VALMISTEYHTEENVETO. Käyttövalmiin infuusionesteen sisältö kammioiden sekoittamisen jälkeen:

Samankaltaiset tiedostot
VALMISTEYHTEENVETO. Käyttövalmiin infuusionesteen sisältö kammioiden sekoittamisen jälkeen:

Käyttövalmiin infuusionesteen sisältö kammioiden sekoittamisen jälkeen:

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Aminoplasmal 16 N/l infuusioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Infuusioneste sisältää:

VALMISTEYHTEENVETO. Käyttövalmiin infuusionesteen sisältö kammioiden sekoittamisen jälkeen: 1000 ml:ssa

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Vaminolac infuusioneste 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT ml sisältää:

VALMISTEYHTEENVETO. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti. Osmolaliteetti: noin mosm/kg vettä ph: noin 4

VALMISTEYHTEENVETO. Käyttövalmiin infuusionesteen sisältö kammioiden sekoittamisen jälkeen:

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Normofusin 50 mg/ml infuusioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Käyttövalmiin infuusionesteen sisältö kammioiden sekoittamisen jälkeen:

VALMISTEYHTEENVETO. Käyttövalmiin infuusionesteen sisältö kammioiden sekoittamisen jälkeen:

VALMISTEYHTEENVETO. Vaikuttavien aineiden määrät 1000 ml:n ja 2000 ml:n pakkauskoossa esitetään alla olevassa taulukossa.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Aminoplasmal 16 N/l infuusioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Infuusioneste sisältää:

VALMISTEYHTEENVETO. Neste- ja elektrolyyttihukka esim. leikkauksen, trauman tai palovammojen yhteydessä.

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Nutriflex Lipid 38/120/40 infuusioneste, emulsio 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Ruiskeina annettavien jauheiden, konsentraattien ja liuosten liuottamiseen ja laimentamiseen.

VALMISTEYHTEENVETO. Valmisteen vahvuus 200 mg/ml (20 %) vastaa valmisteen sisältämien triglyseridien kokonaismäärää.

VALMISTEYHTEENVETO. Addex-Magnesiumsulfaatti 246 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

Hivenaineiden perustarpeen sekä hiukan lisääntyneen tarpeen tyydyttämiseen laskimoravitsemuksen yhteydessä.

VALMISTEYHTEENVETO. Täydellisen parenteraalisen ravitsemuksen täydennyksenä vesiliukoisten vitamiinien päivittäisen tarpeen tyydyttämiseksi.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Phybag 9 mg/ml injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: metyyliparahydroksibentsoaatti (E218). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Natriumklorid Braun 9 mg/ml injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rehydron Optim jauhe oraaliliuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Hoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Mannitol Braun 150 mg/ml infuusioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. OSMOSAL-jauhe oraaliliuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Natriumklorid Braun cum Glucos 9 mg/ml + 50 mg/ml infuusioneste, liuos

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Nutritrace Infuusiokonsentraatti, liuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Annostus ja infuusionopeus riippuvat potilaan kyvystä eliminoida infusoitua rasvaa, katso kohta 4.4.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Normofundin K Braun infuusioneste, liuos 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Neste- ja NaCl- vajaus. Infuusioiden ja injektioiden valmistamiseen.

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

Annosta tulee muuttaa eläimillä, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, koska haittavaikutusriski on suurentunut.

VALMISTEYHTEENVETO. 750 ml 750 ml Isoleucin g 4.11 g 6.17 g 6.17 g Leucin g 5.48 g 8.22 g 8.22 g Lysin. hydrochlorid. (respond. lysin.

Natriumkloridi 0,9 g, kaliumkloridi 0,75 g, natriumsitraattidihydraatti 1,45 g ja glukoosi 7,55 g.

VALMISTEYHTEENVETO. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Intralipid 100 mg/ml infuusioneste, emulsio

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. CLINIMIX N9G15E, infuusioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Hemosol B0 hemofiltraatio- ja hemodialyysineste. 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tippa silmän sidekalvopussiin 4 kertaa päivässä tai tarpeen mukaan tilan vaikeusasteesta riippuen.

VALMISTEYHTEENVETO. Steriili vesi Baxter Viaflo, liuotin parenteraaliseen käyttöön

VALMISTEYHTEENVETO. 300 mg/ml: väritön tai kellertävä, hypertoninen, osmolaliteetti noin mosm/kg vettä, ph noin 4,

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Vasolipid 200 mg/ml infuusioneste, emulsio 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTE YHT E ENVET O

NOBIVAC RABIES VET. Adjuvantti: Alumiinifosfaatti (2 %) 0,15 ml (vastaten alumiinifosfaattia 3 mg)

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

VALMISTEYHTEENVETO. Yli 33 kg painavat lapset (noin 11-vuotiaat), alle 50 kg painavat nuoret ja aikuiset:

VALMISTEYHTEENVETO. Annostus on yksilöllinen ja määräytyy potilaan yksilöllisen glukoosi- ja nestetarpeen mukaan.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. BiQi 3 g jauhe oraalisuspensiota varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletit ovat pyöreitä, harmaansinisiä ja sokeripäällysteisiä, halkaisija n. 11 mm.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Carprofelican vet 50 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO ml infuusionestettä sisältää 75 g natriumvetykarbonaattia (natriumbikarbonaattia).

