Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Samankaltaiset tiedostot
Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Terveydenhuollon ammattilaisen esite

Terveydenhuollon ammattilaisen esite

AMGEVITA (adalimumabi)

AMGEVITA (adalimumabi)

Miten Truvadaa otetaan

Opas Tietoja potilaille

TIETOA POTILAALLE. Janssenin lääketieto

esimerkkipakkaus aivastux

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Olumiant 2 mg kalvopäällysteinen tabletti Olumiant 4 mg kalvopäällysteinen tabletti barisitinibi

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

Neotigason ja psoriaasin hoito

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapselit, kova

Potilaan opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg. Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Tietovihkonen potilaille, joille on määrätty Volibris-valmistetta

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Caprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy

XELJANZ-HOITOA SAAVILLE HENKILÖILLE

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Tasigna (nilotinibi) Tärkeää tietoa lääkehoidostasi

Isotretinoin Actavis

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

ZOELY -käyttäjäopas. nomegestroliasetaatti estradioli 2,5 mg/1,5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja

POTILASOPAS. Valproaatti* (Absenor, Deprakine, Orfiril, Orfiril Long, Valproat Sandoz) Ehkäisy ja raskaus: Mitä sinun on tiedettävä

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

PAKKAUSSELOSTE. Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Vagifem 10 mikrog emätinpuikot. Estradioli

KÄYTTÖOHJEET JA LÄÄKITYSPÄIVÄKIRJA

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri

Oppaasi tupakoinnin lopettamiseen CHAMPIX :in (varenikliinin) avulla

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

Aripiprazole Sandoz (aripipratsoli)

mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 20 mg enterotabletit. pantopratsoli

Tärkeää tietoa uudesta lääkkeestäsi

HOITO EPCLUSA - VALMISTEELLA (SOFOSBUVIIRI/VELPATASVIIRI) Tietoa potilaille. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.

Tärkeää turvallisuustietoa Forxigasta (dapagliflotsiini) koskee vain tyypin 1 diabetesta

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

PAKKAUSSELOSTE. Anastrozol medac 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Anastrotsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapseli, kova lomustiini

PAKKAUSSELOSTE. Prometax 4,5 mg kovat kapselit Prometax 6,0 mg kovat kapselit. Rivastigmiini

PAKKAUSSELOSTE. Ifirmasta 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Irbesartaani

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

Erivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi

LÄÄKÄRIN TARKISTUSLISTA/VAHVISTUSLOMAKE MÄÄRÄTTÄESSÄ LÄÄKETTÄ NAISPOTILAILLE. (alitretinoiini) Lääkärin materiaalit. Potilaan nimi.

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

Toctino (alitretinoiini)

PAKKAUSSELOSTE. FIRDAPSE 10 mg tabletti amifampridiini

PAKKAUSSELOSTE. IRESSA 250 mg kalvopäällysteiset tabletit gefitinibi

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni

tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Liite III Muutoksia valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen

Potilasopas TREVICTA

XALKORI -hoitoa saavan potilaan opas. Tietoa ALK-positiivisesta keuhkosyövästä ja XALKORI -lääkehoidosta

Jinarc-valmisteen (tolvaptaani) riskinhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Jardiance-valmisteen (empagliflotsiini) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Comtess 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entakaponi

Toctino (alitretinoiini)

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg kalvopäällysteiset tabletit Entekaviiri

OPAS KOTIPISTOSHOITOON

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

Ohje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle

TIETOA MYOOMISTA JA ESMYA -HOIDOSTA

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

PAKKAUSSELOSTE. Tracleer 125 mg kalvopäällysteinen tabletti Bosentaani

OPAS ETEISVÄRINÄPOTILAALLE. XARELTO -lääkkeen käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Comtan 200 mg kalvopäällysteiset tabletit Entakaponi

TIETOA POTILAALLE. Tietoa teil e, joil e on määrätty Suliqua-lääkitys

PAKKAUSSELOSTE. Actos 15 mg tabletti Pioglitatsoni

PAKKAUSSELOSTE. Metformin Teva 850 mg kalvopäällysteinen tabletti metformiinihydrokloridi

B. PAKKAUSSELOSTE 45

Apteekkihenkilökunnan opas isotretinoiinia toimitettaessa

Transkriptio:

Jinarc (tolvaptaani) Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimealle, www.fimea.fi.

Sisältö 5 Mikä on tämän esitteen tarkoitus? 5 Mitä Jinarc on? 6 Keille potilaille Jinarc -hoito ei sovi? 6 Keiden potilaiden on oltava erityisen varovaisia Jinarc -hoidon aikana? 7 Miten Jinarc -valmistetta otetaan? 7 Jinarc -hoidon aikana on tärkeä juoda paljon nesteitä. 8 Jos unohdat ottaa Jinarc -valmistetta 8 Jos otat vahingossa enemmän Jinarc -valmistetta kuin on määrätty 8 Jinarc -valmisteen tärkeitä haittavaikutuksia 9 Mitä minun pitäisi tehdä tällaisten oireiden ilmetessä? 9 Onko Jinarc -valmistetta turvallista käyttää raskautta suunniteltaessa, raskauden aikana tai imetettäessä? 10 Mitä tehdä, jos tulen raskaaksi tai luulen olevani raskaana Jinarc - hoidon aikana tai 30 päivän sisällä Jinarc -hoidon lopettamisesta? 10 Mikä on Jinarc -valmisteen potilaskortti ja miten sitä käytetään?

