PAKKAUSSELOSTE. Mirtazapin Teva 15 mg, 30 mg tai 45 mg tabletti, suussa hajoava mirtatsapiini



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni

esimerkkipakkaus aivastux

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

PAKKAUSSELOSTE. FIRDAPSE 10 mg tabletti amifampridiini

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

Remeron , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Valdoxan 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Agomelatiini

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

Miten Truvadaa otetaan

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

PAKKAUSSELOSTE. Comtan 200 mg kalvopäällysteiset tabletit Entakaponi

PAKKAUSSELOSTE. Prometax 4,5 mg kovat kapselit Prometax 6,0 mg kovat kapselit. Rivastigmiini

PAKKAUSSELOSTE. Risedronat Teva 35 mg kalvopäällysteiset tabletit. risedronaattinatrium

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

PAKKAUSSELOSTE. Metformin Teva 850 mg kalvopäällysteinen tabletti metformiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. 100 ml:n infuusiopulloa tai pussia voidaan käyttää vain aikuisten, nuorten ja yli 33 kg painavien lasten hoidossa.

Aripiprazole Sandoz (aripipratsoli)

PAKKAUSSELOSTE. Eliquis 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit Apiksabaani

Tärkeää tietoa uudesta lääkkeestäsi

PAKKAUSSELOSTE. Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit

MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT JA PAKKAUSSELOSTE

PAKKAUSSELOSTE. Comtess 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entakaponi

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

Versio 7, INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ LEVETIRACETAM ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Hydroxyurea medac 500 mg kapseli, kova Hydroksikarbamidi

PAKKAUSSELOSTE. Anastrozol medac 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Anastrotsoli

Oppaasi tupakoinnin lopettamiseen CHAMPIX :in (varenikliinin) avulla

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 20 mg enterotabletit. pantopratsoli

TIETOA POTILAALLE. Janssenin lääketieto

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE

LIITE II MAAHANTUONNISTA JA ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTUSLUVAN HALTIJA SEKÄ TOIMITTAMISTA JA KÄYTTÖÄ KOSKEVAT EHDOT TAI RAJOITUKSET

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri

Pakkausselostetekstillä on ihmislääkekomitean (CHMP) hyväksyntä 18. maaliskuuta 2010; Euroopan komission lopullista päätöstä odotetaan.

Caprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapseli, kova lomustiini

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Liite III. Valmisteyhteenveto ja pakkausseloste, muutettavat kohdat

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapselit, kova

PAKKAUSSELOSTE. Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit Rivastigmiini

CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

XELJANZ-HOITOA SAAVILLE HENKILÖILLE

B. PAKKAUSSELOSTE 45

Lemilvo (aripipratsoli)

HOITO EPCLUSA - VALMISTEELLA (SOFOSBUVIIRI/VELPATASVIIRI) Tietoa potilaille. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.

Lamictal , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. TRISENOX 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Arseenitrioksidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydroxyurea medac 500 mg kapseli, kova hydroksikarbamidi

OPAS ETEISVÄRINÄPOTILAALLE. XARELTO -lääkkeen käyttäjälle

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Bikalutamidi medac 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen Vaikuttava aine: bikalutamidi

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

PAKKAUSSELOSTE. Ifirmasta 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Irbesartaani

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Venlafaxine Teva 37,5 mg depotkapseli, kova Venlafaxine Teva 75 mg depotkapseli, kova Venlafaxine Teva 150 mg depotkapseli, kova

AMGEVITA (adalimumabi)

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. Letrolan 2,5 mg, kalvopäällysteinen tabletti. Letrotsoli. Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kun alat käyttää Letrolan-valmistetta.

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

PAKKAUSSELOSTE. Ipramol 0,5 mg/2,5 mg per 2,5 ml, sumutinliuos. ipratropiumbromidi salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Azactam 1 g ja 2 g injektio- ja infuusiokuiva-aine, liuosta varten Atstreonaami

PAKKAUSSELOSTE. Vagifem 10 mikrog emätinpuikot. Estradioli

PAKKAUSSELOSTE. Carvedilol ratiopharm 6,25 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 12,5 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 25 mg tabletti.

