Uutta lääkkeistä: Ulipristaali

Samankaltaiset tiedostot
TIETOA MYOOMISTA JA ESMYA -HOIDOSTA

Uutta lääkkeistä: Vemurafenibi

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Senshio 60 mg kalvopäällysteinen tabletti, Shionogi Limited.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit

Potilaan opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg. Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949

ZOELY -käyttäjäopas. nomegestroliasetaatti estradioli 2,5 mg/1,5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Myoomien embolisaatiohoito. Valmistautumis- ja kotihoito-ohje myoomaembolisaatioon tulevalle naiselle

ESMYA (ulipristaaliasetaatti): Lääkärin lääkemääräysopas

ESMYA (ulipristaaliasetaatti): Lääkärin lääkemääräysopas

Benepali on ensimmäinen etanerseptin biosimilaari - Sic!

Uutta lääkkeistä: Palbosiklibi

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy

Runsaat kuukautiset Käypä hoito

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Toctino (alitretinoiini)

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

Annikka Kalliokoski, Vesa Mustalammi / Kirjoitettu / Julkaistu

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma Tarkastuslista määrättäessä asitretiinia naispotilaille

Isotretinoin Actavis

Toctino (alitretinoiini)

Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi tabletti sisältää 43,3 mg laktoosimonohydraattia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.

Valdoxan (agomelatiini) aikuispotilaiden vakavien masennustilojen hoidossa. Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Tarkastuslista määrättäessä asitretiinia naispotilaille

Uutta lääkkeistä: Deksmedetomidiini

Ajankohtaista lääkealalla toukokuussa

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

Euroopan lääkeviraston esittämät muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen muuttamiseksi

Mustalla kärkikolmiolla merkittyjen lääkkeiden haittoja seurataan erityisen tarkasti - S...

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Geenitestit voivat auttaa lääkehaittojen

Minttu Lahtinen Erikoistuva lääkäri Naistentautien alueellinen koulutus

Käyttäjän opas 1 mirena_kayttajanopas_fin_2018.indd 1 25/09/

Osa A. Täytetään kaikkien naispotilaiden kohdalla

LÄÄKÄRIN TARKISTUSLISTA/VAHVISTUSLOMAKE MÄÄRÄTTÄESSÄ LÄÄKETTÄ NAISPOTILAILLE. (alitretinoiini) Lääkärin materiaalit. Potilaan nimi.

HBV-tartuntaan liittyvien munuaisongelmien koulutusesite, joka sisältää myös kreatiniinin poistuman mittatikun

Raskauden ehkäisy synnytyksen jälkeen Katja Hämeenoja, ylilääkäri Lapin keskussairaala

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

Liite IV. Tieteelliset johtopäätökset

AMGEVITA (adalimumabi)

RASKAUDEN EHKÄISY SYNNYTYKSEN JÄLKEEN

Tutustu myös Jaydess -mobiilipalveluun: potilaspalvelu.ehkaisynetti.fi. > Katso video Jaydess-kierukan käytöstä tai kysy lisää asiantuntijalta.

Apteekkihenkilökunnan

Ohje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle

HIV-tartuntaan liittyvien munuaisongelmien koulutusesite, joka sisältää myös kreatiniinin poistuman mittatikun

Raudanpuuteanemia gynekologin haasteena Minna Maunola

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä MAVENCLAD LÄÄKÄRIN OPAS RISKIENHALLINNAN KOULUTUSMATERIAALI - FI/CLA/1117/0049

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Miten Truvadaa otetaan

Vagifem 10 mikrog emätinpuikko, tabletti estrogeenin puutteesta aiheutuvien paikallisten vaihdevuosioireiden hoitoon

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Eläinlääkkeiden käyttäjäturvallisuus koskeeko se minua? - Sic!

