Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/04/ /04/2016

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/04/ /04/2016"

Transkriptio

1 ADRENALIN AGUETTANT 0.1 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku AMBISOME 50 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten BOSENTAN SANDOZ 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen BOSENTAN SANDOZ 62.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen BUPRENORPHINE RATIOPHARM 35 mikrog/tunti depotlaastari BUPRENORPHINE RATIOPHARM 52.5 mikrog/tunti depotlaastari BUPRENORPHINE RATIOPHARM 70 mikrog/tunti depotlaastari BUPRENORPHINE SANDOZ 10 mikrog/tunti depotlaastari BUPRENORPHINE SANDOZ 15 mikrog/tunti depotlaastari BUPRENORPHINE SANDOZ 20 mikrog/tunti depotlaastari BUPRENORPHINE SANDOZ 5 mikrog/tunti depotlaastari CARBIDOPA/LEVODOPA FAIR-MED 12.5 mg / 50 mg tabletti CARBIDOPA/LEVODOPA FAIR-MED 25 mg / 100 mg tabletti DUTASTERIDE GALENICUM 0.5 mg kapseli, pehmeä EZETIMIBE ACCORD 10 mg tabletti FEIBA 25 U/ml infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten FEIBA 50 U/ml infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten FIBCLOT 1.5 g injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten FLUOROURACIL MYLAN 50 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos GEMCITABINE MEDAC 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten KETAMIN ABCUR 10 mg/ml injektioneste, liuos KETAMIN ABCUR 50 mg/ml injektioneste, liuos LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ACCORD 100 mg / 25 mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ACCORD 125 mg / mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ACCORD 150 mg / 37.5 mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ACCORD 200 mg / 50 mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ACCORD 50 mg / 12.5 mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ACCORD 75 mg / mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen MAGNESIUM DIASPORAL 400 mg rakeet METOCLOPRAMIDE ACCORD 10 mg tabletti MITOMYCIN ACCORD 20 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten OLMESARTAN MEDOXOMIL ACCORD 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen OLMESARTAN MEDOXOMIL ACCORD 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Laboratoire Aguettant Paranova Oy Fair-Med Healthcare GmbH Fair-Med Healthcare GmbH Galenicum Health S.L. LFB Biomedicaments MYLAN HOSPITAL AS medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Abcur AB Abcur AB Protina Pharmazeutische Gesellschaft mbh

2 OLMESARTAN MEDOXOMIL ACCORD 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen OROXINE 100 mikrog tabletti OROXINE 125 mikrog tabletti OROXINE 150 mikrog tabletti OROXINE 175 mikrog tabletti OROXINE 200 mikrog tabletti OROXINE 25 mikrog tabletti OROXINE 50 mikrog tabletti OROXINE 75 mikrog tabletti PEMETREXED TEVA 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos PEMETREXED TEVA 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos PEMETREXED TEVA 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos PHYBAG 9 mg/ml injektioneste, liuos ROSUVASTATIN MOMAJA 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ROSUVASTATIN MOMAJA 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ROSUVASTATIN MOMAJA 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen ROSUVASTATIN MOMAJA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen SILDENAFIL AMNEAL 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen SILDENAFIL AMNEAL 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen SILDENAFIL AMNEAL 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen SOLIFENACIN ACCORD 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen SOLIFENACIN ACCORD 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen STURIBAN 0.1 mg/ml silmätipat, liuos STURIBAN 0.3 mg/ml silmätipat, liuos TADALAFIL ORION 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen TADALAFIL ORION 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen TADALAFIL ORION 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACCORD 40 mg / 12.5 mg tabletti TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACCORD 80 mg / 12.5 mg tabletti TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACCORD 80 mg / 25 mg tabletti VORICONAZOLE AMNEAL 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten ZONISAMIDE STADA 100 mg kapseli, kova ZONISAMIDE STADA 25 mg kapseli, kova Guerbet

3 ZONISAMIDE STADA 50 mg kapseli, kova ZONNIC MINT 2 mg imeskelytabletti ZONNIC MINT 4 mg imeskelytabletti Niconovum AB Niconovum AB