AMGEVITA (adalimumabi)

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

Neotigason ja psoriaasin hoito

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

Pregabalin Pfizer , versio 10.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Opas Tietoja potilaille

PAKKAUSSELOSTE. Tracleer 125 mg kalvopäällysteinen tabletti Bosentaani

Liite III Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

PAKKAUSSELOSTE. Tässä selosteessa esitetään:

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Olumiant 2 mg kalvopäällysteinen tabletti Olumiant 4 mg kalvopäällysteinen tabletti barisitinibi

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS Intranasaalinen fentanyylisumute

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg kalvopäällysteiset tabletit Entekaviiri

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

LIITE III VALMISTEYHTEENVETO, MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT JA PAKKAUSSELOSTE

PAKKAUSSELOSTE. Actos 15 mg tabletti Pioglitatsoni

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletit ovat pyöreitä, harmaansinisiä ja sokeripäällysteisiä, halkaisija n. 11 mm.

PAKKAUSSELOSTE. Fertavid 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos follitropiini beeta

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Mirtazapin Teva 15 mg, 30 mg tai 45 mg tabletti, suussa hajoava mirtatsapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Mirtazapin Teva on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Mirtazapin Teva -tabletteja 3. Miten Mirtazapin Teva -tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Mirtazapin Teva -tablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ MIRTAZAPIN TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Mirtazapin Teva kuuluu lääkeryhmään nimeltä masennuslääkkeet. Mirtatsapiinia käytetään masennustilojen hoitamiseen (vakavat masennustilat). 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT MIRTAZAPIN TEVA -TABLETTEJA Älä käytä Mirtazapin Teva -tabletteja - jos olet allerginen (yliherkkä) mirtatsapiinille tai valmisteen jollekin muulle aineelle. Ole erityisen varovainen Mirtatsapiinin suhteen: Kerro lääkärille, jos sinulla on joskus on ollut: - epilepsia (kohtauksia tai kouristuksia) tai elimellinen aivo-oireyhtymä (fysikaalinen häiriö, joka aiheuttaa henkisen toiminnan heikentymistä). Jos sinulle tulee kouristuksia tai niitä tulee useammin kuin tavallisesti, lopeta Mirtazapin Teva -tablettien käyttö ja ota heti yhteyttä lääkäriisi. - skitsofrenia tai muu psykoottinen häiriö. Jos sinulle ilmaantuu psykoottisia oireita, kuten paranoidisia ajatuksia useammin kuin tavallisesti, ota heti yhteyttä lääkäriisi. - kaksisuuntainen mielialahäiriö (maanis-depressiivisyys, vaihdellen ilontunnetta tai yliaktiivisuutta ja masentuneisuutta). Jos alat tuntea riehakkuutta tai olet yliaktiivinen, lopeta Mirtazapin Teva - tablettien käyttö ja ota heti yhteyttä lääkäriisi. - maksasairaus mukaan lukien keltatauti (katso myös alla kohta 4 Mahdolliset haittavaikutukset ) - munuaissairaus - sydänsairaus, angina (rintakipu) tai äskettäinen sydänkohtaus - matala verenpaine - virtsaamisvaikeuksia, jotka voivat johtua eturauhasen suurentumisesta - ruoansulatuskanavan (suolen) ahtauma - diabetes. Voi olla tarpeen muuttaa diabeteslääkityksen annosta. - epänormaalin korkea silmänpaine, mikä voi johtaa näön menetykseen, kuten glaukoomassa 1

