LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Transkriptio

1 LIITE I VALMISTEYHTEENVETO 1

2 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Vaxxitek HVT+IBD suspensio ja liuotin injektionestettä varten, suspensio 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Yksi annos sisältää: Vaikuttava aine: Elävää vhvt rekombinanttivirusta, vähintään... 3,6 5,0 log10 PFU* Apuaineet... q.s. ad 1 annos Liuotin: Liuotin... q.s. ad 1 annos *Plaque forming unit Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta LÄÄKEMUOTO Suspensio ja liuotin injektionestettä varten, suspensio 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 Kohde-eläinlaji(t) Vuorokauden ikäiset kananpojat ja 18 vuorokauden ikäiset hedelmöitetyt kananmunat. 4.2 Käyttöaiheet kohde-eläinlajeittain Kanojen aktiiviseen immunisointiin: Gumborotaudin aiheuttaman kuolleisuuden ennaltaehkäisemiseen sekä kliinisten oireiden ja muutosten vähentämiseen. Suoja alkaa 2 viikon kuluttua ja säilyy 9 viikon ikään. Marekin taudin aiheuttaman kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja muutosten vähentämiseen. Suoja alkaa 4 päivän kuluttua. Yksi rokotuskerta antaa suojan riskiajan yli. 4.3 Vasta-aiheet Ei saa käyttää muniville linnuille eikä linnuille, joita käytetään siitokseen. 4.4 Erityisvaroitukset Rokota ainoastaan terveitä lintuja. 4.5 Käyttöön liittyvät erityiset varotoimet Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Käytä kaikessa rokotteen annossa tavanomaisia aseptisia varotoimenpiteitä. 2

3 Koska kyseessä on elävä rokote, rokotetut linnut erittävät rokotekantaa ja se saattaa levitä kalkkunoihin. Turvallisuus- ja virulenssin palautumistutkimukset ovat osoittaneet, että kanta on turvallinen kalkkunoille. Varotoimenpiteitä on kuitenkin noudatettava, jotta vältyttäisiin suoralta tai epäsuoralta kosketukselta rokotettujen kanojen ja kalkkunoiden välillä. Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava Käytä suojalaseja ja käsineitä ampulleja sulatettaessa ja avattaessa. Ampullit avataan pitäen niitä käsivarren mitan etäisyydellä, jotta vältyttäisiin vahingoilta ampullin mahdollisesti rikkoutuessa. 4.6 Haittavaikutukset (yleisyys ja vakavuus) Ei tunneta. 4.7 Käyttö tiineyden, laktaation tai muninnan aikana Ei saa käyttää siitoslinnuilla tai munivilla linnuilla. 4.8 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset Ihon alle: Turvallisuus- ja tehotietojen perusteella tämä rokote voidaan sekoittaa Merialin valmistaman Marekin tautia (Rispens-kanta) vastaan tarkoitetun heikennetyn rokotteen kanssa. Turvallisuus- ja tehotietojen perusteella tätä rokotetta voidaan antaa samana päivänä Newcastlen tautia tai tarttuvaa keuhkotulehdusta vastaan tarkoitettujen Merialin valmistamien heikennettyjen rokotteiden kanssa. Valmisteita ei saa kuitenkaan sekoittaa keskenään. Rokotteen turvallisuudesta ja tehosta yhteiskäytössä muiden kuin edellä mainittujen eläinlääkevalmisteiden kanssa ei ole tietoa. Tästä syystä päätös rokotteen käytöstä ennen tai jälkeen muiden eläinlääkevalmisteiden antoa on tehtävä tapauskohtaisesti. Munaan: Erityistutkimusten puuttuessa muita eläinlääkevalmisteita ei tule antaa tämän valmisteen kanssa samanaikaisesti. 4.9 Annostus ja antotapa Rokotteen liuottaminen Käytä suojakäsineitä ja suojalaseja ampullia sulatettaessa ja avattaessa. Ota esiin nestetyppisäiliöstä ainoastaan ne ampullit, jotka aiotaan käyttää välittömästi. Sulata ampullien sisältö nopeasti ravistelemalla C:ssa vedessä. Jatka välittömästi seuraavaan vaiheeseen. Heti kun ampullit ovat sulaneet, ne avataan pitäen niitä käsivarren mitan etäisyydellä, jotta vältyttäisiin vahingoilta ampullin mahdollisesti rikkoutuessa. Kun ampulli on avattu, vedä sen sisältö 5 ml:n steriiliin injektioruiskuun. Lisää suspensio liuottimeen (Älä käytä, jos ilmenee samentumista). Vedä 2 ml liuotinta ruiskuun. Huuhtele ampulli tällä 2 ml:lla ja palauta huuhteluneste takaisin liuottimeen. Toista huuhtelu kerran tai kahdesti. Toista sulattaminen, avaaminen, siirto ja huuhtelu tarvittavalle määrälle ampulleja, jotka laimennetaan liuottimella: joko yksi 1000 rokoteannosta sisältävä ampulli per 200 ml liuotinta (tai yksi 2000 rokoteannosta sisältävä ampulli per 400 ml liuotinta) ihonalaiseen annostukseen, tai neljä 1000 rokoteannosta sisältävää ampullia per 200 ml liuotinta (tai neljä 2000 rokoteannosta sisältävää ampullia per 400 ml liuotinta) munansisäiseen annostukseen. 3

