Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Vectavir 1 % emulsiovoide (pensikloviiri)



Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Betolvex 1 mg tabletti. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Vectavir 1 % emulsiovoide (pensikloviiri)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Bafucin Mint imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Vectavir 1 % emulsiovoide Pensikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Neuramin 50 mg/ml injektioneste, liuos. tiamiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pyrvin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit. pyrviiniembonaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zovirax 5 % emulsiovoide. asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Celestoderm cum garamycin emulsiovoide beetametasoni, gentamisiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % geeli. metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ibaril 2,5 mg/g emulsiovoide desoksimetasoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zoviduo 50 mg/g ja 10 mg/g emulsiovoide. asikloviiri ja hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Dygratyl 0,2 mg tabletti. dihydrotakysteroli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. CARBO MEDICINALIS 200 mg -kapseli, kova Aktiivihiili

PAKKAUSSELOSTE: Tietoa käyttäjälle. Zoviduo 50 mg/g ja 10 mg/g emulsiovoide. asikloviiri ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fungorin 1 % emulsiovoide. terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trosyd 1 % emulsiovoide tiokonatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Erdopect 300 mg kapseli, kova erdosteiini

PAKKAUSSELOSTE. Erdopect 300 mg kapseli, kova Erdosteiini

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

Pakkasseloste: Tietoa käyttäjälle. Scheriproct Neo rektaalivoide. prednisolonikaproaatti/sinkokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Benadryl 8 mg kapseli, kova akrivastiini

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terbistada 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Rozex 0,75 % geeli. Metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Vectatone 1 % emulsiovoide. pensikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Galieve Mint, oraalisuspensio. Natriumalginaatti Natriumvetykarbonaatti Kalsiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban 2 % voide. mupirosiini

Trosyd 10 mg/g puuteri tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrocortison Apobase 1 % emulsiovoide hydrokortisoniasetaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rosazol 1 % emulsiovoide metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trosycort emulsiovoide Tiokonatsoli ja hydrokortisoniasetaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aclovir 200 mg tabletit asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 40 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospipetissä. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbistada 10 mg/g, emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zovirax 3 % silmävoide. asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bacibact voide Bacibact puuteri. basitrasiini, neomysiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen famsikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rosazol 1 % emulsiovoide metronidatsoli

1. MITÄ OFTAN CHLORA -SILMÄVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT OFTAN CHLORA -SILMÄVOIDETTA

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban Nasal 2 % nenävoide. mupirosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Fexorin 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hirudoid forte 4,45 mg/g emulsiovoide mukopolysakkaridipolysulfaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Betahistin ratiopharm 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hirudoid forte 4,45 mg/g geeli mukopolysakkaridipolysulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Scheriproct Neo Kombi yhdistelmäpakkaus (peräpuikko ja rektaalivoide)

Lääkärin määräyksestä valmistetta voidaan käyttää myös muuhun käyttöaiheeseen.

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: tietoa potilaalle. Piroxin 0,5 % geeli piroksikaami

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. GAVISCON oraalisuspensio

Scheriproct Neo peräpuikko

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Daktarin 2 % puuteri mikonatsolinitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lamisil 1 % emulsiovoide. terbinafiinihydrokloridi

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Vectavir 1 % emulsiovoide (pensikloviiri) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä s e sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on neuvonut sinulle. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen. - Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. - Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos tunnet olosi huonommaksi neljän päivän jälkeen. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Vectavir-emulsiovoide on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vectavir-emulsiovoidetta 3. Miten Vectavir-emulsiovoidetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Vectavir-emulsiovoiteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Vectavir-emulsiovoide on ja mihin sitä käytetään Vectavir-emulsiovoide on tarkoitettu huuliherpeksen (Herpes labialis) hoitoon. Huuliherpes kehittyy virusinfektion seurauksena. Virus voi pysyä pitkään piilevänä, mutta jokin laukaiseva tekijä saa viruksen monistumaan, minkä seurauksena kehittyy huuliherpes. Näin voi käydä esimerkiksi, jos olet väsynyt, vilustunut tai flunssainen tai jos olet ollut voimakkaassa auringonpaisteessa. Virus aiheuttaa kivuliaiden rakkuloiden muodostumista huuliin. Vectavir-emulsiovoide sisältää pensikloviiria, joka on viruslääke ja pysäyttää viruksen monistumisen. Vectavir-emulsiovoidetta käytettäessä huuliherpes paranee nopeammin ja sen kivulias vaihe lyhenee. Myös huuliherpeksen tarttuva vaihe lyhenee, mutta Vectavir-emulsiovoide ei estä huuliherpeksen tarttumista muihin. Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos tunnet olosi huonommaksi neljän päivän jälkeen. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vectavir-emulsiovoidetta Älä käytä Vectavir-emulsiovoidetta - jos olet allerginen pensikloviirille, famsikloviirille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Vectavir-emulsiovoidetta.