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Glukosel infuusioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää natriumfluoridia määrän, joka vastaa 0,25 mg:aa fluoridia.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi imeskelytabletti sisältää 3 mg bentsydamiinihydrokloridia, joka vastaa 2,68 mg bentsydamiinia.

VALMISTEYHTEENVETO ml 800 ml Isoleucin g 2.34 g 4.68 g 4.68 g Leucin g 3.13 g 6.26 g 6.26 g Lysin. hydrochlorid. (respond. lysin.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi 8,5 ml ampulli sisältää 1 mg terlipressiiniasetaattia, vastaten 0,85mg terlipressiiniä.

VALMISTEYHTEENVETO. 9,88 mg (8,80 mg) 1,30 mg (1,06 mg) 0,700 mg (0,520 mg)

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI

VALMISTEYHTEENVETO. Monityydyttymättömien (välttämättömien) rasvahappojen määrä

VALMISTEYHTEENVETO. Kalii chloridum/glucosum B. Braun 1,5 mg/ml + 50 mg/ml infuusioneste, liuos ja

VALMISTEYHTEENVETO. Albuman 200 g/l on liuos, joka sisältää 200 g/l (20 %) kokonaisproteiinia. Tästä vähintään 95 % on ihmisen albumiinia.

VALMISTEYHTEENVETO. 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Numeta G19E infuusioneste, emulsio

VALMISTEYHTEENVETO. 2 litraan vettä sekoitetussa liuoksessa ovat seuraavat ionikonsentraatiot:

VALMISTEYHTEENVETO. Valmistetta ei saa antaa kanille, marsulle, hamsterille, gerbiilille eikä muille pienille jyrsijöille.

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

Yksi g sisältää bentsoyyliperoksidia, vesipitoinen, vastaten vedetöntä bentsoyyliperoksidia 50 mg.

VALMISTEYHTEENVETO. Koira Lievän tai kohtalaisen sisäelimiin liittyvän kivun lievittämiseen. Rauhoittamiseen yhdessä medetomidiinin kanssa.

VALMISTEYHTEENVETO. Liialliseen kaasunmuodostukseen liittyvät mahan ja suoliston vaivat

VALMISTEYHTEENVETO. 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Canidryl 50 mg tabletti koirille Karprofeeni. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Vaikuttava aine:

VALMISTEYHTEENVETO. Nuhaan ja poskiontelotulehdukseen liittyvän limakalvojen turvotuksen lievittäminen.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Glavamin infuusioneste 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT ml infuusionestettä sisältää:

Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.

VALMISTEYHTEENVETO. 1 annospussi sisältää 250 mg kylmäkuivattua Saccharomyces boulardiita, kanta CNCM I-745.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Glucos. B. Braun 50 mg/ml infuusioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Elektrolyyttejä sisältävä aminohappoliuos, 5,9 g/100ml. 300 ml 80 ml 160 ml 60 ml

VALMISTEYHTEENVETO. 1 kapseli sisältää 250 mg kylmäkuivattua Saccharomyces boulardiita, kanta CNCM I-745.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Galieve Peppermint purutabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain IgE-välitteisen allergian spesifiseen diagnostiseen käyttöön.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Zidoval 7,5 mg/g emätingeeli 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Metronidatsoli 0,75 paino-%, 7,5 mg/g

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Natriumklorid Braun 234 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

VALMISTEYHTEENVETO ml 2053 ml 1540 ml 1026 ml Glukoosi (glukoosi 19 %) 1316 ml 1053 ml 790 ml 526 ml Aminohapot ja elektrolyytit (Vamin 18

VALMISTEYHTEENVETO. Ummetus, liikahappoisuuteen liittyvät mahavaivat, gastriitti, maha- ja pohjukaissuolihaava, meteorismi.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi annospussi sisältää glukosamiinisulfaattinatriumkloridikompleksia vastaten 1,5 g glukosamiinisulfaattia.

VALMISTEYHTEENVETO. Huom. Emätinpuikko tulee työntää syvälle emättimeen, ei mielellään kuukautisten aikana.