4 Kuvatulla tavalla valmistettu liuotettu rokote sekoitetaan ravistelemalla sitä kevyesti käytön yhteydessä. Rokote käytetään välittömästi liuotuksen jälkeen (kaikki liuotettu rokote tulisi käyttää tunnin kuluessa). Tämän vuoksi rokotesuspensiota tulisi valmistaa ainoastaan silloin, kun sitä tarvitaan. Annostus Yksi 0,2 ml:n rokoteannos ihonalaisesti päivän ikäiselle kananpojalle. Yksi 0,05 ml:n rokoteannos munansisäisesti 18 vuorokauden ikäiseen sikiölliseen kananmunaan. Antotapa Rokote annetaan joko ihon alle tai munaan. Annettaessa rokote munaan voidaan käyttää automaattista rokotuslaitetta. Laitteen pitää turvallisesti ja tehokkaasti annostella oikea annos. Laitteen käyttöohjeita tulee noudattaa tarkasti Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet) (tarvittaessa) Ei tunneta Varoaika Nolla vrk. 5. IMMUNOLOGISET OMINAISUUDET ATCvet-koodi: QI01AD15 Elävä rekombinanttirokote Gumborotautia ja Marekin tautia vastaan. Rokotekanta muodostuu rekombinantista kalkkunan herpesviruksesta (HVT), joka ilmentää Gumboron tautiviruksen (IBDV) Faragher 52/70 -kannan suojaavaa antigeenia (VP2). Rokote saa aikaan aktiivisen immuniteetin ja serologisen vasteen Gumborotautia ja Marekin tautia vastaan kanoilla. 6. FARMASEUTTISET TIEDOT 6.1 Apuaineet Suspensio: Dimetyylisulfoksidi Liuotin Liuotin: Sakkaroosi Kaseiinihydrolysaatti Fenolipunainen natriumsuola Suoloja 4

