Version 6, 14 August Etukansi. TOIMITTAMISOHJE APTEEKEILLE Instanyl -nenäsumute

Samankaltaiset tiedostot
Versio 8, TOIMITTAMISOHJE APTEEKEILLE Instanyl -nenäsumute

Version 6, 5 October TOIMITTAMISOHJE APTEEKEILLE Instanyl nenäsumute, kerta annospakkaus

Version 6, 14 August Etukansi. MÄÄRÄÄMISOHJE LÄÄKÄRILLE Instanyl -nenäsumute

Version 7, 5 October MÄÄRÄÄMISOHJE LÄÄKÄRILLE Instanyl nenäsumute

Version 6, 5 October MÄÄRÄÄMISOHJE LÄÄKÄRILLE Instanyl nenäsumute, kerta annospakkaus

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

Version 9, 5 October INSTANYL VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS Intranasaalinen fentanyylisumute

Versio 7, INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS Intranasaalinen fentanyylisumute

APTEEKKIHENKILÖKUNNAN OPAS PECFENT -VALMISTEEN ANNOSTELUUN

bukkaalinen fentanyylitabletti Effentora_ohjeet annostitrausta varten opas 6.indd :04:58

MÄÄRÄÄMISOHJE LÄÄKÄRILLE Instanyl nenäsumute, kerta annospakkaus

APTEEKKIHENKILÖKUNNAN OPAS PECFENT -VALMISTEEN MÄÄRÄÄMISEEN

Mirja Koivunen Yleislääketieteen erikoislääkäri Palliatiivisen lääketieteen erityispätevyys Länsi-Suomen Diakonialaitos

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

POTILASOPAS MITEN PECFENT -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN

Anafylaksia Tietoa Jextin käyttäjälle

Tästä asiasta tiedottamisesta on sovittu Euroopan lääkeviraston (EMA) ja Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) kanssa.

Liite C. (muutos kansallisesti hyväksyttyihin lääkevalmisteisiin)

POTILASOPAS MITEN PECFENT -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

Liite III. Muutokset tuotetietojen olennaisiin kohtiin

SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIPU JA BREAKYL. Tietoa lääkäreille

Abstral Lääkevalmiste syövän läpilyöntikivun hoitoon.

Pioglitazone Actavis

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

PENTHROX (metoksifluraani) Ohjeita lääkkeen antamiseen

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

esimerkkipakkaus aivastux

SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIPU JA BREAKYL. Tietoa potilaille

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

KYSYMYKSIÄ JA VASTAUKSIA

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

LÄÄKETTÄ MÄÄRÄÄVÄN LÄÄKÄRIN OPAS JA TARKISTUSLISTA

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

LIITE I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntilupien ehtojen muuttamiselle

Isotretinoin Orifarm Tietoja lääkärille. Raskaudenehkäisyohjelma Hoito-ohjeet

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Zopiclone Orion. Päivämäärä: , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Morphine Orion. Pvm: , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Koira Lievän tai kohtalaisen sisäelimiin liittyvän kivun lievittämiseen. Rauhoittamiseen yhdessä medetomidiinin kanssa.

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje LÄÄKKEIDEN HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOIT- TAMINEN

Potilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä. Potilasturvallisuus on yhteinen asia! Potilasturvallisuus. Kysy hoidostasi vastaanotolla!

PALLIATIIVINEN SEDAATIO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Abstral, EU:n riskienhallintasuunnitelma, versio 4.0

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Toctino (alitretinoiini)

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOITTAMINEN

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

Erivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

ABSTRAL LÄÄKKEENMÄÄRÄÄMISOPAS

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy

Liite III. Valmisteyhteenveto ja pakkausseloste, muutettavat kohdat

Miten Truvadaa otetaan

Toctino (alitretinoiini)

Julkisen yhteenvedon osiot

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. PARVOERYSIN vet injektioneste, emulsio sialle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi 2 ml:n annos sisältää:

Toctino (alitretinoiini)

Potilaan opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg. Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949

Tieteelliset johtopäätökset

LÄÄKÄRIN TARKISTUSLISTA/VAHVISTUSLOMAKE MÄÄRÄTTÄESSÄ LÄÄKETTÄ NAISPOTILAILLE. (alitretinoiini) Lääkärin materiaalit. Potilaan nimi.

