Rekisterinimi: NIGHTLANE S ONE LONELY ROSE Lempinimi: MINTTU Rekisterinro: FI49483/17 Mikrosirunro: 985113001443421 Rotu: Cockerspanieli Sukupuoli: Narttu Omistaja: ANNELI TAMMINEN Testaus suoritettu: Maa: Suomi 2018/6/1 Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Sairaus Tyyppi Periytymismalli Tulos Acral Mutilation Syndrome, (AMS) Familiaalinen nefropatia (FN); alun perin cockerspanielilta löydetty Neurologiset sairaudet Munuaissairaudet Fosfofruktokinaasin puutos Verisairaudet Xanthinuria, tyyppi 2b; alun perin cavalier kingcharlesinspanieleilta ja cockerspanielilta löydetty Munuaissairaudet Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy
Rekisterinimi: NIGHTLANE S ONE LONELY ROSE Lempinimi: MINTTU Rekisterinro: FI49483/17 Mikrosirunro: 985113001443421 Rotu: Cockerspanieli Sukupuoli: Narttu Omistaja: ANNELI TAMMINEN Testaus suoritettu: Maa: Suomi 2018/6/1 Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Ominaisuudet - sivu 1 Turkin tyyppi Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus Turkin pituus l/l Koira on geneettisesti pitkäkarvainen. Partaisuus eli furnishings / Epätäydellinen turkki portugalinvesikoiralla (merkkigeenitesti) GG/CC Koira ei todennäköisesti ilmennä partaisuutta. KRT71 c.451c>t (p.arg151trp) C/C Koira ei kanna testattua kiharakarvaisuutta aiheuttavaa geenimuotoa. Koira on todennäköisimmin suorakarvainen. SGK3 I/I Koira ei kanna testattua amerikankarvatonterrierin karvattomuutta aiheuttavaa alleelia. Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy
Rekisterinimi: NIGHTLANE S ONE LONELY ROSE Lempinimi: MINTTU Rekisterinro: FI49483/17 Mikrosirunro: 985113001443421 Rotu: Cockerspanieli Sukupuoli: Narttu Omistaja: ANNELI TAMMINEN Testaus suoritettu: Maa: Suomi 2018/6/1 Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Ominaisuudet - sivu 2 Turkin väri Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus Värilokus E - Maski ja resessiivinen punainen Em/e Koiralla on geneettisesti tumma maski. Koira kantaa resessiivistä punaista. Värilokus B - Ruskea B/bc bc/bd Koiralla on ainakin yksi kopio ruskeaa väriä aiheuttavista b-alleeleista. Värilokus K - Dominanttimusta KB/KB KB/kbr kbr/kbr Koira on geneettisesti musta tai brindle. Värilokus A - Agouti at/at Koiralla on geneettisesti tan-merkit tai satulakuviointi. Värilokus S - Valkokirjavuus sp/sp Koiralla on todennäköisesti suuria valkoisia alueita turkissaan (piebald) tai se on lähes kokonaan valkoinen. Värilokus H - Harlekiini h/h Koiralla ei ole harlekiinikuviointia. Albinismi (cal-alleeli) C/C Tämä koira ei kanna testattua albinismin ta. Merle (M-alleeli) m/m Tämä koira ei ole geneettisesti merle eikä kanna SINE insertiota SILV geenissä. Satulakuvio (RALY-geenin duplikaatio) dup/dup Koiralla voi olla tan-merkkiväritys, mikäli sillä on myös tan-merkit aiheuttava genotyyppi A-lokuksessa. Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy
Rekisterinimi: NIGHTLANE S ONE LONELY ROSE Lempinimi: MINTTU Rekisterinro: FI49483/17 Mikrosirunro: 985113001443421 Rotu: Cockerspanieli Sukupuoli: Narttu Omistaja: ANNELI TAMMINEN Testaus suoritettu: Maa: Suomi 2018/6/1 Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Ominaisuudet - sivu 3 Rakenteelliset ominaisuudet Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus BMP3 c.1344c>a (p.phe448leu) T c.189c>g (p.ile63met) C/C C/C Koira ei kanna testattua lyhytkalloisuuteen (brakykefaliaan) yhdistettyä geenimuotoa. Koira on todennäköisemmin pitkäkalloinen (dolikokefalinen). Koira ei kanna testattua töpöhäntäisyyttä aiheuttavaa geenimuotoa. Koira on todennäköisimmin pitkähäntäinen. chr10:11072007 C/C Koira kantaa kahta kopiota luppakorvaisuuteen yhdistetystä geenimuodosta. Koira on todennäköisemmin luppakorvainen kuin pystykorvainen. Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy
Rekisterinimi: NIGHTLANE S ONE LONELY ROSE Lempinimi: MINTTU Rekisterinro: FI49483/17 Mikrosirunro: 985113001443421 Rotu: Cockerspanieli Sukupuoli: Narttu Omistaja: ANNELI TAMMINEN Testaus suoritettu: Maa: Suomi 2018/6/1 Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Ominaisuudet - sivu 4 Koko Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus IGF1 (chr15:41221438) A/A Koira kantaa kahta johdettua alleelia IGF1 kokomarkkerissa. Johdetun alleelin kokoa pienentävä vaikutus on vahvasti riippuvainen muista kokomarkkereista. IGF1R c.611g>a (p.arg204his) G/G Koirasi kantaa kahta alkukantaista alleelia, joka tyypillisesti yhdistetään isokokoisuuteen. FGF4 insertio D/D Koira on homotsygootti alleelin suhteen, jota tavataan normaalijalkaisilla koirilla. STC2 (chr4:39182836) GHR1 (p.glu191lys) T/T A/G Koiralla on kaksi alkukantaista, suurikokoisilla koirilla tavattua alleelia. Koirasi kantaa yhtä pieneen kokoon liitettyä alleelia, ja yhtä suureen kokoon liitettyä alleelia. GHR2 (p.pro177leu) HMGA2 (chr10:8348804) C/C G/G Koiralla on kaksi alkukantaista, suurikokoisilla koirilla tavattua alleelia. Koiralla on kaksi alkukantaista, suurikokoisilla koirilla tavattua alleelia. Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy
Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 1 Verisairaudet - sivu 1 Glanzmannin trombastenia tyyppi I, alun perin pyreneittenkoirilta löydetty Glanzmannin trombastenia tyyppi I, alun perin sekarotuisilta löydetty Hemofilia A; alun perin bokserilta löydetty Hemofilia A; alun perin saksanpaimenkoiralta löydetty Hemofilia A; alun perin saksanpaimenkoiralta löydetty Hemofilia A; alun perin vanhaenglanninlammaskoiralta löydetty Hemofilia B, alun perin airedalenterrieriltä löydetty Hemofilia B, Gly379Glu Hemofilia B; alun perin karkeakarvaiselta saksanseisojalta löydetty Hemofilia B; alun perin lhasa apsolta löydetty Hemophilia B; alun perin rhodesiankoiralta löydetty Hyytymistekijä XIn puutos Autosomaalinen vallitseva (epätäydellinen penetranssi) Makrotrombosytopenia May-Hegglin anomalia (MHA) Autosomaalinen vallitseva Perinnöllinen elliptosytoosi Prekallikreiinin puutos Pyruvaattikinaasin puutos; alun perin basenjilta löydetty Pyruvaattikinaasin puutos; alun perin beaglelta löydetty Pyruvaattikinaasin puutos; alun perin mopsilta löydetty Pyruvaattikinaasin puutos; alun perin valkoiselta länsiylämaanterrieriltä löydetty Scottin oireyhtymä (CSS)
Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 2 Verisairaudet - sivu 2 Syklinen neutropenia (harmaan collien syndrooma) TNS-oireyhtymä (Trapped Neutrophil Syndrome) Tekijä VII puutos Thrombopathia; alun perin amerikaneskimokoiralta löydetty Thrombopathia; alun perin basset houndilta löydetty Thrombopathia; alun perin landseerilta löydetty Valkosolujen kiinnittymisvajaussyndrooma, tyyppi III (CLAD) Virheellisestä P2RY12 -reseptoriproteiinista johtuva verenvuotosairaus Von Willebrandin tauti (vwd), tyyppi 1 Von Willebrandin tauti (vwd), tyyppi III; alun perin kooikerhondjelta löydetty Von Willebrandin tauti (vwd), tyyppi III; alun perin shetlanninlammaskoiralta löydetty Von Willebrandin tauti (vwd), tyyppi III; alun perin skotlanninterrieriltä löydetty
Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 3 Silmäsairaudet - sivu 1 ADPRA (Autosomal Dominant Progressive Retinal Atrophy) Autosomaalinen vallitseva Akromatopsia eli tappisolurappeuma Basenjien PRA Karkeakarvaisen mäyräkoiran tappisolu-sauvasolu -dystrofia (crd SWD) Koiran multifokaalinen retinopatia 1 (CMR1), alun perin mastiffiroduilta löydetty Koiran multifokaalinen retinopatia 2 (CMR2); alun perin coton de tulearilta löydetty Koiran multifokaalinen retinopatia 3 (CMR3); 2, alun perin lapinporokoiralta löydetty Kultaisennoutajan PRA 1 (GR_PRA1) PRA (Progressive Retinal Atrophy, CNGA1-PRA); alun perin shetlanninlammaskoiralta löydetty PRA tyyppi 3; alun perin tiibetinspanielilta ja tiibetinterrieriltä löydetty Papillonien PRA (PAP1_PRA) Perinnöllinen harmaakaihi (PHC); alun perin australianpaimenkoiralta löydetty Primaari avokulmaglaukooma (POAG), alun perin beaglelta löydetty Primaari avokulmaglaukooma (POAG), alun perin harmaalta norjanhirvikoiralta löydetty Primaari avokulmaglaukooma ja linssiluksaatio (POAG ja PLL); alun perin shar peilta löydetty Primaari avokulmaklaukooma (POAG), alun perin petit basset griffon vendeeniltä löydetty Autosomaalinen vallitseva (epätäydellinen penetranssi) Primaari linssiluksaatio (PLL) Prinaari avokulmaglaukooma (POAG); alun perin bretagnenbassetilta löydetty Progressiivinen retinan atrofia (PRA); alun perin länsigöötanmaanpystykorvilta löydetty Sauvasolu-tappisolu -dysplasia 1 (rcd1); alun perin irlanninsetteriltä löydetty Sauvasolu-tappisolu -dysplasia 1a (rcd1a) ; alun perin sloughilta löydetty
Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 4 Silmäsairaudet - sivu 2 Sauvasolu-tappisolu -dysplasia 3 (rcd3) Synnynnäinen ei-etenevä hämäräsokeus (CSNB) Tappisolu-sauvasolu -dystrofia 1 (cord1-pra/crd4) (epätäydellinen penetranssi) Tappisolu-sauvasolu -dystrofia 2 (crd2) Tappisolu-sauvasolu-dystrofia 1 (crd1); alun perin amerikanstaffordshirenterrieriltä löydetty Tappisolurappeuma eli akromatopsia, alun perin lyhytkarvaiselta saksanseisojalta löydetty Tappisolurappeuma eli akromatopsia, alun perin saksanpaimenkoiralta löydetty X-kromosomiin kytketty PRA1 (XLPRA1) X-kromosomiin kytketty PRA2 (XLPRA2) Yleistynyt PRA (gpra) Sydän- ja verisuonitaudit Dilatoiva kardiomyopatia, (DCM); alun perin snautserilta löydetty Pitkä QT -oireyhtymä Autosomaalinen vallitseva Endokrinologiset sairaudet Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta, alun perin amerikankääpiökettuterrieriltä ja rottaterrieriltä löydetty Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta, alun perin tenterfieldinterrieriltä löydetty
Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 5 Immunologiset sairaudet ARSCID (peittyvästi periytyvä immuunivaje) C3-puutos Myeloperoksidaasin puutos Vakava immuunipuutos friisianvesikoirilla (SCID) X-SCID (X-Linked Severe Combined Immunodeficiency); alun perin bassetilta löydetty X-SCID (X-Linked Severe Combined Immunodeficiency); alun perin welsh corgi cardiganilta löydetty
Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 6 Munuaissairaudet Familiaalinen nefropatia (FN); alun perin englanninspringerspanielilta löydetty Fanconin oireyhtymä Hyperurikosuria Kystinuria, tyyppi II-A; alun perin australiankarjakoiralta löydetty Autosomaalinen vallitseva Kystinuria, tyyppi II-B; alun perin kääpiöpinseriltä löydetty Autosomaalinen vallitseva Kystinuria; alun perin newfoundlandinkoiralta löydetty Munuaisten kystadenokarsinooma ja nodulaarinen dermatofibroosi (RCND) Autosomaalinen vallitseva Polykystinen munuaissairaus (BTPKD) Autosomaalinen vallitseva Primaari hyperoksaluria, alun perin coton de tulearilta löydetty Proteiinikadon munuaismuoto, PLN X-kromosomiin perinnöllinen nefropatia (XLHN) X-kromosomiin perinnöllinen nefropatia (XLHN) Xanthinuria, tyyppi 1a; alun perin sekarotuisilta löydetty Xanthinuria, tyyppi 2a; alun perin Toy Manchester Terrieriltä löydetty
Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 7 Metaboliset sairaudet Akatalasia Glykogeenin kertymäsairaus, tyyppi IIIa (GSD IIIa) Glykogeenin kertymäsairaus, tyyppi Ia (GSD Ia) Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IIIA (MPS IIIA), alun perin mäyräkoirilta löydetty Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IIIA (MPS IIIA); alun perin uudenseelanninpaimenkoiralta löydetty Mukopolysakkaridoosi, tyyppi VII (MPS VII); alun perin brasilianterrieriltä löydetty Mukopolysakkaridoosi, tyyppi VII (MPS VII); alun perin saksanpaimenkoiralta löydetty Pompen tauti Pyruvaattihydrogenaasifosfataasi 1 (PDP1) - entsyymin puutos Suoliston kobalmiinin imeytymishäiriö eli Imerslund-Gräsbeckin tauti; alun perin beaglelta löydetty Suoliston kobalmiinin imeytymishäiriö eli Imerslund-Gräsbeckin tauti; alun perin bordercollielta löydetty
Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 8 Lihassairaudet Cavalierkingcharlesinspanielin lihasdystrofia, (CKCS-MD) Duchennen lihasdystrofia, (DMD); alun perin kultaiseltanoutajalta löydetty Duchennen lihasdystrofia, (DMD); alun perin norfolkinterriereiltä löydetty Lihasdystrofia (MDL), alunperin Landseer-rodusta löydetty Myostatiinin puutos (kaksoislihakset) Myotonia; alun perin australiankarjakoiralta löydetty Myotonia; alun perin kääpiösnautserilta löydetty Myotubulaarinen myopatia, alunperin rottweilereiltä löydetty Nemaliinimyopatia, alun perin amerikanbulldoggilta löydetty Sentronukleaarinen myopatia; alun perin labradorinnoutajalta löydetty Sentronukleaarinen myopatia; alun perin tanskandoggilta löydetty X-kromosomiin myotubulaarinen myopatia
Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 9 Neurologiset sairaudet - sivu 1 Alaskan huskyn enkefalopatia (AHE) Alexanderin tauti, alun perin labradorinnoutajalta löydetty Autosomaalinen vallitseva Hermoston kertymäsairaus lagotoilla Hyperekpleksia (Säpsähtelyoireyhtymä) Hypomyelinaatio; alun perin weimarinseisojalta löydetty Isoaivojen toimintahäiriö, alun perin Stabijhoun-rodulta löydetty L-2-hydroxyglutaric aciduria (L2-HGA); alun perin staffordshirenbullterrieriltä löydetty L-2-hydroxyglutaric aciduria (L2-HGA); alun perin valkoiselta länsiylämaanterrieriltä löydetty Lagottojen pentuiän epilepsia (BFJE) Neonataali enkefalopatia (NEWS) Neonataali pikkuaivoataksia (BNAt) Neuroaksonaalinen dystrofia (NAD), alun perin espanjanvesikoirilta löydetty Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 1 (NCL1); alun perin mäyräkoirilta löydetty Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 10 (NCL10); alun perin amerikanbulldogilta löydetty Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 4A (NCL4A); alun perin amerikanstaffordshirenterrieriltä löydetty Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 5 (NCL5); alun perin bordercollielta löydetty Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 7, (NCL7); alun perin kiinanharjakoiralta ja chihuahualta löydetty Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 8 (NCL8); alun perin alppienajokoiralta löydetty Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 8 (NCL8); alun perin australianpaimenkoiralta löydetty Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 8 (NCL8); alun perin englanninsetteriltä löydetty Nuoruusiän etenevä polyneuropatia; alun perin alaskanmalamuutilta löydetty
Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 10 Neurologiset sairaudet - sivu 2 Nuoruusiän myokloninen epilepsia (JME); alun perin löydetty rhodesiankoiralta Pentuiän aivosairaus; alun perin parsonrussellinterrieriltä löydetty Pentuiän etenevä pikkuaivoataksia; alun perin suomenajokoiralta löydetty Perinnöllinen ataksia; alun perin vanhaenglanninlammaskoiralta ja gordonsetteriltä löydetty Perinnöllinen hermostoputken kehityshäiriö Pikkuaivojen vajaakehitys (DWLM), alun perin eurasierilta löydetty Pikkuaivorappeuma (CCD); alun perin unkarinviszlalta löydetty Polyneuropathy with ocular abnormalities and neuronal vacuolation, (POANV); mutation originally found in Black Russian Terrier Sensorinen neuropatia, alun perin bordercollielta löydetty Spinoserebellaarinen ataksia ja sen yhteydessä myokymia ja kohtaukset (SCA) Spinoserebellaarinen ataksia, late onset ataksia (LOA, SCA); alun perin parsonrussellinterrieriltä löydetty Spongy degeneration with cerebellar ataxia, (SDCA1); alun perin belgianpaimenkoira malinoisilta löydetty Synnynnäinen neuroaksonaalinen dystrofia (FNAD) Synnynnäinen pikkuaivojen kuoren rappeuma, NCCD X-kromosomiin vapina; alun perin englanninspringerspanielilta löydetty
Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 11 Neuromuskulaariset sairaudet GM1 Gangliosidoosi; alun perin alaskanhuskylta löydetty GM1 Gangliosidoosi; alun perin portugalinvesikoiralta löydetty GM1 Gangliosidoosi; alun perin shibalta löydetty GM2 Gangliosidoosi GM2-gangliosidoosi (Sandhoffin tauti); alun perin toyvillakoiralta löydetty Krabben tauti; alun perin irlanninsetteriltä löydetty Krabben tauti; alun perin terriereiltä löydetty Paroksysmaalinen dyskinesia (PxD), alun perin vehnäterriereiltä löydetty Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä (CMS), alun perin jackrusselinterriereiltä löydetty Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä (CMS), alun perin labradorinnoutajilta löydetty Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä (CMS); alun perin vanhatanskankanakoiralta löydetty
Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 12 Luustosairaudet Hauenleuka- eli Van den Ende-Guptan syndrooma, (VDEGS) Keskikokoisen villakoiran osteokondrodysplasia Kitalakihalkio; alun perin novascotiannoutajalta löydetty (ADAMTS20 geeni) Kitalakihalkio; alun perin novascotiannoutajalta löydetty (DLX6 geeni) Kondrodysplasia; alun perin harmaalta norjanhirvikoiralta ja karjalankarhukoiralta löydetty Kraniomandibulaarinen osteopatia (CMO) Autosomaalinen vallitseva (epätäydellinen penetranssi) Lievä kondrodysplasia (SD2) Oculoskeletal Dysplasia 2, (OSD2) Osteogenesis imperfecta (OI); alun perin beaglelta löydetty Autosomaalinen vallitseva Osteogenesis imperfecta (OI); alun perin mäyräkoiralta löydetty Osteokondromatoosi; alun perin amerikanstaffordshirenterrieriltä löydetty Autosomaalinen vallitseva Pentuiän luustosairaus; alun perin karjalankarhukoiralta löydetty Perinnöllinen D-vitamiinin vaikuttamattomuudesta johtuva riisitauti (Tyyppi II D-vitamiini resistenssi) Spondylokostaalinen dysostoosi
Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 13 Ihosairaudet Dystrofinen epidermolysis bullosa; alun perin keskiaasianpaimenkoirilta löydetty Dystrofinen epidermolysis bullosa; alun perin kultaiseltanoutajalta löydetty Epidermolyyttinen hyperkeratoosi Iktyoosi, alun perin tanskandoggeilta löydetty Iktyoosi; alun perin amerikanbulldoggilta löydetty Kultaisennoutajan iktyoosi eli kalansuomutauti (IL) Lamellaarinen iktyoosi (LI) Ligneous membranitis Musladin-Lueken oireyhtymä (MLS) Polkuanturankovettumatauti Polkuanturankovettumatauti (FNEPPK/DH) X-kromosomiin ektodermaalinen dysplasia (XHED) Lääkeaineherkkyydet MDR1- Autosomaalinen vallitseva Maligni hypertermia Autosomaalinen vallitseva
Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 14 Muut perinnölliset sairaudet Hampaiden hypomineralisaatio; alun perin bordercollielta löydetty Kiillehypoplasia/Amelogenesis imperfecta Kuivasilmäisyys- ja kiharakarvaisuusoireyhtymä (CKCSID) Narkolepsia; alun perin dobermanilta löydetty Narkolepsia; alun perin labradorinnoutajalta löydetty Narkolepsia; alun perin mäyräkoirilta löydetty Nuorten dalmatiankoirien hengitysvaikeusoireyhtymä, (ARDS); alun perin dalmatiankoirilta löydetty PMDS (Persistant Müllerian Duct Syndrome, pseudohermafroditismi), alun perin kääpiösnautserilta löydetty Värekarvojen synnynnäinen toimintahäiriö (PCD)
LIITE Johdatus tulosten raportointiin ja tunnettuihin periytymismalleihin periytymismalli - Koira ei kanna testattua sairautta, eikä siis myöskään periytä sitä jälkeläisilleen. Kantaja - Koira kantaa yhtä kopiota testatusta sta. Kantajat ovat normaalisti terveitä. Ne kuitenkin periyttävät kantamansa n noin puolelle jälkeläisistään. Altis - Koira kantaa kahta kopiota testatusta sta. Sillä voi esiintyä sairauden oireita ja se periyttää sairauden myös jälkeläisilleen. Autosomaalinen vallitseva periytymismalli - Koira ei kanna testattua sairautta, eikä siis myöskään periytä sitä jälkeläisilleen. Altis - Koira kantaa yhtä tai kahta kopiota testatusta sta. Sillä voi esiintyä sairauden oireita. Kummassakin tapauksessa koira periyttää sairauden myös jälkeläisilleen. Peittyvä X-kromosomiin periytymismalli - Koira ei kanna testattua sairautta, eikä siis myöskään periytä sitä jälkeläisilleen. Kantaja - Naaraskoira voi kantaa yhtä kopiota testatusta sta ilman, että sairaus koskaan ilmenee. Uroskoirat eivät voi olla kantajia. Altis - Altis naaraskoira kantaa kahta kopiota testatusta sta (yksi kummassakin X-kromosomissa). Alttiilla uroskoiralla on vain yksi kopio sta sen X-kromosomissa. Sairaudelle alttiit koirat kärsivät oireista ja periyttävät sairauden myös jälkeläisilleen. Huomioi, että edellä kuvatut koirilla tunnetut periytymismallit eivät välttämättä aina ole näin yksinkertaistettuja. Genoscoper Oy:n vastuunrajoitus Genoscoperin testauspalvelut ja testitulokset valmistetaan Asiakkaan toimittamien näytteiden ja aineistojen pohjalta, ja Asiakas vastaa toimittamiensa näytteiden laadusta ja sisällöstä. Testitulokset perustuvat huolelliseen normaalien laboratoriotoimintaa ohjaavien periaatteiden ja käytäntöjen noudattamiseen sekä Genoscoperin korkeatasoisen laatujärjestelmän noudattamiseen. Genoscoper pidättää oikeuden muuttaa, lisätä ja poistaa testauspalveluun kuuluvia testejä, sekä poistaa niistä johdettuja tuloksia, jos uusi tieto kyseenalaistaa tulosten pätevyyden. Lisätietoja osoitteesta: www.mydogdna.com/legal-notices