Mitä sinun on hyvä tietää JETREA -hoidosta (okriplasmiini)

Samankaltaiset tiedostot
Tärkeää tietoa JETREA 0,5 mg/0,2 ml injektiokonsentraatti liuosta varten -valmisteesta

Tärkeää tietoa JETREA -hoidosta (okriplasmiini)

POTILAAN OPAS. EYLEA likitaitteisuuden aiheuttaman suonikalvon uudissuonittumisen hoidossa

LUCENTIS (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen

LUCENTIS (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan

Potilasesite LUCENTIS-hoidosta

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

POTILAAN OPAS. EYLEA diabeettisen makulaturvotuksen. hoidossa

esimerkkipakkaus aivastux

POTILAAN OPAS. EYLEA verkkokalvon haaralaskimotukoksen. hoidossa

AMGEVITA (adalimumabi)

AMGEVITA (adalimumabi)

OPAS KOTIPISTOSHOITOON

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

POTILAAN OPAS. EYLEA kostean silmänpohjan ikärappeuman hoidossa

Lucentis (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan (AMD) Potilasesite Lucentis-hoidosta

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

Nucala Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

TITLE CAPS 18PT. Lucentis (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen (DME) Potilasesite Lucentis-hoidosta

60122 AW0_6 eylea patient booklet_wamd_2017 No Images.indd 2 20/12/

Lucentis (ranibitsumabi) Silmän suonikalvon uudissuonittumisen (CNV) aiheuttamaan näkökyvyn heikkenemiseen

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

POTILAAN OPAS. EYLEA verkkokalvon keskuslaskimotukoksen. hoidossa

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Lucentis (ranibitsumabi) Verkkokalvon laskimotukoksesta (RVO) (laskimohaara- tai keskuslaskimotukoksesta) johtuvan makulaturvotuksen aiheuttamaan

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Picato 150 mikrog/g geeli ingenolimebutaatti (ingenoli mebutas)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapselit, kova

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

INFLECTRA SEULONTAKORTTI

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Retinan periferiaa. Liisa Marttila Silmät el, KYS

Sädehoitoon tulevalle

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit , versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

Kuka on näkövammainen?

Silmänpohjan valokerroskuvaus

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Vaaleankeltainen, opalisoiva piparmintun tuoksuinen ja makuinen suspensio.

Proscar , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. TRISENOX 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Arseenitrioksidi

Onko runsaasta tietokoneen tai mobiililaitteiden käytöstä haittaa lasten ja nuorten silmille? Kristiina Vasara HUS, silmätautien klinikka

VALMISTEYHTEENVETO. Lääkkeellinen hengitysilma on tarkoitettu lapsille, aikuisille ja vanhuksille.

PAKKAUSSELOSTE. Erbitux 2 mg/ml infuusioneste, liuos Setuksimabi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

Injektioneste, suspensio. Vaaleanpunertava tai valkoinen neste, joka sisältää valkoista sakkaa. Sakka sekoittuu helposti ravisteltaessa.

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Tasigna (nilotinibi) Tärkeää tietoa lääkehoidostasi

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Benepali on ensimmäinen etanerseptin biosimilaari - Sic!

mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Ohje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle

Riskienhallintasuunnitelman julkinen yhteenveto Repatha (evolokumabi)

Liite III Muutoksia valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen

Abstral, EU:n riskienhallintasuunnitelma, versio 4.0

PAKKAUSSELOSTE. Fertavid 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos follitropiini beeta

Caprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 3. LÄÄKEMUOTO 4. KLIINISET TIEDOT. 4.

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

Diabeettinen verkkokalvosairaus. Totea ja hoida ajoissa

Hoitosuosituksia EYLEA -valmisteen käyttöön LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄJÄN OPAS

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Eylea on lääke, jonka vaikuttava aine on aflibersepti. Sitä saa silmään injektoitavana liuoksena esitäytetyissä ruiskuissa tai injektiopulloissa.

Opas Tietoja potilaille

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Phybag 9 mg/ml injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

Opas sädehoitoon tulevalle

PISTOSPÄIVÄKIRJA AIKUISPOTILAILLE* Kun pistät Nplate -annoksesi itse

AMS 700 MS -sarjan Pumpattava penisproteesi

Liite III. Valmisteyhteenveto ja pakkausseloste, muutettavat kohdat

Transkriptio:

Mitä sinun on hyvä tietää JETREA -hoidosta (okriplasmiini) JETREA -valmistetta käytetään aikuisille silmän vitreomakulaariseksi traktioksi (VMT eli silmän lasiaisen makulaan aiheuttamaksi kiristykseksi) kutsutun silmäsairauden hoitoon, myös jos tähän liittyy pieni reikä makulassa. 1 Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista.

Johdanto Olet saanut tämän oppaan, koska lääkäri tai silmälääkäri (silmätautien erikoislääkäri) on määrännyt sinulle lääkettä, jonka nimi on JETREA (okriplasmiini). JETREA -valmistetta käytetään aikuisille silmän vitreomakulaariseksi traktioksi (VMT eli silmän lasiaisen makulaan aiheuttamaksi kiristykseksi) kutsutun silmäsairauden hoitoon, myös jos tähän liittyy pieni reikä makulassa 1 (silmän takaosassa olevan valoherkän kerroksen keskiosassa). Tämän potilasoppaan tarkoitus on antaa sinulle lisää tietoa vitreomakulaarisesta traktiosta, JETREA -valmisteen käytöstä ja siitä, mitä hoidon jälkeisinä päivinä on odotettavissa (mahdolliset haittavaikutukset mukaan lukien). Jos sinulla on kysyttävää jostakin tässä oppaassa olevista tiedoista tai jokin siinä esitetyistä tiedoista huolestuttaa sinua tai sinulla on kysyttävää itse valmisteesta, keskustele niistä lääkärin tai silmälääkärin kanssa ennen kuin saat JETREA -hoitoa. 2 1 JETREA (okriplasmiini) -valmisteen yhdistetty valmisteyhteenveto ja pakkausseloste: versio toimitettu 17/07/2015.

Mitä ovat vitreomakulaarinen traktio ja makulareikä? Kun ihmiset ikääntyvät, silmän lasiaisneste (silmän sisällä oleva hyytelömäinen aine, joka pitää silmän pyöreänä) irtoaa luonnostaan verkkokalvosta (silmämunan takaosassa olevasta valoherkästä kudoskerroksesta). 2 Silmän poikkileikkauksesta näkyy, kuinka lasiaisneste on kokonaan irtaantunut verkkokalvosta, mikä tapahtuu luonnostaan ikääntymisen myötä. Lasiaisneste Normaali erottuminen Verkkokalvo Lasiaisneste jää kuitenkin toisinaan kiinni joihinkin verkkokalvon osiin, erityisesti makulaan (verkkokalvon alue, joka huolehtii tähtäysnäöstä, jota tarvitaan jokapäiväisissä toimissa, kuten autolla ajamisessa, lukemisessa ja kasvojen tunnistamisessa). Tätä kutsutaan vitreomakulaariseksi kiinnikkeeksi. 2 2 Stalmans P, Girach A. Vitreous levels of active ocriplasmin following intravitreal injection: results of an ascending exposure trial. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013 Oct 9;54(10):6620-7. 3

Silmän poikkileikkaus, jossa lasiaisneste ja makula ovat jääneet kiinni toisiinsa. Vitreomakulaarinen traktio Vitreomakulaarinen kiinnike Vitreomakulaarinen kiinnike voi aiheuttaa makulaan kohdistuvaa kiristystä, jota kutsutaan vitreomakulaariseksi traktioksi (VMT). 1,2 Tämän kiristyksen eli traktion seuraukset määräytyvät sen mukaan, missä kohdissa ja miten tiukasti lasiainen on jäänyt makulaan kiinni. 2 Makulareikä Makulareikä VMT voi lopulta aiheuttaa reiän muodostumisen makulaan. 1,2 4