5 6.2 Yhteensopimattomuudet Käytä injektioita varten steriilejä välineitä, joissa ei ole jäämiä antiseptisistä ja/tai desinfektioaineista. Ei saa sekoittaa muiden eläinlääkevalmisteiden kanssa, lukuun ottamatta kohdassa 4.8 mainittuja valmisteita ja valmisteen mukana tulevaa liuotinta. 6.3 Kestoaika Käyttökuntoon saattamattoman rokotteen kestoaika: 36 kuukautta -196 C. Käyttökuntoon saatetun rokotteen kestoaika: 2 tuntia alle 25 C lämpötilassa. Liuottimen kestoaika (polypropeenipullo): 12 kuukautta alle 30 C lämpötilassa. Liuottimen kestoaika (polyvinyylikloridipussi): 36 kuukautta alle 30 C lämpötilassa. 6.4 Säilytystä koskevat erityiset varotoimet Rokote on säilytettävä nestemäisessä typessä. Säilytä käyttökuntoon saatettu rokote alle 25 C lämpötilassa. Liuotin säilytä alle 30 C lämpötilassa. Ei saa jäätyä. Herkkä valolle. 6.5 Pakkaustyyppi ja sisäpakkauksen kuvaus - lasiampulleja, jotka sisältävät 1000 rokoteannosta, viiden ampullin teline. - lasiampulleja, jotka sisältävät 2000 rokoteannosta, neljän ampullin teline Telineet varastoidaan säiliöissä, jotka sisältävät nestemäistä typpeä. - (polypropeeni)pullo, jossa on 200 ml liuotinta - (polyvinyylikloridi)pussi, jossa on 200 ml, 400 ml, 600 ml, 800 ml, 1000 ml, 1200 ml, 1400 ml, 1600 ml, 1800 ml tai 2400 ml liuotinta Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla. 6.6 Erityiset varotoimet käyttämättömien lääkevalmisteiden tai niistä peräisin olevien jätemateriaalien hävittämiselle Hävitä kaikki vahingossa sulatetut ampullit. Älä missään tapauksessa jäädytä uudelleen sulanutta rokotetta. Älä käytä uudelleen liuotettua rokotetta sisältäviä säiliöitä. Käyttämättömät eläinlääkevalmisteet tai niistä peräisin olevat jätemateriaalit on hävitettävä paikallisten määräysten mukaisesti. 7. MYYNTILUVAN HALTIJA MERIAL 29, Avenue Tony Garnier LYON Ranska 8. MYYNTILUVAN NUMERO(T) EU/2/02/032/

6 9. ENSIMMÄISEN MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ /UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ Ensimmäisen myyntiluvan myöntämispäivämäärä: 09/08/2002 Uudistamispäivämäärä: 06/07/ TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ Tätä eläinlääkevalmistetta koskevaa yksityiskohtaista tietoa on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivuilla osoitteessa MYYNTIÄ, TOIMITTAMISTA JA/TAI KÄYTTÖÄ KOSKEVA KIELTO Ei oleellinen. 6

7 LIITE II A. BIOLOGISEN VAIKUTTAVAN AINEEN VALMISTAJAT JA ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTAJA B. TOIMITTAMISEEN JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT EHDOT TAI RAJOITUKSET C. SELVITYS JÄÄMIEN ENIMMÄISMÄÄRISTÄ 7

8 A. BIOLOGISEN VAIKUTTAVAN AINEEN VALMISTAJAT JA ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTAJA Biologisen vaikuttavan aineen (biologisten vaikuttavien aineiden) valmistajien nimet ja osoitteet Merial Laboratoire Lyon Gerland, 254 rue Marcel Merieux Lyon Ranska Merial Laboratoire Porte des Alpes Rue de l Aviation Saint Priest Ranska Erän vapauttamisesta vastaavan valmistajan nimi ja osoite Merial Laboratoire Porte des Alpes Rue de l Aviation Saint Priest Ranska B. TOIMITTAMISEEN JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT EHDOT TAI RAJOITUKSET Eläinlääkemääräys Euroopan parlamentin ja neuvoston muutetun direktiivin 2001/82/EY 71 artiklan mukaisesti jäsenvaltio voi kansallisen lainsäädäntönsä mukaisesti kieltää immunologisen eläinlääkevalmisteen maahantuonnin, myynnin, jakelun ja/tai käytön koko alueellaan tai osassa sitä, jos osoitetaan, että: a) valmisteen käyttäminen on ristiriidassa kansallisen ohjelman kanssa, joka koskee eläintautien diagnosointia, valvontaa tai hävittämistä, tai valmisteen käyttö vaikeuttaa sen varmistamista, että kontaminaatiota ei esiinny elävissä eläimissä, rokotetuista eläimistä peräisin olevissa elintarvikkeissa tai muissa tuotteissa. b) tautia, jota vastaan valmisteen on tarkoitus antaa immuniteetti, ei esiinny suuressa määrin kyseisellä alueella. C. SELVITYS JÄÄMIEN ENIMMÄISMÄÄRISTÄ Asetusta (EY) No 470/2009 ei sovelleta biologista alkuperää oleviin vaikuttaviin aineisiin, joilla on tarkoitus saada aikaan aktiivinen immuniteetti. Valmisteyhteenvedon kappaleessa 6.1. luetellut apuaineet ovat joko sallittuja aineita, joille Komission asetuksen 37/2010 liitteen taulukon 1 mukaisesti ei tarvita jäämien enimmäismäärää tai lueteltujen apuaineiden ei katsota kuuluvan Asetuksen (EU) No 470/2009 soveltamisalaan kun niitä käytetään kuten tässä eläinlääkevalmisteessa. 8