Toctino (alitretinoiini)

Lääketurvallisuus. kansallisella ja EU:n tasolla. Neuvotteleva virkamies, FaT Ulla Närhi STM

Proscar , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Alteplaasi Versio 3.3

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Euroopan lääkeviraston esittämät muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen muuttamiseksi

FIKSUJA KYSYMYKSIÄ FIKSUJA KYSYMYKSIÄ. Sairaanhoidolle ikäihmisten lääkehoidosta

Apteekkihenkilökunnan opas isotretinoiinia toimitettaessa

Propecia (finasteridi 0,2 ja 1 mg) tabletti , versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Näe kevät uusin silmin OPAS ALLERGISTEN SILMÄOIREIDEN HOITOON

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA

Isotretinoin Actavis

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. Efex vet 10 mg purutabletti kissalle ja koiralle Efex vet 40 mg purutabletti koiralle Efex vet 100 mg purutabletti koiralle

LIITE II TIETEELLISET PÄÄTELMÄT

Transkriptio:

Etukansi TOIMITTAMISOHJE APTEEKEILLE Instanyl -nenäsumute

TÄRKEÄÄ TURVALLISUUSTIETOA: INSTANYL -NENÄSUMUTE SYÖPÄÄN LIITTYVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON ------------------------------------------------------------------------------ Hyvä apteekkilainen Lue seuraavat tärkeät turvallisuustiedot ennen Instanyl -valmisteen toimittamista asiakkaalle: KÄYTTÖAIHE Instanyl on tarkoitettu käytettäväksi ja sillä on myyntilupa vain läpilyöntikivun hoitoon sellaisilla aikuisilla, joiden kroonista syöpäkipua hoidetaan jo opioideilla. Läpilyöntikipu: ohimenevä kivun pahenemisvaihe, joka ilmenee muuten hallinnassa pysyvän jatkuvan kivun aikana. Instanyl -nenäsumutetta ei saa käyttää minkään muun lyhytaikaisen kivun tai kiputilan hoitoon. Instanyl -valmistetta ei saa käyttää: o sellaisten potilaiden hoitoon, jotka eivät aiemmin ole käyttäneet opioideja. Merkittävän hengityslaman riski suurenee, jos potilas ei ole aiemmin käyttänyt opioideja. o minkään muun akuutin tai kroonisen kivun kuin syöpäpotilaan läpilyöntikivun hoitoon o sellaisten potilaiden hoitoon, joita koskevat muut Instanyl -valmisteen käytön vasta-aiheet: vakavat hengitysvaikeudet tai vaikea ahtauttava keuhkosairaus toistuvat nenäverenvuodot kasvojen alueelle annettu sädehoito yliherkkyys fentanyylille tai muille Instanyl -valmisteen sisältämille aineille. o alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten hoitoon, sillä tehoa ja turvallisuutta tämän potilasryhmän lääkityksessä ei ole varmistettu. Varmista, että potilas osaa käyttää Instanyl -valmistetta oikein pakkausselosteen mukaisesti. Painota seuraavia asioita: o 1 suihkaus Instanyl -valmistetta yhtä läpilyöntikipukohtausta kohden. Mahdollisuus ottaa lisäannos aikaisintaan 10 minuutin kuluttua, jos läpilyöntikipu ei lievity 10 minuutissa. o Läpilyöntikipukohtausten hoidon välillä pitää kulua vähintään 4 tuntia.

