Versio 7, INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

Samankaltaiset tiedostot
INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

Version 9, 5 October INSTANYL VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS Intranasaalinen fentanyylisumute

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS Intranasaalinen fentanyylisumute

Version 6, 5 October TOIMITTAMISOHJE APTEEKEILLE Instanyl nenäsumute, kerta annospakkaus

Versio 8, TOIMITTAMISOHJE APTEEKEILLE Instanyl -nenäsumute

Version 6, 5 October MÄÄRÄÄMISOHJE LÄÄKÄRILLE Instanyl nenäsumute, kerta annospakkaus

Version 6, 14 August Etukansi. TOIMITTAMISOHJE APTEEKEILLE Instanyl -nenäsumute

Version 6, 14 August Etukansi. MÄÄRÄÄMISOHJE LÄÄKÄRILLE Instanyl -nenäsumute

Version 7, 5 October MÄÄRÄÄMISOHJE LÄÄKÄRILLE Instanyl nenäsumute

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

POTILASOPAS MITEN PECFENT -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN

POTILASOPAS MITEN PECFENT -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

Abstral Lääkevalmiste syövän läpilyöntikivun hoitoon.

bukkaalinen fentanyylitabletti Effentora_ohjeet annostitrausta varten opas 6.indd :04:58

esimerkkipakkaus aivastux

MÄÄRÄÄMISOHJE LÄÄKÄRILLE Instanyl nenäsumute, kerta annospakkaus

Bruksanvisning Käyttöohjeet Brugsanvisning INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ KYNÄSSÄ INJEKTIONS

SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIPU JA BREAKYL. Tietoa potilaille

APTEEKKIHENKILÖKUNNAN OPAS PECFENT -VALMISTEEN ANNOSTELUUN

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

KÄYTTÄJÄN OPAS. Yksityiskohtainen käyttöoppaasi. BYDUREON 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin depotsuspensiota varten

Miten Truvadaa otetaan

KYSYMYKSIÄ JA VASTAUKSIA

Lääkäri tai sairaanhoitaja opettaa sinulle, kuinka pistät esitäytetyssä ruiskussa olevan ORENCIAannoksen

a. asettaa sinulle määrätyn annoksen b. varmistaa koko pistoksen antamisen c. nähdä toisella kynällä pistettävän lisäannoksen.

APTEEKKIHENKILÖKUNNAN OPAS PECFENT -VALMISTEEN MÄÄRÄÄMISEEN

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Tärkeää tietoa uudesta lääkkeestäsi

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

OPAS KOTIPISTOSHOITOON

Korjaa tehokkaasti virtsarakon puutteellista suojakerrosta SJÄLVKATETERISERING ITSEKATETROINTI

Rivastigmin ratiopharm 13,3 mg/24 h depotlaastari Käyttöohjeet ja lääkityspäiväkirja

Rivastigmin ratiopharm 13,3 mg/24 h depotlaastari Käyttöohjeet ja lääkityspäiväkirja

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

TIETOA POTILAALLE. Tietoa teil e, joil e on määrätty Suliqua-lääkitys

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

Ennen käyttöä. Käytön jälkeen

AVONEX in (beeta-1a-interferoni) antaminen on entistäkin helpompaa

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

ROSE ROSE K2 POTILASOHJE IRREGULAR CORNEA. Post Graft TM ROSE K2 XL. semiskleraaliset piilolinssit

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni

Isotretinoin Actavis

KYNÄN KÄYTTÄJÄN OPAS Byetta 5 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetyssä injektiokynässä (eksenatidi)

AMS 700 MS -sarjan Pumpattava penisproteesi

Morphine Orion. Pvm: , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

REVOLADE-hoidon (eltrombopagi) hoitopäiväkirja POTILAALLE

KÄYTTÖOHJEET IU inhalaatiojauhe, kovat kapselit Kolistimetaattinatrium

Liite III. Muutokset tuotetietojen olennaisiin kohtiin

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Potilasopas. Tämän oppaan omistaa:

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

Tehokas kivunlievitys, nopea paraneminen. Lääke suussa olevien aftahaavaumien hoitoon

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy

Potilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä. Potilasturvallisuus on yhteinen asia! Potilasturvallisuus. Kysy hoidostasi vastaanotolla!