4 Peruuntuneet luvat AMIPED 100 mg/ml infuusioneste, liuos ATORVASTATIN BLUEFISH 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen CARAPROL 1.25 mg tabletti CARAPROL 10 mg tabletti CARAPROL 2.5 mg tabletti CARAPROL 3.75 mg tabletti CARAPROL 5 mg tabletti CELESTODERM 0.1 % emulsiovoide DAKTARIN 2 % oraaligeeli DAKTARIN 20 mg/ml emulsio iholle FEIBA 1000 U injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos FEIBA 500 U injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos FORMOTEROL HEXAL 12 mikrog inhalaatiojauhe, kapseli, kova HYPERHAES 60 mg/ml infuusioneste, liuos IBANDRONIC ACID ACTAVIS 2 mg infuusiokonsentraatti, liuosta varten IBANDRONIC ACID ACTAVIS 3 mg injektioneste, liuos IBANDRONIC ACID ACTAVIS 6 mg infuusiokonsentraatti, liuosta varten INDALGIN kapseli, kova KETOKONAZOL ORIOLA-KD 20 mg/g shampoo MIRANOVA tabletti, päällystetty MIRTACHEM 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen MIRTACHEM 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen MIRTACHEM 45 mg tabletti, kalvopäällysteinen MOMETASONE FUROATE GALEN 1 mg/g emulsiovoide ORFIRIL LONG 1000 mg depotrakeet PRILOCARD 1.25 mg tabletti PRILOCARD 2.5 mg tabletti PRILOCARD 5 mg tabletti REMIFENTANIL ORION 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos REMIFENTANIL ORION 2 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos REMIFENTANIL ORION 5 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos RIMAPEN 450 mg tabletti, kalvopäällysteinen SURLID 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen B. Braun Melsungen AG Bluefish Pharmaceuticals AB Merck Sharp & Dohme B.V. Hexal AG Fresenius Kabi Ab Pinewood Laboratories Limited Bayer Oy GALENpharma GmbH Desitin Arzneimittel GmbH Orion Pharma Orion Pharma Orion Pharma Sanofi Oy

5 Peruuntuneet luvat VEXOL 10 mg/ml silmätipat, suspensio VIDEX EC 125 mg enterokapseli, kova VIDEX EC 200 mg enterokapseli, kova VIDEX EC 250 mg enterokapseli, kova VIDEX EC 400 mg enterokapseli, kova Alcon Laboratories (UK) Ltd.

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/09/ /09/2014

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/09/ /09/2014 08.10.2014 1 Myönnetyt luvat AMLODIPIN/ATORVASTATIN RATIOPHARM 10 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen AMLODIPIN/ATORVASTATIN RATIOPHARM 5 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ATROPIN 1 mg/ml injektioneste,

Lisätiedot

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/11/ /11/2018

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/11/ /11/2018 14.12.2018 1 Myönnetyt luvat AGOMELATINE MYLAN 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen ALTRESYN 4 mg/ml oraaliliuos ATAZANAVIR STADA 150 mg kapseli, kova ATAZANAVIR STADA 200 mg kapseli, kova ATAZANAVIR STADA

Lisätiedot

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/01/ /01/2018

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/01/ /01/2018 13.02.2018 1 Myönnetyt luvat ALLOPURINOL MYLAN 100 mg tabletti ALLOPURINOL MYLAN 300 mg tabletti AMOXIN COMP 80 mg / 11.4 mg / ml jauhe oraalisuspensiota varten ANAGRELIDE SANDOZ 0.5 mg kapseli, kova ATENBLOCK

Lisätiedot

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 1.9.2014 Varastointivelvoitteen piiristä myyntiluvan peruuntumisen vuoksi poistuneet valmisteet (4.9.2013 päivitettyyn listaan verrattuna) ACID ASTELLAS

Lisätiedot

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/06/2016-30/06/2016

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/06/2016-30/06/2016 12.07.2016 1 Myönnetyt luvat ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen ALFENTANIL HAMELN 0.5 mg/ml injektioneste, liuos ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE ORION 10 mg depottabletti AMLODIPIN/VALSARTAN

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2017 31.12.2017 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2018 30.6.2018 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.1.2018 31.3.2018 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2019 30.6.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

Myyntiluvallisten lääkevalmisteiden itsehoitopakkauskoot 1 Tilanne 16.09.2015 09:20

Myyntiluvallisten lääkevalmisteiden itsehoitopakkauskoot 1 Tilanne 16.09.2015 09:20 Myyntiluvallisten lääkevalmisteiden itsehoitopakkauskoot 1 (QP53AX26) Pyriprolum 56.25 mg PRAC-TIC 56.25 mg paikallisvaleluliuos 3 x 0.45 ml Putki Novartis Sanidad Animal S.L PRAC-TIC 56.25 mg paikallisvaleluliuos

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2007-31.3.