Vectavir-emulsiovoidetta käytetään vain huulissa ja suun ympärillä esiintyvän huuliherpeksen hoitoon. Sen levittämistä limakalvoille (esim. suun tai nenän sisäpuolelle tai sukuelinten alueelle) ei suositella. Vältä voiteen levittämistä silmiin tai silmien lähelle. Kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista ennen Vectavir-emulsiovoiteen käyttämistä: - jos et ole varma, ovatko haavaumasi huuliherpestä - jos sinulla on immuunijärjestelmääsi heikentävä sairaus tai saat immuunijärjestelmää heikentävää hoitoa (joka heikentää elimistösi vastustuskykyä infektioita vastaan), jos esimerkiksi sairastat HIVinfektiota tai olet saanut luuydinsiirteen tai syöpähoitoja. Lapset Vectavir-emulsiovoidetta ei suositella alle 12-vuotiaille lapsille. Muut lääkevalmisteet ja Vectavir-emulsiovoide Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole tiedossa. Kerro kuitenkin lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Raskaus, imetys ja hedelmällisyys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Ajaminen ja koneiden käyttö Haitallisia vaikutuksia ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn ei ole havaittu. Vectavir-emulsiovoide sisältää setostearyylialkoholia ja propyleeniglykolia Setostearyylialkoholi voi aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (esim. kosketusihottumaa). Propyleeniglykoli voi aiheuttaa ihoärsytystä. 3. Miten Vectavir-emulsiovoidetta käytetään Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Levitä emulsiovoidetta mahdollisimman pian ensimmäisten oireiden (kihelmöinti ja kutina) ilmaannuttua. Emulsiovoidetta voidaan kuitenkin käyttää vielä huuliherpeksen ensimmäisten merkkien ilmaantuessa. Pese kätesi aina ennen emulsiovoiteen levittämistä ja sen jälkeen. Purista pieni määrä voidetta sormellesi ja levitä se herpesalueelle. Jos pakkaus sisältää kertakäyttölevittimiä, voidaan haluttaessa käyttää niitä. Levitä emulsiovoidetta päivän mittaan kahden tunnin välein (noin kahdeksan kertaa vuorokaudessa) neljän peräkkäisen päivän ajan. Mene lääkäriin, jos oireesi pitkittyvät tai pahenevat tai jos hoito ei ole neljän päivän jälkeen tehonnut huuliherpekseesi. Käyttö lapsille Vectaviria ei suositella alle 12-vuotiaille lapsille. Jos käytät enemmän Vectavir-emulsiovoidetta kuin sinun pitäisi Jos levität yhdellä kertaa runsaasti emulsiovoidetta, haitalliset vaikutukset ovat epätodennäköisiä, mutta ihoärsytystä saattaa esiintyä.

Jos unohdat käyttää Vectavir-emulsiovoidetta Jos unohdat käyttää emulsiovoidetta, levitä sitä herpesalueelle heti, kun muistat ja jatka sen jälkeen aiempaan tapaan. Jos epähuomiossa nielet emulsiovoidetta Vectavir-emulsiovoide ei ole nieltynä haitallista eikä edellytä hoitoa, mutta se saattaa aiheuttaa suun ärsytystä. Ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin, jos asia huolestuttaa sinua. Mitä yleisiä varotoimia on huomioitava huuliherpeksen yhteydessä Muista, että huuliherpes voi tarttua muihin. Jotta voit välttää virusinfektion leviämistä muualle kehoosi tai tartuttamasta virusta muihin, huuliherpesinfektion aikana on tärkeää: välttää muiden, etenkin lasten, suukottelua välttää suuseksiä käyttää omaa kylpy- ja kasvopyyhettä sekä välttää yhteisten ruokailuvälineiden, kuppien, juomalasien ym. käyttämistä muiden kanssa välttää rakkuloiden rikkomista tai haavaumien nyppimistä, koska se saattaa viivästyttää niiden paranemista välttää silmiin koskemista, koska virus saattaa silmiin tarttuessaan aiheuttaa vakavan silmäsairauden. Älä anna emulsiovoidetta muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Vectavirin aiheuttamat haittavaikutukset ovat yleensä lieviä. Yleisiä haittavaikutuksia (voi esiintyä enintään yhdellä käyttäjällä 10:stä): kuumotus, pistely tai puutumisen tunne lääkkeen antokohdassa. Tällaiset vaikutukset häviävät yleensä nopeasti. Osa voidetta käyttäneistä on ilmoittanut allergian kaltaisia reaktioita, kuten herkistysihottumaa, ihottumaa, nokkosihottumaa, kutinaa ja turvotusta. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA 5. Vectavir-emulsiovoiteen säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Säilytä alle 30 C. Ei saa jäätyä. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (Käyt. viim.). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Vectavir-emulsiovoide sisältää - Vaikuttava aine on pensikloviiri. Yksi gramma Vectavir-emulsiovoidetta sisältää 10 mg pensikloviiria. - Muut aineet ovat valkovaseliini, nestemäinen parafiini, setostearyylialkoholi, propyleeniglykoli, makrogolisetostearyylieetteri 1000 ja puhdistettu vesi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Vectavir on tasaisen valkoinen emulsiovoide. Emulsiovoidetta on saatavana 2 g:n alumiiniputkilossa tai 2 g:n muovisessa pumppuannostelijassa. Putkilon mukana voi olla 20 kertakäyttölevitintä. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Omega Pharma Nordic AB Box 7009 SE-164 07 Kista Ruotsi Valmistaja Omega Pharma International NV Venecoweg 26 B-9810 Nazareth, Belgium Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 15-03-2016

Bipacksedel: Information till användaren Vectavir 1 % kräm (penciklovir) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter fyra dagar. I denna bipacksedel finns information om följande : 1. Vad Vectavir kräm är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Vectavir kräm 3. Hur du använder Vectavir kräm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Vectavir kräm ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Vectavir kräm är och vad det används för Vectavir kräm används vid behandling av munsår (herpes labialis), som är en infektion förorsakad av herpes simplex virus. Viruset kan länge finnas inaktivt i kroppen. Någon utlösande faktor får viruset att föröka sig och då utvecklas munsåret, t.ex. om du är trött, vid förkylning eller influensa eller när du utsätts för starkt solljus. Viruset orsakar munsår med smärtsamma blåsor på läpparna. Vectavir kräm innehåller penciklovir, som är en virusmedicin som hämmar herpes simplex virusets förmåga att föröka sig. Med Vectavir kräm läker munsåret snabbare och tiden för smärta blir kortare. Även den smittsamma perioden blir kortare, men Vectavir kräm förhindrar inte viruset att smitta andra. Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter fyra dagar. 2. Vad du behöver veta innan du använder Vectavir kräm Använd inte Vectavir kräm - om du är allergisk mot penciklovir, famciklovir eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Vectavir kräm. Vectavir kräm ska endast användas vid sår på läppar eller runt munnen. Krämen ska inte användas på slemhinnor (t.ex. i munnen eller näsan eller på könsorganen). Använd inte krämen i eller i närheten av ögonen. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du börjar använda Vectavir kräm: - om du är osäker på orsaken till ditt munsår