Itsemurha-ajatukset ja masennuksen tai ahdistuksen paheneminen - Jos sinulla on todettu masennus ja/tai olet ahdistunut, sinulla saattaa joskus olla ajatuksia vahingoittaa itseäsi tai jopa tehdä itsemurha. Tällaiset ajatukset voivat voimistua masennuslääkitystä aloitettaessa, koska näiden lääkkeiden vaikutuksen alkaminen vie jonkin aikaa, yleensä noin kaksi viikkoa, mutta joskus vieläkin kauemmin. - Saatat olla alttiimpi tällaisille ajatuksille: - jos sinulla on aiemmin ollut ajatuksia, että tekisit itsemurhan tai vahingoittaisit itseäsi - jos olet nuori aikuinen. Kliinisissä tutkimuksissa on todettu, että alle 25-vuotiailla psykiatrisilla aikuispotilailla, jotka saavat masennuslääkettä, on lisääntynyt alttius itsemurhakäyttäytymiseen. - Jos sinulla on ajatuksia, että voisit vahingoittaa itseäsi tai tehdä itsemurhan, ota heti yhteyttä lääkäriin tai mene heti sairaalaan. - Sinun voi olla hyvä kertoa jollekin sukulaiselle tai läheiselle ystävälle, että sairastat masennusta tai olet ahdistunut ja pyytää häntä lukemaan tämä pakkausseloste. Voit pyytää häntä sanomaan, jos hänen mielestään masennuksesi tai ahdistuneisuutesi pahenee tai jos hän on huolissaan käyttäytymisessäsi tapahtuneesta muutoksesta. Jos olet iäkäs, sinulle voi tulla herkimmin masennuslääkkeiden aiheuttamia haittavaikutuksia. Katso kohdasta 4 Mahdolliset haittavaikutukset lisätietoja mitä tehdä jos haittavaikutuksia ilmaantuu. Käyttö lapsilla ja alle 18-vuotiailla nuorilla Mirtatsapiinia ei tavallisesti käytetä lapsien ja alle 18-vuotiaiden nuorten hoitoon. On myös hyvä tietää, että alle 18-vuotiailla potilailla on suurentunut riski saada haittavaikutuksia, kuten itsemurhayrityksiä, itsemurha-ajatuksia ja vihamielisyyttä (lähinnä aggressioita, vastustavaa käyttäytymistä ja vihaa) kun he käyttävät tämän ryhmän lääkkeitä. Tästä huolimatta lääkäri voi määrätä Mirtazapin Teva -tabletteja alle 18-vuotiaalle potilaalle, kun hän arvioi sen parhaaksi vaihtoehdoksi. Jos alle 18-vuotiaalle potilaalle on määrätty Mirtazapin Teva -tabletteja ja haluat siitä lisätietoja, keskustele asiasta lääkärin kanssa. Kerro lääkärille välittömästi, jos Mirtazapin Teva - tabletteja käyttävälle alle 18-vuotiaalle potilaalle ilmaantuu aiemmin mainittuja oireita tai oireet pahenevat. Tästä ikäryhmästä ei ole turvallisuustietoja koskien kasvua, kypsymistä ja oppimis- sekä käyttäytymiskehitystä. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärillesi, jos käytät jotakin seuraavista: - MAO-estäjät (monoamiinioksidaasin estäjät), joita käytetään masennuksen hoidossa (esim. feneltsiini, tranyylisypromiini tai isokarboksatsidi) tai Parkinsonin taudin hoidossa (esim. selegiliini): Mirtazapin Teva -tabletteja ei tule käyttää samanaikaisesti eikä kahteen viikkoon MAO-estäjähoidon lopettamisen jälkeen. - eräät masennuslääkkeet kuten serotoniinin takaisinoton estäjät (ns. SSRI-lääkkeet, esim. fluoksetiini, sertraliini). Hyvin harvoissa tapauksissa kehittyy voimakas henkeä uhkaava tila, jota kutsutaan serotoniinioireyhtymäksi. Joitakin tämän oireyhtymän oireita ovat korkea kuume, lihasjäykkyys tai lihasnykäykset, sekavuus, ärtyneisyys ja äärimmäinen kiihtymys. Jos näitä oireita ilmenee, ota heti yhteys lääkäriisi (katso kohta 4 Mahdolliset haittavaikutukset ). - bentsodiatsepiinit, esim. diatsepaami (käytetään ahdistuksen hoidossa) ja muut rauhoittavat lääkkeet. Väsyttävät vaikutukset saattavat voimistua. - lääkkeet, joita käytetään HIV:n/AIDS:n hoidossa (HIV-proteaasin estäjät), atsolisienilääkkeet (esim. ketokonatsoli), erytromysiini (antibiootti) tai nefatsodoni (masennuslääke), simetidiini (vatsahaavalääke): mirtatsapiinin määrä veressä voi suurentua. - karbamatsepiini tai fenytoiini (epilepsialääkkeitä), rifampisiini (tuberkuloosilääke): mirtatsapiinin määrä veressä voi pienentyä. - varfariini (verenohennuslääke): Mirtatsapiini voi voimistaa varfariinin vaikutusta. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. 2