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2007-31.3. LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2007-31.3.2007 21.12.2006 1/125 Johdanto Sosiaali- ja terveysministeriön antaman

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2015-31.3.2015 16.12.2014 1/193 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.7.2017-30.9.2017 15.6.2017 1/231 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin

Lisätiedot

hyväksytty 021480 Klyx peräruiskeliuos 10 x 240 ml 62,00 1.3.2015 28.2.2017 Natriumdokusaatti ja natriumdokusaattia sisältävät yhdistelmävalmisteet

hyväksytty 021480 Klyx peräruiskeliuos 10 x 240 ml 62,00 1.3.2015 28.2.2017 Natriumdokusaatti ja natriumdokusaattia sisältävät yhdistelmävalmisteet Lääkevalmisteen korvattavuus ja tukkuhinta, uusi valmiste hyväksytty 177512 Incruse 55 mikrog inhalaatiojauhe, annosteltu 30 31,96 1.2.2015 30.11.2016 Umeklidiniumbromidi Glaxo Group Ltd v v hyväksytty

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2014 30.6.2014 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2019 30.9.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2019 31.12.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.7.2016-30.9.2016 28.6.2016 1/207 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin

Lisätiedot

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 25.8.2014

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 25.8.2014 Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 25.8.2014 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet uudet lääkevalmisteet Asetuksen ryhmä ATC-koodi Aine (ryhmä) Nimi Vahvuus Lääkemuoto

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2017-31.3.2017 27.12.2016 1/220 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin

Lisätiedot

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 19.5.2015

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 19.5.2015 Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 19.5.2015 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet Uudet lääkevalmisteet Asetuksen ryhmä ATC-koodi Aine (ryhmä) Nimi Vahvuus Lääkemuoto

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2013 30.9.2013 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 31.5.2018 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet Uudet lääkevalmisteet ASETUKSEN RYHMÄ ATC-KOODI AINE(RYHMÄ) LÄÄKENIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTONIMI

Lisätiedot

Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme

Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Espoo 25.9.2007 Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Kuten jo aiemmin olemme kertoneet, Johnson & Johnson on ostanut Pfizerin itsehoitoliiketoiminnan joulukuussa 2006 toteutuneella yrityskaupalla.

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2010-31.3.2010 23.12.2009 1/170 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2011 31.12.2011 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA 1 KLOBUTINOLIA SISÄLTÄVÄT LÄÄKEVALMISYEET, JOILLA ON MYYNTILUPA EUROOPAN

Lisätiedot

Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme

Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Helsinki 21.12.2006 Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Johnson & Johnson on nyt saanut viranomaishyväksynnän Pfizer Consumer Healthcare -yksikön yhdistämiseksi osaksi omaa liiketoimintaansa. Tämä

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2010 30.9.2010 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

Luettelo plasmaperäisistä valmisteista

Luettelo plasmaperäisistä valmisteista Luettelo plasmaperäisistä valmisteista Myönnetty keskitetyssä menettelyssä ATC-koodi VALMISTEEN NIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTO ML-HALTIJA VAIKUTTAVA AINE MTnr Korjaus: Valmiste ei kuulu plasmaperäisten valmisteiden

Lisätiedot

LÄÄKKEIDEN MAHDOLLISET SIVUVAIKUTUKSET NÄKEMISEEN LÄÄKELISTA OPTIKOIDEN VASTAANOTTOKÄYTTÖÖN

LÄÄKKEIDEN MAHDOLLISET SIVUVAIKUTUKSET NÄKEMISEEN LÄÄKELISTA OPTIKOIDEN VASTAANOTTOKÄYTTÖÖN LÄÄKKEIDEN MAHDOLLISET SIVUVAIKUTUKSET NÄKEMISEEN LÄÄKELISTA OPTIKOIDEN VASTAANOTTOKÄYTTÖÖN SIVUSTON KÄYTTÖOHJE: TERAPIARYHMÄN EDESSÄ OLEVAA PAINIKETTA KLIKKAAMALLA (CTRL + KLIKKAUS, JOS KÄYTÖSSÄ WORD