VALMISTEYHTEENVETO. Ensisijaisesti ripulin ja ilmavaivojen hoito. Voidaan käyttää myös akuuttien lääkeaine- ja muiden myrkytysten ensiapuun.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Kabiven Perifer infuusioneste, emulsio 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rennie Orange imeskelytabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. PARVOERYSIN vet injektioneste, emulsio sialle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi 2 ml:n annos sisältää:

VALMISTEYHTEENVETO. Lievän tai kohtalaisen vaikean polven nivelrikon oireiden lievittäminen.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Glucosamin Pharma Nord 400 mg kapselit. 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Shampoo Viskoosi liuos, joka on väriltään kirkkaan oljenkeltainen tai vaaleanoranssi.

VALMISTEYHTEENVETO. Vaikuttava(t) aine(et): Hevosen puhdistettua antiseerumia, jonka vaikuttava aine on tetanusantitoksiini.

VALMISTEYHTEENVETO. Valmisteen kuvaus: pyöreä, merkintä BEPANTHEN kehässä, halkaisija n. 18 mm, paksuus n. 3,5 mm, harmaankeltainen, sitruunan tuoksu.

Transkriptio:

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI NuTRIflex Lipid special infuusioneste, emulsio 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Käyttövalmiin infuusionesteen sisältö kammioiden sekoittamisen jälkeen: Ylemmästä, vasemmanpuoleisesta kammiosta (glukoosiliuos) peräisin olevien vaikuttavien aineiden määrät Glukoosimonohydraatti vastaten vedetöntä glukoosia 99,0 g 90,0 g 198,0 g 180,0 g 297,0 g 270,0 g 396,0 g 360,0 g Natriumdivetyfosfaattidihydraatti 1,56 g 3,120 g 4,680 g 6,240g Sinkkiasetaattidihydraatti 4,39 mg 8,78 mg 13,17 mg 17,56 mg Ylemmästä, oikeanpuoleisesta kammiosta (rasvaemulsio) peräisin olevien vaikuttavien aineiden määrät Soijaöljy 12,5 g 25,0 g 37,5 g 50,0 g Keskipitkäketjuiset triglyseridit 12,5 g 25,0 g 37,5 g 50,0 g Alemmasta kammiosta (aminohappoliuos) peräisin olevien vaikuttavien aineiden määrät Isoleusiini 2,06 g 4,11 g 6,16 g 8,21 g Leusiini 2,74 g 5,48 g 8,22 g 10,96 g Lysiinihydrokloridi vastaten lysiiniä 2,49 g 1,99 g 4,98 g 3,98 g 7,46 g 5,96 g 9,95 g 7,95 g Metioniini 1,71 g 3,42 g 5,13 g 6,84 g Fenyylialaniini 3,08 g 6,15 g 9,22 g 12,29 g Treoniini 1,59 g 3,18 g 4,76 g 6,35 g Tryptofaani 0,50 g 1,00 g 1,50 g 2,00 g Valiini 2,26 g 4,51 g 6,76 g 9,01 g Arginiini 2,37 g 4,73 g 7,09 g 9,45 g Histidiinihydrokloridimonohydraatti vastaten histidiiniä 1,48 g 1,10 g 2,96 g 2,19 g 4,44 g 3,29 g 5,92 g 4,38 g Alaniini 4,25 g 8,49 g 12,73 g 16,98 g Asparagiinihappo 1,32 g 2,63 g 3,94 g 5,25 g Glutamiinihappo 3,07 g 6,135 g 9,20 g 12,27 g Glysiini 1,45 g 2,89 g 4,33 g 5,78 g Proliini 2,98 g 5,95 g 8,93 g 11,90 g Seriini 2,63 g 5,25 g 7,88 g 10,50 g Natriumhydroksidi 0,732 g 1,464 g 2,196 g 2,928 g Natriumkloridi 0,237 g 0,473 g 0,710 g 0,946 g Natriumasetaattitrihydraatti 0,157 g 0,313 g 0,470 g 0,626 g