9 LIITE III MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT JA PAKKAUSSELOSTE 9

10 A. MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT 10

11 PIENISSÄ SISÄPAKKAUSYKSIKÖISSÄ ON OLTAVA VÄHINTÄÄN SEURAAVAT TIEDOT {1000 ja 2000 annoksen AMPULLI} 1. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI Vaxxitek HVT+IBD 2. VAIKUTTAVIEN AINEIDEN MÄÄRÄT 3. SISÄLLÖN PAINO, TILAVUUS TAI ANNOSMÄÄRÄ 1000 annosta 2000 annosta 4. ANTOREITIT Ihon alle tai munaan 5. VAROAIKA 6. ERÄNUMERO Lot 7. VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ EXP {kuukausi/vuosi} 8. MERKINTÄ ELÄIMILLE Eläimille. 11

12 SEURAAVAT TIEDOT ON OLTAVA SISÄPAKKAUKSESSA STERIILI LIUOTIN 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI STERIILI LIUOTIN 2. VAIKUTTAVA(T) AINE(ET) JA MUUT AINEET 3. LÄÄKEMUOTO 4. PAKKAUSKOKO 1 pullo 200 ml 1 kpl 200 ml pussi 1 kpl 400 ml pussi 1 kpl 600 ml pussi 1 kpl 800 ml pussi 1 kpl 1000 ml pussi 1 kpl 1200 ml pussi 1 kpl 1400 ml pussi 1 kpl 1600 ml pussi 1 kpl 1800 ml pussi 1 kpl 2400 ml pussi 5. KOHDE-ELÄINLAJI(T) Kana 6. KÄYTTÖAIHEET 7. ANTOTAPA JA ANTOREITTI(ANTOREITIT) Lue rokoteinjektiopullon mukana oleva pakkausseloste ennen käyttöä. 8. VAROAIKA Nolla vrk 12

13 9. TARVITTAESSA ERITYISVAROITUS(ERITYISVAROITUKSET) Käytettävä välittömästi liuotuksen jälkeen. Älä käytä, jos ilmenee sameutumista. 10. VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ EXP {kuukausi/vuosi} 11. SÄILYTYSOLOSUHTEET Säilytä alle 30 C lämpötilassa. Ei saa jäätyä. 12. ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI Lue rokoteinjektiopullon mukana oleva pakkausseloste ennen käyttöä. 13. MERKINTÄ ELÄIMILLE, TOIMITTAMISLUOKITTELU SEKÄ TOIMITTAMISEN JA KÄYTÖN EHDOT JA RAJOITUKSET, JOS TARPEEN Eläimille. Vain eläinlääkärin määräyksestä. 14. MERKINTÄ EI LASTEN NÄKYVILLE EIKÄ ULOTTUVILLE. Ei lasten näkyville eikä ulottuville. 15. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE MERIAL 29 avenue Tony Garnier Lyon Ranska 16. MYYNTILUPIEN NUMEROT EU/2/02/032/001 EU/2/02/032/ VALMISTAJAN ERÄNUMERO Lot 13

