Erivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma

Samankaltaiset tiedostot
Erivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma. Tietoa Erivedge -hoitoa määräävälle terveydenhuollon ammattilaiselle

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy

Potilaan opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg. Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit

Isotretinoin Actavis

Toctino (alitretinoiini)

mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä

Apteekkihenkilökunnan opas isotretinoiinia toimitettaessa

Toctino (alitretinoiini)

Apteekkihenkilökunnan

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma Tarkastuslista määrättäessä asitretiinia naispotilaille

LÄÄKÄRIN TARKISTUSLISTA/VAHVISTUSLOMAKE MÄÄRÄTTÄESSÄ LÄÄKETTÄ NAISPOTILAILLE. (alitretinoiini) Lääkärin materiaalit. Potilaan nimi.

Tarkastuslista määrättäessä asitretiinia naispotilaille

Isotretinoin Actavis

Osa A. Täytetään kaikkien naispotilaiden kohdalla

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Lääkärin opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisyohjelma

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma Lääkärin opas

Apteekkihenkilökunnan opas

POTILASOPAS. Valproaatti* (Absenor, Deprakine, Orfiril, Orfiril Long, Valproat Sandoz) Ehkäisy ja raskaus: Mitä sinun on tiedettävä

Isotretinoin Actavis

(alitretinoiini) Potilaskortti RASKAUDENEHKÄISYOHJELMA. Potilaan nimi. alitretinoiini

Isotretinoin Actavis

Toctino (alitretinoiini)

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

mykofenolaattimefotiili Opas terveydenhuoltoalan ammattilaisille Teratogeenisyysriski

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

5 RASKAUDENILMOITUSLOMAKE

Lääkärin opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg kovat kapselit. Raskauden ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949

Toctino (alitretinoiini)

Liite III. Valmisteyhteenvetojen ja pakkausselosteiden tiettyihin kohtiin tehtävät korjaukset

Liite III. Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

esimerkkipakkaus aivastux

Liite III. Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Miten Truvadaa otetaan

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

EU Core koulutusmateriaali. Asitretiini, 10 mg ja 25 mg, kovat kapselit

Raskauden ehkäisy. Jokaisella on oikeus raskauden ehkäisyyn. Siihen on monta keinoa eli menetelmää.

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

Isotretinoin Orifarm Tietoja lääkärille. Raskaudenehkäisyohjelma Hoito-ohjeet

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

ZOELY -käyttäjäopas. nomegestroliasetaatti estradioli 2,5 mg/1,5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja

Propecia (finasteridi 0,2 ja 1 mg) tabletti , versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Toctino (alitretinoiini)

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Angitensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE:n) estäjät ja angiotensiini II -reseptorin salpaajat: Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Tietovihkonen potilaille, joille on määrätty Volibris-valmistetta

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Potilasohje. Sinulle on määrätty Donaxyl (dekvaliniumkloridi) -valmistetta bakteerivaginoosin hoitoon

Ehkäisymenetelmät PP-PF--WHC-FI /

TIETOA POTILAALLE. Janssenin lääketieto

Potilasopas TREVICTA

SARAN JA TUOMAKSEN TARINA

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon, myyntipäällysmerkintöjen ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Neotigason ja psoriaasin hoito

Raskauden ehkäisy synnytyksen jälkeen Katja Hämeenoja, ylilääkäri Lapin keskussairaala

Naisella on vapaus valita SINULLE SOPIVIN EHKÄISY

Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä MAVENCLAD LÄÄKÄRIN OPAS RISKIENHALLINNAN KOULUTUSMATERIAALI - FI/CLA/1117/0049

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Erivedge 150 mg kovat kapselit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Yksi kova kapseli sisältää 150 mg vismodegibiä.

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Version 6, 5 October TOIMITTAMISOHJE APTEEKEILLE Instanyl nenäsumute, kerta annospakkaus

Version 6, 14 August Etukansi. TOIMITTAMISOHJE APTEEKEILLE Instanyl -nenäsumute

Nuoren naisen ehkäisymenetelmät L.FI.MKT

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

TIETOA MYOOMISTA JA ESMYA -HOIDOSTA

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapseli, kova lomustiini

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

Versio 7, INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Fertiili-ikäisen naisen epilepsian hyvä hoito Milloin ja miten käytän valproaattia?