Kaliumasetaatti 2,306 g 4,611 g 6,917 g 9,222 g Magnesiumasetaattitetrahydraatti 0,569 g 1,137 g 1,706 g 2,274 g Kalsiumkloridi 0,390 g 0,779 g 1,168 g 1,558 g Aminohapot yhteensä (g) 35,9 71,8 107,7 143,6 Typpi, kokonaismäärä (g) 5 10 15 20 Hiilihydraatit yhteensä (g) 90 180 270 360 Lipidit yhteensä (g) 25 50 75 100 Lipidienergia kj (kcal) 995 (240) 1990 (475) 2985 (715) 3980 (950) Hiilihydraattienergia kj (kcal) 1510 (360) 3015 (720) 4520 (1080) 6030 (1440) Aminohappoenergia kj (kcal) 585 (140) 1170 (280) 1755 (420) 2340 (560) Ei-proteiinienergia kj (kcal) 2505 (600) 5005 (1195) 7510 (1795) 10010 (2390) Kokonaisenergia kj (kcal) 3090 (740) 6176 (1475) 9265 (2215) 12350 (2950) Osmolalisuus (mosm/kg) 2090 ph 5,0-6,0 Elektrolyytit (mmol) Natrium 33,5 67 100,5 134 Kalium 23,5 47 70,5 94 Magnesium 2,65 5,3 7,95 10,6 Kalsium 2,65 5,3 7,95 10,6 Sinkki 0,02 0,04 0,06 0,08 Kloridi 30 60 90 120 Asetaatti 30 60 90 120 Fosfaatti 10 20 30 40 Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Infuusioneste, emulsio. Infuusiopussi, jossa kolme kammiota. Aminohapot ja glukoosiliuos: kirkas, väritön tai heikosti oljenvärinen liuos. Lipidiemulsio: valkoinen, maitomainen öljy-vedessä-emulsio. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 Käyttöaiheet Päivittäisen energian, välttämättömien rasvahappojen, aminohappojen, elektrolyyttien ja nesteiden tarpeen tyydyttäminen potilailla, joilla on kohtuullinen tai vakava katabolia, ja joilla suun kautta tapahtuva tai enteraalinen ravitseminen on mahdotonta, riittämätöntä tai vasta-aiheista. 4.2 Annostus ja antotapa Annostus määritetään potilaan yksilöllisen tarpeen mukaan. Nutriflex Lipid special -infuusioneste suositellaan annettavaksi jatkuvana infuusiona. Infuusionopeuden asteittainen nostaminen haluttuun nopeuteen ensimmäisen 30 minuutin aikana

vähentää mahdollisen komplikaatioiden riskiä. Aikuiset: Enimmäisvuorokausiannos on 35 ml/kg, joka vastaa - 2,0 g aminohappoja/kg/vuorokausi - 5,04 g glukoosia/kg/vuorokausi - 1,4 g lipidejä/kg/vuorokausi Suurin sallittu infuusionopeus on 1,7 ml/kg/tunti, joka vastaa - 0,1 g aminohappoja/kg/tunti - 0,24 g glukoosia/kg/tunti - 0,07 g lipidejä/kg/tunti 70 kg painoiselle potilaalle infuusionopeus on siten 119 ml/tunti. Aminohappojen määrä on silloin 6,8 g/tunti, glukoosin määrä on 17,1 g/tunti ja lipidien määrä on 4,8 g/tunti. Yleisesti suositellaan, että energian enimmäismäärä ei saa ylittää 40 kcal/kg päivässä. Suurempi annos on mahdollinen jos se on erityisesti indikoitu, esimerkiksi palovammapotilailla. Yli 2-vuotiaat lapset: Annossuositukset ovat suuntaa antavia ja perustuvat keskimääräiseen tarpeeseen. Annos on määriteltävä yksilöllisesti potilaan iän, kehitysasteen ja sairauden perusteella. Annosta laskettaessa on kiinnitettävä huomiota lapsipotilaan nesteytystarpeeseen. Lapsille voi olla tarpeellista aloittaa ravitsemushoito annoksella, joka on puolet tavoiteannoksesta. Annosta nostetaan asteittain yksilöllisen metabolisen kapasiteetin mukaan suurimpaan sallittuun annokseen. Vuorokausiannos 3 5 -vuotiaille: 25 ml/kg, joka vastaa - 1,43 g aminohappoja/kg/vuorokausi - 3,6 g glukoosia/kg/vuorokausi - 1,0 g lipidejä/kg/vuorokausi Vuorokausiannos 6 14 -vuotiaille: - 17,5 ml/kg, joka vastaa - 1,0 g aminohappoja/kg/vuorokausi - 2,52 g glukoosia/kg/vuorokausi - 0,7 g lipidejä/kg/vuorokausi Suurin sallittu infuusionopeus on 1,7 ml/kg/tunti, joka vastaa - 0,1 g aminohappoja/kg/tunti - 0,24 g glukoosia/kg/tunti - 0,07 g lipidejä/kg/tunti Lapsipotilaan mahdollinen lisäenergian tarve tulee tyydyttää antamalla glukoosiliuosta tai rasvaemulsiota infuusiona tarpeen mukaan. Hoidon kesto Hoidon kestoa yllämainittuihin indikaatioihin ei ole rajoitettu. NuTRIflex Lipid special - infuusionestettä on tarpeellista täydentää tarkoituksenmukaisilla hivenaineilla ja vitamiineilla pitkäkestoisen käytön aikana. Antotapa Annetaan ainoastaan infuusiona keskuslaskimoon.

4.3 Vasta-aiheet Valmiste on kontraindisoitu seuraavissa tapauksissa: - aminohappojen aineenvaihdunnan häiriö - rasva-aineenvaihdunnan häiriö - hyperkalemia; hypernatremia - epävakaa aineenvaihdunta (esimerkiksi voimakkaan stressireaktion jälkeen, epätasapainossa oleva diabeettinen aineenvaihdunta, tuntemattomasta syystä johtuva kooma) - hyperglykemia, joka ei reagoi insuliiniin annoksella korkeintaan 6 yksikköä/tunti - asidoosi - intrahepaattinen kolestaasi - vakava maksan vajaatoiminta - vakava munuaisten vajaatoiminta - selvä sydämen vajaatoiminta - pahentunut verenvuototaipumus - akuutissa vaiheessa oleva sydäninfarkti tai aivohalvaus - akuutit trombo-emboliset tilat, rasvaembolia - tunnettu yliherkkyys muna- tai soijaproteiinille, maapähkinäöljylle tai mille tahansa valmisteen sisältämälle apuaineelle. Koostumuksensa takia valmistetta ei tule käyttää vastasyntyneille, imeväisille ja alle 2 vuoden ikäisille lapsille. Yleiset kontraindikaatiot parenteraaliselle ravitsemukselle ovat: - epästabiili, hengenvaarallinen verenkierron tila (kollapsi, sokki) - solujen riittämätön hapensaanti - hyperhydraatiotilat - elektrolyytti- ja nestetasapainon häiriöt - akuutti keuhkoödeema, epätasapainotilassa oleva sydämen vajaatoiminta. 4.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet Koska lasten energiantarve on yksilöllinen, NuTRIflex Lipid special ei välttämättä yksinään riitä korvaamaan kokonaisenergiantarvetta. Tällaisissa tapauksissa on lisäksi annettava hiilihydraatteja ja/tai lipidejä tarpeen mukaan. Varovaisuutta tulee noudattaa seerumin osmolarisuuden noustessa. Kuten kaikkia suurivolyymisia infuusionesteitä, NuTRIflex Lipid special -infuusionestettä tulee annostella varovaisesti potilaille, joilla on heikentynyt sydämen tai munuaisten toiminta. Neste-, elektrolyytti- ja happo-emästasapainon häiriöt, esim. hyperhydraatio, hyperkalemia ja asidoosi tulee korjata ennen infuusion aloittamista. Liian nopea infuusio saattaa johtaa liialliseen nesteen määrään, patologiseen seerumin elektrolyyttipitoisuuteen, hyperhydraatioon ja keuhkoödeemaan. NuTRIflex Lipid special -infuusionestettä annettaessa on seerumin triglyseridipitoisuutta seurattava. Ennen infuusion aloittamista tulee paastolipidemia sulkea pois potilailta, joilla on odotettavissa rasvaaineenvaihdunnan häiriöitä. Lipidien anto on kontraindisoitu jos potilaalla on paastolipidemia. Hypertriglyseridemia 12 tunnin kuluttua lipidien annosta osoittaa myöskin rasva-aineenvaihdunnan häiriön. NuTRIflex Lipid special -infuusionestettä tulee annostella varovaisesti potilaille, joilla on häiriöitä rasva-aineenvaihdunnassa, esim. munuaisten vajaatoiminta, diabetes mellitus, pankreatiitti tai heikentynyt maksan toiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta (ja hypertriglyseridemia) ja sepsis. Mikäli NuTRIflex Lipid special -infuusionestettä annetaan edellä mainituille potilaille on seerumin triglyseridien tarkka seuranta välttämätöntä.

Infuusio on välittömästi keskeytettävä mikäli mitä tahansa merkkejä tai oireita anafylaktisesta reaktiosta (kuten kuumetta, vilunväristyksiä, ihottumaa tai hengenahdistusta) ilmenee. Hypertriglyseridemiaa ja veren glukoosipitoisuuden kasvamista voi tilapäisesti esiintyä riippuen potilaan metabolisesta tilanteesta. Jos plasman triglyseridipitoisuus nousee yli 3 mmol/l rasvojen annostelun aikana, tulee annostelunopeutta vähentää. Jos plasman triglyseridipitoisuus pysyy yli 3 mmol/l, annostelu tulee keskeyttää siihen asti kunnes pitoisuus normalisoituu. Jos lipidien annostelun aikana veren glukoosipitoisuus nousee yli 14 mmol/l (250 mg/dl), annosta tulee myöskin pienentää tai annostelu tulee keskeyttää. NuTRIflex Lipid special -infuusionesteen, kuten muidenkin hiilihydraatteja sisältävien nesteiden, antaminen voi johtaa hyperglykemiaan. Veren glukoosipitoisuutta on seurattava. Jos hyperglykemiaa ilmenee, infuusion tiputusnopeutta on vähennettävä tai annettava insuliinia. Aminohappojen antamista suonensisäisesti seuraa hivenaineiden, varsinkin kuparin ja erityisesti sinkin, lisääntynyt erittyminen virtsaan. Tämä tulee ottaa huomioon hivenaineiden annostelussa varsinkin pitkäkestoisen suonensisäisen ravitsemisen aikana. NuTRIflex Lipid special -infuusionestettä ei pidä antaa samanaikaisesti veren kanssa samalla infuusiolaitteistolla pseudoagglutinaatiovaaran vuoksi. Lisäksi seerumin elektrolyyttien, elimistön nestetasapainon ja happo-emästasapainon kontrollit ovat tarpeellisia. Pitkäkestoisen käytön aikana tulee kontrolloida verisolujen lukumäärää, veren hyytymistä ja maksan toimintaa. Rasvat saattavat häiritä joitain laboratoriomittauksia (esim. bilirubiini, laktaatin dehydrogenaasi, happisaturaatio), mikäli verinäyte otetaan ennen kuin rasva on riittävästi poistunut verenkierrosta. Elektrolyyttien, vitamiinien ja hivenaineiden anto saattaa olla tarpeen. Koska NuTRIflex Lipid special -infuusioneste sisältää sinkkiä ja magnesiumia on varovaisuutta noudatettava kun sitä annostellaan samanaikaisesti näitä aineita sisältävien nesteiden kanssa. Kuten kaikkien suonensisäisten liuosten annossa, tulee NuTRIflex Lipid special -infuusionesteen annon yhteydessä ehdottomasti noudattaa aseptisia menetelmiä. NuTRIflex Lipid special on moniaineksinen yhdistelmävalmiste. Siihen ei ole sen takia suotavaa lisätä muita liuoksia. 4.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset Jotkut lääkkeet, kuten insuliini, saattavat häiritä elimistön lipaasisysteemiä. Tämänkaltaisella interaktiolla ei kuitenkaan oletettavasti ole juurikaan kliinistä merkitystä. Kliinisinä annoksina annettu hepariini aiheuttaa ohimenevän lipoproteiinilipaasin vapautumisen verenkiertoon. Tämä saattaa ensiksi johtaa lisääntyneeseen plasman lipolyysiin, jota seuraa ohimenevä triglyseridipuhdistuman pienentyminen. Soijaöljy sisältää K1- vitamiinia. Se saattaa häiritä kumariinijohdannaisten terapeuttista tehoa, jota tulee tarkoin seurata potilailla, joita hoidetaan tällaisilla lääkkeillä. 4.6 Raskaus ja imetys NuTRIflex Lipid special -infuusionesteellä ei ole tehty prekliinisiä tutkimuksia. Lääkkeen määrääjän

tulee harkita hyöty/haittasuhde ennen NuTRIflex Lipid special -infuusionesteen antamista raskaana oleville naisille. Imetys ei ole suositeltavaa parenteraalisen ravitsemuksen aikana. 4.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn Ei sovelleta. 4.8 Haittavaikutukset Lipidiemulsion annon mahdollisia alkuvaikutuksia ovat pieni lämmönnousu, punastuminen, kylmäntunne, vilunväristykset, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, hengenahdistus, päänsärky, kipu selässä, luustossa, rinnassa tai lantion alueella, verenpaineen lasku tai nousu (hypotensio, hypertensio) ja yliherkkyysreaktiot (esim. anafylaktiset reaktiot, ihottuma). Kuumia aaltoja tai ihon sinistymistä voi ilmetä johtuen veren pienentyneestä happipitoisuudesta (syanoosi). Jos näitä haittavaikutuksia ilmenee, infuusio tulee keskeyttää, tai jos tarkoituksenmukaista, infuusiota tulee jatkaa pienemmällä annostuksella. Overload-syndrooman mahdollisuus tulee ottaa huomioon. Tämä voi johtua yksilöllisesti vaihtelevista, geneettisesti määrätyistä metabolisista tiloista ja voi esiintyä eriasteisena ja poikkeavien annosten jälkeen riippuen aikaisemmista sairauksista. Overload-syndroomassa esiintyy seuraavia oireita: suurentunut maksa (hepatomegalia) ikteruksen kanssa ja ilman, pernanlaajentuma (splenomegalia), elinten rasvakeräytymät, patologiset maksan toiminnan parametrit, anemia, valkosolujen väheneminen (leukopenia), verihiutaleiden väheneminen (trombosytopenia), verenvuototaipumus, muutokset veren hyytymistekijöissä tai niiden väheneminen (vuotoaika, hyytymisaika, protrombiiniaika), kuume, hyperlipidemia, päänsärky, vatsakipu ja väsymys. 4.9 Yliannostus Oireet Yliannostus ei ole todennäköistä valmisteen oikeassa käytössä. Oireita nesteiden ja elektrolyyttien yliannostuksesta Hypertoninen hyperhydraatio, elektrolyyttien epätasapaino ja keuhkoödeema. Oireita aminohappojen yliannostuksesta Aminohappomenetystä munuaisissa ja siitä johtuen aminohappojen epätasapainoa, pahoinvointia, oksentelua ja vilunväristyksiä. Oireita glukoosin yliannostuksesta Hyperglykemia, glukosuria, dehydraatio, hyperosmolaliteetti, hyperglykeeminen ja hyperosmolaarinen kooma. Oireita lipidien yliannostuksesta Lipidien yliannostus voi johtaa overload-syndroomaan, jolle luonteenomaisina oireina ovat esim. kuume, päänsärky, vatsakipu, väsymys, hyperlipidemia, hepatomegalia ikteruksen kanssa tai ilman, splenomegalia, maksan toiminnan häiriöt, anemia, verihiutaleiden väheneminen, valkosolujen väheneminen, verenvuototaipumus ja/tai verenvuotoja, muutokset veren hyytymistekijöissä tai niiden väheneminen (vuotoaika, hyytymisaika, protrombiiniaika jne.) Infuusion aikana plasman triglyseridipitoisuus ei saisi ylittää 3 mmol/l.