Lisätiedot

Luettelo plasmaperäisistä valmisteista

Luettelo plasmaperäisistä valmisteista Luettelo plasmaperäisistä valmisteista MUUTOKSET 19.11.2015 PÄIVITETTYYN LUETTELOON Peruuntuneet myyntiluvat joulukuussa 2015 ATC-koodi VALMISTEEN NIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTO ML-HALTIJA VAIKUTTAVA AINE MTnr

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA 1 Bulgaria Gyomroi ut 19/21, H- 1103 Budapest, Kypros M K STAVRINOS LTD,

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :36 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :36 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02BC02 Pantopratsoli Aine ja suola Pantoprazolum

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :41 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :41 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02BC02 Pantopratsoli Aine ja suola Pantoprazolum

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA Itävalta GlaxoSmithKline Pharma GmbH, Albert Schweitzer- Gasse 6, A-1140

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :55 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :55 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02BC02 Pantopratsoli Aine ja suola Pantoprazolum

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :15 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :15 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02BC02 Pantopratsoli Aine ja suola Pantoprazolum

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :16 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :16 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :35 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :35 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :19 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :19 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :47 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :47 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A02BC01 Omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus 08.12.2016 2 A02BC01 Omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum magnesium Orifarm Oy Rinnakkaistuonti

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Belgia Belgia GmbH, Targocid 100 mg Leonard-Bernstein-Straße Trockenstechampullen

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :35 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :35 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2005 31.12.2005 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :30 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :30 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Belgia Bulgaria Tšekin tasavalta Viro Suomi Ges.m.b.H. Am Euro

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H Floridsdorfer Hauptstraße

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :33 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :33 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A02BC01 Omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus 08.12.2016 2 A02BC01 Omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum magnesium Orifarm Oy Rinnakkaistuonti

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :57 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :57 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB03 Klooriheksidiini Aine ja suola Chlorhexidini digluconas Sunstar France Myyntilupahakemus 19.01.2017 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Meda

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :47 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :47 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :16 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :16 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :13 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :13 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :42 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :42 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :08 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :08 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :55 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :55 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Itävalta Itävalta Itävalta Pharma GmbH Vorgartenstraße 206B AT-1020

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA Belgia Belgia Belgia Belgia Belgia Eurogenerics NV Heizel Esplanade b22 1020

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista 1 Belgia Belgia Belgia Tanska Tanska Tanska Suomi Roche a/s Industriholmen 59, DK-2650 Hvidovre,

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :22 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :22 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :04 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :04 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus 08.12.2016 2 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum magnesium Orifarm Oy Rinnakkaistuonti

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :00 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :00 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :02 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :02 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit

Lisätiedot

LIITE 1. B. PAKKAUSSELOSTE

LIITE 1. B. PAKKAUSSELOSTE LIITE 1. B. PAKKAUSSELOSTE 4 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti ennen lääkevalmisteen käyttöä - Tämä seloste sisältää hyödyllistä tietoa Tractocile-valmisteesta. - Säilytä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

TURVALLINEN LÄÄKEHOITO

TURVALLINEN LÄÄKEHOITO TURVALLINEN LÄÄKEHOITO Lähi- ja perushoitajien alueellinen koulutuspäivä 9.10.2017 Osastofarmaseutti Jenni Kauppi Jenni.Kauppi@tyks.fi AIHEENA TÄNÄÄN Alkuperäiset, rinnakkaiset lääkkeet ja ravintolisät

Lisätiedot

Luettelo raukeamisuhan alaisista myyntiluvista

Luettelo raukeamisuhan alaisista myyntiluvista Lääkelaitos 15.8.2008 1(37) Luettelo raukeamisuhan alaisista myyntiluvista 15.8.2008 1 17049 RAMIPRIL 1A FARMA 1.25 mg tabletti 1 A Farma 2003.05.07 2 17050 RAMIPRIL 1A FARMA 2.5 mg tabletti 1 A Farma

Lisätiedot

Lääkevalikoiman muutokset 2016-17

Lääkevalikoiman muutokset 2016-17 sivu 1 Lääkevalikoiman muutokset 2016-17 Ercan Celikkayalar Proviisori/SATKS ercan.celikkayalar@satadiag.fi sivu 2 LÄÄKKEIDEN KILPAILUTUS 2 vuoden välein, lukuun ottamatta radiolääkkeitä ja lääkkeellisiä

