RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Samankaltaiset tiedostot
Propecia (finasteridi 0,2 ja 1 mg) tabletti , versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Proscar , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tietoa sairauden epidemiologiasta (Enintään 150 sanaa per indikaatio)

OSA VI: RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta (yksi lyhyt kappale kustakin käyttöaiheesta, enintään 50 sanaa)

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot. Tietoa sairauden esiintyvyydestä (käyttöaiheittain)

Pramipexol Stada , Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

Lipanthyl Penta 145 mg , versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

AMGEVITA (adalimumabi)

Primovist (dinatriumgadoksetaatti) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Pioglitazone Actavis

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

OSA VI: YHTEENVETO RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN TOIMISTA VALMISTEITTAIN. Priapismi

Praluent , Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Influvac 15 mikrog HA / 0,5 ml injektioneste, suspensio esitäytetyssä ruiskussa , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit , versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

Nucala Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lescol / Lescol Depot , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

Julkisen yhteenvedon osiot. Lerkanidipiinin käyttöä ei suositella alle 18-vuotiaille lapsille, koska tiedot turvallisuudesta ja tehosta puuttuvat.

Pronaxen 250 mg tabletti OTC , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

ZAVEDOS , versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Betaserc 24 mg suussa hajoavat tabletit , versio 2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Alteplaasi Versio 3.3

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Julkisen yhteenvedon osiot

Enstilar , Versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

AMGEVITA (adalimumabi)

Jardiance-valmisteen (empagliflotsiini) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä

Propyyliheksedriini. Eventin. Postfach Ludwigshafen DE Germany. Tämä päätös Huomioitava ennen lääkkeen Lääkevalmisteen

mykofenolaattimefotiili Opas terveydenhuoltoalan ammattilaisille Teratogeenisyysriski

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

innohep Päivämäärä: , Versio 5 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

, Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO. Moventig-valmisteen (naloksegoli) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Skudex 75 mg / 25 mg kalvopäällysteinen tabletti , v. 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO ORION OYJ

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Dutasteride Teva 0,5 mg pehmeät kapselit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Lamictal , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (BPH) kohtalaisten ja vaikeiden oireiden hoito.

Julkisen yhteenvedon osiot

Ethambutol Orion 500 mg tabletit Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LÄÄKETTÄ MÄÄRÄÄVÄN LÄÄKÄRIN OPAS JA TARKISTUSLISTA

Riskienhallintasuunnitelman julkinen yhteenveto Repatha (evolokumabi)

Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (BPH) kohtalaisten ja vaikeiden oireiden hoito.

Julkisen yhteenvedon osiot

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Remeron , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Xultophy-valmisteen riskienhallintasuunnitelman (RMP) julkinen yhteenveto (degludekinsuliini/liraglutidi)

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Litalgin-tabletti Litalgin-peräpuikko Litalgin-injektioneste, liuos (metamitsolinatrium ja pitofenonihydrokloridi) , versio 1.

Pregabalin Pfizer , versio 10.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

NuvaRing. N.V. Organon , versio 6.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Onko eturauhassyövän PSAseulonta miehelle siunaus vai. Harri Juusela Urologian erikoislääkäri Luokite-esitelmä Kluuvin rotaryklubissa

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PLENADREN EU-Riskienhallintasuunnitelma, versio 3.2. Julkisen yhteenvedon osa-alueet. Katsaus taudin epidemiologiaan. Yhteenveto hoidon hyödyistä

Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi)

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: lesitiini (joka voi sisältää soijaöljyä) Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Kapselit ovat himmeitä, keltaisia, pitkulaisia pehmeitä liivatekapseleita, joissa on merkintä GX CE2.

