LUCENTIS (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan



Samankaltaiset tiedostot
LUCENTIS (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen

Potilasesite LUCENTIS-hoidosta

Lucentis (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan (AMD) Potilasesite Lucentis-hoidosta

Lucentis (ranibitsumabi) Silmän suonikalvon uudissuonittumisen (CNV) aiheuttamaan näkökyvyn heikkenemiseen

Lucentis (ranibitsumabi) Verkkokalvon laskimotukoksesta (RVO) (laskimohaara- tai keskuslaskimotukoksesta) johtuvan makulaturvotuksen aiheuttamaan

TITLE CAPS 18PT. Lucentis (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen (DME) Potilasesite Lucentis-hoidosta

POTILAAN OPAS. EYLEA likitaitteisuuden aiheuttaman suonikalvon uudissuonittumisen hoidossa

POTILAAN OPAS. EYLEA kostean silmänpohjan ikärappeuman hoidossa

60122 AW0_6 eylea patient booklet_wamd_2017 No Images.indd 2 20/12/

POTILAAN OPAS. EYLEA verkkokalvon haaralaskimotukoksen. hoidossa

POTILAAN OPAS. EYLEA verkkokalvon keskuslaskimotukoksen. hoidossa

POTILAAN OPAS. EYLEA diabeettisen makulaturvotuksen. hoidossa

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Tärkeää tietoa JETREA -hoidosta (okriplasmiini)

Eylea on lääke, jonka vaikuttava aine on aflibersepti. Sitä saa silmään injektoitavana liuoksena esitäytetyissä ruiskuissa tai injektiopulloissa.

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Tärkeää tietoa JETREA 0,5 mg/0,2 ml injektiokonsentraatti liuosta varten -valmisteesta

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

OPAS KOTIPISTOSHOITOON

Mitä sinun on hyvä tietää JETREA -hoidosta (okriplasmiini)

Muokkaa opas omaksesi

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

esimerkkipakkaus aivastux

Fimea kehittää, arvioi ja informoi

Näkökyvyn nostaminen ensisijaiseksi terveydelliseksi tavoitteeksi. Hyvä näkö läpi elämän

KÄYTTÖOHJEET JA LÄÄKITYSPÄIVÄKIRJA

PISTOSPÄIVÄKIRJA AIKUISPOTILAILLE* Kun pistät Nplate -annoksesi itse

Potilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä. Potilasturvallisuus on yhteinen asia! Potilasturvallisuus. Kysy hoidostasi vastaanotolla!

Omevio. Välttämättömiä rasvahappoja lemmikin ihon terveyden edistämiseen. UUTUUS iholle ja turkille. Lemmikin hyvinvoinnin tueksi

Käytä tätä erityisesti myeloproliferatiivista sairautta (MPN) varten suunniteltua oiremittaria kirjataksesi, kuinka oireet vaikuttavat sinuun ajan

Kostea silmänpohjan ikärappeuma. Tunnista oireet ja hoida ajoissa

REVOLADE-hoidon (eltrombopagi) hoitopäiväkirja POTILAALLE

Lasiaisinjektiohoitajan tehtäväkuvaus Päijät-Hämeen keskussairaalan silmätautien klinikassa

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

Potilasopas TREVICTA

Silmänpohjan ikärappeuma. Tunnista oireet ja hoida ajoissa

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tippa silmän sidekalvopussiin 4 kertaa päivässä tai tarpeen mukaan tilan vaikeusasteesta riippuen.

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

Tiivistelmä intravitreaali-injektioihin liittyvien riskien hallintaan Lucentis -hoidon (ranibitsumabi) aikana

Silmän takaosapotilaan hoito ja ohjaus. Johanna Lindgren HUS Silmäklinikka osasto S

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Ohjeet kaihileikkausta varten

AMGEVITA (adalimumabi)

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Picato 150 mikrog/g geeli ingenolimebutaatti (ingenoli mebutas)

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.

sinullako Keuhkoahtaumatauti ja pahenemis vaiheita?

