Potilasesite LUCENTIS-hoidosta



Samankaltaiset tiedostot
LUCENTIS (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen

LUCENTIS (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan

Lucentis (ranibitsumabi) Verkkokalvon laskimotukoksesta (RVO) (laskimohaara- tai keskuslaskimotukoksesta) johtuvan makulaturvotuksen aiheuttamaan

Lucentis (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan (AMD) Potilasesite Lucentis-hoidosta

Lucentis (ranibitsumabi) Silmän suonikalvon uudissuonittumisen (CNV) aiheuttamaan näkökyvyn heikkenemiseen

TITLE CAPS 18PT. Lucentis (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen (DME) Potilasesite Lucentis-hoidosta

POTILAAN OPAS. EYLEA likitaitteisuuden aiheuttaman suonikalvon uudissuonittumisen hoidossa

POTILAAN OPAS. EYLEA verkkokalvon haaralaskimotukoksen. hoidossa

POTILAAN OPAS. EYLEA kostean silmänpohjan ikärappeuman hoidossa

POTILAAN OPAS. EYLEA verkkokalvon keskuslaskimotukoksen. hoidossa

POTILAAN OPAS. EYLEA diabeettisen makulaturvotuksen. hoidossa

60122 AW0_6 eylea patient booklet_wamd_2017 No Images.indd 2 20/12/

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

Tärkeää tietoa JETREA -hoidosta (okriplasmiini)

Tärkeää tietoa JETREA 0,5 mg/0,2 ml injektiokonsentraatti liuosta varten -valmisteesta

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

Eylea on lääke, jonka vaikuttava aine on aflibersepti. Sitä saa silmään injektoitavana liuoksena esitäytetyissä ruiskuissa tai injektiopulloissa.

Mitä sinun on hyvä tietää JETREA -hoidosta (okriplasmiini)

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

OPAS KOTIPISTOSHOITOON

Näkökyvyn nostaminen ensisijaiseksi terveydelliseksi tavoitteeksi. Hyvä näkö läpi elämän

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

PISTOSPÄIVÄKIRJA AIKUISPOTILAILLE* Kun pistät Nplate -annoksesi itse

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Lukijalle. Novartis Finland Oy

Muokkaa opas omaksesi

Fimea kehittää, arvioi ja informoi

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

KÄYTTÖOHJEET JA LÄÄKITYSPÄIVÄKIRJA

Diabeettinen verkkokalvosairaus. Totea ja hoida ajoissa

Omevio. Välttämättömiä rasvahappoja lemmikin ihon terveyden edistämiseen. UUTUUS iholle ja turkille. Lemmikin hyvinvoinnin tueksi

esimerkkipakkaus aivastux

REUMA JA SYDÄN KARI EKLUND HELSINGIN REUMAKESKUS

Käytä tätä erityisesti myeloproliferatiivista sairautta (MPN) varten suunniteltua oiremittaria kirjataksesi, kuinka oireet vaikuttavat sinuun ajan

Potilasopas TREVICTA

Tupakointi, liiallinen alkoholinkäyttö, huumeet.

Diabetes (sokeritauti)

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tippa silmän sidekalvopussiin 4 kertaa päivässä tai tarpeen mukaan tilan vaikeusasteesta riippuen.

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Potilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä. Potilasturvallisuus on yhteinen asia! Potilasturvallisuus. Kysy hoidostasi vastaanotolla!

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

REVOLADE-hoidon (eltrombopagi) hoitopäiväkirja POTILAALLE

AJATTELE ITSEÄSI, TOIMI. POSITIIVISIN KEINOIN diabeteksen hallintaan

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.

Sydän- ja verisuonitaudit. Linda, Olga, Heikki ja Juho

TYYPIN 2 DIABETES Lisäsairaudet - hoito ja seuranta

Hemodialyysihoitoon tulevalle

Opas Tietoja potilaille

VARSINAIS-SUOMEN SAIRAANHOITOPIIRI FINLANDS SJUKVÅRDSDISTRIKT

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Kohonnut verenpaine (verenpainetauti)

Tiivistelmä intravitreaali-injektioihin liittyvien riskien hallintaan Lucentis -hoidon (ranibitsumabi) aikana

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

Belotero -täyteainehoidot. BELOTEROn salaisuus voi olla myös Sinun salaisuutesi... Tyypillisiä Beloteron hoitoalueita. The filler you ll love

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Sydän- ja verisuoni sairaudet. Tehnyt:Juhana, Sampsa, Unna, Sanni,