14 B. PAKKAUSSELOSTE 14

15 PAKKAUSSELOSTE Vaxxitek HVT+IBD suspensio ja liuotin injektionestettä varten, suspensio 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija MERIAL 29 avenue Tony Garnier Lyon, Ranska Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja MERIAL Laboratory of Lyon Porte des Alpes Rue de l Aviation, Saint-Priest Ranska 2. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI Vaxxitek HVT+IBD suspensio ja liuotin injektionestettä varten, suspensio 3. VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET Yksi rokoteannos sisältää: Vaikuttava aine: Elävää vhvt rekombinanttivirusta, vähintään... 3,6 5,0 log10 PFU Apuaineet... q.s. ad 1 annos Liuotin: Liuotin... q.s. ad 1 annos 4. KÄYTTÖAIHEET Kanojen aktiiviseen immunisointiin: Gumborotaudin aiheuttaman kuolleisuuden ennaltaehkäisemiseen sekä kliinisten oireiden ja muutosten vähentämiseen. Suoja alkaa 2 viikon kuluttua ja säilyy 9 viikon ikään. Marekin taudin aiheuttaman kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja muutosten vähentämiseen. Suoja alkaa 4 päivän kuluttua. Yksi rokotuskerta antaa suojan riskiajan yli. 5. VASTA-AIHEET Ei saa käyttää siitoslinnuille eikä muniville kanoille. 15

16 6. HAITTAVAIKUTUKSET Ei tunneta. Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi. 7. KOHDE-ELÄINLAJIT Vuorokauden ikäiset kananpojat ja 18 vuorokauden ikäiset hedelmöitetyt kananmunat. 8. ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN Ihon alle tai munaan. Annettaessa rokote munaan voidaan käyttää automaattista rokotuslaitetta. Laitteen pitää turvallisesti ja tehokkaasti annostella oikea annos. Laitteen käyttöohjeita tulee noudattaa tarkasti. Ihon alle: yksi 0,2 ml:n rokoteannos päivän ikäiselle kananpojalle. Munaan: yksi 0,05 ml:n rokoteannos 18 vuorokauden ikäiseen sikiölliseen kananmunaan. 9. ANNOSTUSOHJEET Käytä suojakäsineitä ja suojalaseja ampullia sulatettaessa ja avattaessa. Ota esiin nestetyppisäiliöstä ainoastaan ne ampullit, jotka aiotaan käyttää välittömästi. Sulata ampullien sisältö nopeasti ravistelemalla C:ssa vedessä. Jatka välittömästi seuraavaan vaiheeseen. Heti kun ampullit ovat sulaneet, ne avataan pitäen niitä käsivarren mitan etäisyydellä jotta vältyttäisiin vahingoilta ampullin mahdollisesti rikkoutuessa. Kun ampulli on avattu, vedä sen sisältö 5 ml:n steriiliin injektioruiskuun. Lisää suspensio liuottimeen (Älä käytä, jos ilmenee samentumista). Vedä 2 ml liuotinta ruiskuun. Huuhtele ampulli tällä 2 ml:lla ja palauta huuhteluneste takaisin liuottimeen. Toista huuhtelu kerran tai kahdesti. Toista sulattaminen, avaaminen, siirto ja huuhtelu tarvittavalle määrälle ampulleja, jotka laimennetaan liuottimella: joko yksi 1000 rokoteannosta sisältävä ampulli per 200 ml liuotinta (tai yksi 2000 rokoteannosta sisältävä ampulli per 400 ml liuotinta) ihonalaiseen annostukseen, tai neljä 1000 rokoteannosta sisältävää ampullia per 200 ml liuotinta (tai neljä 2000 rokoteannosta sisältävää ampullia per 400 ml liuotinta) munansisäiseen annostukseen. Kuvatulla tavalla valmistettu liuotettu rokote sekoitetaan ravistelemalla sitä kevyesti käytön yhteydessä. Rokote tulisi käyttää välittömästi liuotuksen jälkeen (kaikki liuotettu rokote tulisi käyttää tunnin kuluessa). Tämän vuoksi rokotesuspensiota tulisi valmistaa ainoastaan silloin, kun sitä tarvitaan. 10. VAROAIKA Nolla vrk. 11. SÄILYTYSOLOSUHTEET Ei lasten näkyville eikä ulottuville. 16

