Escitalopram Lundbeck 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg tabletit



Samankaltaiset tiedostot
RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO ESCITALOPRAM ORION 5 MG, 10 MG, 15 MG JA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET JA SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT

Propecia (finasteridi 0,2 ja 1 mg) tabletti , versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

SSRI-lääkkeet lasten depressioissa ja ahdistuneisuushäiriöissä. Mauri Marttunen professori HYKS, HY tutkimusprofessori THL, MIPO, LAMI

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

Proscar , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Remeron , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Skudex 75 mg / 25 mg kalvopäällysteinen tabletti , v. 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite I. Tieteelliset johtopäätökset ja perusteet myyntilupien ehtojen muuttamiselle

, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Psyykenlääkkeet. Masennuslääkkeet. Käypä hoito-suositus (2009) Vaikutusmekanismit. Masennuksen hoito

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

Pramipexol Stada , Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tietoa sairauden epidemiologiasta (Enintään 150 sanaa per indikaatio)

Masennuksen tarkkaa syytä ei tunneta, mutta perinnölliset tekijät ja ympäristötekijät vaikuttavat sairauden puhkeamiseen.

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Iäkkään muistipotilaan masennuksen hoito

Osio VI: Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman toimista

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lamictal , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta (yksi lyhyt kappale kustakin käyttöaiheesta, enintään 50 sanaa)

Päihteiden käyttö ja mielenterveys (kaksoisdiagnoosit) Psyk. sh Katriina Paavilainen

Olysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Jardiance-valmisteen (empagliflotsiini) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Primovist (dinatriumgadoksetaatti) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Toctino (alitretinoiini)

Novartis Luottamuksellinen Sivu 1 Turvallisuusriskien hallintasuunnitelma (EU), versio 5.1

13.2 Osa VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot

Liite III. Valmisteyhteenveto ja pakkausseloste, muutettavat kohdat

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten

Aripiprazol Stada , Versio 1.7 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Pakko-oireisen häiriön biologiset hoitomuodot. Prof. Hannu Koponen HY ja HUS, psykiatria

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

Pioglitazone Actavis

Liite III Valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen tehtävät muutokset

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Influvac 15 mikrog HA / 0,5 ml injektioneste, suspensio esitäytetyssä ruiskussa , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

OSA VI: YHTEENVETO RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN TOIMISTA VALMISTEITTAIN. Priapismi

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

Enstilar , Versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi)

Exviera-valmisteen (dasabuviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Bimatoprosti , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

MIELENTERVEYDEN ENSIAPU

KOKEMUKSIA NETTITERAPIOISTA ERIKOISSAIRAANHOIDOSSA MIELENTERVEYSTALO.FI NUORTEN MIELENTERVEYSTALO.FI NETTITERAPIAT.FI

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit , versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lipanthyl Penta 145 mg , versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Nucala Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Trulicity-valmisteen (dulaglutidi) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

OSA VI: YHTEENVETO VALMISTEEN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAAN SISÄLTYVISTÄ TOIMISTA

MIELENTERVEYSTALON OMAISOSIO

Tästä asiasta tiedottamisesta on sovittu Euroopan lääkeviraston (EMA) ja Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) kanssa.

Pregabalin Pfizer , versio 10.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy

Propyyliheksedriini. Eventin. Postfach Ludwigshafen DE Germany. Tämä päätös Huomioitava ennen lääkkeen Lääkevalmisteen

Lemilvo (aripipratsoli)

Potilaan opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg. Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949

, versio V1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO. Moventig-valmisteen (naloksegoli) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

HIV-tartuntaan liittyvien munuaisongelmien koulutusesite, joka sisältää myös kreatiniinin poistuman mittatikun

PLENADREN EU-Riskienhallintasuunnitelma, versio 3.2. Julkisen yhteenvedon osa-alueet. Katsaus taudin epidemiologiaan. Yhteenveto hoidon hyödyistä

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ofev-valmisteen (nintedanibi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

EFEXOR DEPOT VENLAFAXIN PFIZER

Praluent , Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit

Lescol / Lescol Depot , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

MASENNUS. Terveystieto. Anne Partala

Masennuslääkkeet. Pekka Rauhala

Aripiprazol Stada , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Potilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä. Potilasturvallisuus on yhteinen asia! Potilasturvallisuus. Kysy hoidostasi vastaanotolla!

Litalgin-tabletti Litalgin-peräpuikko Litalgin-injektioneste, liuos (metamitsolinatrium ja pitofenonihydrokloridi) , versio 1.