o Vuorokauden aikana saa hoitaa korkeintaan neljää läpilyöntikipukohtausta. Muista, että valmisteen määrääminen käyttöaiheen vastaiseen käyttöön ja epäilty väärinkäyttö pitää raportoida haittavaikutusraportointia koskevien paikallisten ohjeiden mukaisesti. Harkitse, olisiko syytä ottaa yhteyttä lääkäriin ja keskustella asiasta. ANNOSTUS JA TITRAUS Älä vertaa Instanyl -valmisteen annosvahvuuksia muihin fentanyylivalmisteisiin. Instanyl -valmisteen ja muiden kipulääkkeiden annostuksen voi muuttaa vain asiaan perehtynyt lääkäri. Muutokset tehdään paikallisten säännösten mukaan. PAKOLLISET TOIMENPITEET Varmista ennen Instanyl -valmisteen toimittamista asiakkaalle, että sinä ja muu opioidien luovuttamiseen oikeutettu henkilökunta olette tutustuneet valmisteyhteenvetoon. Tutustu Instanyl -valmisteen käyttöohjeisiin ja varmista, että osaat opettaa potilaille Instanyl -nenäsumutteen oikean käsittely- ja käyttötekniikan. o Käy potilaiden kanssa läpi koko potilasesite ( Instanyl -valmisteen käyttöopas ) ja huolehdi siitä, että he saavat esitteen mukaansa, elleivät he ole saaneet sitä lääkäriltään. Käytä apuna lääkettä toimittaville tarkoitettua muistilistaa, joka löytyy tämän esitteen lopusta. SÄILYTYS JA TURVALLISUUS Instanyl -valmistetta saavat käsitellä vain potilas ja hänen hoitoonsa osallistuvat henkilöt. Muistuta potilasta, ettei kukaan muu saa koskaan käsitellä tai käyttää valmistetta. Käytön jälkeen Instanyl -pullo on laitettava takaisin lapsiturvalliseen pakkaukseen. Jos lapsi altistuu vahingossa valmisteelle, on kyseessä hätätilanne, joka voi ilman asianmukaista hoitoa aiheuttaa kuoleman. Varmista, että potilaat ymmärtävät, että estääkseen valmisteen varkauden ja väärinkäytön, heidän pitää säilyttää Instanyl turvallisessa paikassa. Instanyl valmisteen vaikuttava aine fentanyyli kiinnostaa lääkkeitä ja katukaupan huumeita väärinkäyttäviä henkilöitä, minkä vuoksi säilytysohjeita on noudatettava huolellisesti. VAROITUKSET Tahaton altistuminen Instanyl -valmisteelle on hätätilanne, joka voi aiheuttaa hengenvaaran. Jos lapsi altistuu vahingossa valmisteelle, on kyseessä hätätilanne, joka voi ilman asianmukaista hoitoa aiheuttaa kuoleman. Huolehdi siitä, että henkilökunta tunnistaa fentanyylin yliannostuksen / fentanyylimyrkytyksen merkit ja tietää, miten tilanteessa pitää toimia.

o Vakavimpia yliannostuksen/myrkytyksen oireita ovat: syvä sedaatio, joka voi johtaa tajuttomuuteen verenpaineen lasku hengityslama, joka voi johtaa hengitysvajeeseen kouristukset kooma. o Kaikissa näissä tilanteissa tarvitaan välitöntä lääkärin hoitoa. Potilaille ja heidän hoitoonsa osallistuville henkilöille pitää kertoa yllä kuvatuista fentanyylin yliannostuksen / fentanyylimyrkytyksen merkeistä ja huolehtia siitä, että he ymmärtävät niiden mahdollisen vakavuuden ja tietävät, miten hätätilanteessa pitää toimia. Ota huomioon tuotteeseen liittyvä väärinkäytön ja riippuvuuden mahdollisuus. HÄVITTÄMINEN Kaikki Instanyl -nenäsumutepullot, niin tyhjät, käytetyt kuin käyttämättömätkin, palautetaan apteekkiin asianmukaisesti hävitettäviksi paikallisten ohjeiden mukaisesti. Sinulla on velvollisuus korostaa oikeaa hävittämisprosessia potilaalle.

Takakansi MUISTILISTA INSTANYL -VALMISTETTA TOIMITTAVALLE Varmista seuraavat asiat ennen Instanyl -valmisteen luovuttamista asiakkaalle Hyväksytty käyttöaihe täyttyy. Nenäsumutteen käyttöohjeet otettu huomioon. Potilasta on kehotettu tutustumaan lapsiturvallisessa Instanyl pakkauksessa olevaan pakkausselosteeseen. Potilaan kanssa on käyty läpi koko potilasesite ja annosten seurantakortit. Potilaalle on kerrottu fentanyylin yliannostuksen merkeistä ja välittömän lääkärin avun tarpeesta. Potilaalle on kerrottu turvallinen säilytystapa ja neuvottu pitämään valmiste poissa lasten näkyvistä ja ulottuvilta. Potilasta on neuvottu lapsiturvallisen pakkauksen avaamisessa ja sulkemisessa pakkauksen ulkopuolelle kiinnitetyssä haitarietiketissä kuvatulla tavalla. Potilaalle on neuvottu Instanyl -nenäsumutteen oikea hävitystapa. Huomaa Potilasesite ( Instanyl -valmisteen käyttöopas ) ja annosten seurantakortit on kehitetty potilaita varten. Lisäksi on laadittu määräämisohje lääkärille ja muistilista.

Materiaalia voi pyytää: Oy Leiras Takeda Pharmaceuticals Ab Puh. 020 746 5000 S-posti: info@leiras.fi Instanyl -valmisteyhteenvedon/-pakkausselosteen saa myös Leiras Takedan kotisivuilta www.leiras.fi/tuotteet/kaikki-laakkeet tai lataamalla ne EMA:n verkkosivuilta.