AMGEVITA (adalimumabi)

Opas Tietoja potilaille

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Diabeettinen verkkokalvosairaus. Totea ja hoida ajoissa

DIABETES. Mikä on HbA 1C. -testi? MSD:n valmistama koulutusmateriaali

Potilasopas. Tämän oppaan omistaa:

AMS 700 MS -sarjan Pumpattava penisproteesi

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi

Opas sädehoitoon tulevalle

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

VARSINAIS-SUOMEN SAIRAANHOITOPIIRI FINLANDS SJUKVÅRDSDISTRIKT

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

Benepali (etanersepti): Lyhyt koulutus riskien minimoinnin lisätoimista

CINRYZE -valmisteen ([ihmisen] C1-inhibiittorin) valmistaminen ja itseannostelu Ohjeet potilaalle

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Akne. totta ja tarua nuoruusiän näppylöistä

TÄYTEAINE KASVOJEN PIIRTEIDEN MUOTOILUUN

Opas terveydenhuollon ammattilaisille. Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

Nivelreumapotilaiden hoidon laatustandardit

POTILASOPAS. Valproaatti* (Absenor, Deprakine, Orfiril, Orfiril Long, Valproat Sandoz) Ehkäisy ja raskaus: Mitä sinun on tiedettävä

Potilasesite Robottitekniikkaan perustuvaa tarkkuussädehoitoa Kuopiossa

Liite III. Muutokset tuotetietojen olennaisiin kohtiin

VEIJOLLA ON LASTENREUMA

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

VALMISTEYHTEENVETO. Pediatriset potilaat Viscotears-silmägeelin turvallisuutta ja tehoa lasten hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.

TÄNÄÄN KOHTAAN IPF:N IPF-diagnoosin saaneil e: Opas sairaudesta ja hoitovaihtoehdoista keskusteluun lääkärin kanssa FI/ROCH/161O/O132b MAALISKUU 2O17

Sädehoitoon tulevalle

Hoitopäiväkirja REVOLADE. (eltrombopagi) Tutustu huolella myös pakkausselosteeseen

TYYPIN 2 DIABETES Lisäsairaudet - hoito ja seuranta

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOITTAMINEN

Minun psori päiväkirjani

Atooppinen ihottuma - kuinka ohjaan ja motivoin?

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Viscotears 2 mg/g silmägeeli 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Transkriptio:

LUCENTIS (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan Potilasesite LUCENTIS-hoidosta

Osa 1 Tietoja LUCENTIS-valmisteesta Tässä esitteessä kerrotaan silmänpohjan kosteasta ikärappeumasta ja sen hoidossa käytettävästä LUCENTIS-valmisteesta. Mitä LUCENTIS on? LUCENTIS kuuluu verisuonten uudismuodostusta estäviin hoitoihin (anti-vegf-hoitoihin). LUCENTIS estää VEGF-A-verisuonikasvutekijää aiheuttamasta näkökykyyn vaikuttavia lisävaurioita silmässä. Se saattaa myös korjata jo syntyneitä vaurioita. Kuinka LUCENTIS-hoitoa annetaan? LUCENTIS annetaan pistoksena silmään Ajatus tällaisista pistoksista saattaa huolestuttaa, mutta useimpien potilaiden mielestä toimenpide on kivuton ja kuulostaa pahemmalta kuin mitä se todellisuudessa on. 2

Mitä vastaanottokäynnillä tapahtuu? Hoitopäivänä hoitohenkilöstö varmistaa, että sinulla on rento ja mukava olo. Ennen kuin sinulle annetaan Lucentis-hoito sinun tulisi kertoa lääkärille mikäli sinulla on ollut silmäsairauksia aiemmin tai olet saanut hoitoa silmävaivaan, sekä jos sinulla on ollut aivohalvaus tai ohimeneviä aivohalvauksen oireita (raajojen tai kasvojen heikkoutta tai halvaantumista, vaikeuksia puhumisessa tai ymmärtämisessä), jotta voidaan arvioida, onko tämä sinulle sopivin hoito. Lääkäri tai sairaanhoitaja tekee seuraavat esivalmistelut: Peittää kasvosi ja silmänympäryksen erityisellä liinalla Puhdistaa silmän ja sitä ympäröivän ihon Pitää silmää avoimena, jotta et räpytä sitä Puuduttaa silmän puudutusaineella, jotta et tunne kipua Tämän jälkeen lääkäri antaa pistoksen silmäsi valkoiseen osaan. Se saattaa aiheuttaa vähäistä paineentunnetta silmässä. On tärkeää, että kerrot lääkärillesi, jos sinulla on silmätulehdus, silmässä tuntuu kipua tai se punoittaa, sinulla on allergioita.

Osa 1 Tietoja LUCENTIS-valmisteesta Mitä LUCENTIS-pistoksen antamisen jälkeen tapahtuu? Lääkäri tutkii silmäsi muun muassa mittaamalla silmänpaineen ja varmistaa, että hoito sujui hyvin ja ettei injektiotoimenpiteeseen liittyviä komplikaatioita ole. Silmän valkuainen, johon pistos annettiin, on todennäköisesti punainen. Punoitus on normaalia ja häviää muutaman päivän kuluessa. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos punoitus ei häviä tai jos se pahenee. Näkökentässä saattaa näkyä pieniä hiukkasia tai pilkkuja. Hiukkaset tai pilkut näkökentässä ovat normaaleja ja häviävät muutaman päivän kuluessa. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos ne eivät häviä tai jos ne pahenevat. Mustuaisesi laajennetaan ennen pistoksen antamista. Näkeminen saattaa sen vuoksi olla hankalaa muutaman tunnin ajan hoidon jälkeen. Autolla ajamista tulee välttää kunnes näkökyky on palautunut normaaliksi. Silmän ja kehon muutoksia tulee seurata viikon ajan toimenpiteen jälkeen. Kuten kaikki lääkkeet, Lucentis-valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. 4

Lucentis-valmisteen antoon liittyvät haittavaikutukset johtuvat joko itse lääkkeestä tai sen antoon liittyvästä pistostoimenpiteestä. Suurin osa haittavaikutuksista kohdistuvat silmään. Kaikista vakavimmat haittavaikutukset on kuvattu seuraavasti: Yleiset haittavaikutukset (voivat ilmetä jopa 1 lääkkeen käyttäjällä 10:stä): silmän takaosassa olevan kalvon irtoaminen tai repeytyminen (verkkokalvon irtoaminen tai repeytyminen), mikä johtaa valosalamien ja pienten hiukkasten ilmaantumiseen näkökenttään ja sitä kautta tilapäiseen näön menetykseen; tai linssin samentuminen (kaihi). Melko harvinaiset haittavaikutukset (voivat ilmetä jopa 1 lääkkeen käyttäjällä 100:sta): sokeus; silmämunan tulehdus (endoftalmiitti), joka on silmän sisäosien tulehdus. On tärkeää tunnistaa ja hoitaa tulehdukset tai verkkokalvon irtauma mahdollisimman pian. Kerro heti lääkärille, jos sinulla ilmenee sellaisia oireita kuin silmäkipu tai paheneva epämukavuuden tunne silmässä, paheneva silmän punoitus, näön sumentuminen/ heikentyminen, pienten hiukkasten lisääntyminen näkökentässä tai lisääntynyt valonarkuus. Silmänpaine voi nousta osalla potilaista joksikin aikaa heti injektion jälkeen. Et ehkä huomaa silmänpaineen nousua, ja sen vuoksi lääkäri saattaa tarkkailla silmänpainetta jokaisen injektion jälkeen. Lisätietoja haittavaikutuksista saat pakkausselosteesta tai katso www.laakeinfo.fi. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri, PL 55, FI-00034 Fimea

Osa 1 Tietoja LUCENTIS-valmisteesta Kuinka hyvin LUCENTIS tehoaa? Lähes kaikilla LUCENTIS-valmistetta käyttävillä potilailla näkökyky säilyy vähintään ennallaan ja monilla heistä se paranee. Jotkut potilaat huomaavat eron näkökyvyssään jo yhden viikon kuluttua hoidosta. Et ehkä huomaa parannusta välittömästi, mutta on kuitenkin tärkeää jatkaa säännöllistä hoitoa, koska paraneminen saattaa tapahtua hoitoja jatkettaessa. 6