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

, versio V1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Exviera-valmisteen (dasabuviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Isotretinoin Actavis

Raplixan (ihmisen fibrinogeeni / ihmisen trombiini) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Hydroxyzine Orion. Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

esimerkkipakkaus aivastux

Seretide , v05 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Bimatoprosti , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit

Transkriptio:

DUTASTERIDE RATIOPHARM 0,5 MG PEHMEÄT KAPSELIT Päivämäärä: 16.3.2016, Versio: 2.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Eturauhasen laajentuminen on tavallinen vaiva ikääntyvillä miehillä. Vaivaa kutsutaan myös hyvänlaatuiseksi prostatahyperplasiaksi/eturauhasen hyvänlaatuiseksi liikakasvuksi (BPH) ja prostatahypertrofiaksi, ja tämä eturauhasen suureneminen voi aiheuttaa hankalia virtsaoireita. Hoitamattomana eturauhasen liikakasvu voi estää virtsaa pääsemästä virtsarakosta ulos, ja liikakasvu voi aiheuttaa sekä virtsarakkoon, virtsateihin että munuaisiin liittyviä ongelmia. Eturauhasen hyvänlaatuinen liikakasvu on suhteellisen yleinen vaiva, joka esiintyy karkeasti arvioiden 50 %:lla 50-60-vuotiaista miehistä. VI.2.2 Yhteenveto hoidon hyödyistä Kliinisistä tutkimuksista ja usean vuoden kliinisen käyttökokemuksen perusteella dutasteridi on tehokas lääke eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun aiheuttamien kohtalaisten ja vaikeiden oireiden hoidossa sekä akuutin virtsaummen ja leikkaustarpeen riskin vähentämisessä. Edellyttäen, että dutasteridia käytetään indikaatioiden mukaisesti, ja että käytössä huomioidaan valmisteyhteenvedossa annetut vasta-aiheet, varoitukset ja varotoimenpiteet, tätä lääkettä voidaan pitää tehokkaana ja yleisesti ottaen hyvin siedettynä vaihtoehtona sille hyväksytyissä indikaatioissa. VI.2.3 Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta Ei oleellista. VI.2.4 Yhteenveto turvallisuustiedoista Tärkeät tunnistetut riskit Riski Mitä tiedetään Ehkäistävyys Sukupuolitoimintoihin liittyvät impotenssi, ejakulaatiohäiriöt, jotka saattavat jatkua vielä lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen) sekä rintarauhasiin liittyvät muutokset (kasvu ja arkuus) Dutasteridin on usein osoitettu aiheuttavan erektio- ja ejakulaatiovaikeuksia sekä vähentävän seksuaalisia haluja. Dutasteridi voi suurentaa rintarauhasia ja aiheuttaa rintojen arkuutta. Hoitavien lääkäreiden sekä potilaiden on oltava tietoisia näiden haittavaikutusten riskistä.

Allergiset reaktiot, kuten ihottuma, kutina, nokkosihottuma, paikallinen Sydämen Masentuneisuus Hyvin harvinaisissa tapauksissa on dutasteridin käytön yhteydessä havaittu allergisia reaktioita. Allergisten reaktioiden merkkejä voivat olla ihottumat (mahdollisesti kutiavat), nokkosihottuma sekä silmäluomien, kasvojen, huulten, käsivarsien tai jalkojen turvotukset. Joissakin kliinisissä tutkimuksissa sydämen a ilmeni useammin sellaisilla potilailla, jotka käyttivät dutasteridia yhdessä toisen, ns. alfasalpaajalääkkeen (esim. tamsulosiini) kanssa kuin heillä, jotka käyttivät ainoastaan dutasteridia tai alfasalapaajaa. Sydämen tarkoittaa, että sydän ei jaksa pumpata verta niin hyvin kuin sen pitäisi. Sydämen a esiintyy enintään 1:llä dutasteridilääkkeen käyttäjällä 100:sta. Masentuneisuus on yksi dutasteridiin mahdollisesti liittyvistä haittavaikutuksista. Dutasteridia ei saa määrätä potilaille, jotka tunnetusti ovat allergisia dutasteridille. Jos jokin allergiaan viittaava oire ilmenee, on lääkehoito heti keskeytettävä ja potilaan otettava yhteys lääkäriin. Erilaiset oireet, kuten hengästyneisyys, voimakas väsymys sekä nilkkojen ja jalkojen turvotukset, voivat olla merkkejä sydämen vajaatoiminnasta. Potilaita on ohjeistettava keskustelemaan asiasta lääkärin kanssa ennen dutasteridin käyttöä. Potilaita on ohjeistettava kertomaan lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos mikä tahansa heidän kokemastaan haittavaikutuksesta muuttuu vakavaksi. Tärkeät mahdolliset riskit Riski Sydämeen ja verisuoniin liittyvät häiriöt (kardiovaskulaariset tapahtumat muut kuin sydämen ) Miesten rintasyöpä Mitä tiedetään (mukaan lukien syyt sille, miksi pidetään mahdollisena riskinä) Dutasteridi saattaa mahdollisesti aiheuttaa muitakin sydänvaivoja kuin sydämen a. Joissakin kliinisissä tutkimuksissa on raportoitu rintasyöpätapauksia dutasteridia käyttäneillä miehillä. Toistaiseksi ei tiedetä, onko miesten rintasyövän ilmaantumisen ja pitkäaikaisen dutasteridin käytön välillä olemassa yhteyttä. Dutasteridi voi joka tapauksessa aiheuttaa rintarauhasten suurentumista ja arkuutta. Jos potilas huomaa kyhmyn rinnassaan tai nännieritettä, hänen on käännyttävä lääkärin puoleen, sillä nämä oireet voivat olla vakavan sairauden, kuten rintasyövän, merkkejä.