17 Rokote on säilytettävä nestemäisessä typessä. Ei saa käyttää pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Käyttökuntoon saatetun rokotteen kestoaika: enintään 2 tuntia alle 25 ºC:ssa. 12. ERITYISVAROITUKSET Eläimiä koskevat erityiset varotoimet: Rokota ainoastaan terveitä eläimiä. Käytä kaikessa rokotteen annossa tavanomaisia aseptisia varotoimenpiteitä. Koska kyseessä on elävä rokote, rokotetut linnut erittävät rokotekantaa ja se saattaa levitä kalkkunoihin. Turvallisuus- ja virulenssin palautumistutkimukset ovat osoittaneet, että kanta on turvallinen kalkkunoille. Varotoimenpiteitä on kuitenkin noudatettava, jotta vältyttäisiin suoralta tai epäsuoralta kosketukselta rokotettujen kanojen ja kalkkunoiden välillä. Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava: Käytä suojalaseja ja käsineitä ampulleja sulatettaessa ja avattaessa. Ampullit avataan pitäen niitä käsivarren mitan etäisyydellä, jotta vältyttäisiin vahingoilta ampullin mahdollisesti rikkoutuessa. Munivat linnut: Ei saa käyttää siitoslinnuilla tai munivilla linnuilla. Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset: Ihon alle: Turvallisuus- ja tehotietojen perusteella tämä rokote voidaan sekoittaa Merialin valmistaman Marekin tautia (Rispens-kanta) vastaan tarkoitetun heikennetyn rokotteen kanssa. Turvallisuus- ja tehotietojen perusteella tätä rokotetta voidaan antaa samana päivänä Newcastlen tautia tai tarttuvaa keuhkotulehdusta vastaan tarkoitettujen Merialin valmistamien heikennettyjen rokotteiden kanssa. Valmisteita ei saa kuitenkaan sekoittaa keskenään. Rokotteen turvallisuudesta ja tehosta yhteiskäytössä muiden kuin edellä mainittujen eläinlääkevalmisteiden kanssa ei ole tietoa. Tästä syystä päätös rokotteen käytöstä ennen tai jälkeen muiden eläinlääkevalmisteiden antoa on tehtävä tapauskohtaisesti. Munaan: Erityistutkimusten puuttuessa muita eläinlääkevalmisteita ei tule antaa tämän valmisteen kanssa samanaikaisesti. Käytä injektioita varten steriilejä välineitä, joissa ei ole jäämiä antiseptisistä ja/tai desinfektioaineista. Ei saa sekoittaa muiden eläinlääkevalmisteiden kanssa, lukuun ottamatta edellisessä kohdassa mainittuja valmisteita ja valmisteen mukana tulevaa liuotinta. 13. ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI Hävitä kaikki vahingossa sulatetut ampullit. Älä missään tapauksessa jäädytä uudelleen sulanutta rokotetta. Älä käytä uudelleen liuotettua rokotetta sisältäviä säiliöitä. Käyttämättä jäänyt valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle. 17

