VALMISTEYHTEENVETO. Vaikuttava aine on ispagulansiemenkuori (Plantago ovata Forssk., seminis tegumentum).



Samankaltaiset tiedostot
VALMISTEYHTEENVETO. Vaikuttava aine on ispagula, siemenkuori (Plantago ovata Forssk., seminis tegumentum).

VALMISTEYHTEENVETO. Harmaapilkullinen, pyöreä, kuperapintainen tabletti, halkaisija 13 mm

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletit ovat pyöreitä, harmaansinisiä ja sokeripäällysteisiä, halkaisija n. 11 mm.

Hoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.

VALMISTEYHTEENVETO. Valmisteen kuvaus: pyöreä, merkintä BEPANTHEN kehässä, halkaisija n. 18 mm, paksuus n. 3,5 mm, harmaankeltainen, sitruunan tuoksu.

VALMISTEYHTEENVETO. Liialliseen kaasunmuodostukseen liittyvät mahan ja suoliston vaivat

Luonnonmukaisesti vaikuttava kuitulisä raskaudenaikaiseen ummetukseen ja kuidunsaannin lisäämiseen

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rehydron Optim jauhe oraaliliuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Kerta-annos tulisi niellä yhdellä kertaa eikä sitä tulisi pitää suussa kovin pitkään.

Tasapainoisesti toimiva vatsa.

VALMISTEYHTEENVETO. Ensisijaisesti ripulin ja ilmavaivojen hoito. Voidaan käyttää myös akuuttien lääkeaine- ja muiden myrkytysten ensiapuun.

VALMISTE YHT E ENVET O

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää natriumfluoridia määrän, joka vastaa 0,25 mg:aa fluoridia.

VALMISTEYHTEENVETO. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti. Osmolaliteetti: noin mosm/kg vettä ph: noin 4

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 3. LÄÄKEMUOTO 4. KLIINISET TIEDOT. 4.

RASKAUSAJAN UMMETUS JA KUIDUN MERKITYS. Mainos

VALMISTEYHTEENVETO. Elektrolyytti-ionien määrä annospussia kohti, kun jauheesta on valmistettu 125 ml liuosta:

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi imeskelytabletti sisältää 3 mg bentsydamiinihydrokloridia, joka vastaa 2,68 mg bentsydamiinia.

VALMISTEYHTEENVETO. Kroonisen ummetuksen hoito Kuivuneen, kovan ulostemassan (koprostaasin) pehmentäminen ja hajottaminen.

VALMISTEYHTEENVETO. Lievän tai kohtalaisen vaikean polven nivelrikon oireiden lievittäminen.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi annospussi sisältää glukosamiinisulfaattinatriumkloridikompleksia vastaten 1,5 g glukosamiinisulfaattia.

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Picorion 7,5 mg/ml tipat, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. 1 ml tippoja sisältää natriumpikosulfaattia 7,5 mg.

VALMISTEYHTEENVETO. Huom. Emätinpuikko tulee työntää syvälle emättimeen, ei mielellään kuukautisten aikana.

VALMISTEYHTEENVETO. Laktuloosiliuos voidaan ottaa laimentamattomana tai laimennettuna.

VALMISTEYHTEENVETO. Kroonisen ummetuksen hoito. Ulostekovettuman (koprostaasi/fekaali-impaktio) hajottaminen ja pehmentäminen.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi 500 mg:n purutabletti sisältää kalsiumkarbonaattia määrän, joka vastaa 500 mg:aa kalsiumia.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. LAXOBERON 7,5 mg/ml tipat, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. 1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää kalsiumkarbonaattia vastaten 500 mg kalsiumia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.

VALMISTEYHTEENVETO. Valmisteen kuvaus: Valkoinen tai melkein valkoinen talkkimainen jauhe.

VALMISTEYHTEENVETO. Shampoo Viskoosi liuos, joka on väriltään kirkkaan oljenkeltainen tai vaaleanoranssi.

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 3. LÄÄKEMUOTO 4. KLIINISET TIEDOT. 4.1 Käyttöaiheet. 4.2 Annostus ja antotapa

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. OSMOSAL-jauhe oraaliliuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Voideside sisältää Fucidin 2% voidetta noin 1,5 g/dm 2. 1 g voidetta sisältää vaikuttavaa ainetta: Natriumfusidaattia 20 mg (2 %).

