TIOUREA. Ehdotus HTP -arvoksi. Yksilöinti ja ominaisuudet. Esiintyminen ja käyttö

Samankaltaiset tiedostot
TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA Luonnos 2/HTP2012

TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA Luonnos 4/HTP2012

Etyyliakrylaatti HTP-ARVON PERUSTELUMUISTIO. TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA Luonnos 3/HTP

Bentsotrikloridi HTP-ARVON PERUSTELUMUISTIO. TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA Luonnos 2/HTP

Metaani HTP-ARVON PERUSTELUMUISTIO. TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA Luonnos 2/HTP (6) Yksilöinti ja ominaisuudet

TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA Luonnos 2/HTP2012

DIETANOLIAMIINI. Ehdotus HTP -arvoksi. Yksilöinti ja ominaisuudet. Esiintyminen ja käyttö

Etyleeni HTP-ARVON PERUSTELUMUISTIO. TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA Luonnos 2/HTP (6)

KLOROFORMI. Ehdotus HTP -arvoiksi. Yksilöinti ja ominaisuudet. Esiintyminen ja käyttö

Dioksaani HTP-ARVON PERUSTELUMUISTIO. TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA Luonnos 2/HTP (6)

TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA Luonnos 2/HTP2012

DIMETYYLIFORMAMIDI HTP-ARVON PERUSTELUMUISTIO. Yksilöinti ja ominaisuudet. Esiintyminen ja käyttö

TRIETYYLIAMIINI. Ehdotus HTP -arvoiksi. Yksilöinti ja ominaisuudet. Esiintyminen ja käyttö

PIPERATSIINI. Ehdotus HTP -arvoiksi. Yksilöinti ja ominaisuudet CAS No: EEC No: EINECS No: C 4 H 10 N 2

NATRIUMATSIDI. Ehdotus HTP -arvoiksi. Yksilöinti ja ominaisuudet. Esiintyminen ja käyttö. Aineenvaihdunta. Terveysvaikutukset. Ihmisiä koskevat tiedot

TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA Luonnos 2/HTP2012

2- FENOKSIETANOLI. Ehdotus HTP -arvoiksi. Yksilöinti ja ominaisuudet. Esiintyminen ja käyttö

ETYYLIBENTSEENI. Ehdotus HTP -arvoiksi. Yksilöinti ja ominaisuudet CAS No: EEC No: EINECS No:

FOSGEENI. Ehdotus HTP -arvoiksi. Yksilöinti ja ominaisuudet

TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA

Kemikaalien EU-riskinarviointi ja -vähennys

SYANOAKRYLAATIT HTP-ARVON PERUSTELUMUISTIO. Yksilöinti ja ominaisuudet

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

1,1,1-TRIKLOORIETAANI

TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA Luonnos 2/HTP C 0,001 Pa (20 C)

Kemikaalien EU-riskinarviointi ja -vähennys

MUURAHAISHAPPO HTP-ARVON PERUSTELUMUISTIO. Yksilöinti ja ominaisuudet. Esiintyminen ja käyttö

2-BUTANONI EHDOTUS HTP-ARVOKSI. Yksilöinti ja ominaisuudet

Kemikaalien EU-riskinarviointi ja vähennys

Ofev-valmisteen (nintedanibi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Kemikaalien EU-riskinarviointi ja -vähennys

Kemikaalien EU-riskinarviointi ja -vähennys

Propaani HTP-ARVON PERUSTELUMUISTIO. TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA Luonnos 2/HTP (6)

1. KEMIKAALIN JA SEN VALMISTAJAN, MAAHANTUOJAN TAI MUUN TOIMINNANHARJOITTAJAN TUNNISTUSTIEDOT 1.1 Kemikaalin tunnistustiedot Kauppanimi Merkintäspray

Opiskelijoiden nimet, s-postit ja palautus pvm. Kemikaalin tai aineen nimi. CAS N:o. Kemikaalin ja aineen olomuoto Valitse: Kiinteä / nestemäinen

TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA. Synonyymit: Akryylialdehydi, allyylialdehydi, 2-propenaali,

Ehdotus bariumin ja bariumyhdisteiden HTP-arvoiksi

Histadin- valmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole osoitettu alle 2-vuotiailla lapsilla.

Kemikaalien EU-riskinarviointi ja -vähennys

CAS No (hopeanitraatti); (hopeafluoridi) (hopea-asetaatti); (hopealaktaatti) (hopeanitraatti)

Molekyylipaino: 98,1 Tiheys: 1,84 Sulamispiste: 10 C Kiehumispiste: C Rikkihappo on tiheä, öljymäinen, väritön ja hajuton syövyttävä neste.

TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA Luonnos 2/HTP2012

Angitensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE:n) estäjät ja angiotensiini II -reseptorin salpaajat: Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

VALMISTEYHTEENVETO. Jos ihoärsytystä, kosketusihottumaa tai yliherkkyyttä esiintyy, lopeta valmisteen käyttö.

Päiväys ,27 (12023)

Kemikaalien EU-riskinarviointi ja -vähennys

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

ETIKKAHAPPO HTP-ARVON PERUSTELUMUISTIO. Yksilöinti ja ominaisuudet. Esiintyminen ja käyttö

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi annospussi sisältää glukosamiinisulfaattinatriumkloridikompleksia vastaten 1,5 g glukosamiinisulfaattia.

Kemikaalien EU-riskinarviointi ja vähennys

(S-Ferrit) Kertoo elimistön rautavarastoista tarkemmin kuin pelkkä hemoglobiiniarvo.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Glucosamin Pharma Nord 400 mg kapselit. 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Terfenyylit ja hydratut terfenyylit

NIKOTIINI HTP-ARVON PERUSTELUMUISTIO. Yksilöinti ja ominaisuudet. Esiintyminen ja käyttö. Aineenvaihdunta

Kemikaalien EU-riskinarviointi ja -vähennys

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Kemikaalien EU-riskinarviointi ja vähennys

VALMISTEYHTEENVETO. Valmisteen kuvaus: pyöreä, merkintä BEPANTHEN kehässä, halkaisija n. 18 mm, paksuus n. 3,5 mm, harmaankeltainen, sitruunan tuoksu.

KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE Sivu 1 / 5 Heti Yleispesu 1. KEMIKAALIN JA SEN VALMISTAJAN, MAAHANTUOJAN TAI MUUN TOIMINNANHARJOITTAJAN TUNNISTUSTIEDOT

KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE

Kemikaalien EU-riskinarviointi ja -vähennys

Raja-arvot: HTP(2000)=150/200 ppm (8 h/15 min) LD50=13100 mg/kg (suun kautta, rotta) TCLo=200 ppm; nenä, silmät, keuhkot ( hengittämällä, ihminen )

Vaaleankeltainen, opalisoiva piparmintun tuoksuinen ja makuinen suspensio.

2.1.3 Pitoisuus. 4.2 Hengitys Tuotetta hengittänyt toimitetaan raittiiseen ilmaan. Tarvittaessa tekohengitystä, viedään lääkärin hoitoon.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi millilitra sisältää: Vaikuttava aine:

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

TYYPIN 2 DIABETES Lisäsairaudet - hoito ja seuranta

Adrenaliini Mistä erittyy? Miten/Mihin vaikuttaa? Muita huomioita?

Propyleenioksidi HTP-ARVON PERUSTELUMUISTIO. TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA Luonnos 2/HTP

Kromi ja sen (II, III)- yhdisteet

Kemikaalien EU-riskinarviointi ja -vähennys

KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE 1907/2006/EY, 31 artikla mukainen. Marbocote Cleaner

Adrenaliini. Mistä erittyy? Miten/Mihin vaikuttaa? Muita huomioita?

KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE

Liite I. Tieteelliset johtopäätökset ja perusteet myyntilupien ehtojen muuttamiselle

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE Asetuksen (EY) N:o 1907/2006 mukaisesti

CH 3 O NH 2. Kemikaalien EU-riskinarviointi ja vähennys. Tuoterekisteritiedot Suomessa (2004)

Työhygieeniset raja-arvot ja REACH DNEL

KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE

Muutoksia valmistetietojen sanamuotoon otteita PRAC:n signaaleja koskevista suosituksista

Vesa Kettunen Kehityspäällikkö Kemira Oyj, Municipal&Industrial. p

VALMISTEYHTEENVETO. Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä penisilliineille, kefalosporiineille tai apuaineille.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää 120 mg feksofenadiinihydrokloridia, mikä vastaa 112 mg feksofenadiinia.

KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE Sivu 1 / 6 SILIKON BYGG AINEEN TAI VALMISTEEN JA YHTIÖN TAI YRITYKSEN TUNNISTETIEDOT 2.

Kemikaalien EU-riskinarviointi ja -vähennys

Päivitetty Dimetyylisulfaatti CAS Nro Synonyymejä Sulfuric acid, dimethyl ester DMS methylsulphate dimethyl monosulphate

FENOLI HTP-ARVON PERUSTELUMUISTIO. TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA Luonnos 1/HTP (8)

TYÖTURVALLISUUSSÄÄNNÖKSIÄ VALMISTELEVA NEUVOTTELUKUNTA

VALMISTEYHTEENVETO. Lievän tai kohtalaisen vaikean polven nivelrikon oireiden lievittäminen.

KEHÄVALU OY Mattilanmäki 24 TAMPERE

PREDIALYYSI - kun munuaisesi eivät toimi normaalisti

PREDIALYYSI - kun munuaisesi eivät toimi normaalisti

VALMISTEYHTEENVETO. Aikuiset (myös iäkkäät): Suositeltu annos on 800 mg eli 2 kapselia vuorokaudessa kerta-annoksena kolmen kuukauden ajan.

Proscar , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

1. KEMIKAALIN JA SEN VALMISTAJAN, MAAHANTUOJAN TAI MUUN TOIMINNANHARJOITTAJAN TUNNISTUSTIEDOT

2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Valmistetta ei tule käyttää tiineillä ja imettävillä nartuilla eikä koirilla, joilla on maksan vajaatoiminta.

Geeli Kirkas tai melkein kirkas, vaaleankeltainen, alkoholintuoksuinen geeli.

VALMISTEYHTEENVETO. Valkoinen, pyöreä, kummaltakin puolelta litteä viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre toisella puolella.

Transkriptio:

10.12.2001 TIOUREA Ehdotus HTP -arvoksi Yksilöinti ja ominaisuudet CAS No: 62-56-6 EEC No: 612-082-00-0 EINECS No: 200-543-5 Kaava: NH 2 -CS-NH 2 Synonyymit: Tiovirtsa-aine Tiokarbamidi Molekyylipaino: 76,1 Muuntokerroin: 1 ppm = 3,15 mg/m 3 1 mg/m 3 = 0,316 ppm Tiheys: 1,41 Sulamispiste: 176-178 C Tiourea on valkoinen, kiteinen jauhe. Se liukenee veteen, ja jonkin verran myös etanoliin. Varoitusmerkit: Xn, N Luokitus: Carc. Cat. 3;R40;Repr. Cat. 3;R63;Xn;R22;n;R51-53 R-lauseet: 22-40-51/53-63 S-lauseet: (2-)36/37-61 Esiintyminen ja käyttö Tioureaa on käytetty mm. katalyyttinä, ja synteeseissä, sekä metallien jalostuksessa ja antioksidanttina valoherkkien paperien valmistuksessa. Metallienpuhdistusaineet voivat sisältää tioureaa. Aiemmin sitä on käytetty myös kilpirauhasen liikatoiminnan hoitoon.