Vakava-asteinen eturauhassyöpä Vaikutukset poikavauvojen (mahdolliset vaikutukset poikasikiön ulkoisten sukuelinten kehittymiseen) Kliinisessä tutkimuksessa, joka suoritettiin tavallista suuremman eturauhassyöpäriskin omaavilla miespotilailla, vakava-asteista eturauhassyöpää todettiin useammin dutasteridia käyttäneillä miehillä kuin miehillä, jotka eivät olleet käyttäneet dutasteridia. Dutasteridin mahdollista vaikutusta tällaisen vakavaasteisen eturauhassyövän syntyyn ei tunneta. Dutasteridihoitoa saavien potilaiden PSA-arvoa (prostataspesifinen antigeeni) on tutkittava säännöllisin välein. Dutasteridi vaikuttaa verinäytteestä mitattavaan PSAarvoon, jota joskus käytetään eturauhassyövän toteamiseen. Tutkimuksen määräävän lääkärin on siksi aina saatava tietää, jos potilas käyttää dutasteridihoitoa. Naiset eivät saa käyttää dutasteridia. Dutasteridia on löydetty tätä lääkettä käyttävien miesten siemennesteestä. Raskaana olevat naiset eivät saa altistua dutasteridia käyttävän miespuolisen sukupuolikumppaninsa siemennesteelle, sillä tämä saattaa vaikuttaa poikasikiön normaaliin. Yhdynnän aikana on käytettävä kondomia. Lisäksi (raskaana olevat) naiset eivät saa käsitellä vuotavia dutasteridikapseleita, sillä vaikuttava aine voi imeytyä elimistöön ihon kautta. Puuttuvat tiedot Riski Miehet, joilla on vaikeita maksan toimintaan liittyviä häiriöitä (miehet, joilla on vaikea-asteinen maksan ) Miehet, joilla on jokin vakava ja epästabiili sairaus (eli sairaus, joka ei ole hyvässä hoitotasapainossa) (miehet, joilla on jokin epästabiili sairaus, kuten äskettäin sairastettu sydäninfarkti, ohitusleikkaus, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö, kliinisiä oireita aiheuttava kongestiivinen sydämen tai aivoverenkiertotapahtuma, syöpä tai hoitamaton diabetes tai mahahaava/peptinen haavauma) Mitä tiedetään Dutasteridia ei saa käyttää, jos potilaalla on jokin vaikea maksan toimintaan liittyvä häiriö. Varovaisuuteen on syytä annettaessa dutasteridia potilaille, joilla on lievä tai kohtalainen maksan. Potilaat, joilla on ollut jokin maksaan liittyvä sairaus, saattavat tarvita säännöllistä seurantaa dutasteridihoidon aikana. Dutasteridin käyttöä ei ole tutkittu maksasairautta potevilla henkilöillä Dutasteridin käytöstä sellaisten miesten hoidossa, joilla on jokin epästabiili sairaustila, ei ole tietoa. VI.2.5 Yhteenveto toimenpiteistä riskien minimoimiseksi Tällä lääkkeellä ei ole muita lisätoimia riskien minimoimiseksi. VI.2.6 Kehityssuunnitelma myyntiluvan myöntämisen jälkeen Ei oleellinen. VI.2.7 Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman päivityksistä Taulukko 2. Olennaiset ajan kuluessa tehdyt muutokset riskinhallintasuunnitelmassa

