Morphine Orion. Pvm: , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Samankaltaiset tiedostot
Propecia (finasteridi 0,2 ja 1 mg) tabletti , versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Zopiclone Orion. Päivämäärä: , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tietoa sairauden epidemiologiasta (Enintään 150 sanaa per indikaatio)

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

, versio V1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Proscar , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot

Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta (yksi lyhyt kappale kustakin käyttöaiheesta, enintään 50 sanaa)

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit , versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Pramipexol Stada , Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Olysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Influvac 15 mikrog HA / 0,5 ml injektioneste, suspensio esitäytetyssä ruiskussa , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Abstral, EU:n riskienhallintasuunnitelma, versio 4.0

Remeron , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO ORION OYJ

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO LEVOMEPROMAZINE ORION 5 MG, 25 MG, 50 MG JA 100 MG TABLETTI (LEVOMEPROMATSIINIMALEAATTI) ORION OYJ

Osio VI: Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman toimista

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Emtricitabine / Tenofovir disoproxil Stada 200 mg/245 mg kalvopäällysteiset tabletit , Versio 1.3

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO. Moventig-valmisteen (naloksegoli) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Pregabalin Pfizer , versio 10.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Litalgin-tabletti Litalgin-peräpuikko Litalgin-injektioneste, liuos (metamitsolinatrium ja pitofenonihydrokloridi) , versio 1.

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Praluent , Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi)

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

innohep Päivämäärä: , Versio 5 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

Duphalac Fruit 667 mg/ml , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

ZAVEDOS , versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Harvoni RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

PENTHROX (metoksifluraani) Ohjeita lääkkeen antamiseen

Primovist (dinatriumgadoksetaatti) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Enstilar , Versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Exviera-valmisteen (dasabuviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Jardiance-valmisteen (empagliflotsiini) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Lamictal , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Hydroxyzine Orion. Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot. Lerkanidipiinin käyttöä ei suositella alle 18-vuotiaille lapsille, koska tiedot turvallisuudesta ja tehosta puuttuvat.

VALMISTEYHTEENVETO. Koira Lievän tai kohtalaisen sisäelimiin liittyvän kivun lievittämiseen. Rauhoittamiseen yhdessä medetomidiinin kanssa.

Ethambutol Orion 500 mg tabletit Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III. Valmisteyhteenveto ja pakkausseloste, muutettavat kohdat

Betaserc 24 mg suussa hajoavat tabletit , versio 2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

LIITE I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntilupien ehtojen muuttamiselle

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lescol / Lescol Depot , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Genvoya RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Bimatoprosti , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Skudex 75 mg / 25 mg kalvopäällysteinen tabletti , v. 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot

Julkisen yhteenvedon osiot

Ofev-valmisteen (nintedanibi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Physioneal RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

OSA VI: YHTEENVETO RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN TOIMISTA VALMISTEITTAIN. Priapismi

Versio 8, TOIMITTAMISOHJE APTEEKEILLE Instanyl -nenäsumute

OSA VI: RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Version 6, 5 October MÄÄRÄÄMISOHJE LÄÄKÄRILLE Instanyl nenäsumute, kerta annospakkaus

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO. Maksimivuorokausiannos 40 ml (120 mg dekstrometorfaania)

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Version 6, 14 August Etukansi. MÄÄRÄÄMISOHJE LÄÄKÄRILLE Instanyl -nenäsumute

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Abstral Lääkevalmiste syövän läpilyöntikivun hoitoon.

Versio 7, INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

Nucala Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PLENADREN EU-Riskienhallintasuunnitelma, versio 3.2. Julkisen yhteenvedon osa-alueet. Katsaus taudin epidemiologiaan. Yhteenveto hoidon hyödyistä

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tieteelliset johtopäätökset

Julkisen yhteenvedon osiot

SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIPU JA BREAKYL. Tietoa potilaille

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

Transkriptio:

Morphine Orion Pvm: 19.12.2016, Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Tämä lääke on tarkoitettu voimakkaan kivun hoitoon. Leikkauksen tai vamman jälkeen ilmenevä akuutti kipu on merkittävä ongelma. Vaikka akuutin kivun hoito on parantunut, silti yli 50 % potilaista kokee voimakasta tai sietämätöntä kipua leikkauksen tai vamman jälkeen. Joka viides aikuinen kärsii kroonisesta kohtalaisesta tai voimakkaasta kivusta. Kotitaloustutkimusten mukaan yli kolmannes väestöstä kärsii kroonisesta kivusta Euroopassa (36 %) ja USA:ssa (42 %). Sellainen krooninen kipu, joka ei liity syöpäsairauksiin, koskee erityisesti kolmea ryhmää: nivelrikot ja nivelreumat (40 %), leikkaukset ja loukkaantumiset (25 %) sekä selkärankaongelmat (20 %). Euroopan aikuisväestöstä 19 % on kärsinyt kohtalaisesta tai voimakkaasta kroonisesta kivusta keskimäärin 7 vuoden ajan. Viidesosalla kroonisesta kivusta kärsivistä on ollut kipuja yli 20 vuoden ajan. Kipu on syövän ensimmäinen oire 20 50 %:ssa kaikista syöpätapauksista, ja edennyttä tai parantumatonta syöpää sairastavista potilaista 75 90 %:n täytyy kestää kroonisia kiputiloja, jotka liittyvät kemoterapiaan, tehottomaan hoitoon ja/tai syövän etenemiseen. Kipu on sitä yleisempää, mitä iäkkäämmästä väestöstä on kyse, ja sitä esiintyy useammin naisilla ja henkilöillä, joiden työ on fyysisesti raskasta tai jotka ovat vähemmän koulutettuja. Rotuvähemmistöihin tai etnisiin vähemmistöihin kuuluvien potilaiden on todennäköisesti muita vaikeampi päästä asianmukaiseen kivun arviointiin ja hoitoon Yhdysvalloissa ja Länsi-Euroopassa. VI.2.2 Yhteenveto hoidon hyödyistä Kivunhoito on tärkeä osa mitä tahansa hoitotoimenpidettä. Jos kipua ei pystytä hoitamaan tehokkaasti, voi sillä olla merkittäviä negatiivisia vaikutuksia fysiologiseen toimintaan. Se voi aiheuttaa liikuntakyvyn heikkenemistä, lihaskatoa, nivelten jäykkyyttä ja kalkkikatoa sekä olla osasyynä psyykkisen tilan haitallisiin muutoksiin (masennus, opittu avuttomuus, ahdistuneisuus). Morfiini, kuten muutkin opioidit, vaikuttaa suoraan keskushermostoon ja lievittää siten kipua, ja sitä pidetään yhä mittapuuna, johon voimakkaan akuutin ja kroonisen kivun hoitoa verrataan. VI.2.3 Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta Ei ole riittävästi tietoa, jonka mukaan opioideja (kuten morfiinia) voisi suositella käytettäväksi rutiininomaisesti vastasyntyneiden kivunlievitykseen (täysiaikaisten tai ennenaikaisesti syntyneiden), jos vastasyntyneellä on hengitysvaikeuksia ja hänet on kytketty hengityskoneeseen. Viimeaikaisissa tutkimuksissa on osoitettu, että morfiinin teho on riittämätön ennenaikaisesti syntyneiden hengityskoneeseen kytkettyjen vastasyntyneiden hoidossa ja että morfiinihoidolla voi olla negatiivisia pitkän aikavälin vaikutuksia tällaisiin potilaisiin.