Rivastigmin ratiopharm 13,3 mg/24 h depotlaastari Käyttöohjeet ja lääkityspäiväkirja

PIKAOPAS KUN PISTÄT NPLATE-ANNOKSESI ITSE

JADELLE. JADELLE -valmisteen seuranta

Toctino (alitretinoiini)

Rivastigmin ratiopharm 13,3 mg/24 h depotlaastari Käyttöohjeet ja lääkityspäiväkirja

Tärkeää tietoa uudesta lääkkeestäsi

Liite III. Muutokset tuotetietojen olennaisiin kohtiin

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Usein kysytyt kysymykset. Terveydenhuollon ammattilaisten esite.

Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi tabletti sisältää 43,3 mg laktoosimonohydraattia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.

Versio 8, TOIMITTAMISOHJE APTEEKEILLE Instanyl -nenäsumute

Toctino (alitretinoiini)

Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletti Valmisteen kuvaus: valkoinen, pyöreä tabletti, jossa ei ole merkintöjä.

Tutustu myös Jaydess -mobiilipalveluun: potilaspalvelu.ehkaisynetti.fi. > Katso video Jaydess-kierukan käytöstä tai kysy lisää asiantuntijalta.

Kondomi. Kondomi on ehkäisyväline. Kondomi ehkäisee raskauden ja se ehkäisee myös seksitautien tarttumisen, kun käytät kondomia oikein.

LIITE II MAAHANTUONNISTA JA ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTUSLUVAN HALTIJA SEKÄ TOIMITTAMISTA JA KÄYTTÖÄ KOSKEVAT EHDOT TAI RAJOITUKSET

Transkriptio:

Erivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma Tärkeää tietoa Erivedge -valmistetta käyttäville mies- ja naispotilaille raskauden ehkäisemisestä ja ehkäisystä. 1

2

Sisältö 1. Johdanto 1.1. Mitä Erivedge on ja miten se vaikuttaa? 2. Ketkä eivät voi käyttää Erivedge -valmistetta? 3. Biologiset mekanismit ja synnynnäisten kehityshäiriöiden riski 4. Ennen kuin otat Erivedge -valmistetta 5. Erivedge -valmisteen käytön aikana ja sen jälkeen 6. Raskaus ja Erivedge 6.1 Jos olet nainen ja voit tulla raskaaksi 6.2 Jos olet Erivedge -valmistetta käyttävä mies 6.3 Jos epäilet raskautta 7. Erivedge -valmisteen yleiset haittavaikutukset 3

1. Johdanto Erivedge voi aiheuttaa vaikeita synnynnäisiä kehityshäiriöitä. Se voi johtaa lapsen kuolemaan raskausaikana tai pian synnytyksen jälkeen. Sinä tai kumppanisi ette saa ottaa Erivedge -lääkettä, jos olet tai kumppanisi on raskaana tai saatat tai kumppanisi saattaa tulla raskaaksi. Noudata ehdottomasti tässä esitteessä annettavia ehkäisyneuvoja. Lue lääkärin antamat tarkat ohjeet, etenkin kohdat, joissa kerrotaan Erivedge -lääkkeen vaikutuksista sikiöön. 4

1.1 Mitä Erivedge on ja miten se vaikuttaa? Erivedge -valmiste on vismodegibiä vaikuttavana aineena sisältävä syöpälääke, jota käytetään pitkälle edenneen tyvisolusyövän hoitoon aikuisilla (tyvisolusyöpä on tietty ihosyöpätyyppi.) Erivedge -valmistetta käytetään, jos syöpä on levinnyt muualle elimistöön (etäpesäkkeinen eli metastasoitunut tyvisolusyöpä) levinnyt kasvaimen ympäristöön (ns. paikallisesti edennyt tyvisolusyöpä), eikä leikkaus- tai sädehoito ole lääkärin mielestä asianmukaista. Tyvisolusyöpä kehittyy, kun normaalien ihosolujen DNA vaurioituu eikä elimistö pysty korjaamaan vauriota. Vaurio voi muuttaa solujen tiettyjen valkuaisaineiden toimintaa, ja vaurioituneet solut voivat muuttua syöpäsoluiksi ja alkaa kasvaa ja jakaantua. Erivedge on syöpälääke, joka vaikuttaa säätelemällä tietyn tyvisolusyövän kannalta keskeisen tärkeän valkuaisaineen toimintaa. Tämä voi hidastaa syöpäsolujen kasvua tai pysäyttää sen tai johtaa syöpäsolujen tuhoutumiseen. Hoito saattaa siis pienentää ihosyöpäkasvainta. 2. Ketkä eivät voi käyttää Erivedge -valmistetta? Kaikki eivät voi käyttää Erivedge -valmistetta. Älä käytä tätä lääkettä, jos jokin seuraavista koskee sinua. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma. Älä ota Erivedge -valmistetta jos olet raskaana, arvelet olevasi raskaana tai suunnittelet raskautta hoidon aikana tai 24 kuukauden kuluessa viimeisen lääkeannoksen jälkeen jos imetät tai aiot imettää hoidon aikana tai 24 kuukauden kuluessa viimeisen lääkeannoksen jälkeen jos olet nainen, voit tulla raskaaksi etkä käytä suositeltavia ehkäisymenetelmiä (ehkäisy, ks. kohta 6.1) etkä pidättäydy täysin yhdynnöistä hoidon aikana ja 24 kuukauden kuluessa viimeisen lääkeannoksen jälkeen jos olet saanut allergisen reaktion vaikuttavasta aineesta tai jostakin lääkevalmisteen apuaineesta jos käytät myös mäkikuismaa (Hypericum perforatum), joka on masennuksen hoitoon käytettävä rohdosvalmiste. 5