Miten vitreomakulaarinen traktio ja makulareikä voivat vaikuttaa näkökykyyn? VMT saattaa aiheuttaa oireina 2,3 näön vääristymistä näkökyvyn (näöntarkkuuden) heikentymistä. VMT aiheuttaa joissakin tapauksissa makulareiän, jonka oireita voivat olla sokea piste tai alue näkökentän keskiosassa. Normaali Vääristynyt näkö Sokea piste 3 Hikichi T, Yoshida A, Trempe CL. Course of vitreomacular traction syndrome. Am J Ophthalmol 1995; 119: 55 61. 5

Miten vitreomakulaarinen traktio ja makulareikä voidaan todeta? VMT voidaan diagnosoida tekniikalla, jota kutsutaan valokerroskuvaukseksi. Valokerroskuvauksella saadaan yksityiskohtaisia kuvia silmän sisältä. Se on kajoamaton (ei-invasiivinen) menetelmä, eli siinä ei tunkeuduta silmän sisään. 4 Lääkäri tai silmälääkäri voi valokerroskuvauksen avulla tutkia VMT:hen ja makulareikään liittyviä oireita ja löydöksiä. 5,6 Mitä JETREA on? JETREA on ihmisen plasmiinientsyymin synteettinen muoto, jota valmistetaan DNA-tekniikalla. Vaikuttavan aineen, okriplasmiinin, lisäksi JETREA sisältää mannitolia, sitruunahappoa, natriumhydroksidia ja vettä. JETREA sekoitetaan natriumkloridiin ennen kuin se annetaan ruiskeena eli injektiona. 1 JETREA errottaa lasiaisen makulasta, hävittää VMT:n ja edistää mahdollisen makulareiän sulkeutumista. 1 6

JETREA -hoidon valmisteluohjeet JETREA -valmistetta annetaan yksi injektio hoidettavaan silmään. Tätä toimenpidettä kutsutaan lasiaiseen annettavaksi injektioksi. Vaikka ajatus tällaisesta injektiosta saattaa huolestuttaa sinua, etukäteen ennakoimasi epämiellyttävät tuntemukset ovat todennäköisesti huomattavasti pahempia kuin mitä itse toimenpiteestä aiheutuu. 7 Tutkimus on osoittanut, että useimmilla potilailla ei esiinny epämiellyttäviä tuntemuksia silmän lasiaiseen annettavan injektion aikana, kun taas osa potilaista on kertonut sen aiheuttavan vain lieviä epämiellyttäviä tuntemuksia. 7 Saatat tuntea kevyttä paineen tunnetta injektion antamisen aikana. Lääkäri tai silmälääkäri saattaa pyytää sinua käyttämään infektioiden estämiseksi antibioottisilmätippoja ennen injektiota. 1 Saatat haluta pyytää ystävän tai perheenjäsenen seuraksesi toimenpidepäivänä, koska näkökykysi saattaa heikentyä tilapäisesti hoidon antamisen jälkeen. 4 Arevalo JF, Krivoy D, Fernandez CF. How does optical coherence tomography work? Basic principles. Retinal Angiography and Optical Tomography 2009. 217 222. 5 Carpineto P, Di Antonio L, Aharrh-Gnama A et al. Diagnosing and treating vitreomacular adhesion. Eur Ophthalmic Rev 2011;5:69 73. 6 Stalmans P, Duker JS, Kaiser PK, Oct-based interpretation of the vitreomacular interface and indications for pharmacologic vitreolysis. Retina. 2013 Nov-Dec;33(10):2003-11. 7 Chua PY, Mitrut I, Armbrecht AM et al. Evaluating patient discomfort, anxiety, and fear before and after ranibizumab intravitreous injection for wet age-related macular degeneration. Arch Ophthalmol 2009;127:939 940. 7