Kuinka pitkään LUCENTIS-hoitoa jatketaan? Jokaisen potilaan tilanne on erilainen. LUCENTIS-hoitojen jatkaminen riippuu näkökyvyn muutoksista. Keskustele lääkärisi kanssa hoidon tuloksista sekä hoitoa koskevista ajatuksistasi. Jos näkökyky ei parane välittömästi, on tärkeää jatkaa silmälääkärin kontrollikäyntejä. Paras tapa säilyttää omatoimisuutesi ja suojella näkökykyäsi on käydä säännöllisesti lääkärissä. Keskustele vaihtoehdoista lääkärisi kanssa. Koska sairautesi edellyttää säännöllistä seurantaa, käy aina sinulle varatuilla vastaanottokäynneillä.

Osa 2 Silmänpohjan kostea ikärappeuma Mikä silmänpohjan kostea ikärappeuma on? Silmänpohjan kostea ikärappeuma on sairaus, joka vaikuttaa makulaan eli silmän takaosassa olevaan verkkokalvon osaan. Makula on alue, jonka avulla näet näkökentän keskellä olevan alueen tarkasti. Makula Retina eli verkkokalvo National Eye Institute, National Institutes of Health 8

Yksi silmänpohjan kostean ikärappeuman syntyyn vaikuttava tekijä on verisuonikasvutekijä A (VEGF-A), joka aiheuttaa heikkojen uudissuonten kasvua ja vuotoja makulan alle, jolloin näöntarkkuus heikentyy näkökentän keskialueella. Terve verkkokalvo Verkkokalvo, jossa on kostean ikärappeuman aiheuttamia muutoksia (Makula) VEGF-A aiheuttaa uusien, heikkojen verisuonten kasvua ja vuotoja, mikä vaurioittaa makulaa. Silmänpohjan kostean ikärappeuman aiheuttama näkökyvyn heikentyminen on jo saattanut alkaa vaikuttaa jokapäiväisiin askareisiin, kuten lukemiseen, kaupassa käyntiin ja autolla ajamiseen. Useimpien potilaiden on käytävä säännöllisesti tutkimuksissa ja hoidettavana lääkärin vastaanotolla.

Osa 2 Silmänpohjan kostea ikärappeuma Mitä voin itse tehdä? Tarkkaile näkökykyäsi säännöllisesti. Kiinnitä kotona huomiota näkökyvyn muutoksiin. > Kerro lääkärille tai hoitajalle kaikista huomaamistasi muutoksista. Näkökyvyn muutokset voivat olla vaikeita hyväksyä tukea saa ja pitää pyytää. Juttele perheesi ja ystäviesi kanssa näkökyvystäsi ja kerro heille, jos sinun on vaikea lukea, liikkua ympäristössäsi, ottaa lääkkeesi tai tehdä kotitöitä. Jos sinulla ei ole perhettä tai ystäviä, jotka voisivat auttaa, pyydä lääkärikäynnillä tietoja tukipalveluista. Muuta elämäntapaasi. Syö terveellisesti, koska se on hyväksi kehollesi ja yleiselle terveydentilallesi, mikä puolestaan edistää silmiesi hyvinvointia. > Syö enemmän lehtivihanneksia ja kalaa. Keskustele lääkärisi kanssa silmien hyvinvointiin vaikuttavista lisäravinteista. Lopeta tupakointi. Tupakointi on haitallista silmillesi. Auringonvalo voi vaurioittaa silmiä, joten käytä aurinkolaseja ollessasi kirkkaassa auringonpaisteessa. 10

Novartis Finland Oy, Metsänneidonkuja 10, 02130 Espoo Puh. 010 6133 200, www.novartis.fi FI1405212258 Osa riskinhallintasuunnitelmaa RMP v 12.2