Tiedetään, että opioidikipulääkkeiden määräämisessä on eroja sen mukaan, minkä rotuisille potilaille tai etnistä ryhmää edustavilla potilaille lääkkeitä määrätään leikkauksen jälkeisen kivun, syöpäkivun ja päivystyksellisen kivun hoitoon. Eroja löytyy kaikenikäisten potilaiden kivunhoidossa, myös lasten. VI.2.4 Yhteenveto turvallisuustiedoista Tärkeät tunnistetut riskit Riski Mitä tiedetään Ehkäistävyys Epätavallisen hidas tai pinnallinen hengitys (hengityslama) Maksan heikentynyt toiminta (maksasairaus) Lääkkeiden yhteisvaikutukset Hengityslama on morfiinin tunnettu haittavaikutus, ja sitä voi ilmetä enintään yhdellä potilaalla sadasta. Morfiini vaikuttaa aivojen hengityskeskukseen, joten se saattaa aiheuttaa hengityksen heikentymistä. Hengitystä lamaava vaikutus riippuu annoksesta, ja se aiheuttaa harvoin mitään kliinisiä ongelmia. Riski on suurempi, jos hoitoannos on ylitetty tai potilaalla on jo ennestään hengityshäiriöitä. Maksan toiminnan nopeaa heikentymistä on havaittu potilailla, joilla on akuutti maksasairaus ja joille on annettu morfiinia. Monet tekijät vaikuttavat tämän tilan kehittymiseen, esimerkiksi myrkytykset (lääkkeiden yliannostus, ruuassa olevat myrkylliset aineet, alkoholi ja kemikaalit), lääkkeiden haittavaikutukset, virusinfektiot jne. Akuutin maksasairauden varhainen merkki on keltatauti. Potilailla, joilla on akuutti maksasairaus, morfiinin poistuminen elimistöstä on hidastunut, mikä voi aiheuttaa yliannostusoireita (ml. kooma). otetaan samanaikaisesti eräiden muiden lääkkeiden kanssa, voi se vaikuttaa hoidon tehoon. Morfiinin samanaikainen käyttö rauhoitteiden ja unilääkkeiden, Hengityslamaa voidaan ehkäistä kiinnittämällä tarkasti huomiota annostukseen ja välttämällä lääkkeen käyttöä korkean riskiryhmän potilaille: Morphine Orion -valmistetta ei pidä käyttää potilaille, joilla on paljon limaa hengitysteissä tai joiden hengitys on heikentynyt. Varovaisuutta on noudatettava ja annosta on lähtökohtaisesti pienennettävä, kun morfiinilla hoidetaan potilaita, joiden maksan toiminta on heikentynyt. Morphine Orion -valmistetta ei saa käyttää, jos potilaalla on akuutti maksasairaus. pidä käyttää samanaikaisesti rauhoitteiden, unilääkkeiden ja alkoholin kanssa. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos

Riski Mitä tiedetään Ehkäistävyys Lääkeriippuvuus Heikentynyt munuaisten toiminta Yliannostus masennuksen hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden (esim. MAO:n estäjät) ja alkoholin kanssa voimistaa morfiinin vaikutusta (mikä aiheuttaa esim. hengitystoiminnan heikentymistä). Morphine Orion -valmisteen teho heikentyy, jos sitä käytetään samanaikaisesti eräiden muiden kipulääkkeiden kanssa (esim. buprenorfiini). Morphine Orion -annoksen suurentaminen saattaa olla tarpeen samanaikaisen rifampisiinihoidon aikana. Toistuvasta käytöstä voi olla seurauksena psyykkinen riippuvuuden kehittyminen. Sitä kuvaa pakahduttava tarve jatkaa lääkkeen ottamista. Tarpeen taustalla on fyysinen tarve saada lääkettä, jotta vieroitusoireita ja eräitä käyttäytymispiirteitä voidaan välttää. Tällaisia käyttäytymispiirteitä ovat esimerkiksi lääkehimo, pakonomainen käyttö ja voimakas taipumus retkahtaa käytön lopettamisen jälkeen. Vaikka ongelma ei ole niin suuri, kun lääkettä käytetään oikein hoitoannoksin, erityisesti voimakkaan syöpäkivun hoitoon, voi riippuvuus kuitenkin muodostua nopeasti, jos morfiinia käytetään toistuvasti väärin. Munuaisten heikentynyt toiminta voi vaikuttaa morfiinin poistumiseen elimistöstä, aiheuttaa morfiinin kertymistä elimistöön ja siten aiheuttaa yliannostuksen tai haittavaikutuksia. käytetään eräille potilasryhmille, parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä. Voi olla tarpeen muuttaa annosta ja seurata potilasta tarkasti keskushermosto- tai hengityslaman merkkien varalta, jos morfiinia käytetään samanaikaisesti eräiden muiden lääkkeiden kanssa. Lääkkeen antamista pitää valvoa: varotoimenpiteet pitää ottaa huomioon, kun lääkettä määrätään, annoksen kokoa ja annosväliä pitää seurata, samoin kuin hoitoaikaa. Morfiinin annos pitää arvioida ja sitä pitää vähentää yksilöllisesti potilaille, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt. Morfiinia pitää käyttää varoen ja annos on määriteltävä