Työilmapitoisuudet saksalaisilla työpaikoilla ovat vuosina 1988-91 olleet keskimäärin 0,085 mg/m 3 (vaihteluväli 0-0,32 mg/m 3 ). ASA- rekisteriin oli vuonna 1997 ilmoitettu 104 tiourealle työssään altistunutta. Yleisimmät ammatit olivat laboratoriotyöntekijät, kemistit, yliopiston opettajat ja pintakäsittelijät. Aineenvaihdunta Tiourea imeytyy mahasuolikanavasta täydellisesti. Suun kautta annettuna sen maksi mipitoisuus veressä todetaan jo 30 minuutin kuluttua. Tällöin se voidaan löytää myös virtsassa. Kokeellisesti 4 % imeytyi liuoksesta, mutta vain 0,1 % kiinteästä aineesta, joka oli levitetty iholle. Tiourea jakautuu nopeasti eri kudoksiin. Se rikastuu kilpirauhaseen, ja kohonneita pitoisuuksia havaitaan myös suurten verisuonten seinissä, lisämunuaiskuoressa, ja rintarauhaskudoksessa, samoin maksassa, keuhkoissa ja munuaisissa. Se läpäisee istukan ja rikastuu myös sikiön kilpirauhaseen. Veren punasolut ja keuhkojen proteiinit sitovat tehokkaasti tioureaa. Tiourean puoliintumisajaksi veressä on kokeellisesti saatu 3,3 tuntia. Tiourea erittyy pääasiallisesti munuaisten kautta. 98 % erittyi rotilla 2 vuorokauden kuluessa munuaisten kautta, pääasiallisesti muuttumattomana, ja 6 % epäorgaanisena sulfaattina ja toiset 6 % eetterisulfaattina. Koehenkilöillä havaittiin suoneen annetusta tioureasta poistuneen virtsan kautta noin kolmasosa 24 tunnin aikana, ja muutama prosentti seuraavan vuorokauden aikana. Terveysvaikutukset Ihmisiä koskevat tiedot Ihmisiin koskevat vaikutukset perustuvat suurelta osin havaintoihin tiourean käytöstä lääkkeenä kilpirauhasen liikatoimintaan. Kilpirauhasvaikutuksia esiintyy päivittäisellä annoksella 25-70 mg, muttei annoksella 10-15 mg. Suuremmilla annoksilla havaittiin sivuvaikutuksina mm. kuumeilua, mahasuolikanavan vaivoja, ihottumaa ja verenkuvan muutoksia.

Tiourean venäläisellä tuotantolaitoksella esiintyi työntekijöillä kilpirauhasen vajaatoimintaa. Työilmapitoisuudeksi mitattiin 0,6-12 mg/m 3, ja altistusaika oli 9,5 ± 1 vuotta. Kilpirauhashormonien T4 ja T3 pitoisuudet olivat altistuneilla merkitsevästi alentuneet verrokkeihin nähden (T4: 78,0 vs.109 nmol/l; T3 1,2 vs 3,8 nmol/l). Altistuneista 45 työntekijästä 17:llä havaittiin kilpirauhasen liikakasvua (Talakin ja muut, 1985). Englantilaisessa tekstiilitehtaassa, jossa käytettiin tioureaa ja resorsinolia, havaittiin työntekijöillä lisääntynyt kilpirauhasen vajaatoiminnan esiintyvyys (Roberts ja muut, 1990). Tiourean ilmapitoisuus oli vain noin 5 mg/m 3 ja resorsinolin 20 mg/m 3. Annosvastesuhdetta ei havaittu, ja koska resorsinolikin voi vaikuttaa kilpirauhasen toimintaa estävästi, on johtopäätösten teko tutkimuksesta rajoittunut. Tiourea voi tapausselostusten perusteella aiheuttaa allergista kosketusihottumaa (Dooms-Goossens ja muut, 1987; Dooms-Goossens ja muut, 1988; Geier ja Fuchs, 1993; Pasche-Koo ja Grosshans, 1991; Torres ja muut, 1992). Tapausselostuksen mukaan tiourea saattoi aiheuttaa hopeankiilloitusaineen käsittelijälle maksatulehduksen (Warholm, 1999). Eläinkokeiden havainnot Kokeellisesti tiourea estää kilpirauhasen toimintaa. Toissijaisena vaikutuksena voi esiintyä aivolisäkkeen kasvua sekä munasarjojen, kohdun ja eturauhasen surkastumista, samoin kuin kilpirauhaskasvaimia syöpä mukaan lukien. Myös vertamuodostaviin elimiin kohdistuneita myrkkyvaikutuksia on raportoitu. Altistettaessa tiineitä rottia raskauden ensimmäisenä 14 päivänä juomavedelle, jossa oli 0,2 % tioureaa, havaittiin sikiöillä luuston ja hermoston epämuodostumia sekä verenvuotoa (Kern ja muut, 1980). Ehdotus HTP-arvoksi Tiourean HTP-arvoa asetettaessa keskeisiä ovat sen vaikutukset kilpirauhaseen ja lisääntymisterveyteen. Lääkkeellisen käytön perusteella tiedetään vaikutuksia kilpirauhaseen olevan päivittäisellä 25-70 mg:n

