Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

Samankaltaiset tiedostot
Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

PAKKAUSSELOSTE. Prometax 4,5 mg kovat kapselit Prometax 6,0 mg kovat kapselit. Rivastigmiini

PAKKAUSSELOSTE. Comtess 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entakaponi

AMGEVITA (adalimumabi)

AMGEVITA (adalimumabi)

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

Tasigna (nilotinibi) Tärkeää tietoa lääkehoidostasi

PAKKAUSSELOSTE. Comtan 200 mg kalvopäällysteiset tabletit Entakaponi

Miten Truvadaa otetaan

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen tolkaponi

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Käytä asteikkoa ilmaistaksesi tuntemuksen vaikeusastetta. Merkitse vain yksi pallo viikkoa kohden.

Aripiprazole Sandoz (aripipratsoli)

PAKKAUSSELOSTE. Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen tolkaponi

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Valdoxan (agomelatiini) aikuispotilaiden vakavien masennustilojen hoidossa. Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS Intranasaalinen fentanyylisumute

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapselit, kova

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

Tärkeää tietoa uudesta lääkkeestäsi

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

esimerkkipakkaus aivastux

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

PAKKAUSSELOSTE. Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit Rivastigmiini

Tietovihkonen potilaille, joille on määrätty Volibris-valmistetta

PAKKAUSSELOSTE. FIRDAPSE 10 mg tabletti amifampridiini

Pakkausselostetekstillä on ihmislääkekomitean (CHMP) hyväksyntä 18. maaliskuuta 2010; Euroopan komission lopullista päätöstä odotetaan.

Sädehoitoon tulevalle

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

INFLECTRA SEULONTAKORTTI

Opas Tietoja potilaille

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.

Pramipexol Stada , Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

HOITO EPCLUSA - VALMISTEELLA (SOFOSBUVIIRI/VELPATASVIIRI) Tietoa potilaille. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.

Lemmikkieläinten tyypillisimmät lääkehaitat. ELL Karoliina Laine Fimea Eläinlääkevalvonta -yksikkö

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

Ofev-valmisteen (nintedanibi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Neotigason ja psoriaasin hoito

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

Remeron , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. Tracleer 125 mg kalvopäällysteinen tabletti Bosentaani

Liite III Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Potilasopas TREVICTA

POTILAAN OPAS. EYLEA likitaitteisuuden aiheuttaman suonikalvon uudissuonittumisen hoidossa

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri

EDENNEEN PARKINSONIN TAUDIN HOITO

Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Muokkaa opas omaksesi

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

TIETOA POTILAALLE. Janssenin lääketieto

Kotihoito-ohje potilaalle. Päiväys: Sairaanhoitaja: Lääkäri: Muita hyödyllisiä puhelinnumeroita:

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Hoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.

Lääkkeet muistisairauksissa

PAKKAUSSELOSTE. Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit

Caprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

Tässä osassa on tietoa kivunlievityksestä lääkkein nielurisaleikkauksen jälkeen. Voit laskea oikean kipulääkeannoksen lapsellesi.

REVOLADE-hoidon (eltrombopagi) hoitopäiväkirja POTILAALLE

Mitä tavallinen psykiatri ymmärtää kehitysvammaisen mielenterveysongelmista? Yl juha kemppinen

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

PAKKAUSSELOSTE. Erbitux 2 mg/ml infuusioneste, liuos Setuksimabi

Aripiprazole ratiopharm. Esite potilaille/heistä huolehtiville henkilöille Laatimispäivämäärä 03/2016

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi annospussi sisältää glukosamiinisulfaattinatriumkloridikompleksia vastaten 1,5 g glukosamiinisulfaattia.

PAKKAUSSELOSTE. Temozolomide Hospira 180 mg kovat kapselit temotsolomidi

Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia. Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 7,5 mg laktoosiatäydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.

METADON KORVAUSHOITOLÄÄKKEENÄ

Hoitopäiväkirja REVOLADE. (eltrombopagi) Tutustu huolella myös pakkausselosteeseen

C-HEPATIITIN HOITO KÄYTÄNNÖSSÄ

Perinnöllinen välimerenkuume

Menjugate , Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

PAKKAUSSELOSTE. Enalapril Astimex 2,5 mg, 5 mg, 10 mg ja 20 mg Tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Carvedilol ratiopharm 6,25 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 12,5 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 25 mg tabletti.

mykofenolaattimefotiili Opas terveydenhuoltoalan ammattilaisille Teratogeenisyysriski

Opas sädehoitoon tulevalle

MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT JA PAKKAUSSELOSTE

Tietoja potilaalle ja hoitopäiväkirja

Imatinib STADA 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen , Versio V1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Transkriptio:

Potilaan päiväkirja Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

POTILAAN TIEDOT Nimi: Osoite: Puh.: Erikoislääkäri: Erikoislääkärin puh.: Parkinsonhoitaja: Parkinsonhoitajan puh.: TASMAR -lääkitys aloitettu: Yhteystiedot hätätilanteessa: Nimi: Puh.:

03 LUE TÄMÄ ENNEN TASMAR - LÄÄKITYKSEN ALOITTAMISTA Tässä kirjasessa on tärkeitä tietoja, jotka helpottavat hoidon sujumista ja selkiyttävät sen kulkua. Päiväkirjan avulla voit myös pitää kirjaa verikokeista, joita täytyy tehdä säännöllisesti sen varmistamiseksi, että maksa toimii normaalisti. Lue myös TASMAR -lääkepakkauksen mukana tuleva pakkausseloste, sillä siinä on tarkempia tietoja lääkkeestä. Jos sinulla on hoitoon liittyviä kysymyksiä tai jos jokin huolestuttaa sinua, käänny sinua hoitavan Parkinsonin taudin hoitoon erikoistuneen sairaanhoitajan tai lääkärin puoleen. TASMAR -lääkityksen syy Lääkäri on määrännyt sinulle tätä lääkettä, koska sairastat Parkinsonin tautia eivätkä sen oireet pysy enää riittävän hyvin hallinnassa nykyisellä lääkityksellä. Sinusta saattaa esimerkiksi tuntua siltä, että levodopa-annoksen vaikutus hiipuu nykyään tavallista aiemmin. Tällöin oireita alkaa ilmetä ennen kuin on seuraavan annoksen aika. TASMAR -lääkityksen vaikutus perustuu siihen, että se pidentää jokaisen levodopa-annoksen vaikutusta, jolloin vaikutuksen hiipumiseen liittyvien oireiden todennäköisyys pienenee. Lääkäri onkin jo saattanut määrätä sinulle levodopan lisäksi muita lääkkeitä näiden oireiden vähentämiseksi.

TASMAR -LÄÄKITYKSEN TURVALLISUUS Kuten kaikki lääkkeet, myös TASMAR voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Monet näistä haittavaikutuksista ovat lieviä ja menevät ohi parin ensimmäisen hoitokuukauden aikana. Hyvin pienellä osalla TASMAR -lääkitystä saavista saattaa ilmetä vakavia maksaoireita. Siksi lääkityksen yhteydessä täytyy tehdä verikoe kahden viikon välein. Sen avulla varmistetaan, että maksa toimii normaalisti. Lääkäri on arvioinut TASMAR -lääkitykseen liittyvät riskit ja hyödyt aiemman terveydentilasi perusteella, ja voit keskustella niistä hänen kanssaan.

05 MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Seuraavat haittavaikutukset ovat hyvin yleisiä: Pakkoliikkeet (dyskinesia) Pahoinvointi Unihäiriöt Ruokahaluttomuus Ripuli Pyörrytys seistessä Aistiharhat Päänsärky Huimaus Uneliaisuus Sekavuus Epätavallisen runsaat unet Dystonia (lihasjänteyshäiriö, johon liittyy lihaskramppeja tai virheasentoja) Kerro lääkärille kaikista sinulla ilmenevistä haittavaikutuksista. Joitakin oireita voi ilmetä heti hoidon alussa, mikä saattaa viitata siihen, että levodopa-annosta voidaan pienentää.

OTA YHTEYS LÄÄKÄRIIN, JOS SINULLA ILMENEE JOKIN SEURAAVISTA OIREISTA Pahoinvointi Oksentelu Vatsakipu Ruokahaluttomuus Heikotus Kuume Virtsan tummuminen Keltaisuus Väsymys Nämä oireet voivat olla merkkejä maksan toimintahäiriöstä, joten ne on tutkittava mahdollisimman pian. Jos TASMAR -lääkitys ei ole lievittänyt Parkinsonin taudin oireita kolmen viikon kuluttua, lääkitys lopetetaan.

07 PÄIVÄKIRJAN TÄYTTÄMINEN Sinun on käytävä verikokeessa kahden viikon välein ensimmäisen hoitovuoden aikana. Kokeiden avulla varmistetaan, ettei TASMAR -lääkitys ole vaikuttanut maksaan haitallisesti. Tämän päiväkirjan tarkoituksena on varmistaa, että käyt verikokeissa ja pystyt helposti pitämään kirjaa tuloksista. Ota päiväkirja mukaan kaikille hoitokäynneille ja pyydä hoitajaa tai lääkäriä kirjoittamaan tuorein koetulos päiväkirjaan ja kuittaamaan se allekirjoituksella. Voit myös käyttää päiväkirjaa apuna seuraavan käynnin ajankohdan suunnittelussa. Jos sinulla on hoitoon tai tämän päiväkirjan täyttämiseen liittyviä kysymyksiä, käänny sinua hoitavan Parkinsonin taudin hoitoon erikoistuneen sairaanhoitajan tai lääkärin puoleen.

TASMAR - PÄIVÄKIRJA Merkitse kullakin käynnillä taulukkoon edellisen maksan toimintako- keen tulos ja seuraavan kokeen ajankohta (päivämäärä ja kellonaika). Viikko Pvm./ klo ALATtulos ASATtulos Allekirjoitus Lisätietoja 0 (ennen hoidon aloittamista) 2 4* 6 8 TASMAR -annos Jos tätä annosta suurennetaan, seuranta pitää aloittaa alusta viikosta 0 alkaen, ja tällöin muistiinpanot tehdään uuteen päiväkirjaan. *Jos Parkinsonin taudin oireet eivät ole lievittyneet 3 viikon kuluttua, TASMAR -lääkitys pitää lopettaa.

09 TASMAR - PÄIVÄKIRJA Merkitse kullakin käynnillä taulukkoon edellisen maksan toimintako- keen tulos ja seuraavan kokeen ajankohta (päivämäärä ja kellonaika). Viikko Pvm./ klo ALATtulos ASATtulos Allekirjoitus Lisätietoja 10 12 14 16 18 TASMAR -annos Jos tätä annosta suurennetaan, seuranta pitää aloittaa alusta viikosta 0 alkaen, ja tällöin muistiinpanot tehdään uuteen päiväkirjaan.

TASMAR - PÄIVÄKIRJA Merkitse kullakin käynnillä taulukkoon edellisen maksan toimintako- keen tulos ja seuraavan kokeen ajankohta (päivämäärä ja kellonaika). Viikko Pvm./ klo ALATtulos ASATtulos Allekirjoitus Lisätietoja 20 22 24 26 28 TASMAR -annos Jos tätä annosta suurennetaan, seuranta pitää aloittaa alusta viikosta 0 alkaen, ja tällöin muistiinpanot tehdään uuteen päiväkirjaan.

11 TASMAR - PÄIVÄKIRJA Merkitse kullakin käynnillä taulukkoon edellisen maksan toimintako- keen tulos ja seuraavan kokeen ajankohta (päivämäärä ja kellonaika). Viikko Pvm./ klo ALATtulos ASATtulos Allekirjoitus Lisätietoja 30 32 34 36 38 TASMAR -annos Jos tätä annosta suurennetaan, seuranta pitää aloittaa alusta viikosta 0 alkaen, ja tällöin muistiinpanot tehdään uuteen päiväkirjaan.

TASMAR - PÄIVÄKIRJA Merkitse kullakin käynnillä taulukkoon edellisen maksan toimintako- keen tulos ja seuraavan kokeen ajankohta (päivämäärä ja kellonaika). Viikko Pvm./ klo ALATtulos ASATtulos Allekirjoitus Lisätietoja 40 42 44 46 48 TASMAR -annos Jos tätä annosta suurennetaan, seuranta pitää aloittaa alusta viikosta 0 alkaen, ja tällöin muistiinpanot tehdään uuteen päiväkirjaan.

13 TASMAR - PÄIVÄKIRJA Merkitse kullakin käynnillä taulukkoon edellisen maksan toimintako- keen tulos ja seuraavan kokeen ajankohta (päivämäärä ja kellonaika). Viikko Pvm./ klo ALATtulos ASATtulos Allekirjoitus Lisätietoja 50 52 TASMAR -annos Jos tätä annosta suurennetaan, seuranta pitää aloittaa alusta viikosta 0 alkaen, ja tällöin muistiinpanot tehdään uuteen päiväkirjaan.

TASMAR TÄRKEÄÄ TIETOA POTILAALLE TÄSSÄ OSIOSSA KERROTAAN TASMAR -LÄÄKITYKSEEN MAHDOLLISESTI LIITTY- VISTÄ RISKEISTÄ JA RISKIEN MINIMOINTIIN LIITTYVISTÄ VAROTOIMENPITEISTÄ. ÄLÄ ALOITA TASMAR -LÄÄKITYSTÄ, ENNEN KUIN OLET LUKENUT NÄMÄ TIEDOT JA LÄÄKÄRI ON VASTANNUT MAHDOLLISIIN KYSYMYKSIISI. JOS SINULLA ILME- NEE SEURAAVASSA KUVATTUJA OIREITA, ÄLÄ LOPETA TASMAR -LÄÄKITYSTÄ OMIN PÄIN VAAN KYSY HETI NEUVOA LÄÄKÄRILTÄ. MAKSAVAURIO Tasmar saattaa aiheuttaa harvinaisia mutta mahdollisesti kuolemaan johtavia maksavaurioita. Siksi sinulle pitäisi määrätä tätä lääkettä vain, jos Parkinsonin tautia ei ole saatu riittävän hyvin hallintaan muilla hoidoilla, joihin liittyvä riski on pienempi. Lisäksi lääkäri kehottaa sinua lopettamaan Tasmar -lääkityksen, jos vointisi ei ole kohentunut 3 viikon kuluttua niin paljon, että hoidon jatkamisesta koituva hyöty olisi suurempi kuin siihen liittyvät riskit. Maksavaurioita on ilmennyt useimmiten 1. hoitokuukauden jälkeen mutta ennen 6. hoitokuukauden päättymistä. Vaurioiden ilmeneminen on kuitenkin mahdollista myös näitä ajankohtia aiemmin tai myöhemmin. Jos mahdollinen maksavaurio todetaan verikokeiden tai oireiden perusteella varhaisessa vaiheessa ja hoito lopetetaan, pysyvä maksavaurio on epätodennäköinen. Ennen hoidon aloittamista: Maksavaurion riskin pienentämiseksi Tasmaria ei pidä käyttää, jos 1) sinulla on maksasairaus tai 2) hoidon aloittamista edeltävien 2 päivän aikana tehtävissä verikokeissa (ASAT ja ALAT) todetaan maksan toimintaan liittyviä poikkeavuuksia. Hoidon aikana: Jos huomaat jonkin seuraavista oireista, kerro siitä heti lääkärille: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus, heikotus, kuume, virtsan tummuminen, keltaisuus (kutina tai ihon tai silmänvalkuaisten keltaisuus) tai väsymys. Nämä oireet saattavat viitata maksavaurioon. Verikokeita tehdään 2 viikon välein ensimmäisen hoitovuoden ajan, sitten 4 viikon välein sitä seuraavien 6 kuukauden ajan ja sen jälkeen 8 viikon välein. Jos annosta suurennetaan, seuranta tihenee ja käyt kokeissa ikään kuin lääkitys olisi aloitettu alusta. Lääkitys lopetetaan, jos maksa-arvoissa ilmenee poikkeavuuksia.

15 TASMAR TÄRKEÄÄ TIETOA POTILAALLE NEUROLEPTIOIREYHTYMÄ Neuroleptioireyhtymää voi esiintyä Tasmar -lääkityksen aikana tai muutaman päivän kuluessa lääkityksen lopettamisesta. Neuroleptioireyhtymään liittyy lihasoireita, kuten vaikeaa lihasjäykkyyttä, lihasten tai raajojen nykimistä ja lihasten arkuutta. Lihasvaurio voi joskus aiheuttaa virtsan tummumista. Muita merkittäviä oireita ovat korkea kuume ja sekavuus. Ennen hoidon aloittamista: Neuroleptioireyhtymän riskin pienentämiseksi Tasmaria ei pidä käyttää, jos sinulla on vaikea dyskinesia (pakkoliikkeitä) tai jos sinulla on mahdollisesti aiemmin ollut neuroleptioireyhtymä ja/tai muusta kuin ulkoisesta syystä johtuva lihasvaurio (ei-traumaattinen rabdomyolyysi) tai tietynlainen kuume (maligni eli pahanlaatuinen kuume). Kerro lääkärille kaikista käyttämistäsi resepti- ja itsehoitolääkkeistä, koska tiettyjen lääkkeiden käyttö voi suurentaa neuroleptioireyhtymän riskiä. Hoidon aikana: Jos sinulla ilmenee edellä kuvattuja oireita, joiden arvelet voivan johtua neuroleptioireyhtymästä, kerro niistä heti lääkärille. Älä lopeta Tasmarin tai minkään muun Parkinsonin taudin hoitoon tarkoitetun lääkkeen käyttöä kertomatta asiasta lääkärille, sillä tämä voi suurentaa neuroleptioireyhtymän riskiä. MUUT HAITTAVAIKUTUKSET Kuten useimmat Parkinsonin taudin hoitoon käytettävät lääkkeet, myös Tasmar voi aiheuttaa haittavaikutuksia hoidon alussa. Tasmar -lääkityksen yhteydessä kyse voi olla siitä, että se voimistaa levodopaa sisältävien lääkkeiden vaikutusta. Tällaisia haittoja voi ilmetä jo ensimmäisen annoksen jälkeen, ja yleensä ne ilmenevät muutaman päivän kuluessa ensimmäisen annoksen saamisesta. Yleisimpiä haittoja ovat dyskinesia (pakkoliikkeet), pahoinvointi, ruokahalun heikkeneminen, ripuli, päänsärky, huimaus, unihäiriöt, uneliaisuus, pyörrytys seistessä (ortostaattiset oireet), sekavuus, aistiharhat, dystonia (lihasjänteyshäiriö, johon liittyy lihaskramppeja tai virheasentoja) ja epätavallisen runsaat unet. Jos tällaisia oireita ilmenee, lääkärin täytyy ehkä muuttaa muiden käyttämiesi lääkkeiden annosta, jotta Tasmarin vaikutus olisi mahdollisimman suotuisa. Yleensä nämä muutokset saadaan tehtyä 2 3 viikon kuluessa. Lääkäri kehottaa sinua lopettamaan Tasmar -lääkityksen, jos vointisi ei ole kohentunut 3 viikon kuluttua niin paljon, että hoidon jatkamisesta koituva hyöty olisi suurempi kuin siihen liittyvät riskit.

11/2014 OSOITE Meda Oy Vaisalantie 4 02130 Espoo Puh: 020-720 9550 Sähköposti: info@meda.fi TUTUSTU SIVUIHIMME: www.meda.fi www.tasmar.eu