Kostea silmänpohjan ikärappeuma. Tunnista oireet ja hoida ajoissa

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

CINRYZE -valmisteen ([ihmisen] C1-inhibiittorin) valmistaminen ja itseannostelu Ohjeet potilaalle

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

AMS 700 MS -sarjan Pumpattava penisproteesi

Lasiaisinjektiohoitajan tehtäväkuvaus Päijät-Hämeen keskussairaalan silmätautien klinikassa

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Silmän takaosapotilaan hoito ja ohjaus. Johanna Lindgren HUS Silmäklinikka osasto S

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

HYVIÄ NEUVOJA, JOIDEN AVULLA. voit saada diabeteksesi hallintaan

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

DIABETES. Mikä on HbA 1C. -testi? MSD:n valmistama koulutusmateriaali

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

AMGEVITA (adalimumabi)

TÄYTEAINE KASVOJEN PIIRTEIDEN MUOTOILUUN

Diabeettinen retinopatia. Miten huomioin lisäsairaudet hoitotyössä Diabetesosaajakoulutus Hilkka Tauriainen

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Fredomat 40 mikrog/ml silmätipat, liuos , versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

AMGEVITA (adalimumabi)

sinullako Keuhkoahtaumatauti ja pahenemis vaiheita?

Ohje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle

LÄÄKETTÄ MÄÄRÄÄVÄN LÄÄKÄRIN OPAS JA TARKISTUSLISTA

Terveysliikunnan suositus Liikuntapiirakka

mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä

Opas sädehoitoon tulevalle

Silmänpohjan ikärappeuma. Tunnista oireet ja hoida ajoissa

PRE-EKLAMPSIAN YLLÄTTÄESSÄ RASKAANA OLEVAN NAISEN

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

Ennen käyttöä. Käytön jälkeen

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

OHJEET SYDÄMEN JA VERISUONIEN TERVEYTEEN. Kuopiolaistutkimus: Sydänperäinen äkkikuolema kaataa myös nuoria ja kovakuntoisia

, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ethambutol Orion 500 mg tabletit Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Transkriptio:

LUCENTIS (ranibitsumabi) Verkkokalvon laskimotukoksesta (laskimohaara- tai keskuslaskimotukoksesta) johtuvan makulaturvotuksen aiheuttamaan näkökyvyn heikentymiseen Potilasesite LUCENTIS-hoidosta

Osa 1 Tietoja LUCENTIS-valmisteesta Tässä esitteessä kerrotaan verkkokalvon laskimotukoksesta (laskimohaara- tai keskuslaskimotukoksesta) johtuvan makulaturvotuksen aiheuttamasta näönmenetyksestä sekä sen hoidossa käytettävästä LUCENTIS-valmisteesta. Mitä LUCENTIS on? LUCENTIS kuuluu verisuonten uudismuodostusta estäviin hoitoihin (anti-vegf-hoitoihin). LUCENTIS estää VEGF-A-verisuonikasvutekijää aiheuttamasta näkökykyyn vaikuttavia lisävaurioita silmässä. Se saattaa myös korjata jo syntyneitä vaurioita. Kuinka LUCENTIS-hoitoa annetaan? LUCENTIS annetaan pistoksena silmään Ajatus tällaisista pistoksista saattaa huolestuttaa, mutta useimpien potilaiden mielestä toimenpide on kivuton ja kuulostaa pahemmalta kuin mitä se todellisuudessa on. 2

Mitä vastaanottokäynnillä tapahtuu? Hoitopäivänä hoitohenkilöstö varmistaa, että sinulla on rento ja mukava olo. Ennen kuin sinulle annetaan Lucentis-hoito sinun tulisi kertoa lääkärille mikäli sinulla on ollut silmäsairauksia aiemmin tai olet saanut hoitoa silmävaivaan, sekä jos sinulla on ollut aivohalvaus tai ohimeneviä aivohalvauksen oireita (raajojen tai kasvojen heikkoutta tai halvaantumista, vaikeuksia puhumisessa tai ymmärtämisessä), jotta voidaan arvioida, onko tämä sinulle sopivin hoito. Lääkäri tai sairaanhoitaja tekee seuraavat esivalmistelut: Peittää kasvosi ja silmänympäryksen erityisellä liinalla Puhdistaa silmän ja sitä ympäröivän ihon Pitää silmää avoimena, jotta et räpytä sitä Puuduttaa silmän puudutusaineella, jotta et tunne kipua Tämän jälkeen lääkäri antaa pistoksen silmäsi valkoiseen osaan. Se saattaa aiheuttaa vähäistä paineentunnetta silmässä. On tärkeää, että kerrot lääkärillesi, jos sinulla on silmätulehdus, silmässä tuntuu kipua tai se punoittaa, sinulla on allergioita.