Ennen JETREA -valmisteen saamista on tärkeää, että kerrot lääkärille/silmälääkärille jos epäilet olevasi allerginen jollekin JETREA -valmisteen aineosalle (luetellaan sivulla 6) 1, sinulla on tiedossa olevia allergioita tai olet saanut haittavaikutuksia jostakin muusta silmähoidosta jos sinulla on tai epäillään olevan infektio silmässä tai silmän ympärillä 1 jos sinulla on ollut joskus silmäongelmia tai -sairauksia tai silmääsi on aiemmin hoidettu 1 jos käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat lähiaikoina käyttää muita silmälääkkeitä 1 jos olet äskettäin saanut injektiona annettavaa lääkettä silmään 1 jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai suunnittelet lapsen hankkimista. 1 JETREA -valmistetta ei saa käyttää lapsille eikä alle 18-vuotiaille nuorille. 1 8

Miten JETREA -valmistetta annetaan? Lääkäri tai silmälääkäri antaa JETREA -injektion silmän lasiaiseen työntämällä neulan silmän valkuaiseen. 1 JETREA -valmistetta saa antaa vain pätevä lääkäri tai silmälääkäri, jolla on kokemusta injektioiden antamisesta silmään. 1 Keskustele lääkärin tai silmälääkärin kanssa ennen kuin saat JETREA - valmistetta, jos jokin hoidossa huolestuttaa tai pelottaa sinua. 1 JETREA -injektiota ei anneta kumpaankin silmään samaan aikaan, eikä JETREA -valmistetta anneta toistamiseen samaan silmään. 1 Ennen kuin sinulle annetaan JETREA -valmistetta, lääkäri tai silmälääkäri: 1,8 saattaa peittää kasvosi ja silmän ympärysalueen erikoisliinalla tiputtaa silmään antibioottisilmätippoja ja puhdistaa silmän ja sen ympärysihon pitää silmääsi auki mahdollisesti erityisen laitteen avulla, jotta et räpyttele puuduttaa silmäsi puudutusaineella, jottet tunne kipua toimenpiteen aikana. 8 Royal College of Ophthalmologists. Guidelines for intravitreal injections procedures. 2009. Luettavissa verkko-osoitteessa: http://www.rcophth.ac.uk/core/core_picker/download. asp?id=167 (tiedot 3. huhtikuuta 2014). 9

Mitkä ovat JETREA -hoidon jälkeiset toimenpiteet? Lääkäri tai silmälääkäri seuraa tilaasi infektioiden ja komplikaatioiden ilmaantumisen varalta enimmillään yhden viikon ajan injektion antamisen jälkeen. 1 Lääkäri tai silmälääkäri saattaa tiputtaa silmääsi silmätippoja infektion estämiseksi ja saattaa kehottaa sinua jatkamaan näiden tippojen käyttöä kotona tietyn ajan. 1 10

JETREA -hoidon mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, JETREA -valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. 1 Useimmat JETREA -valmisteen käytön yhteydessä esiintyvät haittavaikutukset ilmaantuvat yhden viikon kuluessa injektiosta, eivät ole vakavia ja häviävät itsestään 2 3 viikon kuluessa. 1 Kerro lääkärille tai silmälääkärille, jos havaitset JETREA -hoidon jälkeen jonkin haittavaikutuksen. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä potilasoppaassa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). www.fimea.fi. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri, PL 55, 00034 FIMEA) Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan lisätietoa JETREA -valmisteen turvallisuudesta. Kliinisissä tutkimuksissa mukana olleilla ja/tai valmisteen markkinoille tulon jälkeen hoidetuilla potilailla on esiintynyt JETREA -hoidon yhteydessä seuraavia haittavaikutuksia: 1 Hyvin yleiset haittavaikutukset (joita voi esiintyä useammalla kuin yhdellä potilaalla kymmenestä): tummat kelluvat pisteet (lasiaiskellujat) näkökentässä silmäkipu silmän pinnan verenvuoto. Haittavaikutuksista on lisää tietoa seuraavalla sivulla. 11

12 Yleiset haittavaikutukset (joita voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla kymmenestä): 1 heikentynyt näkökyky näköhäiriöt näön hämärtyminen silmänsisäinen verenvuoto verkkokalvon irtauma tai repeämä silmänpaineen nousu sokea piste tai sokea alue näkökentässä näön vääristyminen silmän pinnan turvotus silmäluomen turvotus silmätulehdus valonvälähdykset silmässä silmän punoitus silmän pinnan ärsytys kuivat silmät rikantunne silmässä silmän kutina epämiellyttävä tunne silmässä lisääntynyt valoherkkyys värinäön muutokset.

Melko harvinaiset haittavaikutukset (joita voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla sadasta): 1 mykiön siirtyminen paikaltaan tai kallistuminen vaikeuksia nähdä hyvin yöllä tai hämärässä valaistuksessa häiriöt silmän valoon reagoinnissa, mikä saattaa lisätä valoherkkyyttä (mustuaisrefleksi heikentynyt) heikentynyt näkö osassa näkökenttää kahtena näkeminen veren kertyminen silmän etuosaan poikkeava pupillin (mustuaisen) supistuminen erikokoiset pupillit naarmu tai hankauma sarveiskalvossa (silmän etuosan läpinäkyvässä kerroksessa). myös hoitamattomassa silmässä voi joissain tapauksissa ilmetä tiettyjä haittavaikutuksia (kuten välähdyksiä ja lasiaiskellujia). 13

Näkökykysi saattaa heikentyä joksikin aikaa heti injektion jälkeen. 1 Välitön näönmenetys johtuu silmän sisällä olevan nesteen hetkellisestä paineen noususta (tätä kutsutaan silmänpaineen nousuksi). 9 Tällaiset oireet ovat normaaleja tämäntyyppisen injektion yhteydessä. Oireet häviävät yleensä muutamassa minuutissa. 9 Silmän valkoinen osa, johon injektio annettiin, muuttuu todennäköisesti punaiseksi. Tämä punaisuus on normaalia ja häviää muutaman päivän kuluessa. Ota yhteys lääkäriin tai silmälääkäriin, jos tämä ei häviä viikon kuluessa injektiosta tai jos se pahenee. 14 9 JETREAn riskinhallintasuunnitelma. 2015.

Silmän lasiaiseen annettavaan JETREA -injektioon liittyvät muut tiedossa olevat ja mahdolliset riskit JETREA -valmisteella tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa on ilmoitettu lisäksi seuraavia haittavaikutuksia, joten ne luokitellaan tiedossa oleviksi riskeiksi. Nämä ovat riskejä, joiden tiedetään liittyvän JETREA -hoitoon. 9 Elektroretinografiassa (ERG) todetut poikkeavuudet: ERG on toimenpide, jossa mitataan silmän takaosan solujen sähköistä vastetta. JETREA -valmistetta saaneilla potilailla on ilmoitettu ERG:n poikkeavuuksia. Koska tätä toimenpidettä ei tehty rutiininomaisesti kaikissa kliinisissä tutkimuksissa, tämän haittavaikutuksen esiintymistiheyttä ei tunneta. VMT:n paheneminen ja/tai makulareiän kehittyminen tai suurentuminen: Hoidettu sairaus (VMT tai makulareikä) on pahentunut harvemmalla kuin yhdellä kymmenestä JETREA -hoitoa saaneesta potilaasta. Nesteen kertyminen verkkokalvon alle (eli verkkokalvo- tai makulaturvotus): ilmoitettu esiintyneen yhdellä kymmenestä JETREA -hoitoa saaneesta potilaasta. Lisäriskeistä on lisää tietoa seuraavalla sivulla. 15

Seuraavat luokitellaan mahdollisiksi riskeiksi. Näiden riskien ei ole kliinisissä tutkimuksissa varmistettu liittyvän JETREA -valmisteeseen, mutta ne ovat mahdollisia lääkkeen nykytiedon ja vaikutusmekanismin perusteella. 9 Immunogeenisuus (aineen kyky aiheuttaa elimistön immuunivasteen reaktio): yhden suositusannoksena annetun JETREA -injektion jälkeen ei ole havaittu immuunivastetta, ja tällaisen reaktion riskin todennäköisyyden katsotaan olevan pieni. Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa: JETREA -valmisteen ja muiden lääkkeiden välisiä yhteisvaikutuksia ei ole tutkittu kattavasti kliinisissä tutkimuksissa. Kerro lääkärille tai silmälääkärille kaikista muista käyttämistäsi lääkkeistä. Vamman aiheuttama kaihi (silmävammasta aiheutuva mykiön samentuminen): tämä on tunnettu silmän lasiaiseen annettavan injektion komplikaatio, mutta sitä ei ole ilmoitettu esiintyneen JETREA -valmisteen käytön yhteydessä. Lääkehoidossa tapahtuvat virheet, mukaan lukien liian pieni ja suuri annos: kuten aina lääkkeiden käytön yhteydessä, tämä on mahdollinen, joskin epätodennäköinen riski. 16

Tilanteet, jolloin on hakeuduttava kiireellisesti hoitoon Injektion saamisen jälkeisellä viikolla on tärkeää tarkkailla hoidetussa silmässä tapahtuvia muutoksia. Ota välittömästi yhteys lääkäriin tai silmälääkäriin, jos sinulle ilmaantuu jokin seuraavista oireista JETREA -injektion saamisen jälkeen: 1 näkökyvyn voimakas heikentyminen viikon kuluessa JETREA -hoidosta; tämä yleensä korjautuu ja häviää tavallisesti kahden viikon kuluessa Jos näkökykysi on heikentynyt injektion jälkeen, on tärkeää, ettet aja autoa etkä käytä työkaluja tai koneita ennen kuin näkökykysi parantuu. silmäkipu, pahentunut silmien punoitus, voimakkaasti sumentunut tai heikentynyt näkö, lisääntynyt valoherkkyys tai tummien kelluvien pisteiden (lasiaiskellujien) lisääntyminen näkökentässä. Nämä oireet voivat viitata infektioon, verenvuotoon, verkkokalvon irtaumaan tai repeämään tai kohonneeseen silmänpaineeseen hoidetussa silmässä oireet, kuten näöntarkkuuden vaihtelu, kahtena näkeminen, päänsärky, valojen ympärillä näkyvät valorenkaat, pahoinvointi ja oksentelu, saattavat viitata siihen, että mykiö on siirtynyt paikaltaan tai kallistunut. Lääkäri tai silmälääkäri seuraa tilaasi (ja tarvittaessa tutkii silmäsi) ja ryhtyy tarvittaessa hoitotoimenpiteisiin. 1 17

Ohjeita potilaille, joilla on vitreomakulaarinen traktio ja makulareikä Tarkkaile näkökykyäsi säännöllisesti. Pyri huomioimaan näkökyvyssäsi tapahtuvat muutokset. Ota yhteyttä lääkäriin tai silmälääkäriin, jos huomaat näkökyvyssäsi muutoksia. Hoito saattaa estää näkökykyä heikentymästä edelleen tai se saattaa parantaa näkökykyäsi. Selviytyminen näkökyvyn muutosten kanssa saattaa olla vaikeaa pyydä rohkeasti apua. Keskustele näkökyvystäsi perheesi ja ystäviesi kanssa ja kerro heille, jos sinulla on vaikeuksia suoriutua päivittäisistä askareistasi. Jos sinulla ei ole perhettä tai ystäviä, jotka voisivat auttaa, kysy lääkärin tai silmälääkärin vastaanotolla mahdollisista tukipalveluista. 18

Novartis-konsernin tytäryhtiö 2015 Novartis JETREA on ThromboGenics N.V.:n rekisteröity tavaramerkki, jota Alcon käyttää lisenssin nojalla. FI JET 1215-056