Mirtazapin Teva -tablettien käyttö ruuan ja juoman kanssa: Sinun tulee vältää alkoholin käyttöä Mirtazapin Teva -hoidon aikana. Raskaus ja imetys Raskaus Ei ole riittävästi kokemusta mirtatsapiinin käytöstä raskaana olevilla naisilla. Älä käytä mirtatsapiinia raskauden aikana tai jos suunnittelet raskautta, ellei lääkäri ole sitä erikseen määrännyt tarkan kliinisen riski/hyötysuhteen arvioinnin jälkeen. Imetys Ei tiedetä kulkeutuuko mirtatsapiini äidinmaitoon. Lääkärisi päättää, jatkatko imettämistä vai keskeytätkö sen tai jatkatko mirtatsapiinihoitoa vai keskeytätkö sen. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Ajaminen ja koneiden käyttö Mirtatsapiini saattaa heikentää huomio- ja keskittymiskykyä ja aiheuttaa uneliaisuutta. Älä aja autolla tai käytä koneita ennen kuin olet varma, että sinulla ei ole näitä vaikutuksia. Tärkeää tietoa joistakin Mirtatsapiinin sisältämistä aineista Mirtazapin Teva sisältää aspartaamia, joka on fenyylialaniinin lähde. Tämä voi olla haitallista potilaille, joilla on fenyyliketonuria. 3. MITEN MIRTAZAPIN TEVA -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN Käytä Mirtazapin Teva -tabletteja juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Lääkärisi määrää sinulle sopivan annoksen. Tavallisesti annokset ovat: Aikuiset Tavanomainen aloitusannos on 15 mg tai 30 mg otettuna iltaisin juuri ennen nukkumaanmenoa. Tarvittaessa lääkäri voi määrätä annoksen suurennettavaksi asteittain korkeintaan 45 mg:aan vuorokaudessa. Iäkkäät Suositeltu annos on sama kuin aikuisille. Potilaan vointia on seurattava huolella annosta suurennettaessa, jotta saadaan riittävä ja turvallinen vaste. Lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret Tätä lääkettä ei tule käyttää lapsilla eikä nuorilla (katso yllä kohta 2 Ennen kuin käytät Mirtazapin Teva -tabletteja ). Jos sinulla on maksa- tai munuaisvaivoja, lääkärisi voi suositella sinulle pienempää mirtatsapiiniannosta. Käyttöohjeet: - Älä paina tablettia ulos tablettitaskusta, ettei tabletti murene. - Yhdessä repäisyliuskassa on kuusi tablettia eroteltuina rei ityksen avulla tablettitaskuihin. Taivuta liuskaa ja repäise yksi tablettitasku rei ityksen kohdalta (kuva 1). 3

- Irrota folio varovasti nuolella merkitystä kulmasta (kuvat 2 ja 3). - Ota tabletti kuivin käsin tablettitaskusta. - Tabletti voidaan laittaa kielelle, jossa se hajoaa nopeasti. Nämä tabletit voidaan ottaa veden kera tai ilman. - Mirtatsapiniini APS Limited -tabletti voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman ruokaa. Tabletit tulee ottaa aina samaan aikaan päivästä mieluiten kerta-annoksena ennen nukkumaanmenoa. Mirtatsapiinin vuorokausiannos voidaan myös jakaa kahteen annokseen (toinen aamulla ja toinen illalla ennen nukkumaanmenoa). Suurempi annos tulee ottaa illalla. Voi viedä muutamia viikkoja, ennen kuin mirtatsapiinihoito parantaa oloasi. Kun täysi vaikutus on saavutettu (tavallisesti 2-4 viikon kuluessa), hoitoa on jatkettava vielä 4-6 kuukautta. Älä lopeta lääkkeen käyttöä ennen kuin olet puhunut lääkärisi kanssa, vaikka tunnet vointisi paremmaksi. Jos otat enemmän Mirtazapin Teva -tabletteja kuin sinun pitäisi Mikäli olet ottanut (tai joku muu on ottanut) liian suuren määrän lääkettä, tai jos huomaat että lapsi on ottanut tätä lääkettä, ota heti yhteyttä lähimpään sairaalaan tai lääkäriin tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09-471977). Todennäköisimmät yliannostuksen oireet ovat sekavuus, uneliaisuus, korkea verenpaine tai matala verenpaine (sinua huimaa tai heikottaa). Jos unohdat käyttää Mirtazapin Teva -tabletteja Jos unohdat ottaa tabletin, ota se heti kun muistat, ellei seuraava tabletin ottoajankohta ole lähellä. Älä koskaan ota kaksinkertaista annosta. Ota seuraava tabletti tavanomaisena ajankohtana. Jos lopetat Mirtazapin Teva -tablettien käytön Älä lopeta äkillisesti tablettien ottamista, koska voit saada vieroitusoireita, kuten pahoinvointia, päänsärkyä, ahdistusta, kiihtyneisyyttä ja sairaudentunnetta. Jos hoito lopetetaan, lääkäri pienentää annostasi vähitellen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Mirtazapin Teva -tabletitkin voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Kerro lääkärillesi niin pian kuin mahdollista, jos et tunne oloasi hyväksi Mirtazapin Teva - hoidon aikana. Joskus haittavaikutukset ovat vakavia, useimmiten kuitenkin lieviä. Voit tarvita lääkärin hoitoa joidenkin haittavaikutuksien vuoksi. Joskus masennuksen oireena voi ilmetä itsemurha-ajatuksia. Nämä oireet voivat mahdollisesti lisääntyä ensimmäisten hoitoviikkojen aikana. Kerro välittömästi lääkärillesi tai mene lähimpään 4