Uutta lääkkeistä: Ulipristaali

Mielenterveyden häiriöt

Serdolect 4 mg, 12 mg, 16 mg, 20 mg tabletit , Versio 4.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Kipupotilas psykiatrin vastaanotolla. Ulla Saxén Ylilääkäri Satshp, yleissairaalapsykiatrian yksikkö

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Morphine Orion. Pvm: , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Hydroxyzine Orion. Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III Muutoksia valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen

Transkriptio:

Escitalopram Lundbeck 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg tabletit 1.12.2014, Versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Essitalopraami on reseptilääke, jolla hoidetaan mielialahäiriöitä: vakavaa masennustilaa, pakko-oireisia häiriöitä, paniikkihäiriötä (johon saattaa liittyä julkisten paikkojen pelko), ahdistuneisuushäiriöitä ja kuukautisia edeltävää dysforista häiriötä (PMDD). Jopa 5 % ihmisistä ilmoittaa sairastaneensa masennusta viimeksi kuluneen vuoden aikana ja jopa 13 % jossain vaiheessa elämäänsä. Masennus on naisilla kaksi kertaa niin yleistä kuin miehillä. Suurin masennukseen liittyvä vaara on itsemurhariski. Se liittyy alakuloisuuteen ja arvottomuuden tunteeseen, joka on masentuneilla 20 kertaa tavallista yleisempää. Kakkostyypin diabeteksen ja sydän- ja verisuonisairauksien riski on masentuneilla 60 % tavallista suurempi. Noin 20 prosentilla ihmisistä on jossain elämänsä vaiheessa joku ahdistuneisuushäiriö. Kaikki ahdistuneisuushäiriöt pakko-oireista häiriötä lukuunottamatta ovat yleisempiä naisilla kuin miehillä. Vaikka suurin pakko-oireiseen häiriöön liittyvistä riskeistä onkin itsemurhariski, ahdistuneisuushäiriöiden yhteydessä merkittävänä vaarana on sekoittaa ruumiilliset oireet ruumiillisiin sairauksiin. Masennus ja ahdistuneisuushäiriöt esiintyvät usein samanaikaisesti, ja ne saattavat vaikuttaa huomattavasti jokapäiväiseen elämään ja elämänlaatuun. Näitä häiriöitä voi hoitaa psykoterapialla, masennuslääkkeillä ja ahdistusta ja tuskaisuutta vähentävillä lääkkeillä (anksiolyyteillä). Kuukautisia edeltävä dysforinen häiriö (PMDD) on kuukautisia edeltävän oireyhtymän (PMS) vaikea muoto, jota esiintyy 3 5 prosentilla hedelmällisessä iässä olevista naisista. Siihen liittyvät mielialaoireet voivat vaikuttaa huomattavasti päivittäiseen elämään. Hoitona voidaan käyttää masennuslääkkeitä ja ehkäisytabletteja. VI.2.2 Yhteenveto hoidon hyödyistä Kliiniset tutkimukset ovat johdonmukaisesti osoittaneet, että essitalopraami on tehokas ja hyvin siedetty kaikissa hyväksytyissä käyttöaiheissaan. Lisäksi sen on vertailututkimuksissa osoitettu olevan sekä tehokkaampi että paremmin siedetty kuin selektiiviset serotoniin takaisinoton estäjät (SSRI) ja serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjät (SNRI). Vakava masennustila Yli 16 % aikuisista sairastaa jossain elämänsä vaiheessa vakavan masennustilan. Vakavasta masennustilasta on yleensä kyse, kun potilas on jatkuvasti alakuloinen, ei ole kiinnostunut mistään eikä mikään tuota hänelle mielihyvää, ja lisäksi hänellä on monenlaisia muita tyypillisiä oireita, kuten ruokahaluttomuutta, unettomuutta, väsymystä, energian puutetta, huono keskittymiskyky, psykomotorisia oireita, kohtuutonta syyllisyydentunnetta ja sairaita kuolemaa koskevia ajatuksia.

Vaikka sekä lääkkeet että psykoterapia ovat tehokkaita vakavan masennustilan hoidossa, tärkein hoitomuoto on edelleen masennuslääkitys. Viimeisten 20 vuoden aikana SSRI-lääkkeistä on vähitellen tullut kaikkein yleisimmin käytetty masennuslääkeryhmä. Masennushäiriöiden hoitoon käytetään pääasiassa toisen polven masennuslääkkeitä. Näitä ovat serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI), serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjät (SNRI) ja muut vaikutusmekanismiltaan samantapaiset lääkkeet, joiden vaikutus kohdistuu nimenomaan hermovälittäjäaineisiin. Essitalopraami sopii ensisijaiseksi masennuslääkkeeksi keskivaikeaa tai vaikeaa masennusta sairastaville. Laajassa 117 kliinistä tutkimusta ja yhteensä yli 25 000 tutkittavaa kattavassa meta-analyysissä essitalopraamilla ja sertraliinilla oli paras siedettävyysprofiili, ja lääkehoidon keskeyttäminen oli niitä käyttävillä merkitsevästi harvinaisempaa kuin duloksetiinia, fluvoksamiinia, paroksetiinia, reboksetiinia ja venlafaksiinia käyttävillä. Meta-analyysi osoitti, että tavallisesti määrättyjen masennuslääkkeiden tehokkuudessa ja siedettävyydessä on kliinisesti merkittäviä eroja essitalopraamin ja sertraliinin hyväksi. Toisessa katsauksessa oli mukana satunnaistettuja, kontrolloituja tutkimuksia, joissa tutkittiin vakavaa masennustilaa sairastavia aikuisia. Siinä todettiin, että essitalopraami oli lumelääkettä parempi ja joko yhtä hyvä tai parempi kuin muut SSRI-lääkkeet (kuten sitalopraami, paroksetiini, fluoksetiini ja sertraliini) tai SNRI-lääkkeet (kuten duloksetiini ja hitaasti vapautuva venlafaksiini). Lisäksi pitkäaikaisen essitalopraamihoidon on todettu ehkäisevän vakavan masennustilan uudelleen pahenemista ja toistumista. Essitalopraami on ollut myös hyvin siedetty, ja sen käyttöön liittyvät haittatapahtumat ovat yleensä olleet lieviä ja ohimeneviä. Lopettamisoireet ovat olleet lievempiä essitalopraamia kuin paroksetiinia käyttäneillä. Ahdistuneisuushäiriöt Ahdistuneisuushäiriöt ovat yleisimpiä mielenterveyden häiriöitä (esiintyvyys koko elinaikana noin 20 %), ja niille on yhteistä, että niitä sairastavat kertovat kärsivänsä ahdistuneisuudesta ja pelosta. SSRI-lääkkeet tehoavat kaikkiin ahdistuneisuushäiriöihin ja sopivat yleensä ensisijaiseksi hoidoksi. Niiden lisäksi voidaan käyttää trisyklisiä masennuslääkkeitä ja bentsodiatsepiineja. Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö on tavallinen, yleensä pitkäaikainen sairaus, jonka hoitoon on tarjolla monenlaisia lääkkeitä ja psykoterapiaa. Hoidoksi suositellaan nykyään ensisijaisesti serotoniinin takaisinoton estäjiä (SSRI) tai pregabaliinia. Ei ole varmaa, ovatko lääkkeet ja (esim. kognitiivisbehavioraalinen) psykoterapia yhdessä tehokkaampia kuin kumpikaan yksinään. Koska kognitiivisbehavioraalinen terapia saattaa vähentää häiriön uusiutumista, sitä suositellaan erityisesti pitkäaikaiseen hoitoon. Paniikkihäiriöön tehoavat sekä monet lääkkeet että psykoterapia ja näiden yhdistelmät. Paniikkihäiriön hoitoon suositellaan nykyään ensisijaisesti SSRI-lääkkeitä ja venlafaksiinia. Lisäksi akuutissa tilanteessa ja erityisesti pitkäaikaiseen hoitoon suositellaan psykoterapiaa. Sosiaalista ahdistuneisuushäiriötä ei usein tunnisteta perusterveydenhuollossa, vaan sitä saatetaan pitää ujoutena. Akuuttihoitoon voidaan käyttää ensisijaisesti SSRI-lääkkeitä, joitain bentsodiatsepiineja, SNRIlääkkeitä ja kouristuksia ehkäiseviä lääkkeitä (pregabaliini). Pitkäaikaisempaan hoitoon suositellaan harkittavaksi kognitiivista terapiaa lääkehoitoon yhdistettynä.

Pakko-oireinen häiriö Pakko-oireista häiriötä sairastaa elinaikanaan noin 2 % ihmisistä, ja se on usein pitkäaikainen sairaus, joka vuoroin vaikeutuu ja lievittyy. Tehokkaaksi todetun lääkehoidon ja psykoterapian vuorottelusta voi olla apua joillekin potilaille, samoin lääkeannoksen suurentamisesta, jos potilas sen sietää. Hoidoksi suositellaan ensisijaisesti SSRI-lääkkeitä ja klomipramiinia sekä psykologista hoitoa (altistusterapiaa ja kognitiivis-behavioraalista terapiaa). Pitkäaikaiseen hoitoon suositellaan ensisijaisesti SSRI-lääkkeitä. Lääkehoitoa ja psykoterapiaa ei suositella yhdistettäväksi rutiininomaisesti hoitoa aloitettaessa. Kuukautisia edeltävä dysforinen häiriö (PMDD) Kuukautisia edeltävä dysforinen häiriö (PMDD) on yleinen syy naisten fyysisiin, käyttäytymiseen liittyviin ja sosiaalisiin toimintahäiriöihin. PMDD-oireet ilmenevät usein ärtyisyytenä, joka lievittyy kuukautisten alkaessa tai niiden aikana. PMDD voi aiheuttaa joillekin niin paljon haittaa, että he hakeutuvat lääkärille. Häiriön tarkka syy ei ole tiedossa. SSRI-lääkkeiden on osoitettu lievittävän lumelääkettä tehokkaammin kuukautisia edeltäviä vaikeita oireita. SSRI-lääkkeiden yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi, unettomuus, päänsärky ja sukupuolisen halukkuuden väheneminen. Kaikki SSRI-lääkkeet (fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini, fluvoksamiini, sitalopraami ja klomipramiini) lievittävät tehokkaasti kuukautisia edeltäviä oireita. Myyntiluvan myöntämisen jälkeen ei ole saatu muuta tietoa lääkkeen tehokkuudesta kuin vahvistusta tärkeimmissä tutkimuksissa todetulle tehokkuudelle ja turvallisuudelle. VI.2.3 Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta Tärkeimmissä tutkimuksissa ja niitä tukevissa tutkimuksissa lähes kaikki potilaat ovat olleet valkoihoisia, heidän keski-ikänsä on ollut noin 40 vuotta, ja mukana on ollut noin kaksi kertaa niin paljon naisia kuin miehiä. Myös 65 vuotta täyttäneitä on tutkittu, samoin kuin lapsia ja nuoria, mutta Lundbeck ei ole hakenut lupaa valmisteen käyttöön lapsilla ja nuorilla. Masennuksen hoidossa lääke on todettu tehokkaaksi keskivaikeasta vaikeaan masennukseen. Ei ole mitään syytä olettaa, että tulokset olisivat erilaiset muilla kuin valkoihoisilla tai tutkittua nuoremmilla potilailla, eikä lääkkeen vaikutuksella eri sukupuoliin ole eroa. VI.2.4 Yhteenveto turvallisuustiedoista Taulukko 3 Tärkeät tunnistetut riskit Riski Mitä tiedetään Ehkäistävyys QT-ajan piteneminen EKG:ssä (sydänsähkökäyrällä näkyvä sydämen sähköisen toiminnan muutos) QT-ajan muutos kuvastaa sydänsähkökäyrällä (EKG) näkyvää sydämen sähköisen toiminnan muutosta. Kliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet essitalopraamin aiheuttavan kliinisesti merkittävää QTc-ajan muutosta hyväksyttyjä annoksia käytettäessä. Essitalopraamia tulee käyttää valmisteyhteenvedossa suositelluin annoksin.

QTc-aika on pidentynyt jonkin verran, kun terveille tutkittaville on annettu suositeltua suurempia annoksia. Essitalopraamihoidon aikana ei ole todettu merkkejä sydämen rytmihäiriöistä. Taulukko 4 Tärkeät mahdolliset riskit Riski Kouristuskohtaukset Itsemurhaan liittyvät tapahtumat Serotoniinioireyhtymä Diabetes Mitä tiedetään Kouristuskohtaukset johtuvat poikkeavista sähköpurkauksista aivoissa. Tätä pidetään kaikille masennuslääkkeille tyypillisenä ominaisuutena, sillä nämä lääkkeet saattavat vaikuttaa kouristuskynnykseen. Essitalopraamin käyttö on keskeytettävä, jos kouristuksia tulee, ja sen käyttöä on vältettävä, jos potilas sairastaa epävakaata epilepsiaa. Tämä tarkoittaa sekä itsemurhaan liittyviä ajatuksia että tekoja. Itsemurhariski on suurempi potilailla, joilla on muita samanaikaisia mielenterveyden häiriöitä, kuin niillä, joilla sellaisia ei ole. Koska paranemista ei välttämättä tapahdu ensimmäisinä viikkoina, joina masennuslääkettä, kuten essitalopraamia, käytetään, potilaita tulee seurata tarkoin siihen saakka, että paranemista alkaa tapahtua. Tämä oireyhtymä johtuu keskushermoston ja ääreishermoston serotoniinireseptorien liiallisesta stimulaatiosta. Oireyhtymä voi kehittyä, jos serotonergisesti vaikuttavia lääkkeitä käytetään suurina annoksina tai monta sellaista lääkettä käytetään samaan aikaan. Tärkeintä on joka tapauksessa lakata käyttämästä oireyhtymän aiheuttavaa lääkettä, eli jos essitalopraamia käytetään yhdistettynä muihin samantyyppisiin lääkkeisiin, on joko harkittava sen käytön lopettamista tai pienennettävä sen annosta. Masennuksen hoito masennuslääkkeellä, kuten essitalopraamilla, voi muuttaa veren sokeritasapainoa. Insuliinin ja/tai oraalisten diabeteslääkkeiden annostusta voidaan joutua muuttamaan.