Osa 1 Tietoja LUCENTIS-valmisteesta Mitä LUCENTIS-pistoksen antamisen jälkeen tapahtuu? Lääkäri tutkii silmäsi muun muassa mittaamalla silmänpaineen ja varmistaa, että hoito sujui hyvin ja ettei injektiotoimenpiteeseen liittyviä komplikaatioita ole. Silmän valkuainen, johon pistos annettiin, on todennäköisesti punainen. Punoitus on normaalia ja häviää muutaman päivän kuluessa. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos punoitus ei häviä tai jos se pahenee. Näkökentässä saattaa näkyä pieniä hiukkasia tai pilkkuja. Hiukkaset tai pilkut näkökentässä ovat normaaleja ja häviävät muutaman päivän kuluessa. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos ne eivät häviä tai jos ne pahenevat. Mustuaisesi laajennetaan ennen pistoksen antamista. Näkeminen saattaa sen vuoksi olla hankalaa muutaman tunnin ajan hoidon jälkeen. Autolla ajamista tulee välttää kunnes näkökyky on palautunut normaaliksi. Silmän ja kehon muutoksia tulee seurata viikon ajan toimenpiteen jälkeen. Kuten kaikki lääkkeet, Lucentis-valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. 4

Lucentis-valmisteen antoon liittyvät haittavaikutukset johtuvat joko itse lääkkeestä tai sen antoon liittyvästä pistostoimenpiteestä. Suurin osa haittavaikutuksista kohdistuvat silmään. Kaikista vakavimmat haittavaikutukset on kuvattu seuraavasti: Yleiset haittavaikutukset (voivat ilmetä jopa 1 lääkkeen käyttäjällä 10:stä): silmän takaosassa olevan kalvon irtoaminen tai repeytyminen (verkkokalvon irtoaminen tai repeytyminen), mikä johtaa valosalamien ja pienten hiukkasten ilmaantumiseen näkökenttään ja sitä kautta tilapäiseen näön menetykseen; tai linssin samentuminen (kaihi). Melko harvinaiset haittavaikutukset (voivat ilmetä jopa 1 lääkkeen käyttäjällä 100:sta): sokeus; silmämunan tulehdus (endoftalmiitti), joka on silmän sisäosien tulehdus. On tärkeää tunnistaa ja hoitaa tulehdukset tai verkkokalvon irtauma mahdollisimman pian. Kerro heti lääkärille, jos sinulla ilmenee sellaisia oireita kuin silmäkipu tai paheneva epämukavuuden tunne silmässä, paheneva silmän punoitus, näön sumentuminen/ heikentyminen, pienten hiukkasten lisääntyminen näkökentässä tai lisääntynyt valonarkuus. Silmänpaine voi nousta osalla potilaista joksikin aikaa heti injektion jälkeen. Et ehkä huomaa silmänpaineen nousua, ja sen vuoksi lääkäri saattaa tarkkailla silmänpainetta jokaisen injektion jälkeen. Lisätietoja haittavaikutuksista saat pakkausselosteesta tai katso www.laakeinfo.fi. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri, PL 55, FI-00034 Fimea

Osa 1 Tietoja LUCENTIS-valmisteesta Kuinka hyvin LUCENTIS tehoaa? Lähes kaikilla LUCENTIS-valmistetta käyttävillä potilailla näkökyky säilyy vähintään ennallaan ja monilla heistä se paranee. Jotkut potilaat huomaavat eron näkökyvyssään jo yhden viikon kuluttua hoidosta. Et ehkä huomaa parannusta välittömästi, mutta on kuitenkin tärkeää jatkaa säännöllistä hoitoa, koska paraneminen saattaa tapahtua hoitoja jatkettaessa. 6

Kuinka pitkään LUCENTIS-hoitoa jatketaan? Jokaisen potilaan tilanne on erilainen. LUCENTIS-hoitojen jatkaminen riippuu näkökyvyn muutoksista. Keskustele lääkärisi kanssa hoidon tuloksista sekä hoitoa koskevista ajatuksistasi. Jos näkökyky ei parane välittömästi, on tärkeää jatkaa silmälääkärin kontrollikäyntejä. Paras tapa säilyttää omatoimisuutesi ja suojella näkökykyäsi on käydä säännöllisesti lääkärissä. Keskustele vaihtoehdoista lääkärisi kanssa. Koska sairautesi edellyttää säännöllistä seurantaa, käy aina sinulle varatuilla vastaanottokäynneillä.