Propecia (finasteridi 0,2 ja 1 mg) tabletti , versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Tupakointi, tupakoinnin lopettaminen ja lääkeinteraktiot

SARAN JA TUOMAKSEN TARINA

Lääketurvatoiminta kehittyy

Mitä pitäisi tietää rintasyövän hoidosta ja seurannasta?

AMGEVITA (adalimumabi)

CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

Emättimen luontaisen bakteerikannan tasapainottamiseen ja ylläpitoon.

Naisella on vapaus valita SINULLE SOPIVIN EHKÄISY

Potilasohje. Sinulle on määrätty Donaxyl (dekvaliniumkloridi) -valmistetta bakteerivaginoosin hoitoon

Vanhusten virtsatieinfektio. TPA Tampere: Vanhuksen virtsatieinfektio

Käypä hoito -indikaattorit; Alaselkäkipu Ohessa kuvatut indikaattoriehdotukset pohjautuvat Alaselkäkipu Käypä hoito -suositukseen (2017)

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Apteekkihenkilökunnan opas

esimerkkipakkaus aivastux

Isotretinoin Actavis

Olysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Valmistaudu vaihdevuosiin Teija Alanko Gynekologi

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

Liite III. Valmisteyhteenveto ja pakkausseloste, muutettavat kohdat

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

Uutta lääkkeistä: Edoksabaani

Vagifem POTILASOHJE. 10µg 17ß-estradiol

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

Liite I. Tieteelliset johtopäätökset ja perusteet myyntilupien ehtojen muuttamiselle

Tiineys. Eläimet, joilla on akuutti tai subakuutti verenkierto-, suolisto- tai hengitystiesairaus.

Astma lapsella. L-PKS ja L-PSHP (R.I.P)

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

INPULSIS -ON: Nintedanibin pitkäaikainen turvallisuus idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavilla potilailla

Angitensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE:n) estäjät ja angiotensiini II -reseptorin salpaajat: Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

, versio V1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Koira Lievän tai kohtalaisen sisäelimiin liittyvän kivun lievittämiseen. Rauhoittamiseen yhdessä medetomidiinin kanssa.

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma Lääkärin opas

Kihomadot Suomen Apteekkariliitto 2010

Lääkkeiden yhteisvaikutukset ovat yleensä

JOHDANTO FARMAKOLOGIAAN. Professori Eero Mervaala Farmakologian osasto Lääketieteellinen tiedekunta Helsingin yliopisto

Kohti taidokasta lääketurvaviestintää

Transkriptio:

Page 1 of 5 JULKAISTU NUMEROSSA 3/2012 UUTTA LÄÄKKEISTÄ Uutta lääkkeistä: Ulipristaali Annikka Kalliokoski Esmya, 5 mg tabletti, PregLem France SAS. Ulipristaaliasetaattia voidaan käyttää kohdun myoomien aiheuttamien oireiden hoitoon hedelmällisessä iässä oleville naisille leikkausta edeltävänä aikana. Lääkettä otetaan suun kautta yksi 5 mg:n tabletti vuorokaudessa. Teholtaan ulipristaaliasetaatti vaikuttaa olevan leuproreliinin veroinen.