Ensiapu, vasta-aineet Yliannostustapauksessa infuusio tulee lopettaa välittömästi. Jatkotoimenpiteet riippuvat kyseisistä oireista ja niiden vakavuudesta. Oireiden lakattua infuusio voidaan aloittaa uudelleen. Tiputusnopeutta lisätään asteittain ja tarkkaillaan toistuvin välein. 5. FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET 5.1 Farmakodynamiikka Farmakoterapeuttinen ryhmä: ATC-koodi on B05BA10 (liuos parenteraaliseen ravitsemukseen, kombinaatio) Parenteraalisen ravitsemuksen tulee sisältää kaikki kasvuun ja kudosten uusiutumiseen tarvittavat ravinteet. Merkittävimpiä niistä ovat aminohapot, sillä jotkut niistä ovat proteiinisynteesin olennaisia aineosia. Energianlähteiden (hiilihydraatit/lipidit) samanaikainen anto on välttämätöntä, jotta vältettäisiin aminohappojen virheellinen hyväksikäyttö energiana ja varmistettaisiin energiaa vaativien prosessien energian saanti. Glukoosia metaboloituu kaikkialla elimistössä. Jotkut kudokset ja elimet, kuten keskushermosto, luuydin, punasolut ja tiehyiden epiteeli täyttävät energiantarpeensa pelkästään glukoosilla. Sen lisäksi glukoosi on rakennusaineena monissa soluaineissa. Lipidit ovat tehokas energianlähde suuren energia-arvonsa ansiosta. Ne tarjoavat elimistölle välttämättömiä rasvahappoja solun osien ja prostaglandiinien synteesiin. Tästä syystä lipidiemulsio sisältää keskipitkä- ja pitkäketjuisia triglyseridejä (soijaöljy). Keskipitkäketjuiset triglyseridit hydrolysoituvat, eliminoituvat verenkierrosta ja hapettuvat täydellisesti nopeammin kuin pitkäketjuiset triglyseridit. Ne ovat suosittu energianlähde, varsinkin jos pitkäketjuisten triglyseridien pilkkoutumisessa ja/tai hyväksikäytettävyydessä on häiriöitä, esim. lipoproteiinilipaasin puutos ja/tai puutos lipoproteiinilipaasin kofaktoreissa. Tyydyttymättömiä rasvahappoja tuottavat vain pitkäketjuiset triglyseridit, jotka siitä johtuen sopivat ensisijaisesti profylaksiaan ja välttämättömien rasvahappojen puutoksen hoitoon ja vain toissijaisesti energianlähteeksi. 5.2 Farmakokinetiikka NuTRIflex Lipid special -infuusionesteen aineosat ovat suonensisäisen infuusion seurauksena välittömästi aineenvaihdunnan käytettävissä. Osa aminohapoista käytetään proteiinisynteesiin, loput pilkkoutuvat seuraavasti: aminoryhmä erottuu hiilirungosta transaminaatiossa ja hiiliketju joko hapettuu suoraan CO 2 :ksi tai hyödynnetään maksassa glukoneogeneesin substraattina. Aminoryhmä metaboloituu myös maksassa ureaksi. Glukoosi metaboloituu CO 2 :ksi ja H 2 O:ksi tunnettujen metaboliareittien kautta. Osa glukoosista käytetään lipidisynteesiin. Annosteluohjetta noudatettaessa keskipitkäketjuiset- ja pitkäketjuiset rasvahapot sitoutuvat käytännöllisesti katsoen kokonaan plasman albumiiniin. Siitä johtuen annosteluohjetta noudatettaessa keskipitkäketjuiset- ja pitkäketjuiset rasvahapot eivät läpäise veri-aivoestettä eivätkä sen takia kulkeudu aivo-selkäydinnesteeseen.