VALMISTEYHTEENVETO. Laxido Appelsiini jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,8 g

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. BiQi 3 g jauhe oraalisuspensiota varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. 1 kapseli sisältää 250 mg kylmäkuivattua Saccharomyces boulardiita, kanta CNCM I-745.

VALMISTEYHTEENVETO. Aikuiset (myös iäkkäät): Suositeltu annos on 800 mg eli 2 kapselia vuorokaudessa kerta-annoksena kolmen kuukauden ajan.

VALMISTEYHTEENVETO. Päänahan seborrooinen ekseema ja muu päänahan hilseily (pityriasis capitis). Pityriasis versicolor.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. LAXOBERON 7,5 mg/ml tipat, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. 1 kapseli sisältää natriumpikosulfaattimonohydraattia 2,593 mg, joka vastaa 2,5 mg natriumpikosulfaattia.

VALMISTEYHTEENVETO. 1 kapseli sisältää natriumpikosulfaattimonohydraattia 2,593 mg, joka vastaa 2,5 mg natriumpikosulfaattia.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää natriumfluoridia määrän, joka vastaa 0,25 mg:aa fluoridia.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tippa silmän sidekalvopussiin 4 kertaa päivässä tai tarpeen mukaan tilan vaikeusasteesta riippuen.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Laktuloosi 667 mg/ml

VALMISTEYHTEENVETO. 1 annospussi sisältää 250 mg kylmäkuivattua Saccharomyces boulardiita, kanta CNCM I-745.

Vaaleankeltainen, opalisoiva piparmintun tuoksuinen ja makuinen suspensio.

Natriumkloridi 0,9 g, kaliumkloridi 0,75 g, natriumsitraattidihydraatti 1,45 g ja glukoosi 7,55 g.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Kroonisen ummetuksen hoito. Ulostekovettuman (koprostaasi/fekaali-impaktio) hajottaminen ja pehmentäminen.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Glucosamin Pharma Nord 400 mg kapselit. 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi 500 mg:n purutabletti sisältää kalsiumkarbonaattia määrän, joka vastaa 500 mg:aa kalsiumia.

VALMISTEYHTEENVETO. Ummetus, liikahappoisuuteen liittyvät mahavaivat, gastriitti, maha- ja pohjukaissuolihaava, meteorismi.

VALMISTEYHTEENVETO. Laktuloosiliuos voidaan ottaa laimentamattomana tai laimennettuna.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Galieve Peppermint purutabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Lyngonia kalvopäällysteiset tabletit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rennie Orange imeskelytabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Täydellisen parenteraalisen ravitsemuksen täydennyksenä vesiliukoisten vitamiinien päivittäisen tarpeen tyydyttämiseksi.

VALMISTEYHTEENVETO 1

Hivenaineiden perustarpeen sekä hiukan lisääntyneen tarpeen tyydyttämiseen laskimoravitsemuksen yhteydessä.

vastaa g ml laktuloosia vastaa 10 g 15 ml laktuloosia vastaa 3 7 g 5 10 ml laktuloosia

4.1 Käyttöaihe Akuutteihin tai kroonisiin keuhko- ja keuhkoputkisairauksiin liittyvän limaa erittävän yskän limaa irrottava hoito.

VALMISTEYHTEENVETO. Espumisan 100 mg/ml tipat, emulsio on tarkoitettu imeväisille, lapsille, nuorille ja aikuisille.

NOBIVAC RABIES VET. Adjuvantti: Alumiinifosfaatti (2 %) 0,15 ml (vastaten alumiinifosfaattia 3 mg)

VALMISTEYHTEENVETO. Tulehdusoireiden ja kivun lievittäminen lihas-, nivel- ja luustoperäisissä tautitiloissa sekä kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

Yksi g sisältää bentsoyyliperoksidia, vesipitoinen, vastaten vedetöntä bentsoyyliperoksidia 50 mg.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Zidoval 7,5 mg/g emätingeeli 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Metronidatsoli 0,75 paino-%, 7,5 mg/g

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 3. LÄÄKEMUOTO 4. KLIINISET TIEDOT. 4.

vastaa g ml laktuloosia vastaa 10 g 15 ml laktuloosia vastaa 3 7 g 5 10 ml laktuloosia

VALMISTEYHTEENVETO. Kerta-annos tulisi aina ottaa samaan aikaan vuorokaudesta, esim. aamiaisen yhteydessä.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO. Hygieeninen käsien desinfektio: Vähintään 3 ml STERILLIUM-liuosta hierotaan kuiviin käsiin 30 sekunnin ajan. Ei huuhdella.