Page 2 of 5 Kohdun myoomat ovat hyvänlaatuisia sileälihaskasvaimia. Niitä esiintyy jopa puolella yli 30- vuotiaista naisista (Rovio ja Heinonen 2009). Useimmiten myoomat sijaitsevat kohdun runko-osassa, mutta tavallisia ovat myös kohdun ulkopinnan ja limakalvon alaiset myoomat. Valtaosa myoomista on oireettomia, ja niitä voidaan jäädä seuraamaan. Hoitoa vaativat esimerkiksi paineoireita tai runsaita ja anemisoivia vuotoja aiheuttavat myoomat. Leikkauksessa poistetaan koko kohtu tai pelkkä myooma potilaan tilanteesta riippuen. Myös kohtuvaltimoiden embolisaatiohoito voi tulla kyseeseen. Lääkehoidolla myoomia ei voi poistaa. GnRH-agonisteja (esimerkiksi gosereliini ja leuproreliini) voidaan käyttää ennen leikkausta pienentämään myoomia, jolloin oireet helpottavat. Ongelmana ovat hoidon haittavaikutukset, erityisesti vaihdevuosioireet ja osteoporoosi, joten hoitoa jatketaan vain 3 6 kuukautta. Hoidon lopettamisen jälkeen myoomat kasvavat entiseen kokoonsa. Ulipristaaliasetaattia käytetään kohdun myoomien aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden hoitoon hedelmällisessä iässä oleville naisille leikkausta edeltävänä aikana. Lääkettä otetaan suun kautta yksi 5 mg:n tabletti vuorokaudessa. Hoito tulisi aloittaa kuukautiskierron ensimmäisen viikon aikana. Hoidon kesto on rajoitettu kolmeen kuukauteen. Raskauden mahdollisuus on suljettava pois ennen hoidon aloittamista. Ei-hormonaalisen ehkäisymenetelmän käyttämistä suositellaan hoidon aikana, vaikka hoidossa käytettävä lääkeannos estää munasolun irtoamisen useimmilta naisilta. Hormonaaliset ehkäisymenetelmät todennäköisesti heikentävät ulipristaaliasetaatin tehoa ja ulipristaaliasetaatti voi heikentää hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden tehoa. Farmakologia Ulipristaaliasetaatti on selektiivinen progesteronireseptorin muuntaja, jolle on ominaista kudosspesifinen progesteronille antagonistinen vaikutus. Lääkkeen kohdun limakalvoon kohdistuvien vaikutusten seurauksena useimmilla potilailla on yhdet kuukautiset hoidon alussa, mutta ei enää myöhemmin hoidon aikana. Kohdun limakalvolla voidaan havaita progesteronireseptorin muuntajille spesifisiä histologisia muutoksia. Muutokset palautuvat, kun hoito lopetetaan. Kohdun limakalvon paksuuntumista voi esiintyä. Jos kohdun limakalvo on paksu vielä 3 kuukauden kuluttua hoidon lopusta ja kuukautisten palautumisesta, on potilas tutkittava sairauksien

Page 3 of 5 poissulkemiseksi. Ulipristaaliasetaatti imeytyy suun kautta oton jälkeen nopeasti ja muuntuu aktiiviseksi metaboliitiksi. In vitro -tutkimusten perusteella metabolia on pääosin CYP3A4-välitteistä. Siksi ulipristaaliasetaattia ei suositella niille potilaille, jotka käyttävät samanaikaisesti keskivahvoja tai vahvoja CYP3A4:n estäjiä tai vahvoja CYP3A4:n induktoreita. Uliprisaaliasetaatti poistuu elimistöstä pääosin ulosteeseen, ja alle 10 % poistuu virtsan mukana. In vitro -tutkimusten perusteella ulipristaaliasetaatti voi olla P-glykoproteiinin estäjä. Sen vuoksi ulipristaaliasetaatin käyttöä ei suositella potilaille, jotka saavat P-glykoproteiinin substraatteja, joita ovat esimerkiksi dabigatraanieteksilaatti tai digoksiini. Teho Ulipristaalin vaikutusta tutkittiin kahdessa faasin 3 satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, 13 viikkoa kestäneessä tutkimuksessa. Tutkimuksiin osallistui naisia, joilla oli kohdun myoomiin liittyvät erittäin runsaat kuukautisvuodot. Ulipristaaliasetaattia annettiin joko 5 mg tai 10 mg vuorokaudessa. Niitä potilaita, jotka saivat 5 mg:n vuorokausiannosta, oli tutkimuksissa yhteensä 188. Ensimmäisessä tutkimuksessa vertailuvalmisteena oli lumelääke. Päävastemuuttujina olivat kuukautisvuodon aiheuttama verenhukka, joka arvioitiin käyttämällä kuukautisvuodon kuvatestiä (PBAC, pictorial blood-loss assessment chart), sekä myoomien koon pienentyminen 13 viikon aikana. Kuukautisvuodon aiheuttama verenhukka pieneni merkitsevästi enemmän ulipristaaliasetaattia saaneilla verrattuna lumetta saaneisiin. Kuukautiset jäivät pois 73 82 %:lla ulipristaaliasetaattia saaneista (lumetta saaneista 6 %:lla). Myös myoomien koko pieneni ulipristaaliasetaattia saaneilla (12 21 % alkutilanteesta). Toisessa tutkimuksessa vertailuvalmisteena oli 3,75 mg leuproreliinia, joka annettiin kerran kuukaudessa lihaksensisäisenä injektiona. Päävastemuuttujana oli kuukautisvuodon aiheuttama verenhukka. Verenhukka väheni yhtä paljon kaikissa kolmessa ryhmässä. Myös myoomien tilavuus pieneni kaikissa ryhmissä: ulipristaaliasetaattia saaneilla 36 42 % ja leuproreliinia saaneilla 54 %. Haittavaikutukset

