Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Coldrex kaksikerrostabletti. asetyylisalisyylihappo, guaifenesiini, kofeiini ja askorbiinihappo



Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE: Tietoa käyttäjälle. Panadol 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Panadol Comp tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli 500 mg ja kofeiini 65 mg

Panadol Forte 1 g tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE: Tietoa käyttäjälle. Panadol Forte 1 g tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Panadol Comp poretabletti parasetamoli 500 mg ja kofeiini 65 mg

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE: Tietoa käyttäjälle. Panadol 500 mg ja 1 g peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Panadol Zapp 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Panadol Forte 1 g tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE: Tietoa käyttäjälle. Panadol Pore 500 mg poretabletti parasetamoli

esimerkkipakkaus aivastux

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Panadol Comp tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli 500 mg ja kofeiini 65 mg

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE: Tietoa käyttäjälle. Panadol Zapp 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE: Tietoa käyttäjälle. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Panadol Novum 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol Novum 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Panadol Pore 500 mg poretabletti parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol Zapp 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

PAKKAUSSELOSTE: Tietoa käyttäjälle. Panadol Novum 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Disflatyl 40 mg purutabletit simetikoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Panadol Coffein 500 mg/65 mg tabletti, kalvopäällysteinen. parasetamoli/kofeiini

PAKKAUSSELOSTE: Tietoa käyttäjälle. Panadol Extend 665 mg säädellysti vapauttava tabletti parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Panadol Zapp 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bronwel imeskelytabletti. Timjamiuute PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Norflex 100 mg depottabletti orfenadriinisitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Panadol 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Panadol Forte 1 g tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bafucin Mint imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Norflex 100 mg depottabletti orfenadriinisitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Glitinum kovat kapselit. Jauhettu reunuspäivänkakkara PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Coldrex kaksikerrostabletti asetyylisalisyylihappo, guaifenesiini, kofeiini ja askorbiinihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on neuvonut sinulle. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen. - Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. - Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän jälkeen tai se huononee. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Coldrex on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Coldrexia 3. Miten Coldrexia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Coldrexin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Coldrex on ja mihin sitä käytetään Coldrex tabletti lievittää kipua ja alentaa kuumetta. Sillä on myös limaa irrottava vaikutus. Coldrex tabletteja käytetään flunssaan liittyvän kuumeen ja särkytilojen oireenmukaiseen hoitoon. Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi parammaksi tai jos tunnet olosi huonommaksi kolmen päivän jälkeen. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Coldrexia Älä käytä Coldrexia - jos olet allerginen asetyylisalisyylihapolle, guaifenesiinille, kofeiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). - Valmistetta ei suositella lasten ja nuorten ensisijaiseksi kuumelääkkeeksi, koska virussairauksien yhteydessä se saattaa lisätä vakavan Reyen oireyhtymän vaaraa. Sen ensioireina on mm. pitkään jatkuva oksentelu. - Henkilöiden, joilla on verenvuototauti, joiden verihiutaleiden määrä on vähäinen tai joilla on mahahaava, ei tule käyttää valmistetta. - Henkilöiden, joilla on sydämen tai munuaisten vajaatoiminta tai joiden maksan toiminta on heikentynyt, ei tule käyttää Coldrex tabletteja ilman lääkärin ohjeita. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Coldrexia. - Coldrex tabletit on tarkoitettu tilapäiseen, muutaman päivän mittaiseen käyttöön. Jos oireesi jatkuvat pitkään tai niitä esiintyy usein, ota yhteys lääkäriin. - Muita särkylääkkeitä ei ilman lääkärin määräystä saa käyttää samanaikaisesti. - Coldrex tabletit sisältävät kofeiinia, joten jos valmiste otetaan juuri ennen nukkumaanmenoa, se saattaa aiheuttaa unettomuutta herkille. Kofeiini luokitellaan myös dopingaineeksi.

- Coldrex tabletit saattavat vaikuttaa tiettyihin laboratoriokokeisiin. Tämän vuoksi tablettien käytöstä tulisi aina mainita laboratoriohenkilökunnalle. - Valmiste kuuluu lääkeryhmään, joka voi vaikeuttaa raskaaksi tulemista. Tämä vaikutus kumoutuu lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen. Muut lääkevalmisteet ja Coldrex Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Joskus lääkkeen vaikutus saattaa muuttua, mikäli samanaikaisesti käytetään muita lääkkeitä. Yhtäaikaisesta käytöstä muiden lääkkeiden, etenkin nesteenpoistolääkkeiden, tiettyjen verenpainetta alentavien lääkkeiden (ACE-estäjät), glaukoomalääkkeiden, kortikosteroidivalmisteiden tai verenohennuslääkkeiden kanssa tulee neuvotella ensin lääkärin kanssa. Valmisteen sisältämän kofeiinin vuoksi seuraavien lääkeaineiden samanaikainen käyttö saattaa vaatia annosten tarkistamista: siprofloksasiini, fluvoksamiini ja fenyylipropanoliamiini. Raskaus, imetys ja hedelmällisyys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Coldrex sisältää laktoosia Coldrex tabletti sisältää laktoosia 30 mg. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen käyttämistä. 3. Miten Coldrexia käytetään Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Suositeltu annos on: Aikuiset: Alkuannos 2 tablettia tarvittaessa, sen jälkeen 1-2 tablettia tarvittaessa 4-5 tunnin välein. Korkeintaan 10 tablettia vuorokaudessa. Alle 12-vuotiaille lapsille vain lääkärin ohjeen mukaan. Jos käytät enemmän Coldrexia kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Yliannostuksen oireita ovat kuivuminen, korvien soiminen, uneliaisuus ja hengityksen tiheneminen. Jos unohdat käyttää Coldrexia Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan saa niitä.

Coldrex tabletit saattavat aiheuttaa vatsavaivoja, kuten pahoinvointia, ruoansulatuskanavan häiriöitä ja oksentelua sekä levottomuutta. Valmiste saattaa aiheuttaa verenvuotoajan pidentymistä. Keuhkoputkien supistumista saattaa esiintyä sellaisilla henkilöillä, jotka aikaisemmin ovat saaneet astmaoireita asetyylisalisyylihapon käytön yhteydessä. Jos näitä tai muita haittavaikutuksia esiintyy, tulee lääkäriin ottaa yhteyttä. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA 5. Coldrexin säilyttäminen Säilytä kuivassa paikassa, huoneenlämmössä (15-25 C). Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat läpipainopakkauksen folion olevan rikki lääkettä ostettaessa. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Coldrex sisältää - Vaikuttavat aineet ovat asetyylisalisyylihappo 300 mg, guaifenesiini 50 mg, kofeiini 15 mg ja askorbiinihappo (C-vitamiini) 60 mg. - Muut aineet ovat kalsiumvetyfosfaattidihydraatti, steariinihappo, laktoosimonohydraatti 30 mg, algiinihappo, maissitärkkelys, talkki, esigelatinoitu tärkkelys, magnesiumstearaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi ja kinoliinikeltainen (E104). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Coldrex on valkoinen/keltainen kaksikerrostabletti. Sitä myydään 24 ja 48 tabletin läpipainopakkauksissa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S Nykær 68 2605 Brøndby Tanska

Valmistaja GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd. Knockbrack Dungarvan Co. Waterford Irlanti tai Omega Pharma Manufacturing GmbH & Co. KG Benzstr. 25 71083 Herrenberg Saksa Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: GlaxoSmithKline Oy Consumer Healthcare PL 24 02231 Espoo Puh: 080 077 40 80 S-posti: scanda.consumer-relations@gsk.com Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 20.2.2015 Muut tiedonlähteet Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla http://www.fimea.fi/

Bipacksedel: Information till användaren Coldrex tvåskiktstablett acetylsalicylsyra, guaifenesin, koffein och askorbinsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter tre dagar. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Coldrex är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Coldrex 3. Hur du använder Coldrex 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Coldrex ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Coldrex är och vad det används för Coldrex tabletter verkar smärtlindrande och febernedsättande. Preparatet har även slemlösande effekt. Coldrex tabletter används för symtomatisk behandling av feber och smärttillstånd vid influensa. Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter tre dagar. 2. Vad du behöver veta innan du använder Coldrex Använd inte Coldrex: - Om du är allergisk mot acetylsalicylsyra, guaifenesin, koffein eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - Preparatet rekommenderas inte som förstahandsmedel vid feber hos barn och ungdomar, eftersom detta läkemedel i samband med virusinfektioner kan öka risken för den allvarliga Reyes sjukdom. Tidiga symtom är bl.a. långvariga kräkningar. - Personer som har en sjukdom med ökad blödningsrisk, ett minskat antal blodplättar eller magsår skall inte använda detta preparat. - Personer med hjärt- eller njurinsufficiens eller nedsatt leverfunktion skall använda Coldrex tabletter endast enligt läkares föreskrift. Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Coldrex. - Coldrex tabletter är avsedda för tillfälligt bruk under några dagar. Om symtomen fortgår länge eller uppträder ofta bör läkare konsulteras. - Inga andra värkmedel får användas samtidigt utan läkarordination. - Coldrex tabletter innehåller koffein och kan därför orsaka sömnlöshet hos känsliga personer vid intag strax före sänggåendet. Koffein klassas även som ett dopingmedel. - Coldrex tabletter kan påverka vissa laboratorieprov. Laboratoriepersonal bör därför informeras om intag av dessa tabletter.

- Produkten hör till en grupp av läkemedel, som kan försvåra möjligheten att bli gravid. Påverkan är reversibel, dvs upphör när man slutar använda dessa typer av läkemedel. Andra läkemedel och Coldrex Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. I vissa fall kan läkemedlets effekt förändras om andra läkemedel intas på samma gång. Samtidig användning av andra läkemedel, framför allt vätskeutdrivande medel, vissa läkemedel mot förhöjt blodtryck (ACEinhibitors), läkemedel mot glaukom, kortikosteroidpreparat eller antikoagulantia bör diskuteras med läkare. Eftersom preparatet innehåller koffein kan dosjustering behövas vid samtidig medicinering med siprofloxacin, fluvoxamin och fenylpropanolamin. Graviditet, amning och fertilitet Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Coldrex innehåller laktos Coldrex tablett innehåller laktos 30 mg. Om din läkare har konsulterat att du har någon sockerintolerans ska du kontakta läkare innan du intar detta läkemedel. 3. Hur du använder Coldrex Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivningen i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Rekommenderad dos är: Vuxna: Begynnelsedosen är 2 tabletter vid behov, därefter 1-2 tabletter vid behov med 4-5 timmars intervaller. Högst 10 tabletter per dygn. Till barn under 12 år endast enligt läkares föreskrift. Om du har tagit för stor mängd av Coldrex Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tfn. 09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning. Symtom på överdosering är uttorkning, öronsusningar, dåsighet och ökad andningsfrekvens. Om du har glömt att ta Coldrex Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Coldrex tabletter kan framkalla magbesvär såsom illamående, störningar i mag-tarmkanalen och kräkningar, samt rastlöshet. Preparatet kan förlänga blödningstiden. Sammandragning av luftrören kan uppträda hos individer som tidigare har fått astmasymtom i anslutning till intag av acetylsalicylsyra. Om dessa eller andra biverkningar utvecklas bör läkare konsulteras.

Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 00034 FIMEA 5. Hur Coldrex ska förvaras Förvaras på torrt ställe i rumstemperatur (15-25 C). Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Använd inte detta läkemedel om trycksförpackningens folie är trasig vid inköpstillfället. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration - De aktiva substanserna är 300 mg acetylsalicylsyra, 50 mg guaifenesin, 15 mg koffein och 60 mg askorbinsyra (C-vitamin). - Övriga innehållsämnen är kalciumvätefosfatdihydrat, stearinsyra, 30 mg laktosmonohydrat, alginsyra, majsstärkelse, talk, pregelatinerad stärkelse, magnesiumstearat, vattenfri kolloidal kiseldioxid och kinolingult (E104). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Coldrex är vit/gul tvåskiktstablett. Det finns 24 och 48 tabletter i genomtrycksförpackningen. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S Nykær 68 2605 Brøndby Danmark Tillverkare GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd. Knockbrack Dungarvan Co. Waterford Irland eller

Omega Pharma Manufacturing GmbH & Co. KG Benzstr. 25 71083 Herrenberg Tyskland Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: GlaxoSmithKline Oy Consumer Healthcare PB 24 02231 Esbo Telefon: 080 077 40 80 E-mail: scanda.consumer-relations@gsk.com Denna bipacksedel ändrades senast 20.2.2015 Övriga informationskällor Ytterligare information om detta läkemedel finns på http://www.fimea.fi/