6

3. Biologiset mekanismit ja synnynnäisten kehityshäiriöiden riski Hedgehog-reitillä on keskeinen merkitys sikiönkehityksen aikana. Vismodegibin eläinkokeissa on havaittu vaikeita epämuodostumia, esim. sormien tai varpaiden puuttumista ja/tai yhteenkasvamista, pään ja kasvojen poikkeavuuksia ja kehityksen viivästymistä. 4. Ennen kuin otat Erivedge -valmistetta Jos olet nainen ja voit tulla raskaaksi, sinun on käytävä terveydenhuollon ammattilaisen tekemässä raskaustestissä Erivedge -hoidon aloittamista edeltävien 7 vuorokauden aikana. Kaikkien potilaiden on tutustuttava Erivedge -valmisteen potilasohjauksen vahvistuskorttiin lääkärin tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa sekä allekirjoitettava se. 5. Erivedge -hoidon aikana ja sen jälkeen Erivedge voi vahingoittaa lasta sekä raskausaikana että syntymän jälkeen. Et saa tulla raskaaksi hoidon aikana etkä 24 kuukauden kuluessa viimeisen annoksen jälkeen. On suositeltavaa tehdä raskaustesti kerran kuukaudessa. Imetys on kiellettyä hoidon aikana ja 24 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Verenluovutus on kiellettyä hoidon aikana ja 24 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Säilytä Erivedge poissa lasten ulottuvilta ja näkyviltä. Käytä suositeltavaa ehkäisyä, josta kerrotaan tarkemmin tässä esitteessä. Siittiöiden luovuttaminen on kiellettyä hoidon aikana ja 2 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Lääkettä ei saa koskaan antaa kenellekään muulle. Palauta käyttämättömät kapselit hoidon lopussa (hävitys riippuu paikallisista vaatimuksista). 7

Suositeltavat ehkäisymuodot Sinun täytyy käyttää kahta (2) ehkäisymuotoa. Sinun täytyy käyttää yhtä (1) ehkäisymuotoa kummastakin alla olevasta sarakkeesta. Estemenetelmät Miehen kondomi ja spermisidi tai Pessaari ja spermisidi Erittäin tehokkaat ehkäisymuodot Depotmuotoiset hormoni-injektiot tai Hormoniton, kuparinen ehkäisykierukka tai Naisen sterilointi munanjohtimien ligaation, tukkimisen tai katkaisun avulla tai Vasektomia Keskustele lääkärisi kanssa, jos et ole varma mitä ehkäisymuotoja käyttää tai tarvitset lisätietoja. 8