Page 4 of 5 Ulipristaaliasetaattia annettiin vaiheen 3 tutkimuksissa 393 naiselle. Yleisin haittavaikutus olivat kuumat aallot. Näitä esiintyi 24 %:lla ulipristaaliasetaatilla hoidetuista ja 60 %:lla leuproreliinilla hoidetuista. Muita yleisiä haittoja olivat muun muassa emotionaaliset häiriöt, päänsärky, huimaus, vatsakipu, pahoinvointi, muskuloskeletaalinen kipu, turvotukset, väsymys ja kohonnut veren kolesteroliarvo. Pohdinta Ulipristaaliasetaatti vaikuttaa olevan teholtaan leuproreliinin veroinen myomaan liittyvien oireiden vähentäjänä sekä myoomien koon pienentäjänä. Ulipristaaliasetaatin käyttöön vaikuttaa liittyvän vähemmän kuumia aaltoja kuin leuproreliinin käyttöön. Ulipristaalisetaatti voi olla hyvä vaihtoehto silloin, jos oireita helpottavaa lääkehoitoa tarvitaan ennen myoomien leikkausta. Annostelu suun kautta voi olla etu, kun myoomien hoitoon tarkoitetut GnRH-analogit ovat pistettäviä valmisteita. Annikka Kalliokoski LKT, kliinisen farmakologian erikoislääkäri Ylilääkäri, Fimea

Page 5 of 5 LISÄÄ AIHEESTA Potilaiden ja lääkärien kokemuksia biosimilaarien käyttöönotosta (http://sic.fimea.fi/verkkolehdet/2017/2_2017/vain-verkossa/potilaiden-ja-laakarien-kokemuksia-biosimilaarien-kayttoonotosta) Askarruttaako annosjakelu? - Kysymyksiä ja vastauksia lääkkeiden annosjakelua koskien Klinikkaa mullistava lääkehoidon kehitys (http://sic.fimea.fi/verkkolehdet/2017/2_2017/palstat/klinikkaa-mullistava-laakehoidon-kehitys) Hammasperäiset äkilliset infektiot ja mikrobilääkkeet sekä uudet Vältä viisaasti -suositukset (http://sic.fimea.fi/verkkolehdet/2017/2_2017/vain-verkossa/askarruttaako-annosjakelu-kysymyksia-ja-vastauksia-laakkeiden-annosjakeluakoskien) (http://sic.fimea.fi/verkkolehdet/2017/2_2017/palstat/hammasperaiset-akilliset-infektiot-ja-mikrobilaakkeet-seka-uudet-valta-viisaastisuositukset) Haasteena allergeenivalmisteiden laatu (http://sic.fimea.fi/verkkolehdet/2017/2_2017/palstat/haasteena-allergeenivalmisteiden-laatu)