Taulukko 5 Puuttuvat tiedot Riski Myyntiluvasta poikkeva (off label) käyttö lapsilla ja nuorilla Käyttö raskauden ja imetyksen aikana Mitä tiedetään Essitalopraamia ei suositella käytettäväksi lasten eikä alle 18-vuotiaiden nuorten hoitoon, sillä sen tehokkuudesta ja turvallisuudesta tässä ikäryhmässä ei ole riittävästi tietoa. Eläintutkimukset osoittavat, että essitalopraamia voi erittyä maitoon. Vaikka ei ole mitään viitteitä siitä, että tämä aiheuttaisi vahinkoa, essitalopraamihoidon aikana ei saa imettää. Ei ole mitään viitteitä siitä, että essitalopraami vahingoittaisi lasta, mutta raskaana olevien naisten hoidosta ei ole riittävästi tietoa. Siksi lääkettä ei pidä käyttää raskauden aikana, ellei se ole aivan välttämätöntä. VI.2.5 Yhteenveto toimenpiteistä riskien minimoimiseksi Käytössä ei ole muita riskinhallintatoimenpiteitä kuin valmisteyhteenvedossa on mainittu. VI.2.6 Kehityssuunnitelma myyntiluvan myöntämisen jälkeen Essitalopraami on elämänkaarensa loppupäässä. Myyntiluvan myöntämisen jälkeisiä tutkimuksia ei vaadittu ehtona myyntiluvan saamiselle. Taulukko 6 Luettelo kehityssuunnitelmaan sisältyvistä tutkimuksista Tutkimus (tutkimuksen numero) Ei yhtään Tavoitteet Käsiteltävät turvallisuuteen tai tehoon liittyvät seikat Tila Väli- ja loppuraporttien aikataulu VI.2.7 Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman päivityksistä Taulukko 7 Merkittävät riskienhallintasuunnitelman päivitykset Version numero Päivämäärä Turvallisuustiedot Kommentti 1 6.12.2006 Yksi mahdollinen riski: myyntiluvasta poikkeava käyttö pakko-oireista häiriötä sairastavilla lapsilla. Ensimmäinen riskienhallintasuunnitelma

Merkittäviä riskejä ei ole todettu. 2 24.2.2009 Yksi mahdollinen riski: myyntiluvasta poikkeava käyttö lapsilla ja nuorilla. Merkittäviä riskejä ei ole todettu. 3 22.4.2010 Essitalopraamiin liittyy yksi mahdollinen riski: myyntiluvasta poikkeava käyttö lapsilla ja nuorilla. Merkittäviä riskejä ei ole todettu. 4 22.3.2012 Todettu merkittävä riski: Sydänsähkökäyrällä (EKG) näkyvä QT-ajan piteneminen Merkittäviä mahdollisia riskejä, joista osa on koko lääkeryhmälle tyypillisiä: Kouristuskohtaukset Diabetes Serotoniinioireyhtymä Itsemurhaan liittyvät tapahtumat Päivitetty, mukana koko lääkeryhmää koskeva huomautus, joka liittyy itsemurhatapahtumiin Päivitetty, mukana koko lääkeryhmää koskeva huomautus, joka liittyy vastasyntyneen kohonneeseen keuhkoverenkierron vastukseen (PPHN) ja luunmurtumiin Päivitetty uuden EU:n riskienhallintasuunitelmamallin mukaiseksi, mukana valmisteyhteenvedon päivitykset EU:n työnjakomenettelyn mukaisesti Merkittävät puuttuvat tiedot: Käyttö raskauden ja imetyksen aikana Myyntiluvasta poikkeava käyttö