Jos sinulle ilmaantuu korkea kuume, lihasjäykkyyttä tai lihasnykäyksiä, sekavuutta, ärtyneisyyttä tai voimakasta kiihtyneisyyttä, sinun on välittömästi otettava yhteys lääkäriisi. Nämä oireet voivat olla merkkinä nk. serotoniinioireyhtymästä. Vaikka tämä oireyhtymä on hyvin harvinainen, se voi olla hengenvaarallinen. Sinun on ehkä lopetettava Mirtazapin Teva -hoito. Jos sinulle ilmaantuu keltaisuutta (iho ja silmänvalkuaiset kellertävät), lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi. Jos sinulle ilmaantuu tulehduksen oireita kuten selittämätön korkea kuume, kurkkukipu ja haavaumia suuhun, lopeta Mirtazapin Teva -hoito ja ota heti yhteyttä lääkäriisi, joka antaa lähetteen verikokeeseen. Harvoissa tapauksissa nämä oireet voivat olla merkki häiriintyneestä verisolujen tuotannosta luuytimessä. Nämä ovat harvinaisia oireita, jotka ilmenevät useimmiten 4-6 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta. Yleisiä (harvemmin kuin yhdellä potilaalla 10:stä, mutta useammin kuin yhdellä potilaalla 100:sta): lisääntynyt ruokahalu ja painon nousu uneliaisuus ja alentunut keskittymiskyky ensimmäisten hoitoviikkojen aikana huimaus, päänsärky turvotus ja siihen liittyvä painon nousu. Melko harvinaisia (harvemmin kuin yhdellä potilaalla 100:sta, mutta useammin kuin yhdellä potilaalla 1 000:sta) : pahoinvointi (huonovointisuus). Harvinaisia (harvemmin kuin yhdellä potilaalla 1 000:sta, mutta useammin kuin yhdellä potilaalla 10 000:sta) : luuytimen toiminnan heikkeneminen (mikä johtaa veren häiriöihin kuten tiettyjen valkoisten verisolujen alhaiseen pitoisuuteen ja veren häiriöihin, joille on ominaista kuume tai vilunväristykset, kurkkukipu, haavaumat suussa tai kurkussa, epätavallinen väsymys tai heikotus, epätavalliset verenvuodot tai selittämättömät mustelmat) matalat natriumpitoisuudet veressä, joihin voi liittyä väsymystä ja sekavuutta, lihasnykäyksiä, kouristuksia tai kooma mania (yletön hilpeys ja mielialan liiallinen kohoaminen), sekavuus, hallusinaatiot, uusi tai paheneva ahdistus ja unettomuus, painajaiset tai rauhattomat unet kouristuskohtaukset, vapina, pakkoliikkeet (tahattomat käsivarsien ja jalkojen liikkeet), harhatuntemukset ja levottomat jalat matala verenpaine, mikä voi aiheuttaa huimausta noustessa ylös istuvasta asennosta suun kuivuminen ja ripuli maksan toimintakokeiden muutokset ihottuma tai äkilliset iho-oireet nivel- ja lihaskipu väsymys. Hyvin harvinaiset (harvemmin kuin yhdellä potilaalla 10 000:sta): serotoniinioireyhtymä (vakava henkeä uhkaava tila, johon liittyy korkea kuume, lihasjäykkyyttä tai lihasnykäyksiä, sekavuutta, ärtyneisyyttä tai voimakasta kiihtyneisyyttä). Jos sinulle ilmaantuu jokin edellä mainituista haitoista, on sinun otettava yhteyttä lääkäriisi, joka päättää jatkatko Mirtazapin Teva -hoitoa. Jos jokin haittavaikutuksista pahenee tai havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. MIRTAZAPIN TEVA -TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN 5

Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysohjeita. Älä siirrä tabletteja toiseen pakkaukseen. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy apteekista käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Mirtazapin Teva -tabletit sisältävät - Vaikuttava aine on mirtatsapiini. Yksi tabletti sisältää 15 mg, 30 mg tai 45 mg mirtatsapiinia. - Muut aineet ovat ksylitoli (E967), saostettu piidioksidi, emäksinen butyloitu metakrylaattikopolymeeri, krospovidoni, aspartaami (E951), appelsiiniaromi, mannitoli (E421), magnesiumstearaatti. Lääkevalmisteen kuvaus - 15 mg: Pyöreä, valkoinen, viistoreunainen tabletti, joissa toisella puolella on numero 93 ja toisella puolella numero 7303. - 30 mg: Pyöreä, valkoinen, viistoreunainen tabletti, joissa toisella puolella on numero 93 ja toisella puolella numero 7304. - 45 mg: Pyöreä, valkoinen, viistoreunainen tabletti, joissa toisella puolella on numero 93 ja toisella puolella numero 7305. Pakkauskoot 15 mg: 6, 12, 18, 28, 30, 48, 50, 60, 90, 96, 100, 200 ja 500 tablettia. 30 mg: 6, 12, 18, 28, 30, 48, 50, 60, 90, 96, 100, 180, 200 ja 500 tablettia. 45 mg: 18, 28, 30, 48, 50, 60, 90, 96, 100, 180, 200 ja 500 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija Teva Sweden AB Box 1070 251 10 Helsingborg Ruotsi Valmistaja Teva UK Limited Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG, Englanti Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä: Alankomaat Belgia Espanja Irlanti Iso-Britannia Italia Itävalta Mirtazapine disp 15/30/45 PCH orodispergeerbare tabletten 15 mg/30 mg/45 mg Mirtazapine TEVA 15 mg/30 mg/45 mg orodispergeerbare tabletten Mirtazapina TEVA 15 mg/30 mg/45 mg comprimidos bucodispersables EFG Mirtazapine Teva 15 mg/30 mg/45 mg orodispersible tablet Mirtazapine 15 mg/30 mg/45 mg orodispersible tablet Mirtazapina Teva 15 mg/30 mg/45 mg compresse orodispersibili Mirtazapin Teva 15 mg/30 mg/45 mg schmelztabletten 6

Liettua Norja Portugali Puola Ranska Ruotsi Saksa Slovakia Suomi Tanska Tshekki Unkari Mirtazapine - Teva 15 mg/30 mg/45 mg burnoje disperguojamosios tabletes Mirtazapin Teva 15 mg/30 mg/45 mg smeltetabletter Mirtazapina TEVA 15 mg/30 mg/45 mg comprimidos orodispersíveis Mirtazapine Teva Mirtazapine - TEVA 15 mg/30 mg/45 mg comprimé orodispersible Mirtazapin Teva 15 mg/30 mg/45 mg munsönderfallande tablett Mirtazapin - TEVA 15 mg/30 mg/45 mg schmelztabletten Mirtazapine - Teva DisTab 15 mg/30 mg/45 mg Mirtazapin Teva 15 mg/30 mg/45 mg tabletti, suussa hajoava Mirtazapin Teva 15 mg/30 mg/45 mg smeltetabletter Mirtazapine - Teva DisTab 15 mg/30 mg/45 mg Mizapin Sol 15 mg/30 mg/45 mg szájban diszpergálódó Tämä seloste on hyväksytty viimeksi 15.04.2009 7