6. Raskaus ja Erivedge 6.1 Jos olet Erivedge -lääkettä käyttävä nainen ja voit tulla raskaaksi Erivedge voi aiheuttaa sikiölle vaikeita epämuodostumia, jos tulet raskaaksi hoidon aikana tai 24 kuukauden kuluessa viimeisen annoksen jälkeen. Et saa aloittaa Erivedge -hoitoa, jos olet raskaana. Sinun on käytävä terveydenhuollon ammattilaisen tekemässä raskaustestissä Erivedge -hoidon aloittamista edeltävien 7 vuorokauden aikana ja joka kuukausi hoidon aikana. Näin varmistetaan, että et ole raskaana. Sinun tulee tehdä raskaustesti joka kuukausi hoidon aikana Jos harkitset raskautta, kerro asiasta lääkärille tai muulle terveydenhuollon ammattilaiselle. Et saa tulla raskaaksi Erivedge -valmisteen käytön aikana etkä 24 kuukauden kuluessa viimeisen annoksen jälkeen. On hyvin tärkeää, että käytät kahta seuraavassa luettelossa mainittavista suositeltavista ehkäisymenetelmistä, joista toisen on oltava estemenetelmä (yksi estemenetelmä ja yksi erittäin tehokas ehkäisymuoto). Ehkäisy (tai täydellinen selibaatti) on välttämätöntä Erivedge -hoidon aikana sekä 24 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Voit myös sitoutua siihen, että et ole kertaakaan yhdynnässä (täydellinen selibaatti). Suositeltavan ehkäisymenetelmän käyttöä on jatkettava Erivedge -hoidon aikana ja 24 kuukauden ajan sen jälkeen, vaikka Erivedge -hoidon aikana kuukautiset jäisivät pois. Suositeltavan ehkäisymenetelmän käyttöä on jatkettava Erivedge -hoidon aikana ja 24 kuukauden ajan sen jälkeen, vaikka Erivedge -hoitoa edeltävä syöpälääkitys johtaisikin kuukautisten jäämiseen pois jo ennen Erivedge - hoidon aloittamista. Keskustele lääkärin kanssa sinulle sopivimmista ehkäisymenetelmistä. Lopeta Erivedgen käyttö ja ilmoita välittömästi lääkärille tai muulle terveyden huollon ammattilaiselle, jos kuukautiset jäävät pois ja raskaus on mahdollinen. 9

10

6.2 Tietoa Erivedge -lääkettä käyttäville miehille: Erivedge -valmisteen vaikuttava aine voi erittyä siemennesteeseen, joten naispuolinen seksikumppani saattaa altistua lääkkeelle. Raskauden aikana tapahtuvan altistumisen välttämiseksi miespotilaan on aina käytettävä kondomia (ja siittiöitä tuhoavaa spermisidiä, mikäli saatavilla), kun hän on yhdynnässä naisen kanssa Erivedge -hoidon aikana ja 2 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Kerro lääkärille, jos naispuolinen kumppanisi epäilee tulleensa raskaaksi Erivedge -hoitosi aikana tai 2 kuukauden kuluessa viimeisen lääkeannoksesi jälkeen. 6.3 Jos epäilet raskautta Ota heti yhteys lääkäriin tai muuhun terveydenhuollon ammattilaiseen, jos kuukautiset jäävät väliin, kuukautisvuoto on poikkeavaa, epäilet raskautta tai olet raskaana. Tämä koskee myös miespotilaiden seksikumppaneita. Naispotilaat: Kerro heti lääkärille ja lopeta heti Erivedge -lääkkeen käyttö, jos epäilet tulleesi raskaaksi Erivedge -hoidon aikana tai 24 kuukauden kuluessa viimeisen annoksen jälkeen. Miespotilaat: Kerro lääkärille, jos naispuolinen kumppanisi epäilee tulleensa raskaaksi Erivedge -hoitosi aikana tai 2 kuukauden kuluessa viimeisen lääkeannoksesi jälkeen. 7. Erivedge -valmisteen yleiset haittavaikutukset Kaikki Erivedge -valmisteen tiedossa olevat haittavaikutukset luetellaan pakkausselosteessa. On tärkeää tietää, millaisia haittavaikutuksia hoidon aikana voi esiintyä. Keskustele lääkärin kanssa, jos sinulla on mitä tahansa haittavaikutuksia Erivedge -hoidon aikana. 11

Erivedge on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa: Erivedge voi aiheuttaa vaikeita synnynnäisiä kehityshäiriöitä. Se voi johtaa lapsen kuolemaan raskausaikana tai pian synnytyksen jälkeen. Sinä tai kumppanisi ette saa ottaa Erivedge -lääkettä, jos olet tai kumppanisi on raskaana tai saatat tai kumppanisi saattaa tulla raskaaksi. Noudata ehdottomasti tässä pakkausselosteessa annettavia ehkäisyneuvoja. Tässä materiaalissa annetaan Erivedge -valmistetta koskevia tärkeitä turvallisuustietoja ja sen käyttöä koskevia neuvoja. Lue materiaali huolellisesti ja säilytä se mahdollista myöhempää käyttöä varten. Tutustu myös jokaisessa Erivedge -pakkauksessa olevaan pakkausselosteeseen, jossa on tärkeää tietoa tämän lääkkeen käytöstä. Käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, jos jokin jää epäselväksi tai sinulla on muuta kysyttävää. Laajat turvallisuustiedot ks. pakkausseloste 12 Roche Oy Klovinpellontie 3, PL 12 02180 Espoo etunimi.sukunimi@roche.com RCH 41/08/13