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :42 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :42 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB03 Klooriheksidiini Aine ja suola Chlorhexidini digluconas Sunstar France Myyntilupahakemus 19.01.2017 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit Aine ja suola Natrii

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ibandronic acid Sandoz 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ibandronihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ibandronic acid Sandoz 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ibandronihappo PAKKAUSSELOSTE Ibandronic acid Sandoz 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ibandronihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :40 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :40 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ZOSTAVAX Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa vyöruusurokote (herpes zoster), elävä

PAKKAUSSELOSTE. ZOSTAVAX Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa vyöruusurokote (herpes zoster), elävä PAKKAUSSELOSTE ZOSTAVAX Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa vyöruusurokote (herpes zoster), elävä Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin sinut rokotetaan

Lisätiedot

KOMISSION PÄÄTÖS. tehty 15.3.2010,

KOMISSION PÄÄTÖS. tehty 15.3.2010, EUROOPAN KOMISSIO KOMISSION PÄÄTÖS tehty 15.3.2010, Bryssel, 15.3.2010 K(2010)1797 ihmisille tarkoitetun lääkkeen "Temozolomide HEXAL - temotsolomidia" myyntiluvan myöntämisestä Euroopan parlamentin ja

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Itävalta Itävalta Belgia Belgia Belgia Bulgaria Bulgaria GmbH

Lisätiedot

Liite I. Luettelo nimistä, lääkkeiden kaavoista, lääketuotteiden voimakkuuksista, hallintoreiteistä ja markkinalupien haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo nimistä, lääkkeiden kaavoista, lääketuotteiden voimakkuuksista, hallintoreiteistä ja markkinalupien haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo nimistä, lääkkeiden kaavoista, lääketuotteiden voimakkuuksista, hallintoreiteistä ja markkinalupien haltijoista jäsenvaltioissa 1 Liite IA: Valmisteet, joiden myyntiluvat suositellaan

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Luettelo

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Luettelo

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Luettelo

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Luettelo

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :16 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :16 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB03 Klooriheksidiini Aine ja suola Chlorhexidini digluconas Sunstar France Myyntilupahakemus 19.01.2017 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Meda

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :29 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :29 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB03 Klooriheksidiini Aine ja suola Chlorhexidini digluconas Sunstar France Myyntilupahakemus 19.01.2017 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Meda

Lisätiedot

VALMISTEYHTEENVETO. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: metyyliparahydroksibentsoaatti (E218). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.

VALMISTEYHTEENVETO. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: metyyliparahydroksibentsoaatti (E218). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Soluvit infuusiokuiva-aine, liuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi Soluvit-injektiopullo sisältää: Yksi pullo sisältää vaikuttavia aineita:

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Anastrozol medac 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Anastrotsoli

PAKKAUSSELOSTE. Anastrozol medac 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Anastrotsoli PAKKAUSSELOSTE Anastrozol medac 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Anastrotsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreitistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreitistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreitistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Forest Pharma B.V. Newtonlaan 115 3584 BH Utrecht The Netherlands

Lisätiedot

LIITE I LISTA LÄÄKEVALMISTEIDEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVANHALTIJOISTA ERI JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LISTA LÄÄKEVALMISTEIDEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVANHALTIJOISTA ERI JÄSENVALTIOISSA LIITE I LISTA LÄÄKEVALMISTEIDEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVANHALTIJOISTA ERI JÄSENVALTIOISSA Jäsenvaltio Myyntiluvan haltija Hakija Vahvuus Lääkemuoto Kauppanimi Antoreitti

Lisätiedot

OPAS KOTIPISTOSHOITOON

OPAS KOTIPISTOSHOITOON OPAS KOTIPISTOSHOITOON (asfotase alfa) 40 mg/ml injektioneste, liuos for injection 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1 ml 100 mg/ml injektioneste, liuos 80 mg/0,8 ml asfotaasialfa Tähän lääkkeeseen kohdistuu

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEIDEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJASTA JÄSENMAISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEIDEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJASTA JÄSENMAISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEIDEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJASTA JÄSENMAISSA Jäsenvaltio Myyntiluvan haltija Kauppanimi Vahvuus Lääkemuoto Antoreitti Itävalta

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :14 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :14 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB03 Klooriheksidiini Aine ja suola Chlorhexidini digluconas Sunstar France Myyntilupahakemus 19.01.2017 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Meda