Version Päivämäärä Turvallisuustiedot Kommentti numero 1.0 29.5.2013 Tärkeät tunnistetut riskit: Ei oleellinen. Sukupuolitoimintoihin liittyvät impotenssi, ejakulaatiohäiriöt) sekä rintarauhasiin liittyvät muutokset (kasvu ja arkuus) Allergiset reaktiot, kuten ihottuma, kutina, nokkosihottuma, paikallinen Sydämeen ja verisuoniin liittyvät tapahtumat sairaus 1.1 25.11.2013 Tärkeät tunnistetut riskit: Sukupuolitoimintoihin liittyvät häiriöt Allergiset reaktiot Alentunut hedelmällisyys miehillä Sydämen (yhdistelmälääkityksessä alfasalpaajan kanssa) sairaus Riskin Sukupuolitoimintoihin liittyvät impotenssi, ejakulaatiohäiriöt) sekä rintarauhasiin liittyvät muutokset (kasvu ja arkuus) sanamuoto muutettiin muotoon Sukupuolitoimintoihin liittyvät häiriöt ja Allergiset reaktiot, kuten ihottuma, kutina, nokkosihottuma, paikallinen muotoon Allergiset reaktiot. Riski Alentunut hedelmällisyys miehillä, joka aiemmin oli Sukupuolitoimintoihin liittyvät riskin osana lisättiin tärkeisiin mahdollisiin riskeihin. Riskin Sydämeen ja verisuoniin liittyvät tapahtumat sanamuotoa muutettiin muotoon Sydämen (yhdistelmälääkityksessä alfasalpaajan kanssa).

1.2 10.1.2014 Riskit muuttumattomat. Riskienhallintasuunnitelman osan III.1 taulukot päivitettiin sisältämään aiemmin ehdotetut riskit. Osan V.1 taulukot päivitettiin sisältämään miesten rintasyöpää ja vakava-asteista eturauhassyöpää koskevien seurantakyselyjen tuloksia. 2.0 16.3.2016 Tärkeät tunnistetut riskit: Sukupuolitoimintoihin liittyvät impotenssi, ejakulaatiohäiriöt, jotka saattavat jatkua vielä lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen) sekä rintarauhasiin liittyvät muutokset (kasvu ja arkuus) Allergiset reaktiot, kuten ihottuma, kutina, nokkosihottuma, paikallinen Sydämen Masentuneisuus Sydämeen ja verisuoniin liittyvät häiriöt (kardiovaskulaariset tapahtumat muut kuin sydämen ) Riskienhallintasuunnitelman kaikkia osia päivitettiin vastaamaan ehdotettua turvallisuustietojen luetteloa, jotta suunnitelma olisi linjassa muiden samaa vaikuttavaa ainetta sisältävien ja samaan käyttöaiheeseen tarkoitettujen lääkkeiden riskienhallintasuunnitelmien kanssa. Koska versio 1.2 oli jo hyväksytty toisen prosessin yhteydessä, uuden version numeroksi annettiin 2.0. sairaus, kuten äskettäin sairastettu sydäninfarkti, ohitusleikkaus, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö, kliinisiä oireita aiheuttava kongestiivinen sydämen tai aivoverenkiertotapahtuma, syöpä tai hoitamaton diabetes tai mahahaava/peptinen haavauma