Tietoja ei ole saatavissa istukkaan kulkeutumisesta eikä äidinmaitoon erittymisestä. Annostus, infuusionopeus, metabolinen tilanne ja potilaan yksilölliset tekijät (paaston taso) ovat ratkaisevia enimmäistriglyseridipitoisuuksissa. Käytettäessä valmistetta annostusohjeiden mukaisesti triglyseridipitoisuus ei yleensä ylitä 3 mmol/l. 5.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta Prekliinisiä tutkimuksia ei ole tehty NuTRIflex Lipid special -infuusionesteellä. Toksisia vaikutuksia ei ole odotettavissa suositelluilla annoksilla kun ravinneseoksia annetaan korvaamishoitona. Lisääntymistoksisuus Fytoestrogeeneja kuten -sitosterolia saattaa olla erilaisissa kasviöljyissä, erityisesti soijaöljyssä. Kun -sitosterolia on annosteltu ihon alle ja emättimeen on havaittu rotilla ja kaneilla hedelmällisyyden heikkenemistä. Eläimissä havaituilla vaikutuksilla ei kokemuksemme mukaan ole kliinistä merkitystä. 6. FARMASEUTTISET TIEDOT 6.1 Apuaineet Sitruunahappomonohydraatti, munalesitiini, glyseroli, natriumoleaatti ja injektionesteisiin käytettävä vesi. 6.2 Yhteensopimattomuudet NuTRIflex Lipid special -infuusionestettä ei tule käyttää lääkeaineiden kantajaliuoksena eikä siihen tule sekoittaa muita infuusionesteitä ilman testausta, koska ei ole mahdollista taata emulsion riittävää stabiiliutta. 6.3 Kestoaika - avaamattomassa pakkauksessa: 2 vuotta. - kestoaika suojapakkauksen poistamisen ja pussin sisällön sekoittamisen jälkeen: Emulsio voidaan säilyttää 2-8 ºC:ssa enintään 4 vuorokautta, lisäksi 48 tuntia 25 ºC:ssa - pakkauksen avaamisen jälkeen Emulsio tulee käyttää välittömästi pakkauksen avaamisen jälkeen. 6.4 Säilytys Säilytä alle 25 ºC. Ei saa jäätyä! Mikäli pakkaus vahingossa jäätyy, hävitä se. Pidä pussit ulkopakkauksessa, herkkä valolle. 6.5 Pakkaustyyppi ja pakkauskoot NuTRIflex Lipid special -infuusionestettä on saatavilla 625 ml:n (250 ml aminohappoliuosta + 125 ml rasvaemulsiota + 250 ml glukoosiliuosta), 1250 ml:n (500 ml aminohappoliuosta + 250 ml rasvaemulsiota + 500 ml glukoosiliuosta), 1875 ml:n (750 ml aminohappoliuosta + 375 ml rasvaemulsiota + 750 ml glukoosiliuosta) ja 2500 ml:n (1000 ml aminohappoliuosta + 500 ml rasvaemulsiota + 1000 ml glukoosiliuosta)

pehmeissä kolmikammiomuovipusseissa (polyamidi/polypropyleeni). Kahden ylemmän kammion sisältö voidaan sekoittaa alempaan kammioon avaamalla välisauma. Pussin muotoilu mahdollistaa aminohappojen, glukoosin, lipidien ja elektrolyyttien sekoittamisen yhdessä ainoassa kammiossa. Kun välisauma avataan, sekoittuvat liuokset keskenään aseptisesti emulsioksi. Pussit on pakattu 5 pussia sisältäviin pahvilaatikoihin. Pakkauskoot: 5x625 ml, 5x1250 ml, 5x1875 ml ja 5x2500 ml. 6.6 Erityiset varotoimet hävittämiselle ja muut käsittelyohjeet Emulsion sekoitus käyttövalmiiksi: Poista suojapussi ja tee seuraavasti: - suorista pussi ja laita se tasaiselle alustalle - kammioiden välinen sauma avataan painamalla ylempien kammioiden sisältöä molemmin käsin sekoita pussien sisältö Infuusion valmistelu: - taita tyhjät kammiot taaksepäin - ripusta pussi infuusiotelineeseen keskellä olevasta ripustuskoukusta - poista suojakorkki poistovirtausportista ja suorita infuusio kuten tavallisesti Valmistetta saa käyttää ainoastaan, kun pakkaus on vahingoittumaton ja aminohappo- ja glukoosiliuokset ovat kirkkaita. Älä käytä pussia, jossa on huomattavaa aineiden erottumista (öljypisaroita) lipidiemulsiokammiossa. NuTRIflex Lipid special -infuusioneste on kertakäyttöinen. Ylijäänyt infuusioneste tulee hävittää. Jos käytetään suodattimia, niiden tulee olla lipidejä läpäiseviä. 7. MYYNTILUVAN HALTIJA B.Braun Melsungen AG, P.O. Box 1110+1120, D-34209 Melsungen, Saksa. 8. MYYNTILUVAN NUMERO(T) 14339 9. MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ/UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 8.11.1999/4.2.2004 10. TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 9.5.2008