annoksella, mikä vastaa 2,5-7 mg/m 3 työilmapitoisuutta. Päiväannokset 10-15 mg, vastaten hengitysilman tioureapitoisuutta 1-1,5 mg/m 3, eivät aiheuttaneet kilpirauhasvaikutuksia. Työntekijöillä, jotka altistuivat keskimäärin 9,5 vuoden ajan pitoisuuksille 0,6-12 mg/m 3 (keskeisillä työalueilla pitoisuuksille 3,9 mg/m 3 ), esiintyi kilpirauhasen vajaatoimintaa. Ekstrapoloiden koko työelämän kestäväksi altistukseksi työperäisiä haittoja voidaan estää asettamalla HTP-arvoksi 0,5 mg/m 3 kahdeksan tunnin altistuksessa. Kemian työsuojeluneuvottelukunta ehdottaa, että tiourean pitkäaikaisen altistuksen HTP-arvoksi vahvistettaisiin 0,5 mg/m 3 8 tunnin vertailuajalla. Eri asettajien ilman epäpuhtauksien raja-arvojen vertailu Eri maissa on voimassa seuraavanlaisia työilman epäpuhtauden rajaarvoja. Asettaja Vuosi Vertailuaika Huomautus 8 h 15 min Hetkellinen ppm mg/m 3 ppm mg/m 3 ppm mg/m 3 Suomi 2000 - - - - - - - Ruotsi 2000 - - - - - - - Norja 2001 - - - - - - - Tanska 2000 - - - - - - - Hollanti 2000-0,5 - - - - iho Saksa, MAK 2000 - - - - - - - Englanti, OES 2001 - - - - - - - ACGIH 2001 - - - - - - - EU 2000 - - - - - - - Ehdotus, Suomi 2002-0,5 - - - - - Viitteet Dooms-Goossens, A., Chrispeels, M., De Veylder, H., ja muut (1987): Contact and Photocontact Sensitivity Problems Associated with Thiourea

and Its Derivatives: A Review of the Literature and Case Reports, Br J Dermatol 116, 573-579. Dooms-Goossens, A., Debusschere, K., Morren, M., ja muut (1988): Silver Polish: Another Source of Contact Dermatitis Reactions to Thiourea, Contact Dermatitis 19, 133-135. Geier, J. ja Fuchs, T. (1993): Contact Allergy to 4-N,N- Dimethylaminobenzene Diazonium Chloride and thiourea in Diazo Copy Paper, Contact Dermatitis 28, 304-305. Kern, M., Tatar-Kiss, Z., Kertai, P., ja muut (1980): Teratogenic Effects of 2 -Thiourea in the Rat, Acta Morphol. Acad Sci Hung 28, 259-267. Pasche-Koo, F. ja Grosshans, E. (1991): Eczema de Contact a la Thiouree, Nouv Dermatol 10, 694-696. Roberts, F., Wright, A. ja O Hagan, S. (1990): Hypothyroidism in Textile Workers, J Soc Occup Med 40, 153-156. Talakin, Y., Kolomoiskya, M., Melekhin, V., ja muut (1985): Functional Status of the Thyroid Gland of Workers Employed in Thiourea Manufacture, Gig Tr Prof Zabol 9, 50-51. Torres, V., Campos Lopes, J., Lobo,L., ja muut (1992): Occupational Contact Dermatitis to Thiourea and Dimethylthiourea from Diazo Copy Paper, Am J Contact Dermatitis 3,37-39. Warholm, M. (1999): Consensus Report for Thiourea, In: Scientific Basis for Swedish Occupational Standards XX, Arbete och Hälsa 1999:26, 97-109. HTLM-päivitys 18.2.2002 Antti Zitting