Riski Mitä tiedetään Ehkäistävyys Käyttö raskauden ja imetyksen aikana kuten potilaille, joiden maksan tai munuaisten toiminta on heikentynyt, iäkkäille, imeväisille tai pienille lapsille, morfiinia voi kertyä elimistöön, mikä voi lisätä yliannostuksen riskiä. käytetään pitkään tai säännöllisesti raskauden aikana, voi vastasyntyneelle tulla vastasyntyneen vieroitusoireyhtymän oireita, kuten kohtauksia, ärtyisyyttä ja oksentelua. Myös lisääntynyttä kuolleisuutta on havaittu. Morfiinin käyttö synnytyksen aikana saattaa aiheuttaa vastasyntyneelle hengityksen vajaatoimintaa. Morfiini erittyy rintamaitoon. yksiköllisesti potilaille, joiden maksan tai munuaisten toiminta on heikentynyt, iäkkäille, imeväisille ja pienille lapsille. pidä käyttää raskauden aikana, erityisesti kolmannen raskauskolmanneksen aikana, ellei hyöty äidille ole suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle. pidä käyttää rintaruokinnan aikana. Tärkeät mahdolliset riskit Riski Mitä tiedetään (mukaan lukien syy, miksi pidetään mahdollisena riskinä) - Puuttuvat tiedot Riski Vastasyntyneet Mitä tiedetään Viimeaikaisissa tutkimuksissa on osoitettu, että morfiinin teho on riittämätön ennenaikaisesti syntyneiden hengityskoneeseen kytkettyjen vastasyntyneiden hoidossa ja että morfiinihoidolla voi olla negatiivisia pitkän aikavälin vaikutuksia tällaisiin potilaisiin. VI.2.5 Yhteenveto toimenpiteistä riskien minimoimiseksi Kaikista lääkevalmisteista laaditaan valmisteyhteenveto, joka sisältää lääkäreille, apteekkihenkilökunnalle ja muille terveydenhuollon ammattilaisille suunnattua yksityiskohtaista tietoa lääkkeen käytöstä, riskeistä ja suosituksista riskien minimoimiseksi. Pakkausselosteessa kerrotaan valmisteyhteenvedon tiedot lyhyesti maallikkokielellä. Valmisteyhteenvedossa ja pakkausselosteessa mainitut toimet ovat tavanomaisia riskienminimointitoimia. Tämän lääkevalmisteen valmisteyhteenveto ja pakkausseloste ovat saatavissa Fimean verkkosivujen kautta www.fimea.fi. Tällä lääkkeellä ei ole lisätoimia riskien minimoimiseksi.

VI.2.6 Kehityssuunnitelma myyntiluvan myöntämisen jälkeen (jos oleellinen) Ei oleellinen. VI.2.7 Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman päivityksistä Ei oleellinen.