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEIDEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEIDEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEIDEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA 1 Alendronihappoa sisältävät lääkevalmisteet, joilla on myyntilupa Euroopan

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :05 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :05 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus 08.12.2016 2 A03AX Muut ruuansulatuskanavan toiminnallisten häiri... Aine ja suola Menthae piperitae

Lisätiedot

Myyntiluvan haltija Kauppanimi Vahvuus Lääkemuoto Antoreitti. Postinor 1500 Mikrogramm- Tablette. Velafam 750 Mikrogramm 0,75 mg Tabletti Suun kautta

Myyntiluvan haltija Kauppanimi Vahvuus Lääkemuoto Antoreitti. Postinor 1500 Mikrogramm- Tablette. Velafam 750 Mikrogramm 0,75 mg Tabletti Suun kautta Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodosta lääkemuodoista vahvuudesta vahvuuksista, antoreitistä antoreiteistä,hakijasta hakijoista ja myyntiluvan haltijasta myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Lisätiedot

POTILASOPAS. Valproaatti* (Absenor, Deprakine, Orfiril, Orfiril Long, Valproat Sandoz) Ehkäisy ja raskaus: Mitä sinun on tiedettävä

POTILASOPAS. Valproaatti* (Absenor, Deprakine, Orfiril, Orfiril Long, Valproat Sandoz) Ehkäisy ja raskaus: Mitä sinun on tiedettävä POTILASOPAS Valproaatti* (Absenor, Deprakine, Orfiril, Orfiril Long, Valproat Sandoz) Ehkäisy ja raskaus: Mitä sinun on tiedettävä Tämä opas on tarkoitettu tytöille ja naisille, jotka käyttävät valproaattia

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Pamifos 3 mg/ml, infuusiokonsentraatti, liuosta varten Pamidronaattidinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Pamifos 3 mg/ml, infuusiokonsentraatti, liuosta varten Pamidronaattidinatrium PAKKAUSSELOSTE Pamifos 3 mg/ml, infuusiokonsentraatti, liuosta varten Pamidronaattidinatrium Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJASTA (HAKIJOISTA) JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJASTA (HAKIJOISTA) JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJASTA (HAKIJOISTA) JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA Nycomed Pharma GmbH Euro Plaza Gebäude F Technologiestrasse

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Luettelosta

Lisätiedot

VALMISTEYHTEENVETO. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti. Osmolaliteetti: noin 4 000 mosm/kg vettä ph: noin 4

VALMISTEYHTEENVETO. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti. Osmolaliteetti: noin 4 000 mosm/kg vettä ph: noin 4 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 ml Addex-Kaliumkloridia sisältää: Kaliumkloridi 150 mg/ml, joka vastaa

Lisätiedot

LIUOTTAMISEEN, ANNOSTELUUN JA ANTAMISEEN

LIUOTTAMISEEN, ANNOSTELUUN JA ANTAMISEEN Tärkeää tietoa lääkevalmisteen LIUOTTAMISEEN, ANNOSTELUUN JA ANTAMISEEN VELCADE (bortetsomibi) 3,5 mg injektiopullo ihon alaiseen tai laskimon sisäiseen käyttöön OIKEA LIUOTTAMINEN, KUN VALMISTE ANNETAAN

Lisätiedot

VALMISTEYHTEENVETO. Täydellisen parenteraalisen ravitsemuksen täydennyksenä vesiliukoisten vitamiinien päivittäisen tarpeen tyydyttämiseksi.

VALMISTEYHTEENVETO. Täydellisen parenteraalisen ravitsemuksen täydennyksenä vesiliukoisten vitamiinien päivittäisen tarpeen tyydyttämiseksi. VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Soluvit infuusiokuiva-aine, liuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi Soluvit-injektiopullo sisältää: Yksi pullo sisältää vaikuttavia aineita:

Lisätiedot

Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

Kadcyla (trastutsumabiemtansiini) Kadcyla (trastutsumabiemtansiini) Opas terveydenhuollon ammattilaisille 2 VAROITUS: Riski Kadcylan ja Herceptinin vaihtumisesta Lääkkeen määräämiseen, käyttökuntoon saattamiseen ja antoon liittyvissä vaiheissa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ibandronic Acid Teva 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen ibandronihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ibandronic Acid Teva 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen ibandronihappo PAKKAUSSELOSTE Ibandronic Acid Teva 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen ibandronihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot