1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. AviPro THYMOVAC Kuiva-aine, kylmäkuivattu, juomaveteen sekoitettavaksi. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS



Samankaltaiset tiedostot
VALMISTEYHTEENVETO. Terveiden, altistumisvaarassa olevien kananpoikien aktiivinen immunisointi tarttuvaa limapussintulehdusta (IBD/Gumboro) vastaan.

VALMISTEYHTEENVETO. Duramune DAPPi injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten

NOBIVAC RABIES VET. Adjuvantti: Alumiinifosfaatti (2 %) 0,15 ml (vastaten alumiinifosfaattia 3 mg)

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava

0,5 ml rokoteannos yksittäisannosta varten tai 0,2 ml (50 annoksen tai 200 annoksen pakkaus) sisältää:

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. SUISENG vet. Injektioneste, suspensio, sioille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Koostumus annosta kohti (2 ml):

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. PARVOERYSIN vet injektioneste, emulsio sialle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi 2 ml:n annos sisältää:

CANIGEN DHPPi kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio koiralle. Liuotin: Injektionesteisiin käytettävä vesi

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Eurican Lmulti injektioneste, suspensio. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi annos (1 ml) suspensiota sisältää:

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Lactovac vet. injektioneste, suspensio 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi annos (5 ml) sisältää:

VETOX vet 10 IU / ml, injektioneste, liuos naudalle, sialle, hevoselle, lampaalle ja koiralle

VALMISTEYHTEENVETO. Vaikuttava(t) aine(et): Hevosen puhdistettua antiseerumia, jonka vaikuttava aine on tetanusantitoksiini.

Eurican DAP kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio.

VALMISTEYHTEENVETO. Nobivac KC kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota varten sieraimeen annettavaksi

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Injektioneste, suspensio. Vaaleanpunertava tai valkoinen neste, joka sisältää valkoista sakkaa. Sakka sekoittuu helposti ravisteltaessa.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Enterisol Ileitis vet kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, oraalisuspensiota varten sialle

Actinobacillus pleuropneumoniae, serotyyppi 2, kanta RP 1*

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dolpac vet tabletit keskikokoisille koirille (3 30 kg) 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Inaktivoitu Leptospira interrogans seroryhmä canicola serovaari canicola kanta antaa > 80 %:n suojan*

VALMISTEYHTEENVETO. Liuotin ruiskutettavaan rokotteeseen: UNIFLOCK (0,02 ml/annos)

Inaktivoitu Leptospira interrogans seroryhmä canicola serovaari canicola kanta antaa > 80 %:n suojan*

VALMISTEYHTEENVETO. Valmistetta ei saa antaa kanille, marsulle, hamsterille, gerbiilille eikä muille pienille jyrsijöille.

VALMISTEYHTEENVETO. 2 litraan vettä sekoitetussa liuoksessa ovat seuraavat ionikonsentraatiot:

ookystaa* * Valmistajan in vitro -laskentamenettelyn mukaan sekoittamisen ja vapauttamisen aikaan

24 kuukautta 1. tehosterokotuksen jälkeen

Eurican DAPPi-Lmulti kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

E. coli F5 adhesiini 1/20 rokoteannos stimuloi ELISA vasta-aine titteriä (OD492): > 0,64 (marsuissa).

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Versican Plus DHP kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio koiralle

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

* Valmistajan tekemän in vitro määrityksen mukaan erän valmistus- ja vapauttamishetkellä.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Carepen vet 600 mg intramammaarisuspensio lypsävälle lehmälle.

VALMISTEYHTEENVETO. Tulehdusoireiden ja kivun lievittäminen lihas-, nivel- ja luustoperäisissä tautitiloissa sekä kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa luusto-lihassairauksissa koirilla.

VALMISTEYHTEENVETO. Kaikki kohde-eläinlajit: - Tiamfenikolille herkkien mikrobien aiheuttamien pinnallisten haavainfektioiden hoito.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. RIMADYL BOVIS VET 50 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi millilitra käyttövalmista oraalisuspensiota sisältää amoksisilliinitrihydraattia vastaten amoksisilliinia 50 mg.

VALMISTEYHTEENVETO. Busol vet 0,004 mg/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, kanille (FI)

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Immuniteetin kehittyminen (E. rhusiopathiae): 3 viikon kuluttua perusrokotuksesta.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dalmarelin 25 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos lehmille ja kaneille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Perlutex Vet. 5 mg tabletti 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Porceptal Vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos sioille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 ml injektionestettä sisältää:

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO 1/18

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Suvaxyn Parvo/E-Amphigen injektioneste, emulsio sioille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi annos (2 ml) sisältää:

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Koira Lievän tai kohtalaisen sisäelimiin liittyvän kivun lievittämiseen. Rauhoittamiseen yhdessä medetomidiinin kanssa.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Ei saa antaa koirille, joiden tärykalvo on puhjennut. Ei saa antaa, jos on tunnettua yliherkkyyttä valmisteen jollekin aineosalle.

BOVILIS BOVIPAST RSP injektioneste, liuos

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO. Medicinal product no longer authorised

Annosta tulee muuttaa eläimillä, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, koska haittavaikutusriski on suurentunut.

Hevosilla valmiste on tarkoitettu akuutin tuki- ja liikuntaelinsairauksiin liittyvän tulehduksen lievitykseen.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Carprofelican vet 50 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. ALPHA JECT 3000 Injektioneste, emulsio merilohelle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Osa I B 1 Valmisteyhteenveto 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dilaterol vet 25 mikrog/ml siirappi hevosille. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Propalin 50 mg/ml, siirappi koirille LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 ml valmistetta sisältää:

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. BOVIGEN RCE vet Injektioneste, emulsio naudalle. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Clinacin 300 mg tabletti koiralle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Tiineys. Eläimet, joilla on akuutti tai subakuutti verenkierto-, suolisto- tai hengitystiesairaus.

Lihaksensisäinen antotapa ei ole hyväksytty hevoselle, koska käytettävissä ei ole riittäviä jäämäselvityksiä varoajan asettamiseksi.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Tulehduksen lievittäminen ja kuumeen alentaminen yksittäisillä eläimillä.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Transkriptio:

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI AviPro THYMOVAC Kuiva-aine, kylmäkuivattu, juomaveteen sekoitettavaksi. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Yksi annos sisältää: Vaikuttava aine: elävä kana-anemiavirus (CAV), kanta Cux-1: 10 4.5 10 5.5 TCID 50 * *TCID 50 = kudosviljelmän infektio annos 50 %: virustiitteri, joka vaaditaan aiheuttamaan infektio 50 %: lla altistetuista soluviljelmistä. Isäntäsolukko: alkioasteella olevat SPF-kananmunat. Apuaineet: Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Kuiva-aine, kylmäkuivattu, juomaveteen sekoitettavaksi. Ulkonäkö: punaisenruskea kylmäkuivattu kakku. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 Kohde-eläinlaji(t) Kanat (yli kahdeksan viikon ikäiset emokanat). 4.2 Käyttöaiheet kohde-eläinlajeittain Rokotettujen emokanojen suojaaminen kana-anemiaviruksen erittymistä ja emokanojen muniin siirtymistä vastaan. Immuniteetin muodostumiseen kuluva aika: neljä viikkoa. Immuniteetin kesto: 43 viikkoa on osoitettu altistustutkimuksella. Kanojen jälkeläisten passiivinen suojaaminen kana-anemian kliinisiä oireita ja leesioita vastaan. Jälkeläiset ovat suojattuja 51 viikon ajan emokanan rokottamisen jälkeen, ja kananpojat ovat suojattuja yhden päivän ikäisinä (kuten altistustutkimuksissa on osoitettu). 4.3 Vasta-aiheet Ei saa käyttää sairaille linnuille. 4.4 Erityisvaroitukset kohde-eläinlajeittain Ei ole. 4.5 Käyttöön liittyvät erityiset varotoimet Eläimiä koskevat erityiset varotoimet 1

Rokotus tulee antaa vähintään kahdeksan viikon ikäisille linnuille ja vähintään kuusi viikkoa ennen muninnan alkamista, jotta voidaan varmistaa suojaavan immuniteetin muodostuminen ennen muninnan alkamista. Rokotetut kanat saattavat tartuttaa rokotekantaa ulosteiden välityksellä rokottamattomiin kanoihin vähintään 14 päivää rokottamisen jälkeen. Viruksen siirtyminen suojaamattomiin lintuihin tulee estää, koska virus voi aiheuttaa kliinisiä oireita erittäin nuorissa poikasissa. Vältä viruksen leviämistä muniviin lintuihin, lintuihin, joiden muninta-aika on lähellä, ja alle kolmen viikon ikäisiin lintuihin. Rokotetta ei saa käyttää paikoissa, joissa on monenikäisiä lintuja. Vältä kanojen stressaantumista ennen rokotuksen antamista, rokotuksen aikana ja sen jälkeen. Rokotekantaa voi esiintyä eri elimissä ja kudoksissa 7 49 päivän jälkeen rokotuksesta. Infektiopainetta tulee vähentää ennen immuniteetin muodostumista poistamalla pahnat ja puhdistamalla kanalan kulkuväylät. Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava Rokote sisältää elävää virusta, minkä vuoksi sitä tulee käsitellä varoen (esim. käyttämällä suojakäsineitä ja -laseja sekä pesemällä ja desinfioimalla kädet jne.) tarttumisen ehkäisemiseksi (esim. pisaratartunta). Myös kanojen ulosteita tulee käsitellä varoen, sillä rokotekantaa voi erittyä ulosteeseen vähintään 14 päivän ajan. Pese ja desinfioi kädet ja varusteet käytön jälkeen. 4.6 Haittavaikutukset (yleisyys ja vakavuus) Ei ole. 4.7 Käyttö tiineyden, laktaation tai muninnan aikana Ei saa käyttää munivilla linnuilla tai myöhemmin kuin kuusi viikkoa ennen munimis- ja hautomisajan alkamista. 4.8 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset Rokotteen turvallisuudesta ja tehosta yhteiskäytössä muiden eläinlääkevalmisteiden kanssa ei ole tietoa. Tästä syystä päätös rokotteen käytöstä ennen tai jälkeen muiden eläinlääkevalmisteiden antoa on tehtävä tapauskohtaisesti. 4.9 Annostus ja antotapa Annostelu tapahtuu juomaveteen sekoitettuna. Kullekin linnulle tulee antaa yksi annos. Annostus ja antotapa: Juomavesi: Määritä vaadittava rokoteannosten ja veden määrä (katso alla). Älä jaa isoja ampulleja niin, että voit annostella niiden sisällön useampaan kuin yhteen kanalaan tai juottojärjestelmään, sillä tämä voi johtaa rokotteen annosteluvirheisiin. Varmista, että juomavesi, kaikki putket, vesikaukalot ja juomalaitteet ovat täysin puhtaita ja että niissä ei ole desinfektioaineen tai muiden puhdistusaineiden jäämiä. 2

Käytä vain kylmää ja puhdasta vettä. On suositeltavaa, ettei vesi sisällä klooria tai metalli-ioneja. Voit parantaa veden laatua ja viruksen stabiiliutta lisäämällä veteen rasvatonta maitojauhetta (rasvaa < 1 %) 2 4 grammaa vesilitraa kohden tai rasvatonta maitoa 20 40 ml vesilitraa kohden. Tämä on kuitenkin tehtävä vähintään 10 minuuttia ennen rokotteen sekoittamista veteen. Avaa rokoteampulli veden alla ja sekoita sen sisältö huolellisesti veteen. Ampulli ja sen korkki tulee tyhjentää kokonaan huuhtelemalla niitä vedessä. Odota, että juomalaitteissa on vain vähän vettä, ennen kuin annat rokotetta. Kaikki putket tulee tyhjentää vedestä, jotta juomalaitteet sisältävät vain rokotevettä. Jos putkissa on vettä jäljellä, tyhjennä ne ennen rokotteen antamista. Anna rokotetta enintään kahden tunnin ajan ja varmista, että kaikki linnut juovat näiden kahden tunnin aikana. Lintujen juomatavat vaihtelevat, minkä vuoksi sinun on ehkä estettävä veden saanti joissakin paikoissa ennen rokotteen antamista, jotta voit varmistaa, että kaikki linnut juovat rokotusaikana. Linnuille tulee antaa yksi rokoteannos. Ihanteellisessa tapauksessa rokote annostellaan linnuille enintään kahden tunnin aikana nautitussa vesimäärässä. Liuota 1 000 kanaa varten 1 000 rokoteannosta 20 40 litraan kylmää ja puhdasta vettä. Jos olet epävarma, tarkista lintujen nauttima vesimäärä rokotteen antamista edeltävänä päivänä. Annostele veteen sekoitettu rokote linnuille heti. Varmista, että linnut eivät voi nauttia rokotuksen aikana sellaista vettä, johon ei ole annosteltu rokotetta. Noudata annosteluohjeita tarkasti, jotta kaikki linnut saavat oikean määrän annoksen. Jos lintu ei saa rokotetta riittävästi, rokotteen teho heikkenee. 4.10 Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet) (tarvittaessa) 10-kertaisen annoksen ei ole todettu aiheuttavan haittavaikutuksia linnuilla. 4.11 Varoaika Nolla vrk. 5. IMMUNOLOGISET OMINAISUUDET Farmakoterapeuttinen ryhmä: kana-anemiavirus. ATCvet-koodi: QI01AD04. AviPro Thymovac on tarkoitettu aktiivisen immuniteetin aikaansaamiseksi jalostuskanoissa ja passiivisen immuniteetin siirtämiseksi jälkeläisille. 6. FARMASEUTTISET TIEDOT 6.1 Apuaineet 3

Kaliumdivetyfosfaatti Dinatriumfosfaattidihydraatti Laktoosimonohydraatti Rasvaton maito 6.2 Yhteensopimattomuudet Ei saa sekoittaa muiden eläinlääkevalmisteiden kanssa. 6.3 Kestoaika Avaamattoman pakkauksen kestoaika: 2 vuotta. Ohjeiden mukaan laimennetun tai käyttökuntoon saatetun valmisteen kestoaika: 2 tuntia. 6.4 Säilytystä koskevat erityiset varotoimet Säilytä jääkaapissa (28 C). Säilytä suojassa suoralta auringonvalolta. Ei saa jäätyä. Säilytä veteen sekoitettua rokotetta suojassa suoralta auringonvalolta ja alle 25 C lämpötilassa. Ei saa jäätyä. 6.5 Pakkaustyyppi ja sisäpakkauksen kuvaus Ensisijainen pakkaus: Rokotetta on saatavana seuraavan kokoisissa pakkauksissa: Pakkaus sisältää 1 tai 10 kappaletta tyypin 1 lasipulloa. Yhdessä pullossa on 500, 1 000, 2 500, 5 000 tai 10 000 annosta. Pulloissa on klooributyylielastomeeritulppa, ja pullot on suljettu repäistävällä alumiinisuojuksella. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla. 6.6 Erityiset varotoimet käyttämättömien lääkevalmisteiden tai niistä peräisin olevien jätemateriaalien hävittämiselle Käyttämättömät eläinlääkevalmisteet tai niistä peräisin olevat jätemateriaalit on hävitettävä paikallisten määräysten mukaisesti. 7. MYYNTILUVAN HALTIJA Lohmann Animal Health GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Saksa 8. MYYNTILUVAN NUMERO(T) 26937 9. ENSIMMÄISEN MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ /UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ Ensimmäisen myyntiluvan myöntämispäivämäärä: 11.11.2010 Uudistamispäivämäärä: 4

10. TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 13.8.2013 MYYNTIÄ, TOIMITTAMISTA JA/TAI KÄYTTÖÄ KOSKEVA KIELTO Ei oleellinen. SAATAVANA VAIN RESEPTILLÄ APTEEKISTA Ei jälleenmyyntiin. 5