18 14. PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY Tätä valmistetta koskevia yksityiskohtaisia tietoja on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivuilla osoitteessa: MUUT TIEDOT Elävä rekombinanttirokote Gumborotautia ja Marekin tautia vastaan. Rokotekanta muodostuu rekombinantista kalkkunan herpesviruksesta (HVT), joka ilmentää Gumboron tautiviruksen (IBDV) Faragher 52/70 -kannan suojaavaa antigeenia (VP2). Rokote saa aikaan aktiivisen immuniteetin ja serologisen vasteen Gumborotautia ja Marekin tautia vastaan kanoilla. - (lasi)ampulleja, jotka sisältävät 1000 annosta, viiden ampullin teline. - (lasi)ampulleja, jotka sisältävät 2000 annosta, neljän ampullin teline. Telineet varastoidaan säiliöissä, jotka sisältävät nestemäistä typpeä. - (polypropeeni)pullo, jossa on 200 ml liuotinta - (polyvinyylikloridi)pussi, jossa on 200 ml, 400 ml, 600 ml, 800 ml, 1000 ml, 1200 ml, 1400 ml, 1600 ml, 1800 ml tai 2400 ml liuotinta Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla. Eläinlääkemääräys 18

19 PAKKAUSSELOSTE STERIILI LIUOTIN 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija: MERIAL 29 avenue Tony Garnier Lyon, Ranska Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja: MERIAL Laboratory of Lyon Porte des Alpes Rue de l Aviation, Saint-Priest Ranska 2. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI STERIILI LIUOTIN 3. HAITTAVAIKUTUKSET Ei tunneta. Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi. 4. KOHDE-ELÄINLAJIT Kana 5. ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN Lue rokoteinjektiopullon mukana oleva pakkausseloste. 6. ANNOSTUSOHJEET Syväjäädytetty rokote: Käytä suojakäsineitä ja suojalaseja ampullia sulatettaessa ja avattaessa. Ota esiin nestemäisestä typpisäiliöstä ainoastaan ne ampullit, jotka aiotaan käyttää välittömästi. Sulata ampullien sisältö nopeasti ravistelemalla C:ssa vedessä. Jatka välittömästi seuraavaan vaiheeseen. Heti kun ampullit ovat sulaneet, ne avataan pitäen niitä käsivarren mitan etäisyydellä jotta vältyttäisiin vahingoilta ampullin mahdollisesti rikkoutuessa. Kun ampulli on avattu, vedä sen sisältö 5 ml steriiliin injektioruiskuun. Lisää suspensio liuotusnesteeseen. Vedä 2 ml liuotusnesteestä ruiskuun. 19

20 Huuhtele ampulli tällä 2 ml:lla ja palauta huuhteluneste takaisin liuotusnesteeseen. Toista huuhtelu 1 2 kertaa. Toista sulattaminen, avaaminen, siirto ja huuhtelu tarvittavalle määrälle ampulleja, jotka laimennetaan liuottimella: joko yksi 1000 rokoteannosta sisältävä ampulli per 200 ml liuotinta (tai yksi 2000 rokoteannosta sisältävä ampulli per 400 ml liuotinta) ihonalaiseen annostukseen, tai neljä 1000 rokoteannosta sisältävää ampullia per 200 ml liuotinta (tai neljä 2000 rokoteannosta sisältävää ampullia per 400 ml liuotinta) munansisäiseen annostukseen. Kuvatulla tavalla valmistettu liuotettu rokote sekoitetaan ravistelemalla sitä kevyesti käytön yhteydessä. Rokote tulisi käyttää välittömästi liuotuksen jälkeen (kaikki liuotettu rokote tulisi käyttää tunnin kuluessa). Tämän vuoksi rokotesuspensiota tulisi valmistaa ainoastaan silloin, kun sitä tarvitaan. 7. VAROAIKA Nolla vrk. 8. SÄILYTYSOLOSUHTEET Ei lasten näkyville eikä ulottuville. Säilytä alle 30 C. Ei saa jäätyä. 9. ERITYISVAROITUKSET Käytettävä välittömästi liuotuksen jälkeen (tunnin kuluessa). Älä käytä, jos ilmenee samentumista. 10. ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI Käyttämättä jäänyt valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle. 11. PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY Tätä valmistetta koskevia yksityiskohtaisia tietoja on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivuilla osoitteessa: MUUT TIEDOT Tätä liuotinta voidaan käyttää seuraavien valmisteiden kanssa: Vaxxitek HVT+IBD (EU/2/02/032/ ) 20