- om du har någon sjukdom som nedsätter immunförsvaret eller får någon behandling som nedsätter immunsystemet (som nedsätter din kropps resistens mot infektioner), t.ex. om du har en HIV-infektion eller har fått ett benmärgtransplantat eller får cancerbehandling. Barn Vectavir kräm recommenderas inte till barn under 12 år. Andra läkemedel och Vectavir kräm Man känner inte till samverkningar mellan penciklovir och andra läkemedel. Men tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Graviditet och amning Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Negativa effekter på förmågan att köra bil eller använda maskiner har inte observerats. Vectavir kräm innehåller cetostearylalkohol och propylenglycol Cetostearylalkohol kan ge lokala hudreaktioner (t.ex. kontakteksem). Propylenglycol kan ge hudirritation. 3. Hur du använder Vectavir kräm Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Behandlingen ska påbörjas så snart som möjligt efter de första tecknen på infektion (t.ex. klåda och stickande känsla). Vectavir kräm har effekt även om den stryks på först när knottror/blåsor har börjat bildas. Tvätta händerna innan och efter att krämen har strukits på. Kläm ut lite kräm på en fingertopp och stryk ut krämen på det behandlade området. Om förpackningen innehåller applikatorer för engångsbruk kan du använda dessa, om du så önskar. Krämen smörjs på varannan timme under dagtid i 4 dagar (d.v.s. cirka åtta gånger per dygn). Kontakta läkare om symtomen inte avtar eller om symtomen försämras eller inte förbättras efter fyra dagars behandling. Barn Vectavir kräm recommenderas inte till barn under 12 år. Om du har använt för stor mängd av Vectavir kräm Det är inte troligt att några allvarliga problem uppstår om du har använt en stor mängd kräm samtidigt på huden. En viss hudirritation kan dock uppstå. Om du har glömt att använda Vectavir kräm Om du glömmer att använda Vectavir kräm, stryk ut krämen på det behandlade området genast när du upptäcker glömskan. Fortsätt sedan normalt. Om du av misstag sväljer Vectavir kräm Krämen är inte farligt att svälja även om en viss irritation i munnen kan uppkomma. Ingen särskild behandling är nödvändig. För ytterligare information, kontakta läkare eller apotek.

Vilka allmänna försiktighetsåtgärder ska iakttas i samband med munsår orsakat av herpes Glöm inte att munsår orsakat av herpes kan smitta andra. För att undvika att viruset spridas till andra ställen på kroppen och att smitta andra, är det viktigt att du under infektionen: undgår att kyssa andra, speciellt barn undgår oral sex använder din egen bad- och handduk och undgår dela bestick, koppar och dricksglas med andra låter blåsorna vara i fred och undgår att blåsorna går sönder, då det kan ta längre tid för såret att läka undgår att röra vid ögonen, då viruset kan spridas till ögonen och orsaka en allvarlig ögonsjukdom. Ge krämen inte till andra även om de uppvisar symtom som liknar dina. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Biverkningar orsakats av Vectavir kräm är normalt lindriga. En del biverkningar är vanliga (kan förekomma högst hos en användare av 10): brännande och stickande känsla eller känsellöshet på det behandlade hudområdet efter appliceringen. Dessa biverkningar är oftast av övergående natur. Några användare har rapporterat allergiliknande reaktioner, såsom kontakteksem, utslag, nässelutslag, klåda och svullnad. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 00034 FIMEA 5. Hur Vectavir kräm s ka förvaras Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 30 C. Får ej frysas. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen (utg.dat.). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är penciklovir. En gram Vectavir kräm kräm innehåller 10 mg penciklovir. - Övriga innehållsämnen är vitt vaselin, flytande paraffin, cetostearylalkohol, propylenglykol, makrogolcetostearyleter 1000 och renat vatten. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Vectavir kräm är en jämnvit kräm. Krämen finns att få i aluminiumtub på 2 g eller i 2 g pump behållare av plast. Tuben kan medfölja 20 applikatorer för engångsbruk. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning Omega Pharma Nordic AB Box 7009 SE-164 07 Kista Sverige Tillverkare Omega Pharma International NV Venecoweg 26 B-9810 Nazareth, Belgium Denna bipacksedel ändrades senast 15-03-2016