEKIN LÄÄKEKAAPPI

XX/2019 LÄÄKKEIDEN HYVÄT JAKELUTAVAT. Määräys xx.xx.2019 Dnro / /2018. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

Tiedot harmonisaation aiheuttamista muutoksista löytyvät antotavoittain raportoiduissa, yksityiskohtaisissa taulukoissa, sekä tekstin alaviitteinä.

Lääketehtaat Lääketukkukaupat Lääkevalmisteen kauppaantuonnista vastaavat henkilöt Terveyden- ja hyvinvoinnin laitos Suomen Punainen Risti Veripalvelu

Lääkkeiden korvattavuus

LÄÄKEHUOLTO JA LÄÄKEPOLITIIKKA

Dnro 3042/ /2010. Lääketehtaat Lääketukkukaupat Lääkevalmisteen kauppaantuonnista vastaavat henkilöt Elintarviketurvallisuusvirasto

Lääketehtaat Lääketukkukaupat Lääkevalmisteen kauppaantuonnista vastaavat henkilöt Elintarviketurvallisuusvirasto. Fimean määräys 2/2010

ELÄINTEN MIKROBILÄÄKKEIDEN KOKONAISMYYNTI VÄHENI SELVÄSTI

Brexit on Fimealle mahdollisuus

Miksi alueellistamispäätöksen uudelleen tarkastelu on välttämätöntä Fimean toimintojen ja tulevaisuuden turvaamiseksi?

X/2013 LÄÄKKEIDEN TOIMITTAMINEN EUROOPPA- LAISEN LÄÄKEMÄÄRÄYKSEN PERUSTEELLA. Määräys pp.kk.vvvv Dnro

Fimea ja Moniammatillinen verkosto ikäihmisten lääkkeiden käytön järkeistämiseksi. Pertti Happonen

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

Laakealan turvallisuus-ja kehittamiskeskuksen maarays VELVOITEVARASTOINNIN LUPA- JA ILMOITUSMENETTELYT

Talousvaliokunta Kehittämispäällikkö Asta Wallenius Innovaatiot ja yritysrahoitus-osasto

HAKEMUS LÄÄKETUKKUKAUPPATOIMINNAN HARJOITTAMISEEN 1(11)

ELÄINTEN MIKROBILÄÄKKEIDEN KOKONAISMYYNTI VÄHENI EDELLEEN

OTE PÖYTÄKIRJASTA. Lausunto lääkkeiden saatavuudesta ja apteekkipalveluiden toimivuudesta Nurmijärvellä

X/2019 TUOTEVIRHEIDEN JA LÄÄKEVÄÄREN- NÖSEPÄILYJEN ILMOITTAMINEN. Määräys ja ohje x.x.2019 Dnro / /2018

ELÄINTEN MIKROBILÄÄKKEIDEN KOKONAISMYYNTI ON PYSYNYT LÄHES MUUTTU- MATTOMANA

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea ja arviointiylilääkäreiden verkosto

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje ELÄIMELLE ANNETUN LÄÄKEVALMISTEEN HAITTAVAIKUTUKSESTA ILMOITTAMINEN

Veripalvelutoimintaa koskevan määräyksen vaikutus verikeskusten toimintaan

KOMISSION PÄÄTÖS. tehty ,

EU:n eläinlääkeasetusehdotus ja eläinlääkäri

Lääkkeiden hoidollisen ja taloudellisen arvon arviointi. Terveysfoorumi 2011 Piia Peura Lääketaloustieteilijä

Suomen GLP-ohjelma ja Fimean GLPtarkastukset. Pirkko Puranen, ylitarkastaja Lääkealan toimijoiden valvonta

Aihe: Marraskuun 6. päivä 2012 ensimmäisen kerran valtakunnallinen Lääkehoidon päivä. Tiedoksi kaikille,

Miten EU vaikuttaa Suomen itsehoitolääkevalikoimaan? Farmasian Päivät / Lehdistöinfo

Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO KOMISSION PÄÄTÖS. tehty ,

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO KOMISSION PÄÄTÖS. tehty ,

2/2014 ELINLUOVUTUS- JA ELINSIIRTOTOIMINTAA KOSKEVAT LAATU- JA TURVALLISUUS- VAATIMUKSET. Määräys Dnro /00.01.

ATMP-valmistus, Fimean tarkastukset. Pirkko Puranen FT, ylitarkastaja

GMP:N MUUTOKSIA. Fimean GMP-tilaisuus Farmasian oppimiskeskus Ritva Haikala

(9) UUSIEN SAIRAALALÄÄKKEIDEN NOPEA ARVIOINTI. 1 Arviointiprosessin tavoitteet

Dnro 420/ /2014

Kudoslaitosten valvontaa jo 10 vuotta. Eeva Leinonen Yksikön päällikkö Lääkealan toimijoiden valvonta, luvat ja tarkastukset

JOHDANTO FARMAKOLOGIAAN. Professori Eero Mervaala Farmakologian osasto Lääketieteellinen tiedekunta Helsingin yliopisto

Asia: Ehdotus hallituksen esitykseksi lääkelain muuttamisesta (lääketurvadirektiivi ja potilasdirektiivi)

1 (7) LÄÄKEVALMISTEIDEN PERUSREKISTERIN TUOTEKUVAUS. Yleistä lääkevalmisteiden perusrekisteristä

SOSIAALI- JA TERVEYSMINISTERIÖN TILINP ÄÄTÖSKANNANOTTO LÄÄKEALAN TURVALLISUUS- JA KEHITTÄMISKESKUKSEN TOIMINTA VUODESTA 2013

Erityis- ja poikkeuslupamenettelyt on tarkoitettu mahdollistamaan lääkkeen saatavuus poikkeustilanteissa

Kokemuksia etätyön johtamisesta. Etätyö ja työaikajoustot valtiolla seminaari Juha-Pekka Nenonen Fimea

Moniammatillisen verkoston toiminta

Annex 21 + muuta ajankohtaista

TULISIKO SUOMALAISTEN LÄÄKKEIDEN SAANTIA JA KÄYTTÖÄ OHJAILLA?

EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO KOMISSION PÄÄTÖS. tehty 19-V-2006,

Eurooppalaisen potilasliikkuvuusdirektiivin kansallinen soveltaminen Suomessa. Kuntamarkkinat, Hannele Häkkinen, erityisasiantuntija

Lääketurvallisuus. kansallisella ja EU:n tasolla. Neuvotteleva virkamies, FaT Ulla Närhi STM

Hoidon vaikuttavuuden ja potilasturvallisuuden tutkimuskeskittymä. RECEPS Research Centre for Comparative Effectiveness and Patient Safety

Lääkevalmisteiden rinnakkaistuonti

Fimean laboratorion näkökulma soluterapiatuotteiden testaukseen. Jaana Vesterinen Solutilaisuus

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea ja arviointiylilääkäreiden verkosto

GMP päivä Kari Lönnberg

Dnro 1673/ /2010

Mitä viestimme? Puhutaan lääkkeistä!

Paatos. Laakealan toimijoiden valvonta Dnro 1102/ /2014

Kudokset ja solut lääkkeen raaka-aineena. Anu Puomila, ylitarkastaja Fimea, Luvat ja tarkastukset yksikkö, SOHO-jaosto

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea ja arviointiylilääkäreiden verkosto

TALOUSARVIOEHDOTUS VUODELLE 2010

Lääkkeiden taloudellinen arviointi Olli Pekka Ryynänen Itä Suomen yliopisto, Fimea

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea ja arviointiylilääkäreiden verkosto

Transkriptio:

Ylläpidämme ja parannamme väestön terveyttä VALVOMALLA JA KEHITTÄMÄLLÄ LÄÄKEALAA

Valvomme ja kehitämme lääkealaa sekä edistämme lääkkeiden järkevää käyttöä väestön terveydeksi. Toimimme sosiaali- ja terveysministeriön alaisena kansallisena lääkealan lupa- ja valvontaviranomaisena. LÄÄKKEET IHMISILLE JA ELÄIMILLE VERI- JA KUDOSVALMISTEET LÄÄKEALAN TOIMIJOIDEN VALVONTA TUTKIMUS- JA KEHITTÄMIS- TEHTÄVÄT SEKÄ LÄÄKETIEDON TUOTTAMINEN Sekä TERVEYSTEKNOLOGIA vuoden 2019 aikana alkae

Visiomme Lääkkeiden vaikuttavuus, turvallisuus, saatavuus ja järkevä käyttö Suomessa ovat maailman huipputasoa. Arvomme ovat VAIKUTTAVUUS LUOTETTAVUUS EDELLÄ- KÄVIJYYS YHTEISTYÖN JA YKSILÖN ARVOSTAMINEN

Fimealaiset ovat keskimäärin Yleisimmät virkanimikkeet: YLILÄÄKÄRI ERIKOISTUTKIJA MYYNTILUPA- KOORDINAATTORI Asiantuntijamme osallistuvat aktiivisesti kansainväliseen yhteistyöhön viranomaisverkostojen työryhmissä ja tehtävissä. Korkeakoulututettuja yli 85 % yli 50 % lääketieteellisen tai farmasian alan osaajia Meitä on yhteensä 250 Keskiikämme on 47 v. Miehiä 28 % Naisia 72 % Fimealaisia on mukana noin 85 kansainvälisessä työryhmässä, komiteassa tai organisaatiossa.

Olemme osa eurooppalaista lääkevalvonnan viranomaisverkostoa ja suuntaudumme aktiiviseen kansainväliseen yhteistyöhö Painopistealueet EU-yhteistyössä ovat biologiset ja kansanterveydellisesti merkittävät lääkkeet, rinnakkais lääkkeet sekä yksilöllinen lääkintä. Hakeudumme aktiivisesti kansainvälisiin myyntilupaja valvontatehtävii Neuvomme lupaavia lääke innovaatioita osana EU-inno vaatioverkoston toimintaa (EU Innovation Network) Olemme aktiivinen kumppani terveysteknologioiden arviointi verkostossa (EUnetHTA) Olemme myös mukana eurooppalaisessa kulutus lukuprojekti ESVAC:issa. EU-YHTEISTYÖVERKOSTOT: Euroopan lääkevirasto komiteoineen ja työryhmineen, EU-komissio, Euroopan Neuvosto, jäsenvaltiot ja lääkevirastojen päälliköt (HMA). Lisäksi WHO, YK, PIC/S ja OECD.

Fimean tunnuslukuja Fimean toimintamenot ovat hieman yli 25 milj. euroa vuosittain, josta on noin 3,5 milj. euroa budjettirahoitteista. Loput menoista rahoitetaan maksullisen toiminnan tuloilla. Budjettirahoitus 15 % Lupamaksut 85 % RAHOITUS ORGANISAATIO YLIJOHTAJA Viestintä Strateginen kehittäminen Sisäinen tarkastus Tietopalvelut Johdon sihteeripalvelut JOHTAJA JOHTAJA JOHTAJA JOHTAJA Lääkealan toimijoiden valvonta Lääkevalmisteiden arviointi Lääkehoitojen arviointi Sisäiset palvelut Luvat ja tarkastukset -yksikkö Valmisteiden laadunvalvonta -yksikkö Valvonnan ohjausja kehitysyksikkö Regulatoriset prosessit -yksikkö Kliinis-farmakologinen yksikkö Farmaseuttisbiologinen yksikkö Lääketurvallisuusyksikkö Eläinlääkeyksikkö Hallintopalvelut Taloushallinto Tietoresurssien hallinta

Vuosittain Fimeassa käsitellään 28000 lääkkeiden myyntilupa-asiaa Voimassa olevia lääkkeiden myyntilupia on Suomessa 10000 joista eläinlääkkeitä 1 000. Erityislupapäätöksiä tehdään vuosittain 25000 Apteekkeihin, lääketehtaisiin, laboratorioihin ja lääketukkukauppoihin kohdistettuja tarkastuksia tehdään vuosittain 170 Tuotevirhetapauksia käsitellään vuosittain 200 Laboratoriossa tehdään vuosittain tutkimuksia lähes 1000 Huumausaineiden vienti- ja tuontilupapäätöksiä tehdään vuosittain 1 500 Kaikkiaan lääkealan elinkeinonharjoittajien toimilupapäätöksiä tehdään vuosittain 2300

Toimimme digitaalisesti ja monipaikkaisesti. Henkilöstöämme työskentelee Kuopiossa, Helsingissä, Tampereella, Turussa ja Oulussa. Tavoitat meidät samoilla yhteystiedoilla. OULU TAMPERE KUOPIO TURKU HELSINKI Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Finnish Medicines Agency PL 55, 00034 FIMEA Puh. vaihde 029 522 3341 kirjaamo@fimea.fi, etunimi.sukunimi@fimea.fi www.fimea.fi Twitter: @fimea