Osa 2 Verkkokalvon laskimotukoksesta johtu makulaturvotuksen aiheuttaman näkökyvyn hei Mikä verkkokalvon laskimotukos on? Verkkokalvon laskimotukoksessa suoni (tai suonet) silmässä tukkeutuvat. Verkkokalvon laskimotukos on tavallinen verenkiertosairaus, joka voi johtaa sokeuteen mikäli sitä ei hoideta. Verkkokalvon laskimotukos voi aiheuttaa turvotusta makulan alueella (makulaturvotus). Makula on se osa verkkokalvoa silmän takaosassa, jonka avulla näet näkökentän keskellä olevan alueen tarkasti. Makula Retina eli verkkokalvo National Eye Institute, National Institutes of Health 8

van kentyminen Yksi verkkokalvon laskimotukoksesta johtuvan makulaturvotuksen syntyyn vaikuttava tekijä on verisuonikasvutekijä A (VEGF-A). Kun verkkokalvon laskimotukoksen seurauksena veren virtaus silmässä heikkenee, VEGF-A:ta vapautuu aiheuttaen uusien verisuonten kasvua. VEGF-A voi aiheuttaa vuotoja ja verkkokalvon kerrosten paksuuntumista, mikä vaurioittaa näköä. Terve verkkokalvo Verkkokalvo, jossa laskimotukoksen aiheuttamia muutoksia (Makula) Verkkokalvon laskimoissa muodostunut tukos johtaa VEGF-A:n vapautumiseen, joka puolestaan lisää suonten läpäisevyyttä johtaen nesteen kertymiseen. Verkkokalvon laskimotukoksesta johtuvan makulaturvotuksen aiheuttama näkökyvyn heikentyminen on jo saattanut alkaa vaikuttaa jokapäiväisiin askareisiin, kuten lukemiseen, kaupassa käyntiin ja autolla ajamiseen. Useimpien potilaiden on käytävä säännöllisesti tutkimuksissa ja hoidettavana lääkärin vastaanotolla.

Osa 2 Verkkokalvon laskimotukoksesta johtu makulaturvotuksen aiheuttaman näkökyvyn hei On olemassa kaksi eri verkkokalvon laskimotukostyyppiä: Keskuslaskimotukos Laskimohaaratukos Laskimohaaratukos on 3 kertaa yleisempi kuin keskuslaskimotukos. Verkkokalvon laskimotukoksen riskitekijöitä ovat: Suonien kovettuminen (ateroskleroosi) Diabetes Korkea verenpaine Muita silmäsairauksia kuten glaukooma (silmänpainetauti), makulaturvotus tai lasiaisverenvuoto Mitä voin itse tehdä? Tarkkaile näkökykyäsi säännöllisesti. Kiinnitä kotona huomiota näkökyvyn muutoksiin. > Kerro lääkärille tai hoitajalle kaikista huomaamistasi muutoksista. Näkökyvyn muutokset voivat olla vaikeita hyväksyä tukea saa ja pitää pyytää. Juttele perheesi ja ystäviesi kanssa näkökyvystäsi ja kerro heille, jos sinun on vaikea lukea, liikkua ympäristössäsi, ottaa lääkkeesi tai tehdä kotitöitä. Jos sinulla ei ole perhettä tai ystäviä, jotka voisivat auttaa, pyydä lääkärikäynnillä tietoja tukipalveluista. 10

van kentyminen Elä terveellisesti. Siirry tasapainoiseen ruokavalioon. > Rajoittamalla epäterveellisten rasvojen sekä kolesterolia kohottavia ruoka-aineiden käyttöä voi ehkäistä verisuonten tukosten syntymistä. Liiku säännöllisesti. > Riittävä fyysinen liikunta voi helpottaa sinua pysymään ihannepainossa ja pitämään verisuoniston hyvässä kunnossa. Mikäli poltat, yritä lopettaa. > Tupakointi voi vahingoittaa verisuonia ja olla haitallista silmillesi. Vähennä stressiä elämässäsi, muista rentoutua päivittäin. Stressi saattaa kohottaa verenpainetta ja riskiä sairastua verisuonisairauksiin.

Novartis Finland Oy, Metsänneidonkuja 10, 02130 Espoo Puh. 010 6133 200, www.novartis.fi FI1405212258 Osa riskinhallintasuunnitelmaa RMP v 12.2