Mikä on tämän esitteen tarkoitus? Otsuka Pharma Scandinavia AB on tehnyt tämän esitteen vallitsevasti periytyvää autosomaalista munuaisten monirakkulatautia (ADPKD) sairastaville potilaille, jotka saavat Jinarc -hoitoa (tolvaptaani). Tässä esitteessä kerrotaan, mitä Jinarc on, mihin sairauteen sitä käytetään ja miten sitä käytetään annetaan tärkeitä turvallisuustietoja autetaan ymmärtämään Jinarc -valmisteen mahdollisia haittavaikutuksia ja kerrotaan, miten toimia niiden ilmetessä. Esitteessä on joitakin tärkeitä Jinarc -valmistetta koskevia tietoja. Lue yksityiskohtaisemmat tiedot lääkepakkauksessa olevasta pakkausselosteesta ja ota yhteys lääkäriin, jos sinulla on jotain kysyttävää Jinarc - hoidosta. Mitä Jinarc on? Sinulle on määrätty Jinarc - valmistetta, koska sinulla on vallitsevasti periytyvä autosomaalinen munuaisten monirakkulatauti eli ADPKD, joka aiheuttaa rakkuloiden kasvun munuaisiin. Nämä rakkulat aiheuttavat ongelmia kokonsa ja viemänsä tilan takia. ADPKD:ssä munuainen on liian herkkä kehon luonnolliselle hormonille, vasopressiinille. Jinarc sisältää vaikuttavana aineena tolvaptaania, joka estää tätä vaikutusta ja joka voi hidastaa munuaisrakkuloiden kasvua. Jinarc lisää myös virtsan muodostumista. 5

Älä ota Jinarc -valmistetta, jos jokin seuraavista Keille potilaille Jinarc -hoito ei sovi? koskee sinua: jos olet allerginen tolvaptaanille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle tai jos olet allerginen bentsatsepiinille tai bentsatsepiinijohdannaisille (esim. benatsepriilille, konivaptaanille, fenoldopaamimesylaatille tai mirtatsapiinille) jos sinulle on kerrottu, että sinulla on suurentuneet veren maksaentsyymiarvot, mikä ei salli Jinarc -hoitoa jos munuaisesi eivät toimi (sinulla ei erity virtsaa) jos sinulla on jokin sairaus, johon liittyy hyvin pieni veritilavuus jos sinulla on jokin sairaus, joka suurentaa veren natriumpitoisuutta jos sinulla on vaikeuksia tunnistaa janon tunnetta tai jos et pysty juomaan vettä jos olet raskaana tai imetät jos et pysty tai halua osallistua kuukausittaisiin maksakokeisiin. Keiden potilaiden on oltava erityisen varovaisia Jinarc - hoidon aikana? Jinarc -hoitoa saavana Sinun on syytä olla varovainen ja kertoa lääkärille, jos jokin seuraavista koskee sinua: jos sinulla on maksasairaus jos sinulla on diabetes jos et pysty juomaan tarpeeksi vettä tai jos sinun täytyy rajoittaa juomista jos sinulla on suurentunut eturauhanen tai virtsaamisvaikeuksia jos veren natriumpitoisuus on liian suuri tai pieni jos veren virtsahappopitoisuus on suuri (mikä on voinut aiheuttaa kihdin). Tarkista lääkäriltä, jos et ole varma, koskeeko jokin näistä sinua. 6

Miten Jinarc - valmistetta otetaan? Ota Jinarc -valmistetta juuri siten kuin lääkäri on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Jinarc -valmistetta otetaan kaksi eri annosta joka päivä. ADPKD:n hoidossa päivittäinen kokonaisannos on yleensä 60 120 mg. Lääkäri aloittaa Jinarc -hoidon 60 mg:n vuorokausiannoksella, joka otetaan erillisinä 45 mg:n ja 15 mg:n annoksina. Suurempi annos otetaan herätessä ja pienempi annos 8 tuntia myöhemmin. Lääkäri voi suurentaa annosta 90 mg:aan (60 mg ja 30 mg) ja sitten 120 mg:aan (90 mg ja 30 mg) seuraavien viikkojen aikana. Jos käytät CYP3A:n estäjiin kuuluvia lääkkeitä, lääkäri voi määrätä pienemmän 15 mg:n tai 30 mg:n vuorokausiannoksen. Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kanssa (aamuannos vähintään 30 minuuttia ennen aamupalaa ja päivän toinen annos ruoan kanssa tai ilman) eikä niitä saa pureskella. Älä juo greippimehua ottaessasi Jinarc -valmistetta. Jinarc -hoidon aikana on tärkeä juoda paljon nesteitä. Jinarc voi lisätä virtsaamistarvetta, ja tämä voi tehdä sinut tavallista janoisemmaksi. Juo runsaasti vettä tai muita jos virtsaat yön aikana. Erityistä vetisiä juomia, olipa sinulla sitten varovaisuutta on noudatettava, jano tai ei, jotta vältetään kova jos sinulla on nestehukan jano tai elimistön kuivuminen. riskiä lisääviä sairauksia, esim. Juo 1 2 lasia nestettä ennen oksentelua tai ripulia. nukkumaanmenoa ja juo lisää, 7