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Tasigna (nilotinibi) Tärkeää tietoa lääkehoidostasi

EPIPEN AUTOINJEKTORIN KÄYTTÖOHJE

Hätäpuhelu. Soita. puhelu paikan päältä. Soita

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. PARVOERYSIN vet injektioneste, emulsio sialle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi 2 ml:n annos sisältää:

Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIPU JA BREAKYL. Tietoa lääkäreille

Oppaani... sumutinkompressorijärjestelmän käyttöön

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Kun tilariville ilmestyy BATT-merkki, on aika vaihtaa paristot.

Erivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

Tästä asiasta tiedottamisesta on sovittu Euroopan lääkeviraston (EMA) ja Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) kanssa.

Potilaan opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg. Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949

LUE KÄYTTÖOHJE KOKONAISUUDESSAAN ENNEN LAITTEEN KÄYTTÖÄ SÄILYTÄ NÄMÄ OHJEET

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

KÄYTTÖOHJEET JA LÄÄKITYSPÄIVÄKIRJA

Opas terveydenhuollon ammattilaisille. Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

Tutustu. Innostu. Luo! VilliHelmi Oy

mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä

Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

Caprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

OPAS ETEISVÄRINÄPOTILAALLE. XARELTO -lääkkeen käyttäjälle

VALMISTEYHTEENVETO. Koira Lievän tai kohtalaisen sisäelimiin liittyvän kivun lievittämiseen. Rauhoittamiseen yhdessä medetomidiinin kanssa.

Tässä osassa on tietoa kivunlievityksestä lääkkein nielurisaleikkauksen jälkeen. Voit laskea oikean kipulääkeannoksen lapsellesi.

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE

Käyttöopas VR Lue tämä käyttöopas ennen käyttöä.

apteekin annosjakelupalvelu Askel turvallisempaan lääkehoitoon

LAPSI SAIRASTAA. Opas vanhemmille

KÄYTTÖOPAS. ver. 1.2

LÄÄKKEEN ANTAMINEN KISSALLE

Ohje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle

Huolehdi siitä, että puhelimen akussa on riittävästi virtaa ja pidä puhelin aina päällä. Varmista, että puhelimesi bluetooth-yhteys on päällä.

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

Oppaasi tupakoinnin lopettamiseen CHAMPIX :in (varenikliinin) avulla

Transkriptio:

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

TÄRKEÄÄ TURVALLISUUSTIETOA INSTANYL -VALMISTEESTA Tutustu huolellisesti tähän oppaaseen ja lue lääkepakkauksessa oleva pakkausseloste ennen Instanyl -valmisteen käyttöä. HYVÄKSYTYT KÄYTTÖAIHEET Instanyl on hyväksytty käytettäväksi vain läpilyöntikivun hoitoon sellaisilla aikuisilla, joiden kroonista syöpäkipua hoidetaan jo opioideilla. Läpilyöntikipu on äkillistä kipua, jota esiintyy siitä huolimatta, että olet ottanut tavanomaiset opioidikipulääkkeesi. INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖÖN LIITTYVIÄ VAROTOIMIA Käytä Instanyl -valmistetta vain, jos: - käytät päivittäin muuta opioidikipulääkitystä kroonisen syövän taustakivun hoitoon - sinulla on ollut syöpään liittyvää läpilyöntikipua - lääkäri tai apteekkihenkilökunta on opastanut sinua asianmukaisesti nenäsumutteen käyttöön ja kertonut käyttöön liittyvistä varotoimista. Älä käytä Instanyl -valmistetta minkään muun kivun, kuten päänsäryn, selkäkivun tai hammassäryn, hoitoon. Noudata tarkasti lääkärin ohjeita siitä, miten ja milloin käytät Instanyl -valmistetta ja kuinka paljon (montako suihkausta) voit sitä vuorokauden aikana käyttää: o Yksi suihkaus Instanyl -valmistetta yhtä läpilyöntikipukohtausta kohden. o Jos läpilyöntikipu ei ole lievittynyt 10 minuutin kuluttua, voit ottaa vielä yhden lisäannoksen saman kipukohtauksen hoitoon. - Odota yleensä 4 tuntia ennen kuin käytät valmistetta seuraavan läpilyöntikipukohtauksen hoitoon. - Vuorokauden aikana saa hoitaa korkeintaan neljää läpilyöntikipukohtausta. Poikkeustapauksissa, kun sinulle tulee uusi läpilyöntikipukohtaus aiemmin, voit käyttää Instanyl -valmistetta sen hoitamiseen, mutta odota vähintään 2 tuntia ennen valmisteen ottamista uudelleen. Jos sinulla on säännöllisesti läpilyöntikipukohtauksia alle 4 tunnin välein tai jos sinulla on yli neljä läpilyöntikipukohtausta vuorokaudessa ja huomaat, että tarvitset Instanyl valmistetta useammin kuin yllä on kuvattu, kysy lääkäriltä neuvoa. Säännöllistä opioidilääkitystäsi on ehkä tarpeen muuttaa. Älä muuta Instanyl -valmisteen tai muiden kipulääkkeiden annostusta itse. Annosmuutokset pitää tehdä yhteistyössä lääkärin kanssa.

Varmista, että sinä itse tunnistat ja perheesi / hoitoosi osallistuvat henkilöt tunnistavat Instanyl -valmisteen yliannostuksen merkit ja huolehdi siitä, että saat välittömästi lääkärin apua, jos yliannostuksen oireita ilmenee. Yliannostuksen merkkejä voivat olla: - huimaus, kävely- ja puhevaikeudet - syvä raukeus ja uneliaisuus - hidas ja pinnallinen hengitys, hidas sydämensyke - kouristukset. - Vakavissa tapauksissa liiallinen Instanyl -valmisteen käyttö voi aiheuttaa kooman. Jos sinulle tulee mitä tahansa yllä mainituista oireista, hoitoosi osallistuvan henkilön pitää pitää ottaa yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai ensiapuun lääkärin avun saamiseksi. Älä vertaa sinulle määrättyä Instanyl -annostusta sinulle mahdollisesti määrättyjen muiden fentanyylivalmisteiden annostukseen vain lääkäri saa muuttaa sinulle määrättyä annostusta. On tärkeää kertoa lääkärille, jos sinusta tuntuu, että olet tulossa riippuvaiseksi Instanyl valmisteesta. Instanyl -valmisteesta on olemassa kolme annosvahvuutta, ja jokaisella on oma tunnisteväri näet värit alla. Olet ehkä käyttänyt useampaa vahvuutta, kun sinulle sopivaa annosta on haettu. On kuitenkin tärkeää, että käytät vain sitä annosvahvuutta, joka lääkärin mielestä pitää läpilyöntikipusi parhaiten poissa. Jos olet epävarma siitä, mitä annosvahvuutta sinun pitäisi käyttää, varmista asia lääkäriltä. INSTANYL -VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN Instanyl pitää säilyttää poissa lasten ulottuvilta ja näkyviltä, sillä valmiste on vaarallista lapsille. Jos lapsi altistuu vahingossa Instanyl -valmisteelle, se voi aiheuttaa kuoleman. Vie lapsi välittömästi lääkärin hoitoon. Instanyl pitää aina säilyttää lapsiturvallisessa läpipainopakkauksessa ja ottaa pakkauksesta pois vasta juuri ennen käyttöä. On tärkeää, että Instanyl säilytetään turvallisessa paikassa. Näin vältetään valmisteen väärinkäyttö. Vain sinä ja hoitoosi osallistuva henkilö saatte käyttää tai käsitellä Instanyl -valmistetta, sillä se sisältää lääkeainetta, joka voi houkutella huumausaineiden väärinkäyttäjiä.