VALMISTEYHTEENVETO. 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Canidryl 50 mg tabletti koirille Karprofeeni. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Vaikuttava aine:

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 230 mg pyranteeliembonaattia ja 20 mg pratsikvanteelia

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,8 g 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Questran 4 g/annos jauhe 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Kolestyramiini 4 g. Apuaineet ks. 6.1.

VALMISTEYHTEENVETO. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: etanoli 100 mg/ml. Valmisteen kuvaus: miedosti tuoksuva, väritön tai hieman kellertävä liuos

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. CARBOMIX -rakeet oraalisuspensiota varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Maksimivuorokausiannos 40 ml (120 mg dekstrometorfaania)

Annosta tulee muuttaa eläimillä, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, koska haittavaikutusriski on suurentunut.

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

VALMISTEYHTEENVETO. Kermanvärinen tai vaaleanruskea hieno jauhe, jolla tunnusomainen vaniljan tuoksu.

VALMISTEYHTEENVETO. Addex-Magnesiumsulfaatti 246 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

VALMISTEYHTEENVETO. 1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää kalsiumkarbonaattia vastaten 500 mg kalsiumia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.

Yksi gramma Silkis-voidetta sisältää 3 mikrogrammaa kalsitriolia (INN). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.

Yksi 10 ml:n annos (annospussi) sisältää 500 mg natriumalginaattia, 213 mg natriumbikarbonaattia ja 325 mg kalsiumkarbonaattia.

VALMISTEYHTEENVETO. Hammaslääkärin tai lääkärin määräyksestä: Pre- ja postoperatiivinen desinfiointi suukirurgiassa ja parodontaalisessa kirurgiassa.

VALMISTEYHTEENVETO. Ruiskeina annettavien jauheiden, konsentraattien ja liuosten liuottamiseen ja laimentamiseen.

VALMISTEYHTEENVETO. Valkoinen, pyöreä, kummaltakin puolelta litteä viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre toisella puolella.

VALMISTEYHTEENVETO 1

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Dalacin 10 mg/ml emulsio iholle 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Pediatriset potilaat Viscotears-silmägeelin turvallisuutta ja tehoa lasten hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.

VALMISTEYHTEENVETO. Akrivastiinia ei pidä määrätä potilaille, joiden munuaistoiminta on merkittävästi heikentynyt.

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. 5 ml:n mittalusikallinen oraaliliuosta sisältää 15 mg ambroksolihydrokloridia.

VALMISTEYHTEENVETO 1

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Phybag 9 mg/ml injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Histadin- valmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole osoitettu alle 2-vuotiailla lapsilla.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi millilitra sisältää kodeiinifosfaattihemihydraattia 0,958 mg ja guaifenesiinia 20 mg.

Transkriptio:

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Vi-Siblin S rakeet 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Vaikuttava aine on ispagulansiemenkuori (Plantago ovata Forssk., seminis tegumentum). Vi-Siblin S rakeet: 1 g Vi-Siblin S rakeita sisältää 880 mg ispagulansiemenkuorta. Vi-Siblin S rakeet annospussissa: 1 annospussi á 4 g Vi-Siblin S rakeita sisältää 3,52 g ispagulansiemenkuorta. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Rakeet Valmisteen kuvaus: Ruskehtavia rakeita. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 Käyttöaiheet Vi-Siblin S on kasvirohdosvalmiste - toistuvan ummetuksen hoitoon - ulosteen pehmentämiseen kivuliaan ulostamisen helpottamiseksi (esim. peräsuolen tai peräaukon kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, peräaukon haavaumien ja peräpukamien yhteydessä) - päivittäisen kuidunsaannin lisäämiseen (esim. lisälääkkeenä ummetustyyppisessä ärtyvän paksusuolen oireyhtymässä tai hyperkolesterolemian ruokavaliohoidossa) (ks. 4.4 ja 5.1). 4.2 Annostus ja antotapa Suun kautta nesteen kanssa. Annostus 1 annosmitallinen ja 1 annospussillinen sisältävät noin 4 g (10 ml) rakeita, mikä vastaa noin 3,52 g ispagulansiemenkuorta. Hoito aloitetaan yhdellä annoksella vuorokaudessa. Annostusta suurennetaan vähitellen, kunnes toivottu vaikutus saavutetaan, tavallisesti 1 3 päivän kuluttua. Tämän jälkeen annostusta muutetaan niin, että vaikutus säilyy. Jos potilas on erityisen herkkävatsainen (esim. ärtyvän paksusuolen oireyhtymää sairastava), annostusta tulee suurentaa hyvin hitaasti asteittain 1 2 viikon aikana. 1

Toistuvan ummetuksen hoito ja kivuliaan ulostamisen helpottaminen Aikuiset, yli 12-vuotiaat ja vanhukset: 2 3 annosmitallista tai 2 3 annospussillista rakeita vuorokaudessa 1 3 antokertaan jaettuna. 6 12-vuotiaat lapset: 1 2 annosmitallista tai 1 2 annospussillista rakeita vuorokaudessa 1 3 antokertaan jaettuna. Päivittäisen kuidunsaannin lisääminen (ks. 4.1) Aikuiset, yli 12-vuotiaat ja vanhukset: 2 5,5 annosmitallista tai 2 5,5 annospussillista rakeita vuorokaudessa 1 3 antokertaan jaettuna. Annoksen ottaminen Sekoita yksi annosmitallinen/annospussillinen rakeita vähintään 110 ml:aan (noin lasilliseen) vettä, maitoa, hedelmämehua tai muuta juomaa (vastaa 30 ml:aa nestettä / 1 g ispagulansiemenkuorta). Sekoita nopeasti ja nauti heti. Raemuotonsa ansiosta Vi-Siblin S:n voi nauttia myös ruokaan (esim. viiliin, puuroon jne.) sekoitettuna tai kiinteän ruoan päälle siroteltuna, kunhan sen yhteydessä nautitaan riittävästi nestettä (vesi, maito, hedelmämehu tai muu juoma). Nestettä pitää nauttia vähintään 110 ml (noin lasillinen) yhtä annosmitallista tai annospussillista kohti (vastaa 30 ml:aa nestettä / 1 g ispagulansiemenkuorta). Vi-Siblin S on otettava vähintään 0,5 1 tuntia ennen muita lääkevalmisteita tai niiden jälkeen. Vaikutus alkaa 12 24 tunnin kuluttua. Huomaa: Vi-Siblin S -valmistetta ei saa ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa. Hoidon kesto Potilasta on kehotettava menemään lääkäriin, jos ummetus ei häviä 3 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta. Katso myös kohta 4.4. 4.3 Vasta-aiheet Ispagulansiemenkuori ei sovi potilaille, joilla on - yli 2 viikkoa kestänyt suolentoiminnan äkillinen muutos - diagnosoimatonta verenvuotoa peräsuolesta tai kykenemättömyys ulostaa ulostuslääkkeen käytön jälkeen - maha-suolikanavan ahtaumia - ruokatorven tai mahansuun sairaus - epäilty tai todettu suolentukkeuma (ileus) - suolen lamaantuminen tai megakoolon - hankalahoitoinen diabetes mellitus - nielemisvaikeuksia tai nielun ongelmia - yliherkkyys vaikuttavalle aineelle (ispagulansiemenkuori) tai apuaineille. 4.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet Riittämättömien kokemusten vuoksi - Vi-Siblin S -valmistetta ei suositella alle 6-vuotiaille lapsille toistuvan ummetuksen hoitoon eikä kivuliaan ulostamisen helpottamiseen. Jos ravintomuutokset eivät tuota haluttua vaikutusta, lapselle on annettava suolensisältöä lisäävää ulostuslääkettä ennen kuin kokeillaan muita suolen tyhjentäviä aineita. - Vi-Siblin S -valmistetta ei suositella alle 12-vuotiaille lapsille päivittäisen kuidunsaannin lisäämiseen. Ispagulansiemenkuorta tulee käyttää vain lääkärin harkinnan mukaan, silloin kun potilaalla on ulostekovettuma ja sellaisia oireita kuin vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu; nämä voivat olla merkkejä mahdollisesta tai todetusta suolentukkeumasta. 2

Toistuva ummetus Jos potilaalla on vatsakipua tai ulosteissa on jotain poikkeavaa, potilaan on lopetettava ispagulansiemenkuoren käyttö ja hakeuduttava lääkäriin. Päivittäisen kuidunsaanin lisääminen Ispagulansiemenkuorta saa käyttää hyperkolesterolemiassa ruokavaliohoidon lisänä vain lääkärin valvonnassa. Vi-Siblin S -valmisteen käytön yhteydessä on aina nautittava riittävästi nestettä eli 30 ml:aa vettä / 1 g ispagulansiemenkuorta (vastaa 110 ml vettä / 1 annosmitallinen tai annospussillinen rakeita). Pakkausseloste sisältää seuraavan varoituksen potilaalle: Tärkeää: nesteen nauttiminen Nauti jokaisen Vi-Siblin S kerta-annoksen (= yksi annosmitallinen/annospussillinen rakeita) kanssa vähintään 110 ml (noin lasillinen) vettä tai muuta juomaa. Jos rakeiden kanssa ei nautita riittävästi nestettä, ne voivat turvotessaan tukkia nielun tai ruokatorven ja aiheuttaa tukehtumisen. Riittämätön nesteensaanti voi aiheuttaa myös suolitukoksen. Jos sinulle ilmenee Vi-Siblin S -valmisteen ottamisen jälkeen rintakipua, oksentelua tai nielemis- tai hengitysvaikeuksia, mene heti lääkäriin. Jos yleistilasi on heikko tai olet iäkäs, käytä Vi-Siblin S -valmistetta vain lääkärin valvonnassa. Vi-Siblin S sisältää sorbitolia, minkä vuoksi sitä ei tule antaa potilaille, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi. Yksi g rakeita sisältää 110 mg sorbitolia. Suositeltu kerta-annos (yksi annosmitallinen tai yksi annospussillinen rakeita) sisältää sorbitolia 440 mg. 4.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset Vi-Siblin S -valmiste voi hidastaa samanaikaisesti annettujen lääkkeiden, kuten kivennäisaineiden, vitamiinien (B12), sydänglykosidien, kumariinijohdosten, karbamatsepiinin ja litiumin, imeytymistä ohutsuolesta. Siksi Vi-Siblin S -valmiste on otettava joko 0,5 1 tuntia ennen muita lääkevalmisteita tai niiden jälkeen. Jos insuliinihoitoista diabetesta sairastava potilas ottaa Vi-Siblin S -valmistetta aterioiden yhteydessä, insuliiniannosta voidaan joutua pienentämään. Ispagulansiemenkuorta ja kilpirauhashormoneja saa käyttää samanaikaisesti vain lääkärin valvonnassa, koska kilpirauhashormoniannosta voidaan joutua muuttamaan. Ispagulansiemenkuorta ja suolen peristaltiikkaa tunnetusti estäviä lääkevalmisteita (kuten opioideja, loperamidia) saa käyttää samanaikaisesti vain lääkärin valvonnassa maha-suolikanavan tukkeuman riskin pienentämiseksi. 4.6 Raskaus ja imetys Vi-Siblin S -valmisteella ei ole havaittu haitallisia vaikutuksia raskauden tai imetyksen aikaisessa käytössä. Jos ruokavalion muutos ei tuota tulosta, on kokeiltava suolensisältöä lisääviä ulostuslääkkeitä (bulkkilaksatiivit) ennen muita, suolen tyhjentäviä ulostuslääkkeitä. 4.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn Ei merkityksellinen. 3

4.8 Haittavaikutukset Vi-Siblin S -valmisteen käytön yhteydessä voi ilmetä ilmavaivoja, jotka yleensä häviävät hoidon jatkuessa. Potilaalla voi ilmetä vatsan pingotusta ja hänellä voi olla suolen tai ruokatorven tukkeuman ja ulostekovettuman riski, erityisesti silloin jos hän ei nauti Vi-Siblin S rakeiden kanssa riittävästi nestettä. Koska ispagulalla on allergisoivia ominaisuuksia, potilaalle on kerrottava yliherkkyysreaktioiden mahdollisuudesta (mukaan lukien hyvin harvinaiset anafylaksia muistuttavat reaktiot). Haittavaikutukset on esitetty kussakin yleisyysluokassa haittavaikutuksen vakavuuden mukaan alenevassa järjestyksessä. Yleiset ( 1/100): Harvinaiset ( 1/1000): Ruoansulatuselimistö: Vatsan nipistely, ilmavaivat. Iho ja ihonalainen kudos: Nokkosihottuma, eksanteema. Hengityselimet, rintakehä ja välikarsina: Riniitti. Silmät: Silmän sidekalvotulehdus. 4.9 Yliannostus Ispagulansiemenkuoren yliannostus voi aiheuttaa epämiellyttäviä vatsatuntemuksia, ilmavaivoja ja mahdollisesti suolitukoksen. Potilaan riittävästä nesteensaannista on huolehdittava ja hänelle on annettava oireenmukaista hoitoa. 5. FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET 5.1 Farmakodynamiikka Farmakoterapeuttinen ryhmä: Laksatiivit - Suolen sisältöä lisäävät valmisteet, ATC-koodi: A06AC01 Vi-Siblin S -valmisteen vaikuttava aine on ispagulansiemenkuori, joka koostuu Plantago ovata Forssk. - kasvin (Plantago ispaghula Roxb.) kypsien, kuivattujen siemenien kuoresta ja sitä lähinnä olevasta kerroksesta. Ispagulansiemenkuoressa on runsaasti ravintokuituja ja kasvilimaa. Siemenet sisältävät kasvilimaa enemmän kuin muiden Plantago-lajien siemenet. Ispagulansiemenkuori pystyy imemään vettä jopa 40-kertaisesti omaan painoonsa nähden. Ispagulansiemenkuori koostuu 85-prosenttisesti vesiliukoisista kuiduista, se fermentoituu vain osittain (fermentoitumaton jäännös in vitro on 72 %) ja vaikuttaa suolistossa hydratoitumalla. Ispagulansiemenkuorella voidaan muuttaa suolen motiliteettia ja suolen sisällön läpikulkuaikaa: Ispagulansiemenkuori sitoo vettä itseensä, jolloin suolen sisältämä massa kasvaa ja sen viskositeetti vähenee, mikä stimuloi suolenseinämää mekaanisesti. Kun ispagulansiemenkuoren kanssa otetaan riittävästi nestettä (vähintään 30 ml / 1 g kasviperäistä ainetta), kasvanut massa suolessa aikaansaa venytysärsykkeen, joka laukaisee ulostamisen. Samalla turvonnut kasvilimamassa muodostaa voitelevan kerroksen, joka helpottaa suolensisällön läpikulkua. Vaikutuksen alkaminen: Ispagulansiemenkuori alkaa vaikuttaa laksatiivisesti yleensä 12 24 tunnin kuluttua kerta-annosta. Täyden vaikutuksen saavuttaminen voi joskus viedä 2 3 vuorokautta. On todettu, että Vi-Siblin S -valmisteen käyttö lievässä tai keskivaikeassa hyperkolesterolemiassa vähentää LDL-kolesterolia noin 7 %. Saatavilla ei ole tutkimuksia, joissa olisi selvitetty ispagulansiemenkuoren vaikutusta sydän- ja verisuonitautitapahtumien ilmaantuvuuteen tai kokonaiskuolleisuuteen. 5.2 Farmakokinetiikka Koska ispagulansiemenkuori on vain osittain liukeneva, se hajoaa veden vaikutuksesta sitoen itseensä vettä ja turvoten, jolloin siitä muodostuu kasvilimaa. Polysakkaridien (samoin kuin ravintokuitujen) on ensin 4

hydrolysoiduttava monosakkarideiksi, ennen kuin ne pystyvät imeytymään suolesta. Ksylaani-tukirangan sokeritähteet ja psylliumin sivuketjut liittyvät yhteen beetasidoksilla, joita ihmisen ruoansulatusentsyymit eivät pysty pilkkomaan. Alle 10 % kasvilimasta hydrolysoituu mahalaukussa, jolloin muodostuu sitoutumatonta arabinoosia. Sitoutumaton arabinoosi imeytyy suolesta noin 85 93-prosenttisesti. Paksusuolen bakteerit fermentoivat ravintokuituja vaihtelevassa määrin, minkä seurauksena muodostuu hiilidioksidia, vetyä, metaania, vettä ja lyhytketjuisia rasvahappoja, jotka imeytyvät elimistöön ja kulkeutuvat maksan verenkiertoon. Psyllium saavuttaa ihmisen paksusuolen pitkälle polymerisoituneessa muodossa, joka fermentoituu rajoitetusti. Tämän ansiosta uloste kiinteytyy ja lyhytketjuiset rasvahapot erittyvät elimistöstä. 5.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta Kerta-annostoksisuus Rottien LD 50 -annos oli suurempi kuin suurin niillä testattu annos, joka vastaa 3,36 g/kg ispagulansiemenkuorta nestesuspensiossa letkuruokinnassa. Hiirten LD 50 -annos oli suurempi kuin suurin niillä testattu annos, joka vastaa 2,94 g/kg ispagulansiemenkuorta nestesuspensiossa letkuruokinnassa. Nämä tutkimukset on tehty ennen GLP (Good Laboratory Practices) -ohjeistojen käyttöönottoa. Subkrooninen toksisuus Rotille syötettiin enintään 13 viikon ajan psylliumia määrinä, jotka olivat jopa 10 % koko ruokavaliosta (kolme 28 päivän tutkimusta, yksi 13 viikon tutkimus). Psylliumin kulutus oli 3,876 11,809 g/kg/vrk. Koska psylliumin imeytyminen on hyvin vähäistä, histopatologiset arvioinnit tehtiin vain maha-suolikanavan, maksan, munuaisten ja suurten leesioiden osalta ilman havaintoja hoitoon liittyvästä vaikutuksesta. Biologisesti merkittävinä ja psyllium-ravintolisään liittyvinä vaikutuksina pidettiin seuraavia: pienentynyt seerumin kokonaisproteiini, albumiini, globuliini, raudan kokonaissitomiskyky, kalsium, kalium ja kolesteroli sekä verrokkeihin verrattuna suurempi aspartaattiaminotranferaasi- (ASAT) ja alaniiniaminotransferaasi-aktiivisuus (ALAT). Useita näistä vaikutuksista pidetään muista vaikutuksista johtuvina. Seerumin kokonaisproteiini-, albumiini- ja globuliiniarvojen pienenemisen syitä ei tunneta. Virtsan proteiinimäärä ei kuitenkaan suurentunut, proteiinihukan selittävästä maha-suolikanavan sairaudesta ei saatu näyttöä, eikä psylliumilla ruokituilla rotilla todettu eroja kasvun tai ruokintatehon suhteen. Tämä tulos saattaakin olla osoitus siitä, ettei psylliumilla ei ole haitallista vaikutusta proteiinimetaboliaan. Lisääntymistoksisuus Rotilla tehdyssä usean sukupolven lisääntymis-/teratologisuustutkimuksessa ei saatu näyttöä siitä, että psyllium vaikuttaisi haitallisesti lisääntymiseen tai kehitykseen. Psylliumia annettiin kolmannelle rottasukupolvelle koko niiden tiineyden ajan rotan/hiiren vakioruokavaliossa (NIH-07) ad libitum niin, että psylliumin osuus ruokavaliosta oli 0 %, 1,25 % tai 5 % (w/w). Kaniineilla tehdyssä kehitystoksisuustutkimuksessa ei myöskään saatu näyttöä minkäänlaisista haittavaikutuksista. Kaniineille puriinisertifioidussa kaniinin ruoassa annetun psylliumin osuus koko ruokavaliosta oli 0 %, 2,5 %, 5 % tai 10 % (w/w); psylliumia annettiin 2 20 päivän ajan tiineysaikana. Geenitoksisuus ja karsinogeenisuus Geenitoksisuutta ja karsinogeenisuutta ei ole tutkittu. 6. FARMASEUTTISET TIEDOT 6.1 Apuaineet Vi-Siblin S rakeet: Sorbitoli 110 mg/g, natriumkloridi q.s. Vi-Siblin S rakeet annospussissa: Sorbitoli 440 mg/annospussi, natriumkloridi q.s. 5

6.2 Yhteensopimattomuudet Ei oleellinen. 6.3 Kestoaika 3 vuotta. 6.4 Säilytys Säilytä alle 25 C. 6.5 Pakkaustyyppi ja pakkauskoot Vi-Siblin S rakeet: 250 g ja 450 g alumiinipussit (OPET/alumiinifolio/LDPE). Pakkaus sisältää annosmitan. Vi-Siblin S rakeet annospussissa: 20 x 4 g ja 50 x 4 g annospussit (voimapaperi/ldpe/alumiinifolio). Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. 6.6 Erityiset varotoimet hävittämiselle Ei erityisvaatimuksia. 7. MYYNTILUVAN HALTIJA Pfizer Oy Tietokuja 4 00330 Helsinki 8. MYYNTILUVAN NUMERO 9405 9. MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ/UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ Myyntiluvan myöntämispäivämäärä: 10.12.1986 Myyntiluvan uudistamispäivämäärä: 21.3.2002 10. TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 23.8.2010 6