Jos unohdat ottaa Jinarc -valmistetta Jos unohdat ottaa lääkkeesi, ota annos niin pian kuin muistat samana päivänä. Jos unohdat ottaa lääkkeen päivänä. Älä ota kaksinkertaista kokonaan yhtenä päivänä, ota annosta korvataksesi unohtamasi vain tavallinen annos seuraavana annokset. Jos otat vahingossa enemmän Jinarc - valmistetta kuin on määrätty Jos otat enemmän tabletteja kuin mitä lääkäri on määrännyt, juo runsaasti vettä ja ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hoitokeskukseen. Muista ottaa lääkkeesi mukaan, jotta on selvää, mitä olet ottanut. Jinarc -valmisteen tärkeitä haittavaikutuksia Jinarc voi vaikuttaa maksan toimintaan ja suurentaa veren maksaentsyymi- ja bilirubiiniarvoja. Lääkäri ottaa verikokeita Seuraavat oireet voivat olla tarkistaakseen maksan toiminnan merkkejä maksaongelmista: ennen Jinarc -hoidon väsymys aloittamista ruokahaluttomuus joka kuukausi 18 vatsakipu ensimmäisen hoitokuukauden virtsan tummuus ajan ihon tai silmien keltaisuus 3 kuukauden välein 18 vaikea elimistön kuivuminen kuukauden jälkeen. pahoinvointi oksentelu kutina nivel- ja lihaskipu yhdessä kuumeen kanssa kuume. 8

Mitä minun pitäisi tehdä tällaisten oireiden ilmetessä? Ilmoita välittömästi lääkärille, jos sinulla on joitakin edellä mainittuja oireita, ja hakeudu hoitoon. Voit tarvita ylimääräisiä verikokeita. Onko Jinarc - valmistetta turvallista käyttää raskautta suunniteltaessa, raskauden aikana tai imetettäessä? Jinarc -valmistetta ei saa käyttää, jos suunnittelet raskautta tai jos olet raskaana, sillä se voi aiheuttaa haittavaikutuksia sinulle ja kehityshäiriöitä syntymättömälle lapselle. Naisten, jotka voivat tulla ehkäisyvalmisteiden käytöstä, raskaaksi, on käytettävä yhtä sillä estrogeeni voi kiihdyttää tehokasta ehkäisymenetelmää maksarakkuloiden kasvua ja vähintään 4 viikkoa ennen kehittymistä. Älä imetä Jinarc - hoitoa, hoidon aikana ja jopa hoidon aikana tai yhteen hoidon keskeytysten aikana kuukauteen Jinarc -hoidon sekä vähintään 4 viikkoa lopettamisen jälkeen. Jinarc -hoidon lopettamisen jälkeen. Keskustele lääkärin kanssa estrogeeniä sisältävien 9

Mitä tehdä, jos tulen raskaaksi tai luulen olevani raskaana Jinarc hoidon aikana tai 30 päivän sisällä Jinarc -hoidon lopettamisesta? Lopeta välittömästi Jinarc -valmisteen käyttö ja ilmoita lääkettä määränneelle lääkärille, jotta sinua voidaan seurata raskauden aikana. Mikä on Jinarc - valmisteen potilaskortti ja miten sitä käytetään? Kun sinulle määrätään Jinarc -valmistetta ensimmäisen kerran, lääkäri tai sairaanhoitaja antaa sinulle Jinarc -valmisteen potilaskortin. Kortissa on tärkeitä lisää yhteystiedot korttiin. Pidä turvallisuustietoja maksavaurion korttia aina mukanasi lompakossa ja elimistön kuivumisen riskeistä tai laukussa hätätapauksien Jinarc -hoidon aikana ja tietoja varalta. siitä, miten toimia merkkien Jos et ole saanut potilaskorttia, tai oireiden ilmetessä. Siinä on ota yhteys lääkäriisi tai myös lääkärin tai hoitokeskuksen sairaanhoitajaasi. yhteystiedot hätätapauksia varten. Lääkäri tai sairaanhoitaja 10

Toimittaja: Otsuka Pharma Scandinavia AB Birger Jarlsgatan 27 111 45 Stockholm Ruotsi www.otsuka.fi Laatimispäivämäärä: 02/2019 Työkoodi: II/009, II/015 & II/016