HÄVITTÄMINEN Kaikki käyttämättömät Instanyl -kerta-annosnenäsumutteet palautetaan asianmukaisesti hävitettäviksi paikallisten ohjeiden mukaisesti apteekkiin. Instanyl voi olla vaarallista muille ihmisille, erityisesti lapsille. Älä heitä mitään lääkkeitä viemäriin tai hävitä niitä talousjätteiden mukana. Käyttämättömät Instanyl -kertaannospakkaukset palautetaan järjestelmällisesti lapsiturvallisessa läpipainopakkauksessa asianmukaisesti hävitettäviksi paikallisten ohjeiden mukaisesti apteekkiin. Kysy apteekista tarpeettomien lääkkeiden hävittämisestä. Näin menetellen suojelet luontoa.

INSTANYL -KERTA-ANNOSNENÄSUMUTTEEN KÄYTTÖ LUE ALLA OLEVAT OHJEET HUOLELLISESTI. NIISSÄ NEUVOTAAN INSTANYL -KERTA- ANNOSNENÄSUMUTTEEN KÄYTTÖ: 1. LAPSITURVALLISEN LÄPIPAINOPAKKAUKSEN AVAAMINEN 1. Nenäsumute on pakattu lapsiturvalliseen läpipainopakkaukseen. Älä avaa läpipainopakkausta ennen kuin aiot käyttää sumutetta. Pakkaus sisältää vain yhden Instanyl -annoksen. Älä paina mäntää tai testaa sumutetta ennen käyttöä. Do not test the spray before use 2. Avaa läpipainopakkaus leikkaamalla saksilla katkoviivaa pitkin (saksien kuvan yläpuolelta). Tartu läpipainopakkauksen takaosan folioon, nosta se ylös ja ota Instanyl -nenäsumute pakkauksesta.

2. KÄYTÖN VALMISTELU 1. Niistä nenä, jos se tuntuu tukkoiselta tai jos sinulla on flunssa. 2. Pitele nenäsumutetta varovasti niin, että peukalo on alapuolella männän kohdalla tukena ja etu- ja keskisormi ovat ylhäällä kärjen kummallakin puolella (ks. kuva). Älä paina mäntää vielä.

3. NENÄSUMUTTEEN KÄYTTÖ 1. Pidä pää pystyasennossa kun otat Instanyl valmistetta. Ota lääke kuvassa näkyvällä tavalla. 2. Sulje toinen sierain painamalla etusormella nenää sivulta ja laita sumutteen kärki toiseen sieraimeen (n. 1 cm:n verran). Voit käyttää kumpaa tahansa sierainta. Jos tarvitset toisen annoksen 10 minuutin kuluttua riittävän kivunlievityksen saavuttamiseksi, ota uusi annos eri sieraimeen. 3. Vapauta annos painamalla mäntää lujasti ylöspäin peukalolla ja hengitä samanaikaisesti kevyesti sisään nenän kautta. Poista sitten sumutteen kärki nenästä. Et välttämättä tunne annosta nenässä, mutta annos on vapautunut pakkauksesta kun mäntää on painettu. 4. Nenäsumutepakkaus on nyt tyhjä.

YHTEYSTIEDOT Kirjoita tähän niiden henkilöiden yhteystiedot, joilta saat vastauksia Instanyl -hoitoa koskeviin kysymyksiin. Saat tietoa Instanyl -valmisteesta myös täältä: Takeda Oy, puh: 020 746 5000, s-posti: infoposti@takeda.com Tämän materiaalin on laatinut: Takeda Oy